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文檔簡介
2026屆西藏林芝二中化學高二上期中統(tǒng)考試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某小組通過“簡易量熱計”,利用50mL0.50mol·L-1鹽酸和50mL0.55mol·L-1NaOH溶液反應(yīng),測定中和反應(yīng)反應(yīng)熱。下列說法正確的是A.NaOH溶液過量越多,測定的反應(yīng)熱越精確B.攪拌方法是按順時針旋轉(zhuǎn)環(huán)形玻璃攪拌棒C.杯蓋可以用銅鋁合金材料制作D.如果用NaOH固體替代NaOH溶液,測得的中和反應(yīng)反應(yīng)熱ΔH偏小2、下列電離方程式書寫正確的是A.H2SO4═H22++SO42-B.NaHCO3═Na++H++CO32-C.NaOH═Na++O2-+H+D.Na2SO4═2Na++SO42-3、0.5L1mol/L的FeCl3與0.2L1mol/L的KCl溶液中,Cl-的物質(zhì)的量濃度之比為()A.5:2B.1:1C.3:1D.1:34、下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是()A.鐵與稀鹽酸反應(yīng):B.氫氧化鈉溶液與鹽酸反應(yīng):C.鋅與硫酸銅溶液反應(yīng):D.氯化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng):5、下列離子方程式正確的是()A.將Cl2通入水中:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-B.向Fe2(SO4)3溶液中加入過量鐵粉:Fe3++Fe=2Fe2+C.將SO2通入雙氧水中:SO2+H2O2=2H++SO42-D.向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸:Na2SiO3+2H+=H2SiO3↓+2Na+6、某反應(yīng)的反應(yīng)過程中能量變化如圖所示,有關(guān)說法不正確的是A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.該反應(yīng)的ΔH=E2-E1C.使用催化劑能降低反應(yīng)活化能,提高活化分子百分數(shù)D.催化劑能同等程度地改變正逆反應(yīng)速率,但不改變ΔH7、下列過程或現(xiàn)象與鹽類水解無關(guān)的是A.純堿溶液去油污B.鐵在潮濕的環(huán)境下生銹C.用氯化鐵溶液制氫氧化鐵膠體D.利用明礬溶液的酸性可清除銅制品表面的銅銹8、根據(jù)有機物的命名原則,下列命名正確的是A.3,3-二甲基-2-丁醇 B.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32—乙基戊烷C.CH3OOCCH3甲酸乙酯 D.CH2Br-CH2Br二溴乙烷9、已知H-H、Cl-Cl和H-Cl的鍵能分別為436kJ·mol-1、243kJ·mol-1和431kJ·mol-1,請用此數(shù)據(jù)估計,由Cl2、H2生成1molHCl時的熱效應(yīng)△H等于()A.-183kJ·mol-1 B.-91.5kJ·mol-1C.+183kJ·mol-1 D.+91.5kJ·mol-110、對于可逆反應(yīng)A(g)+3B(s)?2C(g)+2D(g),在不同條件下的化學反應(yīng)速率如下,其中表示的反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.5mol·L-1·min-1 B.v(B)=1.2mol·L-1·min-1C.v(D)=0.4mol·L-1·min-1 D.v(C)=0.1mol·L-1·min-111、改變0.1二元弱酸溶液的pH,溶液中的、、的物質(zhì)的量分數(shù)隨pH的變化如圖所示[已知]。下列敘述錯誤的是A.pH=1.2時,B.C.pH=2.7時,D.pH=4.2時,12、用價層電子對互斥理論(VSEPR)預(yù)測H2S和COCl2的立體結(jié)構(gòu),兩個結(jié)論都正確的是A.直線形;三角錐形 B.V形;三角錐形C.直線形;平面三角形 D.V形;平面三角形13、反應(yīng)
N2O4(g)2NO2(g)在溫度為
T1、T2(T2>T1)時,平衡體系中
NO2的體積分數(shù)隨壓強變化如下圖所示.下列說法正確的是A.由圖可知
B
點的平衡常數(shù)大于
C
點的平衡常數(shù)B.A、C
兩點氣體的顏色:A
深,C
淺C.A、C
兩點氣體的平均相對分子質(zhì)量:A<CD.保持容器體積不變,再充入
N2O4氣體,N2O4的轉(zhuǎn)化率增大14、以NA代表阿伏加德羅常數(shù),則關(guān)于熱化學方程式C2H2(g)+5/2O2(g)2CO2(g)+H2O(l)ΔH=-1300kJ·mol-1的說法中,正確的是…()A.當10NA個電子轉(zhuǎn)移時,該反應(yīng)放出2600kJ的能量B.當1NA個水分子生成且為液體時,吸收1300kJ的能量C.當2NA個碳氧共用電子對生成時,放出1300kJ的能量D.當8NA個碳氧共用電子對生成時,放出1300kJ的能量15、下列物質(zhì)溶于水后溶液顯酸性的是A.KHCO3B.NH2CH2COONaC.NH4NO3D.CH3OH16、液流電池是一種新型可充電的高性能蓄電池,其工作原理如圖。兩邊電解液存儲罐盛放的電解液分別是含有、的混合液和、酸性混合液,且兩極電解液分開,各自循環(huán)。已知放電時右側(cè)存儲罐中濃度增大。下列說法不正確的是
A.充電時陰極的電極反應(yīng)是B.放電時,作氧化劑,在正極被還原,作還原劑,在負極被氧化C.若離子交換膜為質(zhì)子交換膜,充電時當有發(fā)生轉(zhuǎn)移時,最終左罐電解液的的物質(zhì)的量增加了1molD.若離子交換膜為陰離子交換膜,放電時陰離子由左罐移向右罐二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機玻璃是一種重要的塑料,有機玻璃的單體A(C5H8O2)不溶于水,并可以發(fā)生以下變化。請回答:(1)B分子中含有的官能團是________________、__________________________。(2)由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)屬于_________________________________________選填序號)。①氧化反應(yīng)②還原反應(yīng)③加成反應(yīng)④取代反應(yīng)(3)C的一氯代物D有兩種,C的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。(4)由A生成B的化學方程式是_____________________________。(5)有機玻璃的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________-。18、已知A是一種分子量為28的氣態(tài)烴,現(xiàn)以A為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E,其合成路線如下圖所示。請回答下列問題:(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式________________。(2)B、D分子中的官能團名稱分別是___________,___________。(3)物質(zhì)B可以被直接氧化為D,需要加入的試劑是________________。(4)寫出下列反應(yīng)的化學方程式:①________________________________;反應(yīng)類型:________________。④________________________________;反應(yīng)類型:________________。19、某學習小組按如下實驗流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制取。實驗(一)碘含量的測定取0.0100mol·Lˉ1的AgNO3標準溶液裝入滴定管,取100.00mL海帶浸取原液至滴定池,用電勢滴定法測定碘含量。測得的電動勢(E)反映溶液中c(Iˉ)的變化,部分數(shù)據(jù)如下表:V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.9820.0020.0221.0023.0025.00E/mV-225-200-150-10050.0175275300325實驗(二)碘的制取另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實驗方案如下:已知:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O。請回答:(1)①實驗(一)中的儀器名稱:儀器A_________,儀器B_________。②該次滴定終點時用去AgNO3溶液的體積為_____mL,計算得海帶中碘的百分含量為_______%。(2)①步驟X中,萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是_______________。②下列有關(guān)步驟Y的說法,正確的是___________________。A.應(yīng)控制NaOH溶液的濃度和體積B.將碘轉(zhuǎn)化成離子進入水層C.主要是除去海帶浸取原液中的有機雜質(zhì)D.NaOH溶液可以由乙醇代替③實驗(二)中操作Z的名稱是______________________。(3)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是_____________________。20、現(xiàn)有一FeCl2、AlCl3混合溶液,請回答下列相關(guān)問題:(1)為抑制金屬離子水解,可向溶液中加入___(填化學式);請寫出鋁離子水解反應(yīng)的離子方程式:___。(2)Fe2+容易被氧氣氧化成___,檢驗久置的FeSO4中含F(xiàn)e3+的試劑是___(填化學式)。(3)某小組嘗試從該混合溶液中分離出鋁離子①先向溶液中加入過量的試劑X,試劑X是___(填化學式)。②經(jīng)過___(填操作名稱),取濾液,然后加入過量的試劑Y,試劑Y是___(填化學式)。③該過程主要利用了氫氧化鋁的兩性。請寫出氫氧化鋁的電離方程式:___。21、在2L密閉容器中,800℃時反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)體系中,n(NO)隨時間的變化如下表:時間/s012345n(NO)/mol0.0200.0100.0080.0070.0070.007(1)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式:K=________,已知:K(300℃)>K(350℃),該反應(yīng)是________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。(2)下圖中表示NO2的變化的曲線是___,用O2的濃度變化表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=__________。(3)能說明該反應(yīng)已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是(______)。a.v(NO2)=2v(O2)b.容器內(nèi)壓強保持不變c.v逆(NO)=2v正(O2)d.容器內(nèi)物質(zhì)的密度保持不變(4)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動的是(______)。a.及時分離出NO2氣體b.適當升高溫度c.增大O2的濃度d.選擇高效的催化劑
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【詳解】A.NaOH溶液過量越多,會影響反應(yīng)后溶液的溫度,測定的反應(yīng)熱越不精確,A錯誤;B.在中和熱測定實驗中,環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌溶液的方法是上下移動,使溶液混合均勻,B錯誤;C.銅鋁合金屬于熱的良導體,為防止熱量損失,杯蓋不能用銅鋁合金材料制作,C錯誤;D.氫氧化鈉固體溶于水放熱,如果用NaOH固體替代NaOH溶液,放出的熱量增加,由于焓變是負值,則測得的中和反應(yīng)反應(yīng)熱ΔH偏小,D正確;答案選D。2、D【解析】1個H2SO4分子電離出2個氫離子和1個硫酸根離子;NaHCO3是弱酸的酸式鹽,電離出鈉離子和碳酸氫根離子;NaOH電離出鈉離子和氫氧根離子;Na2SO4電離出鈉離子和硫酸根離子?!驹斀狻?個H2SO4分子電離出2個氫離子和1個硫酸根離子,電離方程式是H2SO4═2H++SO42-,故A錯誤;NaHCO3是弱酸的酸式鹽,電離出鈉離子和碳酸氫根離子,電離方程式是NaHCO3═Na++HCO3-,故B錯誤;NaOH電離出鈉離子和氫氧根離子,電離方程式是NaOH═Na++OH-,故C錯誤;Na2SO4電離出鈉離子和硫酸根離子,電離方程式是Na2SO4═2Na++SO42-,故D正確?!军c睛】本題考查電離方程式的書寫,明確書寫方法及注意電荷守恒和質(zhì)量守恒定律、原子團、弱酸的酸式根離子的書寫等是解答的關(guān)鍵。3、C【解析】溶液中氯離子的物質(zhì)的量濃度=鹽的濃度×化學式中氯離子個數(shù),進而求出各溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度?!驹斀狻?.5L1mol/LFeCl3溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度為1mol/L×3=3mol/L,0.2L1mol/LKCl溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度為1mol/L,則Cl-物質(zhì)的量濃度之比為3mol/L:1mol/L=3:1,故選C?!军c睛】本題考查物質(zhì)的量的相關(guān)計算,溶液中氯離子的物質(zhì)的量濃度為鹽的濃度與化學式中離子個數(shù)的積,與溶液的體積無關(guān)。4、A【詳解】A.該離子方程式不滿足電荷守恒,正確的離子方程式為,故A錯誤;B.氫氧化鈉溶液與鹽酸發(fā)生中和反應(yīng),離子方程式正確,故B正確;C.鋅與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應(yīng),生成硫酸鋅和銅單質(zhì),離子方程式正確,故C正確;D.氯化鋇溶液與稀硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鋇,離子方程式正確,故D正確;故選A。5、C【解析】A.將Cl2通入水中:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-錯誤,因為HClO是弱酸,不能拆,故A錯誤;B.向Fe2(SO4)3溶液中加入過量鐵粉:2Fe3++Fe=3Fe2+,故B錯誤;C.將SO2通入雙氧水中:SO2+H2O2=2H++SO42-,故C正確;D.向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸:SiO32-+2H+=H2SiO3↓,故D錯誤;答案:C?!军c睛】考查離子方程式正誤的相關(guān)知識。注意離子方程式的寫法,記住該拆的拆,如D.向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸:Na2SiO3+2H+=H2SiO3↓+2Na+,Na2SiO3是可拆的;注意電荷守恒,例B.向Fe2(SO4)3溶液中加入過量鐵粉:Fe3++Fe=2Fe2+電荷不守恒。6、B【詳解】A.由圖像可知,該反應(yīng)反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,因此該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A項說法正確;B.化學反應(yīng)焓變=生成物總能量-反應(yīng)物總能量,因此該反應(yīng)的ΔH=E1-E2,故B項說法錯誤;C.催化劑能降低反應(yīng)活化能,使用催化劑將使體系中活化分子數(shù)增加,體系中分子數(shù)不變,因此活化分子百分數(shù)將增加,故C項說法正確;D.催化劑只是同等程度增加正逆反應(yīng)速率,不改變反應(yīng)熱,故D項說法正確;綜上所述,說法不正確的是B項,故答案為B。7、B【解析】純堿為強堿弱酸鹽,氯化鐵為強酸弱堿鹽,明礬中含有鋁離子,對應(yīng)的水溶液都能水解,鐵在潮濕的環(huán)境下生銹為金屬的電化學腐蝕,與鹽類水解無關(guān)。【詳解】A.純堿水解,溶液顯堿性,有利于油脂的水解,與鹽類水解有關(guān),故A不選;
B.為鋼鐵的電化學腐蝕,與鹽類水解無關(guān),故B選;
C.實驗室制備氫氧化鐵膠體,是把飽和氯化鐵溶液滴入沸水中加熱到出現(xiàn)紅褐色液體,與鹽類水解有關(guān),故C不選;
D.明礬溶液顯酸性:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,銅銹是Cu2(OH)2CO3,可以和H+反應(yīng),故D不選。
故答案選B。8、A【詳解】A.醇在命名時,要選含官能團的最長碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,則-OH在2號碳原子上,在3號碳原子上有2個甲基,故名稱為:3,3-二甲基-2-丁醇,選項A正確;B.烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有6個碳原子,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號,則在3號碳原子上有一個甲基,名稱為3-甲基己烷,選項B錯誤;C.根據(jù)酸和醇反應(yīng)生成酯,酯命名為某酸某酯,CH3OOCCH3是由甲醇和乙酸反應(yīng)生成的,故為乙酸甲酯,選項C錯誤;D.鹵代烴命名時,選含官能團的最長的碳鏈,故主鏈上有2個碳原子,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,故在1號和2號碳原子上各有一個溴原子,名稱為1,2-二溴乙烷,選項D錯誤;答案選A。9、A【詳解】△H=E(H-H)+E(Cl-Cl)-2E(H-Cl)=436kJ·mol-1+243kJ·mol-1-2×431kJ·mol-1=-183kJ·mol-1,故選A。10、A【分析】根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學計量數(shù)之比,可將各種物質(zhì)轉(zhuǎn)化成A,以此可比較反應(yīng)速率大小?!驹斀狻緼.v(A)=0.5mol·L-1·min-1;B.B為固體,不能表示反應(yīng)速率;C.v(D)=0.4mol·L-1·min-1,則v(A)==0.2mol·L-1·min-1;D.v(C)=0.1mol·L-1·min-1,則v(A)==0.05mol·L-1·min-1;顯然A中反應(yīng)速率最大。故答案選:A。11、D【解析】A、根據(jù)圖像,pH=1.2時,H2A和HA-相交,則有c(H2A)=c(HA-),故A說法正確;B、pH=4.2時,c(A2-)=c(HA-),根據(jù)第二步電離HA-H++A2-,得出:K2(H2A)=c(H+)×c(A2-)/c(HA-)=c(H+)=10-4.2,故B說法正確;C、根據(jù)圖像,pH=2.7時,H2A和A2-相交,則有c(H2A)=c(A2-),故C說法正確;D、根據(jù)pH=4.2時,c(HA-)=c(A2-),且物質(zhì)的量分數(shù)約為0.48,而c(H+)=10-4.2,可知c(HA-)=c(A2-)>c(H+),故D說法錯誤。12、D【詳解】H2S分子中的中心原子S原子上的孤對電子對數(shù)是1/2×(6-1×2)=2,則說明H2S分子中中心原子有4對電子對,其中2對是孤對電子因此空間結(jié)構(gòu)是V型;而COCl2中中心原子的孤對電子對數(shù)是1/2×(4-2×1-1×2)=0,因此COCl2中的中心原子電子對數(shù)是3對,是平面三角形結(jié)構(gòu),故選項是D。13、C【解析】A.由圖可知,相同壓強下,T2>T1時,溫度高對應(yīng)的NO2體積分數(shù)大,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);B.A、C兩點溫度相同,C點NO2的濃度大;C.質(zhì)量不變,C點對應(yīng)壓強大,壓強增大平衡逆向移動,氣體的物質(zhì)的量小;D.保持容器體積不變,再充入N2O4氣體,反應(yīng)物濃度增大?!驹斀狻緼.由圖可知,相同壓強下,T2>T1時,溫度高對應(yīng)的NO2體積分數(shù)大,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則B點的平衡常數(shù)小于C點的平衡常數(shù),選項A錯誤;B.A、C兩點溫度相同,C點壓強大體積小NO2的濃度大,二氧化氮為紅棕色氣體,則A淺、C深,選項B錯誤;C.質(zhì)量不變,C點對應(yīng)壓強大,壓強增大平衡逆向移動,氣體的物質(zhì)的量減小,由M=mn可知,則A、C兩點氣體的平均相對分子質(zhì)量:A<C,選項CD.保持容器體積不變,再充入N2O4氣體,反應(yīng)物濃度增大,平衡正向移動,選項D錯誤;答案選C?!军c睛】本題考查化學平衡的移動,為高頻考點,把握溫度、壓強對平衡的影響為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意圖象的分析及應(yīng)用,題目難度不大。14、D【解析】該反應(yīng)為放熱反應(yīng),熱化學方程式中的化學計量數(shù)只表示物質(zhì)的量,不表示微粒數(shù),所以系數(shù)可以用分數(shù)表示。【詳解】A項、當10NA個電子轉(zhuǎn)移時,有1molC2H2分子參加反應(yīng),根據(jù)方程可知放出1300KJ的能量,A錯誤;B項、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)時不是吸收能量,而是放出能量,B錯誤;C項、當2NA個碳氧共用電子對生成時,有1/2mol二氧化碳分子生成,根據(jù)方程可知放出650KJ的能量,C錯誤;D項、當8NA個碳氧共用電子對生成時,有2mol二氧化碳分子生成,根據(jù)方程可知放出1300KJ的能量,D正確。故選D。【點睛】本題考查熱化學反應(yīng)的能量的計算,做題時注意反應(yīng)時吸熱還是放熱,從微觀結(jié)構(gòu)判斷參加反應(yīng)的反應(yīng)物的物質(zhì)的量是做本題的關(guān)鍵。15、C【解析】A.KHCO3溶液中碳酸氫根離子的電離程度小于水解程度,溶液顯堿性,故A錯誤;B.NH2CH2COONa屬于強堿弱酸鹽,水解后溶液顯堿性,故B錯誤;C.NH4NO3屬于強酸弱堿鹽,水解后,溶液顯酸性,故C正確;D.CH3OH在水中不能電離,溶液顯中性,故D錯誤;故選C。16、B【解析】蓄電池即二次電池,放電時是原電池,把化學能變成電能。充電時是電解池,把電能變成化學能。因此,根據(jù)原電池和電解池工作原理解答。【詳解】放電時右側(cè)存儲罐中濃度增大,則右邊電極反應(yīng)為V2+-e-=V3+,是電池負極,是還原劑在負極被氧化。從而左邊電極反應(yīng)為VO2++2H++e-=VO2++H2O,是電池正極,VO2+是氧化劑在正極被還原(B項錯誤)。放電時陰離子由正極區(qū)移向負極區(qū),即由左罐移向右罐(D項正確)。放電、充電過程相反,電極反應(yīng)式也相反。充電時,右邊電極是陰極,電極反應(yīng)為V3++e-=V2+(A項正確)。左邊電極是陽極,電極反應(yīng)為VO2++H2O-e-=VO2++2H+。若離子交換膜為質(zhì)子交換膜,有發(fā)生轉(zhuǎn)移時陽極生成2molH+。為使交換膜兩側(cè)溶液呈電中性,有1molH+從交換膜左側(cè)移向右側(cè),故最終左罐電解液的的物質(zhì)的量增加了1mol(C項正確)。本題選B?!军c睛】交換膜兩側(cè)溶液呈電中性,是分析遷移離子數(shù)量問題的關(guān)鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵羧基②③CH3CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH【詳解】根據(jù)框圖中信息A能發(fā)生加聚反應(yīng),說明其中含有碳碳雙鍵;同時A又能水解生成甲醇,說明A屬于酯,B屬于羧酸,因此,B中必然含有羧基﹣COOH;又知A水解過程中破壞的只是酯基,而碳碳雙鍵保留了下來,B中應(yīng)還含有C=C雙鍵,B能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)也說明了B含有C=C雙鍵,根據(jù)A的分子中有5個碳原子,而它水解又生成了甲醇和B,因此B中有4個碳原子,B轉(zhuǎn)化成C的過程中沒有碳原子的變化,即C中也只有4個碳原子,C的一氯代物D有兩種,得出C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)COOH,故B為CH2=C(CH3)COOH,A為CH2=C(CH3)COOCH3,A加聚反應(yīng)生成有機玻璃,機玻璃的結(jié)構(gòu)簡式是:,(1)B為CH2=C(CH3)COOH,含有碳碳雙鍵、羧基;(2)CH2=C(CH3)COOH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH(CH3)COOH,該反應(yīng)也屬于還原反應(yīng);(3)由上述分析可知,C為CH3CH(CH3)COOH;(4)CH2=C(CH3)COOCH3在濃硫酸、加熱條件下水解生成甲醇與CH2=C(CH3)COOH,反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH3)COOCH3+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH;(5)CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機玻璃,機玻璃的結(jié)構(gòu)簡式是:。18、CH2=CH2羥基羧基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)酯化或取代【分析】A是一種分子量為28的氣態(tài)烴,所以A是乙烯。乙烯含有碳碳雙鍵,和水加成生成乙醇,即B是乙醇。乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,則C是乙醛。乙醛繼續(xù)被氧化,則生成乙酸,即D是乙酸。乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成乙酸乙酯,所以E是乙酸乙酯。【詳解】(1)通過以上分析知,A是乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,故填:CH2=CH2;(2)B是乙醇,D是乙酸,所以B的官能團是羥基,D的官能團是羧基,故填:羥基,羧基;(3)乙醇可以被直接氧化為乙酸,需要加入的試劑是酸性高錳酸鉀或重鉻酸鉀溶液;(4)①在催化劑條件下,乙烯和水反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,該反應(yīng)是加成反應(yīng),故答案為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,加成反應(yīng);④乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,乙酸中的羥基被-OCH2CH3取代生成乙酸乙酯,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)。19、坩堝500mL容量瓶20.00mL0.635%液體分上下兩層,下層呈紫紅色AB過濾主要由于碘易升華,會導致碘的損失【詳解】(1)①根據(jù)儀器的構(gòu)造分析,灼燒海帶的儀器為坩堝,通過儀器B配制500mL含有碘離子的浸取溶液的儀器為500mL容量瓶。②通過表中數(shù)據(jù)分析,當加入20.00mL硝酸銀溶液時,電動勢出現(xiàn)了突變,說明滴定終點時消耗20.00mL硝酸銀溶液。20.00mL硝酸銀溶液中含有硝酸銀的物質(zhì)的量為0.0100mol/L×0.02L=0.0002mol,則500mL原浸出液完全反應(yīng)消耗硝酸銀的物質(zhì)的量為0.001mol,說明20.00克該海帶中含有0.001mol碘離子,所以海帶中碘的百分含量為127g/mol×0.001mol/20.000g=0.635%。(2)①碘單質(zhì)易溶于有機溶劑,微溶于水,且四氯化碳的密度大于水,所以萃取后分液漏斗觀察的現(xiàn)象為:液體分上下兩層,下層呈紫紅色;②A.發(fā)生反應(yīng)3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,需要濃氫氧化鈉溶液,所以應(yīng)控制氫氧化鈉溶液的濃度和體積確保I2完全反應(yīng),同時減少后續(xù)實驗使用硫酸的量,故正確;B.根據(jù)反應(yīng)3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O可知,步驟Y將碘轉(zhuǎn)化為離子進入水層,故正確;C.該操作的主要目的是將碘單質(zhì)轉(zhuǎn)化為碘酸鈉、碘化鈉,將碘轉(zhuǎn)化為離子進入水層,不是除去有機雜質(zhì),故錯誤;D.乙醇易溶于水和四氯化碳,將氫氧化鈉換成乙醇,仍然無法分離出碘單質(zhì),故錯誤。故選AB。③步驟Z將碘單質(zhì)和水分離,由于碘單質(zhì)不溶于水,可通過過濾操作完成。(3)方案甲中采用蒸餾操作,由于碘單質(zhì)容易升華,會導致碘單質(zhì)損失,所以甲方案不合理。20、HClAl3++3H2O?Al(OH)3+3H+Fe3+KSCNNaOH過濾HClH++AlO+H2O?Al(OH)3?Al3++3OH-【詳解】(1)FeCl2、AlCl3混合溶液中的陰離子為氯離子,而金屬離子水解時產(chǎn)生氫離子,可增大溶液中氫離子濃度抑制金屬離子的水解,故
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