2026屆新疆昌吉二中化學高三第一學期期中調研試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、利用電解法制備Ca(H2PO4)2并得到副產物NaOH和Cl2。下列說法正確的是A．C膜可以為質子交換膜B．陰極室的電極反應式為2H2O-4e-═O2↑+4H+C．可用鐵電極替換陰極的石墨電極D．每轉移2mole-，陽極室中c(Ca2+)降低1mol/L2、同分異構現(xiàn)象是有機物種類繁多的原因之一。與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構體的是()A．(CH3)3CHOB．(CH3)2CHCH2COOHC．CH3CH2CH2CHOD．CH3CH2CH2CH2CH2OH3、把含硫酸銨和硝酸銨的混合液aL分成兩等份。一份加入bmolNaOH并加熱，恰好把NH3全部趕出；另一份需消耗cmolBaCl2沉淀反應恰好完全，則原溶液中NO3-的濃度為（）A． B． C． D．4、氫氣和氟氣反應生成氟化氫的過程中能量變化如圖所示。由圖可知A．生成1molHF氣體放出的熱量為270kJB．H2（g）＋F2（g）→2HF（l）+270kJC．反應物的總能量大于生成物的總能量D．該反應是吸熱反應5、利用反應2NO(g)＋2CO(g)2CO2(g)＋N2(g)ΔH＝－746.8kJ·mol－1，可凈化汽車尾氣，如果要同時提高該反應的速率和NO的轉化率，采取的措施是A．降低溫度 B．增大壓強同時加催化劑C．升高溫度同時充入N2 D．及時將CO2和N2從反應體系中移走6、短周期元素W、X、Y、Z在周期表中的相對位置如表所示，這四種元素原子的最外層電子數之和為21。下列關系正確的是WXYZA．單質活潑性：X>W B．氧化物對應水化物的酸性：Y>WC．化合物熔點：Y2X3<YZ3 D．氫化物沸點：W<Z7、向溶液中分別通入足量的相應氣體后，下列各組離子還能大量存在的是A．氨氣：K+、Na+、AlO2-、CO32-B．二氧化硫：Na+、NH4+、SO32-、C1-C．氯氣：K+、Na+、SiO32-、NO3-D．乙烯：H+、K+、MnO4-、SO42-8、根據實驗操作和現(xiàn)象不能推出相應結論的是選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結論A在Na2S溶液中滴加新制氯水，產生淺黃色沉淀非金屬性：C1>SBSO2氣體通入Na2SiO3溶液中，產生膠狀沉淀酸性：H2SO3>H2SiO3C將KI和FeCl3溶液在試管中混合后，加入CC14，振蕩，靜置，下層溶液顯紫紅色氧化性：Fe3+>I2D加熱盛有少量NH4HCO3固體的試管，并在試管口放置濕潤的紅色石蕊試紙，石蕊試紙變藍NH4HCO3呈堿性A．AB．BC．CD．D9、下列說法正確的是（）A．用CC14萃取碘水中的碘單質，振蕩過程中需進行放氣操作B．用容量瓶配制溶液，定容時仰視刻度線，則所配溶液濃度偏高C．量筒上標有“0”刻度、溫度和規(guī)格D．用棕色的堿式滴定管準確量取10.00mL溴水10、阿伏加德羅常數的值為NA，下列說法正確的是（）A．標準狀況下，2.24LCCl4中含有的共價鍵數為0.4NAB．密閉容器中1molN2與3molH2充分反應，轉移電子數為6NAC．14g乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）混合氣體中的氫原子數為2NAD．1L0.5mol﹒L-1亞硫酸溶液中含有的H+離子數為NA11、下列表示正確的是()A．二氧化硅晶體的分子式：SiO2 B．37Cl－的結構示意圖：C．CCl4的比例模型： D．氨基的電子式：12、下列說法正確的是A．在pH=1的溶液中可能含大量離子：Na+、Fe2+、NO3－、Cl－B．二氧化硫通入紫色石蕊溶液中，溶液褪為無色C．等物質的量濃度、等體積的氫氧化鋇溶液與明礬溶液混合，離子方程式為：3Ba2++6OH－+2Al3++3SO42－＝3BaSO4↓+2Al(OH)3↓D．將標況下6.72LCl2通入400mL1mol/LFeBr2溶液中，離子方程式為：3Cl2+2Fe2++4Br－＝6Cl－+2Fe3++2Br213、下列關于有機物的說法正確的是A．纖維素屬于高分子化合物，與淀粉互為同分異構體，水解后均生成葡萄糖B．油脂的皂化和乙烯的水化反應類型相同C．C3H6Cl2有四種同分異構體D．某有機物的結構簡式是，該有機物能夠發(fā)生加成反應、取代反應、縮聚反應和消去反應14、新型小分子團水具有在人體內儲留時間長、滲透效率高、生物利用度高等特點，下列關于小分子團水的說法正確的是A．水分子的化學性質改變B．水分子間的結構、物理性質改變C．水分子內的作用力減小D．水分子中氧氫鍵長縮短15、下列4種變化中，有一種與其他3種變化的類型不同，不同的是（）A．CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OB．CH3CH3OHCH2=CH2↑+H2OC．2CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2OD．CH3CH2OH+HBrC2H5Br+H2O16、分別取40mL的0.50mol/L鹽酸與40mL0.55mol/L氫氧化鈉溶液進行中和熱的測定。下列說法錯誤的是A．稍過量的氫氧化鈉是確保鹽酸完全反應B．儀器A的名稱是環(huán)形玻璃攪拌棒C．在實驗過程中，把溫度計上的酸用水沖洗干凈后再測量NaOH溶液的溫度D．用Ba（OH）2和硫酸代替鹽酸和氫氧化鈉溶液，結果也是正確的17、1mol白磷（P4，s）和4mol紅磷（P，s）與氧氣反應過程中的能量變化如圖（E表示能量）。下列說法正確的是A．紅磷燃燒的熱化學方程式是4P(s，紅磷)＋5O2(g)＝P4O10(s)ΔH=－(E2－E3)kJ?mol-1B．P4(s，白磷)=4P(s，紅磷)ΔH＞0C．白磷比紅磷穩(wěn)定D．以上變化中，白磷和紅磷所需活化能相等18、下列化學方程式或離子方程式書寫不正確的是A．工業(yè)上用電解法制備Al：2Al2O34A1+3O2↑B．用FeC13腐蝕銅線路板：2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+C．Na2CO3溶液吸收過量Cl2：2CO32-+Cl2+H2O=2HCO3-+Cl-+ClO-D．用酸性KMnO4溶液驗證H2O2的還原性：2MnO4-+6H++5H2O2=2Mn2++5O2↑+8H2O19、NA為阿伏伽德羅常數，下列說法正確的是A．18gD2O和18gH2O中含有的質子數均為10NAB．高溫下，0.2molFe與足量水蒸氣反應，生成的H2分子數目為0.3NAC．欲配制1.00L1.00mol·L-1的NaCl溶液，可將58.5gNaCl溶于1.00L水中D．過氧化鈉與水反應時，生成0.1mol氧氣轉移的電子數為0.2NA20、海水開發(fā)利用的部分過程如圖所示。下列說法錯誤的是A．向苦鹵中通入Cl2是為了提取溴B．粗鹽可采用除雜和重結晶等過程提純C．工業(yè)生產中常選用NaOH作為沉淀劑D．富集溴一般先用空氣和水蒸氣吹出單質溴，再用SO2將其還原吸收21、《天工開物》記載：“凡埏泥造瓦，掘地二尺余，擇取無沙黏土而為之”“凡坯既成，干燥之后，則堆積窖中燃薪舉火”“澆水轉釉(主要為青色)，與造磚同法”。下列說法錯誤的是()A．“燃薪舉火”使黏土發(fā)生了復雜的物理化學變化 B．沙子和黏土的主要成分為硅酸鹽C．燒制后自然冷卻成紅瓦，澆水冷卻成青瓦 D．黏土是制作磚瓦和陶瓷的主要原料22、以下能級符號不正確的是（）A．3s B．3p C．3d D．3f二、非選擇題(共84分)23、（14分）A、B、C、D、E、X是中學常見的無機物，存在如圖轉化關系（部分生成物和反應條件略去）。（1）若A為常見的金屬單質，焰色反應呈黃色，X能使品紅溶液褪色，寫出C和E反應的離子方程式：___。（2）若A為淡黃色粉末，X為一種最常見的造成溫室效應的氣體。則鑒別等濃度的D、E兩種稀溶液，可選擇的試劑為___（填代號）。A．鹽酸B．BaCl2溶液C．Ca(OH)2溶液（3）若A為非金屬氧化物，B為氣體，遇空氣會變紅棕色，X是Fe，溶液D中加入KSCN溶液變紅。則A與H2O反應的化學反應方程式___。24、（12分）〔化學—選修5：有機化學基礎〕席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用。合成G的一種路線如下：已知以下信息：①②一摩爾B經上述反應可生居二摩爾C，且C不能發(fā)生銀鏡反應。③D屬于單取代芳烴，其相對分子質量為106。④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的⑤回答下列問題：（1）由A生成B的化學方程式為，反應類型為（2）D的化學名稱是，由D生成E的化學方程式為：（3）G的結構簡式為（4）F的同分異構體中含有苯環(huán)的還有____種（不考慮立體異構）。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是_______。（寫出其中的一種的結構簡式）。（5）由苯和化合物C經如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反應條件1所選擇的試劑為____________；反應條件2所選擇的試劑為________；I的結構簡式為_____________。25、（12分）以廢舊鋅錳電池初步處理分選出的含錳廢料(MnO2、MnOOH、MnO

及少量Fe、Pb等)

為原料制備高純MnCl2·xH2O,實現(xiàn)錳的再生利用。其工作流程如下：資料a．Mn的金屬活動性強于Fe；Mn2+在酸性條件下比較穩(wěn)定，pH高于5.5時易被O2氧化。資料b．生成氫氧化物沉淀的pHMn(OH)2Pb(OH)2Fe(OH)3開始沉淀時8.16.51.9完全沉淀時10.18.53.2注：

金屬離子的起始濃度為0.1mol·L-1（1）過程Ⅰ的目的是浸出錳。經檢驗濾液1中含有的陽離子為Mn2+、Fe3+、Pb2+和H+。①MnOOH

與濃鹽酸反應的離子方程式是_______________________________。②檢驗濾液1中只含F(xiàn)e3+不含F(xiàn)e2+的操作和現(xiàn)象是：_________________________________________。③Fe3+由Fe2+轉化而成，可能發(fā)生的反應有：a．2Fe2++Cl2=2Fe3+2Cl-b．4Fe2++O2+4H+=2Fe3++2H2Oc．……寫出c的離子方程式：____________________。（2）過程Ⅱ的目的是除鐵。有如下兩種方法，ⅰ．氨水法：將濾液1先稀釋，再加適量10%的氨水，過濾。ⅱ．焙燒法：將濾液1濃縮得到的固體于290℃焙燒，冷卻，取焙燒物，加水溶解，過濾，再加鹽酸酸化至pH

小于5.5。已知：焙燒中發(fā)生的主要反應為2FeCl3+3O2=2Fe2O3+3Cl2，MnCl2和PbCl2不發(fā)生變化。①氨水法除鐵時，溶液pH

應控制在_____________之間。②兩種方法比較，氨水法除鐵的缺點是____________。（3）過程Ⅲ的目的是除鉛。加入的試劑是____________。（4）過程Ⅳ所得固體中的x的測定如下，取m1g樣品，置于氯化氫氛圍中加熱至失去全部結晶水時，質量變?yōu)閙2g。則x=____________。26、（10分）二氧化氯(ClO2)是一種黃綠色氣體，易溶于水，在混合氣體中的體積分數大于10％就可能發(fā)生爆炸，在工業(yè)上常用作水處理劑、漂白劑?；卮鹣铝袉栴}：（1）某小組設計了如下圖所示的實驗裝置用于制備ClO2。①通入氮氣的主要作用有2個，一是可以起到攪拌作用，二是__________。②裝置B的作用是_________。③當看到裝置C中導管液面上升時應進行的操作是________。（2）用0.1000mol·L－1的Na2S2O3標準液測定裝置C中ClO2溶液的濃度。原理：2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-①配制0.1000mol?L-1的Na2S2O3標準溶液時所需儀器除在如圖所示的儀器中進行選擇外，還需用到的玻璃儀器是________（填儀器名稱）②在實驗中其他操作均正確，若定容時仰視刻度線，則所得溶液濃度___0.1000mol?L-1（填“>”、“<”或“=”，下同）；若Na2S2O3標準溶液在轉移至容量瓶時，灑落了少許，則所得溶液濃度___0.1000mol?L-1。③取10mLC中溶液于錐形瓶中，加入足量的KI溶液和H2SO4酸化，然后加入___________作指示劑，測得標準液消耗的體積為20.00mL，通過計算可知C中ClO2溶液的濃度為________mol·L－1。27、（12分）如下圖在襯白紙的玻璃片中央放置適量的KMnO4顆粒，在周圍分別滴加一滴含有酚酞的澄清石灰水、FeCl2溶液，然后在KMnO4晶體上滴加適量的濃鹽酸，迅速蓋好表面皿。提示：實驗室中所用的少量氯氣可以用下述原理制?。?KMnO4＋16HCl（濃）=2KCl＋2MnCl2＋5Cl2↑＋8H2O，此反應在常溫下即能進行。(1)氧化劑與還原劑物質的量之比為____________，氧化產物為____________。(2)產生1．1molCl2，則轉移電子的物質的量為______mol。(3)a處反應的化學方程式是（工業(yè)上用此原理制取漂白粉。）______________________，(4)b處離子方程式是_______________________________________________。(5)高錳酸鉀標準溶液經常用來滴定測量物質的含量。用高錳酸鉀法間接測定石灰石中CaCO3的含量的方法為:稱取試樣1．121g，用稀鹽酸溶解后加入(NH4)2C2O4得CaC2O4沉淀。沉淀經過濾洗滌后溶于稀硫酸中。滴定生成的H2C2O4用去濃度為1．116mo/LKMnO4溶液2．11mL。①寫出CaC2O4沉淀溶解的離子方程式:__________________________②配平并完成下列高錳酸鉀滴定草酸反應的離子方程式:_____MnO4-+______H2C2O4+______H+=____Mn2++_____CO2↑+_____________28、（14分）尼美舒利是一種非甾體抗炎藥，它的一種的合成路線如下：已知：（易氧化）回答下列問題：（1）A的化學名稱為__________。（2）B的結構簡式為__________________。（3）由C生成D的化學方程式為________________________________，其反應類型為________。（4）E中的官能團有__________、__________(填官能團名稱)。（5）由甲苯為原料可經三步合成2,4,6-三氨基苯甲酸，合成路線如下：反應①的試劑和條件為_________________；中間體B的結構簡式為_____________；反應③試劑和條件為____________________。（6）E的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有_______種（不含立體異構）；①含有兩個苯環(huán)且兩個苯環(huán)直接相連②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應③兩個取代基不在同一苯環(huán)上其中核磁共振氫譜為6組峰，峰面積比為2∶2∶2∶2∶2∶1的結構簡式為________。29、（10分）硫鐵礦燒渣是一種重要的化工產業(yè)中間產物，主要成分是Fe3O4、Fe2O3、FeO和二氧化硅等。下面是以硫鐵礦燒渣制備高效凈水劑聚合硫酸鐵[Fe2(OH)n(SO4)3－n/2]m的流程圖：(1)實驗室實現(xiàn)“操作Ⅰ”所用的玻璃儀器有__________、玻璃棒和燒杯等?！安僮鳍蟆毕盗胁僮髅Q依次為________、________、過濾和洗滌。(2)“酸溶”過程中Fe3O4溶解的化學方程式：___________________________________。(3)硫鐵礦燒渣在“酸溶”前要粉碎的主要目的是____________________________。(4)實驗室檢驗“反應Ⅰ”已經完全的試劑是__________，現(xiàn)象是_______________。(5)加入適量H2O2溶液的目的是氧化Fe2＋，寫出H2O2氧化Fe2＋為Fe3＋的離子方程式：______________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、C【詳解】A．通過圖示分析C膜只能是陽離子交換膜，故A項錯誤；B．陰極室的電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-，故B項錯誤；C．陰極電極不參與反應，故可用鐵電極替換陰極的石墨電極，故C項正確；D．未給出溶液體積，無法計算濃度，故D項錯誤?！军c睛】具有隔膜的電解池，膜的作用是讓特定的離子單向移動，防止副反應的發(fā)生。2、A【解析】同分異構體是分子式相同，結構不同的化合物，因此與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構體的是(CH3)3CHO，故A正確。點睛：同分異構體的判斷，先看分子式是否相同，然后再看結構，分子式相同，結構不同，這樣的化合物互為同分異構體。3、B【詳解】bmol燒堿剛好把NH3全部趕出，根據NH4++OH-═NH3↑+H2O可知每份中含有bmolNH4+，與氯化鋇溶液完全反應消耗cmolBaCl2，根據Ba2++SO42-═BaSO4↓可知每份含有SO42-cmol。令每份中NO3-的物質的量為n，根據溶液不顯電性，則：bmol×1=cmol×2+n×1，解得n=（b-2c）mol，每份溶液的體積為0.5aL，所以每份溶液硝酸根的濃度為c（NO3-）==mol/L，即原溶液中硝酸根的濃度為mol/L。故選B。4、C【解析】A、由圖象可知，生成2molHF氣體放出的熱量為270kJ，錯誤；B、由圖象可知，H2（g）＋F2（g）=2HF（g）+270kJ，而2HF（g）=2HF（l）+QkJ(Q>0)，錯誤；C、由圖象可知，反應物的總能量大于生成物的總能量，反應為放熱反應，正確；D、由圖象可知，1molH2(g)和1molF2(g)的能量大于2molHF(g)的能量，故氫氣和氟氣反應生成氟化氫氣體是放熱反應，錯誤。答案選C。5、B【詳解】A、降低溫度，反應速率減慢，且平衡左移，NO轉化率降低，A錯；B、由平衡移動原理知，增大壓強平衡右移，NO轉化率增大，反應速率加快，加催化劑反應速率也加快，B選項正確；C、升高溫度平衡右移，但是同時充入N2平衡左移，無法確定最終平衡向哪個方向移動，錯誤D、及時將CO2和N2從反應體系中移走，平衡右移，NO的轉化率增大，但是反應的速率減小。答案選B。6、A【分析】由元素在周期表中的位置可知W、X為第二周期，Y、Z為第三周期，設Y的最外層電子數為n，則W的最外層電子數為n+2、X的最外層電子數為n+3、Z的最外層電子數為n+4，則n+n＋2+n＋3+n+4=21，4n=12，n=3，則Y為Al元素，W為N元素，X為O元素，Z為Cl元素?！驹斀狻緼.W為N元素，X為O元素，單質活潑性：X>W，故A正確；B.氧化物對應水化物的酸性：Y為Al，對應的氧化物的水化物Al（OH）3屬于兩性氫氧化物，W為N，對應的氧化物的水化物溶液HNO3屬于強酸，故B錯誤；C.化合物熔點：Al2O3離子化合物，AlCl3為共價化合物，則離子化合物的熔點較高，故C錯誤；D.W為N元素，對應的氫化物分子之間可形成氫鍵，沸點比HCl高，故D錯誤。故選A?！军c睛】本題考查位置結構性質關系應用，解題關鍵：元素的相對位置以及核外最外層電子的關系，明確短周期元素在周期表中的位置來推斷，易錯點C，Al2O3離子化合物，AlCl3為共價化合物。7、A【解析】A．K+、Na+、AlO2-、CO32-之間不反應，通入氨氣后，溶液顯堿性，也不反應，在溶液中能夠大量共存，故A正確；B．SO32-與二氧化硫反應生成HSO3-，不能共存，故B錯誤；C．氯氣溶于水，溶液顯酸性，與SiO32-反應生成硅酸沉淀，通入氯氣后不能大量共存，故C錯誤；D．H+、MnO4-具有氧化性，能夠氧化乙烯，通入乙烯后不能共存，故D錯誤；故選A。8、D【解析】Na2S溶液中滴加新制氯水，發(fā)生置換反應生成S和氯化鈉，說明氯的非金屬比硫的強，A項正確；SO2氣體通入Na2SiO3溶液中生成了硅酸膠狀沉淀，說明H2SO3>H2SiO3，B項正確；下層溶液顯紫紅色，有碘單質生成，則KI和FeCl3溶液反應生成碘單質，由氧化劑氧化性大于氧化產物氧化性可知，氧化性為Fe3+＞I2，C項正確；碳酸氫銨受熱分解產生的氨氣使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍，而不是碳酸氫銨顯堿性，D項錯誤。點晴：有關實驗方案的設計和對實驗方案的評價是高考的熱點之一，設計實驗方案時，要注意用最少的藥品和最簡單的方法；關于對實驗設計方案的評價，要在兩個方面考慮，一是方案是否可行，能否達到實驗目的；二是設計的方法進行比較，那種方法更簡便?；瘜W實驗現(xiàn)象是化學實驗最突出、最鮮明的部分，也是進行分析推理得出結論的依據，掌握物質的性質和相互之間的反應關系，并有助于提高觀察、實驗能力，所以，對化學實驗不僅要認真觀察，還應掌握觀察實驗現(xiàn)象的方法。9、A【詳解】A．四氯化碳易揮發(fā)，且振蕩時加劇其揮發(fā)，因此，振蕩過程中需進行放氣操作。故A正確；B．用容量瓶配制一定物質的量濃度的溶液，若定容時仰視刻度線，最終得到的溶液的體積偏大，導致所配溶液的濃度偏低。故B錯誤；C．量筒上標有溫度和規(guī)格，但沒有“0”刻度。故C錯誤；D．溴水具有較強的氧化性，準確量取一定體積的溴水不能用堿式滴定管，因為堿式滴定管的橡膠管容易被溴水腐蝕，應該用酸式滴定管準確量取10.00mL溴水，故D錯誤；答案選A。10、C【解析】A、標準狀況下，CCl4不是氣體，2.24LCCl4中含有的共價鍵數小于0.4NA，選項A錯誤；B、合成氨反應是可逆反應，密閉容器中1molN2與3molH2充分反應，不能得到2mol氨氣，轉移電子數小于6NA，選項B錯誤；C、乙烯與丙烯的最簡式相同，都是CH2，所以14g混合氣中氫原子數為2NA，選項C正確；D、亞硫酸屬于中強酸，部分發(fā)生電離，含有的H+離子數小于1L×0.5mol﹒L-1×2×NAmol-1=NA，選項D錯誤。答案選C。11、B【詳解】A.SiO2為二氧化硅的化學式,二氧化硅晶體為原子晶體,不存在SiO2分子，故A錯誤；B.氯離子的核外電子總數為18，最外層達到8電子穩(wěn)定結構，氯離子結構示意圖為，故B正確；C四氯化碳分子中，氯原子的原子半徑大于碳原子，四氯化碳的正確的比例模型為，故C錯誤；D.氮原子最外層5個電子，與兩個氫原子形成兩對共用電子對，氨基的電子式：，故D錯誤；答案選B?！军c睛】化學用語中，注意比例模型中原子的大小。12、C【解析】A.硝酸根離子和氫離子相遇相當于硝酸，會將亞鐵離子氧化，不能共存，故A錯誤；B.二氧化硫通入紫色石蕊溶液中，變紅但不褪為無色，故B錯誤；C.等物質的量濃度、等體積的氫氧化鋇溶液與明礬溶液混合，離子方程式為：3Ba2++6OH－+2Al3++3SO42－＝3BaSO4↓+2Al(OH)3↓,故C正確；D.向FeBr2溶液中通入Cl2會按順序依次發(fā)生以下離子反應①2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-②2Br-+Cl2===Br2+2Cl-通入Cl2物質的量為0.3mol，原溶液中Fe2+物質的量=0.4mol，Br-物質的量=0.8mol，,根據上述離子反應式可知Fe2+會被完全轉化為Fe3+，消耗Cl2物質的量=0.2mol，而Br-會部分反應，參與反應的Br-物質的量=0.2mol,消耗Cl2物質的量為0.1mol，至此0.3molCl2被完全反應掉，因此總離子反應式為4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++6Cl-+Br2，故D錯誤；故選C。13、C【解析】A．淀粉、纖維素為多糖，分子式為(C6H10O5)n，但n不同，二者不是同分異構體，故A錯誤；B.油脂的皂化反應是油脂在堿性條件下的水解反應，屬于取代反應；乙烯的水化反應是乙烯與水的加成反應，反應類型不同，故B錯誤；C．分子式為C3H2Cl6的有機物可以看作C3Cl8中的兩個Cl原子被兩個H原子取代，碳鏈上的3個碳中，兩個氫原子取代一個碳上的氯原子，有2種：CCl3-CCl2-CClH2、CCl3-CH2-CCl3；兩個氫原子分別取代兩個碳上的氯原子，有2種：CCl2H-CCl2-CCl2H(兩個邊上的)，CCl2H-CHCl-CCl3(一中間一邊上)，共有4種，故C正確；D．與-OH相連C的鄰位C上沒有H，不能發(fā)生消去反應，故D錯誤；故選C。14、B【詳解】A、小分子團水的分子與普通水分子相同，只不過它們的聚集狀態(tài)不同，同種分子化學性質相同，故A錯誤；

B、小分子團水實際是多個水分子的集合體，小分子團水的分子與普通水分子的聚集狀態(tài)不同，所以水分子間的結構、物理性質改變，故B正確；C、水分子內的作用力是O-H鍵，分子沒變，所以水分子內的作用力不變，故C錯誤；

D、水分子內的作用力是O-H鍵，分子沒變，水分子中氧氫鍵長不變、鍵能不變，故D錯誤。選B。15、B【詳解】A．乙醇中的—OH脫氫，乙酸中的—COOH脫羥基生成乙酸乙酯，為酯化反應或取代反應；B．乙醇在濃硫酸的作用下，發(fā)生消去反應，生成水和乙烯，為消去反應；C．一個乙醇脫去羥基，一個乙醇脫去羥基中的H原子，生成乙醚和水，為取代反應；D．乙醇中的羥基被溴原子取代，生成溴乙烷，為取代反應；綜上可知，不同的是B中的反應，B符合題意。答案選B。16、D【解析】A．測定中和熱時，為了使氫離子或者氫氧根離子完全反應，需要讓其中一種反應物稍稍過量，故A正確；B．儀器A是環(huán)形玻璃攪拌棒，故B正確；C．中和反應是放熱反應，溫度計上的酸與NaOH溶液反應放熱，使溫度計讀數升高，使測得的溫度不準確，故C正確；D．硫酸與Ba（OH）2溶液反應除了生成水外，還生成了BaSO4沉淀，該反應中的生成熱會影響反應的反應熱，所以不能用Ba（OH）2溶液和硫酸代替NaOH溶液和鹽酸測中和熱，故D錯誤；故選D。17、A【詳解】A.如圖所示，反應物的總能量大于生成物的總能量，為放熱反應，ΔH=E生-E反，E3生成物的總能量，E2為反應物的總能量，紅磷燃燒的熱化學方程式是4P(s，紅磷)+5O2(g)=P4O10(s)ΔH=-(E2-E3)kJ?mol-1，故A正確；B.如圖所示，白磷的能量高于紅磷的能量，反應P4(s，白磷)=4P(s，紅磷)為放熱反應，ΔH<0，故B錯誤；C.能量越低越穩(wěn)定，如圖所示，白磷的能量高于紅磷的能量，則紅磷比白磷穩(wěn)定，故C錯誤；D.白磷和紅磷的分子結構不同，化學鍵的連接方式不同，由穩(wěn)定分子變?yōu)榛罨肿有枰哪芰恳膊煌?，則二者需要的活化能不相等，故D錯誤；答案選A?！军c睛】物質自身具有的能量越低，這種物質越穩(wěn)定，鍵能越大。18、C【解析】工業(yè)上制備金屬鋁采取電解熔融的氧化鋁：2Al2O34A1+3O2↑，A項正確；Fe3+具有氧化性，用于腐蝕銅線路板：2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+，B正確；氯氣溶于水生成次氯酸和氯化氫，使溶液呈酸性，所以與碳酸鈉反應生成二氧化碳氣體，故Na2CO3溶液吸收過量Cl2：CO32-+2Cl2+H2O=2Cl-+2HClO+CO2↑，C項錯誤；用酸性KMnO4溶液驗證H2O2的還原性：2MnO4-+6H++5H2O2=2Mn2++5O2↑+8H2O，D項正確。點睛：判斷離子方程式是否正確，通常從以下幾個方面進行：①從反應原理進行判斷，如反應是否能夠發(fā)生、反應能否生成所給產物、反應是否可逆等。②從物質存在形態(tài)進行判斷，如電解質的拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等。③從守恒角度進行判斷，如是否遵循電荷守恒、質量守恒、氧化還原反應中電子轉移守恒等。④從反應條件進行判斷，如是否標注了必要的條件，是否關注了反應物的量對參加反應的離子種類及其反應產物的影響（如本題C選項中的過量Cl2）等。⑤從反應物的組成及反應物之間的配比進行判斷。19、D【解析】試題分析：A、18gD2O物質的量為=0.9mol，含有質子數9NA，18gH2O的物質的量為=1mol，含有的質子數為10NA，故A錯誤；B、紅熱的鐵與水蒸氣可發(fā)生反應：3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2，0.2molFe粉與足量水蒸氣反應，生成molH2，生成的H2分子數為NA，故D錯誤；C、將58.5gNaCl溶于1.00L水中，溶液的體積大于1L，所以溶液物質的量濃度小于1mol/L，故C錯誤；D、過氧化鈉中氧元素為-1價，則過氧化鈉與水反應時，生成0.1mol氧氣轉移0.2mol電子，轉移的電子數為0.2NA，故D正確；故選D。考點：考查了阿伏加德羅常數和阿伏加德羅定律的相關知識。20、C【詳解】A、向苦鹵中通入氯氣置換出溴單質，分離得到溴，通入氯氣是為了提取溴，A正確；B、粗鹽中含有鈣離子、鎂離子、硫酸根離子等雜質，精制時通常在溶液中依次加入過量的氯化鋇溶液、過量的氫氧化鈉溶液和過量的碳酸鈉溶液，過濾后向濾液中加入鹽酸到溶液呈中性，再進行重結晶進行提純，B正確；C、工業(yè)常選用生石灰或石灰乳作為沉淀劑，C錯誤；D、提取溴時一般用氯氣置換出溴單質，由于Br2具有揮發(fā)性，用空氣和水蒸氣吹出溴單質，再用二氧化硫將其還原吸收轉化為溴化氫，達到富集的目的，D正確；答案選C?！军c睛】本題以海水的綜合開發(fā)利用為載體重點考查了粗鹽的提純、海水提取溴、物質的分離與提純操作、試劑的選取等，題目難度中等。氯氣具有強氧化性，能把溴離子氧化為單質溴，富集溴一般先用空氣和水蒸氣吹出單質溴，再用SO2將其還原吸收，據此解答即可。21、B【詳解】A．黏土燒制成瓦的過程中發(fā)生了復雜的物理化學變化，故A正確。B．沙子的主要成分為二氧化硅，二氧化硅是氧化物，不屬于硅酸鹽，故B錯誤。C．由“澆水轉釉(主要為青色)，與造磚同法”可知，故C正確。D．黏土是制作磚瓦和陶瓷的主要原料，故D正確。故選B。22、D【詳解】M能級上有s、p、d，3個能級，即3s、3p和3d，沒有3f，故答案為：D。二、非選擇題(共84分)23、OH-+HSO3-=SO32-+H2OAB3NO2+H2O=2HNO3+NO【分析】（1）若A為常見的金屬單質，焰色反應呈黃色，應為Na，X能使品紅溶液褪色，應為SO2，則B為H2，C為NaOH，D為Na2SO3，E為NaHSO3；（2）若A為淡黃色粉末，應為Na2O2；若X為一種最常見的造成溫室效應的氣體，應為二氧化碳；

（3）若A為非金屬氧化物，B為氣體，遇空氣會變紅棕色，則可推知B為NO，A為NO2，又X是Fe，由轉化關系可知C具有強氧化性，則C為HNO3，E為Fe(NO3)2，據此分析作答?！驹斀狻浚?）根據上述分析可知，A為Na，X為SO2，則B為H2，C為NaOH，D為Na2SO3，E為NaHSO3，C和E反應的離子方程式為OH-+HSO3-=SO32-+H2O；（2）①若A為淡黃色粉末，應為Na2O2，若X為一種造成溫室效應的氣體，應為CO2，則C為NaOH，D為Na2CO3，E為NaHCO3，鑒別等濃度的碳酸鈉與碳酸氫鈉兩種溶液，可用鹽酸或氯化鋇溶液，AB項正確，氫氧化鈣溶液與兩者均會反應生成白色沉淀，不能鑒別，C項錯誤；故答案為AB；（3）根據上述分析可知，NO2與水反應的方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO。24、（1）,消去反應；（1）乙苯；（3）；（4）19；；；。（5）濃硝酸、濃硫酸、加熱50℃～60℃；Fe/稀HCl；【解析】試題分析：A的分子式為C6H13Cl，為己烷的一氯代物，在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應得到B，1molB發(fā)生信息①中氧化反應生成1molC，且C不能發(fā)生銀鏡反應，B為對稱結構烯烴，且不飽和C原子沒有H原子，故B為（CH3）1C=C（CH3）1，C為（CH3）1C=O，逆推可知A為（CH3）1CH-CCl（CH3）1．D屬于單取代芳烴，其相對分子質量為106，D含有一個苯環(huán)，側鏈式量=106-77=19，故側鏈為-CH1CH3，D為，核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫，故D發(fā)生乙基對位取代反應生成E為，由F的分子式可知，E中硝基被還原為-NH1，則F為，C與F發(fā)生信息⑤中反應，分子間脫去1分子水形成N=C雙鍵得到G，則G為，（1）A發(fā)生消去反應生成B，反應方程式為C（CH3）1Cl-CH（CH3）1+NaOHC（CH3）1=C（CH3）1+NaCl+H1O，該反應為消去反應，故答案為C（CH3）1Cl-CH（CH3）1+NaOHC（CH3）1=C（CH3）1+NaCl+H1O；消去；（1）E為，其名稱是對硝基乙苯，D發(fā)生取代反應生成E，反應方程式為+HNO3+H1O，故答案為對硝基乙苯；+HNO3+H1O；（3）通過以上分析知，G結構簡式為，故答案為；（4）F為，含有苯環(huán)同分異構體中，若取代基為氨基、乙基，還有鄰位、間位1種，若只有一個取代基，可以為-CH（NH1）CH3、-CH1CH1NH1、-NH-CH1CH3、-CH1NHCH3、-N（CH3）1，有5種；若取代為1個，還有-CH3、-CH1NH1或-CH3、-NHCH3，各有鄰、間、對三種，共有6種；若取代基有3個，即-CH3、-CH3、-NH1，1個甲基相鄰，氨基有1種位置，1個甲基處于間位，氨基有3種位置，1個甲基處于對位，氨基有1種位置，共有1+3+1=6種，故符合條件的同分異構體有：1+5+6+6=19，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6：1：1：1，說明含有1個-CH3，可以是，故答案為19；。（5）由苯與濃硝酸、濃硫酸在加熱條件下得到H為硝基苯，硝基苯在Fe粉/鹽酸條件下還有得到I為，再與（CH3）1C=O反應得到，最后加成反應還原得到，故反應條件1所選用的試劑為：濃硝酸、濃硫酸，反應條件1所選用的試劑為：Fe粉/稀鹽酸，I的結構簡式為，故答案為濃硝酸、濃硫酸；Fe粉/鹽酸；?！究键c定位】考查有機物的合成與推斷【名師點晴】本題考查有機物推斷，為高頻考點，側重考查學生獲取信息并靈活運用信息解答問題能力，根據題給信息、反應條件、分子式進行推斷，正確推斷A、D結構簡式是解本題關鍵，難點是（4）題同分異構體種類判斷。25、2MnOOH+6H++2Cl-2Mn2++Cl2↑+4H2O取少量濾液1于試管中，滴入鐵氰化鉀溶液，無藍色沉淀生成或另取少量濾液1于試管中，滴加KSCN溶液，變紅MnO2+4H++2Fe2+=Mn2++2Fe3++2H2O

或MnOOH+3H++Fe2+=Mn2++Fe3++2H2O3.2～6.5引入雜質NH4+Mn7(m1-m2)/m2【解析】（1）①含錳廢料（MnO2、MnOOH、MnO及少量Fe、Pb等）與濃鹽酸反應，過濾濾液1中含有的陽離子為Mn2+、Fe3+、Pb2+和H+，所以濃鹽酸與MnOOH反應，Mn元素化合價降低到+2價，-1價的Cl-被氧化產生氯氣，離子方程式：2MnOOH+6H++2Cl-2Mn2++Cl2↑+4H2O；②要檢驗濾液1中只含F(xiàn)e3+不含F(xiàn)e2+，取濾液1分在2支試管中，一支試管中滴加鐵氰化鉀溶液，無明顯變化，說明濾液1中無Fe2+，另一支試管中滴加KSCN溶液，溶液變紅說明濾液1中有Fe3+；③Fe3+由Fe2+轉化而成，可能是由氯氣、氧氣氧化Fe2+，也可能由MnO2、MnOOH氧化Fe2+，所以可能發(fā)生的反應為：MnO2+4H++2Fe2+=Mn2++2Fe3++2H2O

或MnOOH+3H++Fe2+=Mn2++Fe3++2H2O正確答案為：MnO2+4H++2Fe2+=Mn2++2Fe3++2H2O

或MnOOH+3H++Fe2+=Mn2++Fe3++2H2O；（2）①根據題干信息：Fe(OH)3開始沉淀的PH=1.9，完全沉淀的PH=3.2，Mn(OH)2開始沉淀的PH=8.1，Pb(OH)2開始沉淀的PH=6.5，調節(jié)pH除去鐵離子，pH大于3.2時，鐵離子沉淀完全，鉛離子、錳離子不能沉淀，所以pH應小于6.5，正確答案為：3.2～6.5；②氨水法除鐵的過程中存在NH4+離子，所以兩種方法比較，此方法的缺點是引入雜質NH4+，正確答案是：引入雜質NH4+離子；（3）根據題干信息：Mn的金屬活動性強于Fe和金屬活動順序表可知：Mn的金屬性比Pb強，因此加入錳，將鉛離子置換與溶液分離，自身生成錳離子，不引入雜質，正確答案是：加入的試劑是Mn；（4）m1gMnCl2?xH2O置于氯化氫氛圍中加熱至失去全部結晶水時，生成MnCl2質量為m2g，則結晶水的質量為m（H2O）=（m1-m2）g，根據方程式MnCl2·xH2OMnCl2+xH2O計算：126:18x=m2:(m1-m2),x=7(m1-m2)/m2，正確答案：x=7(m1-m2)/m2。26、稀釋二氧化氯，防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸防止倒吸(或作安全瓶)加大氮氣的通入量燒杯、玻璃棒＜＜淀粉溶液0.04【分析】（1）NaClO3和H2O2混合液在裝置A中發(fā)生反應制取ClO2，B是安全瓶，防止倒吸，C中的冷水用來吸收ClO2，D中的NaOH溶液進行尾氣處理。（2）用酸堿中和滴定的原理進行氧化還原滴定。先配制0.1000mol/L的Na2S2O3標準溶液，根據配制步驟確定所需儀器，根據c=確定配制的溶液濃度偏高還是偏低；用方程式計算ClO2的濃度?！驹斀狻浚?）①由于ClO2在混合氣體中的體積分數大于10％就可能發(fā)生爆炸，所以通入氮氣除了可以起到攪拌作用外，還起到了稀釋二氧化氯，防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸的作用。②裝置B的作用是作安全瓶，防止倒吸。③若發(fā)生倒吸，即看到裝置C中導管液面上升時，應加大氮氣的通入量。（2）①用固體溶質配制一定物質的量濃度的溶液所需的玻璃儀器有容量瓶、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管，圖示中有容量瓶和膠頭滴管，缺少的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒。②根據c=，若定容時仰視刻度線，會使溶液體積偏大，則所得溶液濃度＜0.1000mol?L-1；若Na2S2O3標準溶液在轉移至容量瓶時，灑落了少許，使溶質的物質的量變小，則所得溶液濃度＜0.1000mol?L-1。③根據反應2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O，I2+2S2O32-=2I-+S4O62-，可找到關系：2ClO2~5I2~10S2O32-，即n(ClO2)===4.000×10-4mol，濃度為c===0.04mol/L。【點睛】在一個連續(xù)實驗裝置中，通常在加熱裝置和裝液體的裝置之間有一個安全瓶，起防止倒吸的作用，而這個安全瓶的特點是進氣管和出氣管都很短，而且瓶子是空的。本題實驗沒有加熱，但很有可能反應會放熱，所以也有必要使用安全瓶。27、1:5Cl21.22Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O2Fe2+＋Cl2=2Fe3＋＋2Cl－；CaC2O4(s)+2H+(aq)+SO42?(aq)CaSO4(s)+H2C2O4(aq)2562118H2O【分析】(1)分析氧化還原反應中化合價變化，找出氧化劑、還原劑及它們的物質的量。(2)根據方程式分析轉移電子數目。(3)a處反應是氯氣與氫氧化鈣反應生成氯化鈣、次氯酸鈣和水。(4)b處是氯氣與氯化亞鐵反應生成氯化鐵。(5)①CaC2O4沉淀溶解是一個沉淀溶解平衡轉化，CaC2O4(s)與H2SO4(aq)反應生成CaSO4(s)和H2C2O4(aq)；②高錳酸根降低5個價態(tài)，草酸中每個碳升高1個價態(tài)，共升高2個價態(tài)，根據得失電子守恒配平?！驹斀狻?1)KMnO4中Mn化合價降低，為氧化劑，有2mol氧化劑，HCl中Cl化合價升高，為還原劑，16molHCl參與反應，但只有11molHCl升高，還原劑為11mol，因此氧化劑與還原劑物質的量之比為2:11=1:5，化合價升高得到的產物為氧化產物，因此氧化產物為Cl2；故答案為：1:5；Cl2。(2)根據方程式知轉移11mol電子生成5molCl2，因此產生1.1molCl2，轉移電子的物質的量為1.2mol；故答案為:1.2。(3)a處反應是氯氣與氫氧化鈣反應生成氯化鈣、次氯酸鈣和水，其化學方程式是2Cl2+2Ca(O