江蘇省南通市、泰州市2026屆化學(xué)高三上期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁(yè)
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江蘇省南通市、泰州市2026屆化學(xué)高三上期中統(tǒng)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A.用Cl2進(jìn)行自來(lái)水消毒:Cl2+H2O=2H++Cl-+C1O-B.將鋁粉加入氫氧化鈉溶液中:A1+4OH-=[Al(OH)4]-C.CuSO4溶液與過(guò)量濃氨水制取Cu(OH)2:Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+D.向MgSO4溶液中加入Na2O2:2Na2O2+2Mg2++2H2O=4Na++2Mg(OH)2↓+O2↑2、在溶液中0.2molX2O72-恰好能使0.6molSO32-被完全氧化,則X2O72-被還原后X元素的化合價(jià)為A.+1B.+2C.+3D.+43、下列關(guān)于0.10mol?L-1NaHCO3溶液的說(shuō)法正確的是A.溶質(zhì)的電離方程式為:NaHCO3=Na++H++CO32-B.離子濃度關(guān)系:c(Na+)(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-)C.25℃時(shí),加水稀釋后,n(H+)與n(OH-)的乘積變大D.溫度升高,c(HCO3-)增大4、下表為元素周期表的一部分,X、Y、Z、W均為短周期元素,其中W最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列判斷正確的是()XYZWA.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.含Y元素的鹽溶液一定顯酸性C.X與W的氣態(tài)氫化物可相互反應(yīng)生成離子化合物D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Y>Z>W5、在給定的條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是()A.SiO2SiCl4SiB.FeS2SO2H2SO4C.N2NH3NH4Cl(aq)D.MgCO3MgCl2(aq)Mg6、可逆反應(yīng)2SO2+O2A.SO3和O2 B.SOC.SO2、O2和SO3 D.7、下列離子方程式正確的是A.Fe3O4溶于足量稀硝酸:Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2OB.漂白粉溶液在空氣中失效:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-C.MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OD.在強(qiáng)堿溶液中,次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na2FeO4:3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+H2O+4H+8、我國(guó)科學(xué)家在綠色化學(xué)領(lǐng)域取得新進(jìn)展。利用雙催化劑Cu和Cu2O,在水溶液中用H原子將CO2高效還原為重要工業(yè)原料之一的甲醇,反應(yīng)機(jī)理如下圖。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.CO2生成甲醇是通過(guò)多步還原反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的B.催化劑Cu結(jié)合氫原子,催化劑Cu2O結(jié)合含碳微粒C.該催化過(guò)程中只涉及化學(xué)鍵的形成,未涉及化學(xué)鍵的斷裂D.有可能通過(guò)調(diào)控反應(yīng)條件獲得甲醛等有機(jī)物9、某溶液中含有、Na+、Ba2+、4種離子,若向其中加入少量Na2O2固體后溶液中離子數(shù)目基本保持不變的是A. B.Na+ C.Ba2+ D.10、如圖是金屬鎂和鹵素單質(zhì)(X2)反應(yīng)的能量變化示意圖。下列說(shuō)法正確的是A.鹵素單質(zhì)(X2)與水反應(yīng)均可生成兩種酸B.MgF2的電子式為:C.熱穩(wěn)定性:MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2D.由圖可知此溫度下MgI2(s)與Cl2(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:MgI2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+I(xiàn)2(g)ΔH=-277kJ·mol-111、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途不具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.明礬能水解生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑B.CaO2能緩慢與水反應(yīng)產(chǎn)生O2,可用作水產(chǎn)養(yǎng)殖中的供氧劑C.鋁具有良好導(dǎo)熱性,可用鋁罐貯運(yùn)濃硝酸D.FeCl3溶液具有氧化性,可用作銅制線路板的蝕刻劑12、某興趣小組探究SO2氣體還原Fe3+,他們使用的藥品和裝置如圖所示,下列說(shuō)法不合理的是()A.能表明I-的還原性弱于SO2的現(xiàn)象是B中藍(lán)色溶液褪色B.裝置C的作用是吸收SO2尾氣,防止污染空氣C.為了驗(yàn)證A中發(fā)生了氧化還原反應(yīng),加入用稀鹽酸酸化的BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀D.為了驗(yàn)證A中發(fā)生了氧化還原反應(yīng),加入KMnO4溶液,紫紅色褪去13、下列說(shuō)法正確的是A.由反應(yīng)SiO2+4HF===SiF4↑+2H2O,可知SiO2是堿性氧化物B.濃硝酸在光照下顏色變黃,說(shuō)明濃硝酸見(jiàn)光易分解C.SO2、漂白粉、活性炭、Na2O2都能使紅墨水褪色,其原理相同D.SO2和Cl2等物質(zhì)的量混合后通入裝有濕潤(rùn)的有色布條的集氣瓶中,漂白效果更好14、下列物質(zhì)既能跟鹽酸反應(yīng),又能跟NaOH溶液反應(yīng)的是①SiO2②Al③Al2O3④Al(OH)3⑤Na2CO3溶液=6\*GB3⑥Ca(HCO3)2溶液⑦NH4HCO3溶液⑧KHSO4溶液A.=4\*GB3④=6\*GB3⑥=7\*GB3⑦=8\*GB3⑧B.=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④=6\*GB3⑥=7\*GB3⑦C.=1\*GB3①=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④=7\*GB3⑦D.=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④=5\*GB3⑤=8\*GB3⑧15、等質(zhì)量的兩份鋅粉a、b分別加入到兩份體積相同、物質(zhì)的量濃度相同且過(guò)量的稀硫酸中,同時(shí)向a中加入少量的CuSO4溶液,下列各圖為產(chǎn)生H2的體積V(L)與時(shí)間t(min)的關(guān)系,其中正確的是A. B. C. D.16、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A.1L0.1mol/L的NaClO水溶液中含有的氧原子數(shù)為0.lNAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LHF中含有的電子數(shù)為10NAC.1mol白磷(P4)分子中所含化學(xué)鍵的數(shù)目為4NAD.一定條件下,0.1mo1Fe與0.2molCl2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA17、已知下面三個(gè)數(shù)據(jù):①7.2×10-4、②2.6×10-4、③4.9×10-10分別是三種酸的電離平衡常數(shù),若已知這三種酸可發(fā)生如下反應(yīng):NaCN+HNO2=HCN+NaNO2,NaCN+HF=HCN+NaF,NaNO2+HF==HNO2+NaF,由此可判斷下列敘述中正確的是()A.HF的電離常數(shù)是① B.HNO2的電離常數(shù)是①C.HCN的電離常數(shù)是② D.HNO2的電離常數(shù)是③18、在水溶液中能大量共存的一組離子是()A.Na+、Ca2+、Cl-、SO42- B.Fe2+、H+、HCO3-、Cl-C.Mg2+、NH4+、Cl-、SO42- D.K+、Fe3+、NO3-、OH-19、下列物質(zhì)不能通過(guò)化合反應(yīng)制得的是A.FeCl3 B.FeCl2 C.Fe(OH)3 D.Fe(OH)220、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W與Y最外層電子數(shù)之和為X的最外層電子數(shù)的2倍,Z最外層電子數(shù)等于最內(nèi)層電子數(shù),X、Y、Z的簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,W的單質(zhì)是空氣中體積分?jǐn)?shù)最大的氣體。下列說(shuō)法正確的是A.離子半徑的大小順序:r(W)>r(X)>r(Y)>r(Z)B.Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比W的強(qiáng)C.W的氣態(tài)氫化物比X的穩(wěn)定D.WX2與ZY2中的化學(xué)鍵類(lèi)型相同21、一定溫度下,在三個(gè)體積均為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)。編號(hào)溫度/℃起始物質(zhì)的量/mol平衡物質(zhì)的量/mol達(dá)到平衡所需時(shí)間/sPCl5(g)PCl3(g)Cl2(g)Ⅰ3200.400.100.10tⅡ3200.80t1Ⅲ4100.400.150.15t2下列說(shuō)法正確的是A.平衡常數(shù)K:容器Ⅱ>容器ⅢB.反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),PCl5的轉(zhuǎn)化率:容器Ⅱ>容器ⅠC.反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),容器Ⅰ中的平均速率為v(PCl5)=mol·L-1·s-1D.起始時(shí)向容器Ⅲ中充入PCl50.30mol、PCl30.45mol和Cl20.10mol,則反應(yīng)將向逆反應(yīng)方向進(jìn)行22、某礦石由前20號(hào)元素中的四種組成,其化學(xué)式為WYZX4。X、Y、Z、W分布在三個(gè)周期,原子序數(shù)依次增大,Y、W為金屬元素,X原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,W能與冷水劇烈反應(yīng),Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和與X、W原子的最外層電子數(shù)之和相等,Y、Z位于同一周期,Z單質(zhì)是一種良好的半導(dǎo)體。則下列判斷正確的是A.Y、Z的氧化物都有兩性B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z>XC.原子半徑:W>Y>Z>XD.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:Y>W二、非選擇題(共84分)23、(14分)環(huán)己酮是工業(yè)上主要用作有機(jī)合成的原料溶劑,可由最簡(jiǎn)單芳香烴A經(jīng)如圖流程制得:回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__反應(yīng),③的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__。(2)反應(yīng)④所用的試劑為_(kāi)__。(3)A的同系物(C8H10)所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。(4)環(huán)己酮的還原產(chǎn)物能與乙酸產(chǎn)生乙酸乙酯,請(qǐng)寫(xiě)出產(chǎn)生酯的條件:___。(5)寫(xiě)出A的相鄰?fù)滴锖铣傻暮铣陕肪€___。合成路線的常用表示方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物。24、(12分)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫α—非蘭烴,與A相關(guān)反應(yīng)如圖:已知:(1)H的分子式為_(kāi)__。(2)B所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__。(3)含兩個(gè)—COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有__種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。(4)B→D,D→E的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)__、___。(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___。(6)寫(xiě)出E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式:___。25、(12分)FeBr2是一種黃綠色固體,某學(xué)習(xí)小組制備并探究它的還原性。(制備FeBr2固體)實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制取溴化亞鐵。其中A為CO2發(fā)生裝置,D和d中均盛有液溴,E為外套電爐絲的不銹鋼管,e是兩個(gè)耐高溫的瓷皿,其中盛有細(xì)鐵粉。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),先將干燥、純凈的CO2氣流通入D中,再將鐵粉加熱至600—700℃,E管中鐵粉開(kāi)始反應(yīng)。不斷將d中液溴滴入溫度為100—120℃的D中,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的連續(xù)反應(yīng),在不銹鋼管內(nèi)產(chǎn)生黃綠色鱗片狀溴化亞鐵。(1)若在A中盛固體CaCO3,a中盛有6mol/L的鹽酸。為使導(dǎo)入D中的CO2為干燥純凈的氣體,則圖中B、C處的洗氣瓶中裝有的試劑分別是:B中為_(kāi)___________,C中為_(kāi)________。若進(jìn)入E裝置中的CO2未干燥,則可能發(fā)生的副反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。(2)E管中的反應(yīng)開(kāi)始后持續(xù)通入CO2的主要作用是______________。(探究FeBr2的還原性)(3)已知:Cl2的CCl4溶液呈黃綠色,Br2的CCl4溶液呈橙紅色。Cl2既能氧化Br-,也能氧化Fe2+。取10mL0.1mol/LFeBr2溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。取少量反應(yīng)后的溶液加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色。另取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后,下層為無(wú)色液體。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)論表明還原性:Fe2+_________Br-(填“>”或“<”)。(4)若在40mL上述FeBr2溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下67.2mL的

C12,取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后下層液體呈_______色,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式______。26、(10分)某化學(xué)學(xué)習(xí)小組為了探究鎂和二氧化硫的反應(yīng)產(chǎn)物,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):Ⅰ.設(shè)計(jì)如圖所示裝置完成鎂和二氧化硫的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)。(1)實(shí)驗(yàn)室用亞硫酸鈉與濃硫酸反應(yīng)制備SO2,利用的是濃硫酸的________(填字母)。a.強(qiáng)氧化性b.強(qiáng)酸性c.脫水性d.腐蝕性(2)B裝置中試劑的名稱是________;E裝置的作用是_______________________________。(3)有同學(xué)認(rèn)為可以拆去D裝置,你認(rèn)為_(kāi)_______(填“能”或“不能”)拆去D裝置,理由是__________________________________________________。Ⅱ.探究燃燒的反應(yīng)產(chǎn)物(4)反應(yīng)后取C裝置中的固體粉末進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:G裝置中產(chǎn)生黑色沉淀,Ⅰ裝置中黑色粉末變紅色,J裝置中白色粉末變藍(lán)色。寫(xiě)出G裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:____________________;I、J裝置中的現(xiàn)象說(shuō)明固體中含有____________________(填化學(xué)式)。(5)取出F裝置燒瓶中的混合物,經(jīng)過(guò)濾、干燥得到少量固體粉末,為了探究固體粉末的成分,選擇下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn):①按氣體從左至右,選擇所需裝置,正確的連接順序?yàn)開(kāi)_______________(填字母)。②能證明固體粉末是硫磺的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________________________________________。(6)經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定,鎂在二氧化硫中燃燒生成產(chǎn)物有硫化鎂、硫和氧化鎂。如果m(MgO)∶m(MgS)∶m(S)=20∶7∶4,寫(xiě)出鎂與SO2在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。27、(12分)某同學(xué)對(duì)銅與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的黑色沉淀進(jìn)行探究,實(shí)驗(yàn)步驟如下:Ⅰ.將光亮銅絲插入濃硫酸,加熱;Ⅱ.待產(chǎn)生黑色沉淀和氣體時(shí),抽出銅絲,停止加熱;Ⅲ.冷卻后,從反應(yīng)后的混合物中分離出黑色沉淀,洗凈、干燥備用。查閱文獻(xiàn):檢驗(yàn)微量Cu2+的方法是:向試液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,若產(chǎn)生紅褐色沉淀,證明有Cu2+。(1)該同學(xué)假設(shè)黑色沉淀是CuO。檢驗(yàn)過(guò)程如下:①將CuO放入稀硫酸中,一段時(shí)間后,再滴加K4[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀。②將黑色沉淀放入稀硫酸中,一段時(shí)間后,再滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見(jiàn)紅褐色沉淀。由該檢驗(yàn)過(guò)程所得結(jié)論是_______________。(2)再次假設(shè),黑色沉淀是銅的硫化物。實(shí)驗(yàn)如下:實(shí)驗(yàn)裝置現(xiàn)象1.A試管中黑色沉淀逐漸溶解

2.A試管內(nèi)上方出現(xiàn)紅棕色氣體

3.B試管中出現(xiàn)白色沉淀①現(xiàn)象2說(shuō)明黑色沉淀具有______性。②能確認(rèn)黑色沉淀中含有S元素的現(xiàn)象是_________,相應(yīng)的離子方程式是_____________。③為確認(rèn)黑色沉淀是“銅的硫化物”,還需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是___________________。(3)以上實(shí)驗(yàn)說(shuō)明,黑色沉淀中存在銅的硫化物。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)后證明黑色沉淀是CuS與Cu2S的混合物。將黑色沉淀放入濃硫酸中加熱一段時(shí)間后,沉淀溶解,其中CuS溶解的化學(xué)方程式是_____________。28、(14分)氧化鋅、硫化鋅都是重要的基礎(chǔ)化工原料。(1)ZnO是兩性氧化物,ZnO在NaOH溶液中轉(zhuǎn)化成[Zn(OH)4]2-的離子方程式為_(kāi)____________________________________________________。(2)火法煉鋅得到的氧化鋅中含有鉛、銅等雜質(zhì),提純步驟如下:反應(yīng)ⅠZnO(s)+CO(g)Zn(g)+CO2(g)△H1反應(yīng)Ⅱ2Zn(g)+O2(g)=2ZnO(s)△H2①上圖中的“冷凝物”為_(kāi)_______(填化學(xué)式)。②某溫度時(shí),在反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)爐中,起始時(shí)c(CO)為0.3mol?L-1,反應(yīng)過(guò)程中CO2的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)如圖所示,則反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K=_______________。③下列措施有利于提高反應(yīng)Ⅰ中ZnO轉(zhuǎn)化率的是________。a.增大ZnO的投料量b.適當(dāng)加壓c.將鋅蒸氣及時(shí)分離④反應(yīng)Ⅱ中,每轉(zhuǎn)移1mol電子,反應(yīng)放熱174kJ,則△H2=_____________。(3)測(cè)定氧化鋅樣品純度:稱取0.5000g樣品,酸溶后定容于250mL容量瓶中,搖勻。量取25.00mL該溶液,用0.04000mol?L-1的EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Zn2+(反應(yīng)方程式為Zn2++H2Y2-=ZnY2-+2H+,雜質(zhì)不反應(yīng)),平行滴定三次,平均消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液15.12mL。①若滴定管未用EDTA標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,測(cè)定結(jié)果將__________(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。②樣品純度為_(kāi)__________(保留四位有效數(shù)字)。29、(10分)Ⅰ.下列是某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)某無(wú)色水樣成分的檢測(cè)過(guò)程,已知該水樣中只可能含有K+、Mg2+、Fe3+、Cu2+、Al3+、Ag+、Ca2+、CO32-、SO42-、Cl-中的若干種離子,該小組同學(xué)取了100ml水樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn):向水樣中先滴加硝酸鋇溶液,再滴加1mol·L-1硝酸,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中沉淀質(zhì)量與所加試劑量的關(guān)系變化如下圖所示:(1)僅憑觀察可知該水樣中一定不含有的陽(yáng)離子是________。(2)由B點(diǎn)到C點(diǎn)變化過(guò)程中消耗硝酸的體積為_(kāi)_________ml。(3)試根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)K+是否存在_______(填“是”或“否”)若存在,其物質(zhì)的量濃度的范圍是______mol·L-1(若不存在,則不必回答)。(4)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證原水樣中可能存在的離子__________________________________(寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟、現(xiàn)象和結(jié)論)。II.濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的反應(yīng)體系中有六種粒子:Fe(OH)3、ClO-、OH-、FeO42-、Cl-、H2O。(1)寫(xiě)出并配平濕法制高鐵酸鉀反應(yīng)的離子方程式:_________________________。(2)若反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移了0.3mol電子,則還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量為_(kāi)_______mol。(3)低溫下,在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),原因_______________________________________________________________________。(4)已知K2FeO4能水解產(chǎn)生Fe(OH)3用作凈水劑,請(qǐng)寫(xiě)出水解的離子方程式___________

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【詳解】A.用Cl2進(jìn)行自來(lái)水消毒:Cl2+H2O=H++Cl-+HC1O,與題意不符,A錯(cuò)誤;B.將鋁粉加入氫氧化鈉溶液中:2A1+2H2O+2OH-=2[Al(OH)4]-+3H2↑,與題意不符,B錯(cuò)誤;C.CuSO4溶液與過(guò)量濃氨水制取Cu(OH)2:Cu2++4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2O,與題意不符,C錯(cuò)誤;D.向MgSO4溶液中加入Na2O2:2Na2O2+2Mg2++2H2O=4Na++2Mg(OH)2↓+O2↑,符合題意,D正確;答案為D。2、C【解析】根據(jù)氧化還原反應(yīng)中電子得失守恒分析解答?!驹斀狻?.6molSO32-被完全氧化為SO42-,S的化合價(jià)由+4升高為+6,失去1.2mol電子,得失電子數(shù)目相等,相應(yīng)地0.2molX2O72-被還原得到1.2mol電子,所以X的化合價(jià)由+6降低為+3,故答案選C?!军c(diǎn)睛】電子守恒法解題的步驟是:首先找出氧化劑、還原劑及其物質(zhì)的量以及每摩爾氧化劑、還原劑得失電子的量,然后根據(jù)電子守恒列出等式。計(jì)算公式如下:n(氧化劑)×得電子原子數(shù)×原子降價(jià)數(shù)=n(還原劑)×失電子原子數(shù)×原子升價(jià)數(shù)。3、C【解析】A.NaHCO3為強(qiáng)電解質(zhì),溶質(zhì)的電離方程式為NaHCO3═Na++HCO3-,故A錯(cuò)誤;B.由電荷守恒可知,離子濃度關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故B錯(cuò)誤;C.25℃時(shí),加水稀釋后,促進(jìn)HCO3-水解,n(OH-)增大,c(OH-)減小,由Kw不變,可知c(H+)增大,則n(H+)增大,則n(H+)與n(OH-)的乘積變大,故C正確;D.HCO3-水解為吸熱反應(yīng),升高溫度,促進(jìn)水解,則c(HCO3-)減小,故D錯(cuò)誤;故選C。4、C【分析】W最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則W為S,根據(jù)周期表結(jié)構(gòu)得出X為N,Y為Al,Z為Si,據(jù)此分析解答。【詳解】A選項(xiàng),原子半徑:r(Al)>r(Si)>r(S)>r(N),故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),偏鋁酸鈉鹽溶液顯堿性,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),氨氣與硫化氫反應(yīng)生成離子化合物硫化銨,故C正確;D選項(xiàng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:硫酸>硅酸>氫氧化鋁,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為C。5、C【詳解】A.二氧化硅屬于酸性氧化物,和鹽酸不反應(yīng),不能一步實(shí)現(xiàn)反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.二氧化硫和水反應(yīng)生成亞硫酸,亞硫酸被氧化生成硫酸,二氧化硫和水不能一步轉(zhuǎn)化,故B錯(cuò)誤;C.氮?dú)夂蜌錃庠诖呋瘎⒏邷馗邏簵l件下反應(yīng)生成氨氣,氨氣是堿性氣體,和鹽酸反應(yīng)生成氯化銨,兩步反應(yīng)能一步實(shí)現(xiàn),故C正確;D.碳酸鎂溶于鹽酸生成氯化鎂溶液,氯化鎂溶液電解得到氫氧化鎂,氫氣和氯氣,不能直接得到金屬鎂,應(yīng)是電解熔融狀態(tài)的氯化鎂得到金屬鎂,故D錯(cuò)誤;故選C。6、C【解析】可逆反應(yīng)一定是同一條件下能互相轉(zhuǎn)換的反應(yīng),如二氧化硫、氧氣在催化劑、加熱的條件下,生成三氧化硫;而三氧化硫在同樣的條件下可分解為二氧化硫和氧氣,故18O2中的18O通過(guò)化合反應(yīng)存在于SO3中,SO3中的18O通過(guò)分解反應(yīng)會(huì)存在于SO2中,最終SO3、SO2、O2中都含有18O,C項(xiàng)正確;

答案選C。7、C【解析】A.Fe3O4溶于足量稀硝酸后Fe2+一定會(huì)被氧化為Fe3+,A不正確;B.漂白粉溶液在空氣中失效的反應(yīng)為Ca2++2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CaCO3↓,B不正確;C.MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,C正確;D.在強(qiáng)堿溶液中,不可能生成強(qiáng)酸,D不正確。本題選C。8、C【詳解】A.有機(jī)反應(yīng)中加氫或去氧的反應(yīng)叫還原反應(yīng),CO2生成甲醇是通過(guò)了多步加氫,為還原反應(yīng),故A正確;B.根據(jù)題中反應(yīng)機(jī)理圖所示,催化劑Cu結(jié)合氫原子,催化劑Cu2O結(jié)合含碳微粒,故B正確;C.催化過(guò)程中有舊的原子團(tuán)消失,說(shuō)明有化學(xué)鍵的斷裂,例如:CO2和H轉(zhuǎn)化為COOH,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)反應(yīng)機(jī)理圖所示,中間步驟中有CH2O生成,如果調(diào)控反應(yīng)條件可以在此步驟中得到甲醛,故D正確。答案選C。9、D【詳解】加入少量Na2O2固體后,過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)生成NaOH和O2,溶液中Na+濃度增大,溶液中、OH-、Ba2+發(fā)生離子反應(yīng)生成BaCO3沉淀和水,導(dǎo)致和Ba2+濃度均減小,只有濃度基本保持不變,故答案為D。10、D【詳解】A.單質(zhì)氟與水反應(yīng)生成HF和氧氣,只有一種酸,故A錯(cuò)誤;B.氟化鎂是離子化合物,電子式不正確,故B錯(cuò)誤;C.能量越小的物質(zhì)越穩(wěn)定,依據(jù)圖象數(shù)據(jù)分析,熱穩(wěn)定性順序?yàn)镸gI2<MgBr2<MgCl2<MgF2,故C錯(cuò)誤;D.Mg(s)+I2(g)=MgI2(s)△H=-364kJ/mol,Mg(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)△H=-641kJ/mol,將第二個(gè)方程式與第一方程式相減可得MgI2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+I(xiàn)2(g)ΔH=-277kJ·mol-1,故D正確。故選D。11、C【解析】A、明礬能水解生成Al(OH)3膠體,具有吸附性,可用作凈水劑;B、CaO2能緩慢與水反應(yīng)產(chǎn)生O2和氫氧化鈣,可用作水產(chǎn)養(yǎng)殖中的供氧劑;C、鋁表面能產(chǎn)生氧化膜,可用鋁罐貯運(yùn)濃硝酸;D、鐵離子能將銅氧化而溶解;【詳解】A、明礬能水解生成Al(OH)3膠體,膠體具有較強(qiáng)的吸附能力,可用于凈水,故A正確;B、CaO2能緩慢與水反應(yīng)產(chǎn)生O2,發(fā)生CaO2+2H2O=Ca(OH)2+O2↑,可用作水產(chǎn)養(yǎng)殖中的供氧劑,故B正確。C、鋁表面能產(chǎn)生氧化膜,可用鋁罐貯運(yùn)濃硝酸,故C錯(cuò)誤;D、鐵離子能將銅氧化而溶解:2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,F(xiàn)eCl3溶液具有氧化性,可用作銅制線路板的蝕刻劑,故D正確;故選C。12、D【詳解】A.B中藍(lán)色褪去,說(shuō)明二氧化硫和碘單質(zhì)反應(yīng),I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4,依據(jù)氧化還原反應(yīng)中還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物,二氧化硫還原性大于碘離子,故A正確;B.二氧化硫是污染性氣體不能排放到空氣中,需要用氫氧化鈉溶液吸收,故B正確;C.鐵離子氧化二氧化硫?yàn)榱蛩幔?Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,加入鹽酸酸化的氯化鋇生成沉淀說(shuō)明反應(yīng)生成了硫酸根離子,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故C正確;D.二氧化硫、亞鐵離子都具有還原性,都可以和高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)使之褪色,不能驗(yàn)證A中發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案為D。13、B【分析】SiO2是酸性氧化物;濃硝酸在光照條件下分解為二氧化氮、氧氣、水;二氧化硫使紅墨水褪色體現(xiàn)二氧化硫漂白性、活性炭能使紅墨水褪色體現(xiàn)吸附性、漂白粉和過(guò)氧化鈉使紅墨水褪色體現(xiàn)強(qiáng)氧化性;二氧化硫與氯氣等物質(zhì)的量反應(yīng)生成氯化氫和硫酸【詳解】A、SiO2屬于酸性氧化物,A錯(cuò)誤;濃硝酸在光照條件下分解為二氧化氮、氧氣、水,濃硝酸見(jiàn)光易分解,故B正確;二氧化硫使紅墨水褪色體現(xiàn)二氧化硫漂白性、活性炭能使紅墨水褪色體現(xiàn)吸附性、漂白粉和過(guò)氧化鈉使紅墨水褪色體現(xiàn)強(qiáng)氧化性,所以其原理不同,故C錯(cuò)誤;等物質(zhì)的量的二氧化硫與氯氣在水中發(fā)生反應(yīng)生成鹽酸和硫酸,二者都不具有漂白性,所以失去漂白效力,故D錯(cuò)誤;14、B【解析】試題分析:①SiO2是酸性氧化物,與鹽酸不能反應(yīng),錯(cuò)誤;②Al在元素周期表中位于金屬與非金屬交界區(qū),可以與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氯化鋁和氫氣;也可以與氫氧化鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生偏鋁酸鈉和氫氣,正確;③Al2O3是兩性氧化物,可以跟鹽酸反應(yīng),也能跟NaOH溶液反應(yīng),正確;④Al(OH)3是兩性氫氧化物,可以跟鹽酸反應(yīng),也能跟NaOH溶液反應(yīng),正確;⑤Na2CO3溶液可以與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氯化鈉、水、二氧化碳,但是不能與NaOH溶液反應(yīng),錯(cuò)誤;=6\*GB3⑥Ca(HCO3)2溶液是弱酸的酸式鹽,可以與鹽酸反應(yīng),也可以與NaOH溶液反應(yīng),錯(cuò)誤;⑦NH4HCO3是弱酸的酸式鹽,該溶液可以與鹽酸反應(yīng),也可以與NaOH溶液反應(yīng),正確;⑧KHSO4溶液是強(qiáng)酸的酸式鹽,只能與NaOH溶液反應(yīng),不能與鹽酸反應(yīng),錯(cuò)誤。故既能跟鹽酸反應(yīng),又能跟NaOH溶液反應(yīng)的是=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④=6\*GB3⑥=7\*GB3⑦,選項(xiàng)B正確。【考點(diǎn)定位】考查既能跟鹽酸反應(yīng),又能跟NaOH溶液反應(yīng)的物質(zhì)判斷的知識(shí)?!久麕燑c(diǎn)睛】在中學(xué)中既能跟鹽酸反應(yīng),又能跟NaOH溶液反應(yīng)的物質(zhì)單質(zhì)有Al、氧化物有兩性氧化物Al2O3、兩性氫氧化物Al(OH)3、弱酸的酸式鹽NaHCO3、弱酸弱堿產(chǎn)生的正鹽(NH4)2CO3、氨基酸如甘氨酸NH2-CH2COOH、多肽、蛋白質(zhì)等。只有在平時(shí)的學(xué)習(xí)中善于歸納、總結(jié),才會(huì)對(duì)該題作出正確的判斷。特別要指出的是:SiO2是酸性氧化物,具有酸性氧化物的通式,與一般的酸不能發(fā)生反應(yīng),但是卻可以與弱酸氫氟酸發(fā)生反應(yīng):4HF+SiO2=SiF4↑+H2O,15、A【詳解】a、b中的Zn的質(zhì)量相同,稀硫酸是過(guò)量的,所以Zn無(wú)剩余;又a中加入硫酸銅溶液,與Zn反應(yīng)生成Cu和硫酸鋅,消耗Zn,使Zn與稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣的體積減少,同時(shí)形成銅、鋅原電池使反應(yīng)速率加快,所以a曲線先反應(yīng)完全,所需時(shí)間較少,但生成的氫氣的體積少于b。答案選A。16、D【解析】A.1L0.1mol/L的NaClO水溶液中含0.1molNaClO,NaClO水溶液中含有的氧原子數(shù)還包括水中的氧,則氧原子數(shù)大于0.lNA,A錯(cuò)誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,HF是液體,故B錯(cuò)誤;C.白磷(P4)的結(jié)構(gòu)為正四面體,每分子含6個(gè)P-P鍵,C錯(cuò)誤;D.一定條件下,F(xiàn)e與Cl2反應(yīng)生成三氯化鐵,0.1mo1Fe與0.2molCl2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA,D正確。17、A【詳解】NaCN+HNO2=HCN+NaNO2,NaCN+HF=HCN+NaF,NaNO2+HF=HNO2+NaF,由此得出酸的強(qiáng)弱順序是HF>HNO2>HCN,所以酸的電離平衡常數(shù)大小順序是HF>HNO2>HCN,則HF的電離常數(shù)是①、HNO2的電離常數(shù)是②、HCN的電離平衡常數(shù)是③,故選A。【點(diǎn)睛】相同溫度下,酸的電離平衡常數(shù)越大,其電離程度越大,則酸性越強(qiáng),較強(qiáng)酸能和弱酸鹽反應(yīng)生成弱酸。18、C【詳解】A.鈣離子和硫酸根生成微溶物硫酸鈣,不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.氫離子與碳酸氫根反應(yīng)生成水和二氧化碳,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.四種離子相互不反應(yīng),可以大量共存,故C正確;D.氫氧根和鐵離子生成氫氧化鐵沉淀,不能大量共存,故D錯(cuò)誤故答案為C。19、D【詳解】A.2Fe+3Cl2=2FeCl3,屬于化合反應(yīng),B.Fe+2FeCl3=3FeCl2屬于化合反應(yīng),C.4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3屬于化合反應(yīng);D.無(wú)法通過(guò)化合反應(yīng)生成Fe(OH)2,符合題意;答案選D。20、A【解析】短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W與Y最外層電子數(shù)之和為X的最外層電子數(shù)的2倍,Z最外層電子數(shù)等于最內(nèi)層電子數(shù),且Z的原子序數(shù)最大,因此Z是Mg。X、Y、Z的簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,W的單質(zhì)是空氣中體積分?jǐn)?shù)最大的氣體,W是N,X是O,Y是F。A.離子的核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大。核外電子排布相同時(shí),離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則離子半徑的大小順序:r(W)>r(X)>r(Y)>r(Z),A正確;B.F是最活潑的非金屬,沒(méi)有含氧酸,B錯(cuò)誤;C.氧元素非金屬性強(qiáng)于氮元素,因此O的氣態(tài)氫化物比N的穩(wěn)定,C錯(cuò)誤;D.NO2與MgF2中的化學(xué)鍵分別是共價(jià)鍵、離子鍵,D錯(cuò)誤,答案選A。21、D【分析】A.根據(jù)平衡常數(shù)等于生成物的濃度冪之積除以反應(yīng)物的濃度冪之積進(jìn)行計(jì)算;平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變;B.增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng);C.根據(jù)v=進(jìn)行計(jì)算;D.計(jì)算出此時(shí)的Qc與K比較,判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向。【詳解】PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),A.I中K=≈0.03mol/L,平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變,則容器Ⅱ中得到平衡常數(shù)與容器I中相同,容器III中K==0.045mol/L,即平衡常數(shù)K:容器Ⅱ<容器Ⅲ,A錯(cuò)誤;B.容器Ⅱ與容器Ⅰ相比,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡氣體體積減小的逆反應(yīng)方向移動(dòng),PCl5的轉(zhuǎn)化率減小,即PCl5的轉(zhuǎn)化率:容器Ⅱ<容器Ⅰ,B錯(cuò)誤;C.對(duì)于容器I,反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),反應(yīng)的PCl5的物質(zhì)的量為0.1mol,故v(PCl5)==mol/(L?s),C錯(cuò)誤;D.起始時(shí)向容器Ⅲ中充入PCl50.30mol、PCl30.45mol和Cl20.10mol,則此時(shí)Qc==0.075mol/L>0.045mol/L,所以化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),D正確;故合理選項(xiàng)是D?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)原理及平衡常數(shù)的計(jì)算。掌握有關(guān)概念和化學(xué)平衡移動(dòng)原理是判斷和計(jì)算的理論依據(jù),在根據(jù)平衡常數(shù)的含義計(jì)算時(shí),清楚化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度相同,化學(xué)平衡常數(shù)相同??山Y(jié)合濃度商與平衡常數(shù)的相對(duì)大小判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向。22、C【解析】X、Y、Z、W分布在三個(gè)周期,為20號(hào)元素,原子序數(shù)依次增大,X原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,X原子只能有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,則X為O元素;Z單質(zhì)是一種良好的半導(dǎo)體,應(yīng)為Si元素;Y、Z位于同一周期,結(jié)合原子序數(shù)可知,Y最外層電子數(shù)小于4,Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和與X、W原子的最外層電子數(shù)之和相等,故Y最外層電子數(shù)-W最外層電子數(shù)=6-4=2,W、Y為金屬元素,則Y的最外層電子數(shù)為3,W的最外層電子數(shù)為1,故Y為鋁元素,W原子序數(shù)大于硅元素,故W為鉀元素,鉀能與冷水劇烈反應(yīng),可知礦石化學(xué)式為KAlSiO4。A.Al的氧化物具有兩性,但Si的氧化物不具有兩性,故A錯(cuò)誤;B.非金屬性O(shè)>Si,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,故B錯(cuò)誤;C.同主族自上而下原子半徑越大,同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,可知原子半徑K>Al>Si>O,故C正確;D.金屬性K>Al,元素的金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),故D錯(cuò)誤;故選C。二、非選擇題(共84分)23、加成取代Cu/O2加熱、、、濃硫酸,加熱?!痉治觥孔詈?jiǎn)單的芳香烴為,與氫氣加成生成,與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),根據(jù)環(huán)己酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知取代產(chǎn)物為,在氫氧化鈉醇溶液加熱條件發(fā)生取代反應(yīng)生成,之后羥基被催化氧化生成環(huán)己酮?!驹斀狻浚?)反應(yīng)①為苯環(huán)的加成反應(yīng);反應(yīng)③為鹵代烴的取代反應(yīng);(2)反應(yīng)④為羥基的催化氧化,需要Cu/O2加熱;(3)A為,其同系物分子式為C8H10,則可能是苯環(huán)上有一個(gè)乙基,或兩個(gè)甲基,所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、、;(4)根據(jù)題意可知環(huán)己酮可以還原生成乙醇,乙醇在濃硫酸加熱的條件下可以與乙酸反應(yīng)生成酯;(5)A的相鄰?fù)滴餅?,可以在光照條件與鹵族單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),之后鹵原子發(fā)生取代反應(yīng)生成苯甲醇,之后再進(jìn)行苯環(huán)的加成生成,所以合成路線為:?!军c(diǎn)睛】設(shè)計(jì)合成路線時(shí)要注意先取代再對(duì)苯環(huán)加成,若先加成,在光照條件下環(huán)上的氫原子也可以被取代。24、C10H20羧基、羰基4加成反應(yīng)取代反應(yīng)CH3CHBrCOOH+2NaOHCH3CH(OH)COONa+NaBr+H2O【分析】根據(jù)A的分子式以及信息和A與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的生成物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCOOH。B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCOOH,D與HBr發(fā)生羥基上的取代反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHBrCOOH。D分子中羥基和羧基,2分子D反應(yīng)生成G,則根據(jù)G的分子式可知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,據(jù)此分析作答;【詳解】(1)由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,H分子式為C10H20;(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCOOH,所含官能團(tuán)為羧基、羰基;(3)含兩個(gè)-COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有H3COOCCH2CH2CH2COOCH3、H2COOCCH(CH3)CH2COOCH3、CH3CH2CH(COOCH3)2、共計(jì)4種;其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)由上述分析知B發(fā)生加成反應(yīng)生成D;D發(fā)生取代反應(yīng)生成E;(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(6)根據(jù)以上分析可知E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH3CHBrCOOH+2NaOHCH3CH(OH)COONa+NaBr+H2O。25、飽和NaHCO3溶液濃硫酸3Fe+4H2OFe3O4+4H2↑將溴蒸氣帶入E裝置中進(jìn)行反應(yīng)>橙紅4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-【分析】制備溴化亞鐵主要是防止空氣中的氧氣氧化,因此整個(gè)裝置要處于無(wú)氧的狀態(tài),實(shí)驗(yàn)室制備二氧化碳過(guò)程中有HCl氣體和水蒸氣雜質(zhì),因此要除掉這些雜質(zhì)再利用二氧化碳帶出溴蒸汽進(jìn)入到E裝置中發(fā)生反應(yīng)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)先加少量氯氣得出亞鐵離子和溴離子的還原性,利用量的關(guān)系來(lái)進(jìn)行書(shū)寫(xiě)溴化亞鐵與氯氣的反應(yīng)離子方程式?!驹斀狻竣湃粼贏中盛固體CaCO3,a中盛有6mol/L的鹽酸。為使導(dǎo)入D中的CO2為干燥純凈的氣體,則圖中B、C處的洗氣瓶中裝有的試劑分別是:A中生成的二氧化碳,從A中出來(lái)的氣體主要是二氧化碳?xì)怏w,還有水蒸氣和HCl氣體,B中主要是除掉HCl氣體,用飽和碳酸氫鈉溶液,C中主要是除掉水蒸氣,用濃硫酸干燥,若進(jìn)入E裝置中的CO2未干燥,水和鐵粉再高溫下反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,反應(yīng)方程式為3Fe+4H2OFe3O4+4H2↑,故答案為:飽和NaHCO3溶液;濃硫酸;3Fe+4H2OFe3O4+4H2↑;⑵在反應(yīng)前CO2主要作用是排除裝置內(nèi)的空氣,滴入液溴后CO2主要是將D中的液溴變?yōu)殇逭羝M(jìn)入到E管中與鐵進(jìn)行反應(yīng)并在反應(yīng)開(kāi)始后持續(xù)通入CO2,故答案為:將溴蒸氣帶入E裝置中進(jìn)行反應(yīng);⑶取10mL0.1mol/LFeBr2溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。取少量反應(yīng)后的溶液加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色,說(shuō)明溶液反應(yīng)生成了鐵離子,另取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后,下層為無(wú)色液體,說(shuō)明沒(méi)有生成溴單質(zhì),因此還原性:Fe2+>Br-,故答案是:>;⑷若在40mL上述FeBr2溶液物質(zhì)的量為0.004mol,還原性Fe2+>Br-,溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下67.2mL的C12,物質(zhì)的量為0.003mol,根據(jù)方程,氯氣過(guò)量,應(yīng)該按亞鐵離子物質(zhì)的量進(jìn)行計(jì)算消耗氯氣物質(zhì)的量為0.002mol,剩余0.001mol氯氣與溴離子反應(yīng),根據(jù)方程式得出消耗溴離子為0.002mol,生成0.001mol溴單質(zhì),因此取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后下層液體橙紅色,反應(yīng)的離子方程式4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-故答案為:橙紅;4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-。26、b濃硫酸吸收尾氣中的SO2,防止空氣中的CO2與Mg反應(yīng)能D裝置與盛有固體試劑的裝置相連,不會(huì)發(fā)生倒吸Cu2++H2S===CuS↓+2H+Mgd、c、a、b品紅溶液褪色5Mg+2SO24MgO+MgS+S【解析】本題重點(diǎn)考查鎂和二氧化硫的反應(yīng)產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)探究。本題應(yīng)根據(jù)已知推未知,已知2Mg+CO2=2MgO+C,可推測(cè)二氧化硫與鎂可能反應(yīng)2Mg+SO2=2MgO+S,鎂單質(zhì)還能與產(chǎn)物中的硫單質(zhì)反應(yīng)生成硫化鎂。實(shí)驗(yàn)I為鎂和二氧化硫的反應(yīng)實(shí)驗(yàn),A裝置為二氧化硫的制備(濃硫酸與亞硫酸鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)),制備的SO2中混有水蒸氣,應(yīng)先用濃硫酸干燥SO2,再讓SO2與MgO反應(yīng);二氧化硫?yàn)槲廴拘詺怏w,不能直接排放,所以用堿石灰吸收未反應(yīng)的SO2,同時(shí)空氣中的CO2也能與鎂反應(yīng)干擾實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)II為探究產(chǎn)物,固體中可能含有氧化鎂、硫單質(zhì)、硫化鎂和鎂單質(zhì)。將固體產(chǎn)物加入稀硫酸,產(chǎn)生氣體,硫化鎂與硫酸反應(yīng)生成硫化氫氣體,MgS+H2SO4=MgSO4+H2S↑,鎂單質(zhì)和稀硫酸反應(yīng)生成氫氣和硫酸鎂,裝置G中加硫酸銅溶液可驗(yàn)證是否有硫化氫生成,G裝置中產(chǎn)生黑色沉淀證明有硫化銅生成,進(jìn)而證明固體中含有硫化鎂;接下來(lái)驗(yàn)證是否有氫氣生成,利用氫氣還原氧化銅,并檢驗(yàn)產(chǎn)物是否有水,因此在驗(yàn)證是否有氫氣生成時(shí)應(yīng)先干燥氣體;Ⅰ裝置中黑色粉末變紅色,說(shuō)明氧化銅被還原為銅單質(zhì),J裝置中白色粉末變藍(lán)色證明有水生成,進(jìn)而證明了固體中含有鎂單質(zhì);此實(shí)驗(yàn)結(jié)束后發(fā)現(xiàn)還有少量不溶固體,猜測(cè)可能為硫單質(zhì),實(shí)驗(yàn)III即驗(yàn)證剩余固體是否為硫單質(zhì),先使固體與氧氣反應(yīng),將產(chǎn)物通入品紅溶液中,如果品紅褪色,則證明固體為硫單質(zhì)?!驹斀狻?1)濃硫酸與亞硫酸鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),該反應(yīng)中強(qiáng)酸制備弱酸,濃硫酸表現(xiàn)出酸性。(2)制備的SO2中混有水蒸氣,應(yīng)先用濃硫酸干燥SO2;二氧化硫?yàn)槲廴拘詺怏w,不能直接排放,所以用堿石灰吸收未反應(yīng)的SO2,同時(shí)空氣中的CO2也能與鎂反應(yīng)干擾實(shí)驗(yàn),所以堿石灰還可以防止空氣中的CO2與Mg反應(yīng)。(3)本實(shí)驗(yàn)中加熱裝置與盛有固體試劑的裝置連接,不會(huì)發(fā)生倒吸,不需要安全瓶,所以能拆去D裝置。(4)F裝置中MgS與稀硫酸發(fā)生MgS+H2SO4=MgSO4+H2S↑,硫酸銅溶液用于檢驗(yàn)H2S,H2S與Cu2+反應(yīng)生成硫化銅黑色沉淀,離子反應(yīng)為Cu2++H2S=CuS↓+2H+。氧化銅被還原成銅和水,無(wú)水硫酸銅變藍(lán)色,說(shuō)明固體與稀硫酸反應(yīng)有氫氣產(chǎn)生,即固體中含有未反應(yīng)的鎂粉。(5)①題給裝置中沒(méi)有氧氣干燥裝置,如果選擇雙氧水制氧氣,不能得到干燥的氧氣。實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)該用干燥的氧氣與硫反應(yīng),故選擇高錳酸鉀制氧氣。裝置連接順序?yàn)橹蒲鯕鈊、氧氣與硫反應(yīng)c、檢驗(yàn)SO2a、吸收尾氣b。②氧氣與硫反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫能使品紅溶液褪色,所以如果品紅溶液褪色,則證明剩余固體為硫單質(zhì);(6)根據(jù)質(zhì)量之比m(MgO)∶m(MgS)∶m(S)=20∶7∶4,則物質(zhì)的量之比為n(MgO)∶n(MgS)∶n(S)=m(MgO)/M(MgO):m(MgS)/M(MgS):m(S)/M(S)=20/40:7/56:4/32=4∶1∶1,由產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比可得出反應(yīng)的化學(xué)方程式為5Mg+2SO24MgO+MgS+S。27、黑色沉淀中不含有CuO還原B試管中出現(xiàn)白色沉淀2NO3-+3SO2+3Ba2++2H2O=3BaSO4↓+2NO↑+4H+;(或NO2+SO2+Ba2++H2O=BaSO4↓+NO↑+2H+)③取冷卻后A裝置試管中的溶液,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,若產(chǎn)生紅褐色沉淀,證明有Cu2+,說(shuō)明黑色沉淀是銅的硫化物CuS+4H2SO4(濃)CuSO4+4SO2↑+4H2O【分析】(1)根據(jù)題中信息中檢驗(yàn)銅離子的方法對(duì)②進(jìn)行分析,然后得出正確結(jié)論;(2)①紅棕色氣體為二氧化氮,說(shuō)明稀硝酸被還原生成一氧化氮,黑色固體具有還原性;②根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象③可知黑色固體與稀硝酸反應(yīng)生成了二氧化硫,證明黑色固體中含有硫元素;二氧化氮、二氧化硫的混合氣體能夠與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,據(jù)此寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式;③還需要確定黑色固體中含有銅離子;(3)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,能夠?qū)⒘蚧~中硫氧化成硫酸銅、二氧化硫和水,據(jù)此寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式。【詳解】(1)結(jié)合題給信息進(jìn)行分析,將黑色沉淀放入稀硫酸中,一段時(shí)間后,再滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見(jiàn)紅褐色沉淀,實(shí)驗(yàn)證明該黑色固體中不含有CuO;(2)①A試管內(nèi)上方出現(xiàn)紅棕色氣體,說(shuō)明硝酸的還原產(chǎn)物為一氧化氮,遇到空氣生成二氧化氮,證明在黑色固體中含有還原性的物質(zhì);②A中產(chǎn)生的氣體通入B中,在B試管中出現(xiàn)白色沉淀,證明白色沉淀是BaSO4,則黑色固體中含有S元素;相應(yīng)的離子方程式是2NO3-+3SO2+3Ba2++2H2O=3BaSO4↓+2NO↑+4H+或NO2+SO2+Ba2++H2O=BaSO4↓+NO↑+2H+,錯(cuò)誤;③為確認(rèn)黑色沉淀是“銅的硫化物”,還應(yīng)該檢驗(yàn)反應(yīng)后的溶液中還存在Cu2+。故還需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是取冷卻后A裝置試管中的溶液,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,若產(chǎn)生紅褐色沉淀,證明有Cu2+,說(shuō)明黑色沉淀是銅的硫化物;(3)CuS與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是CuS+4H2SO4(濃)CuSO4+4SO2↑+4H2O。28、ZnO+2OH-+H2O=[Zn(OH)4]2-Zn0.4c-696kJ/mol偏高97.98%【分析】(1)ZnO和Al2O3的化學(xué)性質(zhì)相似,氧化鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,據(jù)此模仿寫(xiě)出氧化鋅與氫氧化鈉的反應(yīng);

(2)①反應(yīng)Ⅰ:ZnO(s)+CO(g)?Zn(g)+CO2(g),鋅蒸氣冷凝為冷凝物;

②結(jié)合平衡三行計(jì)算列式計(jì)算平衡濃度,利用平衡常數(shù)K的定義分析計(jì)算;

③有利于提高反應(yīng)Ⅰ中ZnO轉(zhuǎn)化率,平衡正向進(jìn)行;

④反應(yīng)Ⅱ中,每轉(zhuǎn)移1mol

電子,反應(yīng)放熱174kJ,結(jié)合反應(yīng)定量關(guān)系和電子轉(zhuǎn)移總數(shù)計(jì)算,轉(zhuǎn)移4mol電子放熱696kJ;

(3)①滴定管未用

EDTA

標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,內(nèi)層水膜會(huì)稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積會(huì)增大;

②稱取0.5000g樣品,酸溶后定容于250mL容量瓶中,搖勻.量取25.00mL該溶液,用0.04000mol?L-1的EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)液滴定其中的Zn2+(反應(yīng)方程式為

Zn2++H2Y2-═ZnY2-+2H+,雜質(zhì)不反應(yīng)),平行滴定三次,平均消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)液15.12mL.

Zn2++H2Y2-═ZnY2-+2H

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