常熟中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、某種鋰電池的總反應(yīng)為L(zhǎng)i+MnO2=LiMnO2,下列說(shuō)法正確的是A．Li是正極，電極反應(yīng)為L(zhǎng)i－e-=Li+B．Li是負(fù)極，電極反應(yīng)為L(zhǎng)i－e-=Li+C．Li是負(fù)極，電極反應(yīng)為MnO2+e-=MnO2–D．Li是負(fù)極，電極反應(yīng)為L(zhǎng)i－2e-=Li2+2、下列溶液，一定呈中性的是A．由等體積、等物質(zhì)的量濃度的硫酸跟NaOH溶液混合后所形成的溶液B．c(H＋)＝1.0×10－7mol·L－1的溶液C．pH＝7的溶液D．c(H＋)=的溶液（Kw為該溫度下水的離子積常數(shù)）3、下列液體滴入水中能出現(xiàn)分層現(xiàn)象，而滴入熱的氫氧化鈉溶液中分層現(xiàn)象逐漸消失的是A．苯 B．己烷 C．己烯 D．1-溴丙烷4、根據(jù)乙烯和乙酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，推測(cè)CH2＝CH—COOH能發(fā)生的反應(yīng)有（）①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③氧化反應(yīng)A．①② B．②③ C．①③ D．①②③5、反應(yīng)O2+2SO22SO3經(jīng)一段時(shí)間后，SO3的濃度增加了0.4mol·L－1，在這段時(shí)間內(nèi)用O2表示的反應(yīng)速率為0.04mol·L－1·s－1，則這段時(shí)間為A．0.1s B．5s C．7.5s D．10s6、工業(yè)上可通過(guò)甲醇羰基化法制取甲酸甲酯(HCOOCH3)：CH3OH(g)+CO(g)HCOOCH3(g)。在容積固定的密閉容器中，投入等物質(zhì)的量CH3OH和CO，測(cè)得相同時(shí)間內(nèi)CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．該反應(yīng)的△H＜0 B．增大壓強(qiáng)甲醇轉(zhuǎn)化率增大C．平衡常數(shù)：(75℃)＞K(85℃) D．反應(yīng)速率：v(c點(diǎn))＞v(e點(diǎn))7、一真空密閉恒容容器中盛有1molPCl5，加熱到200℃時(shí)發(fā)生反應(yīng)：PCl5(g)PCl3(g)＋Cl2(g)，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)PCl5的分解率為M%，若在同一溫度和同樣容器中最初投入的是2molPCl5，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)PCl5的分解率為N%。M與N的關(guān)系是A．M>N B．M<N C．M＝N D．無(wú)法確定8、按F、Cl、Br、I順序遞增的是A．最外層電子數(shù)B．第一電離能C．非金屬性D．原子半徑9、下列說(shuō)法正確的是（）A．可以利用加入濃溴水的方法除去苯中混有少量苯酚B．在蒸餾與濃硫酸催化加熱制取乙烯的實(shí)驗(yàn)中，溫度計(jì)水銀球放置的位置不同C．C2H5Br與NaOH的乙醇溶混合后加熱，將所得氣體通入高錳酸鉀酸性溶液中，若溶液褪色，則證明有乙烯生成D．將電石和飽和食鹽水反應(yīng)生成的氣體通入溴的四氯化碳溶液中，若溶液褪色，證明有乙炔生成10、已知分解1mol

KClO3放出熱量38.8kJ，在MnO2下加熱，KClO3的分解分為兩步：①2KClO3+4MnO22KCl+2Mn2O7慢②2Mn2O74MnO2+3O2快下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A．1

mol

KClO3所具有的總能量高于1

mol

KCl所具有的總能量B．1

g

KClO3，1

g

MnO2，0.1

g

Mn2O7混合加熱，充分反應(yīng)后MnO2質(zhì)量仍為1

gC．KClO3分解速率快慢主要取決于反應(yīng)①D．將固體二氧化錳碾碎，可加快KClO3的分解速率11、用下列裝置完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)，合理的是()A．用①制備并檢驗(yàn)乙烯 B．實(shí)驗(yàn)室中若需制備較多量的乙炔可用裝置②C．提純含苯甲酸鈉雜質(zhì)的粗苯甲酸選擇裝置③ D．可用裝置④來(lái)進(jìn)行中和熱的測(cè)定12、某100mL混合液中，HNO3和H2SO4的物質(zhì)的量濃度分別為0.4mol/L和0.1mol/L。向該混合液中加入1.92g銅粉，加熱使反應(yīng)發(fā)生完全。下列說(shuō)法正確的是(忽略反應(yīng)前后溶液體積變化)A．所得溶液中c(Cu2+)＝0.225mol/L B．所得溶液中c(H+)＝0.03mol/LC．所得氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.448L D．反應(yīng)中轉(zhuǎn)移0.06mol的電子13、下列有關(guān)乙烯的說(shuō)法，其中錯(cuò)誤的是A．乙烯分子的雙鍵中有一個(gè)鍵較易斷裂B．乙烯分子里所有原子都在同一平面上，且碳?xì)滏I之間的鍵角約為120°C．乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑D．乙烯和環(huán)丙烷（）的分子組成符合通式CnH2n，因此它們屬于同系物14、下列物質(zhì)中所含氫原子數(shù)最多的是（）A．2molCH4 B．3molNH3 C．4molH2O D．6molHCl15、兩個(gè)恒容容器中分別發(fā)生反應(yīng)A(g)2B(g)和2A(g)C(g),平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率分別為α1和α2。在溫度不變的情況下,均增加A的物質(zhì)的量,下列判斷正確的是A．α1減小,α2增大 B．α1、α2均增大C．α1、α2均減小 D．α1增大,α2減小16、在相同溫度時(shí)，100mL0.01mol/L的醋酸溶液與10mL0.1mol/L的醋酸相比較，下列數(shù)值中，前者大于后者的是A．H+的物質(zhì)的量B．醋酸的電離常數(shù)C．中和時(shí)所需NaOH的物質(zhì)的量D．加足量鋅粉產(chǎn)生氫氣的質(zhì)量17、化學(xué)與社會(huì)、生活密切相關(guān)。對(duì)下列物質(zhì)用途解釋錯(cuò)誤的是選項(xiàng)用途解釋A鈦合金可用于人造衛(wèi)星等領(lǐng)域鈦合金具有密度小、熔點(diǎn)高等特點(diǎn)B明礬在凈水中作絮凝劑明礬具有氧化性，可消毒殺菌C生石灰可作煤炭燃燒的固硫劑生石灰可與煤燃燒生成的SO2反應(yīng)D維生素C在食品工業(yè)中可作抗氧劑維生素C具有還原性A．A B．B C．C D．D18、下列事實(shí)可用勒夏特列原理解釋的是（）A．使用催化劑有利于加快合成氨反應(yīng)的反應(yīng)速率B．H2、I2(g)、HI平衡混合氣體加壓后顏色變深C．500℃左右比在室溫時(shí)更有利于提高合成氨的轉(zhuǎn)化率D．配制氯化鐵溶液時(shí)，將氯化鐵固體溶于濃鹽酸中，然后加水稀釋19、在某恒定溫度下，向容積為1L的容器中投入1molCO和2molH2O，發(fā)生如下反應(yīng)：CO（g）+H2O（g）CO2（g）+H2（g），平衡時(shí)生成CO2mol．若保持溫度和容積不變，向其中增加2molH2O（g），使反應(yīng)到達(dá)新的平衡，下列說(shuō)法不正確的是A．新、舊平衡時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)之比是5：3B．新平衡時(shí)H2O的轉(zhuǎn)化率為20%C．新平衡時(shí)CO的濃度是0.2mol?L﹣1D．新、舊平衡時(shí)容器內(nèi)氣體密度之比為5：320、關(guān)于化合物2-苯基丙烯()，下列說(shuō)法正確的是()A．易溶于水 B．可以發(fā)生加聚反應(yīng)C．分子中所有原子共平面 D．不能使溴水褪色21、煤中加入石灰石，燃燒時(shí)可減少SO2的排放，反應(yīng)為2CaCO3+X+2SO2=2CaSO4+2CO2（已配平），其中物質(zhì)X為A．CO B．O2C．CS2 D．CaO22、按照混合物、純凈物、強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)的順序排列正確的一組是()A．鹽酸、氯氣、BaSO4、CO2、SO2B．硫酸、氨水、醋酸、乙醇、NO2C．漂白粉、膽礬、NH4Cl、CH3COOH、CO2D．干冰、氯水、HCl、HClO、CO二、非選擇題(共84分)23、（14分）某同學(xué)在學(xué)習(xí)元素化合物知識(shí)的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)某些化合物與水反應(yīng)時(shí)，其中所含的一種元素可以發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)。（1）若A為紅棕色氣體，B為強(qiáng)酸，C為NO。①D為單質(zhì)，其所含元素在元素周期表中的位置是___。②下列說(shuō)法中，正確的是___（填字母）。a.A、C的組成元素相同b.B的濃溶液可與銅反應(yīng)得到Ac.A、B、C中含有化合價(jià)不同的同種元素（2）若A為淡黃色固體，B為強(qiáng)堿。①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是___。②若得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體C22.4L，則反應(yīng)Ⅰ中生成B的物質(zhì)的量是___mol。24、（12分）由H、N、O、Al、P組成的微粒中：（1）微粒A和B為分子，C和E為陽(yáng)離子，D為陰離子，它們都含有10個(gè)電子；B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D；A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀。請(qǐng)回答：①用化學(xué)式表示下列4種微粒：A_________B___________C__________D__________②寫出A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式______________________________。③用電子式表示B的形成過(guò)程_____________________________。（2）已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體，請(qǐng)畫出N4H44+的結(jié)構(gòu)式_____________________。25、（12分）草酸與高錳酸鉀在酸性條件下能夠發(fā)生如下反應(yīng)：MnO4—＋H2C2O4＋H＋→Mn2＋＋CO2↑＋H2O(未配平)。用4mL0.001mol/LKMnO4溶液與2mL0.01mol/LH2C2O4溶液，研究不同條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。改變的條件如下：(1)寫出該反應(yīng)的離子方程式______________________，該反應(yīng)中每生成1molCO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為________。(2)如果研究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，使用實(shí)驗(yàn)_______和________（用I~IV表示，下同）；如果研究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，使用實(shí)驗(yàn)________和_________。

(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV，可以研究________對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，實(shí)驗(yàn)IV中加入1mL蒸餾水的目的是______________________。26、（10分）某同學(xué)設(shè)計(jì)了甲烷燃料電池并探究某些工業(yè)電解原理(如圖所示)，其中乙裝置為探究氯堿工業(yè)原理(X為陽(yáng)離子交換膜，C為石墨電極)，丙裝置為探究粗銅精煉原理。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)從a口通入的氣體為_______。(2)B電極的電極材料是________。(3)寫出甲中通甲烷一極的電極反應(yīng)式：________________________________。(4)寫出乙中發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為________________________________。27、（12分）設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案如下表。(已知I2＋2S2O32-=S4O62-＋2I－，其中Na2S2O3溶液均足量)實(shí)驗(yàn)序號(hào)體積V/mL時(shí)間/sNa2S2O3溶液淀粉溶液碘水水①10.02.04.00.0t1②8.02.04.02.0t2③6.02.04.0Vxt3（1）該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行的目的是____________，該實(shí)驗(yàn)是根據(jù)__________現(xiàn)象記錄時(shí)間。（2）表中Vx＝______mL，比較t1、t2、t3大小____________。28、（14分）目前燃煤脫硫是科研工作者研究的重要課題之一，主要脫硫方法有以下幾種。I.石灰法原理：2CaO(s)+2SO2(g)+O2(g)2CaSO4(s)（1）T1℃時(shí)，向10L恒容密閉容器中加入3molCaO(s)，并通入2mo1SO2(g)和1molO2(g)發(fā)生上述反應(yīng)，2min時(shí)達(dá)到平衡，此時(shí)CaSO4(s)為1.8mol。0~2min內(nèi)，用SO2(g)表示反應(yīng)速率v(SO2)=___；若平衡后縮小容積至5L，再次達(dá)到平衡時(shí)，c(O2)=___。II.催化氧化法活性炭催化氧化法是基于活性炭良好的物理吸附和化學(xué)吸附作用，其反應(yīng)機(jī)理如下：①O2+2C→2C—O；②SO2+C→C—SO2；③C-SO2+C-O→C+SO3+C；④C一SO3+H2O→C一H2SO4；⑤C一H2SO4→H2SO4+C（2）整個(gè)過(guò)程中總的化學(xué)反應(yīng)方程式為___。（3）活性炭在反應(yīng)過(guò)程中，改變了___（填字母）a．反應(yīng)速率b．反應(yīng)限度c．反應(yīng)焓變.d．反應(yīng)進(jìn)程e．反應(yīng)活化能III.CO還原法原理：2CO(g)+SO2(g)S(g)+2CO2(g)ΔH已知：S(g)+O2(g)=SO2(g)ΔH1=-574.0kJ/mol，CO的燃燒熱為283.0kJ/mol（4）ΔH=___。（5）起始溫度為T2℃時(shí)，分別在三個(gè)容積為l0L的恒容密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)2CO(g)+SO2(g)S(g)+2CO2(g)，測(cè)得相關(guān)數(shù)據(jù)如表所示：容器起始時(shí)物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)CO2(g)的物質(zhì)的量/molCO(g)SO2(g)S(g)CO2甲10.50.50a乙10.5000.8丙2100b①容器乙達(dá)到平衡后，保持其他條件不變，再向其中充入CO(g)、SO2(g)、S(g)、CO2(g)各1mol，此時(shí)v正___v逆（填“＞”、“＜”或“=”)。②下列判斷正確的是___（填字母）。A．b=l.6B．平衡常數(shù)：甲＞乙C．a(chǎn)=b29、（10分）對(duì)金屬制品進(jìn)行抗腐蝕處理，可延長(zhǎng)其使用壽命。（1）以下為鋁材表面處理的一種方法：①堿洗的目的是洗去鋁材表面的自然氧化膜，堿洗時(shí)候常有氣泡冒出，原因是（用離子方程式表示）_____。為將堿洗槽液中的鋁以沉淀形式回收，最好向槽液中加入下列試劑中的____。a．NH3b．CO2c．NaOHd．HNO3②以鋁材為陽(yáng)極，在H2SO4溶液中電解，鋁材表面形成氧化膜，陽(yáng)極電極反應(yīng)式為_________。（2）鍍銅可防止鐵制品腐蝕，電鍍時(shí)用銅而不用石墨做陽(yáng)極的原因是________。（3）利用圖裝置，可以模擬鐵的電化學(xué)防護(hù)。若X為碳棒，為減緩鐵的腐蝕，開關(guān)K應(yīng)該置于____處（填“M”或“N”）；若X為鋅，開關(guān)K置于M處，該電化學(xué)防護(hù)法稱為_______。（4）已知：H2O2是弱酸，在堿性條件下以HO2－存在。目前研究比較熱門的Al－H2O2燃料電池，其原理如下圖所示：電池總反應(yīng)如下：2Al+3HO2－=2AlO2－+OH－+H2O。寫出負(fù)極反應(yīng)式為_______；寫出正極反應(yīng)式為________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、B【分析】本題根據(jù)總反應(yīng)式判斷Li被氧化,為負(fù)極材料,失去電子成為L(zhǎng)i+,正極放電的為MnO2,若已知電池總反應(yīng)式而要寫電極反應(yīng)式,這類題的一般處理方法是:根據(jù)“負(fù)失氧、正得還”的規(guī)律先判斷出負(fù)極材料,負(fù)極材料若是金屬,則失電子而變?yōu)橄鄳?yīng)陽(yáng)離子(注意:Fe失電子應(yīng)變?yōu)镕e2+),負(fù)極材料若是其他被氧化的物質(zhì)(如氫氧燃料電池中的H2、甲烷燃料電池中的CH4),則失電子變?yōu)橄鄳?yīng)氧化產(chǎn)物,然后再推斷正極反應(yīng)?！驹斀狻扛鶕?jù)鋰電池的總反應(yīng)式Li+MnO2=LiMnO2，失電子的金屬Li為負(fù)極，電極反應(yīng)為：Li-e-=Li+，MnO2是正極，電極反應(yīng)為MnO2

+e-=MnO2–，故B正確；故選：B。2、D【解析】A、由等體積、等物質(zhì)的量濃度的硫酸跟NaOH溶液混合后所形成的溶液，因?yàn)榱蛩嶂袣潆x子的物質(zhì)的量大于氫氧化鈉中氫氧根離子的物質(zhì)的量，所以溶液呈酸性，錯(cuò)誤；B、常溫時(shí)c(H＋)＝1.0×10－7mol·L－1的溶液為中性，但未指明溫度時(shí)，不能判斷溶液的酸堿性，錯(cuò)誤；C、常溫時(shí)pH＝7的溶液為中性，但未指明溫度時(shí)，不能判斷溶液的酸堿性，錯(cuò)誤；D、因?yàn)閏(H＋)×c(OH-)=KW，所以c(H＋)=時(shí)，說(shuō)明c(H＋)=c(OH-)，此溶液一定是中性溶液，正確；答案選D。3、D【分析】液體滴入水中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，則有機(jī)物不溶于水，且滴入熱的氫氧化鈉溶液中分層現(xiàn)象會(huì)逐漸消失，可以知道有機(jī)物可能為鹵代烴或酯，以此來(lái)解答?！驹斀狻緼、苯不溶于水，也不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，滴入熱的氫氧化鈉溶液中時(shí)分層現(xiàn)象不會(huì)消失，故A錯(cuò)誤；

B、己烷不溶于水，也不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，滴入熱的氫氧化鈉溶液中時(shí)分層現(xiàn)象不會(huì)消失，故B錯(cuò)誤；

C、己烯不溶于水，不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，滴入熱的氫氧化鈉溶液中時(shí)分層現(xiàn)象不會(huì)消失，故C錯(cuò)誤；

D、1-溴丙烷不溶于水，滴入水中會(huì)分層，若再加入氫氧化鈉溶液，1-溴丙烷能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成1-丙醇和溴化鈉，分層現(xiàn)象逐漸消失，故D正確。故答案為D。4、D【詳解】CH2＝CHCOOH中含有碳碳雙鍵和羧基，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性高錳酸鉀反應(yīng)發(fā)生氧化反應(yīng)，羧基與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，因此CH2＝CHCOOH能發(fā)生加成反應(yīng)，取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故D正確。【點(diǎn)睛】乙烯的性質(zhì)有燃燒反應(yīng)，氧化反應(yīng)，加成反應(yīng)，乙酸有酸性，酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))5、B【詳解】用O2表示的反應(yīng)速率為0.04mol/(L?s)，則v(SO3)=2v(O2)=2×0.04mol/(L?s)=0.08mol/(L?s)，故反應(yīng)時(shí)間==5s，故選B。6、D【詳解】A．在溫度較低時(shí)，升高溫度反應(yīng)速率加快，有更多的CO發(fā)生反應(yīng)變?yōu)樯晌?，所以ＣＯ轉(zhuǎn)化率提高；當(dāng)溫度升高至一定溫度時(shí)，溫度升高，化學(xué)平衡逆向移動(dòng)，使CO的轉(zhuǎn)化率降低。由于升高溫度，平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)，逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故△H＜0，A正確；B．該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng)，增大壓強(qiáng)，化學(xué)平衡正向移動(dòng)，甲醇轉(zhuǎn)化率增大，B正確；C．根據(jù)選項(xiàng)A分析可知：該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，升高溫度，化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng)，使化學(xué)平衡常數(shù)會(huì)減小，故平衡常數(shù)：(75℃)＞K(85℃)，C正確；D．升高溫度，化學(xué)反應(yīng)速率加快。由于溫度：e點(diǎn)＞c點(diǎn)，所以反應(yīng)速率：v(c點(diǎn))＜v(e點(diǎn))，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D。7、A【分析】開始時(shí)空密恒容閉容器中盛有1molPCl5，達(dá)到平衡后在溫度不變的情況下投入量變?yōu)?mol，是原來(lái)的2倍，但達(dá)到平衡的效果相同，投入量增加，壓強(qiáng)增大，平衡向體積縮小的方向移動(dòng)，根據(jù)平衡的移動(dòng)方向判斷?！驹斀狻块_始時(shí)容器中盛有1molPCl5，達(dá)到平衡后在溫度不變的情況下投入量變?yōu)?mol，是原來(lái)的2倍，但達(dá)到平衡的效果相同，投入量增加，壓強(qiáng)增大，平衡向體積縮小的方向移動(dòng)，即平衡逆向移動(dòng)，達(dá)到平衡時(shí)PCl5的分解率減小，因而有M%>N%，故M>N，A正確；答案選A?！军c(diǎn)睛】本題考察了平衡的等效，判斷投入量為1mol和2mol建立的是等效平衡為解答本題的關(guān)鍵。8、D【解析】A.同主族元素最外層電子數(shù)相同；

B.同主族從上到下,第一電離能減??；

C.同主族從上到下,非金屬性逐漸減弱；

D.同主族從上到下,原子半徑增大?！驹斀狻緼.F、Cl、Br、I為第VIIA族元素,最外層都含有7個(gè)電子,不呈遞增順序,故A錯(cuò)誤；

B.同主族從上到下,第一電離能減小,則F、Cl、Br、I第一電離能逐漸減小,故B錯(cuò)誤；

C.同主族從上到下,原子序數(shù)越大非金屬性越弱,則F、Cl、Br、I的非金屬性逐漸減小,故C錯(cuò)誤；

D.同主族從上到下,電子層數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸增大,則F、Cl、Br、I原子半徑逐漸增大,故D正確；

綜上所述，本題選D。9、B【解析】A、不能在苯與苯酚的混合物中加入濃溴水除去其中的苯酚，因?yàn)楸椒优c濃溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚可以溶解在苯中，無(wú)法分離，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、蒸餾時(shí)溫度計(jì)水銀球在支管口處，乙醇制乙烯時(shí)溫度計(jì)水銀球在液面下，溫度計(jì)水銀球放置的位置不同，選項(xiàng)B正確；C、乙醇易揮發(fā)，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，應(yīng)通過(guò)水洗氣，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、乙炔中混有的雜質(zhì)H2S、PH3等具有還原性的雜質(zhì)，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選B。10、B【解析】A.分解1

mol

KClO3放出熱量38.8kJ,可以知道分解反應(yīng)為放熱反應(yīng)；

B.慢反應(yīng)為決定反應(yīng)速率的主要因素；

C.由反應(yīng)②可以知道,Mn2O7分解會(huì)生成一部分MnO2；

D.催化劑的接觸面積增大,可加快反應(yīng)速率。【詳解】A.反應(yīng)2KClO3=2KCl+3O2為放熱反應(yīng),故1molKClO3所具有的總能量高于1molKCl和1.5molO2所具有的總能量之和，故A正確；

B.由反應(yīng)②可以知道,0.1g

Mn2O7分解會(huì)生成一部分MnO2，,故反應(yīng)后MnO2的總質(zhì)量大于1g,故B錯(cuò)誤；

C.由分解機(jī)理可以知道，KClO3的分解速率取決于慢反應(yīng),即反應(yīng)①，故C正確；D.由分解機(jī)理可以知道,KClO3的分解速率取決于慢反應(yīng),即反應(yīng)①，將固體二氧化錳碾碎,可加快反應(yīng)①的反應(yīng)速率，故D正確；

綜上所述，本題選B。11、D【分析】乙醇與濃硫酸加熱到170℃生成乙烯，由于濃硫酸的脫水性和強(qiáng)氧化性，還可能生成二氧化硫、二氧化碳?xì)怏w，二氧化硫、乙烯都能使溴水褪色；電石與水反應(yīng)生成乙炔氣體并放出大量的熱；提純含苯甲酸鈉雜質(zhì)的粗苯甲酸一般用降溫結(jié)晶的方法；裝置④能防止熱量散失，有溫度計(jì)能測(cè)量反應(yīng)后的最高溫度，可以進(jìn)行中和熱的測(cè)定?！驹斀狻恳掖寂c濃硫酸加熱到170℃生成乙烯，還可能生成二氧化硫、二氧化碳?xì)怏w，二氧化硫、乙烯都能使溴水褪色，所以①裝置不能檢驗(yàn)乙烯，故A錯(cuò)誤；電石與水反應(yīng)生成乙炔氣體并放出大量的熱，不能用啟普發(fā)生器制備大量乙炔，故B錯(cuò)誤；提純含苯甲酸鈉雜質(zhì)的粗苯甲酸一般用降溫結(jié)晶的方法，故C錯(cuò)誤；裝置④能防止熱量散失，有溫度計(jì)能測(cè)量反應(yīng)后的最高溫度，可以進(jìn)行中和熱的測(cè)定，故D正確?！军c(diǎn)睛】本題考查實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，側(cè)重于物質(zhì)的制備、性質(zhì)比較、除雜等實(shí)驗(yàn)操作，注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及實(shí)驗(yàn)原理。12、A【詳解】硝酸與銅反應(yīng)生成硝酸銅、NO和水，在酸性溶液中硝酸根具有強(qiáng)氧化性，可以繼續(xù)氧化金屬銅，需要根據(jù)硝酸根、氫離子和銅的物質(zhì)的量結(jié)合離子反應(yīng)方程式判斷過(guò)量問(wèn)題。詳解：n(HNO3)=0.1L×0.4mol/L=0.04mol，n(H2SO4)=0.1L×0.1moL/L=0.01moL，n(NO3-)=n(HNO3)=0.04mol，溶液中的氫離子既包括硝酸電離的又包括硫酸電離的：所以n(H+)=0.04mol+2×0.01mol=0.06mol，n(Cu)=1.92g÷64g/mol=0.03mol，則3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O3mol2mol8mol0.03mol0.02mol0.08mol由反應(yīng)關(guān)系可以看出，NO3-過(guò)量，H+不足，根據(jù)H+計(jì)算生成的銅離子，則生成的n(Cu2+)=0.06mol×3/8=0.0225mol，c(Cu2+)=0.0225mol÷0.1L=0.225mol/L，轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為2n(Cu)=0.0225mol×2=0.045mol，所得氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.0225mol×2/3×22.4L/mol=0.336L，答案選A?！军c(diǎn)睛】本題主要是考查混合物反應(yīng)的計(jì)算，解答該題的關(guān)鍵是把握反應(yīng)的離子方程式，根據(jù)離子方程式判斷反應(yīng)的過(guò)量問(wèn)題，不能依據(jù)反應(yīng)的化學(xué)方程式判斷，尤其要注意在酸性溶液中硝酸根具有強(qiáng)氧化性。13、D【解析】A．乙烯含有碳碳雙鍵，容易發(fā)生加成反應(yīng)，而發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，碳碳雙鍵打開，變成碳碳單鍵，可知分子的雙鍵中有一個(gè)鍵較易斷裂，化學(xué)性質(zhì)活潑，故A正確；B．乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，所有原子都在同一平面上，且碳?xì)滏I之間的鍵角約為120°，故B正確；C．碳碳雙鍵容易發(fā)生加成反應(yīng)，其中有一根鍵容易斷開，不穩(wěn)定，乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑，故C正確；D．乙烯和環(huán)丙烷（）的分子組成符合通式CnH2n，但結(jié)構(gòu)不相似，因此它們不屬于同系物，故D錯(cuò)誤；答案為D。14、B【解析】A.2molCH4含有H原子的物質(zhì)的量為2mol×4=8molB.3molNH3含有H原子的物質(zhì)的量為3mol×3=9mol；C.4molH2O含有H原子的物質(zhì)的量為4mol×2=8mol；D.6molHCl含有H原子的物質(zhì)的量為6mol×1=6mol。所以3molNH3含有的H原子最多。故選B。15、A【分析】對(duì)于反應(yīng):A(g)2B(g)和2A(g)C(g),在恒溫、恒容條件下達(dá)到平衡時(shí),保持條件不變,增加A的物質(zhì)的量,平衡都向右移動(dòng),到達(dá)的平衡狀態(tài),可以等效認(rèn)為在原平衡的基礎(chǔ)增大壓強(qiáng),增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),據(jù)此判斷?！驹斀狻繉?duì)于反應(yīng):A(g)2B(g),增加A的物質(zhì)的量,所到達(dá)的平衡狀態(tài)可以等效為增大壓強(qiáng),增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率減小,即α1減小；

對(duì)于反應(yīng):2A(g)C(g),增加A的物質(zhì)的量,所到達(dá)的平衡狀態(tài)可以等效為增大壓強(qiáng),增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率增大,即α2增大；

綜上所述，本題選A?！军c(diǎn)睛】本題考查平衡移動(dòng)轉(zhuǎn)化率的判斷,難度中等,本題采取等效平衡理解,可以借助平衡常數(shù)理解,注意形成規(guī)律進(jìn)行總結(jié)：若反應(yīng)物只有一種時(shí):aA(g)?bB(g)+cC(g),增加A的量,平衡向右移動(dòng),但該反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率αA不一定增大,當(dāng)a=b+c時(shí),αA不變；a>b+c時(shí),αA增大；當(dāng)a<b+c時(shí),αA減小。16、A【解析】試題分析：A．醋酸為弱電解質(zhì)，濃度越大，電離程度越小，兩種溶液溶質(zhì)都為0.001mol，100mL0.01mol?L﹣1的醋酸溶液與10mL0.1mol?L﹣1的醋酸溶液相比較，H+的物質(zhì)的量前者大，故A正確；B．電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，溫度相同則電離平衡常數(shù)相同，故B錯(cuò)誤；C．由于兩種溶液中溶質(zhì)n（CH3COOH）都為0.001mol，中和時(shí)所需NaOH的量應(yīng)相同，故C錯(cuò)誤；D．由于溶質(zhì)n（CH3COOH）都為0.001mol，則和鋅反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同，故D錯(cuò)誤；考點(diǎn)：考查不同濃度的同一弱電解質(zhì)的比較的知識(shí)。17、B【解析】人造衛(wèi)星使用的材料應(yīng)該盡量的輕同時(shí)也要能低于較高或較低的溫度，所以選項(xiàng)A正確。明礬用作水處理劑的原因是鋁離子水解得到氫氧化鋁膠體，膠體吸附水中雜質(zhì)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。生石灰可以與煤燃燒生成的二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸鈣，最終轉(zhuǎn)化為硫酸鈣，達(dá)到固定硫的目的，選項(xiàng)C正確。維生素C有一定的還原性，加在食品中達(dá)到防止食品被氧化的目的，選項(xiàng)D正確。18、D【解析】A．加入催化劑，只能增大反應(yīng)速率，但平衡不發(fā)生移動(dòng)，不能用勒夏特列原理解釋，故A錯(cuò)誤；B．H2、I2、HI三者的平衡，增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng)，但濃度增大，則顏色加深，不能用勒沙特列原理解釋，故B錯(cuò)誤；C．合成NH3的反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，但升高溫度可以提高催化劑的活性，從而加快反應(yīng)速率，不能用勒夏特列原理解釋，故C錯(cuò)誤；D．氯化鐵為強(qiáng)酸弱堿鹽，水解呈酸性，配制溶液時(shí)，加入鹽酸，可抑制水解，可用勒夏特列原理解釋，故D正確；故選D。19、D【解析】根據(jù)題意：CO+H2O(g)CO2+H2初始物質(zhì)的量：1

2

0

0變化物質(zhì)的量：平衡物質(zhì)的量：平衡常數(shù)K==1；再通入2mol水蒸氣時(shí)，設(shè)又生成二氧化碳xmol，則：

CO+H2O(g)CO2+H2初始物質(zhì)的量：+2變化物質(zhì)的量：x

x

x

x

平衡物質(zhì)的量：-x

+2-x

+x

+x所以根據(jù)溫度沒變，則K=1=，解得x=mol；A．新、舊平衡時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比，又因?yàn)榉磻?yīng)前后氣體體積沒有變化，所以新、舊平衡時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)之比等于(1+2+2)：(1+2)=5：3，故A正確；B．新平衡時(shí)H2O的轉(zhuǎn)化率為×100%=20%，故B正確；C．新平衡時(shí)CO的濃度為?=0.2mol?L-1，故C正確；D．因?yàn)榉磻?yīng)前后體積沒變，所以密度之比等于質(zhì)量之比，所以新、舊平衡時(shí)容器內(nèi)氣體質(zhì)量比為(1×28+2×18)：(1×28+4×18)=64：100=16：25，故D錯(cuò)誤；故答案為D。20、B【詳解】A．該有機(jī)物只含C、H元素，屬于烴類，難溶于水，故A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，故B正確；C．該分子中含有甲基，甲基上的原子不可能都共面，故C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，故D錯(cuò)誤；答案為B。21、B【解析】分析：根據(jù)原子守恒解答。詳解：根據(jù)方程式2CaCO3+X+2SO2=2CaSO4+2CO2可知反應(yīng)后氧原子的個(gè)數(shù)是12個(gè)，碳原子個(gè)數(shù)是2個(gè)，鈣原子個(gè)數(shù)是2個(gè)，硫原子個(gè)數(shù)是2個(gè)，反應(yīng)前氧原子的個(gè)數(shù)是10個(gè)，碳原子個(gè)數(shù)是2個(gè)，鈣原子個(gè)數(shù)是2個(gè)，硫原子個(gè)數(shù)是2個(gè)，因此根據(jù)原子守恒可知X中含有2個(gè)氧原子，即X是O2，答案選B。22、C【詳解】A．CO2是非電解質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B．硫酸、氨水、醋酸、乙醇、NO2分別屬于純凈物、混合物、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)、非電解質(zhì)，故B錯(cuò)誤；C．漂白粉、膽礬、NH4Cl、CH3COOH、CO2依次屬于混合物、純凈物、強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)，故C正確；D．干冰、氯水、HCl、HClO、CO依次屬于純凈物、混合物、強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)，故D錯(cuò)誤。二、非選擇題(共84分)23、第二周期第VIA族abc4【分析】（1）根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知，若A為紅棕色氣體，B為強(qiáng)酸，C為NO，則A為二氧化氮，B為硝酸，則D為氧氣，據(jù)此進(jìn)行分析；（2）根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知，若A是淡黃色固體，只能是過(guò)氧化鈉或溴化銀，符合題意的是過(guò)氧化鈉，則B是氫氧化鈉，C是氧氣，D是金屬鈉，據(jù)此進(jìn)行分析?！驹斀狻浚?）根據(jù)描述可知A為二氧化氮，B為硝酸，則D為氧氣：①氧元素在元素周期表的位置是第二周期第VIA族；②a.一氧化氮和二氧化氮的組成元素相同，都是氮和氧，a項(xiàng)正確；b.濃硝酸可以和銅反應(yīng)得到硝酸銅和二氧化氮，即氣體A，b項(xiàng)正確；c.A中氮元素是+4價(jià)的，B中氮元素是+5價(jià)的，C中氮元素是+2價(jià)的，c項(xiàng)正確；答案選abc；（2）若A是淡黃色固體，只能是過(guò)氧化鈉或溴化銀，符合題意的是過(guò)氧化鈉，則B是氫氧化鈉，C是氧氣，D是金屬鈉：①反應(yīng)II即鈉和氧氣得到過(guò)氧化鈉：；②根據(jù)過(guò)氧化鈉和水的反應(yīng)方程式，可以發(fā)現(xiàn)生成的和是4:1的關(guān)系，若生成了氧氣，則生成4mol的。24、H2ONH3NH4+OH-Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+【解析】（1）①根據(jù)題意，都含有10個(gè)電子，B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D，A是H2O，B是NH3，C是NH4+,D是OH-，E是Al3+。②A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀，A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式為：Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+；③NH3是共價(jià)化合物，用電子式表示的形成過(guò)程：；（2）首先根據(jù)P4的結(jié)構(gòu)，N4的結(jié)構(gòu)與其相同，此時(shí)每個(gè)N有三個(gè)σ鍵，和一對(duì)孤對(duì)電子，因此，N4H44+中每個(gè)N與H+形成的是配位鍵，N提供孤對(duì)電子，H+提供空軌道，故其結(jié)構(gòu)式為：。點(diǎn)睛：該題的關(guān)鍵是要清楚10電子微粒有哪些，根據(jù)信息，快速判斷微粒種類；第（2）中，根據(jù)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體，以及給出的P4的結(jié)構(gòu)，類比得到N4H44+的結(jié)構(gòu)式。25、2MnO4—＋5H2C2O4＋6H＋=2Mn2＋＋10CO2↑＋8H2ONAⅠⅡⅠⅢ硫酸的濃度或氫離子濃度確保溶液總體積不變【分析】(1)氧化還原反應(yīng)可根據(jù)得失電子守恒進(jìn)行配平；(2)探究反應(yīng)物濃度、溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率影響，需在其它條件相同的條件下設(shè)置對(duì)比實(shí)驗(yàn)；

(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV，根據(jù)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中硫酸的量不同分析實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；?duì)比實(shí)驗(yàn)中，必須確保溶液總體積相同?！驹斀狻?1)反應(yīng)中MnO4—中Mn由+7價(jià)降為+2價(jià)，得到電子，發(fā)生還原反應(yīng)，H2C2O4中C由+3價(jià)升為+4價(jià)，失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒可知，MnO4—與H2C2O4化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為2:5，再根據(jù)原子守恒和電荷守恒配平方程式，2MnO4—＋5H2C2O4＋6H＋=2Mn2＋＋10CO2↑＋8H2O，因此該反應(yīng)中每生成1molCO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol電子，即NA個(gè)電子。(2)由實(shí)驗(yàn)?zāi)康目梢灾?，探究反?yīng)物濃度、溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率影響，需在相同的條件下對(duì)比實(shí)驗(yàn)；同濃度溶液，在相同溫度下進(jìn)行反應(yīng)，Ⅰ無(wú)催化劑，，Ⅱ有催化劑，Ⅰ、Ⅱ是研究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響；如果研究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，則除了溫度不同外,其它條件必須完全相同，所以Ⅰ和Ⅲ是探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響；

(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV，10%硫酸的體積不同，說(shuō)明兩組實(shí)驗(yàn)中的反應(yīng)物的濃度不同，所以探究的是反應(yīng)物硫酸(或氫離子)的濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響；

對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV，IV中只加入1mL10%硫酸，與I中加入的溶液總體積不相等，實(shí)驗(yàn)IV中需要加入1mL蒸餾水，確保反應(yīng)溶液的總體積相同。26、氧氣粗銅CH4-8e-+10OH-=CO32－+7H2O2Cl－＋2H2OCl2↑＋H2↑＋2OH－【分析】乙裝置為探究氯堿工業(yè)原理，說(shuō)明鐵電極為陰極，則b為電源的負(fù)極，即通入甲烷，a為電源的正極，通入氧氣。丙為電解精煉銅，則A為精銅，B為粗銅?！驹斀狻恳已b置為探究氯堿工業(yè)原理，說(shuō)明鐵電極為陰極，則b為電源的負(fù)極，即通入甲烷，a為電源的正極，通入氧氣。丙為電解精煉銅，則A為精銅，B為粗銅。(1)根據(jù)分析a極通入的為氧氣；(2)B連接電源的正極，是電解池的陽(yáng)極，應(yīng)為粗銅；(3)根據(jù)電解質(zhì)溶液為氫氧化鉀分析，甲烷失去電子生成碳酸根離子，電極反應(yīng)為CH4-8e-+10OH-=CO32－+7H2O；(4)乙為電解氯化鈉溶液，電解反應(yīng)方程式為2Cl－＋2H2OCl2↑＋H2↑＋2OH－?！军c(diǎn)睛】掌握電解池的工作原理。若陽(yáng)極為活性電極，即是除了鉑金以外的其它金屬時(shí)，金屬放電，不是溶液中的陰離子放電。陰極為溶液中的陽(yáng)離子放電。掌握燃料電池的電極的書寫。注意電解質(zhì)的酸堿性。27、探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響藍(lán)色消失的時(shí)間4.0t3＞t2＞t1【解析】(1)根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，Na2S2O3溶液的體積不等，而淀粉溶液和碘水的體積相等，因此實(shí)驗(yàn)的目的為探究反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，根據(jù)I2＋2S2O32-=S4O62-＋2I－，該實(shí)驗(yàn)是根據(jù)藍(lán)色消失的時(shí)間來(lái)判斷反應(yīng)的快慢，故答案為：探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響；藍(lán)色消失的時(shí)間；(2)為了探究反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，則除了Na2S2O3溶液的濃度不同外，應(yīng)保持其他影響因素一致，即應(yīng)使溶液體積均為16mL(②組數(shù)據(jù)顯示)，故Vx=4.0mL；淀粉作為顯色劑，檢驗(yàn)碘的存在，可根據(jù)顏色的變化判斷反應(yīng)的快慢；由于在三個(gè)實(shí)驗(yàn)中Na2S2O3溶液的體積①＞②＞③，而混合后溶液體積相同，故混合后Na2S2O3濃度①＞②＞③，可知化學(xué)反應(yīng)速率①＞②＞③，反應(yīng)所需時(shí)間T的大小t3＞t2＞t1，故答案為：4.0；t3＞t2＞t1。28、0.09mol/(L?min)0.01mol/L2SO2+O2+2H2O2H2SO4ade+8kJ/mol＞AB【詳解】（1）平衡時(shí)剩余CaSO4(s)為1.8mol，根據(jù)S原子守恒知，生成1.8mol硫酸鈣消耗n(SO2)=n(CaSO4)=1.8mol，0～2min內(nèi)，用SO2(g)表示該反應(yīng)的速率，根據(jù)三段式計(jì)算：化學(xué)平衡常數(shù)K=，若平衡后縮小容積至5L，開始時(shí)，，再次達(dá)到平衡時(shí)，設(shè)c(O2)=xmol/L，溫度不變化學(xué)平衡常數(shù)不變，則，解得：x=0.01mol/L，故答案為：0.09mol/(L?min)；0.01mol/L；（2）活性炭催化氧化法是基于活性炭良好的物理吸附和化學(xué)吸附作用，其反應(yīng)機(jī)理如下：O2+2C→2C-O；SO2+C→C-SO2；C-SO2+C-O→C-SO3+C；C-SO3+H2O→C-H2SO4；C-H2SO4→H2SO4+C，將這些式子相加得到反應(yīng)方程式為2SO2