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文檔簡介
2023屆高考生物考前沖刺過關
回歸教材重難點04伴性遺傳與遺傳學平衡定律
【★01教材方位直擊】
本專題選自人教版必修二的第2章以及第5章的內容,這個專題的內容偏難,但高考考察頻
率較低,該專題考察的題目常以選擇題的形式考察,如果考察要求較高,會以非選擇題的形
式考察,屬于爬坡題。
考生需要識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點,同時能根據(jù)系譜圖準確判斷這兩種遺傳病
的遺傳方式及相應個體的基因型??忌軌蚋鶕?jù)基因分離定律的實質及應用,掌握基因分
離定律的實質,進而判斷用應個體的基因型,再計算相關概率。要求考生從圖中獲取相關的
生物學信息,并能運用這些信息,結合所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對相
關生物學問題進行解釋、推理,做出合理判斷或得出正確結論。
[★02重難點背誦歸納】
重點01:伴性遺傳常見規(guī)律分析
序號圖譜遺傳方式判斷依據(jù)
父母無病,女兒有病,一定
?常隱
h是常隘
父母有病,女兒無病,一定
②常顯
是常顯
父母無病,兒子有病,一定
③常隱或X隱
A是隱性
父母有病,兒子無病,一定
④常顯或X顯
是顯性
1最可能是X顯(也可能是父親有病,女兒全有病,最
⑤
常隱、常顯、X隙)可能是X顯
非X隱(可能是常隱、常母親有病,兒子無病,非X
⑥
A顯、X顯)陷
最可能在Y上(也可能是父親有病,兒子全有病,最
⑦
常顯、常隱、X隱)可能在Y上
觀察紅綠色盲遺傳圖解,據(jù)圖回答
(1)子代XBXb的個體中XB來自母親,Xb來自父親。
(2)子代X^Y個體中XB來自握,由此可知這種遺傳病的遺傳特點是交叉遺傳。
(3)如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病,這說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺侵。
(4)這種遺傳病的遺傳特點是男性患者名士女性
快速突破遺傳系譜題思維模板
重難點02:X、Y染色體司源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律的判斷
判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上
(1)方法:隱性雌性x純合顯性雄性。
(2)結果預測及結論
①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀,則相應的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。
②若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀,則相應的控制基因僅
位于X染色體上。
X和Y染色體有一部分不同源,但也有一部分是同源的。二者關系如圖所示:
(1)假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段,那么這對性狀
在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別,如:
?XaXaxXaYA(??XaXaxXAYa(?
XaYAXaXaXAXaXaYa
(6全為顯性)(?全為隱性)(?全為顯性)(d全為隱性)
重難點03:遺傳學平衡定律
①位于X染色體非同源區(qū)段上基因頻率的計算
已知各基因型個體的數(shù)量,求基因頻率。此類題型可用定義公式計算。?定注意:Y染色體
上不含與X染色體上相對應的等位基因,因此只能計算X染色體上的基因總數(shù),絕不能將
Y染色體計算在基因總數(shù)內。
②利用遺傳平衡定律進行基因頻率和基因型頻率的計算
(1)已知A的基因頻率是A%,a的基因頻率是a%,則該種群中基因型為AA的個體占
A%xA%,基因型為aa的個體占a%xa%,基因型為Aa的個體占A%xa%x20
(2)已知某種群中基因型是AA的個體占X%,則A的基因頻率是歷,a的基因頻率是
1-VX%:或已知基因型是aa的個體占Y%,則a的基因頻率是后,A的基因頻率是1
->/Y%o
[★03真題好題演練】
真題演練:
1.(2021?湖南高考真題)有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣,但無生育
能力,原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a,而Y染色體上沒有相應的等位基因。
某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是()
?女性化患者o正常女性
C女性攜帶者□正常男性
A.H-1的基因型為X/
B.H-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4
C.1-1的致病基因來自其父親或母親
D.人群中基因a的頻率將會越來越低
【答案】C
【分析】
由某女性化患者的家系圖譜可知,I」是女性攜帶者,基因型為XAX",1-2的基因型是
XAY,生出的子代中,11-1的基因型是XaY,H-2的基因型是XAXa,H-3的基因型是XaY,
1?4的基因型XAXA,是11?5的基因型是XAY。
【詳解】
A.據(jù)分析可知,11-1的基因型是X^Y,A正確:
B.H-2的基因型是XAXa,與正常男性XAY婚配后,后代基因型及比例為:XAXA:XAXa:
XAY:XaY=l:1:1:1,則所生后代的患病概率是1/4,B正確;
C.I-I是女性攜帶者,基因型為XAX&,若致病基因來自父親,則父親基因型為XW,由題
干可知X^Y為不育的女性化患者,因此,其致病基因只可能來自母親,C錯誤;
D.X'Y(女性化患者)無生育能力,會使人群中a的基因頻率越來越低,A的基因頻率逐漸
增加,D正確。故選C。
2.(2021?全國高考真題)果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制,
且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型
相同的果蠅(果蠅N)作為親本進行雜交,分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量,結果如
圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是()
800
700
600
500
400
300
200
100
0
殘翅長翅白眼紅眼黑檀體灰體
A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅
B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體
C.果蠅N為灰體紅眼雜合體
D.親本果蠅均為長翅雜合體
【答案】A
【分析】
分析柱形圖:果蠅M與果蠅N作為親本進行雜交,子代中長翅:殘翅=3:1,說明長翅為
顯性性狀,殘翅為隱性性狀,親本關于翅型的基因型均為Aa(假設控制翅型的基因為A/a);
子代灰身:黑檀體=1:1,同時灰體為顯性性狀,親本關于體色的基因型為Bbxbb(假設控
制體色的基因為B/b);子代紅眼:白眼=1:1,紅眼為顯性性狀,且控制眼色的基因位于X
染色體上,假設控制眼色的基因為W/w),故親本關于眼色的基因型為XWxwxX、'Y或
XwxwxXWY。3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制,遵循基因的自由組合定律,因為N表現(xiàn)
為顯性性狀灰體紅眼,故N基因型為AaBbX'VX'v或AaBbX'、'Y,則M的基因型對應為Aabb
X"Y或AabbXwX"'。
【詳解】
AB.根據(jù)分析可知,M的基因型為AabbX^Y或AabbX?XZ表現(xiàn)為長翅黑檀體白眼雄蠅或
長翅黑檀體白眼雌蠅,A錯誤,B正確;
C.N基因型為AaBbX'VXw或AaBbX'、'Y,灰體紅眼表現(xiàn)為長翅灰體紅眼雌蠅,三對基因均為
雜合,C正確;
D.親本果蠅長翅的基因型均為Aa,為雜合子,D正確。
故選A。
3.(2021?河北省多選)杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病,
男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常,家系乙11-2還患有
紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結果(顯示部分序列,其他未顯示序列均正常)
如圖。下列敘述錯誤的是()
基因正常序列—GACTC^^CAACTT一
O正常女性
1?2個體基因系列—GACTCtAAAlC^CTT—
n-i個體基因系列—GACTCjAAAAlC^CT—
□正常男性
國DNID男性患者
基因正常序列—GGGGAC3AAeA—
D\ID和紅球1-2個體基因系列
儂色盲男性患者—GGGGATJAACA—
n-2個體基因系列—GGGGAT5AACA—
家系乙
A.家系甲II-l和家系乙I【-2分別遺傳其母親的DMD致病基因
B.若家系乙【-1和【-2再生育一個兒子,兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低
C.不考慮其他突變,家系甲II-2和家系乙H-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8
D.人群中女性DMD患者頻率遠低于男性,女性中攜帶者的頻率約為1/4000
【答案】ABD
【解析】據(jù)題意可知,杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病,
紅綠色盲也是伴X隱性遺傳病,這兩種病均位于X染色體上,屬于連鎖遺傳。根據(jù)家系甲
部分成員DMD基因測序結果可知,【-2個體基因序列E常,II-1個體基因序列異常,假設
DMD的致病基因用b表示,則1-2的基因型為XBXB,1]-1的基因型為XbY,則H-1患病
的原因可能是父親或者母親產生配子時發(fā)生了基因突變。根據(jù)家系乙部分成員DMD基因測
序結果可知,用a表示紅綠色盲致病基因,則I-2的基因型為XABX;%H-2的基因型為X〃Y。
據(jù)分析可知,家系甲H-1的致病基因可能來自父親,也可能來自母親,家系乙II-2遺傳其
母親的DMD致病基因,A錯誤;若家系乙I-1XABY和I-2XABxab再生育一個兒子,由于
ab基因連鎖,交叉互換的概率較低,因此,兒子患兩種病的概率高于患一種病的概率,B
錯誤;由于DMD是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病,人群中女性DMD患者(XbXD
頻率遠低于男性(XbY),由題干可知,男性中發(fā)病率約為1/4000,即Xb=l/4000,則
XB=3999/40(X),女性中攜芍者的頻率約為2x1/4000x3999/4000=1/2000,D錯誤;故選ABD。
4.(2021?湖南?。┯行┤说男匀旧w組成為XY,其外貌與正常女性一樣,但無生育能力,
原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a,而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性
化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是()
?女性化患苕O正常女性
0女性攜帶音□正常男性
A.11-1的基因型為X-Y
B.II-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4
C.1-1的致病基因來自其父親或母親
D.人群中基因a的頻率將會越來越低
【答案】C
【解析】由某女性化患者的家系圖譜可知,1-1是女性貨帶者,基因型為XAX4,1-2的基
因型是XAY,生出的子代中,II-1的基因型是X/,11-2的基因型是XAX,H-3的基因型
是X/,II-4的基因型XAXA,是^-5的基因型是XAY。1”是女性攜帶者,基因型為XAXa,
若致病基因來自父親,則父親基因型為X/,由題干可知X,為不育的女性化患者,因此,
其致病基因只可能來自母親,C錯誤;故選C。
5.(2021?廣東?。┩玫闹景咨ㄊΦS色(/)為顯性,由常染色體上一對等位基
因控制。某兔群由500只純合白色脂肪兔和1500只淡黃色脂肪兔組成,F(xiàn)、f的基因頻率分
別是()
A.15%、85%B.25%、75%
C.35%、65%D.45%、55%
【答案】B
【解析】
基因頻率是指在一個種群的基因庫中,某個基因占全部等位基因數(shù)的比率。由題意可知,該
兔種群由500只純合白色脂肪兔(FF)和1500只淡黃色脂肪兔(萬)組成,故F的基因頻
率=尸/(F+f)=(500x2)!(2000x2)=25%,/的基因頻率=1-25%=75%,B正確。故選B。
6.(2015?全國卷I)假設某果蠅種群中雌雄個體數(shù)目相等,且對于A和a這對等位基因來
說只有Aa一種基因型?;卮鹣铝袉栴}:
(1)若不考慮基因突變和染色體變異,則該果蠅種群中A基因頻率:a基因頻率為。
理論上,該果蠅種群隨機交配產生的第一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為,A基因
頻率為。
(2)若該果蠅種群隨機交配的實驗結果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型,且比例為2:1,
則對該結果最合理的解釋是。根據(jù)這一解釋,第一代再隨機交配,
第二代中Aa和aa基因型個體數(shù)量的比例應為0
解析:(1)因為該種群只有Aa一種基因型,若不考慮基因突變和染色體變異,該種群中A
和a的基因頻率均為0.5,所以A基因頻率:a基因頻率=1:1。如果該果蠅種群隨機交配
且不考慮基因突變和染色體變異,根據(jù)遺傳平衡定律可知,AA的基因型頻率為0.25,aa的
基因型頻率也是().25,則Aa的基因型頻率為0.5,所以AA、Aa和aa的數(shù)量比為I:2:1,
且A和a的基因頻率仍然都是0.5。(2)由于該種群初始只有Aa一種基因型,所以理論上
隨機交配產生的后代中,應含有三種基因型,且比例為I:2:1。但實驗結果是第一代中只
有Aa和aa兩種基因型,且比例為2:1,最可能的原因是顯性基因純合(AA)致死,從而
導致子代中無基因型為AA的個體存在。子一代中Aa和aa的比例為2:1,即Aa和aa的
概率分別是2/3和1/3,所以A和a的基因頻率分別是1/3和2/3。如果不考慮基因純合致死,
隨機交配符合遺傳平衡定律,產生的子二代中AA=l/3xl/3=l/9,Aa=(1/3x273)x2=4/9,
aa=2/3x2/3=49所以AA:Aa:aa=1:4:4,AA個體致死,所以Aa和aa的個體數(shù)量
比應為1:lo
答案1:2:10.5(2)A基因純合致死1:1
7.(2020?全國?)已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型,偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可
育。黑腹果蠅長翅(A)對殘翅(a)為顯性,紅眼(B)對白眼(b)為顯性?,F(xiàn)有兩組雜
交實驗,結果如F:
殘翅白眼2長翅紅眼
甲乙
實驗①實驗②
PaaXBXBxAAXbYPaaXBYxAAXbXb
11
長翅長翅長翅長翅長翅
F.紅眼?紅眼SB紅眼?白眼3白眼?
個體數(shù)920927個體數(shù)9309261
請回答下列問題:
(1)設計熨驗①與實驗②的主要目的是驗證____________。
(2)理論上預期實驗①的F2基因型共有種,其中雌性個體中表現(xiàn)上圖甲性狀的概
率為,雄性個體中表現(xiàn)上圖乙性狀的概率為。
(3)實驗②B中出現(xiàn)了I只例外的白眼雌蠅,請分析:
I.若該蠅是基因突變導致的,則該蠅的基因型為。
II.若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導致的,則該蠅產生的配子為
IH.檢驗該蠅產生的原因可用表現(xiàn)型為的果蠅與其雜交。
【答案】眼色性狀與性別有關,翅型性狀與性別無關1203/8XbXh
XbX\Y、X\XbY紅眼雄性
【分析】
實驗①與實驗②是正交和反交,實驗二的實驗結果應該是雌性都為紅眼,雄性都為白眼,結
果子一代出現(xiàn)了白眼雌,結合題中偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可育,可知應該是由于變異
出現(xiàn)了XbXbY或基因突變。
【詳解】
(1)實驗①和實驗②相當于正反交實驗,主要目的是驗證眼色性狀與性別有關,翅型性狀
與性別無關。
BbB
(2)實驗①aaXBXBxAAXbY-Fi:AaXX^AaXY,Aa:Aa->F2:AA、Aa、aa,有3種
BbBBBBBb
基因型,XXxXY-F2:XX.XX\XY.XY,有4種基因型,故Fz基因型共有3x4=12
(種),F(xiàn)?中雌性均為紅眼,因此雌性個體中表現(xiàn)為圖甲殘翅白眼(aaXi'Xb)的概率為0,
雄性個體中表現(xiàn)為圖乙長翅紅眼(A_XBY)的概率為:3/4xl/2=3/8。
(3)實驗②中aaXBYxAAXbXb-Fl(正常情況下):AaXBX\AaXbY,B中出現(xiàn)了一只例
外的白眼雌蠅。
I.若該蠅是基因突變導致的,則該蠅的基因型為XbXt(親本雄蠅產生配子時發(fā)生基因突
變,產生了基因型為Xb的精子);
II.若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導致的,根據(jù)題干可知,該蠅的基因型
為XbXbY,則其產生的配子類型有XbXb、Y、X\XbY;
HI.檢測該白眼雌蠅產生的原因可弓表現(xiàn)型為紅眼雄性的果蠅雜交,觀察子代果蠅的眼色性
狀。
好題演練:
1.(2021,浙江省育才中學)如圖為某雄性果蠅體細胞染色體組成及相關基因分布示意圖,
該雄性果蠅與一雌性果蠅雜交,了?代個體的表現(xiàn)型及數(shù)量比例如下表所示。
長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼
雄性果蠅
3/163/161/161/16
長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼
雌性果蠅
3/801/80
(1)親本雌果蠅的基因型為O
有一只雌果蠅與親代雌果蠅的表現(xiàn)型相同,請設計?個實驗方案,探明它的基因型。
(2)實驗方案:用該雌果蠅與雜交,觀察并統(tǒng)計子代表現(xiàn)型及比例。
(3)可能的實驗結果及結論:
①若子代的表現(xiàn)型及比例為,則該雌果蠅的基因型為AaXBXbo
②若后代的表現(xiàn)型及比例為長翅紅眼:長翅白眼=1:1,則該雌果蠅的基因型為
③若O
④若子代全為長翅紅眼果蠅,則該雌果蠅的基因型為AAX?X?o
【答案】
(1)AaXBXb
(2)白眼殘翅雄果蠅
(3)長翅紅眼:長翅白眼:殘翅紅眼:殘翅白眼二1:1:1:1AAXBXb子代的表
現(xiàn)型及比例為長帽紅眼:殘翅紅眼=1:1則該雌果蠅的基因型為AaXBxB
【分析】
由題圖可知:控制長翅和殘翅是一對相對性狀(A、a)的基因位于II染色體(常染色體)
上,控制紅眼與白眼是一對相對性狀(B、b)的基因位于X染色體上。該雄果蠅的基因型
是AaXW,該果蠅與雌性果蠅雜交,后代中K翅與殘翅的比是(3/16+3/16+3/8):
(1/16+1/16+1/8)=3:1,說明長翅是顯性,由A基因控制,殘翅是隱性,由a基因控制,
且該雌果蠅的基因型為Aa。而后代雌性果蠅只有紅眼,雄性果蠅中紅眼:白眼=1:1,說明
紅眼對白眼是顯性,且雌果蠅的基因型為XBX。那么親本中雌果蠅的基因型為AaXBXb,
表現(xiàn)型為長翅紅眼。雄果堀的表現(xiàn)型也為長翅紅眼,據(jù)此分析I可答。
(1)由分析可知親本雌果蠅的基因型為AaXBX,
(2)有一只雌果蠅與親代雌果蠅(長翅紅眼)的表現(xiàn)型相同,請設計一個實驗方案,探明
它的基因型。最好用測交的方法。也即實驗方案:用該雌果蠅與白眼殘翅雄果蠅(aaX^Y)
雜交,觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例。
(3)①如果該雌果蠅的基因型是AaXBX。那么它與白眼殘翅(aaXbY)雄果蠅雜交,后代
的表現(xiàn)型及比例為:長翅紅眼:長翅白眼:殘翅紅眼:殘翅白眼二1:1:1:1。
②如果該雌果蠅的基因型是AAXBX\那么它與白眼殘翅(aaXbY)雄果蠅雜交,后代的表
現(xiàn)型及比例為:長翅紅眼(AaXBXb+AaXBY):長翅白A(aaX及b+aaXbY)=1:L
③如果該雌果蠅的基因型是AaXBXB,那么它與白眼殘翅(aaXbY)雄果蠅雜交,后代的表
現(xiàn)型及比例為;長翅紅眼;殘翅紅眼=1;lo
④如果該雌果蠅的基因型是AAXBXB,那么它與白眼殘翅(aaXbY)雄果蠅雜交,后代將全
為長翅紅眼果蠅。
2.(2()2()?四川?成都外國語學校)某植物的性別決定方式為XY型。控制白花和紅花性狀的
基因A、a位于常染色體上,基因B、b控制有絨毛和無絨毛性狀?,F(xiàn)有純合的紅花無絨毛、
紅花有絨毛、白花無絨毛雌雄植株若干,某實驗小組進行如下探究實驗。請回答下列問題:
(1)紅花為突變性狀,研窕發(fā)現(xiàn),某紅花植株是一條常染色體DNA上插入了5對堿基所
致,則該紅花性狀為(填“顯性”或“隱性”)突變性狀。
(2)該實驗小組讓雌性無絨毛植株與雄性有絨毛植株雜交,B全表現(xiàn)為無絨毛,B雌、雄
植株相互雜交,F(xiàn)?中無絨毛植株與有絨毛植株的比例為3:1。不考慮性染色體同源區(qū)段。
①(填“能”或“不能”)確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上。原因
是o
②若要確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上,可以再直接統(tǒng)計
(3)若基因B、b位于常染色體上,在滿足(I)(2)的基礎上?,F(xiàn)欲確定基因B、b與A、
a是否位于非同源染色體二。請從題目中選出材料設計實驗并預期結果(不考慮交叉互換)。
實驗思路:,,
實驗結果及結論:o
【答案】顯性不能不論基因B、b位于常染色體上還是X染色體上,F(xiàn)2中
無絨毛植株與有絨毛植株的比例都可能為3:1F2中有絨毛個體的性別(合理即可:如
F2代兩種性狀中的性別比例)實驗思路:讓紅花有絨毛和白花無絨毛雌雄植株相互交
配,得到F”B隨機傳粉得F2,統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例,并記錄實驗結果及結論:
當F2出現(xiàn)紅花無絨毛:紅花有絨毛:白花無絨毛:白花有絨毛=9:3:3:1時,基因B、b
與A、a位于非同源染色體上;當F2出現(xiàn)紅花有絨毛:紅花無絨毛:白花無絨毛=1:2:1
時,基因B、b與A、a位于同源染色體上
【分析】
1.判斷基因是否位于性染色體上的方法是:對后代雌雄性狀分別進行分析,雌雄中性狀分離
比相同的,其基因位于常染色體上;雌雄中性狀分離比不相同的,其基因位于性染色體上。
2.基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互.不
干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的
非等位基因自由組合。
【詳解】
(1)紅花植株是?條常染色體DNA上插入了5對堿基所致,屬于基因突變產生的等位基
因,一條染色體上基因發(fā)生了突變,則性狀發(fā)生改變,因此該紅花性狀為顯性突變性狀。
(2)山于R全為無絨毛,如果Rb位于常染色體上,則R基因型及比例BR:Bb:bb=l:2:1,
無絨毛植株與有絨毛植株的比例都為3:I,如果Bb位于X染色體上,則臼基因型是X?Xh
和XBY,相互雜交子代基因型及比例XBXB:XBXb:XBY:XbY=l:1:1:1,無絨毛植株
與有絨毛植株的比例為3:1。
①由于不論基因B、b位于常染色體上還是X染色體上,F(xiàn)2中無絨毛植株與有絨毛植株的比
例都可能為3:1,所以不能確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上。
②根據(jù)(2)的分析,若要確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上,可以再直接統(tǒng)
計F2中有絨毛個體的性別,若有明顯的性別差別,則說明基因B、b位于X染色體上。
(3)若基因B、b位于常染色體上,而基因A、a也位于常染色體上,在滿足(1)(2)的
基礎上,欲確定基因B、b與A、a是否位于非同源染色體上,可設計如下實驗:
實驗思路:讓紅花有絨毛和白花無絨毛雌雄植株相互交配,得到H,Fi隨機傳粉得F2,統(tǒng)
計F2的表現(xiàn)型及比例,并記錄。
實驗結果及結論:當F?出現(xiàn)紅花無絨毛:紅花有絨毛:白花無絨毛:白花有絨毛
=9:3:3:1時,基因B、b與A、a位于非同源染色體上;當F2出現(xiàn)紅花有絨毛:紅花無
絨毛:白花無絨毛=1:2:I時,基因B、b與A、a位于同源染色體。
3.(2021?重慶南開中學)蠶絲生產在我國有著悠久的歷史,家蠶為ZW型(2N=56)的性
別決定。黃眼(A)對黑眼(a)為顯性,亮色繭(B)對暗色繭(b)為顯性,兩對基因都
位于10號染色體上;且AA個體在胚胎期不能正常發(fā)育,即純合致死,BB也具備相同的致
死效果。請回答下列相關問題。
(1)取黃眼個體作親本,雜交產生B,Fi表現(xiàn)型相同的個體雌雄交配,產生的F2中,黃眼
個體占o
(2)黃眼暗色繭與黑眼亮色繭進行雜交,不考慮交叉互換,B中黃眼亮色繭占,
讓B中黃眼亮色繭雌雄個體進行交配,后代表現(xiàn)型為o這種方法稱為建立平衡致
死品系。
(3)在下圖中畫出(2)題中R黃眼亮色繭個體中A/a、B/b基因在染色體上的位置。‘
(4)雄蠶桑葉利用率高且蠶絲質量好,為了快速選育出大量的雄家蠶,科學家利用位于Z
染色體上的兩個純合致死基因D和E建立了家蠶的平衡致死品系,育成了子代只出生雄蠶
的親本家蠶品系?;虻?,立置參照ZDE書寫,類似Zi?W基因型的個體為純合子。請分別寫
出父本(雄蠶)、母本(雌蠶)的基因型、,并寫出雌雄親本雜交產生B
的遺傳圖解(不寫表現(xiàn)型及比例)o
【答案】(1)2/5
親代
(4)Z0cZdEZdew配子
子代
【分析】
黃眼(A)對黑眼(a)為顯性,且A純合致死,則黃眼個體的基因型為Aa。亮色繭(B)
對暗色英(B)是顯性,且B純合致死,則亮色繭的基因型為Bb。故黃眼暗色繭的基因型
為Aabb,黑眼亮色繭的基因型為aaBb。由于控制顏色的基因和控制繭色的基因都在10號
染色體上,所以會出現(xiàn)連鎖遺傳的現(xiàn)象,不遵循基因的自由組合定律。
(1)由于AA致死,所以黃眼親本基因型為Aa,雜交產生的B有I/4AA、2/4Aa,I/4aa,
但AA致死,所以Fi實際為2/3Aa、l/3aa。Fi表現(xiàn)型相同的個體雌雄交配,Aa與Aa交配,
子代為2/3x(l/4AA+2/4Aa+l/4aa),即2/12AA、4/12Aa、2/12aa;aa與aa交配,子代為l/3aa;
但AA致死,所以F2中黃眼Aa=4/12;(4/12+2/12+1/3)=2/5。
(2)Na、B/b兩對基因都位于10號染色體上,黃眼暗色英Aabb,A和b在一條染色體上,
a和b在它對應的同源染色體上,產生的配子為lAb、lub;黑眼亮色繭aaBb,a和B在一
條染色體上,a和b在它對應的同源染色體上,產生的配子為laB、lab。故黃眼暗色繭與黑
眼亮色繭進行雜交,不考志交叉互換,B基因型為lAaBb、laaBb、lAabb、laabb,黃眼亮
色繭AaBb占1/4。讓Fi口黃眼亮色繭(AaBb)雌雄個體進行交配,由于A和b在一條染
色體上,a和B在它對應的同源染色體上,不考慮交叉互換,B產生的雌雄配子為lAb、laB,
F2基因型為lAAbb(致死)、2AaBb.laaBB(致死),故后代表現(xiàn)型為黃眼亮色繭,這種方
法稱為建立平衡致死品系,
(3)由第二問的分析可知,(2)題中B黃眼亮色繭個體中A/a、B/b基因在染色體上的位
(4)蠶的性別決定是ZW型,雄蠶和雌蠶的性染色體組成分別是ZZ和ZW。為了快速選
育出大量的雄家蠶,要利用位于Z染色體上的兩個純合致死基因D和E,選取基因型為ZDeZdE
的雄蠶和基因型為ZdeW的雌蠶交配,它們的后代中只有雄蠶(ZDcZd'ZdEZde),雌性(ZaW、
ZdEW)全部致死。遺傳佟解如F:
親代
4.(2021?江西師大附中)已知果蠅的長翅與殘翅是一對相對性狀(A、a控制),紅眼與白
眼是一對相對性狀(D、d控制)。如圖為某雄性果蠅體細胞染色體組成及相關基因分布示意
圖,該雄性果蠅與一雌性果蠅雜交,子代個體的表現(xiàn)型及數(shù)量比例如下表所示。
長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼
雄性果蠅
3/163/161/161/16
長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼
雌性果蠅
3/801/80
避《
n*H
ii
(1)親本雌、雄果蠅的基因型分別為、,A與
a是不同的基因,根本原因是_______________________________________o
(2)有一只雌果蠅與親代雌果蠅的表現(xiàn)型相同,請設計實驗方案,探明它的基因型。實驗
方案:用該雌果蠅與雜交,觀察并統(tǒng)計子代表現(xiàn)型及比例。可能的實
驗結果及結論:
①若子代的表現(xiàn)型及比例為,則該雌果蠅的基因型為AaXDXdo
②若后代的表現(xiàn)型及比例為長翅紅眼:長翅白眼二1:1,則該雌果蠅的基因型為
③若子代的表現(xiàn)型及比例為
④若子代全為長翅紅眼果蠅,則該雌果蠅的基因型為AAXDXD。
【答案】
(1)AaXDXdAaXDY堿基對的排列順序不同
(2)白眼殘翅雄果蠅(aaXdY)長翅紅眼:長翅白眼:殘翅紅眼:殘翅白眼=1:1:1:
1AAXDXd長翅紅眼:殘翅紅眼=1:1,則該雌果蠅的基因型為AaXDXD
【分析】
由題圖可知:控制長翅和殘翅是?對相對性狀(A、a)的基因位于II染色體(常染色體)
上,控制紅眼與白眼是一對相對性狀(D、d)的基因位于X染色體上。該雄果蠅的基因型
是AaXDY,該果蠅與雌性果蠅雜交,后代中長翅與殘翅的比是(3/16+3/16+3/8):
(1/16+1/16+1/8)=3:1,說明長翅是顯性,由A基因控制,殘翅是隱性,由a基因控制,
且該雌果蠅的基因型為Aa.而后代雌性果蠅只有紅眼,雄性果蠅中紅眼:白眼=1:1,說明
紅眼對白眼是顯性,且雌果蠅的基因型為XDX。那么親木中雌果蠅的基因型為AaXDX*
表現(xiàn)型為長翅紅眼。雄果蠅的表現(xiàn)型也為長翅紅眼,據(jù)此分析回答。
(1)由分析可知:親本雌果蠅的親本中雌果蠅的基因型為AaXDXd,雄果蠅基因型為AaX'^Y;
A和a屬于等位基因,等位基因不同的根本原因是堿基對的排列順序不同。
(2)檢測動物基因型最常用的方法是測交法,故本實驗方案是用該雌果蠅與白眼殘翅雄果
蠅(aaXdY)雜交,觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例。
①如果該雌果蠅的基因型是AaXDXd,那么它與白眼殘超(aaXdY)雄果蠅雜交,后代的表
現(xiàn)型及比例為:長翅紅眼:長翅白眼:殘翅紅眼:殘翅白眼二1:1:1:1。
②如果該雌果蠅的基因型是AAXDXD那么它與白眼殘翅(aaXdY)雄果蠅雜交,后代的表
現(xiàn)型及比例為:長翅紅眼(AaXDXd+AaXDY):長翅白眼(aaXdXd+aaXdY)=1:1。
③如果該雌果蠅的基因型是AaXDxD,那么它與白眼殘翅(aaXdY)雄果蠅雜交,后代的表
現(xiàn)型及比例為:長翅紅眼:殘翅紅眼=1:1。
④如果該雌果蠅的基因型是AAXDXD,那么它與白眼殘迪(aaXdY)雄果蠅雜交,后代將全
為長翅紅眼果蠅。
5.(2022?山西運城?)果蠅生活史短、易飼養(yǎng)、繁殖快,是很好的遺傳學實驗材料。野生型
果蠅都是長翅灰體紅眼的純合子,在自然繁殖過程中會已現(xiàn)某些性狀的突變體。某興趣小組
同學以野生型及相關突變型果蠅為材料,開展有關遺傳學問題的研究和分析。
(1)果蠅紅眼/棕眼受一對等位基因控制。用一只野生型果蠅(6)與一只棕眼果蠅(我)
雜交,B中紅眼均為雌果蠅,棕眼均為雄果蠅,說明果蠅紅眼性狀的遺傳方式為
(2)果蠅長翅/卷翅受一對等位基因控制。用一只野生型果蠅(?)與一只棕眼卷翅果蠅
(6)雜交得B,將Fi紅眼卷翅雌雄果蠅相互交配得F2,若F2中紅眼卷翅:紅眼長翅:棕
眼卷翅;棕眼長翅=6;3;2:I,則可以說明果蠅這兩對相對性狀具有的遺傳特點有;
①兩對相對性狀中顯性性狀為;②兩對基因的遺傳遵循;
③卷翅中可能存在。
(3)已知果蠅的灰體/黑體受一對常染色體上的等位基因控制。以野生型灰體果蠅與突變型
黑體果蠅為實驗材料,設計一次雜交實驗探究此相對性狀的顯隱性關系。(寫出實驗思路、
預期結果和結論)o
【答案】
(1)伴X染色體顯性遺傳
(2)紅眼、卷翅基因自由組合定律顯性純合致死
(3)實驗思路:將灰體果蠅與黑體果蠅雜交得B,觀察并統(tǒng)計R的表現(xiàn)型
預期結果及結論:若B均為灰體果蠅,則灰體對黑體為顯性;
若B均為黑體果蠅,則黑體對灰體為顯性;
若B既有灰體果蠅,又有黑體果蠅,則黑體對灰體為顯性
【分析】
1.位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳,總是和性別相關聯(lián),叫伴性遺傳,伴性遺傳也
遵循基因分離定律,是分離定律的特殊形式。
2.判斷基因位「常染色體還是X染色體的方法:已知顯隱性關系時,用隱性雌和顯性雄朵交,
如果雜交后代雌果蠅都是顯性性狀、雄果蠅都是隱性性狀,則基因位于X染色體上,否則
位于常染色體上。
3.用顯性雌性和隱性雄性,不能判斷基因位常染色體上,還是位于X染色體,如果顯性雌
性和隱性雄性雜交,后代發(fā)生性狀分離,且雌性、雄性比例相同,要從雜交后代中選擇出隱
性雌和顯性雄進行雜交,觀察后代不同性別的表現(xiàn)型。
(I)由于子代不同性別表現(xiàn)不同,所以確定控制這對基因位于X染色體上,且紅眼為顯性,
因此紅眼性狀的遺傳方式是伴X顯性遺傳,用B/b表示控制這對性狀的基因,親本基因型
是XBY(紅眼)和XbXb[棕眼),子代XBXb(紅眼雌性)和XbY(棕眼雄性)。
(2)F1紅眼卷翅雌雄果蠅相互交配得F2,若F2中紅眼卷翅:紅眼長翅:棕眼卷翅:棕眼長
翅二6:3:2:1,說明卷翅為顯性,且6:3:2:1是9:3:3:1的變式,卷翅:長翅=2:
1,說明出現(xiàn)致死的情況,因此控制卷翅的基因位于常染色體上,用A/a表示,兩對基因遵
循自由組合定律,親本基因型是AAXBX11和aaXbY,B基因型是AaXBXb和AaXBY,.用棋
盤法表示雜交結果:
XBXBXBXbXBYXbY
1AA致死
2Aa6紅眼卷翅2棕眼卷翅
laa3紅眼長翅I棕眼長翅
符合推測,因此作出以下奉論:①紅眼對棕眼為顯性,卷翅對長翅為顯性;②兩對基因遵循
自由組合定律;③卷翅中存在顯性純合致死的現(xiàn)象。
(3)野生型灰體果蠅為姮合子,欲判斷野生型灰體果蠅與突變型黑體果蠅的顯隱性,如果
灰體為顯性,則其基因型是AA,則黑體為aa:如果灰體為隱性則其基因型是aa,黑體是
AA或Aa;
實驗思路:將灰體果蠅和黑體果蠅雜交獲得B,觀察Fi的表現(xiàn)型;
結果和結論:如果B均為灰體果蠅,則灰體為顯性;
如果R均為黑體果蠅,則黑體為顯性。
如果R中具有黑體又有灰體,則黑體為顯性性狀。
6.(2022?甘肅?張掖rb.第二中學)下圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基
因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b.據(jù)查體內不含乙病的致病基因。
□o正常男女
■■甲病男女
國乙病男性
(1)乙病是由____染色體上隱性基因控制的遺傳病。
(2)從理論上分析,若1-1和1-2再生女孩,可能有種基因型,種表現(xiàn)
型。
(3)H-7和II-8婚配,他們生一個患甲病孩子的幾率是o
(4)若II-7和1【?8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的兒率是
【答案】
(1)X
(2)62
(3)1/3
(4)1/8
【分析】
分析題圖:1號和2號均正常,但他們有一個,患甲病的女兒(7號),即''無中生有為隱性,
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