中山大學(xué)藥學(xué)綜合科目已考知識(shí)點(diǎn)匯總及必會(huì)重點(diǎn)題分析與預(yù)測(cè)

已考知識(shí)點(diǎn)匯總

一、選擇題

2016年

1.奧美拉唾抑制胃酸的活性非常長(zhǎng)，不是因?yàn)椋ǎ?/p>

A.是不可逆抑制劑B.在胃壁細(xì)胞內(nèi)循環(huán)重排C.在體內(nèi)難以被代謝

D.容易進(jìn)入胃壁細(xì)胞內(nèi)E具有弱堿性，易于通過(guò)細(xì)胞膜集中于胃壁細(xì)胞泌酸小管中

2.下面選項(xiàng)中不是前藥研究的目的的是（）

A.提高藥物的穩(wěn)定性B.改變藥物的靶點(diǎn)減少毒副作用

C.掩蓋藥物的不良?xì)馕禗.減少毒副作用E延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間

3.關(guān)于藥物的脂水分配系數(shù)，說(shuō)法不正確的是（）

A.最合適的脂水分配系數(shù)可使藥物有最大活性

B.藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素之一

C.鎮(zhèn)靜催眠藥物的脂水分配系數(shù)越大，活性越強(qiáng)

D.適度增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)的脂水分配系數(shù)，活性會(huì)芍所提高

E.在藥物分子中引入非極性基團(tuán)，將使脂水分配系數(shù)增大

4.下列哪些藥物不是SSRIs型抗抑郁藥（）

A.氟西汀B.帕羅西汀C.舍曲林D.西酰普蘭E.丙咪嗪

5.不屬于苯二氮卓類的藥物有（）

A.阿普哇侖B.奧沙西洋C.地西泮D.艾司映侖E.舒必利

6.安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名（）

A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.鹽酸氯丙嗪E.苯妥英鈉

7.藥物的何種不良反應(yīng)與用藥劑量的大小無(wú)關(guān)（）

A.副作用B.毒性反應(yīng)C.繼發(fā)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)

8.毛果蕓香堿對(duì)眼的作用是（）

A.瞳孔縮小，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)徑攣B.瞳孔縮小,眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)麻痹

C.瞳孔縮小，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣D.瞳孔敵大，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)麻痹

E.瞳孔散大，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣

9.地西泮與巴比妥類比較，最突出的不同點(diǎn)是有明顯的（）

A.鎮(zhèn)靜、催眠作用B.抗癲癇作用C.抗驚厥作用

D.全身麻醉作用E.抗焦慮作用

10.嗎啡時(shí)哪種疼痛是造應(yīng)癥（）

A.分娩陣痛B.頓腦外傷劇痛C.診斷未明的急腹癥疼痛

D.癌癥劇痛E.感冒頭痛

11.硝酸甘油常見(jiàn)的不良反應(yīng)是（）

A.心悸，心率加快B.體位性低血壓C.高鐵血紅蛋白癥

D.顱內(nèi)壓和眼壓升高E.而頸部潮紅、眩暈、頭痛

12.何種原因所致的心力衰竭，強(qiáng)心求治療效果好（）

A.高血壓B.肺源性心臟病C.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥

D.維生素B1缺乏癥E.嚴(yán)重貧血

13.阿司匹林抗血栓作用機(jī)制是（）

A.抑制環(huán)加氧酶，減少TXA2合成

B.抑制環(huán)加氧酶，減少PGh合成

C.加強(qiáng)抗凝血酶IH作用

D.促進(jìn)纖維蛋白溶解

E.抑制凝血因子H、VII、IX、X合成

14.糖皮質(zhì)激素對(duì)哪種疾病的中毒癥狀不能緩解（）

A.中毒性菌病B.暴發(fā)性流腦C.中毒性肺炎

D.重癥傷寒E.破傷風(fēng)

15.胰島素的藥理作用是（）

A.促進(jìn)葡萄糖氧化分解B.促進(jìn)脂肪分解

C.促進(jìn)蛋白質(zhì)分解D.提高血鉀E.保鈉排鉀

16.四環(huán)素類中抗菌作用最強(qiáng)的是（）

A.四環(huán)素B.土霉素C.多西環(huán)素D.甲烯土霉素E.米諾環(huán)素

17.薄荷油（I）、吐溫（II）和水（III）,由以上三者混合制成增溶性液體制劑，采用

下列哪種混合次序最佳？（）

A.II與III混合后，再加IB.I與II混合后，再加HI

C.I與HI混合后，再加HD.I、H、HI同時(shí)混合

18.以下不屬于結(jié)腸靶向制劑的是（）

A.酶控制型B.pH控制型C.栓劑控制型D.時(shí)間控制型

19.關(guān)于生物樣品的采集和處理方法，下列說(shuō)法不正確的是（）

A.血樣較多的采血方玄是從靜脈采血：

B.在測(cè)定血樣時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)；

C.血液中藥物濃度與作用部位的藥物濃度一般呈正相關(guān)；

D.液液提取法適用于所有化合物的提取。

20.有關(guān)藥物鑒別，下列說(shuō)法不正確的是（）

A.藥物鑒別不是對(duì)未知物進(jìn)行定性分析；

B.測(cè)定比旋度可以區(qū)別或檢查某些藥品的純雜程度，也可以測(cè)定含最；

C.重氮化-偶合反應(yīng)可用于游離芳伯氨基藥物的鑒別：

D.紅外光譜法專屬性強(qiáng)，可用于區(qū)別所有化合物。

21.有關(guān)藥物雜質(zhì)分析，下列說(shuō)法不正確的是（）

A.重金屬的檢查以鉛為代表；

B.碎鹽的檢查中Ag（DDC）法也可以用作微量礎(chǔ)鹽的含量測(cè)定；

C.ChP規(guī)定殘留溶劑的檢查方法為毛細(xì)管柱GC法，不可用填充柱法：

D.氯化物的檢查以氯化鈉為標(biāo)準(zhǔn)溶液。

22.關(guān)于滲透泵型控釋制劑，以F說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.滲透泵片的釋藥速率與推動(dòng)層的吸水膨脹速率有關(guān)

B.滲透泵片的釋藥速率與介質(zhì)的pH值有關(guān)

C.滲透泉片的釋藥速率與半透膜的厚度和滲透性有關(guān)

D.滲透泵片的釋藥速率與釋藥小孔的孔徑大小有關(guān)

23.常用包衣材料對(duì)其進(jìn)行包衣，制備成不同釋藥速率的是（）

A.微丸B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體

24.以下關(guān)于藥物的理化性質(zhì)影響直腸吸收的因素，描述正確的是（）

A.脂溶性、非解離型藥物容易透過(guò)類脂質(zhì)腴

B.酸性藥物pKa在4以下可被直腸粘膜迅速吸收

C.堿性藥物pKa高于&5者可被直腸粘膜迅速吸收

D.粒徑越小，越容易溶解，吸收也越慢

25.在乳劑型軟膏基質(zhì)中常加入羥苯酯類，其作用是（）

A.增稠劑B.穩(wěn)定劑C.防腐劑D.吸收促進(jìn)劑E.乳化劑

26.有關(guān)于溶解度，以下表述正確的是（）

A.溶解度是指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度是指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

C.溶解度是指在一定溫度下，在水中溶解藥物的最大量

D.溶解度是指在一定壓力下，在水中溶解藥物的最大量

27.有關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定，下列說(shuō)法不正確的是（）

A.《中華人民共和國(guó)藥典》最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不得高于此標(biāo)準(zhǔn)；

B.制定藥品標(biāo)準(zhǔn)，首先要確保藥品的安全性和有效性：

C.正式藥品標(biāo)準(zhǔn)是經(jīng)CFDA批準(zhǔn)轉(zhuǎn)正；

D.臨床用藥品質(zhì)量標(biāo)在只供研制單位、各臨床試驗(yàn)單位使用。

28.有關(guān)中藥分析，下列說(shuō)法不正確的是（）

A.中藥分析應(yīng)以中醫(yī)藥理論指導(dǎo)原則下進(jìn)行；

B.中藥分析時(shí)應(yīng)盡可能的全面反映多種藥效成分的整體作用；

C.制劑中含有原藥生粉的應(yīng)進(jìn)行顯微鑒別：

D.理化鑒別是應(yīng)用最多的鑒別方法。

29.環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是（）

A.在TF常絹織中,經(jīng)隋代謝牛成無(wú)毒的代謝物

B.烷化作用強(qiáng),使用劑量小

C.在體內(nèi)的代謝速度很快

D.在腫瘤組織中的代謝速度快

E.抗瘤譜廣

30.以下的化合物中，哪一個(gè)是抗孕激素類化合物：（）

A.雷洛昔芬B.氯米芬C.米非司酮D.他莫昔芬E.雌二醇

2015年

1.下述哪個(gè)結(jié)構(gòu)的化合物不具有鎮(zhèn)痛作用O

2.磺胺類藥物之所以具有抗菌作用，主要是因?yàn)榛前奉愃幬镌诜肿哟笮『碗姾煞植忌吓c

二氫葉酸合成酹的底物產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)作用，該底物是（）

A.對(duì)氨基苯甲酸B.葉酸C.二氫葉酸D.四氫葉酸

3.青霉素不可以口服原因是（）

A.手性中心發(fā)生消旋失活

B.P-內(nèi)酰胺環(huán)易水解失活

C.青霉素容易氧化

D.青霉素不易吸收

4.下列化合物在臨床上不作為抗菌藥使用的是（）

5.硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一，地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯

A.紅色熒光B.澄色熒光C.黃綠色熒光D.淺藍(lán)色熒光E.黃色熒光

6.溶劑提取時(shí)，水相pH的選擇很重要，因?yàn)樗鼪Q定藥物的存在狀態(tài)。一般來(lái)說(shuō)，堿性

藥物最佳pH值要高于pKa值（），而酸性藥物則要低于pKa值（），這樣就能使90%的藥

物以非電離形式存在而更易被有機(jī)溶劑提取O

A.1?2個(gè)pH單位，1?2個(gè)pH單位B.1?2個(gè)pH單位，3?4個(gè)pH單位

C.3?4個(gè)pH單位，1~2個(gè)pH單位D.3?4個(gè)pH單位，4.5~5個(gè)pH位

E.2?3個(gè)pH單位，2?3個(gè)pH單位

7.銀量法測(cè)定苯巴比妥鈉含量時(shí)，若用自身指示法來(lái)判斷終點(diǎn)，樣品消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩

爾比應(yīng)為：()

A.1：2B.2：1C.1：1D.1：4E.4：1

8.下列藥物中不可用三氯化鐵顯色鑒別的是()

A.水楊酸B.對(duì)乙酰氨基酚C.阿莫西林D.阿司匹林E.維生素C

9.HPLC法的系統(tǒng)適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)不包括下列哪一項(xiàng)()

A.測(cè)定拖尾因子B測(cè)定保留時(shí)間C.測(cè)定色譜柱的理論板數(shù)

D.測(cè)定分離度E.測(cè)定重復(fù)性

10.下列有關(guān)葭若烷類藥物托烷生物堿的鑒別反應(yīng)(Vitaili反應(yīng))描述錯(cuò)誤的是()

A.只要托烷類生物堿水解后能生成葭若酸，就能用此方法來(lái)鑒別

B.此法可用于鑒別阿托品

C.此法可用于鑒別苴管堿

D.與發(fā)煙硝酸共熱，得到黃色三硝基衍生物，放冷，加醇制氫氧化鉀少許，生成具有共

桅結(jié)構(gòu)的陽(yáng)離子而顯鮮紅色

E.Vitaili反應(yīng)的最終顯深紫色

11.下列藥物的堿性溶液，加入鐵律化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是()

A.維生素AB.維生素BlC維生素CD.維生索EE.維生素B2

12.具有環(huán)戊烷并多氫菲母核的藥物是()

A.維生素AB.黃體酮C.氯丙嗪D.氯貝丁酯E.硝苯地平

13.Kober反應(yīng)是()

A.雌性激素與硫酸-乙醇共熱呈色B.皮質(zhì)激素與硫酸-乙醇共熱呈色

C雄性激素與硫酸-乙醇共熱呈色

D維生素A與無(wú)水三氯化睇的無(wú)醇氯仿溶液呈色

E異丙嗪于酸性條件下與杷離子呈色

14.為獲得阿司匹林的含量測(cè)定方法，可查找USP中()

A.FrontMatter

B.GeneralNotices

C.USPMonographs

D.GeneralTestsandAssay

E.GeneralChapters

15.藥物的含量規(guī)定按干燥品計(jì)算的是()

A.供試品經(jīng)烘干后測(cè)定

B.供試品經(jīng)烘干后稱定

C.按干燥失重(或水分)的限制折干計(jì)算

D.供試品直接測(cè)定,按干燥失重(或水分)測(cè)定結(jié)果折干計(jì)算

E.供試品經(jīng)烘干后稱定，然后再測(cè)定

16.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指()

A.其血漿半衰期恒定

B.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

C.藥物消除量恒定

D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)

E.代謝及排泄藥物的能力已飽和

17.丙磺舒增加青霉素的藥效是由于()

A.與青霉素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿蛋白，提高后者濃度

B.減少青霉素代謝

C.競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素從腎小管分泌

D.減少青霉素酶對(duì)青霉素的破壞

E抑制肝藥酶

18.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要原因是O

A.吸收快慢

B.作用強(qiáng)弱

C.體內(nèi)消除速度

D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

E.體內(nèi)分布速度

19.突觸間隙NA消除的主要方式是()

A.被COMT破壞

B.被MAO破壞

C.被神經(jīng)末梢攝取

D.被磷酸二酯酶破壞

E.被酪氨酸羥化施破壞

20.急性心肌梗死所導(dǎo)致的室性心律失常應(yīng)首選()

A.奎尼丁

B.胺碘酮

C.普奈洛爾

D.利多卡因

E.維拉帕米

2014年

1、紫外光譜分析中，百分吸收系數(shù)的測(cè)定，需要選用()臺(tái)不同的紫外分光光度計(jì),

各供試品應(yīng)同時(shí)精密配置()份溶液進(jìn)行測(cè)定。

A3,4B.4,2C.5,3D.3,3E.5,2

2、有關(guān)藥物雜質(zhì)檢查，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.藥物雜質(zhì)主要是生產(chǎn)和儲(chǔ)藏過(guò)程中產(chǎn)生的。

B.鐵鹽檢杳過(guò)程中會(huì)生成紅色的可溶性硫翅酸鐵配離子。

C.硫酸鹽的檢查和氯化物檢查?樣都需要避光保存。

D.重金屬檢查以鉛為代表。

E.ChP中規(guī)定供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在0.3mg以下即達(dá)到恒重。

3、有關(guān)碎鹽檢查，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A.金屬鋅與鹽酸作用生成新生態(tài)的氫。

B.碎斑的檢查使用澳化汞試紙。

C.導(dǎo)管中醋酸鉛棉花的作用之一是免除睇化氫的干擾。

D.碘化鉀的目的之一是將五價(jià)神還原為三價(jià)碑。

E氯化亞錫可以與鋅作用生成鋅錫齊。

4、有關(guān)藥物的定量分析方法，下列提法錯(cuò)誤的是（）

A.容量分析法簡(jiǎn)單易行，準(zhǔn)確度高，但專屬性差。

B.熒光分析方法靈敏度而，但容易淬滅和受到干擾。

C.紫外可見(jiàn)分光光度法具有較強(qiáng)的分離分析能力。

D.液相色譜法最常用的檢測(cè)器為紫外檢測(cè)器，一種專屬性檢測(cè)器。

E.氣相色譜法適用于測(cè)定揮發(fā)性組分。

5、下列不屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指標(biāo)的是（）

A精密度B專屬性C.旋光性D.耐用性E.線性

6、有關(guān)體內(nèi)分析中樣品預(yù)處理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.測(cè)定血樣時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)。

B.液液萃取法是利用特測(cè)藥物與內(nèi)源性干擾物的分配系數(shù)不同而進(jìn)行的分離技術(shù)。

C.在液液萃取中，應(yīng)先擇沸點(diǎn)低、易揮發(fā)以及可與水相混溶的溶劑。

D.對(duì)于極性較大的藥物，可以采用衍生化方法進(jìn)行預(yù)處理。

E.對(duì)于微量藥物，可以先濃集后再測(cè)定。

7、有關(guān)藥物的鑒別，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A.對(duì)乙曲氨基酚具有潛在芳伯胺基，可在稀酸中加熱后應(yīng)用重氮化偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別。

B.ChP中重酒石酸間翔胺為脂肪伯胺基化合物，可用Rimini反應(yīng)鑒別。

C.綠至寧反應(yīng)可用于喋咻類藥物和青蒿素類藥物的簽別。

D托烷類生物堿類藥物的特征反應(yīng)是Vitali反應(yīng)。

E.硫色素反應(yīng)為維生素BI的專屬性鑒別反應(yīng)。

8、有關(guān)抗生素類藥物，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）o

A.青霉素分子結(jié)構(gòu)中有手性碳原子，具有旋光性，可用于定性和定量分析。

B.頭抱菌素分子結(jié)構(gòu)在水中不穩(wěn)定，在干燥條件下較穩(wěn)定。

C.坂口反應(yīng)是鏈霉胭水解產(chǎn)物鏈霉素的特有反應(yīng)。

D.氨基糖昔類抗生素與瑋三酮縮合成藍(lán)色化合物，可用于鑒別。

E.抗牛素的活性以效價(jià)單位表示"

9、合成苯巴比妥的起始原料是（）

A苯乙酰乙酸乙酯

B.肉桂酸乙酯

C.苯乙酸乙酯

D.苯丙二酸乙酯

E.乙酰苯胺

10、按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，合成鎮(zhèn)痛藥的主要結(jié)構(gòu)中沒(méi)有（）。

A.苯嗎喃類B.嗎啡燒類C.苯基毗咤類D.苯基哌咤類E.開(kāi)鏈氨基酮類

11、環(huán)磷酰胺作為烷化劑的結(jié)構(gòu)特征是（）。

A.N,N—（a一氯乙基）

B.氧氮磷六環(huán)

C.氧磷胺環(huán)胺

D.環(huán)上的磷氧代

E.N,N-（B一氯乙基）胺

12、雌鉛烷與雄蛋烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是（）?

A.雌笛烷具18甲基,雄給烷不具

B.雄笛烷具B甲基,雌笛烷不具

C.雌笛烷具19甲基,雄笛烷不具

D.雄笛烷具19甲基,雌幽烷不具

E.雌笛烷具20、21乙基，雄第烷不具

13、增加混懸劑的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性，下列方法錯(cuò)誤的是（）

A.增加分散介質(zhì)體積

B.減小微粒半徑

C減小微粒與分散介質(zhì)之間的密度差

D.增加分散介質(zhì)黏度

E.加入助懸劑

14、不同制劑配制對(duì)空氣潔凈度有不同要求，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A.對(duì)非無(wú)菌外用制劑：可在300000級(jí)條件下進(jìn)行配制和分裝。

B.對(duì)口服制劑：要求在100000級(jí)條件下進(jìn)行配制和分裝。

C.最終不火菌的無(wú)菌制劑：要求在1。0級(jí)條件下進(jìn)行生產(chǎn)。

D.小于50ml,最終需要滅菌的制劑:要求在100級(jí)條件下進(jìn)行稱量、配制、過(guò)濾和灌

封。

E.大于50ml,最終需要滅菌的制劑：要求在10000級(jí)條件下進(jìn)行稱量、配制、過(guò)濾,

在100級(jí)條件卜進(jìn)行灌封。

15、滴眼劑的質(zhì)量檢查不包括下列（）項(xiàng)。

A無(wú)菌B.熱原C.滲透壓D.pH值

16、固體制劑中將粉狀物料制粒的目的,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.調(diào)整堆密度，改善溶解性能

B.改善崩解性能

C.防止粉塵飛揚(yáng)及器壁黏附

D.防止各混合成分的離析

E.改善流動(dòng)性

17、關(guān)于片劑包衣，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A.片劑包衣可防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性。

B.甘油和PEG是丙烯酸樹(shù)脂包衣液常用的增塑劑。

C.乙基纖維素包衣可獲得緩釋制劑。

D.聚合物水分散體包衣技術(shù)避免了傳統(tǒng)工藝中的環(huán)境污染。

E.片劑包衣可掩味，以提高患者的順應(yīng)性。

18、關(guān)于微粒制劑，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A.納米乳是各向同性、外觀澄清的熱力學(xué)穩(wěn)定體系,

B.聚合物膠束是由表面活性劑在水中自組裝形成的熱力學(xué)穩(wěn)定的膠體溶液。

C.折光率可以檢查納米乳的純雜程度.

D.在體外釋放試驗(yàn)中，微囊（球）在開(kāi)始0.5小時(shí),內(nèi)的釋放量要求低于40%。

E.脂質(zhì)體中藥物的滲漏率是衡品脂質(zhì)體穩(wěn)定性的重要指標(biāo)。

19、評(píng)價(jià)藥物吸收程度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）

A.藥時(shí)曲線下面積

B.清除率

C消除半衰期

D.藥峰濃度

E.表觀分布容積

20、治療阿爾茨海默病的藥物不包括（）

A.他克林

B.左旋多巴

C.多奈呱齊

D.石杉?jí)A甲

E.占諾美林

2013年

1、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證時(shí)，若被測(cè)物中存在其他成分，應(yīng)考察方法的（）。

A.精密度

B,準(zhǔn)確度

C.專屬性

D.定量限

E.耐用性

2、在苯乙膠類擬腎上腺素藥物的分析中，若芳環(huán)側(cè)鏈上具有氨基醇結(jié)構(gòu)，則可通過(guò)如下

哪類特征反應(yīng)進(jìn)行鑒別（）。

A.Rimini反應(yīng)

B.甲醒.硫酸反應(yīng)

C.還原性反應(yīng)

D.雙縮服反應(yīng)

E.氧化性反應(yīng)

3、在巴比妥類藥物的酸堿滴定法測(cè)定含量時(shí)，由于此類藥物在水中溶解度較小，故而

多在如下哪種混合溶劑中進(jìn)行滴定，并以（）為指示劑，滴定至淡藍(lán)色為終點(diǎn)。

A.水.醇，酚酰；

B.醇-水，麝香草酚藍(lán)

C.水-酸，酚酬

D.水.酸，麝香草酚藍(lán)

E.水醇，石蕊

4、維生素B1的專屬性鑒別反應(yīng)為（）。

A.三氯化錦反應(yīng)

B.Vitaili反應(yīng)

C.硫色素反應(yīng)

D.銀鏡反應(yīng)

E.醋酸-濃硫酸反應(yīng)

5、中藥的”一測(cè)多評(píng)”是對(duì)于很多相似母核結(jié)構(gòu)的藥物，可考慮在大量實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)匕計(jì)

算各成分（）間穩(wěn)定的相關(guān)數(shù)值，僅通過(guò)測(cè)定I個(gè)有（）的目標(biāo)成分計(jì)算其他

成分的含量。

A.吸收度，標(biāo)準(zhǔn)品

B.吸收系數(shù)，對(duì)照品

C.旋光度，對(duì)照藥材

D.比旋度，對(duì)照品

E.相似度，標(biāo)準(zhǔn)品

6、生物制品的鑒別是根據(jù)其生物學(xué)特點(diǎn)，利用（）方法來(lái)判斷與確證產(chǎn)品的真?zhèn)巍?/p>

A化學(xué)方法

B.物理化學(xué)方法

C.免疫學(xué)方法

D.色譜方法

E.光譜方法

7、在藥品的溶劑殘留測(cè)定中,若檢查的有機(jī)溶劑數(shù)量較多日極性差異較大時(shí),可采用

如下毛細(xì)管柱的哪種進(jìn)樣和升溫法（）。

A.直接，等溫

B.頂空，程序

C.直接，程序

D.頂空，等溫

E.直接，線性

8、下面敘述中不正確的是（）。

A.理化性質(zhì)主要影響非特異性結(jié)構(gòu)藥物的活性。

B.特異性結(jié)構(gòu)藥物的活性取決于與受體結(jié)合的能力及化學(xué)結(jié)構(gòu)。

C.分子結(jié)構(gòu)的改變一般不對(duì)脂水分配系數(shù)發(fā)生顯著影響。

D.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物需要通過(guò)血腦屏障，一般具有較大的脂水分配系數(shù)。

E具有相同解離率，作用于相同受體的化合物，多顯示相同的生物活性。

9、。內(nèi)酷肢類抗生素的作用機(jī)制是（）。

A.干擾細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖而抗菌

B.抑制轉(zhuǎn)膚能，阻止細(xì)胞壁的合成

C.抑制環(huán)氧化酶，使前列腺素減少

D.抑制二氫葉酸合成酶

E抑制日-內(nèi)耽肢酶

10、非鎮(zhèn)靜性抗組肢藥中樞副作用低的原因是（

A對(duì)外周組膠Hi受體選擇性高，對(duì)中樞受體親和力低

B.未及進(jìn)入中樞已被代謝

C.難以進(jìn)入中樞

D.具有中樞鎮(zhèn)靜和興奮的雙重作用，兩者相直抵消

E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒(méi)有組肢受體

11、卡托普利屬于下列藥物類型中的哪一種（）。

A碳酸酣酶抑制劑

B.PDE抑制劑

C.鈣敏化劑

D.ACE抑制劑

E.鈣通道阻滯劑

12、受體競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)是（）。

A.對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性

B.對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活，性

C.對(duì)受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性

D.對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

E.能使受體變性，失去活性

13、藥物在體內(nèi)超出傳化能力時(shí).其消除方式應(yīng)是（)c

A.藥物經(jīng)腎消除

B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

D.藥物經(jīng)腸道消除

E.藥物經(jīng)肝代謝消除

14、下列哪項(xiàng)不屬于用受體阻斷藥的降壓機(jī)制（）。

A.阻斷心臟的。p\受體

B.阻斷突觸前膜的42受體

C.阻斷中樞的自受體

D.阻斷腎小球旁器的應(yīng)受體

E.抑制血管緊張素1轉(zhuǎn)化酶，減少腎素的釋放

15、關(guān)于硝酸甘油的不良反應(yīng)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A.暫時(shí)性面頰部皮膚發(fā)紅

B.搏動(dòng)性頭痛

C.眼內(nèi)壓升高

D.體位性低血壓

E.口干

16、固體微粒乳化劑可吸附于油水界面形成固體微粒乳化膜，其形成0/W型乳劑時(shí),

接觸角。測(cè)定為（）。

A.6X90

B.興180

C.戊>90

D.O>180

E.6M80

17、注射劑中熱原的去除方法，下面假述不正確的是（）。

A用0.05%-0.5%（W/V）活性碳處理注射劑而除去熱原。

B.用超濾膜過(guò)濾除去10%葡萄糖注射液的熱原。

C.用二乙氨基值聚糖凝膠制備無(wú)熱原去離子水。

D.注射針頭和針筒在洗凈后，于120。加熱30min以上，可破壞熱原.

E.坡璃器皿可用重錯(cuò)酸餌硫酸清洗處埋破壞熱原。

18、常用于粉末直接壓片的輔料，下面列舉不正確的是（）。

A.預(yù)膠化淀粉

B.乳糖

C.微晶纖維素

D.控丙基纖維素

E.煎糖

19、片劑包衣中.下而敘述不F確的是（

A.片劑包衣可達(dá)到防潮、掩味和調(diào)節(jié)釋藥速率的目的。

B.包衣液中加入增塑劑的目的是使包衣膜更具柔順性。

C.薄膜衣材料中加入氯化鈾或PEG的目的主要是為了降低包衣液的粘度。

D.乙基纖維素包衣可制成緩釋片。

E.鄰苯二甲酸二丁酯常用于丙烯酸樹(shù)脂類包衣腴的增塑劑。

20、改善粉體流動(dòng)性的方法，下面敘述不正確的是（）。

A.將光滑表面的粒子轉(zhuǎn)變?yōu)榇植诒砻娴牧Ｗ印?/p>

B.加入適量的助流劑。

C.適當(dāng)干燥以減弱粒子間的作用力。

D.適當(dāng)增大粒子大小。

E,將不規(guī)則粒子轉(zhuǎn)變?yōu)榍蛐瘟Ｗ印?/p>

2012年

1、溶解度的正確表述是（）

A、溶解度系指在一定壓力下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B、溶解度系指在?定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

C、溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的量

D、溶解度系指在一定溫度下,在?定量溶劑中溶解藥物的最大量

E、溶解度系指在一定壓力下,在溶劑中溶解藥物的量

2、下面對(duì)臨界相對(duì)濕度描述錯(cuò)誤的是（）

A、應(yīng)選擇臨界相對(duì)濕度大的輔料

B、臨界相對(duì)濕度愈大，愈容易吸濕

C、水溶性藥物混合物的臨界相對(duì)濕度約等于各成分臨界相對(duì)濕度的乘積

D、貯藏條件的相對(duì)濕度應(yīng)控制在藥物的臨界相對(duì)濕度以下

E、臨界相對(duì)濕度愈小，愈容易吸濕

3、根據(jù)Noyes-Whitney方程，以下列出提高藥物溶出速率方法錯(cuò)誤的是（）

A、通過(guò)粉碎減小粒徑

B、制成固體分散體

C.將藥物由無(wú)定型轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)晶型

D、提圖溫度

E、提高攪拌速度

4、滴眼劑和注射劑質(zhì)量要求上有許多相同之處，但以下哪一條為注射劑專屬的質(zhì)量要

求（）

A、無(wú)熱原

B、澄明度符合要求

C、無(wú)菌

D、一定的pH值

E、等滲

5、片劑處方中，以下輔料不能作為崩解劑的是（）

A、竣甲基淀粉鈉

B、聚維酮

C、交聯(lián)粉甲纖維素鈉

D、低取代丙基纖維素

E、干淀粉

6、化學(xué)名為2-（4-異丁基苯基）丙酸的藥物名稱是（）

A、芬布芬

B、酮洛芬

C、布洛芬

D、茶普生

E、蔡丁美麗

7、下列哪個(gè)反應(yīng)不屬于藥物代謝的官能團(tuán)化反應(yīng)（）

A、氧化

B、還原

C、去煌基化

D、乙?；?/p>

E、羥基化

8、嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含（）

A、N-甲基哌咤環(huán)

B、甲氧基

C、酚羥基

D、味喃環(huán)

E、醛羥基

9、藥物與受體相互作用時(shí)的構(gòu)象稱為（）

A、優(yōu)勢(shì)構(gòu)象

B、最低能量構(gòu)象

C、藥效構(gòu)象

D、最高能量構(gòu)象

E、反式構(gòu)象

10、以下何種情況藥物易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)（）

A、弱酸性藥物在堿性環(huán)境

B、中弱酸性藥物在酸性環(huán)境中

C、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中

D、離子型藥物在酸性環(huán)境中

F.、離子型藥物在堿性環(huán)境中

11、早產(chǎn)兒、新生兒應(yīng)禁用下列哪種藥物（）

A^氯霉素

B.四環(huán)素

C、鏈霉素

D、紅霉素

E、青霉素

12、可用于吸毒成癮患者脫毒治療的藥物是（）

A、羅通定

B、噴他佐辛

C、美沙酮

D、曲馬朵

E、可待因

13、異煙腓抗結(jié)核桿菌的機(jī)制是（）

A、以抑制DNA回旋酶有關(guān)

B、與抑制依賴于DNA的RNA多聚能有關(guān)

C.與抑制葉酸的合成有關(guān)

D、與抑制分枝菌酸的合成有關(guān)

E、與Mg2+絡(luò)合干擾細(xì)菌的RNA合成有關(guān)

14、為獲得X4乙酰氨基酚的有關(guān)物質(zhì)測(cè)定方法，可查找中國(guó)藥典中（）

A、凡例

B、各論

C、附錄

D、前言

15、沒(méi)有紫外吸收的藥物用HPLC測(cè)定含量，可選用的檢測(cè)器是（）

A、UV

B、IR

C、FID

D、ELSD

16、化學(xué)約物含量測(cè)定方法的建立中，不需要驗(yàn)證的效能指標(biāo)是（）

A、范圍

B、線性

C、精密度

D、分離度

17、慶大霉素的含量測(cè)定方法為（）

A、非水滴定法

B、雙相滴定法

C、HPLC法

D、微生物檢定法

18、以信噪比S/N=3時(shí)相應(yīng)的濃度或量確定的分析方法的驗(yàn)證指標(biāo)是（）

A、檢測(cè)限

B、定量限

C、精密度

D、專屬性

19、對(duì)于生物制品的純度分析或含量測(cè)定常采用以下方法（）

A、HPLC

B、紫外分光光度法

C、電泳法

D、酶分析法

20、阿司匹林原料藥含量采用酸堿滴定法，所以的溶劑為（）

A、水

B、中性無(wú)水乙醇

C、乙醛

D、中性乙醇

2011年

1、胰島素等多肽類藥物在胃腸道中易受到酶破壞而被分解，因此臨床恰當(dāng)?shù)亟o藥方式

為（）

A、口服

B、皮內(nèi)注射

C、皮下注射

D、靜脈注射

E、肌肉注射

2、脂質(zhì)體靜脈注射后易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞吞噬，體現(xiàn)劑型的（）

A、不同劑型改變藥物的作用性質(zhì)

B、不同劑型改變藥物的作用速度

C、不同劑型改變藥物的毒副作用

D、有些劑型可以產(chǎn)生靶向作用

E、劑型可以影響療效

3、將碘配成聚維酮碘液應(yīng)用于臨床，其中聚維酮的作用是（）

A、增溶

B、助溶

C、潛溶

D、乳化

E、助懸

4、在藥物制劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法是（）

A、熱壓滅菌法

B、流通蒸汽滅菌法

C、煮沸滅菌法

D、低溫間歇滅菌法

E、輻射滅菌法

5、處方中能減輕維生素C注射劑疼痛的輔料是（）

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.亞硫酸鈉

E.二氧化碳

6、取供試品2片，置20℃±1℃的100ml水中，振搖3分鐘，應(yīng)全部崩解并通過(guò)二號(hào)篩

的片劑是＜）

A、包衣片

B、泡騰片

C、咀嚼片

D、分散片

E、口腔速崩片

7、以下屬于腸溶包衣材料的是（）

A、HPMC

B、HEC

C、HPC

D、HPMCP

E、PEG

8、胃潰瘍病人因感冒頭痛發(fā)燒，應(yīng)選用哪種解熱鎮(zhèn)痛藥最合適（）

A、阿司匹林

B、口引味美辛

C、對(duì)乙酰氨基酚

D、保泰松

E、布洛芬

9、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的抗菌藥中可除外（）

A、青霉素類

B、頭泡菌素類

C、桿菌肽

D、萬(wàn)古霉素類

E、利福平

10、地西泮臨床不用于（）

A、焦慮癥

B、誘導(dǎo)麻醉

C、小兒高熱驚厥

D、麻醉前用藥

E、癲癇持續(xù)狀態(tài)

11、維生素B6降低左旋多巴的療效是因?yàn)椋ǎ?/p>

A、增加外周脫竣酶的活性

B、減少左旋多巴的吸收

C、減少外周脫竣酶的活性

D、直接對(duì)抗左旋多巴的作用

E、增加左旋多巴進(jìn)入腦內(nèi)

12、下列有關(guān)藥物的雜質(zhì)檢查項(xiàng)FI中，屬于特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目的有（）

A、青霉素中水分的檢查

B、鹽酸普魯卡因中鐵鹽的檢查

C、對(duì)■乙酰氨基酚中重金屬的檢查

D、維生素E中游離生育酚的檢查

E、地西泮中氯化物的檢查

13、色譜法定量分析時(shí)采用內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)是（）

A、優(yōu)化共存組分的分離效果

B、消除和減輕拖尾因子

C、消除儀器、操作等影響，優(yōu)化測(cè)定的精密度

D、內(nèi)標(biāo)物易建立

E、為了操作方便

14、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證中，以下敘述錯(cuò)誤的（）

A、用于原料藥含量測(cè)定的方法除不要求定量限和檢測(cè)限外，其余均有所要求

B、用于原料藥中雜質(zhì)限度檢查時(shí)只要求檢測(cè)限、專屬性和耐用性，其余均無(wú)要求

C、用于原料藥中雜質(zhì)含量測(cè)定時(shí)，所以八項(xiàng)指標(biāo)均有所要求

D、用于鑒別試驗(yàn)時(shí)只要求專屬性和耐用性，具余均無(wú)要求

E、用于制劑中有效成分的溶出度測(cè)定時(shí)，除不要求定量限和檢測(cè)限外，其余均有所要求

15、薄層色譜法用于藥物鑒別，具有優(yōu)點(diǎn)，但常需采用對(duì)照品時(shí)因?yàn)椋ǎ?/p>

A、一些藥物的Rf值數(shù)據(jù)不足

B、硅膠G等試劑的性質(zhì)欠穩(wěn)定

C、為了消除實(shí)驗(yàn)因素的影響，使結(jié)果可靠

D、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的例行要求

F.、觀察方法的需要

16、用酸性染料比色法測(cè)定生物堿類藥物，有機(jī)溶劑萃取測(cè)定的有機(jī)物是（）

A、生物堿鹽

B、指示劑

C、離子對(duì)

D、游離生物堿

E、離子對(duì)和指示劑的混合物

17、下列藥物中屬于吸入性全麻藥的是（）

A、恩氟烷

B、鹽酸氯胺酮

C、羥丁酸鈉

D、硫噴妥鈉

E、利多卡因

18、膽堿酯酶抑制劑臨床用于治療（）

A、治療胃潰瘍

B、治療重癥肌無(wú)力和青光眼

C、抗過(guò)敏

D、麻醉前給藥

E、以上都不對(duì)

19、與抗凝血作用有關(guān)的維生素是（）

A、維生素D3

B、維生素B2

C、維生素C

D、維生素K3

E、維生素E

20、磺酰胭類降血糖藥作用機(jī)理是（）

A、增加血液中胰島素的含量

B、與胰腺B細(xì)胞膜的受體結(jié)合而促進(jìn)釋放胰島素而降糖

C、增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性

D、促進(jìn)脂肪組織攝取葡萄糖，減少葡萄糖經(jīng)消化道吸收，使血糖下降

E、可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖減少并延緩吸收而降低血糖

2010年

1、適用于藥品制劑生產(chǎn)的過(guò)程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵J2序的管理規(guī)范是

A、GSP

B、GAP

C、GMP

D、GLP

E、GCP

2、可用于反映手性藥物特性及其純度指標(biāo)，并可用于區(qū)別藥品、檢查純度或測(cè)定制劑

含量的物理常數(shù)是（）

A、比旋度

B、熔點(diǎn)

C、吸收系數(shù)

D、溶解度

E、酸值

3、有關(guān)藥品鑒別方法說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A、化學(xué)鑒別法具有反應(yīng)迅速和現(xiàn)象明顯特點(diǎn)，常用于化學(xué)藥品鑒別

B、紫外光譜與紅外光譜都是專屬性很強(qiáng)的鑒別方法

c、色譜鑒別一般在檢查或含量測(cè)定項(xiàng)卜.已采用此法的情況下使用

D、生物學(xué)方法是利用微生物或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物進(jìn)行鑒別的方法

E、近紅外光譜法不僅可對(duì)“離線”供試品檢驗(yàn)，還可以直接對(duì)“在線”樣品進(jìn)行檢驗(yàn)

4、有關(guān)碎鹽雜質(zhì)檢查說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A、古蔡氏法與Ag（DDC）法生成碑化氫的原理和過(guò)程一致

B、Ag（DDC）法還可以定量分析神鹽含量

C、醋酸鉛棉花是防止生成的硫化氫的干擾

D、神化氫與演化汞試紙反應(yīng)生成的神斑比與氯化汞生成的神斑靈敏

E、氯化亞錫的主要作用是抑制睇化氫的生成

5、心臟驟停復(fù)蘇，最宜選用（）

A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、去氧腎上腺素

D、異丙腎上腺素

E、可樂(lè)定

6、具有胰島素增敏作用的藥物是（）

A、格列本股

B、二甲雙胭

C、羅格列酮

D、阿卡波糖

E、瑞格列奈

7、小劑量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是（）

A、抑制白三烯的生戌

B、抑制PGE2的生成

C、抑制PGF2a的牛成

D、抑制PGI2的生成

E、抑制TXA2的生成

8、卜列何藥屬于細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥（）

A、環(huán)磷酰胺

B、氟尿喀咤

C、絲裂霉素

D、順伯

E、卡莫絲汀

9、簡(jiǎn)萄糖6磷酸脫氫酶缺乏者不應(yīng)使用下列哪類抗生素（）

A、青霉素類

B、頭抱菌素類

C、大環(huán)內(nèi)脂類

D、磺胺類

E、四環(huán)素類

1（）、能夠增加藥物分子水溶性的官能團(tuán)為（）

A、苯基

B、酯基

C、竣基

D、鹵素

E、E基

II、環(huán)磷酰胺屬于哪一類抗腫瘤藥（）

A、金屬絡(luò)合物

B、生物堿

C、抗生素

D、抗代謝物

E、烷化劑

12、非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥中樞副作用低的原因是（）

A、對(duì)中樞受體親和力低

B、未及進(jìn)入中樞已被代謝

C、難以進(jìn)入中樞

D、具有中樞鎮(zhèn)靜和興奮的雙重作用，兩者相互抵消

E、中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒(méi)有組胺受體

13、a-葡萄糖甘酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是（）

A、增加胰島素分泌，加快葡萄糖代謝速度

B、減少胰島素消除，減慢葡萄糖代謝速度

C、增加胰島素敏感性。減慢福萄糖生成速度

D、抑制*葡萄糖普酶,加快葡萄糖代謝速度

E、抑制a-簡(jiǎn)萄糖甘酶，減慢錨萄糖生成速度

14、胰島素等多肽類藥物常被設(shè)計(jì)成注射劑型的原因是（）

A、該類藥物在胃腸道中不吸收

B、該類藥物的肝臟首過(guò)效應(yīng)嚴(yán)重

C、該類藥物在胃酸中分解且刺激性較大

D、該類藥物在胃腸道中受體酶破壞而被分解

15、屬于均相液體制劑的是（）

A、胃蛋白酶合劑

B、復(fù)方硫磺洗劑

C、魚肝油乳劑

D、磷酸鋁膠漿劑

16、用于驗(yàn)證熱壓滅菌可靠性的參數(shù)是（）

A、D值

B、Z值

C、F值

D、R）值

17、用作注射劑稀釋劑的是（）

A、注射用水

B、滅菌注射用水

C、純化水

D、蒸鏘水

18、可用作注射劑抗氧劑的輔料是（）

A、碳酸氫鈉

B、苯甲醇

C、三氯叔丁胺

D、亞硫酸氫鈉

19、己知1%依地酸鈣鈉的冰點(diǎn)下降度為0.12,現(xiàn)配置2.5%依地酸鈣鈉注射劑lOOCml,

使成等滲需加入氯化鈉的量為（）

A、3.79g

B、5.26g

C、3.61g

D、4.78g

20、熱原的去除方法不包括（）

A、微孔濾膜過(guò)濾法

B、反滲透法

C、活性炭吸附法

D、重銘酸鉀硫酸清洗液除夫法

2009年

1、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是（）

A、GCP

B、GMP

C、GLP

D、GAP

E、GSP

2、下列性狀不屬于物理常數(shù)的有（）

A、溶解度

B、熔點(diǎn)

C、比旋度

D、吸收系數(shù)

E、折光率

3、藥物分析方法驗(yàn)記的內(nèi)容不包括（）

A、精密度

B、準(zhǔn)確度

C、線性

D、分離度

E、專屬性

4、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A、巴比妥類藥物的母核是巴比妥酸的環(huán)狀丙二酰腺結(jié)構(gòu)：

B、芳酸類化合物一般難溶于水，但其鈉鹽可溶于水；

C、綠奎寧反應(yīng)是托烷類藥物的特征性鑒別反應(yīng)；

D、《中國(guó)藥典》中測(cè)定維生素A的方法是三點(diǎn)校正紫外分光光度法

E、雷體激素類藥物均具有環(huán)戊烷并多氫菲的母核

5、對(duì)血漿蛋白結(jié)合型藥物的錯(cuò)誤描述是（）

A、延緩藥物在體內(nèi)的分布過(guò)程

B、加速藥物的生物轉(zhuǎn)化

C、不易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

D、是藥物在血中的貯存形式

E、暫時(shí)失去藥理活性

6、維生素B6降低左旋多巴的療效是因?yàn)椋ǎ?/p>

A、增加外周脫竣酶的活性

B、減少左旋多巴的吸收

C、減少外周脫竣酶的活性

D、自接對(duì)抗左旋多巴的作用

E、增加左旋多巴進(jìn)入腦內(nèi)

7、下列何藥屬于細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥（）

A、環(huán)磷酰胺

B、氟尿喘咤

C、絲裂霉素

D、順鉗

E、卡莫絲汀

8、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏者不應(yīng)使用下列哪類抗生素（）

A、青霉素類

B、頭電菌素類

C、大環(huán)內(nèi)脂類

D、磺胺類

E、四環(huán)素類

9、下面敘述中不正確的是（）

A、理化性質(zhì)主要影響非特異性結(jié)構(gòu)藥物的活性

B、特異性結(jié)構(gòu)藥物的活性取決于與受體結(jié)合的能力及化學(xué)結(jié)構(gòu)

C、分子結(jié)構(gòu)的改變一般不對(duì)脂水分配系數(shù)發(fā)生顯著影響

D、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物，需要通過(guò)血腦屏障，一般具有較大的脂水分配系數(shù)

E、具有相同解離率，作用于相同受體的化合物，多顯示相同的生物活性。

10、雌笛烷與雄笛烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是（）

A、雌笛烷具18甲基，雄幽烷不具

B、雄笛烷具18甲基，雌密烷不具

C、雌笛烷具19甲基，雄幽烷不具

D、雄笛烷具19甲基，雌俗烷不具

E、雌笛烷具20、21乙基，雄脩烷不具

11、葡萄糖甘酶抑鈿劑降低血糖的作用機(jī)制是（）

A、增加胰島素分泌

B、減少胰島素清除

C、增加胰島素敏感性

D、抑制a?前劭糖甘酶，加快匍萄糖生成速度

E、抑制a-葡萄糖苜酶，減慢葡萄糖生成速度

12、甲氧茉咤的作用機(jī)理是（）

A、可逆性地抑制二氫葉酸還原酶

B、可逆性地抑制二氫葉酸合成酶

C、抑制微生物的蛋白質(zhì)合成

D、抑制微生物細(xì)胞壁的合成

F.、抑制革毛氏陰性桿菌產(chǎn)牛的乙酰轉(zhuǎn)移酶

13、胰島素常設(shè)計(jì)為注射劑，原因是（）

A、肝臟首過(guò)效應(yīng)嚴(yán)重

B、在胃酸中分解并刺激性較大

C、易在胃腸道中受到酶破壞而被分解

D、在胃腸道中難吸收

14、已知1%頭狗哇林鈉的冰點(diǎn)降低值為0,12,現(xiàn)配置2.5%頭泡II坐林鈉注射液lOOCml,

用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲，需加入氯化鈉的量為（）

A、3.48

B、4.28

C、3.79

D、1.58

15、不進(jìn)行崩解度控制的片劑是（）

A、包衣片

B、分散片

C、含片

D、多層片

16、屬于腸溶薄膜材料的輔料是（）

A、CAP

B、EC

C、HPMC

D、HEC

17、易溶的刺激性藥物不宜制成的制劑是（）

A、胃漂浮片

B、口服液

C、膠囊

D、滲透泵片

18、在皮膚的結(jié)構(gòu)中，藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是（）

A、活性表皮

B、真皮

C、角質(zhì)層

D、皮下脂肪組織

19、下列有關(guān)骨架片的訴述中，哪一條是錯(cuò)誤的（）

A、骨架片可分為親水凝膠骨架、不溶性骨架和溶蝕性骨架三種類型

B、藥物自骨架中的釋放速度低于普通片

C、骨架片通過(guò)釋放度檢查，不需要通過(guò)崩解度檢查

D、骨架片中藥物均按零級(jí)速度方式釋藥

20、下列微囊、微球?yàn)橹苽浞椒ㄖ袑俑上喾蛛x法的是（）

A、噴霧干燥法

B、界面縮聚法

C、流化床包衣法

D、復(fù)凝聚法

2008年

I、小劑量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是（）

A、抑制白三烯的生戌

B、抑制PGE2的生成

C、抑制PEF2a的生成

D、抑制PGI2的生成

E、抑制TXA2的生成

2、心臟驟停復(fù)蘇，最宜選用（）

A、腎上腺素

R、去甲腎上腺素

C、去氯腎上腺素

D、異丙腎上腺素

E、可樂(lè)定

3、具有胰島索增敏作用的藥物是（）

A.格列本腺

B.二甲雙胭

C.羅格列酮

D.阿卡波糖

E、瑞格列奈

4、援甲基淀粉鈉在口服固體制劑的處方中主要用作（）

A、黏合劑

B、填充劑

C、潤(rùn)滑劑

D、崩解劑

E、稀釋劑

5、下列不屬于緩控禁制劑的特點(diǎn)是（）

A.減少服藥次數(shù)，增強(qiáng)患者的順應(yīng)性

B、減少用藥的單劑量，可用最小劑量達(dá)到最大的藥效

C、血藥濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，降低藥物的毒副作用

D、在臨床應(yīng)用中對(duì)劑量及給藥方案的調(diào)節(jié)靈活性降低

E、制備緩控釋制劑所涉及的設(shè)備和工藝費(fèi)用較常規(guī)制劑昂貴

6、下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的任務(wù)（）

A、為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識(shí)技術(shù)

B、研究藥物的理化性質(zhì)

C、為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法

D、確定藥物的劑量和使用方法

E、探索新藥的途徑和方法

7、下列哪一個(gè)藥物是烷化劑（）

A、氟尿喀咤

B、疏嗓吟

C、甲氨蝶吟

D、塞替派

E、喜樹(shù)堿

8、下列內(nèi)容屬于中國(guó)藥典內(nèi)容的有（）

A、凡例

B、正文

C、附錄

D、索引

E、以上都是

9、下列內(nèi)容不屬于藥物性狀鑒別的是（）

A、外觀

B、溶解度

C、熔點(diǎn)

D、雜質(zhì)

E、旋光度

10、（）法是最常用的中藥鑒別方法

A、UV

B、HPLC

C、TLC

D、IR

E、GC

二、填空題

2016年

1.具有結(jié)構(gòu)特征的化合物屬于類藥物。

2?具有了工

結(jié)構(gòu)特征的化合物屬于類藥物。

COOH

3.6受體激動(dòng)可引起心臟____________,骨骼肌血管和冠狀血管,支氣管

平滑肌,血糖。

4.《中華人民共和國(guó)藥典》（2015年版〉共有部，其中化學(xué)藥品收

錄在第部O

5.在藥物雜質(zhì)來(lái)源中，反應(yīng)副產(chǎn)物屬于過(guò)程中的雜質(zhì)，而微生物導(dǎo)致的藥

物降解屬于過(guò)程的雜質(zhì)。

6.亞硝酸鈉滴定法常采用法指示終點(diǎn)，常加入適量促進(jìn)反應(yīng)

進(jìn)行。

7.在色譜分析的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中，規(guī)定、以及拖尾因子等

達(dá)到要求，以保證分析的精確性。

8.混忌劑質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目有、、。

9.某藥物的置換價(jià)為0.8,當(dāng)制備栓重2.0g,平均含線0.16g的10枚栓劑時(shí)，需要加入的基

質(zhì)可可豆脂____________go

10.是由藥物溶液、乳狀溶液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥

門系統(tǒng)的耐壓溶劑中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出的制劑；是

由藥物粉末裝填于特殊的給藥裝置中，以干粉形式將藥物噴霧于給藥部位，發(fā)揮全身或局部

作用的一種給藥系統(tǒng)。

這一結(jié)構(gòu)特征的化合物屬于.類藥物,

Z具有AL°NHR

這一結(jié)構(gòu)的化合物垠可能屬于類藥物。

結(jié)構(gòu)特征的化合物屬于類藥物。

oo

OH

4.

具有結(jié)構(gòu)特征的化合物屬于類藥物。

具有結(jié)構(gòu)特征的化合物屬于.,類藥物

6.對(duì)氨基水楊酸鈉合成常常以間氨基酚為原料，對(duì)■氨基水楊酸不穩(wěn)定，可以發(fā)生脫峻反

應(yīng)，生成________________.

7.鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中酯鍵發(fā)生水解，生成時(shí)氨基苯甲酸，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期貯存或高溫加

熱后，進(jìn)一步脫粉，最后生成有色物質(zhì)。

&芳伯氨基可與芳醛在酸性溶液中縮合生成有色的。

9.根據(jù)誤差具有的性質(zhì)，誤差可分為系統(tǒng)誤差和一?

10.中國(guó)藥典2010年版規(guī)定片劑的重量差異檢查，除有另外規(guī)定外，應(yīng)該取供試品

片進(jìn)行檢查。

11.中國(guó)藥典2010年版規(guī)定“溶解”是指溶質(zhì)lg(mL)能在溶劑10?不到_中溶解。

12.中國(guó)藥典2010年版規(guī)定最粗粉是指全部通過(guò)?號(hào)篩，但是有能通過(guò)三號(hào)篩不超過(guò)

的粉末。

13.固體分散體是指藥物—分散在適宜的載體材料中形成的一種態(tài)物質(zhì)。

14.對(duì)于肺部給藥而言粒子大小是影響藥物是否深入肺囊泡的主要因素。大于的

較粗的微粒大部分落在上呼吸道粘膜上，因而吸收慢；小于太

細(xì)的微粒則進(jìn)入肺泡囊后大部分由呼氣排出。通常吸入氣霧劑的微粒大小在范

圍內(nèi)最適宜。

15.(SLN)是以生理相容的高熔點(diǎn)脂質(zhì)為骨架材料制成的納米球。

16.B受體激動(dòng)可引起心臟—，骨骼肌血管和冠狀血管—,支氣管平滑肌—,血糖

17.有機(jī)磷酸酯類中毒原理為—，可選用—和解救。

18.普奈洛爾的臨床同用的、、和

19.癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作首選^失神性發(fā)作首選復(fù)雜部分性發(fā)作首選

癲癇持續(xù)狀態(tài)首選—

20.西米替丁為阻斷劑，主要用于

2014年

1、《中國(guó)藥典》由—與正文及其引用的附錄共同組成，在附錄中主要收載制劑通則、

方法和指導(dǎo)原則C

2、在藥物鑒別中，法是最常用的專屬鑒別方法，可適用于固體、氣體和液體的

鑒別。質(zhì)譜鑒別