2025年病理科醫(yī)生病理標本切片技術(shù)考核模擬題答案及解析1.以下哪種固定液適用于免疫組織化學染色的標本固定？A.10%中性福爾馬林B.無水乙醇C.Carnoy固定液D.Zenker固定液答案：A解析：10%中性福爾馬林是免疫組織化學染色標本常用的固定液，能較好地保存組織抗原性和形態(tài)結(jié)構(gòu)。無水乙醇固定后組織硬脆，抗原保存效果不如中性福爾馬林；Carnoy固定液固定速度快但對某些抗原保存不佳；Zenker固定液含升汞，有毒且對免疫組化抗原保存有影響。2.制作病理切片時，脫水的正確順序是？A.從低濃度到高濃度乙醇B.從高濃度到低濃度乙醇C.直接用無水乙醇D.隨意使用乙醇濃度答案：A解析：脫水應(yīng)從低濃度到高濃度乙醇逐步進行，這樣可使組織內(nèi)水分緩慢被乙醇取代，避免組織因脫水過快而收縮變形。直接用無水乙醇或隨意使用乙醇濃度會導致組織脫水不均勻。3.透明劑的作用是？A.使組織透明便于觀察B.置換組織內(nèi)的脫水劑，為浸蠟做準備C.固定組織D.染色答案：B解析：透明劑的主要作用是置換組織內(nèi)的脫水劑，使組織進一步透明，利于石蠟浸入組織，為浸蠟做準備。使組織透明便于觀察不是其主要作用；固定組織由固定液完成；染色有專門的染色劑。4.浸蠟的溫度一般控制在？A.5052℃B.5256℃C.5660℃D.6064℃答案：C解析：浸蠟溫度一般控制在5660℃，此溫度范圍既能使石蠟具有良好的流動性，便于浸入組織，又不會因溫度過高破壞組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)。溫度過低石蠟流動性差，浸蠟不充分；溫度過高則可能損傷組織。5.切片時切片刀的角度一般為？A.5°10°B.10°15°C.15°20°D.20°25°答案：B解析：切片時切片刀的角度一般為10°15°，該角度能保證切片順利進行，使切片厚度均勻、完整。角度過小切片困難，角度過大則易導致切片破碎。6.蘇木精伊紅染色（HE染色）中，蘇木精主要染什么結(jié)構(gòu)？A.細胞核B.細胞質(zhì)C.膠原纖維D.紅細胞答案：A解析：蘇木精是堿性染料，可將細胞核內(nèi)的染色質(zhì)和核仁染成藍色。細胞質(zhì)一般被伊紅染成粉紅色；膠原纖維和紅細胞在HE染色中有各自的染色表現(xiàn)，但蘇木精主要作用于細胞核。7.HE染色中，分化液通常用？A.70%乙醇B.80%乙醇C.90%乙醇D.1%鹽酸乙醇答案：D解析：HE染色中，1%鹽酸乙醇作為分化液，可使蘇木精染色過深的部分適當脫色，使細胞核染色更加清晰。不同濃度的乙醇主要用于脫水等步驟，而非分化。8.封片時常用的封片劑是？A.甘油B.樹膠C.生理鹽水D.蒸餾水答案：B解析：樹膠是封片常用的封片劑，它具有良好的透明度和黏性，能將蓋玻片和載玻片牢固黏合，使切片長期保存。甘油易吸水，不利于切片保存；生理鹽水和蒸餾水不能起到封片的作用。9.以下哪種組織取材時需要盡量避免擠壓？A.肝臟B.皮膚C.淋巴結(jié)D.肌肉答案：C解析：淋巴結(jié)質(zhì)地較軟且結(jié)構(gòu)精細，取材時擠壓易破壞其正常組織結(jié)構(gòu)，影響病理診斷。肝臟、皮膚和肌肉相對質(zhì)地較硬，對擠壓的耐受性相對較強。10.組織固定的時間一般為？A.12小時B.24小時C.46小時D.624小時答案：D解析：組織固定時間一般為624小時，具體時間取決于組織大小和固定液種類等因素。固定時間過短，組織固定不充分；過長則可能導致組織變脆，影響后續(xù)切片制作。11.制作冰凍切片時，組織塊的大小一般不超過？A.1cm×1cm×0.5cmB.2cm×2cm×1cmC.3cm×3cm×1.5cmD.4cm×4cm×2cm答案：A解析：制作冰凍切片時，組織塊過大不利于快速冷凍，會影響切片質(zhì)量。一般組織塊大小不超過1cm×1cm×0.5cm，這樣能保證組織迅速冷凍，獲得較好的切片效果。12.冰凍切片染色常用的方法是？A.HE染色B.免疫組織化學染色C.銀染色D.熒光染色答案：A解析：HE染色是冰凍切片常用的染色方法，操作相對簡單、快速，能在短時間內(nèi)顯示組織的基本結(jié)構(gòu)，滿足術(shù)中快速診斷的需求。免疫組織化學染色、銀染色和熒光染色操作相對復雜，不適合冰凍切片的快速診斷。13.免疫組織化學染色中，抗原修復的目的是？A.增加抗體的活性B.暴露被封閉的抗原表位C.提高染色的對比度D.使組織更易著色答案：B解析：在組織固定過程中，抗原表位可能被封閉，抗原修復可通過一定方法暴露被封閉的抗原表位，使抗體能更好地與抗原結(jié)合，提高免疫組織化學染色的準確性?？乖迯筒恢苯釉黾涌贵w活性、提高染色對比度或使組織更易著色。14.免疫組織化學染色中，陰性對照的設(shè)置是？A.不加一抗B.不加二抗C.用已知陽性組織代替標本D.用已知陰性組織代替標本答案：A解析：免疫組織化學染色中，陰性對照不加一抗，若此時切片無陽性染色結(jié)果，說明二抗及后續(xù)染色步驟無非特異性染色，可驗證實驗的可靠性。不加二抗不能全面驗證實驗；用已知陽性或陰性組織代替標本是陽性對照和組織對照的設(shè)置方法。15.原位雜交技術(shù)主要用于檢測？A.蛋白質(zhì)B.核酸C.糖類D.脂類答案：B解析：原位雜交技術(shù)是一種分子生物學技術(shù)，主要用于檢測細胞或組織中的核酸（DNA或RNA），通過核酸分子的堿基互補配對原則進行雜交，以確定核酸的存在位置和表達水平。它不能直接檢測蛋白質(zhì)、糖類和脂類。16.制作病理切片時，組織塊在脫水過程中停留時間過長可能導致？A.組織軟化B.組織變硬變脆C.組織染色不良D.組織透明不佳答案：B解析：組織塊在脫水過程中停留時間過長，會使組織內(nèi)水分過度脫除，導致組織變硬變脆，切片時易破碎。組織軟化一般與固定不充分等有關(guān)；組織染色不良和透明不佳有多種原因，但脫水時間過長主要導致組織硬脆。17.以下哪種情況可能導致切片出現(xiàn)刀痕？A.切片刀有缺口B.組織脫水不充分C.浸蠟溫度過高D.切片速度過快答案：A解析：切片刀有缺口會在切片過程中使切片表面出現(xiàn)刀痕。組織脫水不充分可能導致切片不完整、皺折等；浸蠟溫度過高會損傷組織；切片速度過快可能使切片厚度不均勻，但一般不會直接產(chǎn)生刀痕。18.HE染色中，伊紅染色過深可能的原因是？A.伊紅濃度過低B.染色時間過短C.分化過度D.染色時間過長答案：D解析：伊紅染色時間過長會使細胞質(zhì)等結(jié)構(gòu)染色過深。伊紅濃度過低、染色時間過短會導致染色不足；分化過度主要影響蘇木精染色效果，與伊紅染色過深無關(guān)。19.免疫組織化學染色中，非特異性染色的原因不包括？A.抗體濃度過高B.組織內(nèi)源性過氧化物酶未阻斷C.抗原修復方法不當D.一抗特異性高答案：D解析：一抗特異性高可減少非特異性染色，而抗體濃度過高、組織內(nèi)源性過氧化物酶未阻斷、抗原修復方法不當?shù)榷伎赡軐е路翘禺愋匀旧某霈F(xiàn)。20.制作超薄切片用于電鏡觀察時，常用的固定劑是？A.甲醛B.戊二醛C.乙醇D.丙酮答案：B解析：戊二醛是制作超薄切片用于電鏡觀察時常用的固定劑，它能較好地保存細胞的超微結(jié)構(gòu)。甲醛固定效果不如戊二醛精細；乙醇和丙酮主要用于脫水等步驟，而非固定超微結(jié)構(gòu)。21.組織標本在固定前放置時間過長會？A.有利于固定B.導致組織自溶和腐敗C.使組織更易切片D.增強抗原性答案：B解析：組織標本在固定前放置時間過長，細胞內(nèi)的酶會導致組織自溶，同時外界微生物可能引起組織腐敗，影響病理診斷。放置時間過長不利于固定，不會使組織更易切片，也不會增強抗原性，反而可能破壞抗原。22.切片時切片不連續(xù)、呈碎塊狀，可能的原因是？A.組織固定不充分B.切片刀鋒利C.切片速度過慢D.浸蠟良好答案：A解析：組織固定不充分，組織質(zhì)地不均勻，切片時易破碎，導致切片不連續(xù)、呈碎塊狀。切片刀鋒利有利于切片；切片速度過慢一般使切片厚度不穩(wěn)定；浸蠟良好有助于切片完整。23.免疫組織化學染色中，顯色劑DAB的作用是？A.標記抗原B.標記抗體C.使抗原抗體復合物顯色D.封閉內(nèi)源性過氧化物酶答案：C解析：DAB（3,3'二氨基聯(lián)苯胺）是免疫組織化學染色中常用的顯色劑，它在過氧化物酶的作用下發(fā)生反應(yīng)，使抗原抗體復合物顯色，便于在顯微鏡下觀察。它不用于標記抗原或抗體，封閉內(nèi)源性過氧化物酶有專門的試劑。24.以下哪種組織在取材后需要盡快固定？A.骨骼B.神經(jīng)組織C.脂肪組織D.軟骨組織答案：B解析：神經(jīng)組織含有大量的酶，取材后若不盡快固定，極易發(fā)生自溶，影響組織結(jié)構(gòu)的觀察和診斷。骨骼、脂肪組織和軟骨組織相對對自溶的耐受性較強，但也應(yīng)及時固定。25.制作病理切片時，組織塊的大小一般為？A.0.20.3cm×0.20.3cm×0.1cmB.0.51cm×0.51cm×0.20.3cmC.12cm×12cm×0.51cmD.23cm×23cm×12cm答案：B解析：組織塊大小一般為0.51cm×0.51cm×0.20.3cm，這樣大小的組織塊便于固定、脫水、浸蠟等處理，也能保證切片質(zhì)量。過小可能不能反映病變?nèi)玻^大則處理困難。26.HE染色中，蘇木精染色過淺可能的原因是？A.蘇木精濃度過高B.染色時間過長C.分化不足D.蘇木精老化答案：D解析：蘇木精老化會使其染色能力下降，導致染色過淺。蘇木精濃度過高、染色時間過長會使染色過深；分化不足會使蘇木精染色保留過多，不會過淺。27.免疫組織化學染色中，陽性對照的設(shè)置是？A.用已知陽性組織代替標本B.用已知陰性組織代替標本C.不加一抗D.不加二抗答案：A解析：免疫組織化學染色中，陽性對照用已知陽性組織代替標本，若此時切片有陽性染色結(jié)果，說明一抗、二抗及后續(xù)染色步驟正常，可驗證實驗的有效性。用已知陰性組織代替標本是陰性對照；不加一抗和二抗是不同類型的對照設(shè)置，但不是陽性對照。28.原位雜交中，探針的標記物常用？A.熒光素B.酶C.放射性核素D.以上都是答案：D解析：原位雜交中，探針的標記物常用熒光素、酶和放射性核素等。熒光素標記可直接在熒光顯微鏡下觀察；酶標記可通過顯色反應(yīng)顯示雜交信號；放射性核素標記靈敏度高，但有放射性污染問題。29.制作冰凍切片時，速凍的目的是？A.防止組織自溶B.使組織更易切片C.保持組織細胞的生活狀態(tài)D.減少冰晶形成答案：D解析：制作冰凍切片時，速凍可使組織迅速降溫，減少冰晶形成，避免冰晶對組織細胞結(jié)構(gòu)的破壞，保證切片質(zhì)量。防止組織自溶主要靠固定；速凍不一定使組織更易切片；它不能完全保持組織細胞的生活狀態(tài)。30.以下哪種情況可能導致免疫組織化學染色背景過高？A.一抗?jié)舛冗^低B.封閉不充分C.抗原修復不足D.顯色時間過短答案：B解析：封閉不充分會使二抗等非特異性結(jié)合到組織上，導致免疫組織化學染色背景過高。一抗?jié)舛冗^低可能使陽性信號減弱；抗原修復不足會影響抗原暴露；顯色時間過短會使陽性信號不明顯，一般不會導致背景過高。31.制作病理切片時，透明劑的更換次數(shù)一般為？A.1次B.23次C.45次D.56次答案：B解析：制作病理切片時，透明劑更換23次可保證組織內(nèi)的脫水劑被充分置換，使組織達到良好的透明效果。更換次數(shù)過少，透明不充分；過多則增加操作時間和成本。32.HE染色中，水洗的目的不包括？A.去除多余的染色劑B.使染色更均勻C.防止染色過深D.固定染色結(jié)果答案：D解析：HE染色中，水洗可去除多余的染色劑，使染色更均勻，防止染色過深，但不能固定染色結(jié)果。固定染色結(jié)果主要靠后續(xù)的封片等步驟。33.免疫組織化學染色中，酶標二抗的作用是？A.直接與抗原結(jié)合B.與一抗結(jié)合并催化顯色反應(yīng)C.封閉內(nèi)源性過氧化物酶D.增強抗原性答案：B解析：酶標二抗可與一抗結(jié)合，其標記的酶能催化顯色劑發(fā)生反應(yīng)，使抗原抗體復合物顯色。它不直接與抗原結(jié)合；封閉內(nèi)源性過氧化物酶有專門試劑；也不能增強抗原性。34.原位雜交中，預雜交的目的是？A.使探針與核酸雜交B.封閉非特異性結(jié)合位點C.增加核酸的變性程度D.提高探針的活性答案：B解析：原位雜交中，預雜交可封閉組織切片中的非特異性結(jié)合位點，減少探針的非特異性結(jié)合，提高雜交的特異性。使探針與核酸雜交是雜交步驟的作用；增加核酸變性程度是變性步驟的目的；預雜交不提高探針活性。35.制作病理切片時，取材的器械應(yīng)？A.隨意使用B.嚴格消毒C.無需清洗D.用后直接丟棄答案：B解析：取材器械嚴格消毒可防止交叉污染，保證標本的準確性和安全性。隨意使用器械會導致標本污染；器械使用后需清洗和消毒，不能不清洗或直接丟棄。36.切片時切片出現(xiàn)皺折可能的原因是？A.組織脫水過度B.切片刀鋒利C.切片速度過慢D.展片水溫過高答案：D解析：展片水溫過高會使切片在展片過程中過度伸展，易出現(xiàn)皺折。組織脫水過度會使組織硬脆；切片刀鋒利有利于切片；切片速度過慢一般使切片厚度不均勻。37.HE染色中，分化過度可能導致？A.細胞核染色過深B.細胞核染色過淺C.細胞質(zhì)染色過深D.細胞質(zhì)染色過淺答案：B解析：分化過度會使蘇木精染色的細胞核部分脫色過多，導致細胞核染色過淺。它主要影響細胞核染色，對細胞質(zhì)染色影響較小。38.免疫組織化學染色中，判斷結(jié)果的依據(jù)是？A.陽性染色的強度和范圍B.細胞的形態(tài)C.組織的結(jié)構(gòu)D.染色的均勻度答案：A解析：免疫組織化學染色判斷結(jié)果主要依據(jù)陽性染色的強度和范圍，以此來評估抗原的表達水平。細胞形態(tài)、組織結(jié)構(gòu)和染色均勻度有一定參考價值，但不是主要判斷依據(jù)。39.原位雜交中，雜交后洗滌的目的是？A.去除未雜交的探針B.增強雜交信號C.固定雜交結(jié)果D.使核酸復性答案：A解析：原位雜交中，雜交后洗滌可去除未雜交的探針，減少非特異性信號，提高雜交結(jié)果的準確性。它不能增強雜交信號、固定雜交結(jié)果或使核酸復性。40.制作冰凍切片時，組織塊在液氮中速凍的時間一般為？A.幾秒鐘B.12分鐘C.23分鐘D.35分鐘答案：A解析：組織塊在液氮中速凍只需幾秒鐘，液氮溫度極低，能使組織迅速降溫，過長時間可能導致組織損傷。41.以下哪種組織在固定時需要特殊處理？A.肝臟B.腎臟C.眼球D.脾臟答案：C解析：眼球結(jié)構(gòu)復雜，固定時需要特殊處理，如先在眼球表面穿刺或切開，使固定液能充分進入眼球內(nèi)部，防止眼球變形和內(nèi)部結(jié)構(gòu)破壞。肝臟、腎臟和脾臟一般按常規(guī)方法固定即可。42.切片時切片厚度不均勻可能的原因是？A.切片刀角度不當B.組織脫水不充分C.浸蠟溫度過低D.展片水溫過低答案：A解析：切片刀角度不當會使切片過程中受力不均，導致切片厚度不均勻。組織脫水不充分會使切片不完整；浸蠟溫度過低會使石蠟流動性差；展片水溫過低會影響切片的展開，但一般不會直接導致切片厚度不均。43.HE染色中，蘇木精復染的作用是？A.使細胞核染色更清晰B.使細胞質(zhì)染色更鮮艷C.去除伊紅染色的背景D.增強切片的透明度答案：A解析：蘇木精復染可將細胞核進一步染色，使其更加清晰，便于觀察細胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。它主要作用于細胞核，對細胞質(zhì)染色、去除伊紅背景和增強切片透明度無直接作用。44.免疫組織化學染色中，一抗的選擇依據(jù)是？A.抗原的種類B.組織的類型C.染色的方法D.實驗的目的答案：A解析：免疫組織化學染色中，一抗的選擇主要依據(jù)抗原的種類，要選擇能特異性識別目標抗原的一抗，才能準確檢測抗原的存在。組織類型、染色方法和實驗?zāi)康挠幸欢ㄓ绊?，但抗原種類是關(guān)鍵因素。45.原位雜交中，核酸變性的目的是？A.使核酸雙鏈解開B.增加核酸的穩(wěn)定性C.促進核酸與探針的結(jié)合D.提高核酸的濃度答案：A解析：原位雜交中，核酸變性可使核酸雙鏈解開，形成單鏈，便于探針與之雜交。它不會增加核酸穩(wěn)定性、提高核酸濃度；促進核酸與探針結(jié)合是雜交步驟的作用。46.制作病理切片時，組織塊在透明劑中不透明可