2024年生物藥劑學(xué)專升本練習(xí)題一、單選題（共20題，每題1分，共20分）1.對(duì)于大多數(shù)藥物而言，影響藥物膜滲透系數(shù)和通透性的主要因素是A、解離度B、溶解度C、油水分配系數(shù)D、分子量E、粒徑大小正確答案：C2.影響藥物體內(nèi)分布的理化性質(zhì)因素不包括A、藥物分子大小B、藥物脂溶性C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)D、藥物的PkaE、血管通透性正確答案：E答案解析：藥物分子大小、脂溶性、化學(xué)結(jié)構(gòu)、pKa等理化性質(zhì)會(huì)影響藥物體內(nèi)分布，而血管通透性不屬于藥物的理化性質(zhì)，它主要影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)等過程，不是影響藥物體內(nèi)分布的理化性質(zhì)因素。3.如果我們要測(cè)算血漿容積的大小，可用下列哪種物質(zhì)（）A、氯喹B、溴或氯離子C、重水D、安替比林E、伊文思藍(lán)正確答案：E答案解析：伊文思藍(lán)可以與血漿蛋白結(jié)合，靜脈注射一定量的伊文思藍(lán)后，根據(jù)其在血漿中的濃度及注射量等可測(cè)算血漿容積大小。溴或氯離子主要用于其他生理指標(biāo)的檢測(cè)，重水用于測(cè)定機(jī)體的水含量等，安替比林用于測(cè)定藥物代謝等，氯喹一般不用于血漿容積的測(cè)算。4.不能提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有A、增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間B、減少給藥體積，減少藥物損失C、弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH，使之呈非解離型存在D、調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收正確答案：D答案解析：角膜組織無血管，藥物吸收相對(duì)較慢，高滲溶液可能會(huì)引起眼部刺激，導(dǎo)致淚液分泌增加，藥物流失增多，反而不利于藥物吸收，而不是促進(jìn)藥物吸收。增加滴眼液濃度可提高局部藥物濃度從而增加吸收；減少給藥體積能減少藥物損失，增加局部藥物濃度進(jìn)而利于吸收；弱堿性藥物呈非解離型時(shí)脂溶性增加，更易透過角膜吸收。5.下列不屬于影響藥物體內(nèi)過程劑型因素的是A、給藥劑量B、制劑的處方組成C、制劑的制備工藝D、制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E、藥物的理化性質(zhì)正確答案：D6.口服給藥時(shí)，關(guān)于小腸的結(jié)構(gòu)和生理描述錯(cuò)誤的是A、小腸是由十二指腸、空腸和回腸組成B、膽管和胰腺排出的膽汁和胰液會(huì)使消化液的pH進(jìn)一步降低C、小腸黏膜表面有很多皺褶、絨毛和微絨毛，增加了吸收表面積D、小腸是被動(dòng)吸收的主要部位，也是主動(dòng)吸收的特異性部位。E、大多數(shù)脂溶性藥物通過溶解擴(kuò)散經(jīng)細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：B答案解析：口服給藥時(shí)，小腸是主要的吸收部位，膽管和胰腺排出的膽汁和胰液使消化液的pH升高至5～7.5，不是進(jìn)一步降低。選項(xiàng)A，小腸由十二指腸、空腸和回腸組成，描述正確；選項(xiàng)C，小腸黏膜表面的皺褶、絨毛和微絨毛增加了吸收表面積，正確；選項(xiàng)D，小腸是被動(dòng)吸收和主動(dòng)吸收的重要部位，正確；選項(xiàng)E，大多數(shù)脂溶性藥物通過溶解擴(kuò)散經(jīng)細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)，正確。7.關(guān)于口腔黏膜給藥的敘述錯(cuò)誤的是A、避免了肝臟的首過作用B、不受胃腸道pH和酶系統(tǒng)的破壞C、主要分為頰黏膜吸收和舌下黏膜吸收D、舌下黏膜的滲透能力比頰黏膜差E、頰黏膜有利于多肽、蛋白質(zhì)類藥物吸收，有利于控釋制劑釋放正確答案：D答案解析：口腔黏膜給藥主要分為頰黏膜吸收和舌下黏膜吸收。頰黏膜表面積較大，且不受胃腸道pH和酶系統(tǒng)的破壞，避免了肝臟的首過作用，有利于多肽、蛋白質(zhì)類藥物吸收，也有利于控釋制劑釋放。舌下黏膜滲透能力比頰黏膜強(qiáng)，藥物吸收迅速，可避免首過效應(yīng)。所以選項(xiàng)D敘述錯(cuò)誤。8.下列不屬于一相代謝的情況的是A、被細(xì)胞色素P-450酶的代謝B、被乙?；D(zhuǎn)移酶的代謝C、被醇脫氫酶的代謝D、被環(huán)氧水解酶的代謝E、被醛酮還原酶的代謝正確答案：B答案解析：乙?；D(zhuǎn)移酶參與的是二相代謝，不是一相代謝。一相代謝主要涉及氧化、還原、水解等反應(yīng)，如被細(xì)胞色素P-450酶代謝屬于氧化反應(yīng)，醇脫氫酶參與的是醇類的氧化代謝，環(huán)氧水解酶參與的是環(huán)氧化物的水解代謝，醛酮還原酶參與的是醛酮的還原代謝等，這些都屬于一相代謝。9.影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括A、藥物的溶出與釋放B、藥物顆粒的大小C、片重差異D、壓片的壓力E、片劑的崩解度正確答案：C答案解析：影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素包括片劑的崩解度、藥物顆粒的大小、藥物的溶出與釋放、壓片的壓力等。片重差異主要影響片劑的重量均勻性，與藥物吸收關(guān)系不大。10.于胃腸道吸收的敘述錯(cuò)誤的是A、當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量B、一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D、當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E、脂溶性，非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜正確答案：C答案解析：一般情況下，弱堿性藥物在胃中解離度較大，不易被吸收，而在腸道中吸收較好。弱酸性藥物在胃中容易吸收。選項(xiàng)A，食物中的脂肪可促進(jìn)一些難溶性藥物的溶解，增加吸收量；選項(xiàng)B，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)飽腹時(shí)吸收量增加；選項(xiàng)D，胃空速率增加，多數(shù)藥物吸收加快；選項(xiàng)E，脂溶性、非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜。11.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是A、生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同B、藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段C、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬重現(xiàn)性好的分析手段和方法D、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效正確答案：D答案解析：生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，生物利用度高只能說明藥物吸收較好，但不能直接判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效，藥物有效性還受藥物在作用部位的濃度、藥理活性等多種因素影響。選項(xiàng)A中生物藥劑學(xué)確實(shí)與藥理學(xué)和生物化學(xué)密切相關(guān)且研究重點(diǎn)不同；選項(xiàng)B藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)研究藥物體內(nèi)過程提供理論基礎(chǔ)和手段；選項(xiàng)C因生物體液中藥物濃度低，所以需要高靈敏度、專屬重現(xiàn)性好的分析方法，故A、B、C正確，D錯(cuò)誤。12.大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式為A、限制擴(kuò)散B、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、溶解擴(kuò)散D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、促進(jìn)擴(kuò)散正確答案：C答案解析：大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式為溶解擴(kuò)散，又稱為簡(jiǎn)單擴(kuò)散，是藥物最常見的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式，藥物分子依靠其在生物膜兩側(cè)形成的濃度梯度，由高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)。促進(jìn)擴(kuò)散需要載體但不耗能；限制擴(kuò)散有部位特異性等特點(diǎn)；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體且耗能；膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括胞飲、吞噬和胞吐等，均不是大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式。13.關(guān)于藥物的膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)描述錯(cuò)誤的是A、是利用生物膜具有一定的流動(dòng)性。B、向細(xì)胞內(nèi)攝入的稱為入胞作用，向外釋放稱為出胞作用。C、攝取固體顆粒時(shí)稱為吞噬，液體物質(zhì)時(shí)稱為胞飲。D、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)于蛋白質(zhì)多肽的吸收特別重要。E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)同樣具有部位特異性，但是不需要消耗能量正確答案：E答案解析：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是利用生物膜具有一定的流動(dòng)性，向細(xì)胞內(nèi)攝入的稱為入胞作用，向外釋放稱為出胞作用。攝取固體顆粒時(shí)稱為吞噬，液體物質(zhì)時(shí)稱為胞飲。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)于蛋白質(zhì)多肽的吸收特別重要。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具有部位特異性，且需要消耗能量，故選項(xiàng)E描述錯(cuò)誤。14.pH分配假說可用下面哪個(gè)方程描述A、Fick's方程B、Noyes-Whitney方程C、Henderson-Hasselbalch方程D、Stokes方程E、Michaelis-Menten方程正確答案：C答案解析：pH分配假說可用Henderson-Hasselbalch方程描述，該方程表示了藥物的解離程度與溶液pH之間的關(guān)系，對(duì)于理解藥物在不同pH環(huán)境下的分配情況有重要意義，與pH分配假說緊密相關(guān)。15.腎血流量的改變主要影響哪一種腎排泄機(jī)制A、腎小球?yàn)V過率B、腎小管主動(dòng)分泌C、腎小管重吸收D、對(duì)三者影響相似E、對(duì)三者無影響正確答案：A答案解析：腎血流量主要影響腎小球?yàn)V過率，腎血流量的改變會(huì)直接影響腎小球毛細(xì)血管的血壓等，從而對(duì)腎小球?yàn)V過率產(chǎn)生顯著影響。而腎小管主動(dòng)分泌和重吸收受多種因素調(diào)節(jié)，腎血流量改變對(duì)其影響相對(duì)較小且不是主要影響方面。所以腎血流量的改變主要影響腎小球?yàn)V過率，答案選[A]。16.腎臟的毛細(xì)血管內(nèi)皮通透性高，分布很多小孔，藥物可以通過限制擴(kuò)散進(jìn)行濾過，這些小孔的直徑是（）A、0.4-0.8nmB、50-100nmC、6-10nmD、20-50nmE、1μm正確答案：C答案解析：腎臟的毛細(xì)血管內(nèi)皮有許多直徑為6-10nm的小孔，小分子藥物可通過這些小孔以限制擴(kuò)散的方式進(jìn)行濾過。17.藥物的眼部給藥欲發(fā)揮眼睛局部治療作用，其吸收途徑應(yīng)為A、鼻淚管途徑B、房水途徑C、結(jié)膜途徑D、角膜途徑E、鞏膜途徑正確答案：D答案解析：藥物的眼部給藥欲發(fā)揮眼睛局部治療作用，其主要吸收途徑是角膜途徑。角膜是眼球最外層的透明組織，藥物可通過角膜進(jìn)入眼內(nèi)，進(jìn)而發(fā)揮局部治療作用。鞏膜途徑、結(jié)膜途徑、房水途徑、鼻淚管途徑等雖也是眼部給藥的途徑，但并非發(fā)揮眼睛局部治療作用的主要吸收途徑。18.關(guān)于肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的描述錯(cuò)誤的是A、是肝細(xì)胞中與藥物代謝密切相關(guān)的細(xì)胞器B、呈網(wǎng)眼結(jié)構(gòu)，使得表面積很大C、分為滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是大多數(shù)酶存在的位置E、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)也是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所正確答案：E答案解析：肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分為滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，呈網(wǎng)眼結(jié)構(gòu)，表面積很大，是肝細(xì)胞中與藥物代謝密切相關(guān)的細(xì)胞器。大多數(shù)酶存在于滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，而粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所，所以選項(xiàng)E描述錯(cuò)誤。19.在吸收預(yù)測(cè)的“theruleoffive”中，一般認(rèn)為分子量＜（），藥物的吸收差A(yù)、500B、400C、200D、300E、600正確答案：A答案解析：一般認(rèn)為分子量＜500，藥物的吸收較好；分子量>500，藥物的吸收差。20.當(dāng)藥物與血漿蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則A、血漿中游離藥物濃度也高B、可以經(jīng)肝臟代謝C、藥物跨血腦屏障分布較多D、藥物難以透過血管壁向組織分布E、可以通過腎小球?yàn)V過正確答案：D答案解析：當(dāng)藥物與血漿蛋白結(jié)合率較大時(shí)，結(jié)合型藥物不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，難以透過血管壁向組織分布。藥物與血漿蛋白結(jié)合率高時(shí)，血漿中游離藥物濃度低，不能通過腎小球?yàn)V過，與肝臟代謝關(guān)系不大，且由于結(jié)合型藥物不能通過血腦屏障，所以藥物跨血腦屏障分布較少。二、判斷題（共40題，每題1分，共40分）1.為有利于藥物從機(jī)體排出，藥物代謝產(chǎn)物的極性都比母體藥物大。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B2.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與其體內(nèi)分布密切相關(guān)，而化學(xué)結(jié)構(gòu)因素主要是指藥物的脂溶性、立體構(gòu)型和被轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的識(shí)別和轉(zhuǎn)運(yùn)等。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A3.酶的誘導(dǎo)作用和酶的抑制作用都是可逆的。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B4.酶誘導(dǎo)作用的機(jī)制僅局限于藥物的代謝，是非特異性的！A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B5.皮膚給藥既可以起到局部治療作用，又可以經(jīng)皮膚吸收后起全身作用的藥物。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A6.藥物的代謝分為一相和二相代謝，一相包括氧化、還原、和結(jié)合反應(yīng)，二相為水解反應(yīng)。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B7.影響藥物代謝的種屬差異在二相代謝反應(yīng)中表現(xiàn)更為明顯。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A8.皮膚附屬器藥物吸收途徑吸收的藥物數(shù)量雖不多，但吸收速度相對(duì)較快，因此在吸收的開始階段對(duì)于縮短藥物的時(shí)滯具有一定作用。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A9.脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性和水溶性。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A10.皮膚被水化后，角質(zhì)細(xì)胞軟化、膨脹、致密程度降低，藥物的通透性顯著增加，對(duì)水溶性藥物的促滲作用明顯。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A11.從腎小管分泌的藥物，不管是有機(jī)酸類還是有機(jī)堿類都是通過同一種機(jī)制進(jìn)行分泌的。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B12.藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，通過黏膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A13.臨床上應(yīng)用的的藥物體內(nèi)過程都包括吸收過程A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B14.分布速度往往比消除慢。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B15.藥物向脂肪組織分布，會(huì)減少在病灶和靶區(qū)域的藥物濃度，并可能產(chǎn)生蓄積中毒，所以對(duì)藥物的藥效都是不利的。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B16.藥物在組織中的結(jié)合起著藥物的貯存作用，都會(huì)延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B17.肺部給藥中，正確的使用氣霧劑方法是按壓活塞與呼吸協(xié)調(diào)、采用深呼吸、吸入藥物后憋氣2-3s。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A18.腎清除率是一個(gè)抽象的概念，能夠反映腎臟對(duì)不同藥物的清除能力。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A19.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞的藥物，體內(nèi)分布的過程與血管的通透性無關(guān)。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A20.藥物與組織的結(jié)合一般是可逆的，但也有少部分是近似不可逆的結(jié)合。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A21.藥物分布速度決定藥效產(chǎn)生的快慢，分布越迅速藥效產(chǎn)生越快；而藥物對(duì)作用部位的親和力越強(qiáng)，藥效就越強(qiáng)越持久。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A22.發(fā)生結(jié)合反應(yīng)后所有的藥物會(huì)完全失活，并且水溶性較大，易與從體內(nèi)排出，一般被認(rèn)為是藥物體內(nèi)的滅活過程，故又稱之為“解毒反應(yīng)”。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B23.胎盤屏障不同于血腦屏障，藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程只有被動(dòng)擴(kuò)散方式，并沒有轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B24.眼部給藥主要用于眼睛局部疾病的治療，目前不適合于全身疾病的給藥。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A25.多數(shù)藥物經(jīng)腎排泄，腎功能減退可能會(huì)導(dǎo)致藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的蓄積，從而引起藥物的不良反應(yīng)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A26.腎小管分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，以逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，需要能量，具有飽和現(xiàn)象。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A27.腎小管的重吸收過程包括主動(dòng)重吸收和被動(dòng)重吸收兩種方式。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A28.硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，將其設(shè)計(jì)成口腔黏附片是不合埋的，因?yàn)槿詿o法避開首過效應(yīng)。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B29.藥物進(jìn)入細(xì)胞的過程也是一個(gè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，一般分子量小、脂溶性高的藥物更易擴(kuò)散通過細(xì)胞膜，而分子量大、極性高的藥物不易進(jìn)入細(xì)胞。A、