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第15章.DNA損傷與修復(fù)練習(xí)題及答案第15章DNA損傷與修復(fù)一、選擇題A型題1.下列能導(dǎo)致框移的突變是A.A取代CB.G取代AC.缺失三個(gè)核苷酸D.插入一個(gè)核苷酸E.插入三個(gè)核苷酸2.紫外線照射引起DNA形成常見(jiàn)的嘧啶二聚體是A.C-CB.C-TC.T-UD.T-TE.C-T3.細(xì)胞內(nèi)最重要和有效的修復(fù)方式是A.光修復(fù)B.切除修復(fù)C.重組修復(fù)D.SOS修復(fù)E.錯(cuò)配修復(fù)4.下列不參與DNA的切除修復(fù)過(guò)程的是A.DNA聚合酶IB.DNA聚合酶IIIC.核酸內(nèi)切酶D.DNA連接酶E.解螺旋酶5.與修復(fù)過(guò)程缺陷有關(guān)的疾病是A.黃嘌呤尿癥B.著色性干皮病C.卟啉病D.痛風(fēng)E.黃疸6.在大多數(shù)DNA修復(fù)中,牽涉到四步序列反應(yīng),這四步序列反應(yīng)的次序是A.識(shí)別、切除、再合成、再連接B.再連接、再合成、切除、識(shí)別C.切除、再合成、再連接、識(shí)別D.識(shí)別、再合成、再連接、切除E.切除、識(shí)別、再合成、再連接7.DNA損傷后切除修復(fù)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.修復(fù)機(jī)制中以切除修復(fù)最為重要B.切除修復(fù)包括有重組修復(fù)及SOS修復(fù)C.切除修復(fù)包括糖基化酶起始作用的修復(fù)D.切除修復(fù)中有以UvrABC進(jìn)行的修復(fù)E.是對(duì)DNA損傷部位進(jìn)行切除,,隨后進(jìn)行正確合成的修復(fù)8.鐮刀狀紅細(xì)胞貧血其β鏈有關(guān)的突變是A.插入B.?dāng)嗔袰.缺失D.交聯(lián)E.點(diǎn)突變9.DNA突變和DNA修復(fù)之間的平衡在生物進(jìn)化中發(fā)揮著重要的作用,這是因?yàn)椋篈.DNA損傷過(guò)于嚴(yán)重總是導(dǎo)致物種的滅絕B.DNA修復(fù)需要DNA聚合酶III去糾正DNA的損傷C.DNA損傷和DNA修復(fù)是細(xì)胞中互不相關(guān)的事件D.胞嘧啶的脫氨基反應(yīng)是一件罕見(jiàn)的事件,但卻是引起突變的E.生殖細(xì)胞中的DNA突變?nèi)绻麤](méi)有被修復(fù),只可以允許自然選擇10.關(guān)于DNA損傷的切除修復(fù),不正確的是A.DNA的一條鏈損傷,互補(bǔ)鏈完整B.由限制性內(nèi)切酶識(shí)別并切除損傷的DNA片段C.DNA鏈中的TT二聚體可切除修復(fù)D.切除DNA損傷片段,5′→3′合成互補(bǔ)新鏈E.需DNA內(nèi)切酶、外切酶及DNA聚合酶等催化11.突變A.是由有害因素引起的有害結(jié)果B.是進(jìn)化的基礎(chǔ)C.反映遺傳的保守性D.自然突變頻率很低,可以忽略E.一定會(huì)引起功能受損12.點(diǎn)突變引起的后果是A.DNA降解B.氨基酸讀碼可改變C.DNA復(fù)制停頓D.轉(zhuǎn)錄終止E.氨基酸缺失13.DNA損傷后原核生物切除修復(fù)過(guò)程需要:1.DNA連接酶;2.DNA聚合酶I;3.Uvr蛋白類A.1,2,3B.3,2,1C.2,3,1D.2,1,3E.3,1,214.嘧啶二聚體的解聚方式靠A.SOS修復(fù)B.光修復(fù)酶的作用C.原核生物的切除修復(fù)D.重組修復(fù)E.真核生物的切除修復(fù)附:近年研考及執(zhí)考試題A型題1.下列哪種酶不參加DNA的切除修復(fù)過(guò)程?(1999研考)A.DNA聚合酶IB.DNA聚合酶IIIC.AP內(nèi)切核酸酶D.DNA連接酶E.蛋白質(zhì)UvrA、UvrB等2.下列哪種酶不參與DNA損傷的切除修復(fù)過(guò)程?(1998研考)A.核酸內(nèi)切酶B.核酸外切酶C.DNA聚合酶D.DNA連接酶E.核酸限制性內(nèi)切酶3.紫外線對(duì)DNA的損傷主要是(1997研考,2000執(zhí)考)A.引起堿基置換B.導(dǎo)致堿基缺失C.發(fā)生堿基插入D.使磷酸二酯鍵斷裂E.形成嘧啶二聚物4.下列不屬于DNA分子結(jié)構(gòu)改變的是(2003研考)A.點(diǎn)突變B.DNA重排C.DNA甲基化D.堿基缺失E.堿基插入5.造成鐮刀形紅細(xì)胞貧血的基因突變?cè)蚴牵?010研考)A.DNA重排B.堿基缺失C.堿基插入D.堿基錯(cuò)配6.對(duì)廣泛DNA損傷進(jìn)行緊急、粗糙、高錯(cuò)誤率的修復(fù)方式是(2013研考)A.光修復(fù)B.切除修復(fù)C.重組修復(fù)D.SOS修復(fù)7.涉及核苷酸數(shù)目變化的DNA損傷形式是(2000執(zhí)考)A.DNA(單鏈)斷裂B.鏈間交聯(lián)C.鏈內(nèi)交聯(lián)D.插入突變E.置換突變C型題A.氨基酸置換B.讀碼框移C.二者均有D.二者均無(wú)1.點(diǎn)突變(堿基錯(cuò)配)可導(dǎo)致(2002研考)2.缺失或插入突變可導(dǎo)致(2002研考)二、名詞解釋1.框移突變2.TT二聚體3.切除修復(fù)4.著色性干皮病三、填空題1.UvrA,UvrB,UvrC三種蛋白質(zhì)在DNA損傷修復(fù)中的作用是,其中有酶的作用。2.能引起框移突變的有和突變。3.鐮形紅細(xì)胞貧血HbS是由突變引起的,地中海貧血HbLepore是由突變引起的.4.DNA的切除修復(fù),除去損傷鏈,在原核生物主要靠蛋白;真核生物靠蛋白。四、簡(jiǎn)答題1.什么是切除修復(fù)?寫(xiě)出切除修復(fù)的步驟。五、論述題1.什么是點(diǎn)突變、框移突變,其后果如何?[參考答案]一、選擇題A型題1.D2.D3.B4.B5.B6.A7.B8.E9.E10.B11.B12.B13.B14.B附:近年研考及執(zhí)考試題A型題1.B2.E3.E4.C5.D6.D7.DC型題1.A2.B二、名詞解釋1.指由于核苷酸的插入或缺失突變引起三聯(lián)體密碼的閱讀方式改變,造成蛋白質(zhì)氨基酸排列順序發(fā)生改變,其后果是翻譯出的蛋白質(zhì)可能完全不同。2.紫外線照射下,相鄰的兩個(gè)DNA分子上的胸腺嘧啶堿基之間共價(jià)結(jié)合而成的。3.DNA損傷修復(fù)的主要方式。通過(guò)切除損傷部位,剩下的空隙有DNA-polI(或真核的DNA-polβ)催化dNTP聚合而填補(bǔ),最后由DNA連接酶接合裂隙。切除損傷在原核生物需Uvr蛋白類,真核生物需XP蛋白類。4.著色性干皮病是由于DNA損傷修復(fù)有缺陷而造成的一種遺傳性疾病,患者有較高的皮膚癌發(fā)病傾向。對(duì)該病的研究,發(fā)現(xiàn)了與切除損傷部位有關(guān)的蛋白質(zhì),稱為XP蛋白。三、填空題1.切除損傷的DNA;UvrC2.插入;缺失3.堿基錯(cuò)配;重排4.Uvr;XP四、簡(jiǎn)答題1.是細(xì)胞內(nèi)最重要的修復(fù)機(jī)制,主要由修復(fù)蛋白、DNA聚合酶I和連接酶完成。修復(fù)蛋白識(shí)別損傷部位并切除之,DNA聚合酶I填補(bǔ)空隙,由連接酶連接缺口。五、論述題1.點(diǎn)突變即堿基錯(cuò)配。一個(gè)點(diǎn)突變可以(但不一定)造成一個(gè)氨基酸在蛋白質(zhì)大分子上的改變。有時(shí)一個(gè)氨基酸的改變可以影響生物的整體,例如血紅蛋白HbS引起的鐮形紅細(xì)胞貧血、癌基因的點(diǎn)突變等??蛞仆蛔兪侨笔Щ虿迦耄ê塑账?/p>
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