2024年專升本分子生物學(xué)題庫(kù)（含答案解析）一、單選題（共30題，每題1分，共30分）1.下列哪種方法不屬于非病毒介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的物理方法A、電穿孔法B、脂質(zhì)體法C、DNA直接注射法D、顯微注射法E、基因槍技術(shù)正確答案：B答案解析：脂質(zhì)體法屬于非病毒介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的化學(xué)方法，不是物理方法。電穿孔法是利用高壓電脈沖使細(xì)胞膜形成微孔，從而導(dǎo)入外源基因；DNA直接注射法是將DNA直接注射到細(xì)胞內(nèi)；顯微注射法是通過(guò)顯微操作將DNA注入細(xì)胞；基因槍技術(shù)是利用高速粒子將DNA導(dǎo)入細(xì)胞，這些都屬于物理方法。2.基因診斷中常用的分子生物學(xué)技術(shù)(RFLP)是指以下那種技術(shù):()?A、寡聚核苷酸探針雜交B、聚合酶鏈反應(yīng)C、限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析D、原位分子雜交E、抑制性消減雜交技術(shù)正確答案：C答案解析：限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析（RestrictionFragmentLengthPolymorphism，RFLP）是指由于DNA序列中發(fā)生堿基的替換、插入或缺失等改變，導(dǎo)致限制性內(nèi)切酶識(shí)別和酶切位點(diǎn)發(fā)生改變，從而使酶切后產(chǎn)生的DNA片段長(zhǎng)度和數(shù)量發(fā)生變化，通過(guò)對(duì)這些片段的分析來(lái)檢測(cè)基因多態(tài)性等情況。寡聚核苷酸探針雜交是用已知序列的寡聚核苷酸探針與靶核酸雜交；聚合酶鏈反應(yīng)是用于擴(kuò)增特定DNA片段；原位分子雜交是在細(xì)胞或組織水平進(jìn)行核酸雜交；抑制性消減雜交技術(shù)是用于篩選差異表達(dá)基因等，均不符合RFLP的定義。3.相對(duì)載體而言,插入的DNA片段稱為A、篩選基因B、可調(diào)節(jié)基因C、外源DNAD、cDNA正確答案：C4.不可以用于腫瘤基因治療的方法是()A、基因芯片B、核酶C、基因免疫治療D、干擾耐藥基因的表達(dá)E、自殺基因治療正確答案：A答案解析：基因芯片主要用于基因檢測(cè)、疾病診斷、藥物研發(fā)等方面，不是直接用于腫瘤基因治療的方法?；蛎庖咧委熓峭ㄟ^(guò)將編碼特定抗原或細(xì)胞因子等的基因?qū)霗C(jī)體來(lái)激發(fā)免疫反應(yīng)以治療腫瘤；干擾耐藥基因的表達(dá)可克服腫瘤的耐藥性；自殺基因治療是利用某些基因使腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生對(duì)特定藥物的敏感性從而殺死腫瘤細(xì)胞；核酶可通過(guò)催化作用對(duì)特定基因進(jìn)行切割等發(fā)揮治療腫瘤作用。5.關(guān)于核糖體的移位，敘述正確的是A、空載tRNA的脫落發(fā)生在A位B、核糖體沿mRNA的3‘-5‘方向相對(duì)移動(dòng)C、核糖體沿mRNA的5‘-3‘方向相對(duì)移動(dòng)D、核糖體在mRNA上移動(dòng)一次的距離相當(dāng)于二個(gè)核苷酸的長(zhǎng)度E、核糖體移位之前是氨基酸的進(jìn)位正確答案：C答案解析：核糖體的移位是指核糖體沿mRNA的5‘-3‘方向相對(duì)移動(dòng)?？蛰dtRNA的脫落發(fā)生在P位；核糖體在mRNA上移動(dòng)一次的距離相當(dāng)于三個(gè)核苷酸的長(zhǎng)度，即一個(gè)密碼子的長(zhǎng)度；核糖體移位之前是肽鍵的形成，之后是氨基酸的進(jìn)位。6.能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)PCR過(guò)程的監(jiān)測(cè),并對(duì)原始模板進(jìn)行定量的PCR技術(shù)是:()?A、實(shí)時(shí)熒光定量PCRB、RT-PCRC、多重PCRD、原位PCRE、反向PCR正確答案：A答案解析：實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)原始模板進(jìn)行定量分析。RT-PCR是逆轉(zhuǎn)錄PCR，用于將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA后進(jìn)行PCR擴(kuò)增，主要用于分析基因表達(dá)等，不能直接對(duì)原始模板定量監(jiān)測(cè)PCR過(guò)程。多重PCR是在同一反應(yīng)體系中加入多對(duì)引物，同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)目的基因片段，不用于對(duì)原始模板定量。原位PCR是在組織細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行PCR擴(kuò)增，也不是用于對(duì)原始模板定量監(jiān)測(cè)PCR過(guò)程。反向PCR用于擴(kuò)增已知序列旁側(cè)的未知序列，同樣不具備對(duì)原始模板定量監(jiān)測(cè)PCR過(guò)程的功能。7.能與tRNA反密碼子中的I堿基配對(duì)的是A、GB、C、UC、UD、U、C、A正確答案：D答案解析：反密碼子中的I（次黃嘌呤）可與密碼子中的U、C、A配對(duì)。密碼子與反密碼子的配對(duì)遵循擺動(dòng)配對(duì)原則，I能與U、C、A進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)。8.關(guān)于核糖體的移位，敘述正確的是A、空載tRNA的脫落發(fā)生在A位B、核糖體沿mRNA的3‘-5‘方向相對(duì)移動(dòng)C、核糖體沿mRNA的5‘-3‘方向相對(duì)移動(dòng)D、核糖體在mRNA上移動(dòng)一次的距離相當(dāng)于二個(gè)核苷酸的長(zhǎng)度正確答案：C答案解析：核糖體的移位是指核糖體沿mRNA的5‘-3‘方向相對(duì)移動(dòng)?？蛰dtRNA的脫落發(fā)生在P位；核糖體在mRNA上移動(dòng)一次的距離相當(dāng)于三個(gè)核苷酸的長(zhǎng)度。9.真核生物mRNA的5'端帽子結(jié)構(gòu)為()A、pppmGB、GpppGC、mGpppGD、GpppmGE、pppmGG正確答案：C答案解析：真核生物mRNA的5'端帽子結(jié)構(gòu)為m7GpppN（N代表任意核苷），即>mGpppG。選項(xiàng)C符合該結(jié)構(gòu)形式。10.催化真核生物mRNA生物合成的RNA聚合酶II對(duì)α-鵝膏覃堿A、不敏感B、敏感C、高度敏感D、低度敏感E、不清楚正確答案：C11.通常所說(shuō)的“DNA克隆”方法是A、DNA合成儀合成DNAB、將DNA“插入”載體C、PCR擴(kuò)增DNAD、從細(xì)胞提取DNAE、以上都不是正確答案：B答案解析：DNA克隆是指將特定的DNA片段通過(guò)重組DNA技術(shù)插入到載體中，然后導(dǎo)入宿主細(xì)胞進(jìn)行復(fù)制和擴(kuò)增的過(guò)程。選項(xiàng)A中DNA合成儀合成DNA主要是人工合成特定序列的DNA片段，不是典型的DNA克隆方法；選項(xiàng)C中PCR擴(kuò)增DNA是體外擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù)，但不屬于傳統(tǒng)意義上的DNA克隆；選項(xiàng)D從細(xì)胞提取DNA只是獲取DNA的一個(gè)步驟，不是DNA克隆。而將DNA“插入”載體是DNA克隆過(guò)程中的關(guān)鍵步驟之一，所以答案選B。12.以下哪項(xiàng)技術(shù)常用于基因診斷中:()A、PCRB、雙向電泳C、飛行質(zhì)譜D、酵母雙雜交E、基因敲除正確答案：A答案解析：PCR技術(shù)具有靈敏度高、特異性強(qiáng)等特點(diǎn)，常用于基因診斷中，可對(duì)特定基因片段進(jìn)行擴(kuò)增和檢測(cè)，以確定是否存在基因變異等情況。雙向電泳主要用于蛋白質(zhì)組學(xué)研究；飛行質(zhì)譜可用于蛋白質(zhì)或小分子等的分析；酵母雙雜交用于研究蛋白質(zhì)相互作用；基因敲除是一種基因功能研究的技術(shù)手段，均不常用于基因診斷。13.Northern印跡雜交是A、用限制性核酸內(nèi)切酶消化待測(cè)核酸B、可鑒定特定mRNA的含量和大小C、將探針轉(zhuǎn)移到固相支持物上D、分析DNA的技術(shù)E、不需要電泳分離正確答案：B答案解析：Northern印跡雜交是將RNA從瓊脂糖凝膠中轉(zhuǎn)印到硝酸纖維素膜上，然后與標(biāo)記的核酸探針進(jìn)行雜交，用于鑒定特定mRNA的含量和大小。選項(xiàng)A描述的是Southern印跡雜交前對(duì)待測(cè)DNA的處理；選項(xiàng)C是Southern印跡雜交的操作；選項(xiàng)D分析DNA的技術(shù)主要是Southern印跡雜交等；選項(xiàng)ENorthern印跡雜交需要電泳分離RNA。14.目前基因治療中最常使用的基因載體是A、質(zhì)粒B、RVC、AVD、AAVE、酵母人工染色體載體正確答案：B15.基因組是（）A、一個(gè)生物體內(nèi)所有基因的分子總量B、一個(gè)二倍體細(xì)胞中的染色體數(shù)C、遺傳單位D、生物體的一個(gè)特定細(xì)胞內(nèi)所有基因的分子的總量正確答案：A16.對(duì)Klenow片段描述錯(cuò)誤的是:()?A、DNA聚合酶I裂解產(chǎn)生B、具有5’-3’聚合酶活性C、具有5’-3’外切核酸酶活性D、具有3’-5’外切核酸酶活性E、由木瓜蛋白酶催化水解產(chǎn)生正確答案：C答案解析：Klenow片段是DNA聚合酶I經(jīng)木瓜蛋白酶裂解產(chǎn)生的大片段，具有5’-3’聚合酶活性和3’-5’外切核酸酶活性，不具有5’-3’外切核酸酶活性。17.下列關(guān)于啟動(dòng)子的論述正確的是答案:A、可以表達(dá)基因產(chǎn)物B、能專一地與阻遏蛋白結(jié)合C、是RNA聚合酶的結(jié)合部位D、是DNA聚合酶的結(jié)合部位E、是結(jié)構(gòu)基因正確答案：C答案解析：?jiǎn)?dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合和開(kāi)始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列，它能啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄，但本身不編碼蛋白質(zhì)，即不表達(dá)基因產(chǎn)物，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；啟動(dòng)子不是與阻遏蛋白結(jié)合，操縱序列可專一地與阻遏蛋白結(jié)合，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；啟動(dòng)子是RNA聚合酶的結(jié)合部位，C選項(xiàng)正確；DNA聚合酶結(jié)合在復(fù)制起始點(diǎn)等部位，不是啟動(dòng)子，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；啟動(dòng)子不是結(jié)構(gòu)基因，結(jié)構(gòu)基因是編碼蛋白質(zhì)或RNA的基因，E選項(xiàng)錯(cuò)誤。18.RNA干擾指A、是將一段短雙鏈的RNA序列導(dǎo)入機(jī)體或細(xì)胞中B、形成三鏈DNAC、同時(shí)誘導(dǎo)機(jī)體或細(xì)胞中任意的序列發(fā)生降解D、導(dǎo)致基因的表達(dá)增強(qiáng)E、是將一段短雙鏈的DNA序列導(dǎo)入機(jī)體或細(xì)胞中正確答案：A答案解析：RNA干擾是將一段短雙鏈的RNA序列導(dǎo)入機(jī)體或細(xì)胞中，這些短雙鏈RNA可以與細(xì)胞內(nèi)的核酸酶一起形成RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合體（RISC），該復(fù)合體中的RNA會(huì)識(shí)別并結(jié)合與其互補(bǔ)的mRNA序列，導(dǎo)致mRNA降解，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)特定基因表達(dá)的干擾，使基因表達(dá)受到抑制，而不是增強(qiáng)，也不會(huì)形成三鏈DNA，也不是導(dǎo)入短雙鏈DNA序列。19.重組DNA的篩選與鑒定不包括哪一方法A、藍(lán)白篩選B、標(biāo)志補(bǔ)救C、顯微注射D、抗藥篩選E、酶切法正確答案：C答案解析：顯微注射是將重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞的一種方法，而不是篩選與鑒定的方法。藍(lán)白篩選可通過(guò)顏色反應(yīng)篩選重組子；標(biāo)志補(bǔ)救利用特定標(biāo)志基因的功能恢復(fù)來(lái)篩選；抗藥篩選基于重組載體上的抗藥基因進(jìn)行篩選；酶切法可通過(guò)對(duì)重組DNA進(jìn)行酶切分析其片段大小等進(jìn)行鑒定。20.質(zhì)粒的分子結(jié)構(gòu)是A、環(huán)狀雙鏈DNAB、環(huán)狀單鏈DNAC、環(huán)狀單鏈RNAD、線狀雙鏈DNAE、線狀單鏈DNA正確答案：A答案解析：質(zhì)粒是一種存在于細(xì)菌等生物體細(xì)胞中染色體外的環(huán)狀雙鏈DNA分子，它能夠自主復(fù)制，并在基因工程等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。其環(huán)狀雙鏈結(jié)構(gòu)使其具有相對(duì)穩(wěn)定的特性，便于攜帶和傳遞遺傳信息等。21.基因診斷的常用技術(shù)方法不包括A、RFLPB、基因測(cè)序C、基因剔除D、核酸分子雜交E、PCR/SSCP正確答案：C答案解析：基因診斷常用技術(shù)方法包括核酸分子雜交（如Southern雜交、Northern雜交、原位雜交等）、聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）及其衍生技術(shù)（如PCR/SSCP等）、限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析（RFLP）、基因測(cè)序等?；蛱蕹且环N基因功能研究的方法，不是基因診斷的常用技術(shù)。22.動(dòng)物細(xì)胞mRNA的帽子結(jié)構(gòu)通常的形式是A、m7ApppNmPB、m7GpppNmPC、m7GpNmPD、m7CpppNmP正確答案：B答案解析：動(dòng)物細(xì)胞mRNA的帽子結(jié)構(gòu)通常為m7GpppNmP，即7-甲基鳥(niǎo)嘌呤通過(guò)5',5'-三磷酸鍵與mRNA的第一個(gè)核苷酸相連，隨后是一個(gè)核苷酸（N），再接著是mRNA的主體序列。所以答案選B。23.基因轉(zhuǎn)移的生物學(xué)方法是以什么作為基因轉(zhuǎn)移系統(tǒng)()A、粘粒B、脂質(zhì)體C、病毒載體D、磷酸鈣E、質(zhì)粒載體正確答案：C答案解析：基因轉(zhuǎn)移的生物學(xué)方法是以病毒載體作為基因轉(zhuǎn)移系統(tǒng)，病毒載體具有感染效率高、能將外源基因整合到宿主細(xì)胞基因組等優(yōu)點(diǎn)，常用于基因治療等研究中。而質(zhì)粒載體、脂質(zhì)體、粘粒、磷酸鈣等雖也可用于基因轉(zhuǎn)移，但不是基因轉(zhuǎn)移生物學(xué)方法中典型的以其作為基因轉(zhuǎn)移系統(tǒng)的。24.作為克隆載體的最基本條件是A、DNA相對(duì)分子質(zhì)量較小B、環(huán)狀雙鏈DNA分子C、有自我復(fù)制功能D、有多克隆位點(diǎn)E、有一定遺傳標(biāo)志正確答案：C答案解析：克隆載體最基本的條件是有自我復(fù)制功能，這樣才能在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定存在并大量擴(kuò)增，從而攜帶目的基因進(jìn)行后續(xù)操作。相對(duì)分子質(zhì)量較小有利于操作和導(dǎo)入細(xì)胞等，但不是最基本條件；環(huán)狀雙鏈DNA分子是常見(jiàn)形式但非最關(guān)鍵；多克隆位點(diǎn)用于插入目的基因，是重要特性但不是最基本；有一定遺傳標(biāo)志便于篩選含有載體的細(xì)胞，也不是最基本條件。25.組成核小體的是:()?A、DNA和組蛋白B、DNA和酸性蛋白C、RNA和組蛋白D、RNA和酸性蛋白E、DNA和DNA正確答案：A答案解析：核小體是由DNA和組蛋白組成的。組蛋白有H2A、H2B、H3和H4各兩分子形成八聚體，DNA纏繞在八聚體上約1.75圈，形成核小體的核心顆粒，所以組成核小體的是DNA和組蛋白。26.目前最常用的獲取目的基因的方法是:()?A、化學(xué)合成法B、基因組文庫(kù)法C、cDNA文庫(kù)法D、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)E、以上都不是正確答案：D答案解析：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是目前最常用的獲取目的基因的方法。它具有快速、靈敏、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，可以在體外大量擴(kuò)增特定的DNA片段，即目的基因?；瘜W(xué)合成法適合合成已知序列的較短的基因；基因組文庫(kù)法可能包含大量非目的基因，篩選較繁瑣；cDNA文庫(kù)法是從mRNA反轉(zhuǎn)錄而來(lái)，也有一定局限性；相比之下，PCR在獲取目的基因方面應(yīng)用更為廣泛。27.限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別的順序通常是A、基因的操縱序列B、啟動(dòng)子序列C、SD序列D、回文結(jié)構(gòu)E、長(zhǎng)末端重復(fù)序列正確答案：D答案解析：限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別的順序通常是回文結(jié)構(gòu)，即一段DNA序列按中心對(duì)稱排列，這種特殊結(jié)構(gòu)使得限制性核酸內(nèi)切酶能夠準(zhǔn)確識(shí)別并切割特定的DNA位點(diǎn)。28.DNA重組體的構(gòu)建是指A、對(duì)目的DNA片段作選擇性擴(kuò)增和表達(dá)的檢測(cè)B、選擇目的基因和表達(dá)載體C、將目的基因和載體在體外重組D、體外克隆目的基因正確答案：C答案解析：構(gòu)建DNA重組體就是要把目的基因和載體在體外進(jìn)行重組，形成重組DNA分子。選項(xiàng)A是對(duì)構(gòu)建好的重組體進(jìn)行后續(xù)檢測(cè)相關(guān)；選項(xiàng)B只是構(gòu)建重組體的前期準(zhǔn)備工作；選項(xiàng)D是獲得目的基因的過(guò)程，均不符合DNA重組體構(gòu)建的定義。29.下列哪個(gè)不屬于基因的功能?A、決定性狀B、傳遞遺傳信息C、自我復(fù)制D、攜帶遺傳信息E、基因突變正確答案：B30.克隆某一目的DNA的過(guò)程不包括A、基因載體的選擇B、外源基因與載體的拼接C、重組DNA分子導(dǎo)入細(xì)菌D、篩選并無(wú)性繁殖含重組分子的細(xì)菌E、表達(dá)目的基因編碼的蛋白質(zhì)正確答案：E答案解析：克隆某一目的DNA的過(guò)程包括基因載體的選擇、外源基因與載體的拼接、重組DNA分子導(dǎo)入細(xì)菌、篩選并無(wú)性繁殖含重組分子的細(xì)菌等步驟，而表達(dá)目的基因編碼的蛋白質(zhì)不屬于克隆目的DNA的過(guò)程，它屬于基因工程下游的蛋白質(zhì)表達(dá)相關(guān)內(nèi)容。二、多選題（共10題，每題1分，共10分）1.以下哪些是原核生物基因組的特點(diǎn)A、有編碼同工酶的等基因B、有操縱子結(jié)構(gòu)C、只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)D、基因重疊E、基因中沒(méi)有不含內(nèi)含子正確答案：ABCE2.有關(guān)逆轉(zhuǎn)錄病毒基因治療載體描述錯(cuò)誤的是()A、輔助細(xì)胞株能合成包裝蛋白B、保留了病毒的包裝蛋白基因C、輔助細(xì)胞株為普通的真核細(xì)胞D、形成的重組病毒顆?？梢苑磸?fù)感染靶細(xì)胞E、保留了病毒的包裝信號(hào)Ψ正確答案：BCD3.基因表達(dá)的最終產(chǎn)物可以是A、RNAB、snRNAC、microRNAD、蛋白質(zhì)E、tRNA正確答案：ABCDE4.目前基因治療中,常用的病毒載體是A、Ad載體B、質(zhì)粒C、RV載體D、AAV載體E、單純皰疹病毒正確答案：ACDE5.用于基因治療的靶細(xì)胞必須滿足的條件A、體細(xì)胞B、取材方便C、易于在體外人工培養(yǎng)D、可長(zhǎng)期在體外培養(yǎng)傳代E、含量比較豐富正確答案：ABCDE答案解析：基因治療的靶細(xì)胞必須滿足一些條件，包括是體細(xì)胞，這樣才能針對(duì)特定疾病進(jìn)行基因操作且不涉及生殖細(xì)胞遺傳改變；取材方便，便于獲取和處理；含量比較豐富，利于大量獲取用于治療；易于在體外人工培養(yǎng)，方便進(jìn)行基因編輯等操作；可長(zhǎng)期在體外培養(yǎng)傳代，以便進(jìn)行多次處理和擴(kuò)增等。所以這五個(gè)選項(xiàng)都是正確的。6.采用直接基因診斷途徑的必要條件是A、被檢基因的正常分子結(jié)構(gòu)已被確定B、被檢基因突變類型與疾病發(fā)病有直接的因果關(guān)系C、被檢基因突變位點(diǎn)固定而且已知D、被檢個(gè)體無(wú)其他基因異常E、被檢基因僅發(fā)生基因結(jié)構(gòu)改變正確答案：ABC答案解析：1.**選項(xiàng)A**：-只有當(dāng)被檢基因的正常分子結(jié)構(gòu)已被確定，才能準(zhǔn)確地判斷基因是否發(fā)生了改變，這是直接基因診斷的基礎(chǔ)。如果正常結(jié)構(gòu)都不清楚，就無(wú)法直接檢測(cè)基因是否存在異常，所以選項(xiàng)A是必要條件。2.**選項(xiàng)B**：-被檢基因突變類型與疾病發(fā)病有直接的因果關(guān)系，這樣才能通過(guò)檢測(cè)基因突變來(lái)診斷疾病。如果基因突變與疾病沒(méi)有直接關(guān)聯(lián)，檢測(cè)該基因就沒(méi)有診斷意義，所以選項(xiàng)B是必要條件。3.**選項(xiàng)C**：-被檢基因突變位點(diǎn)固定而且已知，才能夠有針對(duì)性地對(duì)特定的位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)直接基因診斷。如果突變位點(diǎn)不固定或未知，就無(wú)法準(zhǔn)確地進(jìn)行檢測(cè)，所以選項(xiàng)C是必要條件。4.**選項(xiàng)D**：-被檢個(gè)體無(wú)其他基因異常并不是直接基因診斷的必要條件。即使個(gè)體可能存在其他基因異常，只要能明確檢測(cè)與疾病相關(guān)的特定基因突變，依然可以進(jìn)行直接基因診斷，所以選項(xiàng)D不是必要條件。5.**選項(xiàng)E**：-被檢基因不一定僅發(fā)生基因結(jié)構(gòu)改變，基因表達(dá)異常等其他情況也可能與疾病相關(guān)，而且直接基因診斷不僅僅局限于檢測(cè)基因結(jié)構(gòu)改變，所以選項(xiàng)E不是必要條件。7.目前基因治療常使用的病毒載體有A、逆轉(zhuǎn)錄病毒B、腺病毒C、腺相關(guān)病毒D、流感病毒E、肝炎病毒正確答案：ABC答案解析：1.逆轉(zhuǎn)錄病毒：逆轉(zhuǎn)錄病毒載體是基因治療中常用的病毒載體之一。它具有能夠高效地將外源基因整合到宿