2019年軍隊文職人員統(tǒng)一招聘考試藥學真題一、單項選擇題1.異環(huán)磷酰胺為

A.

B.

√

C.

D.

E.2.應用巴比妥類醒后出現(xiàn)的眩暈、困倦屬于

A.變態(tài)反應

B.后遺效應

√

C.毒性反應

D.特異質反應

E.副作用解析：本組題考查藥物的不良反應。不良反應分為副作用、毒性作用、后遺效應、停藥反應、變態(tài)反應、特異質反應等。副作用是指藥物在治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應，應用阿托品治療各種內臟絞痛時引起的口干、心悸等屬于副作用。毒性反應指藥物劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的危害性反應，應用博來霉素引起的嚴重肺纖維化屬于毒性反應。后遺效應是指停藥后血藥濃度已下降至閾濃度以下時殘存的藥理效應，應用巴比妥類醒后出現(xiàn)的眩暈、困倦屬于后遺效應。停藥反應是指長期應用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加重，又稱反跳現(xiàn)象。變態(tài)反應是指機體對藥物不正常的免疫反應，可引起生理功能障礙或組織損傷。特異質反應是少數(shù)特異質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與正常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，應用伯氨喹引起的溶血性貧血屬于特異質反應。3.用數(shù)學模擬藥物在體內吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學模型

A.清除率

B.表觀分布容積

C.雙室模型

D.單室模型

E.房室模型

√4.有關粉碎表述不正確的是

A.粉碎是將大塊物料破碎成較小顆粒或粉末的操作過程

B.粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積

C.粉碎的意義在于有利于固體藥物的溶解和吸收

D.粉碎的意義在于有利于減少固體藥物的密度

√

E.粉碎的意義在于有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性解析：本題考查粉碎的定義、目的、意義。粉碎是指將大塊物料借助機械力破碎成適宜大小的粗粉或細粉的操作。它的主要目的是：①增加藥物的表面積，促進藥物溶解；②有利于制備各種藥物劑型；③加速藥材中有效成分的溶解；④便于調配、服用和發(fā)揮藥效；⑤便于新鮮藥材的干燥和貯存；⑥有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性。故本題答案應選D。5.與阿托品比較，東莨菪堿的特點是

A.中樞鎮(zhèn)靜作用較強

√

B.對有機磷中毒解救作用強

C.對眼的作用強

D.對胃腸道平滑肌作用強

E.對心臟作用強解析：本題考查東莨菪堿與阿托品的作用特點比較。東莨菪堿與阿托品都是膽堿受體阻斷藥，但因其易通過血腦屏障，故中樞鎮(zhèn)靜作用較強，主要用于麻醉前給藥。6.與受體有親和力，無內在活性的是（）

A.激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.拮抗藥

√解析：拮抗劑與受體有較強的親和力，但無內在活性的藥物，競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑都是拮抗劑的一種。7.在光和熱條件下，發(fā)生差向異構化

A.卡托普利

B.利血平

√

C.硝苯地平

D.依他尼酸

E.鹽酸可樂定8.長期大量服用糖皮質激素，不會出現(xiàn)（）

A.低血鉀

B.多毛

C.內源性ACTH分泌減少

D.增加骨質密度

√

E.向心性肥胖解析：糖皮質激素可致低血鈣，長期應用引起骨質疏松。9.制備空膠囊時加入的瓊脂是

A.成型材料

B.增塑劑

C.增稠劑

√

D.遮光劑

E.保濕劑10.治療量的阿托品能引起

A.胃腸平滑肌松弛

√

B.腺體分泌增加

C.瞳孔散大，眼內壓降低

D.心率減慢

E.中樞抑制11.中和胃酸

A.氫氧化鋁

√

B.哌侖西平

C.雷尼替丁

D.奧美拉唑

E.丙谷胺12.專供揉搽皮膚表面用的液體制劑稱為

A.合劑

B.乳劑

C.搽劑

√

D.涂劑

E.洗劑13.《中國藥典》檢查對乙酰氨基酚中對氨基酚的方法是

A.紅外光譜法

B.與亞硝基鐵氰化鈉在堿性條件下反應

C.與三氯化鐵試液反應

D.與三硝基苯酚反應

E.高效液相色譜法

√14.

A.洛伐他汀

B.米力農

C.馬來酸依那普利

D.地高辛

√

E.乙酰唑胺15.

A.1天

B.5天

C.8天

D.11天

√

E.72天解析：t09：十分之一衰期，即藥物降解百分之十所需的時間。t09=0.1054/k16.β腎上腺素受體阻斷藥可

A.抑制胃腸道平滑肌收縮

B.促進糖原分解

C.加快心臟傳導

D.升高血壓

E.使支氣管平滑肌收縮

√17.阿昔洛韋

A.具有喹啉羧酸結構的藥物

B.具有咪唑結構的藥物

C.具有雙三氮唑結構的藥物

D.具有單三氮唑結構的藥物

E.具有鳥嘌呤結構的藥物

√18.包隔離層的主要材料是（）

A.糖漿和滑石粉

B.稍稀的糖漿

C.食用色素

D.川蠟

E.10%CAP乙醇溶液

√解析：可用于隔離層的材料有10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的蟲膠乙醇溶液、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）乙醇溶液，以及10%～15%的明膠漿。19.變異型心絞痛不宜選用

A.普萘洛爾

√

B.硝苯地平

C.維拉帕米

D.地爾硫卓

E.硝酸甘油20.不屬于軟膏劑質量檢查項目的是（）

A.熔程

B.刺激性

C.融變時限

√

D.酸堿度

E.流變性解析：融變時限為栓劑的質量檢查項目。21.檢查硫酸慶大霉素C組分的方法是

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法

√

C.薄層色譜法

D.紅外分光光度法

E.紫外分光光度法22.床上用于治療巨幼紅細胞貧血的藥物是

A.維生素C

B.硫酸亞鐵

C.葉酸

√

D.維生素E

E.維生素A23.單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是

A.

B.

C.

√

D.

E.解析：本題主要考查單室模型口服給藥時ka的計算方法。單室模型口服給藥時，用殘數(shù)法求ka的前提條件是必須ka遠大于k，且t足夠大。故本題答案應選C。24.碘解磷定

A.可以多種途徑給藥

B.不良反應比氯磷定少

C.可以與膽堿受體結合

D.可以直接對抗體內聚集的乙酰膽堿的作用

E.與磷酰化膽堿酯酶結合后，才能使酶活性恢復

√解析：本題考查碘解磷定的相關知識。碘解磷定含碘，刺激性較大，必須靜脈注射；通過共價鍵與磷?；憠A酯酶結合，形成碘解磷定與磷酰化膽堿酯酶復合物，后者經裂解產生磷?；饬锥ǎ鼓憠A酯酶游離而復活。但是對中毒過久的老化磷酰化膽堿酯酶，解毒效果差。25.對病毒感染有效的藥物是

A.氟胞嘧啶

B.阿糖腺苷

√

C.兩者均是

D.兩者均否26.對容量血管作用強于對阻力血管作用的是（）

A.硝酸甘油

√

B.硝苯地平

C.普萘洛爾

D.肼屈嗪

E.地爾硫革27.對于正在發(fā)病的間日瘧患者進行根治，應選（）

A.氯喹

B.伯氨喹

C.氯喹十乙胺嘧啶

D.氯喹十伯氨喹

√

E.乙胺嘧啶十伯氨喹解析：因氯喹對間日瘧原蟲紅細胞內期的裂殖體有殺滅作用，故可有效地控制間日瘧的癥狀發(fā)作，也可收到癥狀抑制性預防的效果。然而，氯喹對瘧原蟲紅細胞外期無作用，故不能根治間日瘧。伯氨喹對間日瘧紅細胞外期（或休眠期）有較強的殺滅作用，可根治之。故兩藥合用，既可有效地控制間日瘧的臨床癥狀，又可根治之。28.反復使用某種抗生素，細菌可產生

A.生理依賴性

B.首劑現(xiàn)象

C.耐藥性

√

D.耐受性

E.致敏性29.吩噻嗪類抗精神病藥中降壓作用最強的是（）

A.三氟拉嗪

B.氟奮乃靜

C.奮乃靜

D.氯丙嗪

√

E.硫利噠嗪解析：氯丙嗪是吩噻嗪類抗精神病藥中降壓作用最強的，以肌內注射尤為明顯。其次是硫利噠嗪；最弱的是氟奮乃靜、三氟拉嗪、奮乃靜。30.副交感神經興奮后引起胃腸平滑肌、膀胱逼尿肌興奮以及腺體分泌增加通過的受體是（）

A.N1型受體

B.α1型受體

C.M型受體

√

D.β1型受體

E.β2型受體解析：副交感神經興奮后釋放乙酰膽堿，通過M型受體引起胃腸平滑肌、膀胱逼尿肌興奮以及腺體分泌增加,因此答案為C。31.高血壓伴消化性潰瘍患者不宜選用的藥物是

A.普萘洛爾

B.利血平

√

C.哌唑嗪

D.卡托普利

E.氯沙坦解析：本題考查抗高血壓藥的不良反應。支氣管哮喘患者禁用普萘洛爾，精神抑郁及消化性潰瘍患者禁用利血平，腎動脈狹窄及妊娠期婦女禁用氯沙坦、卡托普利。32.固體分散物的特點不包括

A.可延緩藥物的水解和氧化

B.可掩蓋藥物的不良氣味和刺激性

C.可提高藥物的生物利用度

D.采用水溶性載體材料可達到緩釋作用

√

E.可使液態(tài)藥物固體化解析：本題考查固體分散物的特點。固體分散體可增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率，提高藥物生物利用度；延緩或控制藥物釋放；控制藥物在小腸特定部位釋放；利用載體的包蔽作用，增加藥物穩(wěn)定性；掩蓋藥物的不良臭味和刺激性；使液體藥物固體化。此外，采用水溶性載體材料一般是為了達到速釋作用。故本題答案應選D。33.關于氯丙嗪的敘述正確的是（）

A.本品結構中有噻唑母核

B.氯丙嗪結構穩(wěn)定，不易被氧化

C.鹽酸氯丙嗪在空氣或日光中放置，漸變?yōu)榧t棕色

√

D.在鹽酸氯丙嗪注射液中加入維生素C是為了促進藥物吸收

E.本品與三氯化鐵反應顯棕黑色解析：氯丙嗪有吩噻嗪母核，環(huán)中的S和N原子都是良好的電子供體，易被氧化成紅棕色，故在其注射液中加入維生素C、對氫醌、連二亞硫酸鈉等抗氧劑，阻止其變色。氯丙嗪與三氯化鐵作用，顯紅色。34.關于糖皮質激素抗炎作用特點，不正確的是

A.穩(wěn)定溶酶體膜，抑制致炎物的釋放

B.抑制白細胞和吞噬細胞移行血管外，減輕炎癥浸潤

C.促進肉芽組織生成，加速組織修復

√

D.直接收縮血管，減少滲出和水腫

E.增加肥大細胞顆粒的穩(wěn)定性，減少組胺釋放35.含有吡啶二甲醇結構的藥物是

A.維生素A1

B.維生素C

C.維生素B2

D.維生素B6

√

E.葉酸36.含有雙酯結構的是

A.琥乙紅霉素

√

B.紅霉素

C.羅紅霉素

D.阿奇霉素

E.螺旋霉素37.環(huán)孢素A是

A.免疫抑制藥

√

B.免疫增強藥

C.抗病毒藥

D.抗腫瘤藥

E.抗腸蟲藥38.患者男性，46歲。工人。因發(fā)熱、心慌、血沉100mm/h，診斷為風濕性心肌炎。無高血壓及潰瘍病史。入院后接受抗風濕治療，潑尼松每日30～40mg口服，用藥至第12日，血壓上升至150/100mmHg，用藥至第15日，上腹不適，有壓痛，第24日發(fā)現(xiàn)黑便，第28日大量嘔血，血壓70/50mmHg，呈休克狀態(tài)。迅速輸血1600ml后，進行剖腹探查，術中發(fā)現(xiàn)胃內有大量積血，胃小彎部有潰瘍，立即作胃次全切除術。術后停用糖皮質激素，改用其他藥物治療。糖皮質激素誘發(fā)高血壓的機制是（

）

A.水鹽代謝紊亂

√

B.低血鉀

C.低血鈣

D.脂質代謝紊亂

E.以上都不是39.磺胺類藥物的抗菌機制是

A.抑制二氫葉酸合成酶

√

B.抑制四氫葉酸還原酶

C.改變細菌細胞膜通透性

D.抑制二氫葉酸還原酶

E.改變細菌胞漿膜通透性40.加替沙星結構式為

A.

B.

C.

D.

E.

√41.鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是（）。

A.三氯化銻

B.硝酸銀

C.亞硝酸鈉

D.三氯化鐵

√

E.鐵氰化鉀解析：水楊酸具有酚羥基的結構，能夠與三氯化鐵生成紫堇色的鐵配位離子。42.結構中含有環(huán)丙基的是

A.氧氟沙星

B.加替沙星

√

C.蘆氟沙星

D.洛美沙星

E.諾氟沙星43.經肺部吸收

A.膜劑

B.氣霧劑

√

C.軟膏劑

D.栓劑

E.緩釋片44.具有兩個磺酰胺基團，臨床上常與其他抗高血壓藥合用的藥物是

A.氫氯噻嗪

√

B.氯噻酮

C.乙酰唑胺

D.螺內酯

E.阿米洛利45.卡托普利的結構式為

A.

√

B.

C.

D.

E.46.可待因具有成癮性，其主要原因是

A.具有嗎啡的基本結構

B.代謝后產生嗎啡

√

C.與嗎啡具有相同的構型

D.與嗎啡具有相似疏水性

E.可待因本身具有成癮性47.可用于溶蝕性骨架片的材料為

A.硬脂酸

√

B.PEG

C.HPMC

D.CAP

E.EC48.克拉霉素

A.含青霉烷砜結構的藥物

B.含氧青霉烷結構的藥物

C.含碳青霉烯結構的藥物

D.含氫化并四苯結構的藥物

E.含內酯環(huán)結構的藥物

√49.雷尼替丁的化學結構是

A.

B.

C.

√

D.

E.解析：本題考查雷尼替丁的化學結構式。A為西咪替丁，B為法莫替丁，D為尼扎替丁，E為羅沙替??；雷尼替丁屬于呋喃類，含有呋喃環(huán)，故選C答案。由此可見同系列藥物結構式的辨析，為考查藥物結構式的一種命題方式，考生應重點注意。50.臨床使用外消旋體

A.鹽酸布桂嗪

B.鹽酸嗎啡

C.右丙氧芬

D.鹽酸曲馬多

√

E.苯噻啶51.蘆氟沙星結構式為

A.

B.

C.

√

D.

E.52.嗎啡急性中毒致死的主要原因是

A.大腦皮層深度抑制

B.延腦過度興奮后功能紊亂

C.血壓過低

D.心跳驟停

E.呼吸肌麻痹

√解析：本題考查嗎啡的不良反應。中毒量嗎啡可引起昏迷、呼吸深度抑制、瞳孔極度縮小成針尖樣、血壓降低等，最后由于嚴重的缺氧導致休克。呼吸麻痹是致死主要原因。53.某藥師欲制備含有毒劇藥物的散劑，但藥物的劑量僅為0.0005g，故應先制成

A.10倍散

B.50倍散

C.100倍散

D.500倍散

E.1000倍散

√解析：本題考查倍散的制備。倍散是在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散，以利于下一步的配制。稀釋倍數(shù)由劑量而定：劑量0.1～0.01g可配成10倍散（即9份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑），0.01～0.001g配成100倍散，0.001g以下應配成1000倍散。故本題答案應選E。54.能增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是（）

A.增大粒徑

B.減少粒徑

√

C.增加微粒與液體介質間的密度差

D.減少介質黏度

E.加入乳化劑解析：55.噴他佐辛很少引起成癮是因為（）

A.拮抗μ受體

√

B.拮抗σ受體

C.拮抗α受體

D.拮抗δ受體

E.拮抗K受體解析：噴他佐辛很少引起成癮，因噴他佐辛是阿片受體的部分激動劑，現(xiàn)知阿片受體分為μ、K、δ、σ四種亞型，μ受體與脊髓的水平鎮(zhèn)痛和成癮有關；K受體與脊髓水平鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜有關；σ受體與脊髓的水平鎮(zhèn)痛和欣快鎮(zhèn)靜有關；δ受體與煩躁不安和幻覺有關。噴他佐辛拮抗μ受體，使成癮的發(fā)生率大大降低，因而，噴他佐辛已被列入非麻醉品。56.齊多夫定的化學結構為

A.

B.

C.

D.

E.

√57.青霉素用中和法測定含量的原理為（）。

A.分子中的游離羧基與堿定量反應

B.β－內酰胺環(huán)被堿水解定量完成

√

C.氫化噻唑酸環(huán)被酸水解定量完成

D.氫化噻嗪酸環(huán)被堿水解定量完成

E.β－內酰胺環(huán)被酸水解定量完成解析：中和法測定青霉素，是加定量過量的堿使β－內酰胺環(huán)水解，過量的堿用酸回滴進行含量測定的。58.乳劑合并后進一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱為乳劑的

A.分層

B.絮凝

C.轉相

D.合并

E.破裂

√59.生物可降解性合成高分子囊材

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

√

D.β-CYD

E.枸櫞酸60.適合弱酸性水性藥液的抗氧劑有

A.亞硫酸鈉

B.BHA

C.亞硫酸氫鈉

√

D.硫代硫酸鈉

E.BHT61.屬于O/W型固體微粒類乳化劑的是（）

A.氫氧化鈣

B.氫氧化鋅

C.氫氧化鋁

√

D.阿拉伯膠

E.十二烷基硫酸鈉解析：固體微粒類乳化劑能作O/W型乳化劑的有氫氧化鎂、氫氧化鋁、二氧化硅、皂土等；能作W/O型乳化劑的有氫氧化鈣、氫氧化鋅。阿拉伯膠是天然乳化劑，十二烷基硫酸鈉是陰離子型表面活性劑。62.屬于微囊制備方法中相分離法的是（）

A.噴霧干燥法

B.液中干燥法

√

C.界面縮聚法

D.多孔離心法

E.乳化交聯(lián)法解析：相分離法包括：單凝聚法、復凝聚法、溶劑一非溶劑法、改變溫度法、液中干燥法。噴霧干燥法、多孔離心法屬于物理機械法。界面縮聚法、乳化交聯(lián)法屬于化學法。故本題答案選擇B。63.水楊酸（）。

A.在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化，氧化產物于正丁醇中，顯藍色熒光

B.與碳酸鈉溶液共熱，加過量硫酸析出白色沉淀

C.在弱酸性溶液中與三氯化鐵反應顯紫堇色

√

D.在堿性溶液中與三氯化鐵反應形成赭色沉淀

E.與羥胺作用，在稀酸中與高鐵離子呈色64.糖皮質激素抗休克機制與哪項因素無關（）

A.擴張痙攣收縮血管

B.降低縮血管物質的敏感性

C.穩(wěn)定溶酶體膜，減少心肌抑制因子釋放

D.抑制心臟的收縮力

√

E.提高機體對細菌內毒素的耐受力解析：大劑量糖皮質激素抗休克作用機制可能是：①抑制某些炎性因子的產生，減輕全身炎癥反應綜合征及組織損傷，使微循環(huán)血流動力學恢復正常，改善休克狀態(tài)；②穩(wěn)定溶酶體膜，減少心肌抑制因子的形成；③擴張痙攣收縮的血管和興奮心臟、加強心臟收縮力；④提高機體對細菌內毒素的耐受力。但對外毒素則無防御作用。65.通過抑制a-葡萄糖苷酶，減少葡萄糖吸收的藥物是

A.吡格列酮

B.格列本脲

C.二甲雙胍

D.阿卡波糖

√

E.羅格列酮解析：本組題考查口服降血糖藥物作用特點。長期服用格列本脲可抑制胰高血糖素分泌；二甲雙胍促進組織對葡萄糖的攝取和利用而降糖；葡萄糖苷酶抑制劑阿卡波糖通過抑制α-葡萄糖苷酶，減少葡萄糖吸收。66.微球可生物降解的材料

A.PVA

B.氰基丙烯酸異丁酯

C.丙交酯乙交酯共聚物

√

D.磷脂

E.甲基纖維素67.（）為乙酰膽堿酯酶抑制劑

A.氯化琥珀膽堿

B.溴新斯的明

√

C.溴丙胺太林

D.硫酸阿托品

E.氯貝膽堿68.維生素C能與硝酸銀試液反應，產生黑色銀沉淀，是因為分子中含有（）。

A.環(huán)氧乙烯基

B.烯二醇基

√

C.環(huán)己醇基

D.環(huán)己烯基

E.乙烯基69.下列不能作為固體分散體載體材料的是

A.PEG類

B.粉狀纖維素

√

C.PVP

D.山梨醇

E.泊洛沙姆70.下列關于萬古霉素的敘述正確的是（）

A.萬古霉素為大環(huán)內酯類抗生素

B.僅對革蘭陰性菌起作用

C.抗菌機制是抑制細菌蛋白質合成

D.細菌對本品易產生耐藥性

E.與其他抗生素無交叉耐藥性

√解析：萬古霉素為多肽類化合物，僅對革蘭陽性菌有強大作用。其抗菌機制是阻礙細菌細胞壁合成。細菌對本藥不易產生耐藥性，與其他抗生素之間也無交叉耐藥現(xiàn)象。71.下列哪項敘述與阿苯達唑不符

A.口服吸收差

B.為廣譜高效驅腸蟲藥

C.體內代謝成阿苯達唑亞砜，失去活性

√

D.體內代謝成阿苯達唑亞砜為活性代謝物

E.治療劑量有致畸及胚胎毒性，孕婦及2歲以下小兒禁用72.下列受體與其激動劑搭配正確的是

A.α受體--腎上腺素

√

B.β受體--可樂定

C.M受體--琥珀膽堿

D.N受體--毛果蕓香堿

E.α1受體--異丙腎上腺素73.下列敘述與鹽酸二甲雙胍不符的是（）

A.具有高于一般脂肪胺的強堿性

B.水溶液顯氯化物的鑒別反應

C.可以促進胰島素的分泌

√

D.可以增加葡萄糖的無氧酵解

E.肝臟代謝較少，主要以原形由尿排出解析：鹽酸二甲雙胍具有高于一般脂肪酸的強堿性，水溶液顯氯化物的鑒別反應。其作用機制主要是增加葡萄糖的無氧酵解和利用，增加骨骼肌和脂肪組織的葡萄糖氧化和代謝，在肝臟代謝較少，幾乎全部以原藥形式由尿排出。74.下列制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設計的是

A.制成包衣小丸或包衣片劑

B.制成微囊

C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

√

D.制成不溶性骨架片

E.制成親水凝膠骨架片解析：本題考查緩、控釋制劑的制備方法。降低緩、控釋制劑溶出速度的方法有：制成溶解度小的鹽或酯，與高分子化合物生成難溶性鹽，控制粒子大小，將藥物包藏于溶蝕性骨架中，將藥物包藏于親水性高分子材料中。C選項為降低溶出速度，而A、B、D、E均是降低擴散速度，故本題答案應選C。75.新生兒患兒，在出生后出現(xiàn)嘔吐，呼吸急促、不規(guī)則，皮膚發(fā)灰，體溫低，軟弱無力。已知妊娠末期孕母曾使用氯霉素，因此患者的癥狀為（）

A.氯霉素產生的呼吸系統(tǒng)毒性

B.氯霉素產生的胃腸道反應

C.氯霉素產生的過敏反應

D.氯霉素產生的灰嬰綜合征

√

E.新生兒生理反應解析：氯霉素可通過胎盤進入胎兒體內，因胎兒肝臟內某些酶系統(tǒng)發(fā)育不完全，氯霉素在胎兒體內蓄積，進而影響新生兒心血管功能，導致出現(xiàn)灰嬰綜合征。76.嚴重水腫可使用的藥物是

A.呋塞米

√

B.氨苯蝶啶

C.乙酰唑胺

D.氫氯噻嗪

E.螺內酯77.鹽酸賽庚啶屬于（）

A.中樞興奮藥

B.抗過敏藥

√

C.抗?jié)兯?/p>

D.利尿藥

E.調血脂藥解析：中樞興奮藥主要包括尼可剎米、鹽酸甲氯芬酯和吡拉西坦。抗過敏藥主要包括馬來酸氯苯那敏和鹽酸賽庚啶?？?jié)兯幹饕}酸雷尼替丁、法莫替丁、奧美拉唑和米索前列醇。78.紫外測定中的空白對照試驗的操作方法為（）

A.將溶劑盛裝在與樣品池相同的參比池內，調節(jié)儀器，使透光率為100%，然后測定樣品池的吸光度

√

B.將溶劑盛裝在石英吸收池內，以空氣為空白，測定其吸光度

C.將溶劑盛裝在玻璃吸收池內，以空吸收池為空白，測定其吸光度

D.將溶劑盛裝在玻璃吸收池內，以水為空白，測定其吸光度

E.將溶劑裝在吸收池內，以水為空白，測定其吸光度，然后從樣品吸收中減去空白樣品吸光度79.藥物分析的任務不包括（）。

A.保證用藥的安全有效

B.控制藥品的生產質量

C.對藥品進行檢測

D.制訂藥品質量標準

E.藥物分子結構的改造

√解析：藥物分析的任務為藥物成品的檢驗工作，藥物生產過程的質量控制（包括中間體的質量控制），藥物貯存過程的質量考察，臨床藥物分析工作與藥品質量標準的制訂。80.一般反應較輕，仍可能引起過敏性休克的藥物是

A.阿卡波糖

B.二甲雙胍

C.格列本脲

D.胰島素

√

E.氯磺丙脲二、多項選擇題81.胺碘酮的藥理作用有

A.延長動作電位時程和有效不應期

√

B.降低竇房結自律性

√

C.阻滯K+通道

√

D.加快心房和普肯野纖維的傳導

E.促進Na+、Ca2+內流82.醋酸地塞米松的鑒別試驗有

A.高效液相色譜法

√

B.醋酸酯的反應

√

C.與堿性酒石酸酮的反應

√

D.有機氟化物的反應

√

E.紅外光譜法

√解析：考查重點是對醋酸地塞米松結構特征和鑒別試驗的掌握。醋酸地塞米松結構中含有，具有紫外吸收，可用于定性定量分析;含有，具有還原性,能與多種氧化劑發(fā)生反應，包括堿性酒石酸酮試液,與堿性酒石酸酮試液作用生成紅色沉淀，可用于定性分析;含有酯基，酯水解成相應的醋酸，然后在硫酸存在條件下與乙醇發(fā)生酯化反應，利用乙酸乙酯的香氣進行鑒別;含有氟元素,采用氧瓶燃燒法將有機結合的氟轉變?yōu)闊o機氟離子，無機氟離子在pH4.3的醋酸-醋酸鈉緩沖液中，可與茜素氟藍試液和硝酸亞飾試液反應，形成藍紫色的水溶性配合物，可供鑒別;甾體激素藥物的基本母核結構相同，但取代基不同，利用紅外光譜對物質結構中官能團的特征吸收鑒別，對甾體激素類藥物特別適用。83.對水pH值測定

A.先用苯二甲酸氫鉀標準緩沖液校正后測定

√

B.再用硼砂標準緩沖液校正后測定

√

C.取兩次讀數(shù)的平均值

√

D.兩次pH值的讀數(shù)相差應小于0.01

E.兩次pH值的讀數(shù)相差應小于0.1

√84.呋塞米的不良反應是

A.低血鉀

√

B.低血容量

√

C.低血鈉

√

D.低血鎂

√

E.低血糖解析：本題考查呋塞米的不良反應。呋塞米的不良反應有：過度利尿引起低血容量、低血鉀、低血鈉、低血鎂、低氯性堿中毒、脫水，聽力損害、胃腸道反應，惡心，嘔吐，腹瀉，胃腸出血等，長期用藥可引起高尿酸血癥，而誘發(fā)或加重痛風，也可引起高尿素氮血癥。85.關于鼻黏膜的吸收正確的敘述是

A.鼻黏膜極薄且毛細血管豐富，藥物吸收后直接進入大循環(huán)，可避免肝的首過效應

√

B.以主動轉運為主

C.脂溶性、小分子藥物容易吸收

√

D.鼻黏膜帶負電荷，因而帶正電荷的藥物易于通過

√

E.以氣流或溶液狀態(tài)存地和藥物姝迅速通過黏膜分泌物表面被鼻腔吸收進入體循環(huán)

√86.含有氫化噻唑環(huán)的藥物有

A.氨芐西林

√

B.亞胺培南

C.克拉維酸

D.頭孢克洛

E.替莫西林

√87.具有抗厭氧菌作用的藥物有

A.氨曲南

B.舒巴坦

C.頭孢拉定

D.亞胺培南

√

E.甲硝唑

√解析：本題考查抗菌藥物的抗菌范圍。氨曲南屬單環(huán)β-內酰胺類藥，對G-桿菌有較強的抗菌活性，對G+菌和厭氧菌作用弱；舒巴坦是β-內酰胺酶抑制劑，抑菌作用較弱，單用僅對淋球菌和腦膜炎球菌有效；頭孢拉定屬第一代頭孢菌素類藥，對厭氧菌無效；亞胺培南屬碳青霉烯類非典型β-內酰胺類藥，抗菌譜廣，對厭氧菌有效。甲硝唑對厭氧菌具有較強的殺滅作用。88.奎寧的不良反應包括

A.金雞納反應

√

B.中樞神經抑制

√

C.特異質反應

√

D.心肌抑制

√

E.子宮興奮作用

√89.膜劑的特點有

A.含量準確

√

B.穩(wěn)定性好

√

C.多層膜可實現(xiàn)控制釋藥

√

D.成膜材料用量大

E.載藥量少，僅適用于劑量小的藥物

√解析：本題考查膜劑的特點。膜劑的特點：①工藝簡單，生產中沒有粉末飛揚；②成膜材料較其他劑型用量?。虎酆繙蚀_；④穩(wěn)定性好；⑤吸收起效快，采用不