分子生物學(xué)專升本考試題（含答案解析）一、單選題（共20題，每題1分，共20分）1.識別到停止密碼子后,釋放肽鏈和RNA的復(fù)合物的是:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、釋放因子正確答案：D答案解析：釋放因子能識別停止密碼子并使肽鏈和RNA的復(fù)合物從核糖體上釋放下來，rRNA是核糖體的組成成分，mRNA是翻譯的模板，tRNA是轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的工具，它們都不具有識別停止密碼子并釋放復(fù)合物的功能。2.可以識別特異序列的分子是:A、質(zhì)粒B、引物C、酶D、探針正確答案：D答案解析：探針是能夠與特定核酸序列發(fā)生特異性互補(bǔ)雜交的分子，可用于識別特異序列。質(zhì)粒是一種環(huán)狀雙鏈DNA分子，主要作為基因載體。引物是用于PCR等反應(yīng)中引導(dǎo)DNA合成的短鏈核酸。酶是具有催化作用的蛋白質(zhì)或RNA，雖然某些酶可以識別特定序列并進(jìn)行切割等反應(yīng)，但不如探針直接用于識別特異序列。3.可以用于克隆目的基因的載體是:A、慢病毒B、質(zhì)粒C、線性DNA分子D、mRNA正確答案：B答案解析：質(zhì)粒是最常用的克隆載體之一，它具有自主復(fù)制能力，能攜帶目的基因在宿主細(xì)胞中復(fù)制擴(kuò)增，常用于克隆目的基因。慢病毒主要用于基因治療等領(lǐng)域，線性DNA分子一般不是常用的克隆載體類型，mRNA是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，不能直接作為克隆載體用于克隆目的基因。4.啟動(dòng)子與轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)距離關(guān)系越遠(yuǎn),其轉(zhuǎn)錄效率:A、不變B、增加C、減少D、先增加后減少正確答案：C答案解析：啟動(dòng)子是RNA聚合酶識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列，轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)是指RNA聚合酶開始合成RNA的位點(diǎn)。啟動(dòng)子與轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)距離適中時(shí)轉(zhuǎn)錄效率較高，距離過遠(yuǎn)會(huì)影響RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合以及轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成等過程，從而導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄效率降低。5.單克隆抗體技術(shù)利用的真核細(xì)胞是:A、桿狀病毒感染的淋巴細(xì)胞B、轉(zhuǎn)化的腫瘤細(xì)胞C、融合瘤細(xì)胞D、誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞正確答案：C答案解析：單克隆抗體技術(shù)利用的是將骨髓瘤細(xì)胞與免疫的B淋巴細(xì)胞融合形成的融合瘤細(xì)胞。融合瘤細(xì)胞既能無限增殖又能產(chǎn)生特異性抗體。桿狀病毒感染的淋巴細(xì)胞不是單克隆抗體技術(shù)利用的細(xì)胞；轉(zhuǎn)化的腫瘤細(xì)胞不能很好地體現(xiàn)單克隆抗體技術(shù)的關(guān)鍵特性；誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞主要用于細(xì)胞分化等研究，并非單克隆抗體技術(shù)直接利用的細(xì)胞。6.可以實(shí)現(xiàn)體細(xì)胞克隆的技術(shù)是:A、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)B、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞C、體細(xì)胞核移植D、基因編輯正確答案：C答案解析：體細(xì)胞克隆是將體細(xì)胞的細(xì)胞核移植到去核的卵母細(xì)胞中，使其重新編程并發(fā)育成新個(gè)體的技術(shù)，即體細(xì)胞核移植技術(shù)。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是用于擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù)；誘導(dǎo)多能干細(xì)胞是通過特定基因誘導(dǎo)分化形成的；基因編輯是對特定基因進(jìn)行修飾的技術(shù)，它們都不是體細(xì)胞克隆技術(shù)。7.PCR技術(shù)依賴的關(guān)鍵酶是:A、連接酶B、聚合酶C、裂解酶D、制限酶正確答案：B答案解析：PCR技術(shù)依賴的關(guān)鍵酶是DNA聚合酶，它能夠以DNA為模板合成新的DNA鏈，從而實(shí)現(xiàn)對特定DNA片段的擴(kuò)增。連接酶主要用于連接DNA片段；裂解酶可催化裂解反應(yīng)；制限酶用于切割DNA。所以答案是B。8.編碼rRNA的基因位于:A、線粒體DNAB、質(zhì)粒DNAC、細(xì)胞核DNAD、細(xì)胞質(zhì)DNA正確答案：C答案解析：編碼rRNA的基因位于細(xì)胞核DNA。真核生物的rRNA基因多存在于細(xì)胞核的核仁組織區(qū)，以串聯(lián)重復(fù)排列的形式存在，轉(zhuǎn)錄形成的rRNA與蛋白質(zhì)組裝成核糖體的大亞基和小亞基。線粒體DNA主要編碼一些與線粒體功能相關(guān)的蛋白質(zhì)等；質(zhì)粒DNA存在于細(xì)菌等生物中，一般不編碼rRNA；細(xì)胞質(zhì)DNA包含線粒體DNA等，通常也不是編碼rRNA的主要部位。9.對蛋白表達(dá)的后翻譯調(diào)控方式是:A、剪接體B、RNA編輯C、蛋白質(zhì)水解D、磷酸化正確答案：C答案解析：蛋白水解是對蛋白表達(dá)的后翻譯調(diào)控方式之一，通過蛋白酶切割蛋白質(zhì)，可以改變蛋白質(zhì)的大小、活性或功能，從而實(shí)現(xiàn)對蛋白表達(dá)的調(diào)控。剪接體主要參與RNA的剪接過程，不是對蛋白表達(dá)的后翻譯調(diào)控；RNA編輯是對RNA的修飾，并非直接針對蛋白表達(dá)的后翻譯調(diào)控；磷酸化是對蛋白質(zhì)進(jìn)行修飾的一種方式，但題干強(qiáng)調(diào)的是后翻譯調(diào)控方式，磷酸化只是其中一種修飾調(diào)控，相比之下蛋白質(zhì)水解更符合后翻譯調(diào)控這一寬泛概念下直接對蛋白質(zhì)進(jìn)行處理以調(diào)控表達(dá)的方式。10.用于連接DNA片段的酶是:A、裂解酶B、聚合酶C、連接酶D、內(nèi)切酶正確答案：C答案解析：連接酶是專門用于連接DNA片段的酶。裂解酶主要作用是催化底物分解；聚合酶用于催化核酸聚合反應(yīng)；內(nèi)切酶則是切割DNA分子。11.加入對照組的目的是:A、減少實(shí)驗(yàn)誤差B、增加結(jié)果可重復(fù)性C、證明結(jié)果可靠性D、以上皆是正確答案：D答案解析：在實(shí)驗(yàn)中加入對照組有多種重要作用。減少實(shí)驗(yàn)誤差，通過與對照組對比，可以更準(zhǔn)確地分析實(shí)驗(yàn)組中各種因素的影響，排除無關(guān)因素干擾，從而減少誤差；增加結(jié)果可重復(fù)性，若在不同條件下對照組和實(shí)驗(yàn)組都能呈現(xiàn)相似規(guī)律，可增加結(jié)果能被重復(fù)驗(yàn)證的可能性；證明結(jié)果可靠性，當(dāng)對照組和實(shí)驗(yàn)組結(jié)果差異明顯且符合預(yù)期，能有力證明實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。所以以上皆是加入對照組的目的。12.利用限制性內(nèi)切酶可以:A、連接DNAB、制備重組DNAC、合成DNAD、擴(kuò)增DNA正確答案：B答案解析：利用限制性內(nèi)切酶可以識別并切割特定的DNA序列，通過將不同來源的DNA片段切割后，再利用DNA連接酶連接，可以制備重組DNA。連接DNA一般用DNA連接酶，合成DNA常用DNA聚合酶等，擴(kuò)增DNA常用PCR技術(shù)。13.原核生物基因組中不含有的序列是:A、編碼區(qū)B、啟動(dòng)子C、外顯子D、終止子正確答案：C答案解析：原核生物基因組中沒有外顯子和內(nèi)含子的結(jié)構(gòu)，外顯子是真核生物基因的編碼序列。啟動(dòng)子、編碼區(qū)、終止子在原核生物基因組中都存在。14.DNA測序中的Sanger方法利用了:A、引物延伸終止B、核酸雜交C、蛋白質(zhì)切割D、熒光標(biāo)記正確答案：B15.得到目的蛋白最直接的方法是:A、Northern印跡B、Western印跡C、Southern印跡D、Insitu雜交正確答案：B答案解析：Western印跡可用于檢測蛋白質(zhì)，能夠直接得到目的蛋白。Northern印跡用于檢測RNA，Southern印跡用于檢測DNA，Insitu雜交可用于基因定位等，均不能直接得到目的蛋白。16.在DNA測序中標(biāo)記ddNTP的方法是:A、磷酸化B、放射性標(biāo)記C、生物素標(biāo)記D、熒光標(biāo)記正確答案：D17.可以切割磷酸二酯鍵的酶是:A、連接酶B、聚合酶C、DNA酶D、制限性內(nèi)切酶正確答案：D答案解析：制限性內(nèi)切酶（即限制性內(nèi)切酶）能夠識別特定的核苷酸序列，并在特定的位點(diǎn)切割磷酸二酯鍵。連接酶是催化形成磷酸二酯鍵的；聚合酶是催化核酸聚合形成磷酸二酯鍵；DNA酶是水解DNA的，主要作用不是切割磷酸二酯鍵。18.在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中,用于檢測產(chǎn)物的化學(xué)物質(zhì)是:A、引物B、載體C、熒光染料D、等量標(biāo)記物正確答案：C答案解析：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）中常用熒光染料來檢測產(chǎn)物。熒光染料可以與雙鏈DNA結(jié)合，在特定波長的光激發(fā)下發(fā)出熒光，通過檢測熒光強(qiáng)度來確定PCR產(chǎn)物的量。引物是用于引導(dǎo)DNA合成的起始片段；載體是用于攜帶目的基因等的工具；等量標(biāo)記物不是用于檢測PCR產(chǎn)物的常規(guī)化學(xué)物質(zhì)。19.下列不屬于核酸雜交的技術(shù)是:A、Southern印跡B、Northern印跡C、Western印跡D、Insitu雜交正確答案：C答案解析：Western印跡是蛋白質(zhì)免疫印跡技術(shù)，用于檢測蛋白質(zhì)，不屬于核酸雜交技術(shù)。Southern印跡用于檢測DNA，Northern印跡用于檢測RNA，Insitu雜交用于在細(xì)胞或組織水平上對核酸進(jìn)行定位和檢測，均屬于核酸雜交技術(shù)。20.在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的模型生物有:A、小鼠B、大腸桿菌C、果蠅D、以上所有正確答案：D答案解析：在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，小鼠可用于構(gòu)建人類疾病模型等研究；大腸桿菌是常用的原核生物模型，遺傳背景清晰，易于操作；果蠅具有繁殖快、染色體數(shù)目少等優(yōu)點(diǎn)，也是重要的模型生物。所以以上所有都是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的模型生物，答案選D。分割小鼠常用于研究基因功能、疾病機(jī)制等，通過基因編輯等技術(shù)可構(gòu)建特定疾病模型來深入研究。大腸桿菌由于其簡單的基因組和快速的生長繁殖特性，常用于基因克隆、表達(dá)等基礎(chǔ)分子生物學(xué)操作。果蠅在遺傳學(xué)研究方面貢獻(xiàn)巨大，許多重要的遺傳規(guī)律都是通過對果蠅的研究發(fā)現(xiàn)的，并且在發(fā)育生物學(xué)等領(lǐng)域也有廣泛應(yīng)用。二、多選題（共20題，每題1分，共20分）1.啟動(dòng)子的關(guān)鍵特征不包括:A、位于基因上游B、AT富集序列C、保守性較低D、與編碼區(qū)互補(bǔ)E、調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄F、與編碼區(qū)部分重疊G、與終止子相連正確答案：D2.PolymeraseChainReaction(PCR)的關(guān)鍵步驟包括:A、模板預(yù)變性B、引物與模板退火C、新鏈延伸合成D、產(chǎn)物檢測E、反義鏈合成F、連接酶反應(yīng)G、以上全部正確答案：ABCD3.編碼mRNA的DNA單鏈被稱為:A、編碼鏈B、上游鏈C、下游鏈D、正義鏈E、反義鏈F、互補(bǔ)鏈G、載體鏈正確答案：E答案解析：編碼mRNA的DNA單鏈被稱為反義鏈。在轉(zhuǎn)錄過程中，以反義鏈為模板合成mRNA，所以編碼mRNA的DNA單鏈?zhǔn)欠戳x鏈。4.可以使細(xì)胞產(chǎn)生瘤變的DNA片段有:A、激活型原癌基因B、失活型抑癌基因C、缺失型原癌基因D、增強(qiáng)子區(qū)域激活E、缺失型抑癌基因F、重復(fù)型基因座G、重復(fù)型端粒DNA正確答案：ABE5.對DNA序列進(jìn)行PCR擴(kuò)增需要以下原料:A、模板DNAB、載體酶C、引物D、連接酶E、脫氧核苷三磷酸F、DNA聚合酶G、以上ACF正確答案：G6.啟動(dòng)子序列的特征包括:A、定位于基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游B、通常為AT富集區(qū)C、具有內(nèi)含子D、與編碼區(qū)互補(bǔ)E、與編碼區(qū)反向驗(yàn)配F、與編碼區(qū)部分重疊G、保守性非常低正確答案：AB答案解析：啟動(dòng)子是基因轉(zhuǎn)錄起始的關(guān)鍵調(diào)控區(qū)域，通常定位于基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游，能啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄過程。啟動(dòng)子序列中通常富含AT堿基對，這有助于DNA雙鏈解開，為轉(zhuǎn)錄起始提供便利。它不具有內(nèi)含子，內(nèi)含子是存在于基因內(nèi)部的非編碼序列。啟動(dòng)子與編碼區(qū)不是互補(bǔ)關(guān)系，也不是反向驗(yàn)配、部分重疊等關(guān)系。啟動(dòng)子具有一定的保守性，不同物種或同一物種不同基因的啟動(dòng)子在特定區(qū)域有相似的序列特征，并非保守性非常低。7.可以改變DNA序列的技術(shù)不包括:A、CRISPR/Cas9基因編輯B、ZFNs技術(shù)C、TALENs技術(shù)D、單鏈RNA技術(shù)E、慢病毒感染轉(zhuǎn)導(dǎo)F、同源重組G、隨機(jī)誘變正確答案：D答案解析：單鏈RNA技術(shù)主要用于RNA干擾、基因表達(dá)調(diào)控等，并不直接改變DNA序列。CRISPR/Cas9基因編輯可對特定DNA序列進(jìn)行精準(zhǔn)切割和編輯；ZFNs技術(shù)、TALENs技術(shù)能特異性識別并切割目標(biāo)DNA序列實(shí)現(xiàn)編輯；同源重組可用于基因敲除、替換等改變DNA序列；慢病毒感染轉(zhuǎn)導(dǎo)可將外源基因?qū)爰?xì)胞基因組從而改變DNA序列；隨機(jī)誘變可隨機(jī)改變DNA序列。8.制備重組質(zhì)粒的主要步驟是:A、載體線性化B、消化插入片段C、連接反應(yīng)D、感受態(tài)細(xì)胞制備E、轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞F、克隆鑒定G、所有以上步驟正確答案：G答案解析：制備重組質(zhì)粒需要依次進(jìn)行載體線性化、消化插入片段，然后進(jìn)行連接反應(yīng)得到重組質(zhì)粒；接著制備感受態(tài)細(xì)胞，再將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞；之后進(jìn)行克隆鑒定以確定重組質(zhì)粒是否成功構(gòu)建。所以是所有以上步驟，答案選G。整個(gè)過程是一個(gè)連貫的流程，每個(gè)步驟都對最終獲得正確的重組質(zhì)粒及后續(xù)研究至關(guān)重要。載體線性化和消化插入片段是為連接反應(yīng)做準(zhǔn)備，連接反應(yīng)形成重組質(zhì)粒，感受態(tài)細(xì)胞制備和轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞是將重組質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)胞，克隆鑒定則用于驗(yàn)證重組質(zhì)粒的正確性和有效性。9.用于快速擴(kuò)增特定DNA序列的技術(shù)是:A、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)B、基因芯片C、印跡雜交D、連接酶反應(yīng)E、線性引物延伸F、鏈置換擴(kuò)增G、同源重組正確答案：A答案解析：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種用于快速擴(kuò)增特定DNA序列的技術(shù)。它通過模擬體內(nèi)DNA復(fù)制的過程，在體外利用DNA聚合酶等試劑，以特定的引物為起始，對目標(biāo)DNA片段進(jìn)行指數(shù)級擴(kuò)增，從而獲得大量的目的DNA序列?；蛐酒饕糜诨虮磉_(dá)譜分析等；印跡雜交用于檢測特定核酸序列等；連接酶反應(yīng)主要用于連接DNA片段等；線性引物延伸是在引物引導(dǎo)下合成DNA等；鏈置換擴(kuò)增用于擴(kuò)增核酸等；同源重組主要用于基因工程中DNA片段的重組等，均不符合快速擴(kuò)增特定DNA序列這一功能。10.對腫瘤基因組的檢測可以應(yīng)用:A、Southern印跡B、Northern印跡C、Western印跡D、Eastern印跡E、基因檢測F、測序G、芯片技術(shù)正確答案：AEFG答案解析：腫瘤基因組檢測可通過多種方法實(shí)現(xiàn)。基因檢測可直接對腫瘤相關(guān)基因進(jìn)行分析；測序能夠測定腫瘤基因組的序列信息，幫助了解基因突變情況；芯片技術(shù)可以同時(shí)檢測大量基因的表達(dá)或突變等情況。Southern印跡主要用于檢測DNA片段，Northern印跡用于檢測RNA，Western印跡用于檢測蛋白質(zhì)，Eastern印跡用于檢測蛋白質(zhì)翻譯后修飾等，一般較少直接用于腫瘤基因組檢測。11.制備cDNA文庫需要哪些關(guān)鍵技術(shù):A、模板RNA提取B、反轉(zhuǎn)錄C、PCR擴(kuò)增D、連接酶反應(yīng)E、內(nèi)切酶反應(yīng)F、克隆載體G、上述AB正確答案：G答案解析：制備cDNA文庫的關(guān)鍵技術(shù)包括模板RNA提取以獲取高質(zhì)量的RNA作為反轉(zhuǎn)錄的模板，反轉(zhuǎn)錄是將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA的重要步驟，這兩個(gè)步驟是構(gòu)建cDNA文庫的基礎(chǔ)，所以答案選G。12.編碼氨基酸的三聯(lián)密碼存在于:A、DNA雙鏈上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA上E、蓋帽RNA上F、啟動(dòng)子區(qū)域G、終止子區(qū)域正確答案：C13.PCR技術(shù)的關(guān)鍵步驟包括:A、變性B、退火C、延伸D、檢測E、連接F、測序G、克隆正確答案：ABC答案解析：PCR技術(shù)的關(guān)鍵步驟包括變性、退火和延伸。變性是使雙鏈DNA解鏈為單鏈；退火是引物與模板DNA互補(bǔ)結(jié)合；延伸是在DNA聚合酶作用下合成新的DNA鏈。檢測、連接、測序、克隆均不屬于PCR技術(shù)的關(guān)鍵步驟。14.編碼蛋白質(zhì)的核酸為:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、siRNAF、miRNAG、反轉(zhuǎn)錄病毒RNA正確答案：B答案解析：編碼蛋白質(zhì)的核酸是mRNA，它攜帶著從DNA轉(zhuǎn)錄而來的遺傳信息，在核糖體上作為蛋白質(zhì)合成的模板，指導(dǎo)氨基酸按照特定順序排列形成蛋白質(zhì)。15.可以提取基因組DNA的方法有:A、PCR擴(kuò)增B、Northern印跡C、Southern印跡D、過濾法E、質(zhì)譜法F、限制性酶切G、鹽析法正確答案：CG16.可以實(shí)現(xiàn)定向誘變的基因編輯技術(shù)包括:A、ZFNsB、TALENsC、CRISPR/Cas9D、Cre-Lox重組E、FLP重組酶F、比較基因組雜交G、全基因組隨機(jī)突變正確答案：ABC答案解析：ZFNs、TALENs和CRISPR/Cas9都可以實(shí)現(xiàn)定向誘變。ZFNs（鋅指核酸酶）和TALENs（轉(zhuǎn)錄激活樣效應(yīng)因子核酸酶）是人工設(shè)計(jì)的核酸酶，能夠特異性識別并切割特定的DNA序列，從而實(shí)現(xiàn)對基因組的定向編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)也是一種強(qiáng)大的基因編輯工具，通過sgRNA引導(dǎo)Cas9蛋白靶向特定的DNA序列進(jìn)行切割，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)定向誘變。而Cre-Lox重組和FLP重組酶主要用于基因的定點(diǎn)整合或刪除等其他類型的遺傳操作，并非主要用于定向誘變。比較基因組雜交主要用于檢測基因組DNA拷貝數(shù)的變化等，全基因組隨機(jī)突變不屬于定向誘變技術(shù)。17.PolymeraseChainReaction(PCR)的關(guān)鍵步驟不包括:A、模板變性B、引物與模板雜交C、新鏈延伸合成D、反向轉(zhuǎn)錄E、新鏈變性F、產(chǎn)物檢測G、增幅后轉(zhuǎn)化正確答案：D18.基因敲入的技術(shù)可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9系統(tǒng)F、Cre-Lox重組系統(tǒng)G、