高中生物遺傳題及答案考試試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1.下列性狀中屬于相對(duì)性狀的是（）A.人的身高與體重B.兔的長(zhǎng)毛與短毛C.貓的白毛與藍(lán)眼D.棉花的細(xì)絨與長(zhǎng)絨答案：B2.豌豆在自然狀態(tài)下是純種的原因是（）A.豌豆品種間性狀差異大B.豌豆先開花后受粉C.豌豆是閉花自花受粉的植物D.豌豆是自花傳粉的植物答案：C3.下列關(guān)于遺傳因子的表述中，錯(cuò)誤的是（）A.體細(xì)胞中的遺傳因子是成對(duì)存在的B.具有顯性遺傳因子的個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀C.配子中的遺傳因子是成單存在的D.具有隱性遺傳因子的個(gè)體都表現(xiàn)為隱性性狀答案：D4.一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，子二代中（）A.所有的統(tǒng)計(jì)結(jié)果都等于3:1B.統(tǒng)計(jì)的樣本足夠大時(shí)才符合3:1C.性狀按3:1的比例出現(xiàn)D.統(tǒng)計(jì)的樣本越小越接近3:1答案：B5.孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的原因提出了假說(shuō)，下列不屬于該假說(shuō)內(nèi)容的是（）A.生物的性狀是由遺傳因子決定的B.遺傳因子在體細(xì)胞染色體上成對(duì)存在C.配子只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)D.受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的答案：B6.下列關(guān)于測(cè)交的說(shuō)法，不正確的是（）A.F1×隱性類型→測(cè)F1遺傳因子組成B.通過(guò)測(cè)定F1的遺傳因子組成來(lái)驗(yàn)證對(duì)分離實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象理論解釋的科學(xué)性C.測(cè)F1的遺傳因子組成是根據(jù)F1×隱性類型→所得后代表現(xiàn)型反向推知的D.測(cè)交時(shí)，與F1雜交的另一親本無(wú)特殊限制答案：D7.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是（）A.子二代出現(xiàn)性狀分離B.子二代性狀分離比為3:1C.等位基因隨同源染色體的分開而分離D.測(cè)交后代性狀分離比為1:1答案：C8.下列屬于純合子的是（）A.AaBbB.AabbC.aaBbD.aaBB答案：D9.自由組合定律中的“自由組合”是指（）A.帶有不同遺傳因子的雌雄配子間的組合B.決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子的組合C.兩親本間的組合D.決定不同性狀的遺傳因子的自由組合答案：D10.孟德爾的兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，具有1:1:1:1比例的是（）①F1產(chǎn)生配子類型的比例②F2表現(xiàn)型的比例③F1測(cè)交后代基因型的比例④F1表現(xiàn)型的比例⑤F2基因型的比例A.②④B.①③C.④⑤D.②⑤答案：B11.已知玉米某兩對(duì)基因按照自由組合定律遺傳，現(xiàn)有子代基因型及比例如下：基因型TTSSTTssTtSSTtssTTSsTtSs比例111122則雙親的基因型是（）A.TTSS×TTSsB.TtSs×TtSsC.TtSs×TTSsD.TtSS×TtSs答案：C12.下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂②在次級(jí)精母細(xì)胞中存在同源染色體③著絲點(diǎn)在第一次分裂后期一分為二④減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)目減半，DNA數(shù)目不變⑤同源染色體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半⑥聯(lián)會(huì)后染色體復(fù)制，形成四分體⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在第二次分裂的末期A.①②③B.④⑤⑥C.①⑤D.⑥⑦答案：C13.下列關(guān)于同源染色體的敘述，正確的是（）A.減數(shù)分裂中配對(duì)的染色體B.在人的肌細(xì)胞中沒有X和Y這對(duì)同源染色體C.在人的精原細(xì)胞中沒有同源染色體D.一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方的染色體答案：A14.下列關(guān)于受精作用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程B.受精作用的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜信息交流的功能以及流動(dòng)性C.受精卵中的基因一半來(lái)自精子，另一半來(lái)自卵細(xì)胞D.受精作用過(guò)程有利于使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性答案：C15.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個(gè)基因D.染色體就是由基因組成的答案：D16.下列關(guān)于人類紅綠色盲的說(shuō)法，正確的是（）①色盲患者男性多于女性②若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父方遺傳來(lái)的③人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B④男性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不顯色盲，卻會(huì)生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象A.①③④B.①②④C.①②③④D.②③④答案：A17.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因答案：D18.下列關(guān)于XY型性別決定、ZW型性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.X、Y染色體上不存在等位基因B.性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)C.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體D.含兩條Z染色體的細(xì)胞一定為雄性個(gè)體的細(xì)胞答案：B19.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響答案：D20.下列關(guān)于調(diào)查人群中的遺傳病活動(dòng)的敘述中，不正確的是（）A.某種遺傳病的發(fā)病率等于某種遺傳病的發(fā)病人數(shù)占某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)的百分比B.根據(jù)調(diào)查的數(shù)據(jù)，就能確定各種遺傳病的類型和發(fā)病的根本原因C.調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查D.保證調(diào)查的群體足夠大答案：B二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.下列關(guān)于遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（）A.遺傳規(guī)律適用于一切生物B.遺傳規(guī)律只適用于高等植物C.遺傳規(guī)律在配子形成過(guò)程中起作用D.遺傳規(guī)律在受精作用過(guò)程中起作用答案：C2.下列關(guān)于孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.孟德爾首先提出假說(shuō)，并據(jù)此開展豌豆雜交實(shí)驗(yàn)B.孟德爾通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了他所提出的假說(shuō)的正確性C.孟德爾在豌豆開花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉，實(shí)現(xiàn)親本的雜交D.孟德爾巧妙地設(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，只能用于檢測(cè)F1的遺傳因子組成答案：B3.下列關(guān)于基因分離定律和自由組合定律關(guān)系的敘述，正確的是（）A.二者都發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中B.分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)C.基因自由組合定律涉及的兩對(duì)或多對(duì)基因位于非同源染色體上D.基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)是相同的答案：ABC4.下列關(guān)于減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA數(shù)量變化的敘述，正確的是（）A.減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目減半B.減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中DNA數(shù)目與體細(xì)胞相同C.減數(shù)第二次分裂過(guò)程中細(xì)胞中染色體與DNA數(shù)目始終不變D.減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA數(shù)量的變化是同步的答案：AB5.下列關(guān)于受精作用的敘述，正確的是（）A.受精作用過(guò)程涉及到細(xì)胞膜功能之一——信息傳遞，并體現(xiàn)膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)B.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方C.受精作用的實(shí)質(zhì)是精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞核相互融合D.受精作用后，受精卵進(jìn)行有絲分裂，細(xì)胞內(nèi)DNA數(shù)量不會(huì)發(fā)生變化答案：AC6.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律B.伴性遺傳的基因位于性染色體上C.伴性遺傳的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)D.伴性遺傳的基因在遺傳時(shí)不與性別相關(guān)聯(lián)答案：BC7.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.單基因遺傳病是由一個(gè)基因控制的遺傳病B.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在患者家系中調(diào)查答案：BC8.下列關(guān)于基因與染色體關(guān)系的敘述，正確的是（）A.染色體是基因的主要載體B.一條染色體上有多個(gè)基因C.基因在染色體上呈線性排列D.基因與染色體行為存在明顯的平行關(guān)系答案：ABCD9.下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是（）A.減數(shù)分裂和受精作用使親子代體細(xì)胞中染色體數(shù)目維持恒定B.減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組C.受精作用過(guò)程中精子和卵細(xì)胞的結(jié)合是隨機(jī)的D.受精作用實(shí)現(xiàn)了基因重組，造成有性生殖后代的多樣性答案：ABC10.下列關(guān)于人類遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是（）A.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能降低遺傳病的發(fā)病率B.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病D.禁止近親結(jié)婚能降低隱性遺傳病的發(fā)病率答案：ACD三、判斷題（每題1分，共10分）1.純合子自交后代都是純合子，雜合子自交后代都是雜合子。（）答案：×2.具有隱性遺傳因子的個(gè)體都表現(xiàn)為隱性性狀。（）答案：×3.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開而分離。（）答案：√4.自由組合定律中的“自由組合”是指決定不同性狀的遺傳因子的自由組合。（）答案：√5.減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。（）答案：√6.同源染色體是指形狀和大小完全相同的兩條染色體。（）答案：×7.受精作用的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜信息交流的功能以及流動(dòng)性。（）答案：√8.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。（）答案：×9.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。（）答案：√10.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在患者家系中調(diào)查。（）答案：×四、填空題（每題1分，共10分）1.孟德爾用豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)容易取得成功的原因之一是豌豆具有易于區(qū)分的（）。答案：相對(duì)性狀2.一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，子一代顯現(xiàn)出來(lái)的性狀叫做（）性狀。答案：顯性3.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，（）隨同源染色體的分開而分離。答案：等位基因4.自由組合定律是指控制不同性狀的遺傳因子的（）是互不干擾的。答案：分離和組合5.減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做（）。答案：聯(lián)會(huì)6.受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為（）的過(guò)程。答案：受精卵7.位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做（）。答案：伴性遺傳8.人類遺傳病通常是指由于（）改變而引起的人類疾病。答案：遺傳物質(zhì)9.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在（）中隨機(jī)抽樣調(diào)查。答案：人群10.產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、（）檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。答案：B超五、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象提出的假說(shuō)內(nèi)容。答案：生物的性狀是由遺傳因子決定的。體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的。生物體在形成生殖細(xì)胞——配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中。受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。2.簡(jiǎn)述自由組合定律的實(shí)質(zhì)。答案：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3.簡(jiǎn)述減數(shù)分裂的概念。答案：減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。4.簡(jiǎn)述人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防措施。答案：遺傳咨詢：了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷，分析遺傳病的傳遞方式，推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率，提出防治對(duì)策和建議。產(chǎn)前診斷：在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。禁止近親結(jié)婚：近親結(jié)婚會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，因此要禁止近親結(jié)婚。六、論述題（每題5分，共20分）1.論述基因分離定律和自由組合定律在實(shí)踐中的應(yīng)用。答案：在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，可用于培育優(yōu)良品種。例如，通過(guò)雜交育種，將具有不同優(yōu)良性狀的親本雜交，根據(jù)基因分離定律和自由組合定律，使優(yōu)良性狀組合在一起，從而培育出高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗逆性強(qiáng)的新品種。在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中，可用于遺傳病的診斷和預(yù)測(cè)。例如，通過(guò)分析家族遺傳系譜圖，利用基因分離定律和自由組合定律，判斷遺傳病的遺傳方式，推算后代的發(fā)病概率，為遺傳病的診斷、治療和預(yù)防提供依據(jù)。2.論述減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA數(shù)量變化的規(guī)律及其意義。答案：染色體數(shù)量變化規(guī)律：減數(shù)第一次分裂前的間期染色體復(fù)制，染色體數(shù)目不變，DNA數(shù)目加倍；減數(shù)第一次分裂末期，同源染色體分離，染色體數(shù)目減半；減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，減數(shù)第二次分裂末期，染色體數(shù)目再次減半。DNA數(shù)量變化規(guī)律：減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復(fù)制，DNA數(shù)