2024年高分子物理專升本試題庫一、單選題（共50題，每題1分，共50分）1.聚甲基丙烯酸甲酯的英文縮寫是（）。A、PMMAB、HDPEC、LDPED、HDPE正確答案：A答案解析：聚甲基丙烯酸甲酯的英文縮寫是PMMA。HDPE是高密度聚乙烯的縮寫，LDPE是低密度聚乙烯的縮寫。2.高聚物的幾種分子量統(tǒng)計平均值之間的關(guān)系是（）。A、Mw≥Mn≥MηB、Mn≥Mw≥MηC、Mw≥Mη≥Mn正確答案：C答案解析：重均分子量（Mw）大于數(shù)均分子量（Mn），黏均分子量（Mη）介于重均分子量和數(shù)均分子量之間，即Mw≥Mη≥Mn。3.以下哪個專業(yè)術(shù)語是“dielectricconstant”的中文解釋。（）A、介電損耗B、介電常數(shù)C、柔順性D、熔限正確答案：B答案解析：介電常數(shù)是反映電介質(zhì)極化程度的物理量，“dielectricconstant”的常見釋義就是“介電常數(shù)”。介電損耗英文是“dielectricloss”；柔順性英文有“flexibility”等；熔限英文是“meltingrange”。4.塑料的使用溫度是（）。A、TgB、﹤TfC、TgD、﹤Tg正確答案：D5.下列化合物內(nèi)旋轉(zhuǎn)位壘最高的是（）。A、聚乙烯B、聚酰胺-66C、聚氯乙烯正確答案：B答案解析：聚酰胺-66分子鏈間存在較強(qiáng)的氫鍵作用，使得分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)受到較大限制，位壘較高。聚乙烯分子鏈上主要是碳碳單鍵，內(nèi)旋轉(zhuǎn)相對較容易，位壘較低。聚氯乙烯雖然有氯原子的影響，但分子鏈間氫鍵作用不如聚酰胺-66強(qiáng)。所以聚酰胺-66內(nèi)旋轉(zhuǎn)位壘最高。6.下列高聚物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度較高的是（）。A、聚丙烯酸甲酯B、聚甲基丙烯酸甲酯C、聚丙烯酸丁酯正確答案：B答案解析：聚甲基丙烯酸甲酯側(cè)基為甲基，相比聚丙烯酸甲酯的甲酯基和聚丙烯酸丁酯的丁酯基，空間位阻更大，分子鏈段運動更困難，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度更高。7.下列方法中，可以明顯降低聚合物熔點的是（）。A、主鏈上引入芳雜環(huán)B、提高分子量C、加入增塑劑D、降低結(jié)晶度正確答案：C答案解析：加入增塑劑會使聚合物分子間的作用力減弱，從而降低聚合物的熔點。主鏈上引入芳雜環(huán)一般會提高聚合物的熔點；降低結(jié)晶度對熔點影響不明顯；提高分子量通常會使熔點升高。8.以下哪個專業(yè)術(shù)語是“externalforce”的中文解釋。（）A、外力B、應(yīng)力C、應(yīng)變D、強(qiáng)度正確答案：A答案解析：“externalforce”常見釋義為“外力”，“應(yīng)力”是“stress”，“應(yīng)變”是“strain”，“強(qiáng)度”是“strength”，所以“externalforce”的中文解釋是外力，答案選A。9.以下哪個專業(yè)術(shù)語是“glassystate”的中文解釋。（）A、玻璃態(tài)B、纓狀膠束模型C、溶劑化作用D、特性黏度正確答案：A答案解析：“glassystate”常見釋義為“玻璃態(tài)”，所以答案是[A]。10.結(jié)晶高聚物在冷卻結(jié)晶過程中冷卻速度加快，最后結(jié)晶度將()。A、不一定B、不變C、減小D、增大正確答案：C答案解析：結(jié)晶高聚物在冷卻結(jié)晶過程中，冷卻速度加快，分子鏈來不及規(guī)整排列就被凍結(jié)，使得形成的晶體不完善，結(jié)晶度減小。11.聚對苯二甲酸乙二醇酯的英文縮寫是（）。A、PSB、PVCC、PMMAD、PET正確答案：D答案解析：聚對苯二甲酸乙二醇酯的英文名稱是Polyethyleneterephthalate，英文縮寫是PET。所以答案選D。12.在半晶態(tài)聚合物中，發(fā)生下列轉(zhuǎn)變時，判別熵值變大的是（）。A、熔融B、拉伸取向C、結(jié)晶D、高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴ＡB(tài)正確答案：A答案解析：在半晶態(tài)聚合物中，熔融是從晶態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)，分子排列從有序變?yōu)闊o序，熵值增大；拉伸取向是使分子鏈排列更有序，熵值減小；結(jié)晶是從無序變?yōu)橛行?，熵值減小；高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴ＡB(tài)，分子鏈的活動能力減弱，熵值減小。所以熵值變大的是熔融，答案選A。13.以下哪個溶劑是θ溶劑。（）A、χ1=0.1B、χ1=0.9C、χ1=0.5正確答案：C14.高聚物多分散性越大，其多分散系數(shù)d值（）。A、越大于1B、越小于1C、越接近1正確答案：A答案解析：高聚物多分散性越大，其分子量分布越寬。多分散系數(shù)d等于重均分子量與數(shù)均分子量之比，多分散性越大，重均分子量與數(shù)均分子量的差異越大，d值越大于1。15.對于同一高分子鏈，下列正確的是()。A、最可幾末端距>根均方末端距>平均末端距B、根均方末端距>最可幾末端距>平均末端距C、根均方末端距>平均末端距>最可幾末端距D、平均末端距>根均方末端距>最可正確答案：C答案解析：平均末端距是對高分子鏈末端距的統(tǒng)計平均值，其數(shù)值相對較小。根均方末端距由于取了平方再開方，數(shù)值會比平均末端距大。最可幾末端距是末端距出現(xiàn)概率最大時的末端距數(shù)值。而均方末端距大于最可幾末端距，所以順序是均方末端距＞平均末端距＞最可幾末端距，選項C符合。16.聚丙烯的英文縮寫是（）。A、PVCB、PMMAC、LDPED、PP正確答案：D17.判斷下列敘述中不正確的是（）。A、高聚物的取向狀態(tài)是熱力學(xué)上一種非平衡態(tài)B、結(jié)晶高聚物中晶片的取向在熱力學(xué)上是穩(wěn)定的C、取向使材料的力學(xué)、光學(xué)、熱性能各向同性正確答案：C答案解析：取向會使材料的力學(xué)、光學(xué)、熱性能等呈現(xiàn)各向異性，而不是各向同性。選項[A]，高聚物的取向狀態(tài)由于分子鏈或鏈段的有序排列，偏離了原來的平衡態(tài)，是熱力學(xué)上一種非平衡態(tài)，該敘述正確；選項[B]，結(jié)晶高聚物中晶片的取向是分子鏈規(guī)整排列的結(jié)果，在熱力學(xué)上相對穩(wěn)定，該敘述正確。18.剛性增加時，以下哪條不正確。（）A、Tf增加B、Tg~Tb增加C、Tb增加正確答案：C19.以下哪個專業(yè)術(shù)語是“phasestate”的中文解釋。（）A、聚集態(tài)B、相態(tài)C、聚集態(tài)結(jié)構(gòu)D、旋光異構(gòu)正確答案：B答案解析：“phasestate”常見釋義為“相態(tài)”。聚集態(tài)對應(yīng)的是“aggregatestate”；聚集態(tài)結(jié)構(gòu)是“aggregatestatestructure”；旋光異構(gòu)是“opticalisomerism”。20.結(jié)晶度不能用以下哪種方法測定。（）A、熱分析法B、雙折射法C、膨脹計法正確答案：B21.以下哪個專業(yè)術(shù)語是“nematic”的中文解釋。（）A、向列型B、膽甾型C、液晶基元D、近晶型正確答案：A答案解析：“nematic”常見釋義為“向列型”。膽甾型是“cholesteric”；液晶基元一般用“l(fā)iquidcrystalunit”等表述；近晶型是“smectic”。所以“nematic”的中文解釋是向列型，答案選A。22.一般來說，隨著高聚物分子量的增大，其熔點將（）。A、基本不變B、增高C、降低正確答案：A23.下列聚合物柔順性排列順序正確的是()。A、PP>PMMA>PIBB、PIB>PP>PMMAC、PIB>PMMA>PPD、PMMA>PIB>PP正確答案：B答案解析：PIB是聚異丁烯，分子鏈上取代基為非極性的甲基，空間位阻小，鏈段運動容易，柔順性好；PP是聚丙烯，甲基的存在使分子鏈內(nèi)旋轉(zhuǎn)有一定阻礙，但柔順性也相對較好；PMMA是聚甲基丙烯酸甲酯，側(cè)基為極性的酯基，空間位阻大，鏈段運動困難，柔順性差。所以柔順性順序為PIB>PP>PMMA。24.以下哪個專業(yè)術(shù)語是“interfaces”的中文解釋。（）A、表面電阻B、體積電阻C、表面D、界面正確答案：D答案解析：“interfaces”常見釋義為“界面”“接口”等，選項D“界面”符合其含義，而選項A“表面電阻”通常用“surfaceresistance”；選項B“體積電阻”常用“volumeresistance”；選項C“表面”一般用“surface”。25.以下哪個專業(yè)術(shù)語是“pyroelectricty”的中文解釋。（）A、次級松弛B、纖維C、銀紋化D、熱釋電性正確答案：D答案解析：“pyroelectricty”常見釋義為“熱釋電性”，所以答案選D。26.“聚合物的力學(xué)松弛行為是其整個受力歷史上諸松弛過程的線性加和的結(jié)果?！笔窍铝羞x項中哪一個名詞的解釋。（）A、Boltzmann原理B、柔順性C、熔限D(zhuǎn)、次級松弛正確答案：A答案解析：聚合物的力學(xué)松弛行為是其整個受力歷史上諸松弛過程的線性加和的結(jié)果，這就是Boltzmann原理的內(nèi)容。柔順性是指高分子鏈能夠改變其構(gòu)象的性質(zhì)；熔限是結(jié)晶聚合物從開始熔融到完全熔融的溫度范圍；次級松弛是指比主鏈運動單元小的運動單元的松弛過程。27.聚合物處于高彈態(tài)時，其分子運動的主要單元是（）。A、鍵長B、鏈段C、整個分子D、鍵角正確答案：B答案解析：聚合物處于高彈態(tài)時，分子鏈段能夠自由運動，但整個分子鏈仍不能自由移動，所以其分子運動的主要單元是鏈段。28.以下哪個過程與鏈段運動無關(guān)。（）A、巴拉斯效應(yīng)B、玻璃化轉(zhuǎn)變C、Tb（脆化點）正確答案：C29.以下哪個專業(yè)術(shù)語是“polyelectrolyte”的中文解釋。（）A、內(nèi)聚能B、聚電解質(zhì)C、誘導(dǎo)力D、內(nèi)聚能密度正確答案：B答案解析：“polyelectrolyte”常見釋義為“聚電解質(zhì)”。選項A“內(nèi)聚能”英文是“cohesiveenergy”；選項C“誘導(dǎo)力”英文是“inductionforce”；選項D“內(nèi)聚能密度”英文是“cohesiveenergydensity”。所以“polyelectrolyte”的中文解釋是聚電解質(zhì)，答案選B。30.Avrami方程中，n=3可能意味著()。A、三維生長,均相成核B、二維生長,均相成核C、一維生長,均相成核D、二維生長,異相成核正確答案：B答案解析：在Avrami方程中，n值與生長維數(shù)和形核方式有關(guān)。n=3時對應(yīng)的是二維生長且為均相成核。對于均相成核且不同生長維數(shù)有不同的n值對應(yīng)，三維生長均相成核n=4，二維生長均相成核n=3，一維生長均相成核n=1等。而異相成核時的n值情況又有所不同，這里明確是均相成核的相關(guān)情況，所以n=3意味著二維生長，均相成核。31.當(dāng)相對分子質(zhì)量增加時，以下哪種性能減小或下降。（）A、抗張強(qiáng)度B、可加工性C、熔點正確答案：B答案解析：相對分子質(zhì)量增加時，分子間作用力增強(qiáng)，材料的抗張強(qiáng)度通常會增大，A選項不符合；相對分子質(zhì)量增加，熔體黏度增大，流動性變差，可加工性下降，B選項符合；相對分子質(zhì)量增加，分子間作用力增強(qiáng)，熔點通常會升高，C選項不符合。32.結(jié)晶度增加，以下哪種性能增加。（）A、抗張強(qiáng)度B、透明性C、沖擊強(qiáng)度正確答案：A答案解析：結(jié)晶度增加時，分子鏈排列更加規(guī)整有序，材料的抗張強(qiáng)度會增加。而結(jié)晶度增加會使材料內(nèi)部的微觀結(jié)構(gòu)變得更加緊密，光線散射增加，導(dǎo)致透明性下降；同時，結(jié)晶度增加會使材料的韌性降低，沖擊強(qiáng)度減小。33.在下列溶劑中，可溶解尼龍-66的是（）。A、甲酸B、乙酸乙酯C、甲苯正確答案：A答案解析：尼龍-66是聚酰胺類高分子，分子鏈間存在大量氫鍵，使其具有較高的結(jié)晶度和剛性，在一些能與酰胺基形成氫鍵的強(qiáng)極性溶劑中可溶。甲酸是強(qiáng)極性溶劑且能與尼龍-66形成氫鍵，可溶解尼龍-66；甲苯是非極性溶劑，不能溶解尼龍-66；乙酸乙酯極性相對較弱，也不能溶解尼龍-66。34.當(dāng)Mark公式中α為以下何值時，高分子溶液處于θ狀態(tài)。（）A、α=0.8B、α=2C、α=0.5正確答案：C35.以下哪個專業(yè)術(shù)語是“rheologicalproperty”的中文解釋。（）A、流變性B、次級松弛C、Boltzmann原理D、解聚反應(yīng)正確答案：A答案解析：“rheologicalproperty”常見釋義為“流變性”，即與物體流動和變形相關(guān)的性質(zhì)。選項A符合其含義；選項B“次級松弛”英文是“secondaryrelaxation”；選項C“Boltzmann原理”英文是“Boltzmannprinciple”；選項D“解聚反應(yīng)”英文是“depolymerizationreaction”。36.高聚物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線中哪個階段表現(xiàn)出強(qiáng)迫高彈性。（）A、大形變B、應(yīng)變硬化C、斷裂正確答案：A答案解析：強(qiáng)迫高彈性是高聚物在大形變時表現(xiàn)出的類似橡膠彈性的性質(zhì)，通常在應(yīng)力-應(yīng)變曲線的大形變階段出現(xiàn)。應(yīng)變硬化階段材料開始出現(xiàn)加工硬化現(xiàn)象，應(yīng)力增加應(yīng)變增加幅度變??；斷裂階段材料發(fā)生破壞。所以答案是[A]。37.下列哪種力學(xué)模型可以模擬交聯(lián)高聚物的蠕變過程。()A、Voigt模型B、多元件模型C、四元件模型D、Maxwell模型正確答案：A38.（）是指熔融成型或濃溶液成型中，高聚物的分子鏈段或其他添、加、劑沿剪切流動的運動方向排列。A、單軸取向B、雙軸取向C、拉伸取向D、流動取向正確答案：D答案解析：在熔融成型或濃溶液成型中，當(dāng)高聚物處于剪切流動狀態(tài)時，分子鏈段或其他添加劑會沿著剪切流動的運動方向排列，這種取向方式就是流動取向。拉伸取向是通過外力拉伸使分子鏈沿拉伸方向排列；雙軸取向是在兩個相互垂直方向上進(jìn)行取向；單軸取向是只在一個方向上取向，均不符合題意。39.沉淀分級可采用以下方法得到積分分布曲線。（）A、習(xí)慣法（中點法）B、直接將Wi-Mi作圖C、正態(tài)函數(shù)適應(yīng)法正確答案：A40.對非晶高聚物施以正弦應(yīng)力，當(dāng)頻率一定時，損耗角正切出現(xiàn)最大值的溫度與損耗柔量出現(xiàn)最大值的溫度比較（）。A、前者比后者低B、前者比后者高C、相同正確答案：C41.以下哪個專業(yè)術(shù)語是“dispersioncoefficient”的中文解釋。（）A、熔融指數(shù)B、高聚物的取向C、泊松比D、質(zhì)量分散系數(shù)HI正確答案：D答案解析：“dispersioncoefficient”常見釋義為“分散系數(shù)”，而質(zhì)量分散系數(shù)與之相符，熔融指數(shù)是“meltindex”，高聚物的取向是“orientationofpolymer”，泊松比是“Poisson'sratio”。42.要使熔融紡絲時不易斷裂，應(yīng)選用的原料為（）。A、相對分子質(zhì)量較高B、相對分子質(zhì)量較低C、相對分子質(zhì)量分布較寬正確答案：A答案解析：相對分子質(zhì)量較高的原料，分子間作用力較大，熔體的強(qiáng)度較高，在熔融紡絲過程中能夠承受更大的拉伸力而不易斷裂。相對分子質(zhì)量較低的原料熔體強(qiáng)度低，紡絲時易斷裂；相對分子質(zhì)量分布較寬與紡絲時是否易斷裂沒有直接關(guān)系。43.下列高聚物中屬無規(guī)共聚物的是（）。A、聚乙烯B、聚氯乙烯C、丁苯橡膠D、聚異丁烯正確答案：C答案解析：丁苯橡膠是無規(guī)共聚物，它是由丁二烯和苯乙烯通過自由基聚合反應(yīng)形成的。在聚合過程中，丁二烯和苯乙烯的單體隨機(jī)地連接在一起，沒有明顯的序列規(guī)律，所以屬于無規(guī)共聚物。而聚乙烯是由乙烯一種單體聚合而成的均聚物；聚異丁烯是由異丁烯單體聚合而成的均聚物；聚氯乙烯是由氯乙烯單體聚合而成的均聚物。44.以下哪個專業(yè)術(shù)語是“relaxationtime”的中文解釋。（）A、應(yīng)力松弛B、松弛過程C、應(yīng)力-應(yīng)變力曲線D、松弛時間正確答案：D答案解析：“relaxationtime”常見釋義為“松弛時間”，選項A“應(yīng)力松弛”英文是“stressrelaxation”；選項B“松弛過程”英文是“relaxationprocess”；選項C“應(yīng)力-應(yīng)變力曲線”英文是“stress-straincurve”，所以“relaxationtime”的中文解釋是“松弛時間”，答案選D。45.以下哪個專業(yè)術(shù)語是“opticalisomerism”的中文解釋。（）A、零切黏度B、鍵接異構(gòu)C、旋光異構(gòu)D、高聚物的取向正確答案：C答案解析：“opticalisomerism”常見釋義為“旋光異構(gòu)”，所以選[C]。46.在高分子-良溶劑體系中,第二維利系數(shù)值為()。A、1B、0C、正值D、負(fù)值正確答案：C47.聚合物的多重轉(zhuǎn)變是由于()。A、高分子運動單元的多重性B、相對分子質(zhì)量的多分散性C、分子鏈的不同構(gòu)型D、結(jié)晶形態(tài)的多樣性正確答案：A答案解析：聚合物的多重轉(zhuǎn)變是由于高分子運動單元具有多重性，包括鏈段運動、側(cè)基運動、鏈節(jié)運動等，不同溫度下這些運動單元依次被激發(fā)，從而出現(xiàn)多重轉(zhuǎn)變。相對分子質(zhì)量多分散性主要影響聚合物的一些物理性質(zhì)如熔點等；分子鏈不同構(gòu)型影響聚合物的規(guī)整性等；結(jié)晶形態(tài)多樣性與結(jié)晶相關(guān)，并非多重轉(zhuǎn)變的直接原因。48.“指在高聚物受熱后，從高分子鏈的末端開始，以結(jié)構(gòu)單元為單位進(jìn)行連鎖脫除單體的降解反應(yīng)?！笔窍铝羞x項中哪一個名詞的解釋。（）A、玻璃化轉(zhuǎn)變B、內(nèi)聚能密度C、溶劑化作用D、解聚反應(yīng)正確答案：D答案解析：解聚反應(yīng)是指在高聚物受熱后，從高分子鏈的末端開始，以結(jié)構(gòu)單元為單位進(jìn)行連鎖脫除單體的降解反應(yīng)。溶劑化作用是指溶質(zhì)與溶劑分子之間的相互作用。玻璃化轉(zhuǎn)變是指高聚物從玻璃態(tài)到高彈態(tài)的轉(zhuǎn)變。內(nèi)聚能密度是反映分子間作用力大小的物理量。49.高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度越大，其均方末端距（）。A、越大B、趨于恒定值C、越小正確答