2026屆高考生物二輪突破復(fù)習(xí)第二周遺傳的基本規(guī)律集訓(xùn)1.兔毛的顏色是由位于常染色體上的4個復(fù)等位基因控制的，分別是C、Cab、Cb、c，其中C對其他三者完全顯性，使兔毛的顏色呈深灰色；Cab使兔毛的顏色呈銀灰色；Cb使兔毛的顏色呈喜馬拉雅型，c使兔毛的顏色顯白色。某同學(xué)用遺傳圖解表示一只銀灰色兔和一只喜馬拉雅型兔雜交產(chǎn)生三種后代的過程，如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是（）A.控制兔毛顏色的基因型共有12種B.結(jié)合遺傳圖解不能判斷四個基因的顯隱性關(guān)系C.銀灰色兔與白色兔雜交后代所有兔毛顏色都將逐漸演變?yōu)殂y灰色D.兩只不同體色的兔雜交，子代最多有3種表型2.某野生型松鼠的體色是褐色，褐色源于黃色素（由M基因控制）和黑色素（由N基因控制）的疊加?，F(xiàn)有一白色純合品系A(chǔ)，該品系黃色素和黑色素的合成均受抑制。研究人員讓品系A(chǔ)與純合野生型松鼠進(jìn)行雜交，所得F1的體色均為褐色。研究人員利用F1又進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：讓F1雌松鼠與品系A(chǔ)的雄松鼠雜交，后代的表型及比例為褐色∶白色＝1∶1。實(shí)驗(yàn)二：讓F1雄松鼠與品系A(chǔ)的雌松鼠雜交，后代有4種表型，分別為褐色（占45%）、黃色（占5%）、黑色（占5%）和白色（占45%）。不考慮致死、突變及X和Y染色體的同源區(qū)段，根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)分析，下列說法錯誤的是（）A.僅由實(shí)驗(yàn)一不能判斷控制松鼠體色的基因的遺傳是否遵循自由組合定律B.控制體色色素合成的兩對基因均位于常染色體上，品系A(chǔ)的基因型為mmnnC.F1雄松鼠的減數(shù)分裂過程中，體色基因所在的染色體片段發(fā)生了互換D.若讓F1雌、雄松鼠相互交配，則后代各表型的比例可能為29∶1∶1∶93.白粉病是引起高粱嚴(yán)重減產(chǎn)的病害，利用生物技術(shù)將抗白粉病基因隨機(jī)轉(zhuǎn)入高粱細(xì)胞中，獲得抗病株。讓抗病株與原種進(jìn)行雜交，結(jié)果如表所示。分別選取原種和抗病株的葉片，對候選染色體1和2上相關(guān)的基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增，電泳結(jié)果如圖所示。下列說法錯誤的是（）組別親本F1F2表型及比例1♀抗病株×♂原種自交原種：抗病株≈4.93:12♂抗病株×♀原種自交原種：抗病株≈4.85:1A.抗病性狀為隱性B.無法判斷控制該相對性狀的基因是否遵循自由組合定律C.PCR結(jié)果提示抗病基因插入了2號染色體某基因中D.1號染色體上檢測基因與高粱植株的抗性有關(guān)4.某昆蟲（XY型）的長翅（A）對殘翅（a）為顯性、卷翅（B）對正常翅（b）為顯性、剛毛（D）對截毛（d）為顯性。讓長翅剛毛雄性昆蟲甲與殘翅截毛雌性昆蟲乙雜交，F(xiàn)1中雌、雄均表現(xiàn)為長翅∶殘翅=1∶1，但雌性全表現(xiàn)為截毛，雄性全表現(xiàn)為剛毛。另有多只相同基因型的雌性昆蟲，以它們產(chǎn)生的若干卵細(xì)胞為材料，研究上述三對基因在染色體上的位置。以單個卵細(xì)胞的DNA為模板，用相應(yīng)引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，得到了8種卵細(xì)胞的電泳圖譜及比例關(guān)系，如圖所示。（不考慮致死和突變，各型配子活力相同）下列說法正確的是（）A.這三對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.基因A/a與基因B/b在X染色體和Y染色體的同源區(qū)段C.若通過PCR技術(shù)檢測甲乙雜交子代的D/d基因，則雌雄個體電泳條帶數(shù)不同D.減數(shù)分裂Ⅰ過程中，20%的初級卵母細(xì)胞發(fā)生了互換5.某植物果實(shí)的顏色由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b控制，基因A可完全抑制基因B的表達(dá)，表型與基因型的對應(yīng)關(guān)系如表所示?？蒲腥藛T向基因型為AaBh的植株中導(dǎo)入隱性基因e（純合致死），讓該植株自交，其后代表型及比例為藍(lán)果：紅果：白果=8：3：1。下列說法錯誤的是（）表型藍(lán)果紅果白果基因型A_B_、A_bbaaB_aabbA.正常情況下，藍(lán)果植株不可能為紅果植株的自交后代B.若讓轉(zhuǎn)基因植株后代中藍(lán)果植株自交，子代紅果植株占19/24C.若未導(dǎo)入致死基因e，則對基因型為AaBb的植株進(jìn)行測交，其測交后代的表型及比例是藍(lán)果：紅果：白果=2：1：1D.若該隱性致死基因e導(dǎo)入了另一植株（基因型為AaBb）的基因B所在的染色體上，則該植株自交，其子代的表型及比例是藍(lán)果：紅果：白果=9：2：16.中國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)黃瓜的苦味物質(zhì)——葫蘆素主要由兩個“主控開關(guān)”控制合成，遺傳機(jī)制如圖所示，葉苦與葉非苦由一對等位基因A和a控制，果苦與果非苦由另一對等位基因B和b控制（兩對基因獨(dú)立遺傳）?，F(xiàn)將葉苦和果苦、葉非苦和果非苦的兩純合品系進(jìn)行雜交，得到的F1全為葉非苦和果非苦。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)葉片中的葫蘆素能有效抵御害蟲侵害，減少農(nóng)藥的使用。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.親代到F1的過程中發(fā)生等位基因分離和非等位基因自由組合B.葫蘆素的形成體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成間接控制生物性狀C.F1自交后代中，表型為葉苦果苦的個體的性狀可以穩(wěn)定遺傳D.F1自交后代符合育種要求的基因型中純合子占1/37.CAL4/UAS是一種基因表達(dá)調(diào)控系統(tǒng)，GAL4蛋白是一類轉(zhuǎn)錄因子，它能結(jié)合UAS，并驅(qū)動UAS下游基因的表達(dá)?？蒲腥藛T將一個GAL4基因插入雄果蠅的一條Ⅲ號染色體；一個UAS-GFP（綠色熒光蛋白基因，位于UAS的下游）融合基因隨機(jī)插入雌果蠅染色體組中的一條染色體。將上述的一對轉(zhuǎn)基因雌雄果蠅進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1中綠色翅雌雄個體隨機(jī)交配得到F2，雜交子代的表型及比例如表，不考慮基因重組和變異，下列相關(guān)說法錯誤的是（）F1F2綠色翅：無色翅=1：3綠色翅：無色翅=9:7A.只有當(dāng)個體中同時存在GAL4和UAS基因時，果蠅才會表現(xiàn)出綠色翅B.根據(jù)F1的表型和比例，能判斷出親本雌果蠅中UAS-GFP融合基因并未插入Ⅲ號染色體C.若UAS-GFP融合基因插入X染色體，則F2中綠色翅雄果蠅所占比例為3/16D.若UAS-GFP融合基因插入其他常染色體，讓野生型果蠅與F1中的果蠅雜交，子代中出現(xiàn)綠色翅的概率為1/168.美國遺傳學(xué)家摩爾根，在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進(jìn)行雜交（實(shí)驗(yàn)I），結(jié)果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1：1。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚，于是他繼續(xù)做了下表所示的實(shí)驗(yàn)（II、Ⅲ）。與實(shí)驗(yàn)有關(guān)的敘述錯誤的是（）組別雜交組合結(jié)果IIF1紅眼♀×白眼♂紅眼♀：紅眼♂：白眼♀：白眼♂=1：1：1：1Ⅲ野生型紅眼♂×白眼♀（來自實(shí)驗(yàn)II）紅眼♀：白眼♂=1：1A.實(shí)驗(yàn)I可視為實(shí)驗(yàn)I的測交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果表明F1紅眼雌果蠅為雜合子B.實(shí)驗(yàn)Ⅲ是實(shí)驗(yàn)I的反交實(shí)驗(yàn)，正反交結(jié)果若相同可確定其基因位于X染色體上C.實(shí)驗(yàn)Ⅲ的結(jié)果表明野生型紅眼果蠅一半的精子含有控制眼色的基因D.對實(shí)驗(yàn)I、II、Ⅲ最合理的解釋是控制眼色的基因位于X染色體上9.圖1是某家族甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-1不帶有兩種遺傳病的致病基因。圖2是該家族Ⅲ代一遺失女孩及遺失女孩重組家庭中3個后代的核基因和線粒體基因的電泳檢測結(jié)果。此外還利用EcoRI限制酶進(jìn)行了處理，結(jié)果如圖3所示。下列說法正確的是（）A.圖1中兩種遺傳病的遺傳方式都是伴X染色體隱性遺傳B.Ⅲ-2同時表現(xiàn)出兩種遺傳病的原因最可能是Ⅱ-2的兩條X染色體在減數(shù)分裂I前期時姐妹染色單體發(fā)生互換C.根據(jù)圖2、圖3判斷1、2是由遺失女孩所生D.研究遺傳病發(fā)病率需分析患者家系的系譜圖，研究遺傳方式需在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查10.家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯誤的是（）A.雌性個體所占比例逐代升高 B.雄性個體中XY'所占比例逐代升高C.所有個體均可由體色判斷性別 D.各代均無基因型為MM的個體11.囊性纖維化是由CFTR蛋白異常導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病，其中約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者設(shè)計(jì)了兩種雜交探針（能和特異的核酸序列雜交的DNA片段）:探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對三個家系各成員的基因組進(jìn)行分子雜交，結(jié)果如圖。下列敘述錯誤的是（）A.CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致患者支氣管內(nèi)黏液增多，細(xì)菌大量繁殖進(jìn)而出現(xiàn)肺部感染B.甲家系Ⅱ-1攜帶一種CFTR基因C.乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失D.如果丙家系Ⅱ-2表現(xiàn)正常，用這兩種探針檢測出兩條帶的概率為2/312.蠶豆病是紅細(xì)胞G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏者進(jìn)食蠶豆或接觸蠶豆花粉后發(fā)生的急性溶血性疾病，是一種單基因遺傳病，患者中男性約占90%研究表明，GA、GB、g互為等位基因，只有GA、GB能控制合成G6PD。圖1為某家族蠶豆病遺傳系譜圖，圖2為該家族部分成員相關(guān)基因的電泳圖譜。以下相關(guān)敘述正確的是（）A.控制此相對性狀的基因型有6種，患者的基因型有2種B.Ⅱ-7患病，可能是GB基因發(fā)生了甲基化修飾，這種修飾可遺傳給后代C.Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同，但I(xiàn)-3和I-4產(chǎn)生的配子中含GA的概率不相等D.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷的手段，可對遺傳病進(jìn)行一定程度的檢測、預(yù)防和治療13.番茄是雌雄同花植物，大花可育（M）與小花雄性不育（m）、紅果（R）與黃果（r）是兩對相對性狀。兩對基因分別位于2號和5號染色體上。將細(xì)菌H基因?qū)牖蛐蜑镸mRr的細(xì)胞獲得轉(zhuǎn)基因植株甲（已知H基因在每條染色體上最多插入1個）。植株甲與雄性不育黃果植株雜交，在形成配子時噴施NAM，NAM使含H基因的雄配子死亡，獲得F1不考慮基因突變和交叉互換。下列敘述正確的是（）A.若F1中大花：小花＝1：1，表明MmRr的細(xì)胞中導(dǎo)入3個H基因B.若F1中全為紅果，表明MmRr的細(xì)胞中2號和5號染色體上各插入一個H基因C.若F1中紅果：黃果＝1：1，表明MmRr的細(xì)胞中只導(dǎo)入1個H基因且在含m的染色體上D.若不噴施NAM，F(xiàn)1中小花紅果：小花黃果＝1：1，表明MmRr的細(xì)胞中可能導(dǎo)入1個H基因且在含有M的染色體上14.某雌雄同株植物的野生型個體（AABBdd，3對基因獨(dú)立遺傳）含有成分R，科研人員通過誘導(dǎo)獲得了3個無成分R的單基因突變體純合子甲、乙、丙?，F(xiàn)用它們進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1自交得F2，結(jié)果見下表。下列說法錯誤的是（）編號雜交組合F1表型F2表型及株數(shù)實(shí)驗(yàn)一甲×乙有R有R（630株）、無R（490株）實(shí)驗(yàn)二甲×丙無R有R（210株）、無R（910株）A.甲、乙均為隱性突變，丙為顯性突變B.實(shí)驗(yàn)一中F1基因型為AaBbdd，實(shí)驗(yàn)二中F1基因型不能確定C.實(shí)驗(yàn)二中F2無R植株中純合子所占比例為3/13D.若讓實(shí)驗(yàn)二中的F1與甲雜交，所產(chǎn)生的后代表型及比例為有R∶無R=1∶215.家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯誤的是（）A.所有個體均可由體色判斷性別 B.各代均無基因型為MM的個體C.雄性個體中XY'所占比例逐代降低 D.雌性個體所占比例逐代降低16.鮮食玉米顏色多樣，營養(yǎng)豐富，美味可口。用兩種純合鮮食玉米雜交得F1，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2籽粒的性狀表現(xiàn)及比例為紫色非甜：紫色甜：白色非甜：白色甜=27：9：21：7。已知這兩對性狀由3對等位基因控制，下列說法正確的是（）A.紫色與白色性狀的遺傳并不遵循基因的自由組合定律B.親本性狀的表型不可能是紫色甜和白色非甜C.F2中的白色籽粒發(fā)育成植株后隨機(jī)授粉，得到的籽粒中紫色籽粒占8/49D.將F2中的紫色甜玉米種植，開花時能產(chǎn)生4種花粉，比例為1：1：1：117.種子是農(nóng)業(yè)的“芯片”，科學(xué)家可以利用育種“芯片”對品種進(jìn)行監(jiān)測，有助于提高育種效率，設(shè)計(jì)培育出高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的作物新品種?？蒲腥藛T獲得兩個玉米突變純系（M和N），二者具有高產(chǎn)、營養(yǎng)豐富等優(yōu)良性狀，但都是白粉病感病品種。為了改良突變品系，育種工作者在種質(zhì)資源庫中選取抗病的純系玉米品系Q303，與M和N進(jìn)行雜交，結(jié)果如下表。研究表明Q303品系含相關(guān)顯性抗病基因A和隱性抗病基因b。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）雜交組合親本F1表型F1自交得到F2，F(xiàn)2表型甲Q303×M抗病1/4感病、3/4抗病乙Q303×N感病3/4感病，1/4抗病丙M×N感病13/16感病、3/16抗病A.丙組可驗(yàn)證兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律且F2中感病植株有7種基因型B.若將甲、乙兩組的F2中的全部植株混合種植，后代中b基因出現(xiàn)的概率為1/2C.若丙組F2中所有感病植株隨機(jī)受粉，后代中抗病植株所占比例為16/169D.若甲組中F2所有抗病植株進(jìn)行自交，則后代植株中抗?。焊胁?5：118.水稻是我國重要的糧食作物，科研工作者將深褐色種皮水稻與白色（無色素）種皮水稻雜交，F(xiàn)1種皮顏色表現(xiàn)為中間類型，F(xiàn)1自交得到的F2種皮顏色由深褐色到白色，有5種過渡的表現(xiàn)型，F(xiàn)2種皮顏色由深褐色到白色比例為3：18：45：60：45：18：67。下列敘述錯誤的是（）A.種皮顏色受四對獨(dú)立遺傳的等位基因控制B.種皮顏色的深淺程度與顯性基因的數(shù)量有關(guān)C.存在一對等位基因隱性純合時，色素才能合成D.F2中種皮顏色表現(xiàn)為白色的水稻的基因型有29種19.蠶豆病是紅細(xì)胞G6PD（葡萄糖—6—磷酸脫氫酶）缺乏者進(jìn)食蠶豆或接觸蠶豆花粉后發(fā)生的急性溶血性疾病，是一種單基因遺傳病，患者中男性約占90%。研究表明，GA、GB、g互為等位基因，只有GA、GB能控制合成G6PD。圖1為某家族蠶豆病遺傳系譜圖，圖2為該家族部分成員相關(guān)基因的電泳圖譜。以下相關(guān)敘述正確的是（）A.控制此相對性狀的基因型有6種，患者的基因型有2種B.該病與鐮狀細(xì)胞貧血癥都是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀C.II-7患病，可能是GB基因發(fā)生了甲基化修飾，修飾后遺傳信息未發(fā)生改變D.II-7和II-8婚配，假如他們有足夠多的后代，那么后代中g(shù)的基因頻率為1/220.下圖1為甲（A、a）、乙（D、d）兩種單基因遺傳病的家系圖，已知正常人群中甲病基因攜帶者占1/100。通過電泳圖譜方法能夠使基因D顯示一個條帶，基因d則顯示為位置不同的另一個條帶，用該方法對上述家系中的部分個體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖2。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.甲、乙兩病的遺傳只遵循基因的自由組合定律B.II-6的基因型為AaXDXd或AaXDXDC.II-8與Ⅲ-12基因型相同的概率為1/3D.Ⅲ-10和人群中正常男性結(jié)婚，生育一個患甲病女孩子的概率為1/20021.蝴蝶的性別決定方式為ZW型，蝴蝶的長口器（R）對短口器（r）為顯性，且R、r僅位于Z染色體上，野生型蝴蝶有長口器和短口器兩種類型。研究人員通過基因工程培育出一種特殊長口器蝴蝶雄性品系（ZRZr），其中一條Z染色體上攜帶隱性致死基因t。已知當(dāng)t基因純合（ZtZt、ZtW）時胚胎死亡。回答下列問題（以下均不考慮互換與基因突變等特殊情況）:（1）為確定長口器蝴蝶雄性品系（ZRZr）中致死基因t位于哪條Z染色體上，研究人員讓該蝴蝶品系與短口器雌性個體交配，發(fā)現(xiàn)子代蝴蝶表型及比例為雄性長口器:雄性短口器:雌性短口器=1:1:1.由此可以判斷致死基因t位于______（填“ZR”或“Zr”）染色體上。（2）利用上述（1）得到的子代雄性長口器蝴蝶與另一野生型雌性長口器蝴蝶雜交，后代中的長口器蝴蝶占______；若后代還出現(xiàn)一只成活的性染色體組成為ZZW的短口器蝴蝶，從減數(shù)分裂形成配子的過程分析，該蝴蝶出現(xiàn)的原因是______。（3）蝴蝶的紫翅（M）對黃翅（m）為顯性，控制該性狀的基因位于常染色體上，用兩種純合的野生型蝴蝶進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄交配得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)4種表型，其中紫翅短口器個體和黃翅長口器個體各占1/4。究其原因是有一種雌配子不育，則該不育雌配子的基因型是_____，親本純合野生型蝴蝶的基因型是______，F(xiàn)2中紫翅長口器個體占____。（4）科研人員將兩個綠色熒光蛋白基因（用表示）導(dǎo)入上述（3）中F1的常染色體或Z染色體上。下圖甲、乙、丙表示F1雄蝶的三種導(dǎo)入位置，F(xiàn)1雌蝶導(dǎo)入位置同雄蝶一致。已知M基因在1號染色體上。用乙圖所示的F1雄蝶和導(dǎo)入相同位置的雌蝶交配，后代中發(fā)出綠色熒光的紫翅雄蝶占_____；若甲、乙、丙三個類型分別與基因型為mmZrW的普通個體測交，子代蝴蝶中發(fā)出綠色熒光的概率從大到小依次為_____。22.兩對等位基因A/a和B/b在染色體上存在五種關(guān)系：第一種是位于非同源染色體上，第二種是位于同源染色體上且雙顯性基因在一條染色體上并完全連鎖，第三種是位于同源染色體上且一顯一隱基因在一條染色體上并完全連鎖，第四種是位于同源染色體上且雙顯性基因在一條染色體上并連鎖互換，第五種是位于同源染色體上且一顯一隱基因在一條染色體上并連鎖互換。（基因互換率x是指重組合的配子數(shù)占總配子數(shù)的比例，親代發(fā)生互換的性原細(xì)胞的百分比為基因互換率的2倍。且基因互換率x的取值范圍為0<x<1/2）。已知A，a和B，b兩對等位基因2控制兩對相對性狀，雜合子AaBb自交，子代表型及比例有如下三種結(jié)果（不考慮基因突變和染色體變異以及配子和合子的死亡）。甲：顯隱（A_bb）=18.75%，隱顯（aaB_）=18.75%乙：顯隱（A_bb）=9%，隱顯（aaB_）=9%丙：顯隱（A_bb）=24%，隱顯（aaB_）=24%回答下列問題：（1）等位基因是指________。（2）某學(xué)校的興趣小組對此雙雜合AaBb自交后代只有單顯表型的比例進(jìn)行探究，看能否建立一種模型以快速分辨出這兩對等位基因在染色體上的位置及連鎖互換情況。兩對等位基因在染色體上的位置及連鎖互換的五種情況下，雙雜合AaBb自交后代單顯表型Y的比例如表：兩對等位基因的位置關(guān)系及連鎖互換類型第一種第二種第三種第四種第五種雙雜合子AaBb自交后代單顯表型Y的比例Y1=3/8Y2Y3Y4Y5①表中Y2值為______，Y3值為______，Y4值的范圍為______，Y5值的范圍為______。②題干中甲、乙和丙這三種情況下，A、a和B、b這兩對等位基因在染色體上的位置及連鎖互換情況_________（填“能”或“不能”）根據(jù)表中信息作出判斷。（3）通過觀察表中雙雜合子AaBb自交后代單顯表型Y的比例，發(fā)現(xiàn)這五種情況下Y的值各不相同，由此建立了如圖所示的數(shù)學(xué)模型。由此模型可快速判斷出上述雙雜合子AaBb自交后代單顯表型比例出現(xiàn)乙種結(jié)果，則A、a和B、b這兩對等位基因在染色體上的位置及連鎖互換情況應(yīng)為第__________種情況，而若為丙種結(jié)果則應(yīng)為第______種情況。此模型中的因變量是_____。23.LHON是線粒體基因A突變成a所引起的視神經(jīng)疾病。我國援非醫(yī)療隊(duì)調(diào)查非洲某地LHON發(fā)病情況，發(fā)現(xiàn)如下譜系。（1）依據(jù)LHON遺傳特點(diǎn)，Ⅲ-7與正常女性婚配所生子女患該病的概率為______。（2）調(diào)查發(fā)現(xiàn)，LHON患者病變程度差異大（輕度、重度），且男性重癥高發(fā)。研究發(fā)現(xiàn)，該特征與X染色體上的基因B突變成b有關(guān)。某輕度病變的女性與正常男性結(jié)婚，所生男孩有輕度患者，也有重度患者，其中重度患者核基因型為______。（3）5'-CCCGCGGGA-3'為B基因的部分編碼序列（非模板鏈），C為編碼序列的第157位，突變成T后，蛋白序列的第______位氨基酸將變成______。部分氨基酸密碼子:丙氨酸（GCG）、纈氨酸（GUG）、色氨酸（UGG）、精氨酸（CGC或CGG或CGU）（4）人群篩查發(fā)現(xiàn)，XbXb基因型在女性中的占比為0．01%，那么XbY基因型在男性中的占比為______。（5）鐮狀細(xì)胞貧血是非洲常見的常染色體隱性遺傳病，每8個無貧血癥狀的人中有1個攜帶者。無貧血癥狀的Ⅲ-9（已知Ⅱ-5基因型為XBY，Ⅱ-6基因型為XBXb）與基因型為XBY的無貧血癥狀男性結(jié)婚，其子代為有鐮狀細(xì)胞貧血癥狀的LHON重度患者的概率為______。

24.某種茄子的花色（由A、a基因控制）和果皮顏色（由B、b和D、d基因控制）是茄子育種的關(guān)鍵性狀，已知B基因的表達(dá)可抑制D基因表達(dá)而使得茄子果皮呈紫色。為研究這兩對相對性狀的遺傳規(guī)律，研究人員選用純合親本進(jìn)行雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下表。請回答下列問題：組別親本雜交F1表型F2表型及數(shù)量（株）實(shí)驗(yàn)1P1（白花）×P2（紫花）紫花紫花（84）、白花（26）實(shí)驗(yàn)2P1（白果皮）×P2（紫果皮）紫果皮紫果皮（83）、綠果皮（21）、白果皮（7）（1）實(shí)驗(yàn)1中，初步判斷茄子花色中________為一顯性，F(xiàn)2的紫花植株中純合子約占________。（2）實(shí)驗(yàn)2中，控制果皮顏色的兩對等位基因的遺傳______（填“符合”或“不符合”）自由組合定律。F2中紫果皮的純合子基因型為______，若將F2紫果皮與白果皮雜交，則后代白果皮植株約占______。（3）為探究花色基因與果皮基因之間的位置關(guān)系，科研人員用純合親本進(jìn)行下列雜交實(shí)驗(yàn)（P6中不含隱性基因且不考慮交換）。組別雜交親本F1表型F1與白花白果皮測交結(jié)果實(shí)驗(yàn)3P5（白花白果皮）×P6（紫花紫果皮）紫花紫果皮？①若測交后代有6種表型且比例是2：1：1：2：1：1則F1的體細(xì)胞中控制上述性狀的3對等位基因在染色體上的關(guān)系是________。②若測交后代有3種表型且比例為_________，則F1的體細(xì)胞中A和B基因連鎖a和b基因連鎖。若相關(guān)基因間存在交換且交換率為10%，則測交后代可能結(jié)果是_______。A.紫花紫果皮個體與白花白果皮個體的比例相等B.紫花白果皮個體明顯比白花白果皮個體少C.白花綠果皮個體與紫花白果皮個體比例相當(dāng)D.存在6種表型，呈現(xiàn)3多3少的數(shù)量關(guān)系25.某二倍體兩性花植物的花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對等位基因，且每種性狀只由1對等位基因控制，其中控制籽粒顏色的等位基因?yàn)镈、d；葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由2對等位基因A、a和B、b控制的1對相對性狀，且只要有1對隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形。為研究上述性狀的遺傳特性，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。另外，擬用乙組F1自交獲得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株的葉片為材料，通過PCR檢測每株個體中控制這2種性狀的所有等位基因，以輔助確定這些基因在染色體上的相對位置關(guān)系。預(yù)期對被檢測群體中所有個體按PCR產(chǎn)物的電泳條帶組成（即基因型）相同的原則歸類后，該群體電泳圖譜只有類型Ⅰ或類型Ⅱ，如圖所示，其中條帶③和④分別代表基因a和d。已知各基因的PCR產(chǎn)物通過電泳均可區(qū)分，各相對性狀呈完全顯隱性關(guān)系，不考慮突變和染色體互換。組別親本雜交組合F1的表型及比例。甲紫花矮莖黃粒×紅花高莖綠粒紫花高莖黃?！眉t花高莖綠?！米匣òo黃?！眉t花矮莖綠粒=1∶1∶1∶1乙鋸齒葉黃?！龄忼X葉綠粒全部為光滑葉黃粒（1）據(jù)表分析，由同一對等位基因控制的2種性狀是_________，判斷依據(jù)是_________。（2）據(jù)表分析，甲組F1隨機(jī)交配，若子代中高莖植株占比為_________，則能確定甲組中涉及的2對等位基因獨(dú)立遺傳。（3）圖中條帶②代表的基因是_________；乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為_________。若電泳圖譜為類型Ⅰ，則被檢測群體在F2中占比為_________。（4）若電泳圖譜為類型Ⅱ，只根據(jù)該結(jié)果還不能確定控制葉邊緣形狀和籽粒顏色的等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系，需輔以對F2進(jìn)行調(diào)查。已知調(diào)查時正值F2的花期，調(diào)查思路：_________；預(yù)期調(diào)查結(jié)果并得出結(jié)論：_________。（要求：僅根據(jù)表型預(yù)期調(diào)查結(jié)果，并簡要描述結(jié)論）

答案以及解析1.答案：D解析：控制兔毛顏色的基因有4個，其基因型有C_（4種）、Cab_（3種）、Cb_（2種）、cc，共10種，A錯誤；C對其他三者完全顯性，而由遺傳圖解可知，其他三個基因的顯隱性為Cab>Cb、Cab>c、Cb>c，因此四個基因的顯隱性關(guān)系為C>Cab>Cb>c，B錯誤；進(jìn)化是一個長期的過程，涉及自然選擇等多種因素，在自然環(huán)境中，兔毛的顏色可能會影響它們的生存和繁殖成功率，銀灰色兔（Cab_）與白色兔（cc）雜交后代可能會有白色，如果白色表型在特定環(huán)境中提供了更好的偽裝或適應(yīng)性，那么白色兔也可能會被自然選擇所保留，C錯誤；兩只不同體色的兔雜交，子代的基因型最多有4種，而表型最多有3種，D正確。2.答案：A解析：AB、不考慮致死、突變及X和Y染色體的同源區(qū)段，由題意“F1的體色均為褐色”可推知：控制體色色素合成的兩對等位基因都位于常染色體上，品系A(chǔ)的基因型為mmnn，F(xiàn)1的基因型為MmNn。若控制松鼠體色的基因的遺傳遵循自由組合定律，則實(shí)驗(yàn)一中的后代各表型及比例為褐色（MmNn）∶黃色（Mmnn）∶黑色（mmNn）∶白色（mmnn）＝1∶1∶1∶1，與實(shí)際的“褐色∶白色＝1∶1”不符，說明控制體色色素合成的兩對等位基因都位于同一對常染色體上，所以僅由實(shí)驗(yàn)一能判斷控制松鼠體色的基因的遺傳不遵循自由組合定律，A錯誤，B正確；C、控制體色色素合成的兩對等位基因都位于同一對常染色體上，F(xiàn)1雄松鼠與品系A(chǔ)的雌松鼠雜交，后代有4種表型，分別為褐色（占45%）、黃色（占5%）、黑色（占5%）和白色（占45%），說明F1雄松鼠產(chǎn)生的配子及比例為MN∶Mn∶mN∶mn＝9∶1∶1∶9，在減數(shù)分裂過程中，體色基因所在的染色體片段發(fā)生了互換，C正確；D、F1雌松鼠與品系A(chǔ)的雄松鼠雜交，后代的表型及比例為褐色∶白色＝1∶1，說明F1雌松鼠產(chǎn)生的配子及比例為MN∶mn＝1∶1，二F1雄松鼠產(chǎn)生的配子及比例為MN∶Mn∶mN∶mn＝9∶1∶1∶9。可見，讓F1雌、雄松鼠相互交配，則后代各表型的比例褐色（M_N_）∶黃色（M_nn）∶黑色（mmN_）∶白色（mmnn）＝（1/2+1/2×9/20）∶（1/2×1/20）∶（1/2×1/20）∶（1/2×9/20）＝29∶1∶1∶9，D正確。故選A。3.答案：D解析：由正反交所產(chǎn)生的F1自交，F(xiàn)2中抗病株均占比很少可知，抗病性狀是隱性，A說法正確；雜合子F1自交得到的F2表型比例既不符合分離定律又不符合自由組合定律，故無法判斷是否遵循自由組合定律，B說法正確；對候選染色體1和2上相關(guān)的基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增，電泳結(jié)果顯示抗病株染色體2上缺少了某個基因，說明該基因因?yàn)榭共』虻牟迦氡黄茐?，C說法正確；無論是抗病株還是原種，1號染色體上均能檢測到正常的待檢測基因，推測該染色體上被檢測基因與植株抗性無關(guān)，D說法錯誤。4.答案：C解析：A、分析電泳圖譜可得，AB：Ab：aB：ab=1：4：4：1，AD：Ad：aD：ad=1：1：1：1，BD：Bd：bD：bd=1：1：1：1，可知該雌性昆蟲的基因型為AaBbDd，形成配子時，A/a與B/b、A/a與D/d遵循自由組合定律，A/a與B/b不遵循自由組合定律，A錯誤；B、分析電泳圖譜可得，AB：Ab：aB：ab=1：4：4：1，AD：Ad：aD：ad=1：1：1：1，BD：Bd：bD：bd=1：1：1：1，可知該雌性昆蟲的基因型為AaBbDd，形成配子時，A/a與B/b、A/a與D/d遵循自由組合定律，A/a與B/b不遵循自由組合定律，結(jié)合Ab與aB配子占比較高，推測A與b在同一條染色體上，a與B在同一條染色體上，讓長翅剛毛雄性昆蟲甲與殘翅截毛雌性昆蟲乙雜交，F(xiàn)1中雌、雄均表現(xiàn)為長翅∶殘翅=1∶1，說明A、a位于常染色體上，即基因A/a與基因B/b位于常染色體上，B錯誤；C、甲為XdYD、乙為XdXd，雜交子代為Xdxd、XdYD，因此通過PCR技術(shù)檢測甲乙雜交子代的D/d基因，則雌雄個體電泳條帶數(shù)不同，C正確；D、設(shè)發(fā)生交叉互換的初級卵母細(xì)胞為x個，則其產(chǎn)生的配子種類及個數(shù)為AB=Ab=aB=ab=x個，設(shè)未發(fā)生交叉互換的初級卵母細(xì)胞為y個，則其產(chǎn)生的配子種類及個數(shù)為Ab=aB=2y個，此時滿足AB：Ab：aB：ab=x：（x+2y）：（x+2y）：x=1：4：4：1，經(jīng)計(jì)算可得y=3/2x，發(fā)生交叉互換的初級卵母細(xì)胞所占比例為x/（x+y），帶入計(jì)算可求發(fā)生這種變異的初級卵母細(xì)胞的比例為40%，D錯誤。故選C。5.答案：B解析：由題表可知，含基因A表現(xiàn)為藍(lán)果植株，而紅果植株的基因型為aaB_，不含基因A，則其自交后代不可能出現(xiàn)藍(lán)果植株，A正確；根據(jù)題干信息，讓基因型為AaBb且導(dǎo)入隱性基因的植株自交，其后代表型及比例為藍(lán)果：紅果：白果=8：3：1，說明致死基因e導(dǎo)入了該植株基因A所在的染色體上，該轉(zhuǎn)基因植株自交后代中藍(lán)果植株的基因型及概率為1/4A（e）aBB、1/2A（e）aBb、1/4A（e）abb，其中植株A（e）aBB自交后代表型及比例為藍(lán)果：紅果=2：1，植株A（e）aBb自交后代表型及比例為藍(lán)果：紅果：白果=8：3：1，植株A（e）abb自交后代表型及比例為藍(lán)果：白果=2：1，則轉(zhuǎn)基因植株后代中藍(lán)果植株自交，所得子代中紅果植株所占比例為1/4×1/3+1/2×3/12=5/24，B錯誤；若未導(dǎo)入致死基因e，則對基因型為AaBb的植株進(jìn)行測交，其測交后代基因型及比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabh=1：1：1：1，故測交后代的表型及比例為藍(lán)果：紅果：白果=2：1：1，C正確；若該隱性致死基因e導(dǎo)入了另一植株（基因型為AaBb）的基因B所在的染色體上，則該植株自交，子代中基因型為BB的個體純合致死，因此子代基因型及比例為A_Bb：A_bb：aaBb：aabb=6：3：2：1，故其子代的表型及比例為藍(lán)果：紅果：白果=9：2：1，D正確。6.答案：A解析：雙親為純合品系，減數(shù)分裂過程中不發(fā)生等位基因分離，A錯誤；從葫蘆素形成的遺傳機(jī)制可以看出，基因通過控制酶的合成間接控制生物性狀，B正確；葉苦和果苦、葉非苦和果非苦的兩純合品系進(jìn)行雜交，得到的F1全為葉非苦和果非苦，說明葉非苦對葉苦為完全顯性，果非苦對果苦為完全顯性，因此葉苦果苦的基因型是aabb，為隱性純合子，能穩(wěn)定遺傳，C正確；符合育種要求的表型是葉苦果非苦（aaB_），F(xiàn)1自交，后代表型及比例為葉非苦果非苦：葉苦果非苦：葉非苦果苦：葉苦果苦=9：3：3：1，葉苦果非苦中aaBB：aaBb=1：2，所以F1自交后代符合育種要求的基因型中純合子占l/3，D正確。7.答案：B解析：由題意可知，GAL4蛋白是一類轉(zhuǎn)錄因子，它能結(jié)合UAS，并驅(qū)動UAS下游基因的表達(dá)，而UAS-GFP為融合基因，其中GFP（綠色熒光蛋白基因）位于UAS的下游，所以只有當(dāng)個體中同時具有GAL4和UAS基因時，果蠅才會表現(xiàn)出綠色翅，A正確；由思路分析可知，兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，位于兩對同源染色體上，但若這兩對等位基因均位于Ⅲ號染色體上，F(xiàn)1也會出現(xiàn)綠色翅：無色翅=1:3的性狀分離比，即僅根據(jù)F1的表型和比例，不能判斷出親本雌果蠅中UAS-GFP融合基因并未插入Ⅲ號染色體，B錯誤；分別用A、B表示GAL4基因和UAS-GFP融合基因，若UAS-GFP插入X染色體，則親本的基因型為AaXbY和aaXBXb，F(xiàn)1中綠色翅的基因型為AaXBY、AaXBXb，F(xiàn)1中綠色翅雌雄個體隨機(jī)交配得到F2，F(xiàn)2中綠色翅雄果蠅（A_XBY）所占比例為3/4×1/4=3/16，C正確；若UAS-GFP插入其他常染色體，則親本的基因型為Aabb（♂）、aaBb（♀），讓野生型果蠅與F1中的果繩雜交，即aabb（1/4AaBb、1/4Aabb、1/4aaBb、1/4aabb）。子代中出現(xiàn)綠色翅（A_B_）的概率為1/4×1/4=1/16。8.答案：B解析：A、這只白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅進(jìn)行雜交（實(shí)驗(yàn)Ⅰ），結(jié)果F1全部為紅眼，判斷紅眼為顯性性狀，實(shí)驗(yàn)Ⅱ?yàn)樽右淮c隱性親本雜交，子代紅眼♀：紅眼♂：白眼♀：白眼♂=1：1：1：1，為測交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果表明子一代紅眼雌果蠅為雜合子，A正確；B、實(shí)驗(yàn)Ⅰ白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果F1全部為紅眼，實(shí)驗(yàn)Ⅲ野生型紅眼♂×白眼♀，實(shí)驗(yàn)Ⅲ是實(shí)驗(yàn)Ⅰ的反交實(shí)驗(yàn)，正反交結(jié)果若相同，其基因可能位于常染色體上，B錯誤；C、白眼相對于紅眼是隱性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a，實(shí)驗(yàn)Ⅲ野生型紅眼♂×白眼♀，子代紅眼♀：白眼♂=1：1，雙親的基因型分別為XAY和XaXa，故野生型紅眼雄果蠅（XAY）的精子只有一半含有控制眼色的基因（A），C正確；D、實(shí)驗(yàn)Ⅲ子一代雌雄性狀不同，實(shí)驗(yàn)Ⅲ的結(jié)果說明基因在X染色體上，實(shí)驗(yàn)Ⅲ中的野生型紅眼雄果蠅中含有一個紅眼基因，Y上沒有這種基因，判斷控制果蠅眼色的基因只位于X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因，D正確。故選B。9.答案：A解析：A、由圖1可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2正常，Ⅲ-2同時患有兩種病，說明兩種病均是隱性遺傳病，由于Ⅱ-1不帶有兩種遺傳病的致病基因，所以兩種遺傳病的遺傳方式都是伴X染色體隱性遺傳，A正確；B、Ⅲ-2同時表現(xiàn)出兩種遺傳病的原因最可能是Ⅱ-2的兩條X染色體在減數(shù)分裂I前期時同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換，導(dǎo)致其得到含有兩個致病基因的X染色體，B錯誤；C、由圖2、3可知，酶切前后，3號孩子與遺失女孩的基因相同，說明其是遺失女孩所生，C錯誤；D、研究遺傳病遺傳方式需分析患者家系的系譜圖，研究發(fā)病率需在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，D錯誤。故選A。10.答案：B解析：由圖可知，親本雌性個體產(chǎn)生的配子基因型為mX，雄性親本產(chǎn)生的雄配子基因型為MsX、m、Ms、mX。不考慮致死情況，子一代的基因型有MsmXX、mmX、MsmX、mmXX。由于只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，故子一代雄性個體為XXY'（MsmXX）、XY'（MsmX），比例為1:1；雌蠅個體為mmXX，在子一代中占1/3。子一代雌雄個體隨機(jī)交配，雄性個體產(chǎn)生的配子種類及比例為MsXmX:Ms:m=3:3:1:1；雌性個體產(chǎn)生的配子基因型為mX，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，考慮致死情況，子二代的基因型及比例為MsmXX:mmXX:MsmX=3:3:1，故F2中雌性個體所占比例為3/7，雄性個體中MsmX（即XY'）所占比例為1/4。運(yùn)用不完全歸納法分析可知，每一代中雌性個體的基因型均為mmXX，占比逐代升高；雄性個體中XY'所占比例逐代降低，A正確、B錯誤。含有M基因的個體同時含有s基因，即雄性個體均表現(xiàn)為灰色，雌性個體不會含有M基因，只含有m基因，故表現(xiàn)為黑色，因此所有個體均可由體色判斷性別，C正確。含有Ms基因的個體表現(xiàn)為雄性，基因型為MsMs的個體需要親本均含有Ms基因，而兩個雄性個體不能雜交，因此不會存在基因型為MM的個體，D正確。11.答案：D解析：根據(jù)題意，囊性纖維化為常染色體隱性遺傳病，設(shè)正常基因?yàn)锳，編碼508位苯丙氨酸（Phe508）缺失CFTR蛋白的突變基因?yàn)閍1，其他位點(diǎn)突變的突變基因?yàn)閍2，則探針1不僅可以結(jié)合A基因，還可以結(jié)合a2基因而探針2只能結(jié)合a1基因。CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異常，會導(dǎo)致CFTR轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能出現(xiàn)異常，使患者支氣管中黏液增多，管腔受阻，細(xì)菌在肺部大量生長繁殖，進(jìn)而出現(xiàn)肺部感染，A正確；結(jié)合分析及題圖可知，甲家系Ⅱ-1為女性患者，其基因型為a1a1，攜帶一種CFTR基因，B正確；結(jié)合分析及題圖可知，乙家系中兩個雜合雙親生出患病兒子，但他們的基因都只能與探針1結(jié)合，故乙家系I-1與I-2的基因型均為Aa2，Ⅱ-1的基因型為a2a2，而突變基因a2是編碼CFTR蛋白的其他位點(diǎn)發(fā)生突變導(dǎo)致的，各成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失，C正確；結(jié)合分析及題圖可知，丙家系中，兩個雜合雙親生出患病兒子，而I-1和Ⅱ-1基因都能與探針1和探針2結(jié)合，I-2基因只能與探針1結(jié)合，故丙家系中I-1與I-2的基因型分別為Aa1、Aa2，如果丙家系Ⅱ-2表現(xiàn)正常，則基因型可能為AA、Aa1、Aa2，且概率均為1/3，而只有Aa1這種基因型，用這兩種探針可以檢測出兩條帶，概率為1/3，D錯誤。12.答案：B解析：蠶豆病患者中男性約占90%，可知該病與性別相聯(lián)系，且患病表現(xiàn)為男多女少，則推測該遺傳病的致病基因位于X染色體上，結(jié)合圖1和圖2可以進(jìn)一步判斷蠶豆病為伴X染色體隱性遺傳病，控制此相對性狀的基因型有9種:XGAXGA、XGBXCB、XgXg、XGAXGB、XGBXg、XGAXg、XGAY、XGBY、XgY，患者的基因型有2種:XgXg、XgY，A錯誤；根據(jù)圖2可知，Ⅱ-7的基因型為XGBXg，但Ⅱ-7患病，原因可能是XGB基因發(fā)生了甲基化修飾，使其表達(dá)受到影響，導(dǎo)致其無法合成G6PD，該現(xiàn)象屬于表觀遺傳，表觀遺傳能遺傳給后代，B正確；根據(jù)電泳圖譜可知，I-1個體基因型為XGBY，I-2個體基因型為XGAXg，Ⅱ-5和Ⅱ-6為正常男性，其Y染色體來自I-1個體，X染色體來自I-2個體，故兩者的基因型為XGAY，I-3個體的基因型為XGAXg，Ⅰ-4個體的基因型為XGAY，兩者產(chǎn)生的配子中含GA的概率均為1/2，C錯誤；通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷的手段，可以對遺傳病進(jìn)行檢測和預(yù)防，但不可以對遺傳病進(jìn)行治療，D錯誤。13.答案：D解析：A、NAM使含H基因的雄配子死亡，若MmRr的細(xì)胞中導(dǎo)入3個H基因，雄配子均不可育，不能產(chǎn)生后代，若F1中大花：小花＝1：1，則可能導(dǎo)入1個H基因且在含R或r的染色體上，A錯誤；B、若F1中全為紅果，可能MmRr的細(xì)胞中2號和5號染色體上各插入一個H基因，且5號染色體上H插在含r的染色體上，還可能MmRr的細(xì)胞中只插入一個H基因，在含r的5號染色體上，B錯誤；C、若F1中紅果：黃果＝1：1，表明MmRr的細(xì)胞中只導(dǎo)入1個H基因，可能在含m的染色體上，也可能在含M的染色體上，C錯誤；D、根據(jù)題意，若不噴施NAM，含H的雄配子不死亡，所以根據(jù)分析可知，F(xiàn)1中小花紅果：小花黃果＝1：1，表明MmRr的細(xì)胞中可能導(dǎo)入1個H基因且在含有M的染色體上，D正確。故選D。14.答案：D解析：A、基因型為A_B_dd的個體表現(xiàn)為有成分R，D基因的存在可能抑制A、B基因的表達(dá)，由于實(shí)驗(yàn)一F1均為有R且實(shí)驗(yàn)一F2有R與無R之比為9：7，推測實(shí)驗(yàn)一F1基因型為AaBbdd，實(shí)驗(yàn)二F1均為無R，推測丙的基因型一定含有DD基因，因此甲、乙均為隱性突變，丙為顯性突變，A正確；B、由于實(shí)驗(yàn)一F1均為有R且實(shí)驗(yàn)一F2有R與無R之比為9：7，推測實(shí)驗(yàn)一F1基因型為AaBbdd，由于甲的基因型不確定，實(shí)驗(yàn)二中F1基因型不能確定，B正確；CD、假設(shè)甲的基因型為AAbbdd，則實(shí)驗(yàn)二F1基因型為AABbDd，又因?yàn)榛蛐蜑锳_B_dd的個體表現(xiàn)為有成分R，其余基因型均表現(xiàn)為無成分R，因此無R的個體中純合子占3/13，若讓實(shí)驗(yàn)二中的F1與甲雜交，所產(chǎn)生的后代表型及比例為有R（AABbDd）∶無R（AABbdd、AAbbDd、AAbbdd）=1∶3，C正確，D錯誤。故選D。15.答案：D解析：A、含有M的個體同時含有s基因，即雄性個體均表現(xiàn)為灰色，雌性個體不會含有M，只含有m，故表現(xiàn)為黑色，因此所有個體均可由體色判斷性別，A正確；B、含有Ms基因的個體表現(xiàn)為雄性，基因型為MsMs的個體需要親本均含有Ms基因，而兩個雄性個體不能雜交，B正確；C、親本雌性個體產(chǎn)生的配子為mX，雄性親本產(chǎn)生的配子為XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個體為1/3XXY′（XXMsm）、1/3XY′（XMsm），雌蠅個體為1/3XXmm，把性染色體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/40，雌性個體產(chǎn)生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7，雄性個體3/7XXY′（XXMsm）、1/7XY′（XMsm），即雄性個體中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個體所占比例由1/3變?yōu)?/7，逐代升高，C正確，D錯誤。故選D。16.答案：C解析：根據(jù)“思路導(dǎo)引”可知，A錯誤；根據(jù)F2性狀分離比可知，F(xiàn)1基因型為AaBbCc，則親本基因型可能是AABBccaabbCC，故親本表型可能是紫色甜和白色非甜，B錯誤；F2中的白色籽粒為2/7Aabb、2/7aaBb、1/7AAbb、1/7aaBB、1/7aabb，若發(fā)育成植株后隨機(jī)授粉，則該群體產(chǎn)生配子的類型及比例為Ab：aB：ab=2：2：3，得到的籽粒中紫色籽粒的比例為2/7×2/7+2/7×2/7=8/49，C正確；F2中紫色籽散玉米的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb，比例為1：2：2：4，F(xiàn)2中甜玉米的基因型為cc，則甜玉米只能產(chǎn)生一種配子c，將F2中的紫色甜玉米種植，開花時能產(chǎn)生4種花粉，比例為ABc：Abc：aBc：abc=4：2：2：1，D錯誤。17.答案：B解析：根據(jù)題意結(jié)合表中雜交結(jié)果可知，Q303的基因型為AAbb，M的基因型為aabb，N的基因型為AABB，丙組的F2中感病：抗病=13：3，滿足9：3：3：1的變式，說明A/a、B/b兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，且抗病植株的基因型為A_bb，所以F2中感病植株有7種基因型，A正確；若將甲、乙兩組F2中的全部植株混合種植，甲組F2關(guān)于B/b的基因型為bb，乙組F2關(guān)于B/b的基因型為1/4BB、1/2Bb、1/4bb，后代中b基因出現(xiàn)的概率為1/2+1/2×1/2=3/4，B錯誤；若丙組F2中所有感病植株（AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBbaabb）隨機(jī)受粉，產(chǎn)生的配子類型及比例為AB：aB：Ab：ab=4：4：2：3，因此后代中抗病植株（A_bb）所占比例為2/13×2/13+2×2/13×3/13=16/169，C正確；若甲組中F2所有抗?。?/3AAbb、2/3Aabb）植株自交，則F3植株中抗病植株占1/3+2/3×3/4=5/6，感病植株占1/5，二者的數(shù)量比為5：1，D正確。18.答案：C解析：F1自交得到的F2種皮顏色由深褐色到白色，有5種過渡的表現(xiàn)型，且F2種皮顏色由深褐色到白色比例之和為256=44，據(jù)此可知，水稻種皮顏色由四對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，A正確；全部基因均為顯性時種皮顏色表現(xiàn)為深褐色，沒有顯性基因的個體表現(xiàn)為白色，二者雜交所得F1種皮顏色表現(xiàn)為中間型，且F1自交所得F2中有5種過渡的種皮表現(xiàn)型，可推測決定色素含量的多對基因具有累加效應(yīng)，即每多一個顯性基因，種皮顏色加深一個等級，B正確；由F2中深褐色種皮所占比例為3/256，可將其拆分為3/4×1/4×1/4×1/4，推測除了三對基因控制果皮顏色的深淺程度外，還有一對基因決定色素能否合成，且只要這一對基因?yàn)殡[性純合，種皮才表現(xiàn)為白色，假設(shè)A/a、B/b、C/c這3對基因控制果皮顏色深淺，D/d基因控制色素能否形成，則F2中種皮顏色表現(xiàn)為白色的水稻的基因型為______dd，含3×3×3=27種，aabbccD_，含2種，共29種，C錯誤，D正確。19.答案：C解析：A、蠶豆病患者中男性約占90%，可知該病與性別相聯(lián)系，且患病表現(xiàn)為男多女少，則推測該遺傳病的致病基因位于X染色體上，為伴X染色體隱性遺傳病，結(jié)合圖1和圖2可以進(jìn)一步判斷蠶豆病為伴X染色體隱性遺傳病，控制此相對性狀的基因型有9種：XGAXGA、XGBXGB、XgXg、XGAXGB、XGBXg、XGAXg、XGAY、XGBY、XgY，患者的基因型有2種，A錯誤；B、由題干信息可知，蠶豆病是紅細(xì)胞G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏者進(jìn)食蠶豆或接觸蠶豆花粉后發(fā)生的急性溶血性疾病，可知該病基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，B錯誤；C、根據(jù)圖1和圖2可知Ⅰ-2既含GA基因又含g基因，因此其基因型為XGAXg，Ⅱ-7的基因型為XGBXg，Ⅱ-7患病的原因是XGB基因表達(dá)受到影響，導(dǎo)致其無法合成G6PD，表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，被甲基化的GB基因遺傳信息不變，C正確；D、Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，Ⅱ-7的基因型為XGBXg，Ⅱ-8的基因型為XgY，假如他們有足夠多的后代，基因型為XGBXg、XGBY、XgXg、XgY那么后代中g(shù)的基因頻率為2/3，D錯誤。故選C。20.答案：C解析：A、分析甲?。焊鶕?jù)Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，而他們的女兒Ⅲ-10患甲病，可推知甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。分析乙?。孩?7和II-8正常，生出一個患乙病的Ⅲ-13，故乙病為隱性遺傳病，分析電泳圖譜可知，Ⅱ-7為純合子，Ⅱ-6為雜合子，Ⅲ-13也是純合子，若乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-7為雜合子，與圖譜不符，故乙病為X染色體上的隱性遺傳病，Ⅱ-7為純合子，表型正常，所以甲、乙兩病的遺傳遵循基因的分離定律和自由組合定律，A錯誤；B、分析題圖可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，其女兒Ⅲ-10患甲病，故為常染色體隱性遺傳，Ⅱ-6的父親患乙病，女兒患甲病，故Ⅱ-6的基因型只為AaXDXd，B錯誤；C、Ⅲ-13同時患兩病，故Ⅱ-8基因型為AaXDXd，Ⅱ-7基因型為AaXDY，Ⅲ-12的表型正常，所以Ⅲ-12基因型為Aa的概率為2/3，為XDXd的概率為1/2，Ⅲ-12基因型為AaXDXd的概率為2/3×1/2=1/3，即二者基因型相同的概率為1/3，C正確；D、Ⅲ-10患有甲病，基因型為aa，正常人群中甲病基因攜帶者即Aa占1/100，他們生育一個患甲病女孩子的概率為1/100×1/2×1/2=1/400，D錯誤。故選C。21.答案：（1）ZR（2）2/3；雄性長口器蝴蝶在減數(shù)分裂Ⅱ時，兩條Zr染色體移向了同一極，形成了ZrZr類型的雄配子（3）MZR；MMZrW和mmZRZR；5/12（4）1/6；甲>丙>乙解析：（1）若致死基因在ZR上，則長口器蝴蝶雄性品系基因型為ZRtZr，其與短口器雌性個體（ZrW）交配，子代表現(xiàn)為ZRtZr（雄性長口器）：ZRtW（致死）：ZrZr（雄性短口器）：ZrW（雌性短口器）=1:0:1:1，與題苷信息一致；若致死基因在Zr上，則長口器蝴蝶雄性品系基因型為ZRZRt，其與短口器雌性個體（ZrW）交配，子代表現(xiàn)為ZRZr（雄性長口器）：ZRW（雌性長口器）：ZrtZr（雄性短口器）：ZrtW（致死）=1:1:1:0，與題干信息不一致，故致死基因t位于ZR染色體上。（2）上述（1）得到的子代雄性長口器蝴蝶基因型為ZRtZr，其與另一野生型雌性長口器蝴蝶（ZRW）雜交，后代為ZRtZR（雄性長口器）：ZRtW（致死）：ZRZr（雄性長口器）：ZrW（雌性短口器）=1:0:1:1，長口器蝴蝶占2/3。短口器為隱性性狀，所以性染色體組成為ZZW的短口器蝴蝶的基因型是ZrZrW；從親本形成配子過程分析，該蝴蝶出現(xiàn)的原因是親本雄性蝴蝶（ZRtZr）在減數(shù)第二次分裂過程中兩條Zr染色體移向細(xì)胞的同一極，進(jìn)入同一生殖細(xì)胞中，形成了ZrZr類型的雄配子，其和含W染色體的雌配子受精后從而發(fā)育成基因型為ZrZrW的個體。（3）蝴蝶的紫翅（R）對黃翅（r）為顯性，控制該性狀的基因位于常染色體上，蝴蝶的長口器（R）對短口器（r）為顯性，且R、r僅位于Z染色體上，故控制兩對性狀的基因位于兩對不同的染色體上且獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律?，F(xiàn)有兩種純合的野生型蝴蝶進(jìn)行雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)4種表型，則F1基因型為MmZRZr×MmZRW或MmZRZr×MmZrW，結(jié)合F2中紫翅短口器個體和黃翅長口器個體各占1/4，分析如下：MZrMWmZrmWMZRMMZRZrMMZRWMmZRZrMmZRWMZrMMZrZrMMZrWMmZrZrMmZrWmZRMmZRZrMmZRWmmZRZrmmZRWmZrMmZrZrMmZrWmmZrZrmmZrW據(jù)表可知，F(xiàn)2中紫翅短口器個體基因型為M_ZrZr、M_ZrW，黃翅長口器個體基因型為mmZRZr、mmZRW。已知有一種雌配子不育，但根據(jù)表格分析，無論是哪種類型的雌配子不育，都不會出現(xiàn)F2中紫翅短口器個體和黃翅長口器個體各占1/4。因此F1基因型不是MmZRZr×MmZrW。②若F1基因型為MmZRZr×MmZRW，則雌雄交配所得后代情況如下：MZRMWMzRmWMZRMMZRZRMMZRWMmZRZRMmZRWMZrMMZRZrMMZrWMmZRZrMmZrWmZRMmZRZRMmZRWmmZRZRmmZRWmZrMmZRZrMmZrWmmZRZrmmZrW據(jù)表可知，F(xiàn)2中紫翅短口器個體基因型為M_ZrW，黃翅長口器個體基因型為mmZRZ-、mmZRW。根據(jù)表格分析，若MZR型雌配子不育，則F2中紫翅短口器個體和黃翅長口器個體所占比例均為3/12=1/4，符合題意。綜上分析，可知F1基因型分別為MmZRZr、MmZRW，不育雌配子基因型為MZR。由于MZR型雌配子不育，所以不會存在基因型為MMZRZR的個體，因此親本純合野生型蝴蝶的基因型是MMZrW和mmZRZR。F2中紫翅長口器個體（MmZRZ-、M_ZRW）占5/12。（4）假設(shè)綠色熒光蛋白基因?yàn)镚，乙圖所示綠色熒光蛋白基因均位于1號染色體上，由于M基因在1號染色體上，則導(dǎo)入的綠色熒光蛋白基因和M基因連鎖遺傳，因此可將F1基因型表示為MGGmZRZr×MGGmZRW，其后代中紫翅雄蝶（MGGmZRZR、MGGmZRZr）所占比例為2/12=1/6。甲圖所示1號染色體和2號染色體上均含有綠色熒光蛋白基因，其與基因型為mmZrW的普通個體測交，子代蝴蝶均會發(fā)出綠色熒光，即概率為1。乙圖所示綠色熒光蛋白基因均位于1號染色體上，則其產(chǎn)生含綠色熒光蛋白基因的配子的概率為1/2，其與基因型為mmZrW的普通個體測交，子代蝴蝶中發(fā)出綠色熒光的概率為1/2.丙圖所示綠色熒光蛋白基因分別位于1號染色體和其中一條Z染色體上，其基因型可表示為MGmZGZ，其與基因型為mmZrW的普通個體測交，子代蝴蝶中發(fā)出綠色熒光的概率為1-（1/2×1/2）=3/4。因此，若甲、乙、丙三個類型分別與基因型為mmZrW的普通個體測交，子代蝴蝶中發(fā)出綠色熒光的概率從大到小依次為甲>丙>乙。22.答案：（1）位于一對同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態(tài)的基因（2）①0；1/2/0<Y4<3/8；3/8<Y5<1/2②能（3）四；五；兩對等位基因在染色體上的位置關(guān)系及連鎖互換類型解析：（1）等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上且控制同一性狀不同形態(tài)的基因。（2）①雜合子AaBb自交會出現(xiàn)以下五種性狀分離比。第一種：兩對等位基因位于非同源染色體上。其自交后代表型及概率為9/16雙顯：3/16顯隱：3/16隱顯：1/16雙隱，其單顯（顯隱和隱顯）表型的概率為Y1=3/16+3/16=3/8。第二種：兩對等位基因位于同源染色體上且雙顯性基因在一條染色體上并完全連鎖。其自交后代表型及概率為3/4雙顯：1/4雙隱，單顯表型的概率為Y2=0。第三種：兩對等位基因位于同源染色體上且一顯一隱基因在一條染色體上并完全連鎖。其自交后代表型及概率為子2/4雙顯：1/4顯隱：1/4隱顯，單顯表型的概率為Y3=1/4+1/4=1/2。第四種：兩對等位基因位于同源染色體上且雙顯性基因在一條染色體上并連鎖互換。假設(shè)基因互換率為x，其產(chǎn)生的配子類型及比例為（1-x）/2AB、（1-x）/2ab、x/2Ab和x/2aB其自交后代表型及概率為（1-x）2+2/4A_B_、1-（1-x）2/4A_bb、1-（1-x）2/4aaB_和（1-x）2/4aabb，單顯表型的概率為Y4=1-（1-x）2/4+1-（1-x）2/4=1-（1-x）2/2，因基因互換率的取值范圍為0<x<1/2，所以0<Y4<3/8。第五種：兩對等位基因位于同源染色體上且一顯一隱基因在一條染色體上并連鎖互換。假設(shè)基因的互換率為x，那么產(chǎn)生的配子類型及比例為（1-x）/2Ab、（1-x）/2aB、x/2AB和x/2ab，其自交后代表型及概率為2+x2/4A_B_、1-x2/4A_bb、1-x2/4aaB_和x2/4AABB，單顯表型的概率值為Y5=-x2/4+-x2/4=-x2/2，因基因互換率的取值范圍為0<x<1/2，所以3/8<Y5<1/2。②通過上述分析可知，這兩對基因A/a和B/b在染色體上的位置及連鎖互換情況是可以通過其雙雜合AaBb自交后代單顯表型比例的不同來判斷的。（3）乙種結(jié)果的雙雜合子AaBb自交后代單顯表型比例為9%+9%=18%，在Y4的范圍內(nèi)，所以為第四種類型，而丙種結(jié)果的雙雜合AaBb自交后代單顯表型比例為24%+24%=48%，在Y5的范圍內(nèi)，所以為第五種類型。兩對等位基因在染色體上的位置關(guān)系及連鎖互換類型的不同，會導(dǎo)致雙雜合子AaBb自交后代單顯表型比例不同，所以在如題圖所示的數(shù)學(xué)模型中兩對等位基因在染色體上的位置關(guān)系及連鎖互換類型應(yīng)是因變量。23.答案：（1）0或零（2）XbY（3）53；色氨酸（4）1%（5）1/2048解析：（1）LHON是線粒體基因A突變成所引起的視神經(jīng)疾病，如果母親正常，則子女都表現(xiàn)正常，因此Ⅲ-7與正常女性婚配所生子女患該病的概率為0。（2）某輕度病變的女性與正常男性結(jié)婚，所生男孩有輕度患者，也有重度患者，同時該病是由X染色體B基因突變?yōu)閎造成的，所以正常男性的基因型是（A）XBY，輕度病變女性基因型是（a）XBX，所生的男孩子中有（a）XBY（表現(xiàn)為輕度患者）和（a）XbY（表現(xiàn)為重度患者），重度患者核基因型為XbY。（3）mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸，其中154-156決定一個氨基酸，157-159決定下一個氨基酸，非模板鏈上157為C突變?yōu)門，則密碼子由CGG變?yōu)閁GG，因此159÷3=53，即53為氨基酸變?yōu)樯彼帷＃?）XbXb基因型在女性中的占比為0.01%，即Xb的基因頻率為1%，如果基因位于X染色體上，則在男性中該基因型的比例等于基頻率，因此XbY基因型在男性中的占比為1%。（S）用Dd表示控制鐮狀細(xì)胞貧血的基因，鐮狀細(xì)胞貧血癥狀的LHON重度患者的基因型是（a）ddXBY或（a）ddXBXb，Ⅲ-9的細(xì)胞質(zhì)基因?yàn)閍，其子女都含有基因，鐮狀細(xì)胞貧血癥狀中每8個無貧血癥狀的人中有1個攜帶者，所以Ⅲ-9關(guān)于鐮狀細(xì)胞貧血基因型是1/8Dd，78DD，Ⅱ-5基因型為XBY，Ⅱ-6基因型為XBXb，則Ⅲ-9關(guān)于LHON貧血的核基因?yàn)?/2XBXB、1/2XBXb，基因型為XBY的無貧血癥狀男性的基因型可能是1/8DDXBY或7/8DdXBY，二者結(jié)婚，患鐮狀細(xì)胞貧血概率為1/8×1/8×1/4=1/256，患LHON貧血概率為1/2×1/4=1/8，所以子代為有鐮狀細(xì)胞貧血癥狀的LHON重度患者的概率為1/8×1/256=1/2048。24.答案：（1）紫色；1/3（2）符合；BBDD、BBdd；1/6（3）①3對等位基因位于非同源染色體上；②紫花紫果皮:白花白果皮:白花綠果皮=2:1:1；BD解析：（2）實(shí)驗(yàn)2親本紫果皮基因型為BBDD，已知B基因的表達(dá)可抑制D基因表達(dá)而使得茄子果皮呈紫色，則F2中B_D_和B_dd都表現(xiàn)為紫果皮，其基因型有6種，綠果皮的基因型為bbD_，F(xiàn)2紫果皮（9/12B_D_和3/12B_dd）中只有2/12Bbdd和4/12BbDd與白果皮（bbdd）雜交，能產(chǎn)生白果皮（bbdd），因此后代白果皮植株（bbdd）約占2/12×1/2+4/12×1/2×1/2=1/6。（3）①純合白花白果皮的基因型是aabbdd，由于P6中不含隱性基因，純合紫花紫果皮的基因型為AABBDD，雜交所得F1的基因型是AaBbDd，均表現(xiàn)為紫花紫果皮。F1與白花白果皮（aabbdd）測交，測交后代有6種表型且比例是2:1:1:2:1