河南省鶴壁市第一中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中經(jīng)典試題含解析_第1頁(yè)
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河南省鶴壁市第一中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中經(jīng)典試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、現(xiàn)有Na2CO3、Ba(OH)2、H2SO4三種體積和物質(zhì)的量濃度都相同的溶液,以不同的順序?qū)⑺鼈兓旌?,如生成沉淀,立即過(guò)濾掉,對(duì)于所得溶液的酸堿性,如下結(jié)論不正確的是A.一定顯堿性 B.可能顯中性C.不可能顯酸性 D.可能顯堿性2、下列各組離子一定在指定溶液中大量共存的是()①酸性溶液中:Fe2+,Al3+,NO3-,I-,Cl-,S2-②室溫下,pH=11的溶液中:CO32-,Na+,AlO2-,NO3-,S2-,SO32-③加入Al能放出H2的溶液中:Mg2+,NH4+,Cl-,K+,NO3-④使石蕊變紅的溶液中:Cu2+,NO3-,Na+,SO42-⑤室溫下,水電離的H+濃度c(H+)=10-12mol/L的溶液中:Cl-,NO3-,NH4+,S2O32-A.②③④B.①②④C.②④⑤D.②④3、下列離子方程式書寫正確的是()A.FeO固體放入稀硝酸溶液中:FeO+2H+====Fe2++H2OB.過(guò)量的鐵粉與稀硝酸溶液反應(yīng):Fe+4H++NO3-====Fe3++NO↑+2H2OC.向氫氧化亞鐵中加入足量的稀硝酸:Fe(OH)2+2H+====Fe2++2H2OD.向Fe(OH)3中加入氫碘酸:2Fe(OH)3+6H++2I-====2Fe2++I2+6H2O4、把鎂條(去除氧化膜)投入到盛有鹽酸的敞口容器中,產(chǎn)生H2的速率v與時(shí)間t的關(guān)系如下圖所示,其中影響AB段速率的主要因素是A.H+的濃度 B.體系的壓強(qiáng) C.溶液的溫度 D.Cl-的濃度5、有機(jī)物甲、乙的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.甲、乙都能與溴的單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)B.甲、乙互為同分異構(gòu)體C.一定條件下,甲、乙均能發(fā)生取代反應(yīng)D.甲、乙都能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣6、有機(jī)物M:可用作涂料。對(duì)M的分析錯(cuò)誤的是()A.M中含酯基 B.M可通過(guò)加聚反應(yīng)制得C.個(gè)M水解得到個(gè)RCOOH D.M的水解產(chǎn)物中仍有高分子化合物7、類比法是化學(xué)學(xué)習(xí)過(guò)程中一種重要方法,以下類比關(guān)系正確的是A.加熱條件下,鈉與氧氣反應(yīng)生成過(guò)氧化鈉,鋰與氧氣反應(yīng)也生成過(guò)氧化鋰B.Cl2、Br2、I2都具有強(qiáng)氧化性,都能將鐵氧化成+3價(jià)的鐵鹽C.鋁與氧化鐵能發(fā)生鋁熱反應(yīng),則鋁與二氧化錳也能發(fā)生鋁熱反應(yīng)D.氧化鐵和氧化亞鐵都是堿性氧化物,和硝酸反應(yīng)都只生成鹽和水8、在混合體系中,確認(rèn)化學(xué)反應(yīng)先后順序有利于問(wèn)題的解決,下列反應(yīng)先后順序判斷正確的是A.在含等物質(zhì)的量的FeBr2、FeI2的溶液中緩慢通入Cl2:I-、Br-、Fe2+B.在含等物質(zhì)的量的Fe3+、Cu2+、H+的溶液中加入Zn:Fe3+、Cu2+、H+、Fe2+C.在含等物質(zhì)的量的Ba(OH)2、KOH的溶液中通入CO2:KOH、Ba(OH)2、BaCO3、K2CO3D.在含等物質(zhì)的量的[Al(OH)4]-、OH-、CO32-的溶液中,逐滴加入鹽酸:[Al(OH)4]-、Al(OH)3、OH-、CO32-9、恒容密閉容器中存在下列平衡:。的平衡物質(zhì)的量濃度與溫度T的關(guān)系如圖所示。則說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.在時(shí),若反應(yīng)處于狀態(tài)D,則一定有v正>v逆C.平衡狀態(tài)A與C相比,平衡狀態(tài)A中的c(CO)大D.若、時(shí)的平衡常數(shù)分別為,則10、通過(guò)以下反應(yīng)均可獲取H2。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()①太陽(yáng)光催化分解水制氫:2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)ΔH1=+571.6kJ·mol-1②焦炭與水反應(yīng)制氫:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH2=+131.3kJ·mol-1③甲烷與水反應(yīng)制氫:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)ΔH3=+206.1kJ·mol-1A.反應(yīng)①中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.反應(yīng)②為放熱反應(yīng)C.反應(yīng)③使用催化劑,ΔH3減小D.反應(yīng)CH4(g)=C(s)+2H2(g)的ΔH=+74.8kJ·mol-111、下列關(guān)于如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(X代表鹵素)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.ΔH3<0 B.ΔH1=ΔH2+ΔH3C.按Cl、Br、I的順序,ΔH2依次增大 D.ΔH1越小,HX越穩(wěn)定12、已知:pKa=-lgKa,25℃時(shí),H2SO3的pKa1=1.85,pKa2=7.19。用0.1mol?L-1NaOH溶液滴定20ml0.1mol?L-1H2SO3溶液的滴定曲線如圖所示(曲線上的數(shù)字為pH)。下列說(shuō)法正確的是()A.a(chǎn)點(diǎn)所得溶液中:2c(HSO3-)+c(SO32-)=0.1mol/LB.b點(diǎn)所得溶液中:c(H+)+c(SO32-)=c(OH-)+c(H2SO3)C.c點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)>3c(HSO3-)D.d點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(SO32-)13、在C(s)+CO2(g)2CO(g)反應(yīng)中,可使反應(yīng)速率增大的措施是()①升高溫度②增加碳的量③恒容通入CO2④恒壓下充入N2⑤恒容下充入N2⑥恒容通入COA.①③④ B.②④⑥ C.①③⑥ D.③⑤⑥14、下列有關(guān)科學(xué)家及其創(chuàng)建理論的描述中,錯(cuò)誤的是A.拉瓦錫闡明了質(zhì)量守恒定律 B.道爾頓創(chuàng)立分子學(xué)說(shuō)C.門捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期律 D.勒沙特列發(fā)現(xiàn)化學(xué)平衡移動(dòng)原理15、以下化石能源的加工方式能大量得到乙烯的是A.石油裂解B.石油裂化C.石油分餾D.煤焦油分餾16、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.B.SSO3H2SO4C.NaNa2ONaOHD.Mg(OH)2MgCl(aq)2Mg二、非選擇題(本題包括5小題)17、多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下:(1)A分子結(jié)構(gòu)中在一個(gè)面上最多有________個(gè)原子。D→E發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型是_______。D中含有的官能團(tuán)名稱是________。(2)B→C的化學(xué)方程式是______.(K2CO3在方程式中作催化劑)(3)滿足下列條件①和②的D的同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)為________。寫出一種同時(shí)滿足下列條件①②③的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。①苯的衍生物,且苯環(huán)上只有兩種處于對(duì)位的取代基②分子結(jié)構(gòu)中含羧基,且該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(4)E→F的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。(5)由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl),X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。18、下圖表示有關(guān)物質(zhì)的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A是由G和某淡黃色固體組成的混合物,I是常見的無(wú)色液體,反應(yīng)①在化工生產(chǎn)中有著重要應(yīng)用(部分產(chǎn)物和條件已略去)。(1)寫出以下物質(zhì)的化學(xué)式:B_______、F_______。(2)反應(yīng)②的離子方程式為_______。(3)我國(guó)首創(chuàng)的由G、空氣和海水組成的電池,在航海領(lǐng)域有著極其重要的作用,其工作時(shí)正極反應(yīng)式為_______,該電池最大的優(yōu)點(diǎn)是只需補(bǔ)充_______〔填“正極”或“負(fù)極”〕材料就可接著使用。(4)向M的水溶液中加入少量A中的淡黃色固體,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(5)25℃時(shí),pH均為5的鹽酸和M的水溶液中,由H2O電離出的H+物質(zhì)的量濃度之比為_______。19、三鹽基硫酸鉛(3PbO·PbSO4·H2O)簡(jiǎn)稱三鹽,白色或微黃色粉末,稍帶甜味、有毒。200℃以上開始失去結(jié)晶水,不溶于水及有機(jī)溶劑。可用作聚氯乙烯的熱穩(wěn)定劑。以鉛泥(主要成分為PbO、Pb及PbSO4等)為原料制備三鹽的工藝流程如下圖所示。已知:常溫下PbSO4的溶解度比PbCO3的溶解度大請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)步驟①轉(zhuǎn)化的目的是____________,濾液1中的溶質(zhì)為Na2CO3和_________(填化學(xué)式)。(2)步驟③酸溶時(shí),為提高酸溶速率,可采取的措施是___________(任寫一條)。其中鉛與硝酸反應(yīng)生成Pb(NO3)2和NO的離子方程式為__________________。(3)濾液2中可循環(huán)利用的溶質(zhì)為__________(填化學(xué)式)。(4)步驟⑥合成三鹽的化學(xué)方程式為_______________________________________(已知反應(yīng)中元素價(jià)態(tài)不變)。(5)簡(jiǎn)述步驟⑦洗滌沉淀的方法__________________________________________。20、亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃,沸點(diǎn):-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易水解??捎糜诤铣汕鍧崉⒂|媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。(1)甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如下圖所示:為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:裝置Ⅰ裝置Ⅱ燒瓶中分液漏斗中制備純凈Cl2MnO2①___②___制備純凈NOCu③___④___(2)乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序?yàn)閍→________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。

②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,另一個(gè)作用是____________。

③裝置Ⅶ的作用是____________。

④裝置Ⅷ中吸收尾氣時(shí),NOCl發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。

(3)丙組同學(xué)查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下該混酸可生成亞硝酰氯和氯氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。21、I甲、乙、丙、丁分別是由H+、Na+、Al3+、Ba2+、OH-、Cl-、HCO3-離子中的兩種組成,可以發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化:(1)寫出無(wú)色氣體B的一種用途_____________________________。(2)甲與乙反應(yīng)的離子方程式為:____________________________。(3)白色沉淀A可能溶解在溶液D中,其溶解的化學(xué)方程式為:________________。II無(wú)水NiCl2在有機(jī)合成中有著極為重要的作用,工業(yè)上常用含鎳原料所制得的NiCl2·6H2O在亞硫酰氯(SOCl2)中加熱脫水制得,已知SOCl2能與水反應(yīng)生成SO2和HCl。寫出NiCl2·6H2O在亞硫酰氯(SOCl2)中加熱脫水制無(wú)水NiCl2的化學(xué)方程式___________________________________,NiCl2·6H2O需在亞硫酰氯(SOCl2)中加熱脫水的原因是________________________________。III錳及其化合物用途廣泛。錳的化合物有60多種,其中以二氧化錳(MnO2)最穩(wěn)定。將固體草酸錳(MnC2O4·2H2O)放在一個(gè)可以稱出質(zhì)量的容器里加熱。固體質(zhì)量隨溫度的變化關(guān)系如圖所示,則:214℃時(shí),剩余固體的成分為___________(填化學(xué)式);943℃時(shí),剩余固體的成分為__________(填名稱)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【分析】如果是Na2CO3、Ba(OH)2先混合,再把濾液和H2SO4混合,所得溶液為Na2SO4溶液,溶液顯中性;如果是H2SO4、Ba(OH)2先混合,再與Na2CO3混合,得到的是Na2CO3溶液,溶液顯堿性等,以此解答該題.【詳解】三者混合可能發(fā)生的反應(yīng)有幾種情況:(1)如果Na2CO3、Ba(OH)2先混合,發(fā)生:Na2CO3+Ba(OH)2=BaCO3↓+2NaOH,再把濾液和H2SO4混合,發(fā)生:2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,溶液顯中性;(2)如果是H2SO4、Ba(OH)2先混合,發(fā)生:Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2O,再與Na2CO3混合,得到的是Na2CO3溶液,溶液顯堿性;(3)如果是Na2CO3、H2SO4先混合,發(fā)生:Na2CO3+H2SO4=Na2SO4+CO2↑+H2O,再與Ba(OH)2混合,發(fā)生:Na2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2NaOH,得到的是NaOH,溶液顯堿性。綜合以上分析,只有A不可能。故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查酸堿混合的定性判斷,難點(diǎn):混合后溶液酸堿性的綜合判斷,注意把握物質(zhì)的性質(zhì),根據(jù)所發(fā)生的反應(yīng)判斷可能產(chǎn)物,進(jìn)而判斷溶液的酸堿性。2、D【解析】①酸性條件下NO3-與I-、S2-、Fe2+能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,故①錯(cuò)誤;②pH=11的溶液呈堿性,堿性條件下離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,故②正確;③加入鋁片能放出H2的溶液,為酸或強(qiáng)堿溶液,鎂離子和銨根離子能夠與堿反應(yīng)生成沉淀或弱電解質(zhì),不能大量共存,故③錯(cuò)誤;④使石蕊變紅的溶液呈酸性,離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,故④正確;⑤由水電離的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液,水的電離受到抑制,溶液可能呈酸性,也可能呈堿性,NH4+能夠與堿反應(yīng)生成NH3·H2O,S2O32-能夠與酸反應(yīng)生成二氧化硫和硫,不能大量共存,故⑤錯(cuò)誤;故選D。點(diǎn)睛:本題考查離子的共存,把握常見離子的顏色、離子之間的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為③和⑤的條件,加入Al能放出H2的溶液、由水電離的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液,均表示溶液可能呈酸性,也可能呈堿性。3、D【解析】A.不管是稀硝酸還是濃硝酸,其氧化性都很強(qiáng),故與之反應(yīng),元素的化合價(jià)都升高到最高價(jià),故Fe元素的反應(yīng)產(chǎn)物應(yīng)該為Fe3+,故A錯(cuò)誤;B.過(guò)量的鐵粉與稀硝酸反應(yīng),三價(jià)的鐵最后應(yīng)被還原為二價(jià),故B錯(cuò)誤;C.硝酸具有強(qiáng)氧化性,能夠把+2價(jià)鐵氧化為+3價(jià)鐵,故C錯(cuò)誤;D.氫氧化鐵與氫離子發(fā)生中和反應(yīng)生成鐵離子和水,鐵離子具有氧化性,能夠把碘離子氧化為碘,本身還原為+2價(jià)鐵,所以向Fe(OH)3中加入氫碘酸的離子方程式:2Fe(OH)3+6H++2I-====2Fe2++I2+6H2O,故D正確;故答案選D?!军c(diǎn)睛】此題考核了鐵元素和硝酸間的反應(yīng),要掌握好硝酸不管它的稀濃,最終產(chǎn)物都是最高價(jià),同時(shí),也要注意鐵三角間的互相轉(zhuǎn)化。4、C【詳解】鎂條與鹽酸發(fā)生反應(yīng)Mg+2H+=Mg2++H2↑,影響鎂和鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的速率的因素主要有兩個(gè):一是溫度,反應(yīng)放出熱量,使體系的溫度升高,產(chǎn)生氫氣的速率增大;二是溶液中氫離子的濃度,反應(yīng)過(guò)程中氫離子的濃度減小,產(chǎn)生氫氣的速率減慢。圖中AB段產(chǎn)生氫氣的速率逐漸增大,說(shuō)明這段時(shí)間內(nèi)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響大于氫離子濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故影響AB段速率的主要因素是溫度。故選C?!军c(diǎn)睛】影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素:主要因素:反應(yīng)物本身的性質(zhì);外界因素:溫度、濃度、壓強(qiáng)、催化劑、光、激光、反應(yīng)物顆粒大小,反應(yīng)物之間的接觸面積和反應(yīng)物狀態(tài)。5、D【詳解】A.二者都含有碳碳雙鍵,都可以和溴發(fā)生加成反應(yīng),故正確;B.二者結(jié)構(gòu)不同,分子式為C3H6O2,屬于同分異構(gòu)體,故正確;C.前者有羧基,后者有酯基,都可以發(fā)生取代反應(yīng),故正確;D.前者含有碳碳雙鍵和羧基,后者含有碳碳雙鍵和酯基,前者和金屬鈉反應(yīng),后者不與金屬鈉反應(yīng),故錯(cuò)誤。故選D。6、C【解析】有機(jī)物M是由丙烯酸和R-OH醇先酯化再加聚得到的,其中含有酯基,故A正確,B正確。水解后為聚丙烯酸仍是高分子化合物故D正確。M水解得R-OH不能得到RCOOH,故C錯(cuò)誤,本題的正確選項(xiàng)為C。7、C【詳解】A.Li與O2反應(yīng)只會(huì)生成Li2O,得不到過(guò)氧化鋰,故A錯(cuò)誤;B.碘單質(zhì)氧化性較弱,碘能氧化Fe生成+2價(jià)亞鐵鹽,且I-能被鐵離子氧化生成I2,故B錯(cuò)誤;C.鋁活潑性大于鐵和錳,Al與Fe2O3能發(fā)生鋁熱反應(yīng),則與MnO2也能發(fā)生鋁熱反應(yīng),類比關(guān)系正確,故C正確;D.FeO具有還原性,能被強(qiáng)氧化劑氧化生成+3價(jià)鐵離子,硝酸具有強(qiáng)氧化性和酸性,能和FeO反應(yīng)生成Fe(NO3)3,同時(shí)放出一氧化氮?dú)怏w,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)規(guī)律中的反常現(xiàn)象,明確元素化合物性質(zhì)及化學(xué)反應(yīng)原理是解本題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意硝酸的強(qiáng)氧化性。8、B【解析】A、在含等物質(zhì)的量的FeBr2、FeI2的溶液中緩慢通入Cl2,氯氣具有氧化性,先和還原性強(qiáng)的離子反應(yīng),離子的還原性順序:I->Fe2+>Br-,故A錯(cuò)誤;B、在含等物質(zhì)的量的Fe3+、Cu2+、H+的溶液中加入Zn,金屬鋅先是和氧化性強(qiáng)的離子反應(yīng),離子的氧化性順序是:Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+,故B正確;C、在含等物質(zhì)的量的Ba(OH)2、KOH的溶液中通入CO2,先是和Ba(OH)2反應(yīng),其次是氫氧化鉀,再是和碳酸鹽之間反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、在含等物質(zhì)的量的AlO2-、OH-、CO32-溶液中,逐滴加入鹽酸,氫離子先是和氫氧根離子發(fā)生中和反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)的先后順序的知識(shí)。判斷先后反應(yīng)總原則是,先發(fā)生的反應(yīng)產(chǎn)物與其他物質(zhì)能大量共存,若產(chǎn)物不能與其他物質(zhì)大量共存,則它一定不能先反應(yīng)。9、B【解析】A、由圖可知,溫度越高,平衡時(shí)c(CO2)越大,說(shuō)明升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)進(jìn)行,故正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),即△H>0,故A正確;B、T2時(shí)反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D,c(CO2)高于平衡濃度,故反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則一定有υ(正)<υ(逆),故B錯(cuò)誤;C、平衡狀態(tài)A與C相比,C點(diǎn)溫度高,根據(jù)A的分析,△H>0,升高溫度,平衡正向移動(dòng),CO濃度減小,所以A點(diǎn)CO濃度大,故C正確;D、<該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)增大,故K1<K2,故D正確;故選B。10、D【詳解】A.反應(yīng)①中,太陽(yáng)光催化分解水制氫,由光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A不正確;B.反應(yīng)②中,ΔH2>0,為吸熱反應(yīng),B不正確;C.反應(yīng)③中,使用催化劑,對(duì)ΔH3不產(chǎn)生影響,C不正確;D.應(yīng)用蓋斯定律,將反應(yīng)③-反應(yīng)②得,反應(yīng)CH4(g)=C(s)+2H2(g)的ΔH=+74.8kJ·mol-1,D正確;答案選D。11、C【解析】A.原子形成化學(xué)鍵時(shí)放熱,則反應(yīng)2H(g)+2X(g)=2HX(g)ΔH3<0,故A正確;B.根據(jù)蓋斯定律,途徑I生成HX的反應(yīng)熱與途徑無(wú)關(guān),所以ΔH1=ΔH2+ΔH3,故B正確;C.Cl、Br、I的原子半徑依次增大,Cl2、Br2、I2斷裂化學(xué)鍵需要的能量減小,所以途徑II按Cl、Br、I的順序,吸收的熱量依次減小,即ΔH2依次減?。还蔆錯(cuò)誤;D.途徑I,ΔH1越小,說(shuō)明放出的熱量越多,則生成HX具有的能量越低,HX越穩(wěn)定,故D正確;因此本題應(yīng)選C。12、C【詳解】A.用0.1mol/LNaOH溶液滴定20ml0.1mol/LH2SO3溶液,a點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為H2SO3和NaHSO3,pH=1.85=pKa1,根據(jù)電離平衡常數(shù)表達(dá)式得到則c(H2SO3)=c(HSO3-),溶液體積大于20ml,a點(diǎn)所得溶液中:c(H2SO3)+c(HSO3-)+c(SO32-)=2c(H2SO3)+c(SO32-)<0.1mol/L,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.b點(diǎn)是用0.1mol/LNaOH溶液20ml滴定20ml0.1mol/LH2SO3溶液,恰好反應(yīng)生成NaHSO3,溶液顯酸性,溶液中電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(OH-)+2c(SO32-),根據(jù)物料守恒有c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3),二者結(jié)合可得:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.c點(diǎn)pH=7.19=pKa2,則pKa2=可知:c(HSO3-)=c(SO32-),再結(jié)合電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(OH-)+2c(SO32-)可得:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+3c(HSO3-),此時(shí)溶液呈堿性,即c(OH-)>c(H+),則c(Na+)>3c(HSO3-),C項(xiàng)正確;D.d點(diǎn)pH=8.00,溶液中主要是NaSO3和少量NaHSO3,溶液中離子濃度c(Na+)>c(SO32-)>c(OH-),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。13、C【詳解】①升高溫度反應(yīng)速率一定加快;②碳是固體,增加碳的量反應(yīng)速率不變;③恒容通入CO2氣體,CO2濃度增大,反應(yīng)速率加快;④恒壓下充入N2,容器容積增大,濃度降低,反應(yīng)速率減小;⑤恒容下充入N2,濃度不變,反應(yīng)速率不變;⑥恒容通入CO,增大CO濃度,反應(yīng)速率加快,答案選C。14、B【解析】A.拉瓦錫確定空氣的組成,證明了化學(xué)反應(yīng)中的質(zhì)量守恒,對(duì)燃燒現(xiàn)象進(jìn)行了深入的研究,建立了燃燒的新理論,故A正確;B.道爾頓創(chuàng)立原子學(xué)說(shuō),阿伏加德羅創(chuàng)立了分子學(xué)說(shuō),故B錯(cuò)誤;C.俄國(guó)化學(xué)家門捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期律,并編制出元素周期表,故C正確;D.勒沙特列發(fā)現(xiàn)了化學(xué)平衡移動(dòng)原理,故D正確;故選B。15、A【解析】A、石油裂解生成的裂解氣是一種復(fù)雜的混合氣體,它除了主要含有乙烯、丙烯、丁二烯等不飽和烴外,還含有甲烷、乙烷、氫氣、硫化氫等,能得到大量乙烯,選項(xiàng)A正確;B、石油裂化就是在一定的條件下,將相對(duì)分子質(zhì)量較大、沸點(diǎn)較高的烴斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量較小、沸點(diǎn)較低的烴的過(guò)程,不能大量得到乙烯,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、石油主要成分是各種烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴的混合物,不含乙烯,石油分餾得不到乙烯,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、煤焦油主要用于分餾出各種酚類、芳香烴、烷類等,得不到乙烯,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。16、A【解析】A、制取高純硅的化學(xué)方程式為:①SiO2+2CSi(粗)+2CO↑②Si(粗)+3HClSiHCl3+H2③SiHCl3+H2Si(純)+3HCl,故A正確;B、硫點(diǎn)燃生成二氧化硫,故B錯(cuò)誤;C、鈉點(diǎn)燃生成過(guò)氧化鈉,故C錯(cuò)誤;D、電解無(wú)水氯化鎂冶煉鎂,故D錯(cuò)誤;故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、7取代反應(yīng)醚鍵、羧基9種【解析】(1)H2C=CHCN

分子結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此在一個(gè)面上最多有7個(gè)原子。根據(jù)流程圖,D→E

過(guò)程中就是用氯原子代替了結(jié)構(gòu)中羧基上的羥基,屬于取代反應(yīng);中含有的官能團(tuán)有羧基和醚鍵,故答案為7;取代反應(yīng);醚鍵、羧基;(2)根據(jù)流程圖,B與鄰二苯酚發(fā)生取代反應(yīng)生成C,反應(yīng)的化學(xué)方程式是為,故答案為;(3)滿足條件的D的同分異構(gòu)體應(yīng)有如下結(jié)構(gòu)特點(diǎn):①苯環(huán)上有2個(gè)取代基且位于對(duì)位;②分子結(jié)構(gòu)中含羧基,且該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有-COOH和醛基,結(jié)合D的分子式可知,苯環(huán)上含有的取代基中含有羧基,醛基,可能的結(jié)構(gòu)有:OHC——OCH2COOH、OHC——CH2-O-COOH、OHC-CH2——O-COOH、OHC-O——CH2COOH、OHC-CH2-O——COOH、OHC-O-CH2——COOH、OHC——CH(OH)COOH、OHC-CH(OH)——COOH、HO——CH(CHO)-COOH共9種;滿足條件的D的同分異構(gòu)體應(yīng)有如下結(jié)構(gòu)特點(diǎn):①苯環(huán)上有2個(gè)取代基且位于對(duì)位;②分子結(jié)構(gòu)中含羧基,且該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有-COOH和醛基,③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3

溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有HCOO-(酯基)、且苯環(huán)直接與O原子相連,由此可寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)為,故答案為9;;(4)反應(yīng)E→F中,N-H鍵中H被取代,而中有2個(gè)N-H鍵,不難想到,副產(chǎn)物為2個(gè)N-H鍵中的H均發(fā)生反應(yīng)生成,故答案為;(5)對(duì)比多沙唑嗪與F的結(jié)構(gòu),即可寫出試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為。點(diǎn)睛:本題是一道綜合性的有機(jī)合成試題,考查了同分異構(gòu)題的書寫,題目難度較大。注意關(guān)注重要官能團(tuán)的性質(zhì),書寫同分異構(gòu)體(有限制條件的)要求熟練掌握各種官能團(tuán)的性質(zhì)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。18、H2Al2O32A1+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑O2+2H2O+4e-=4OH-負(fù)極4AlCl3+6Na2O2+6H2O=4Al〔OH〕3↓+12NaCl+3O2↑1∶104【分析】I是常見的無(wú)色液體,應(yīng)為H2O,A是由G和某淡黃色固體組成的混合物,該混合物與水反應(yīng)得到B、D、C,而B、D反應(yīng)生成水,B、D分別為氫氣、氧氣中的一種,可推知A為Al、Na2O2混合物,則C為NaAlO2,E為Al(OH)3、F為Al2O3,電解F得到D與G,故G為Al、D為O2、B為H2,G與鹽酸反應(yīng)生成M為AlCl3,據(jù)此解答?!驹斀狻縄是常見的無(wú)色液體,應(yīng)為H2O,A是由G和某淡黃色固體組成的混合物,該混合物與水反應(yīng)得到B、D、C,而B.、D反應(yīng)生成水,B、D分別為氫氣、氧氣中的一種,可推知A為Al、Na2O2混合物,則C為NaAlO2,E為Al(OH)3、F為Al2O3,電解F得到D與G,故G為Al、D為O2、B為H2,G與鹽酸反應(yīng)生成M為AlCl3;(1)由上述分析可知,B為H2,F(xiàn)為Al2O3;(2)反應(yīng)②為鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng),離子方程式為:2Al+2OH?+2H2O═2AlO2?+3H2↑;(3)由Al、空氣和海水組成的電池,正極發(fā)生還原反應(yīng),氧氣在正極放電生成氫氧根離子,工作時(shí)正極反應(yīng)式為:O2+4e?+2H2O═4OH?,反應(yīng)中Al被消耗,Al為負(fù)極,該電池最大的優(yōu)點(diǎn)是只需補(bǔ)充負(fù)極材料就可繼續(xù)使用,故答案為O2+4e?+2H2O═4OH?;負(fù)極;(4)向AlCl3的水溶液中加入過(guò)氧化鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4AlCl3+6Na2O2+6H2O=4Al〔OH〕3↓+12NaCl+3O2↑;(5)25℃時(shí),pH為5的鹽酸溶液中,由H2O電離出的H+物質(zhì)的量濃度等于溶液中氫氧根離子濃度為10?9mol/L,pH為5的AlCl3的水溶液中氫離子濃度為水電離產(chǎn)生,由H2O電離出的H+物質(zhì)的量濃度為10?5mol/L,故二者由H2O電離出的H+物質(zhì)的量濃度之比為10?9mol/L:10?5mol/L=1:104,故答案為1:104。19、將PbSO4化為PbCO3,提高鉛的利用率Na2SO4適當(dāng)升溫(或適當(dāng)增大硝酸濃度或減小沉淀粒徑等其他合理答案)3Pb+8H++2NO3—=3Pb2++2NO↑+4H2OHNO34PbSO4+6NaOH3Na2SO4+3PbO?PbSO4?H2O+2H2O用玻璃棒引流,向過(guò)濾器中加蒸餾水至沒(méi)過(guò)沉淀,待水自然流下,重復(fù)上述操作2-3次【解析】(1)步驟①向鉛泥中加Na2CO3溶液,PbCO3的溶解度小于PbSO4的溶解度,Na2CO3(aq)+PbSO4(s)=Na2SO4(aq)+PbCO3(s),則可將PbSO4轉(zhuǎn)化成PbCO3,所以濾液Ⅰ的溶質(zhì)主要是Na2SO4和過(guò)量的Na2CO3,故答案為:將PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO3,提高鉛的利用率;Na2SO4;(2)酸溶時(shí),為提高酸溶速率,可采取的措施是適當(dāng)升溫(或適當(dāng)增大硝酸濃度或減小沉淀粒徑等);鉛與硝酸反應(yīng)生成Pb(NO3)2和NO的離子方程式為:3Pb+8H++2NO3-=3Pb2++2NO↑+4H2O;故答案為:適當(dāng)升溫(或適當(dāng)增大硝酸濃度或減小沉淀粒徑等);3Pb+8H++2NO3-=3Pb2++2NO↑+4H2O;(3)Pb、PbO和PbCO3在硝酸的作用下轉(zhuǎn)化成Pb(NO3)2,Pb(NO3)2中加稀H2SO4轉(zhuǎn)化成PbSO4和硝酸,HNO3可循環(huán)利用,故答案為:HNO3;(4)步驟⑥合成三鹽的化學(xué)方程式為:4PbSO4+6NaOH3PbO?PbSO4?H2O+3Na2SO4+2H2O,故答案為:4PbSO4+6NaOH3PbO?PbSO4?H2O+3Na2SO4+2H2O;(5)步驟⑦沉淀表面附著硫酸根離子,洗滌沉淀的方法為:用玻璃棒引流,向過(guò)濾器中加蒸餾水至沒(méi)過(guò)沉淀,待水自然流下,重復(fù)上述操作2-3次,故答案為:用玻璃棒引流,向過(guò)濾器中加蒸餾水至沒(méi)過(guò)沉淀,待水自然流下,重復(fù)上述操作2-3次。點(diǎn)睛:本題考查了物質(zhì)的制備,理解工藝流程原理是解題的關(guān)鍵。以鉛泥(主要成分為PbO、Pb及PbSO4等)為原料制備三鹽:向鉛泥中加Na2CO3溶液是將PbSO4轉(zhuǎn)化成PbCO3,濾液Ⅰ的溶質(zhì)主要是Na2SO4和過(guò)量的Na2CO3,Pb、PbO和PbCO3在硝酸的作用下轉(zhuǎn)化成Pb(NO3)2,Pb(NO3)2中加稀H2SO4轉(zhuǎn)化成PbSO4和硝酸,過(guò)濾的濾液為HNO3,可循環(huán)利用,向硫酸鉛中加入氫氧化鈉合成三鹽和硫酸鈉,洗滌沉淀干燥得到三鹽。20、濃鹽酸飽和食鹽水稀硝酸水e→f(或f→e)→c→b→d通過(guò)觀察氣泡調(diào)節(jié)氣體的流速防止水蒸氣進(jìn)入裝置Ⅸ中NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2OHNO3(濃)+3HCl(濃)=NOCl↑+Cl2↑+2H2O【解析】(1)實(shí)驗(yàn)室加熱制取氯氣是用MnO2與濃鹽酸加熱生成的,所以分液漏斗中裝的是濃鹽酸,裝置Ⅱ

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