云南省澄江一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

云南省澄江一中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、綠色能源是指使用不會對環(huán)境造成污染的能源。下列屬于綠色能源的是①太陽能②風(fēng)能③潮汐能④煤⑤天然氣⑥石油A.①②③ B.③④ C.④ D.①②⑥2、下列氣體排放到空氣中,不會導(dǎo)致酸雨的是A.NO2 B.NO C.SO2 D.N23、在一定條件下,反應(yīng):2NO+O22NO2在定容容器中發(fā)生,對該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志的描述中,錯誤的是()A.混合氣體的總分子數(shù)不再變化B.混合氣體的顏色不再變化C.容器的總壓強(qiáng)不再變化D.混合氣體的總質(zhì)量不再變化4、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,以下說法正確的是()A.常溫下pH=13的Ba(OH)2溶液中含有Ba2+數(shù)目為0.05NAB.0.1L0.5mol/LCH3COOH溶液中含有的H+數(shù)小于0.05NAC.100mL1.0mol/LNaHCO3溶液中的數(shù)目為0.1NAD.用惰性電極電解CuSO4溶液,外電路中通過電子數(shù)目為NA時,陽極產(chǎn)生5.6L氣體5、下列物質(zhì)間發(fā)生反應(yīng)可以制得純凈的氯乙烷的是A.乙烷在光照條件下與Cl2反應(yīng) B.乙烯與氯化氫加成C.乙烯通過濃鹽酸 D.乙烷通過氯水6、已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+O2(g)ΔH=-266kJ·mol-1根據(jù)以上熱化學(xué)方程式判斷,下列說法正確的是A.CO的燃燒熱為283kJB.下圖可表示由CO生成CO2的反應(yīng)過程和能量關(guān)系C.2Na2O2(s)+2CO2(s)=2Na2CO3(s)+O2(g)ΔH>-532kJ·mol-1D.CO(g)與Na2O2(s)反應(yīng)放出549kJ熱量時,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為6.02×10237、漂白粉的主要成分是CaCl2和()A.Ca(ClO3)2 B.Ca(ClO)2 C.NaClO D.NaHCO38、下列說法正確的是()A.反應(yīng)NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=+185.57kJ?mol﹣1能自發(fā)進(jìn)行,是因?yàn)轶w系有自發(fā)地向混亂度增大的方向轉(zhuǎn)變的傾向B.能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定能迅速發(fā)生C.因?yàn)殪首兒挽刈兌寂c反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),因此焓變或熵變均可以單獨(dú)做為判斷反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的判據(jù)D.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)△H>0,△S>0,不論在何種條件下都可能自發(fā)進(jìn)行9、下列說法正確的是A.將AlCl3溶液和Al2(SO4)3溶液分別加熱、蒸干、灼燒,所得固體成分相同B.洗滌油污常用熱的純堿溶液C.用加熱的方法可以除去CuCl2溶液中的Fe3+D.配制FeSO4溶液時,將FeSO4固體溶于濃鹽酸中,然后稀釋至所需濃度10、下列說法正確的是()A.所有的化學(xué)反應(yīng)都有能量變化B.需要加熱的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)C.所有的放熱反應(yīng)都可以在常溫常壓下自發(fā)進(jìn)行D.核能作為一種反應(yīng)熱,是理想的新能源11、下列有關(guān)物質(zhì)水解的說法不正確的是()A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多肽B.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖C.纖維素能水解成葡萄糖D.油脂水解產(chǎn)物之一是甘油12、常溫下,某溶液中由水電離出來的C(H+)=1.0×10-11mol/L,該溶液可能是①硫酸鈉溶液②氫氧化鈉溶液③二氧化碳水溶液④硝酸銨水溶液()A.①④B.①②C.②③D.③④13、如圖所示的裝置用石墨電極電解飽和食鹽水(兩極均滴酚酞),以下說法正確的是A.a(chǎn)電極附近溶液酸性減弱B.a(chǎn)電極上發(fā)生還原反應(yīng)C.b電極附近酚酞變紅D.b電極上有黃綠色氣體產(chǎn)生14、2016年度國家最高科學(xué)技術(shù)獎獲得者趙忠賢院士的主要貢獻(xiàn)之一:發(fā)現(xiàn)液氮溫區(qū)氧化物的超導(dǎo)電性。下列物質(zhì)屬于氧化物的是A.O2B.LiOHC.Cu2OD.NaHSO415、反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),經(jīng)2min后,B的濃度減少了0.6mol·L-1。對此反應(yīng)速率的正確表示是()A.用A表示的反應(yīng)速率是0.8mol·L-1·s-1B.在2min末時的反應(yīng)速率,用反應(yīng)物B來表示是0.3mol·L-1·min-1C.分別用B、C、D表示反應(yīng)的速率,其比值是3∶2∶1D.在這2min內(nèi)用B和C表示的反應(yīng)速率的值都是相同的16、堿性電池具有容量大、放電電流大的特點(diǎn),因而得到廣泛應(yīng)用。鋅錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應(yīng)式為:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s),下列說法錯誤的是()A.電池工作時,電子由正極通過外電路流向負(fù)極B.電池正極的電極反應(yīng)式為:2MnO2+H2O(l)+2e-=Mn2O3(s)+2OH-(aq)C.電池工作時,鋅失去電子D.外電路中每通過0.2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小6.5g二、非選擇題(本題包括5小題)17、常用藥﹣羥苯水楊胺,其合成路線如圖。回答下列問題:已知:(1)羥苯水楊胺的化學(xué)式為___。1mol羥苯水楊胺最多可以和___molNaOH反應(yīng)。(2)D中官能團(tuán)的名稱___。(3)A→B反應(yīng)所加的試劑是___。(4)F存在多種同分異構(gòu)體。F的同分異構(gòu)體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且核磁共振氫譜顯示4組峰,峰面積之比為1:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。18、A,B,C,D是四種短周期元素,E是過渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個未成對電子,E的外圍電子排布式為3d64s2?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出下列元素的符號:A____,B___,C____,D___。(2)用化學(xué)式表示上述五種元素中最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是___,堿性最強(qiáng)的是_____。(3)用元素符號表示D所在周期第一電離能最大的元素是____,電負(fù)性最大的元素是____。(4)E元素原子的核電荷數(shù)是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在___區(qū)。(5)寫出D元素原子構(gòu)成單質(zhì)的電子式____,該分子中有___個σ鍵,____個π鍵。19、用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是___。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是___。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值___(填“偏大、偏小、無影響”)。(4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量___(填“相等、不相等”),所求中和熱___(填“相等、不相等”)。(5)用相同濃度和體積的氨水(NH3?H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測得的中和熱的數(shù)值會___;(填“偏大”、“偏小”、“無影響”)。20、實(shí)驗(yàn)小組探究鋁片做電極材料時的原電池反應(yīng),設(shè)計(jì)下表中裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并記錄?!緦?shí)驗(yàn)1】裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象左側(cè)裝置電流計(jì)指針向右偏轉(zhuǎn),燈泡亮右側(cè)裝置電流計(jì)指針向右偏轉(zhuǎn),鎂條、鋁條表面產(chǎn)生無色氣泡(1)實(shí)驗(yàn)1中,電解質(zhì)溶液為鹽酸,鎂條做原電池的________極。【實(shí)驗(yàn)2】將實(shí)驗(yàn)1中的電解質(zhì)溶液換為NaOH溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)2。(2)該小組同學(xué)認(rèn)為,此時原電池的總反應(yīng)為2Al+2NaOH+2H2O2NaAlO2+3H2↑,據(jù)此推測應(yīng)該出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為________。實(shí)驗(yàn)2實(shí)際獲得的現(xiàn)象如下:裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象i.電流計(jì)指針迅速向右偏轉(zhuǎn),鎂條表面無氣泡,鋁條表面有氣泡ⅱ.電流計(jì)指針逐漸向零刻度恢復(fù),經(jīng)零刻度后繼續(xù)向左偏轉(zhuǎn)。鎂條表面開始時無明顯現(xiàn)象,一段時間后有少量氣泡逸出,鋁條表面持續(xù)有氣泡逸出(3)i中鋁條表面放電的物質(zhì)是溶解在溶液中的O2,則該電極反應(yīng)式為________。(4)ii中“電流計(jì)指針逐漸向零刻度恢復(fù)”的原因是________?!緦?shí)驗(yàn)3和實(shí)驗(yàn)4】為了排除Mg條的干擾,同學(xué)們重新設(shè)計(jì)裝置并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)3和實(shí)驗(yàn)4,獲得的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如下:編號裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)3電流計(jì)指針向左偏轉(zhuǎn)。鋁條表面有氣泡逸出,銅片沒有明顯現(xiàn)象;約10分鐘后,銅片表面有少量氣泡產(chǎn)生,鋁條表面氣泡略有減少。實(shí)驗(yàn)4煮沸冷卻后的溶液電流計(jì)指針向左偏轉(zhuǎn)。鋁條表面有氣泡逸出,銅片沒有明顯現(xiàn)象;約3分鐘后,銅片表面有少量氣泡產(chǎn)生,鋁條表面氣泡略有減少。(5)根據(jù)實(shí)驗(yàn)3和實(shí)驗(yàn)4可獲得的正確推論是________(填字母序號)。A.上述兩裝置中,開始時銅片表面得電子的物質(zhì)是O2B.銅片表面開始產(chǎn)生氣泡的時間長短與溶液中溶解氧的多少有關(guān)C.銅片表面產(chǎn)生的氣泡為H2D.由“鋁條表面氣泡略有減少”能推測H+在銅片表面得電子(6)由實(shí)驗(yàn)1~實(shí)驗(yàn)4可推知,鋁片做電極材料時的原電池反應(yīng)與________等因素有關(guān)。21、電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度的物理量,已知如表數(shù)據(jù)(25℃):化學(xué)式電離平衡常數(shù)HCNK=4.9×10-10CH3COOHK=1.8×10-5H2CO3K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11(1)25℃時,下列物質(zhì)的量濃度相同的四種溶液的pH由大到小的順序?yàn)開____(填字母,下同)。a.NaCN溶液b.Na2CO3溶液c.CH3COONa溶液d.NaHCO3溶液(2)25℃時,向NaCN溶液中通入少量CO2,所發(fā)生的化學(xué)方程式為____________________。(3)等物質(zhì)的量的Na2CO3和NaHCO3混合溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)開___________________。(4)對于醋酸溶液和醋酸鈉溶液的下列說法正確的是__________。a.稀釋醋酸溶液,醋酸的電離程度增大,而稀釋醋酸鈉溶液則醋酸鈉的水解程度減小b.升高溫度可以促進(jìn)醋酸電離,而升高溫度會抑制醋酸鈉水解c.醋酸和醋酸鈉的混合液中,醋酸促進(jìn)醋酸鈉的水解、醋酸鈉也促進(jìn)醋酸的電離d.醋酸和醋酸鈉的混合液中,醋酸抑制醋酸鈉的水解、醋酸鈉也抑制醋酸的電離(5)25℃,已知pH=2的高碘酸溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合,所得混合液顯酸性;0.01mol/L的碘酸或高錳酸溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合,所得混合液顯中性。則高碘酸是____________(填“強(qiáng)酸”或“弱酸”);高錳酸是___________(填“強(qiáng)酸”或“弱酸”)。將可溶性的高碘酸鋇[Ba5(IO6)2]與稀硫酸混合,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:__________________________________________________。(6)用生石灰吸收CO2可生成難溶電解質(zhì)CaCO3,其溶度積常數(shù)Ksp=2.8×10-9?,F(xiàn)有一物質(zhì)的量濃度為2×10-4mol/L純堿溶液,將其與等體積的CaCl2溶液混合,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為______mol/L。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、A【詳解】煤、石油、天然氣為化石燃料,不屬于綠色能源。①太陽能、②風(fēng)能、③潮汐能等在使用不會對環(huán)境造成污染,屬于綠色能源。答案選A。2、D【詳解】A、二氧化氮有毒,會污染大氣,并能形成形成光化學(xué)煙霧,也能形成硝酸型酸雨,選項(xiàng)A不選;B、一氧化氮有毒,會污染大氣,并能形成形成光化學(xué)煙霧,且與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,會導(dǎo)致硝酸型酸雨的形成,選項(xiàng)B不選;C、二氧化硫是有毒氣體,是形成硫酸型酸雨的有害氣體,會污染大氣,選項(xiàng)C不選;D、空氣中有的氣體是氮?dú)?,不會造成污染,也不會?dǎo)致酸雨的形成,選項(xiàng)D選;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查常見污染性氣體,題目較為簡單,注意物質(zhì)的性質(zhì)的積累,二氧化硫、二氧化氮、一氧化氮都是有毒氣體,會造成大氣污染,并且二氧化硫、氮氧化物形成酸雨,氮氧化物形成光化學(xué)煙霧。3、D【詳解】A.混合氣體的總分子數(shù)不再變化,說明各組分的濃度保持不變,達(dá)到平衡;B.混合氣體的顏色不再變化,說明各組分的濃度保持不變,達(dá)到平衡;C.容器的總壓強(qiáng)不再變化,說明各組分的濃度保持不變,達(dá)到平衡;D.反應(yīng)混合物中各組分均為氣體,故混合氣體的總質(zhì)量一直不變,混合氣體的總質(zhì)量不再變化不能說明達(dá)到平衡。故選D。4、B【詳解】A.pH=13的Ba(OH)2溶液,氫離子的濃度是10-13,但溶液的體積未知,無法計(jì)算,故A錯誤;B.醋酸是弱電解質(zhì),不能完全電離,0.1L0.5mol/LCH3COOH溶液中含有的H+數(shù)小于0.05NA,故B正確;C.碳酸氫根離子易發(fā)生水解,也會電離,水解程度大于電離程度,故的數(shù)目小于NA,故C錯誤;D.陽極生成的氣體所處的狀態(tài)不明確,故當(dāng)電路中通過NA個電子時,陽極上生成的氣體的體積無法計(jì)算,故D錯誤;答案選B。5、B【分析】A、光照條件下,氯氣和乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代烴和HCl;B、一定條件下,乙烯和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成一氯乙烷;C、乙烯和鹽酸不反應(yīng);D、乙烷和氯水不反應(yīng)。【詳解】A、光照條件下,氯氣和乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成乙烷的多種氯代烴,同時生成HCl,所以不能制備較純凈的一氯乙烷,故A錯誤;B、一定條件下,乙烯和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成一氯乙烷,沒有副產(chǎn)物生成,所以可以制備較純凈的一氯乙烷,故B正確;C、乙烯和鹽酸不反應(yīng),所以不能制取一氯乙烷,故A錯誤;D、乙烷和氯水不反應(yīng),所以不能制取一氯乙烷,故D錯誤;故選B。6、C【解析】A、2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol,燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時放出熱量,則一氧化碳的燃燒熱為283KJ/mol,單位不對,故A錯誤;B、依據(jù)熱化學(xué)方程式,2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol,分析圖象中一氧化碳和二氧化碳物質(zhì)的量為1、1,物質(zhì)的量不符合反應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量,故B錯誤;C、2Na2O2(s)+2CO2(g)=2Na2CO3(s)+O2(g)△H=-532kJ/mol,CO2(s)變氣體為吸熱的過程,所以本題放出的熱量就少于532kJ,但是△H>-532kJ/mol,即2Na2O2(s)+2CO2(s)=2Na2CO3(s)+O2(g)△H>-532kJ/mol,故C正確;D、根據(jù)蓋斯定律可知Na2O2(s)+CO(g)=Na2CO3(s)△H=-549kJ/mol,所以1molNa2O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)是2×6.02×1023=1.204×1024,故D錯誤;故答案選C。7、B【解析】漂白粉的主要成分是CaCl2和Ca(ClO)2,故選B。8、A【解析】A.由反應(yīng)可知,△H>0、△S>0,若自發(fā)進(jìn)行,則△H-T△S<0,所以該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,是因?yàn)轶w系有自發(fā)的向混亂度增大的方向轉(zhuǎn)變的傾向,故A正確;B.能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),反應(yīng)速率不一定快,如食物腐敗、鐵生銹等,故B錯誤;C.利用△H-T△S與0的關(guān)系判斷反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,不能單獨(dú)使用焓變、熵變判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向,故C錯誤;D.△H-T△S<0可自發(fā)進(jìn)行,可知△H>0、△S>0的反應(yīng),在低溫下不能自發(fā)進(jìn)行,高溫下可自發(fā)進(jìn)行,故D錯誤;答案選A。9、B【解析】A.AlCl3溶液加熱、蒸干、灼燒,所得固體為Al2O3,Al2(SO4)3溶液加熱、蒸干、灼燒,所得固體為Al2(SO4)3,錯誤;B.熱的純堿溶液因碳酸根水解程度增大,使溶液堿性增強(qiáng),油污中含有大量酯類化合物,能夠在堿性條件下發(fā)生水解,生成相應(yīng)的鹽和醇,因此可以用熱的純堿溶液洗滌油污,正確;C.因?yàn)槌ヒ环N離子的標(biāo)準(zhǔn)是該離子濃度降為10-5mol/L以下,F(xiàn)e3+水解反應(yīng)方程式雖然是個吸熱反應(yīng),但是加熱根本達(dá)不到除去的程度,錯誤;D.配制FeSO4溶液時,應(yīng)將FeSO4固體溶于稀硫酸中,然后稀釋至所需濃度,溶于濃鹽酸中會引入雜質(zhì),錯誤。【點(diǎn)睛】“四規(guī)律”判斷鹽溶液蒸干所得物質(zhì)(1)考慮鹽是否分解:如加熱蒸干Ca(HCO3)2溶液,因其分解,所得固體應(yīng)是CaCO3。(2)考慮氧化還原反應(yīng):如加熱蒸干Na2SO3溶液,因Na2SO3易被氧化,所得固體應(yīng)是Na2SO4。(3)弱酸陰離子易水解的強(qiáng)堿鹽,蒸干后一般得到原物質(zhì),如Na2CO3等。(4)鹽溶液水解生成難揮發(fā)性酸時,蒸干后一般得到原物質(zhì),如CuSO4溶液加熱蒸干灼燒后得到CuSO4(s);鹽溶液水解生成易揮發(fā)性酸時,蒸干灼燒后一般得到對應(yīng)的氧化物,若AlCl3溶液加熱、蒸干、灼燒,所得固體為Al2O3。10、A【詳解】A.所有化學(xué)反應(yīng)中通常伴隨有能量的變化,故A正確;B.需要加熱才能進(jìn)行的反應(yīng),不一定是吸熱反應(yīng),如鋁熱反應(yīng)是放熱反應(yīng),但需在加熱條件下以保證足夠的熱量引發(fā)氧化鐵和鋁粉反應(yīng),故B錯誤;

C.放熱反應(yīng)不一定在常溫常壓下自發(fā)進(jìn)行,如鋁熱反應(yīng)是放熱反應(yīng),在常溫常壓下不能自發(fā)進(jìn)行,故C錯誤;D.核反應(yīng)不是化學(xué)反應(yīng),核能不是反應(yīng)熱,故D錯誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】反應(yīng)熱通常是指:體系在等溫、等壓過程中發(fā)生化學(xué)的變化時所放出或吸收的熱量。化學(xué)反應(yīng)熱有多種形式,如:生成熱、燃燒熱、中和熱等,核反應(yīng)不是化學(xué)反應(yīng),核能不是反應(yīng)熱,為易錯點(diǎn)。11、A【解析】A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,A錯誤;B.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,B正確;C.纖維素是多糖,能水解成葡萄糖,C正確;D.油脂是高級脂肪酸的甘油酯,水解產(chǎn)物之一是甘油,D正確,答案選A。視頻12、C【解析】在常溫下,某溶液中由水電離出來的C(H+)=1.0×10-11mol/L<1.0×10-7mol/L,說明溶液不是中性,抑制水的電離的酸性或堿性溶液均可。【詳解】①硫酸鈉溶液,強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,對水的電離平衡不影響,不符合條件;②氫氧化鈉溶液,強(qiáng)堿溶液,抑制水的電離,符合條件;③二氧化碳水溶液,二氧化碳溶于水形成碳酸,顯酸性,抑制水的電離,符合條件;④硝酸銨水溶液,強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根水解促進(jìn)水的電離,水電離出的氫離子濃度增大,不符合條件;綜上所述,溶液可能是②③;答案為C。13、C【解析】A.a電極連接電源正極為陽極,陽極的電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑,氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,附近溶液酸性增強(qiáng),選項(xiàng)A錯誤;B.a電極連接電源正極為陽極,陽極上發(fā)生氧化反應(yīng),選項(xiàng)B錯誤;C.b電極連接電源負(fù)極為陰極,陰極上產(chǎn)生氫氣和氫氧化鈉,堿性增強(qiáng)附近酚酞變紅,選項(xiàng)C正確;D.b電極連接電源負(fù)極為陰極,陰極上產(chǎn)生氫氣和氫氧化鈉,電極上有無色氣體氫氣產(chǎn)生,選項(xiàng)D錯誤。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查了電解原理,明確離子放電順序是解本題關(guān)鍵,知道陽陰極區(qū)域發(fā)生的反應(yīng),題目難度不大。14、C【解析】A.O2屬于單質(zhì),故A錯誤;B.LiOH屬于堿,故B錯誤;C.Cu2O由兩種元素組成其中一種元素是氧元素,屬于氧化物,故C正確;D.NaHSO4屬于酸式鹽,故D錯誤。故選C。15、C【分析】

【詳解】A.A是固體,不能用A表示反應(yīng)速率,故A錯誤;B.在2min內(nèi)的反應(yīng)速率,用反應(yīng)物B來表示是0.3mol·L-1·min-1,故B錯誤;C.反應(yīng)速率比等于系數(shù)比,分別用B、C、D表示反應(yīng)的速率,其比值是3∶2∶1,故C正確;D.在這2min內(nèi)用B和C表示的反應(yīng)速率的值比都是3:2,故D錯誤;故選C。16、A【詳解】A、電池工作時,電子由負(fù)極通過外電路流向正極,選項(xiàng)A錯誤;B、正極得電子,發(fā)生還原反應(yīng),所以正極的電極反應(yīng)式為:2MnO2+H2O(l)+2e-=Mn2O3(s)+2OH-(aq),選項(xiàng)B正確;C、原電池工作原理是,負(fù)極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)電池總反應(yīng)知,鋅失電子,選項(xiàng)C正確;D、由Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)═Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s)可知,65gZn反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為2mol,則6.5gZn反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.2mol電子,選項(xiàng)D正確;答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C13H11NO33羥基、硝基濃硝酸和濃硫酸、、【分析】苯與氯發(fā)生取代反應(yīng)得到氯苯A,根據(jù)題目給出的信息可知D中含有硝基,這個硝基只能是A到B的過程中引入的,而產(chǎn)物中左邊的苯環(huán)上的取代基是對位的,因此B為對硝基氯苯,堿性條件下水解得到對硝基苯酚鈉C,加酸中和后得到對硝基苯酚D,還原后得到對氨基苯酚E,根據(jù)F的分子式和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不難推出F是鄰羥基苯甲酸(水楊酸),E和F脫水形成肽鍵,得到最終產(chǎn)物,據(jù)此來分析題目即可。【詳解】(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)得出其化學(xué)式為C13H11NO3,首先2個酚羥基能消耗2個氫氧化鈉,水解后形成的羧酸又能消耗1個氫氧化鈉形成羧酸鹽,因此1mol產(chǎn)物一共可以消耗3mol氫氧化鈉;(2)D為對硝基苯酚,其中含有的官能團(tuán)為硝基和羥基;(3)根據(jù)分析,A→B是硝化反應(yīng),需要的試劑為濃硝酸和濃硫酸;(4)能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)證明有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)證明有醛基,然后還有4種等效氫,一共有3種符合條件的同分異構(gòu)體,分別為、、。18、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【分析】A、B、C、D是四種短周期元素,由A的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,x=2,A的原子序數(shù)為14,故A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。【詳解】(1)由上述分析可知,A為Si、B為Na、C為P、D為N;(2)非金屬越強(qiáng)最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),非金屬性N>P>Si,酸性最強(qiáng)的是HNO3,金屬性越強(qiáng)最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性越強(qiáng),金屬性Na最強(qiáng),堿性最強(qiáng)的是NaOH;(3)同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,所以第一電離能最大的元素是Ne,周期自左而右,電負(fù)性增大,故電負(fù)性最大的元素是F;(4)E為Fe元素,E的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,故核電荷數(shù)是26,F(xiàn)e在周期表中處于第四周期Ⅷ族,在周期表中處于d區(qū);(5)D為氮元素,原子核外電子排布式為1s22s22p3,最外層有3個未成對電子,故氮?dú)獾碾娮邮綖椋?,該分子中?個σ鍵,2個π鍵?!军c(diǎn)睛】本題重點(diǎn)考查元素推斷和元素周期律的相關(guān)知識。本題的突破點(diǎn)為A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,可推出A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。非金屬越強(qiáng)最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),金屬性越強(qiáng)最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性越強(qiáng);同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,同周期自左而右,電負(fù)性逐漸增大。19、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失偏小不相等相等偏小【分析】根據(jù)中和熱的測定實(shí)驗(yàn)原理、操作步驟與操作的規(guī)范性分析作答?!驹斀狻?1)由量熱計(jì)的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌器;(2)中和熱測定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎紙條的作用是減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失;(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,會有熱量散失,導(dǎo)致測得反應(yīng)混合液的溫度將偏低,則求得的中和熱數(shù)值偏小;(4)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),并若用60mL0.50mol?L-1鹽酸與50mL0.55mol?L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱的均是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時放出的熱,與酸堿的用量無關(guān),中和熱數(shù)值相等;(5)氨水為弱堿,電離過程為吸熱過程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量小于57.3kJ。20、負(fù)指針向左偏轉(zhuǎn),鎂條表面產(chǎn)生無色氣泡O2+2H2O+4e-4OH-Mg放電后生成Mg(OH)2附著在鎂條表面,使Mg的放電反應(yīng)難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零;或:隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鋁條周圍溶液中溶解的O2逐漸減少,使O2放電的反應(yīng)難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零ABC另一個電極的電極材料、溶液的酸堿性、溶液中溶解的O2【解析】(1).Mg的活潑性大于Al,當(dāng)電解質(zhì)溶液為鹽酸時,Mg為原電池的負(fù)極,故答案為:負(fù);(2).原電池的總反應(yīng)為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,由反應(yīng)方程式可知,Al為原電池的負(fù)極,Mg為原電池的正極,鎂條表面產(chǎn)生無色氣泡,再結(jié)合實(shí)驗(yàn)1的現(xiàn)象可知,電流計(jì)指針由負(fù)極指向正極,則實(shí)驗(yàn)2中的電流計(jì)指針向左偏轉(zhuǎn),故答案為:指針向左偏轉(zhuǎn),鎂條表面產(chǎn)生無色氣泡;(3).i中鋁條表面放電的物質(zhì)是溶解在溶液中的O2,在堿性溶液中,氧氣發(fā)生的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,故答案為:O2+2H2O+4e-=4OH-;(4).因Mg放電后生成的Mg(OH)2附著在鎂條表面,使Mg的放電反應(yīng)難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零,同時隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鋁條周圍溶液中溶解的O2逐漸減少,使O2的放電反應(yīng)也難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零,故答案為:Mg放電后生成Mg(OH)2附著在鎂條表面,使Mg的放電反應(yīng)難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零,或隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鋁條周圍溶液中溶解的O2逐漸減少,使O2放電的反應(yīng)難以發(fā)生,導(dǎo)致指針歸零;(5).根據(jù)實(shí)驗(yàn)3和實(shí)驗(yàn)4的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,電流計(jì)指針向左偏轉(zhuǎn),說明銅為正極,A.上述兩裝置中,開始時溶液中溶解的O2在銅片表面得電子,導(dǎo)致開始時銅片沒有明顯現(xiàn)象,故A正確;B.因開始時溶液中溶解的O2在銅片表面得電子,所以銅片表面開始產(chǎn)生氣泡的時間長短與溶液中溶解氧的多少有關(guān),故B正確;C.當(dāng)溶液中溶解的氧氣反應(yīng)完后,氫離子在銅片表面得到電子,產(chǎn)生的氣泡為H2,故C正確;D.因鋁條表面始終有氣泡產(chǎn)生,則氣泡略有減少不能推測H+在銅片表面得電子,故D錯誤;答案選ABC;(6).由實(shí)驗(yàn)1~實(shí)驗(yàn)4可推知,鋁片做電極材料時的原電池反應(yīng)與另一個電極的電極材料、溶液的酸堿性、溶液中溶解O2的多少等因素有關(guān),故答案為:另一個電極的電極材料、溶液的酸堿性、溶液中溶解的O2。21、b>a>d>cNaCN+CO2+H2O═HCN+NaHCO3c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)d弱酸強(qiáng)酸5Ba2++2IO65-

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