山西省大同市陽高縣第一中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁
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山西省大同市陽高縣第一中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、《天工開物》中記載“鐵器淬與膽礬水中,即成銅色也”,該過程中涉及的反應(yīng)類型為A.分解反應(yīng) B.化合反應(yīng) C.置換反應(yīng) D.復(fù)分解反應(yīng)2、利用如圖裝置探究鐵在海水中的電化學(xué)防護,下列說法不正確的是A.若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,可減緩鐵的腐蝕B.若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,鐵電極的反應(yīng):Fe?2e?=Fe2+C.若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,可減緩鐵的腐蝕D.若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,鐵電極的反應(yīng):2H++2e?=H2↑3、下列說法正確的是A.水是人體的重要組成成分,是人體中含量最多的物質(zhì)B.淀粉在體內(nèi)必須轉(zhuǎn)換為葡萄糖才能被機體利用,而這種轉(zhuǎn)換只要有酶參與,不需水參加C.水約占人體體重的三分之一,由于水分不斷代謝,故人體內(nèi)的水分需不斷補充D.喝純凈水比礦泉水更有利于人體健康4、將4molA氣體和2molB氣體充入2L的密閉容器中,一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)。若經(jīng)2s后測得C的濃度為0.6mol·L-1,下列幾種說法正確的是()①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)平均速率為0.3mol·L-1·s-1②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)平均速率為0.3mol·L-1·s-1③2s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%④2s時物質(zhì)B的濃度為0.7mol·L-1A.①③ B.①④ C.②③ D.③④5、298K時,各反應(yīng)的平衡常數(shù)如下:①N2(g)+O2(g)2NO(g)K=1×10-30;②2H2(g)+O2(g)2H2O(g)K=2×1081;③2CO2(g)2CO(g)+O2(g)K=4×10-92,則常溫下,NO、H2O、CO2這三個化合物分解放氧的傾向最大的是()A.① B.②C.③ D.無法判斷6、不管化學(xué)反應(yīng)過程是一步完成還是分為數(shù)步完成,這個過程的熱效應(yīng)是相同的。已知:H2O(g)=H2O(l)ΔH1=-Q1kJ/mol

①C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH2=-Q2kJ/mol

②C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-Q3kJ/mol

③若使23g酒精液體完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,則放出的熱量為()A.(Q1+Q2+Q3)kJ B.[0.5(Q1+Q2+Q3)]kJC.(0.5Q1-1.5Q2+0.5Q3)kJ D.(1.5Q1-0.5Q2+0.5Q3)kJ7、常溫下,若pH=3的酸溶液和pH=11的堿溶液等體積混合后溶液呈酸性,原因可能是A.生成了一種強酸弱堿鹽B.弱酸溶液和強堿溶液反應(yīng)C.強酸溶液和弱堿溶液反應(yīng)D.一元強酸溶液和二元強堿溶液反應(yīng)8、25℃時,向20mL0.01mol·L-1HA(aq)中不斷滴入0.02mol·L-1NaOH(aq),混合溶液pH變化如圖所示。此過程溶液下列說法不正確的是(已知:25℃時一元酸HA(aq)電離平衡常數(shù)Ka=1.6×10-5)A.a(chǎn)點溶液的pH大于3B.b點溶液中離子:c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.c點表示酸HA(aq)和NaOH(aq)溶液恰好完全反應(yīng)D.d點溶液加水稀釋后c(H+)/c(HA)的值會增大9、下列有關(guān)反應(yīng)速率的說法正確的是()A.用鐵片和稀硫酸反應(yīng)制氫氣時,改用98%的硫酸可以加快反應(yīng)速率B.100mL2mol/L的鹽酸跟鋅片反應(yīng),加入適量的氯化鈉溶液,反應(yīng)速率不變C.SO2的催化氧化反應(yīng)是一個放熱的反應(yīng),所以升高溫度,反應(yīng)速率變慢D.汽車尾氣中的NO和CO可以緩慢反應(yīng)生成N2和CO2,減小壓強反應(yīng)速率變慢10、維生素C的結(jié)構(gòu)簡式和丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,則下列關(guān)于兩者所含官能團的說法正確的是()A.均含酯基B.均含醇羥基和酚羥基C.均含碳碳雙鍵D.均為芳香族化合物11、配合物在許多方面有著廣泛的應(yīng)用.下列敘述不正確的是()A.CuSO4溶液呈天藍色是因為含有[Cu(H2O)4]2+B.魔術(shù)表演中常用一種含硫氰化鐵配離子的溶液來代替血液C.[Ag(NH3)2]+是化學(xué)鍍銀的有效成分D.除去硝酸銀溶液中的Ag+,可向其中逐滴加入氨水12、一定溫度下,在氫氧化鋇的懸濁液中,存在如下溶解平衡關(guān)系:Ba(OH)2(s)Ba2+(aq)+2OH-(aq)。向此懸濁液中加入少量的氫氧化鋇粉末,下列敘述正確的是()A.溶液中鋇離子數(shù)減小 B.溶液中c(Ba2+)減小C.溶液中c(OH-)增大 D.pH減小13、下列反應(yīng)中化學(xué)鍵斷裂只涉及π鍵斷裂的是A.CH4的燃燒 B.C2H4與Cl2的加成反應(yīng)C.CH4與Cl2的取代反應(yīng) D.C2H4被酸性KMnO4溶液氧化14、苯和甲苯相比較,下列敘述中不正確的是()A.都屬于芳香烴B.都不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色C.都能在空氣中燃燒D.都能發(fā)生取代反應(yīng)15、下列實驗事實不能用基團間相互作用來解釋的是A.與Na反應(yīng)時,乙醇的反應(yīng)速率比水慢B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能C.乙醇能使重鉻酸鉀溶液變色而乙酸不能D.甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能16、以太陽能為熱源分解Fe3O4,經(jīng)熱化學(xué)鐵氧化合物循環(huán)分解水制的過程如圖所示。下列敘述不正確的是()A.過程Ⅰ中的能量轉(zhuǎn)化形式是太陽能→化學(xué)能B.過程Ⅱ的化學(xué)方程式為3FeO+H2OFe3O4+H2↑C.過程Ⅰ中每消耗116gFe3O4轉(zhuǎn)移2mol電子D.鐵氧化合物循環(huán)制H2具有節(jié)約能源、產(chǎn)物易分離等優(yōu)點17、下列物質(zhì)中,既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)的是A.乙烷 B.乙烯 C.甲烷 D.苯18、在密閉容器中充入4molHI,在一定溫度下2HI(g)H2(g)+I2(g)達到平衡時,有30%的HI發(fā)生分解,則平衡時混合氣體總的物質(zhì)的量是()A.4molB.3.4molC.2.8molD.1.2mol19、能將溶液中FeCl3和AlCl3分離的一組試劑是A.氨水、稀硫酸B.氨水、稀鹽酸C.NaOH溶液、稀硫酸D.NaOH溶液、稀鹽酸20、用標準氫氧化鈉滴定未知濃度的鹽酸,選用酚酞作為指示劑,下列操作會使滴定結(jié)果偏低的是A.用蒸餾水洗凈滴定管后,裝入標準氫氧化鈉溶液進行滴定B.盛裝標準液的堿式滴定管滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用未知液潤洗D.盛裝標準液的堿式滴定管滴定前仰視,滴定后俯視21、已知元素鋁(A1)的原子序數(shù)為13,下列敘述正確的是()A.元素的最高化合價為+3B.元素是第四周期的主族元素C.原子的第3電子層含有18個電子D.鋁的氧化物的水溶液呈強堿性22、煤燃燒排放的煙氣中含有SO2和NOx,會形成酸雨、污染大氣。在煙氣處理過程中采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時對煙氣進行脫硫、脫硝,在鼓泡反應(yīng)器中通入含有SO2和NO的煙氣,反應(yīng)溫度為323K,NaClO2溶液的濃度為5×10-3mol·L-1。反應(yīng)一段時間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如下表:離子SO42-SO32-NO3-NO2-Cl-c/mol·L-18.35×10-46.87×10-61.5×10-41.2×10-53.4×10-3下列說法錯誤的是()A.NaClO2溶液脫硝過程中主要反應(yīng)的離子方程式為:4NO+3ClO2-+4OH-=4NO3-+3Cl-+2H2OB.增加壓強,NO的轉(zhuǎn)化率提高C.隨著吸收反應(yīng)的進行,吸收劑溶液的pH逐漸增大D.由實驗結(jié)果可知,脫硫反應(yīng)的速率大于脫硝反應(yīng)的速率二、非選擇題(共84分)23、(14分)按要求寫出下列物質(zhì)的名稱或結(jié)構(gòu)簡式。(1)相對分子質(zhì)量為84的烴與氫氣加成后得到,該烴的系統(tǒng)命名法名稱為______。(2)某氣態(tài)烴22.4L(標準狀況)與含320g溴的溴水恰好完全加成,生成物經(jīng)測定每個碳原子上都有1個溴原子,該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________。(3)某烴0.1mol和0.2molHCl完全加成,生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________。(4)某烴的分子式為C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色。該有機物苯環(huán)上的一氯代物有3種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為______________________。(5)含有C、H、O的化合物,其C、H、O的質(zhì)量比為12∶1∶16,其相對分子質(zhì)量為116,它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色,0.58g這種物質(zhì)能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)。試回答:①寫出該有機物的分子式_____________;②該有機物的可能結(jié)構(gòu)簡式有____________________。24、(12分)高聚物G、I可用于生產(chǎn)全生物降解塑料,在“白色污染”日益嚴重的今天有著重要的作用。有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知:①②H的分子中有一個“—O—”結(jié)構(gòu)的三元環(huán)③含有結(jié)構(gòu)的有機物分子不能穩(wěn)定存在,易失水形成→請回答下列問題:(1)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式___________(2)寫出H轉(zhuǎn)化為I的化學(xué)方程式___________(3)某化合物M分子式為C4H8O3,寫出符合下列條件M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________①與化合物F具有相同的官能團②官能團不連在同一個碳上(4)依據(jù)上述合成路線,設(shè)計以甲苯為原料制備的合成路線(無機原料任意選擇,合成路線用流程圖表示)_______________合成路線流程圖示例:。25、(12分)實驗室有一瓶未知濃度的Na2S2O3,通過下列實驗測定其濃度①取10.0mLNa2S2O3于錐形瓶中,滴入指示劑2—3滴。②取一滴定管,依次查漏,洗滌,用0.01mol·L-1的I2溶液潤洗,然后注入該標準溶液,調(diào)整液面,記下讀數(shù)。③將錐形瓶置于滴定管下進行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6。試回答下列問題:(1)步驟①加入的指示劑是__________。(2)步聚③達到滴定終點的判斷__________________________________。(3)己知消耗標準液實驗數(shù)據(jù)如下表:實驗次數(shù)始讀數(shù)(ml)末讀數(shù)(ml)10.1019.2021.8520.7530.0024.06則廢水中的Na2S2O3物質(zhì)的量濃度為_______________。(4)下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是_________。A.滴定管在裝液前未用標準溶液潤洗B.滴定過程中,錐形瓶振蕩得太劇烈,錐形瓶內(nèi)有液滴濺出C.裝標準溶液的滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點時發(fā)現(xiàn)氣泡D.達到滴定終點時,仰視讀數(shù)26、(10分)根據(jù)下表左邊的“實驗操作”,從右邊的“實驗現(xiàn)象”中選擇正確的字母代號,填入對應(yīng)“答案”的空格中。實驗操作答案實驗現(xiàn)象(1)讓一束光線通過Fe(OH)3膠體___A、呈藍色

B、生成白色膠狀沉淀

C、呈現(xiàn)光亮“通路”

D、產(chǎn)生紅褐色沉淀

(2)向盛有FeCl3溶液的試管中加入NaOH溶液___(3)向Al2(SO4)3溶液中滴加氨水___(4)向土豆片上滴加碘水___27、(12分)某燒堿溶液中含有少量雜質(zhì)(不與鹽酸反應(yīng)),現(xiàn)用中和滴定測定其濃度。(1)用_______式滴定管盛裝cmol/L鹽酸標準液。配制cmol/L鹽酸標準液,必須使用的主要容器是____________如圖表示某次滴定時50mL滴定管中前后液面的位置。滴定管讀數(shù)時應(yīng)注意____________________________________。尖嘴部分應(yīng)____________________________。用去的標準鹽酸的體積是_____________mL(2)該實驗應(yīng)選用_____作指示劑;操作中如何確定終點?______________________________。(3)對下列兩種假定情況進行討論:(填“無影響”、“偏高”、“偏低”)a.若滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶,則會使測定結(jié)果__________;b.若在滴定過程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外,則會使測定結(jié)果__________;28、(14分)銨鹽是比較重要的鹽類物質(zhì),請回答下列問題:(1)氯化銨溶液可以清洗鐵器表面銹跡,寫出相關(guān)反應(yīng)的離子方程式:_________________(2)實驗表明氫氧化鎂可溶于氯化銨溶液中,兩個觀點:氯化銨水解顯酸性中和OH-,使氫氧化鎂沉淀溶解平衡正移;銨根結(jié)合OH-,使氫氧化鎂沉淀溶解平衡正移。為了探究反應(yīng)機理,可向溶液中加入_____鹽溶液驗證。(3)NH4SCN溶液與AgNO3溶液反應(yīng)會生成AgSCN沉淀。已知:室溫下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgSCN)=2.0×10-12,則AgCl轉(zhuǎn)化為AgSCN的平衡常數(shù)K=____________(4)常溫下向100mL0.2mo/L的氨水中逐滴加入0.2mol/L的鹽酸,所得溶液的pH、溶液中NH4+和NH3·H2O物質(zhì)的量分數(shù)與加入鹽酸的體積的關(guān)系如下圖所示,根據(jù)圖像回答下列問題。①表示NH3·H2O濃度變化的曲線是__________(填“A”或“B")。②NH3·H2O的電離常數(shù)為__________________(已知lg1.8=0.26)。③當加入鹽酸體積為50mL時,溶液中c(NH4+)-c(NH3·H2O)=_____mol/L(用數(shù)字表示)。(5)為了探究外界條件對氯化銨水解平衡的影響,設(shè)計如下實驗方案:實驗序號

c(NH4Cl)/mol.L-1

溫度/℃

待測物理量

實驗?zāi)康蘑?/p>

0.5

30

x-Ⅱ

1.5

i

y

探究濃度對氯化銨水解平衡的影響Ⅲ

0.5

35

z

iiⅣ

2.0

40

m

探究溫度、濃度同時對氯化銨水解平衡的影響限選藥品和儀器:恒溫水浴、pH計、燒杯、0.1mol.L-1硝酸銀溶液、蒸餾水和各種濃度的NH4Cl溶液.①實驗中,“待測物理量”是_______________②i=____________________;ii:___________________________________③上述表格中,y____(填“>”“<”或“=”)m.29、(10分)已知在容積為2.0L的恒容密閉容器中存在可逆反應(yīng):M(g)+N(g)P(g)+W(g)。該可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如表:溫度/℃300500700900平衡常數(shù)回答下列問題:(1)溫度為300℃時,在容器中加入0.5molM和0.5molN,4min時反應(yīng)達到平衡。①平衡時氣體的總物質(zhì)的量為___mol。②N的轉(zhuǎn)化率為___%。③若保持溫度不變,再向容器中充入0.25molM和0.25molN,平衡將___(填“正向”逆向”或“不”)移動。(2)某溫度下,將一定量的M和N充入該容器中,測得不同條件下反應(yīng)過程中部分物質(zhì)的物質(zhì)的量變化情況如圖所示。①生成物W在4~6min內(nèi)的平均反應(yīng)速率(W)=___mol·L-1·min-1。②第8min時改變的反應(yīng)條件可能是___(填標號)。A.增大壓強B.減小壓強C.升高溫度D.降低溫度③若反應(yīng)在第8min時,改變了反應(yīng)的溫度,則反應(yīng)在第12min時,反應(yīng)體系的溫度為___(填范圍或數(shù)值)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【分析】“鐵器淬與膽礬水中,即成銅色也”,該過程中發(fā)生了鐵置換銅的反應(yīng)。【詳解】“鐵器淬與膽礬水中,即成銅色也”,膽礬即硫酸銅晶體,該過程中發(fā)生了鐵置換銅的反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe+CuSO4=Cu+FeSO4,該反應(yīng)屬于置換反應(yīng),故本題答案為C。2、B【解析】A、若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,形成原電池,此時金屬鋅為負極,金屬鐵為正極,金屬鐵被保護,可減緩鐵的腐蝕,故A正確;B、若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,形成原電池,此時金屬鋅為負極,金屬鐵為正極,氧氣在該極發(fā)生還原反應(yīng),故B錯誤;C、若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,形成電解池,此時金屬鐵為陰極,鐵被保護,可減緩鐵的腐蝕,故C正確;D、若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,形成電解池,X極為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),鐵電極為陰極,水電離的H+發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H++2e?=H2↑,故D正確。故選B.3、A【解析】A.水是人體的重要組成成分,約占人體體重的三分之二,故A正確;淀粉在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為葡萄糖需有水參與,即(C6H10O5)n+nH2O

nC6H12O6,B錯誤。水約占人體體重的三分之二,人體中物質(zhì)代謝離不開水,故人體內(nèi)的水分需不斷補充,C錯誤。礦泉水中含人體需要的多種成分,比純凈水更有利于人體健康,故D錯誤;答案:A。4、B【詳解】

A、用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.6/2="0.3"mol·L-1·s-1,正確;B、用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.3/2=0.15mol·L-1·s-1,錯誤;C、2s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為(0.6/2)×100%=30%,錯誤;D、2s時物質(zhì)B的濃度為0.7mol·L-1,正確;選AD。5、A【詳解】要判斷NO、H2O、CO2這三個化合物分解放氧的傾向,則必須求出各個分解放氧反應(yīng)的平衡常數(shù),然后比較大小即可。由已知可知:①2NO(g)N2(g)+O2(g),K=1×1030②2H2O(g)2H2(g)+O2(g),K=5×10-82③2CO2(g)2CO(g)+O2(g),K=4×10-92平衡常數(shù)越大,表示反應(yīng)進行得越徹底,因此反應(yīng)①即NO分解放氧的傾向最大。答案選A。6、D【詳解】酒精液體完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,熱化學(xué)方程式為C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l),反應(yīng)焓變?yōu)棣。依據(jù)熱化學(xué)方程式H2O(g)=H2O(l)ΔH1=-Q1kJ/mol

①C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH2=-Q2kJ/mol

②C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-Q3kJ/mol

③③-②+3×①得到ΔH=?(Q3?Q2+3Q1),23g即物質(zhì)的量是0.5mol的酒精液體完全燃燒放熱(1.5Q1?0.5Q2+0.5Q3)kJ,故D項正確。答案選D。7、B【解析】常溫下pH=3的酸溶液和pH=11的堿溶液等體積混合后溶液呈酸性,可能是酸為弱酸、堿為強堿,混合后酸有剩余;也可能是酸、堿都是弱電解質(zhì),但酸的電離程度小于堿的電離程度,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.混合溶液呈酸性,可能是酸為弱酸、堿為強堿,也可能是酸、堿都是弱電解質(zhì),但酸的電離程度小于堿的電離程度,混合后酸有剩余,生成的鹽可能是強堿弱酸鹽或弱酸弱堿鹽,故A錯誤;B.如果酸是弱酸、堿為強堿,二者混合后酸有剩余,酸的電離程度大于其酸根離子水解程度而導(dǎo)致溶液呈酸性,故B正確;C.如果酸是強酸、堿是弱堿,二者混合后堿有剩余,溶液應(yīng)該呈堿性,故C錯誤;D.如果是一元強酸和二元強堿溶液混合,二者恰好反應(yīng)生成強酸強堿鹽,溶液呈中性,故D錯誤,答案選B?!军c睛】本題考查酸堿混合溶液的定性判斷,正確理解題給信息是解答本題的關(guān)鍵,易錯選項是A,注意根據(jù)混合溶液的酸堿性判斷酸、堿的強弱。8、C【分析】A、a點時,為0.01mol·L-1HA溶液,根據(jù)電離常數(shù)計算c(H+);B、b點溶液為HA和NaA的混合物,溶液呈酸性;C、根據(jù)反應(yīng)方程式,結(jié)合溶液呈中性進行判斷;D、d點溶液存在A-的水解平衡,在一定溫度下水解平衡常數(shù)不變,據(jù)此分析?!驹斀狻緼、a點時,為0.01mol·L-1HA溶液,已知25℃時一元酸HA(aq)電離平衡常數(shù)Ka=1.6×10-5,HAH++A-起始濃度(mol/L)0.0100平衡濃度(mol/L)0.01-xxx=1.610-5,由于x很小,0.01-x0.01,則x2=1.610-7,解得x=410-4,pH=-lg410-4=4-2lg2=4-20.3=3.4>3,故A正確;

B、b點時酸過量,溶液為HA和NaA的混合物,溶液呈酸性,應(yīng)存在c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故B正確;C、若酸HA(aq)和NaOH(aq)溶液恰好完全反應(yīng)則生成NaA為強堿弱酸鹽,水解顯堿性,pH>7,與c點溶液呈中性不符,故C錯誤;

D、d點為NaOH和NaA的混合物,溶液中存在醋酸根離子的水解平衡:A-+H2OHA+OH-,水解常數(shù)Kh==,在一定溫度下不變,加水稀釋后,c(A-)減小,則c(HA)/c(H+)減小,故c(H+)/c(HA)的值增大,故D正確;

故選C。9、D【詳解】A.稀硫酸改為98%的硫酸,鐵在濃硫酸中鈍化而不能產(chǎn)生氫氣,A錯誤;B.100mL2mol/L的鹽酸跟鋅片反應(yīng),加入適量的氯化鈉溶液,氯化鈉不反應(yīng),但稀釋了鹽酸,氫離子濃度下降,故反應(yīng)速率下降,B錯誤;C.所以升高溫度,反應(yīng)速率加快,C錯誤;D.有氣體參加的反應(yīng),減小壓強反應(yīng)速率變慢,D正確;答案選D。

10、C【解析】維生素中含有官能團:(醇)羥基、碳碳雙鍵、酯基;丁香油酚中含有官能團:(酚)羥基、醚鍵、碳碳雙鍵。維生素不含苯環(huán),不是芳香族化合物?!驹斀狻緼.維生素中含有酯基,丁香油酚中不含酯基,故A錯誤;B.維生素中含有醇羥基、不含酚羥基,丁香油酚中含有酚羥基但不含醇羥基,故B錯誤;C.從兩種有機物的結(jié)構(gòu)可以看出,二者都含有碳碳雙鍵,故C正確;D.維生素中不含苯環(huán),不是芳香族化合物,丁香油酚中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,故D錯誤。答案選C。11、D【詳解】A、水合銅離子呈天藍色,正確;B、硫氰化鐵配離子是配合物,F(xiàn)e3+是中心離子、SCN-是配體,正確;C、銀氨離子中Ag+是中心離子,NH3是配體,正確;D、Ag+與少量氨水生成氫氧化銀沉淀、與過量氨水生成[Ag(NH3)2]+,錯誤。答案選D。12、A【詳解】A.加入氫氧化鋇粉末,氫氧化鋇會帶有結(jié)晶水析出,溶解的氫氧化鋇析出,溶液中Ba2+的物質(zhì)的量減少,即Ba2+數(shù)目減小,故A正確;B.有氫氧化鋇析出,但溶液仍為飽和溶液,c(Ba2+)不變,故B錯誤;C.有氫氧化鋇析出,但溶液仍為飽和溶液,c(OH-)不變,故C錯誤;D.根據(jù)C選項分析,c(OH-)不變,pH不變,故D錯誤。答案選A。13、B【分析】根據(jù)甲烷和乙烯中所含共價鍵類型分析解答?!驹斀狻緼.甲烷中沒有π鍵,只有σ鍵,燃燒時只涉及σ鍵斷裂,故A錯誤;

B.C2H4與Cl2發(fā)生加成反應(yīng),是因為C=C中的π鍵不穩(wěn)定,容易斷裂,發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;

C.甲烷中沒有π鍵,只有σ鍵,與Cl2的取代反應(yīng)時只涉及σ鍵斷裂,故C錯誤;

D.C2H4被酸性KMnO4溶液氧化時,C=C中的σ鍵和π鍵均斷裂,故D錯誤。故選B?!军c睛】單鍵中只有σ鍵,雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵;C=C中的π鍵不穩(wěn)定,容易斷裂,發(fā)生加成反應(yīng);C=C發(fā)生氧化時σ鍵和π鍵均斷裂。14、B【解析】A.都含有苯環(huán)而屬于芳香烴,故A正確;B.甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,故B不正確;C.烴都有可燃性,都能在空氣中燃燒,故C正確;D.都能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),故D正確。故選B。15、C【分析】A.乙醇中羥基不如水中羥基活潑;B.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能,說明苯基對羥基有影響;C.乙醇具有還原性,乙酸不具有還原性;D.甲苯與硝酸反應(yīng)更容易,說明甲苯中苯環(huán)上H原子更活潑?!驹斀狻緼.乙醇中羥基不如水中羥基活潑,說明烴基對羥基產(chǎn)生影響,選項A能解釋;B.苯酚可以看作是苯基和羥基連接,乙醇可以可作是乙基和羥基連接,苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能,則說明苯基對羥基有影響,選項B能解釋;C、乙醇具有還原性,乙酸不具有還原性,這是官能團的性質(zhì),與所連基團無關(guān),選項C不能解釋;D.甲苯與硝酸反應(yīng)更容易,說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑易被取代,選項D能解釋;答案選C。【點睛】本題考查有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系、原子團的相互影響等,難度不大,注意基礎(chǔ)知識的把握。16、C【詳解】A.過程I利用太陽能將Fe3O4轉(zhuǎn)化為O2和FeO,實現(xiàn)的能量轉(zhuǎn)化形式是太陽能→化學(xué)能,A正確;B.過程II實現(xiàn)了FeO與H2O反應(yīng)生成Fe3O4和H2的轉(zhuǎn)化反應(yīng),其反應(yīng)方程式為3FeO+H2OFe3O4+H2↑,B正確;C.過程Ⅰ:2Fe3O4(s)=6FeO(s)+O2(g),當有2molFe3O4分解時,生成1mol氧氣,而n(Fe3O4)=116g÷232g/mol=0.5mol,故生成0.25mol氧氣,而氧元素由-2價變?yōu)?價,故轉(zhuǎn)移0.25mol×4=1mol電子,C錯誤;D.根據(jù)流程信息可知,鐵氧化合物循環(huán)制H2具有節(jié)約能源、產(chǎn)物易分離等優(yōu)點,D正確;故合理選項是C。17、D【分析】A.乙烷主要能發(fā)生取代反應(yīng);B.乙烯主要能發(fā)生加成、聚合反應(yīng);C.甲烷主要能發(fā)生取代反應(yīng);D.苯能發(fā)生加成和取代反應(yīng);【詳解】A.乙烷主要能發(fā)生取代反應(yīng),沒有碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故A錯誤;B.乙烯主要能發(fā)生加成、聚合反應(yīng),一般不發(fā)生取代反應(yīng),故B錯誤;C.甲烷主要能發(fā)生取代反應(yīng),沒有碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;;D.苯分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊的共價鍵,所以苯能發(fā)生加成和取代反應(yīng),故D正確;故選D。18、A【解析】試題分析:本題為“三段式”的應(yīng)用,難度不大。考點:化學(xué)平衡的計算。19、D【解析】A.氨水不能溶解氫氧化鋁,無法分離,且用稀硫酸最后得到的是硫酸鹽;B.氨水不能溶解氫氧化鋁,無法分離;C.加入燒堿會使FeCl3和AlCl3先分別轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,過量加入會使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)化為可溶的NaAlO2,而Fe(OH)3不會溶解。過濾操作后往Fe(OH)3沉淀加入硫酸會生成硫酸鐵,往NaAlO2溶液加入硫酸會先出現(xiàn)Al(OH)3沉淀,硫酸過量沉淀會溶解生成硫酸鹽,無法恢復(fù)原鹽溶液;D.加入燒堿會使FeCl3和AlCl3先分別轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,過量加入會使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)化為可溶的NaAlO2,而Fe(OH)3不會溶解。過濾操作后往Fe(OH)3沉淀加入鹽酸會使沉淀溶解再次生成FeCl3;往NaAlO2溶液加入鹽酸會先出現(xiàn)Al(OH)3沉淀,鹽酸過量沉淀會溶解生成AlCl3,達到分離目的?!驹斀狻緼.氨水使兩者全部轉(zhuǎn)化為沉淀,氨水屬于弱堿,不能使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)變成偏鋁酸鹽,無法分離,且用稀硫酸最后得到的是硫酸鹽,選項A錯誤;B.氨水使兩者全部轉(zhuǎn)化為沉淀,氨水屬于弱堿,不能使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)變成偏鋁酸鹽,無法分離,選項B錯誤;C.加入燒堿會使FeCl3和AlCl3先分別轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,過量加入會使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)化為可溶的NaAlO2,而Fe(OH)3不會溶解.過濾操作后往Fe(OH)3沉淀加入硫酸會使沉淀溶解生成硫酸鐵;往NaAlO2溶液加入硫酸會先出現(xiàn)Al(OH)3沉淀,硫酸過量沉淀會溶解生成硫酸鋁,分離但得不到原鹽,選項C錯誤;D.加入燒堿會使FeCl3和AlCl3先分別轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,過量加入會使Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)化為可溶的NaAlO2,而Fe(OH)3不會溶解.過濾操作后往Fe(OH)3沉淀加入鹽酸會使沉淀溶解再次生成FeCl3;往NaAlO2溶液加入鹽酸會先出現(xiàn)Al(OH)3沉淀,鹽酸過量沉淀會溶解生成AlCl3,達到分離目的,選項D正確;答案選D?!军c睛】本題考查物質(zhì)的分離提純、鐵、鋁化合物的性質(zhì)等,難度中等,掌握物質(zhì)的性質(zhì)是關(guān)鍵,注意掌握分離提純原則。20、D【分析】根據(jù)c(待測)=c(標準)×V(標準)/V(待測),分析不當操作對V(標準)的影響,以此判斷濃度的誤差?!驹斀狻緼、用蒸餾水洗凈堿式滴定管后,注入標準氫氧化鈉溶液進行滴定,標準液的濃度偏小,消耗的標準液的體積偏大,根據(jù)c(待測)=c(標準)×V(標準)/V(待測),分析c(待測)偏大,故A錯誤;B.盛裝標準液的堿式滴定管滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,消耗的標準液的體積偏大,根據(jù)c(待測)=c(標準)×V(標準)/V(待測),分析c(待測)偏大,故B錯誤;C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用未知液潤洗,對結(jié)果不影響,故C錯誤;D.盛裝標準液的堿式滴定管滴定前仰視,滴定后俯視,消耗的標準液的體積偏小,根據(jù)c(待測)=c(標準)×V(標準)/V(待測),分析c(待測)偏小,故D正確;故選D。21、A【分析】鋁位于第三周期第ⅢA族【詳解】A.主族元素的最高化合價與其族序數(shù)相同(但O、F除外),所以鋁的最高化合價是+3價,故A正確;

B.鋁位于第三周期,故B錯誤;

C.根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律知,鋁的第三電子層上有3個電子,故C錯誤;

D.鋁的氧化物是氧化鋁不溶于水,且其水化物氫氧化鋁不溶于水,而且是兩性氫氧化物,故D錯誤;

故答案選A。22、C【詳解】A.NaClO2具有強氧化性,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知脫硝過程中NO主要被氧化為NO3-,根據(jù)電子守恒和元素守恒可知離子方程式為:4NO+3ClO2-+4OH-=4NO3-+3Cl-+2H2O,故A正確;B.正反應(yīng)是體積減小的,則增加壓強,NO的轉(zhuǎn)化率提高,故B正確;C.根據(jù)脫硝反應(yīng)可知反應(yīng)過程中消耗氫氧根離子,所以溶液pH減小,故C錯誤;D.根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知在相同時間內(nèi)硫酸根離子的濃度增加的多,因此脫硫反應(yīng)速率大于脫硝反應(yīng)速率,故D正確;故答案為C。二、非選擇題(共84分)23、3,3-二甲基-1-丁烯CH2=CH-CH=CH2CH≡C―CH3、C4H4O4HOOCCH=CHCOOH、【詳解】(1)假設(shè)該烴分子式通式為CnH2n,由于其相對分子質(zhì)量是84,則14n=84,解得n=6,說明該烴為烯烴,由于烯烴與H2發(fā)生加成反應(yīng)時,碳鏈結(jié)構(gòu)不變,只是在兩個不飽和C原子上各增加一個H原子,故根據(jù)烯烴加成特點,根據(jù)加成產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可知原烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡式是,該物質(zhì)名稱為:3,3-二甲基1-丁烯;(2)標準狀況下22.4L某氣態(tài)烴的物質(zhì)的量n=1mol,320g溴的物質(zhì)的量n(Br2)==2mol,n(烴):n(Br2)=1:2,2molBr2中含有Br原子的物質(zhì)的量是4mol,由于測定生成物中每個碳原子上都有1個溴原子,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CH-CH=CH2;(3)某烴0.1mol和0.2molHCl完全加成,說明該烴分子中含有2個不飽和的碳碳雙鍵或1個碳碳三鍵;則分子式符合通式為CnH2n-2;生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應(yīng),說明加成產(chǎn)物的1個分子中含有6個H原子,則原不飽和烴分子中含有4個H原子,2n-2=4,則n=3,由于同一個C原子上連接2個碳碳雙鍵不穩(wěn)定,則該烴為炔烴,其結(jié)構(gòu)簡式為CH≡C―CH3;(4)某烴的分子式為C8H10,它不能使溴水褪色,說明分子中無不飽和鍵,但能使酸性KMnO4溶液褪色,由于分子式符合CnH2n-6,說明為苯的同系物。該有機物苯環(huán)上的一氯代物有3種,則該烴可能為乙苯,結(jié)構(gòu)簡式是;也可能是間二甲苯,其結(jié)構(gòu)簡式為;(5)①C、H、O的質(zhì)量比為12:1:16,則該有機物中各原子個數(shù)比N(C):N(H):N(O)=::=1:1:1,最簡式是CHO,假設(shè)其分子式是(CHO)n,由于其相對分子質(zhì)量是116,則(CHO)n=116,解得n=4,故該物質(zhì)分子式是C4H4H4;②它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色,說明物質(zhì)分子中含有-COOH、含有不飽和的碳碳雙鍵,0.58g該有機物的物質(zhì)的量n(有機物)=0.58g÷116g/mol=0.005mol,50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液中含有NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.05L=0.01mol,0.005mol該物質(zhì)能與0.01mol氫氧化鈉溶液完全反應(yīng),說明該物質(zhì)分子中含有2個羧基,該物質(zhì)能使溴水褪色,結(jié)合該有機物的分子式C4H4O4可知,分子中還含有1個C=C雙鍵,故該有機物可能為:HOOC-CH=CH-COOH或。24、【分析】B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3,C為CH2BrCHBrCH3,D為CH2OHCHOHCH3,E為CH3COCOOH,F(xiàn)為CH3CHOHCOOH,H的分子中有一個“—O—”結(jié)構(gòu)的三元環(huán),說明H的結(jié)構(gòu)為?!驹斀狻?1)化合物H為結(jié)構(gòu)簡式為。(2)I為全生物降解塑料,即I應(yīng)含有酯基官能團,所以有H和二氧化碳反應(yīng)生成I的方程式為:。(3)某化合物M分子式為C4H8O3,與F具有相同的官能團,則有羥基和羧基,官能團不連在同一個碳原子上,所以,可能的結(jié)構(gòu)為。(4).以甲苯為原料制備苯甲醛,即先將甲基發(fā)生鹵代反應(yīng),再將鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng),根據(jù)一個碳原子連接兩個羥基,會自動變?yōu)槿┗M行分析,合成路線為。25、淀粉溶液滴入最后一滴標準液時,溶液由無色變成藍色,且振蕩半分鐘內(nèi)不變色0.038mol?L﹣1AD【詳解】(1)本滴定實驗為利用I2+2Na2S2O3=2NaI+2Na2S4O6測定生成I2從而確定水樣中的Cl2,故所用指示劑用來指示溶液中I2的量,故應(yīng)用淀粉溶液作指示劑;綜上所述,本題答案是:淀粉溶液。(2)碘遇淀粉變藍,判斷達到滴定終點的實驗現(xiàn)象是:滴入最后一滴標準液,溶液由無色變成藍色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù);綜上所述,本題答案是:滴入最后一滴標準液時,溶液由無色變成藍色,且振蕩半分鐘內(nèi)不變色。(3)從圖表中數(shù)據(jù)可知,消耗標準液的體積:三組數(shù)據(jù):19.10mL,18.90mL,24.06,24.06誤差太大,舍去;因此消耗標準液的體積平均為19.00mL;根據(jù)反應(yīng)I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6可知,則廢水中的Na2S2O3物質(zhì)的量濃度為(19×0.01×2)/10=0.038mol?L﹣1;綜上所述,本題答案是:0.038mol?L﹣1。(4)依據(jù)進行如下分析:A.酸式滴定管未用標準鹽酸溶液潤洗會導(dǎo)致c(標準)變小,則V(標準)偏大,故所測NaOH溶液濃度偏大,正確;B.滴定過程中,錐形瓶振蕩得太劇烈,錐形瓶內(nèi)有液滴濺出,導(dǎo)致待測溶液的溶質(zhì)總量減小,消耗標準液的體積偏小,所測NaOH溶液濃度偏小,錯誤;C.滴定前滴定管尖嘴中沒有氣泡,滴定終點時發(fā)現(xiàn)氣泡,由于氣泡占有空間,則會導(dǎo)致V(標準)體積偏小,故會導(dǎo)致所測濃度偏小,錯誤;D.達到滴定終點時,仰視讀數(shù),導(dǎo)致V(標準)體積偏大,會導(dǎo)致所測濃度偏大;正確;綜上所述,本題選AD。【點睛】針對于問題(4)中C選項:裝標準溶液的滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點時發(fā)現(xiàn)氣泡,由于氣泡占有液體的空間,因此則會導(dǎo)致V(標準)體積偏小,故會導(dǎo)致所測濃度偏小;如果裝標準溶液的滴定管尖嘴部分在滴定前有氣泡,滴定終點時無有氣泡,由于氣泡占有液體的空間,因此則會導(dǎo)致V(標準)體積偏大,故會導(dǎo)致所測濃度偏大;在分析誤差時,要具體情況具體分析。26、CDBA【解析】(1)Fe(OH)3膠體具有丁達爾效應(yīng),用一束強光照射,從垂直于光線的傳播方向觀察,現(xiàn)象是呈現(xiàn)光亮“通路”;答案為C;

(2)向盛有FeCl3溶液的試管中加入NaOH溶液,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl,現(xiàn)象是生成Fe(OH)3紅褐色沉淀;答案為D;

(3)向Al2(SO4)3溶液中滴加氨水發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Al2(SO4)3+6NH3?H2O=2Al(OH)3↓+3(NH4)2SO4,現(xiàn)象是出現(xiàn)白色膠狀沉淀,故答案為B。

(4)土豆中富含淀粉,向土豆片上滴加碘水,碘單質(zhì)遇到淀粉會變藍色,所以會看到變藍;答案為A。27、酸容量瓶讀數(shù)時,眼睛應(yīng)平視液體凹液面的最低點;讀數(shù)應(yīng)到0.01mL。充滿溶液,無氣泡1.60酚酞滴入最后一滴鹽酸時溶液變由紅色變無色且半分鐘內(nèi)不褪色無影響偏高【分析】(1)根據(jù)酸性溶液存放在酸式滴定管中;根據(jù)滴定管的結(jié)構(gòu)以及測量體積的原理來分析;(2)NaOH溶液和鹽酸溶液恰好反應(yīng)后呈中性,可以選擇堿性變色范圍內(nèi)的指示劑酚酞;(3)根據(jù)c(待測)=c(標準)V(標準)/V(待測)分析誤差?!驹斀狻葵}酸是酸性溶液,存放在酸式滴定管中;配制cmol/L鹽酸標準液,必須使用的主要容器是容量瓶;滴定前讀數(shù)為:0.30mL,滴定后讀數(shù)為:1.90mL,消耗溶液的體積為1.60mL;滴定管讀數(shù)時應(yīng)注意讀數(shù)時,眼睛應(yīng)平視液體凹液面的最低點,讀數(shù)應(yīng)到0.01mL;尖嘴部分應(yīng)充滿溶液,無氣泡;故答案為酸;容

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