2025年高中二年級(jí)生物上學(xué)期遺傳學(xué)專項(xiàng)卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。）1.某種群中，控制某性狀的一對(duì)等位基因（A/a）遵循孟德爾遺傳定律。若該種群中AA、Aa和aa基因型個(gè)體比例分別為1:2:1，則該性狀的隱性純合子頻率是（）A.1/4B.1/3C.1/2D.3/42.減數(shù)分裂過程中，等位基因的分離和同源染色體的分離發(fā)生在（）A.有絲分裂前期B.減數(shù)第一次分裂后期C.減數(shù)第二次分裂后期D.受精作用過程中3.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（）A.基因突變是可逆的B.基因突變對(duì)生物一定有害C.基因突變發(fā)生在任何時(shí)期D.基因突變是生物變異的根本來源4.在果蠅的遺傳學(xué)研究中，控制某對(duì)相對(duì)性狀的基因（設(shè)為B/b）位于X染色體上。若一只紅眼雄果蠅與一只白眼雌果蠅雜交，后代的表現(xiàn)型及其比例是（）A.紅眼雄：紅眼雌：白眼雄：白眼雌=1:1:1:1B.紅眼雄：白眼雌=1:1C.紅眼雄：白眼雄=1:1D.全部為紅眼5.人類紅綠色盲是一種X連鎖隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦（妻子的母親是紅綠色盲患者）生了一個(gè)紅綠色盲兒子，則該夫婦再生一個(gè)女兒是紅綠色盲的概率是（）A.1/4B.1/8C.1/16D.06.下列性狀中，最可能不屬于多基因遺傳的是（）A.人類的身高B.植物的產(chǎn)量C.狗的毛色D.人類的智力7.下列變異中，最容易發(fā)生且能為生物進(jìn)化提供原材料的是（）A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異8.已知兔的毛色由一對(duì)等位基因（B/b）控制，其中B對(duì)b為顯性?，F(xiàn)有一只雜合子的黑兔與一只白兔雜交，為了盡快確定該雜合子黑兔的基因型，應(yīng)選擇的最佳方法是（）A.與白兔雜交B.與黑兔雜交C.與雜合子雜交D.觀察其子代性狀9.下列關(guān)于減數(shù)分裂和有絲分裂的敘述，正確的是（）A.減數(shù)分裂和有絲分裂過程中都發(fā)生DNA復(fù)制和染色單體分離B.減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目不變C.減數(shù)分裂和有絲分裂的最終結(jié)果都是產(chǎn)生新的個(gè)體D.減數(shù)分裂只發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過程中，有絲分裂只發(fā)生在體細(xì)胞分裂過程中10.一對(duì)夫婦均正常，但他們的一兒一女中，兒子患有某種常染色體顯性遺傳病。請(qǐng)問該夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/811.基因型為AaBb的個(gè)體，在減數(shù)分裂過程中，產(chǎn)生含a和b基因的配子的概率是（）A.1/4B.1/2C.1/8D.012.下列有關(guān)遺傳咨詢的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.遺傳咨詢可以幫助夫婦了解遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)B.遺傳咨詢可以提供預(yù)防或治療遺傳病的建議C.遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有遺傳病D.遺傳咨詢有助于提高人口素質(zhì)13.下列不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）A.缺失B.倒位C.易位D.基因突變14.下列情況中，一定屬于可遺傳變異的是（）A.環(huán)境改變引起的表型差異B.基因突變C.染色體數(shù)目改變D.植物的嫁接15.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是因基因突變導(dǎo)致血紅蛋白異常而引起的。以下敘述正確的是（）A.該病屬于伴X隱性遺傳病B.病變基因位于Y染色體上C.純合子患者體內(nèi)不存在正常血紅蛋白D.該病在非洲地區(qū)發(fā)病率較高二、簡答題（本大題共5小題，共40分。）16.（8分）孟德爾通過對(duì)豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。請(qǐng)回答：（1）孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)中，選擇豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料的原因有哪些？（2）簡述分離定律的實(shí)質(zhì)。（3）若控制豌豆高莖（D）和矮莖（d）的基因位于常染色體上，請(qǐng)寫出高莖純合子與矮莖雜合子雜交后代的基因型及其比例。17.（8分）減數(shù)分裂是生物產(chǎn)生配子的關(guān)鍵過程。請(qǐng)回答：（1）寫出卵細(xì)胞形成過程中，一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過有絲分裂后，最終產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程（至少寫出兩個(gè)關(guān)鍵步驟）。（2）在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂過程中，染色單體、同源染色體、染色體數(shù)目的變化趨勢(shì)分別是怎樣的？（3）減數(shù)分裂過程中，基因的分離和自由組合發(fā)生在哪些時(shí)期？18.（8分）基因突變是生物變異的根本來源。請(qǐng)回答：（1）基因突變具有哪些特點(diǎn)？（2）基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的哪個(gè)時(shí)期？舉例說明。（3）基因突變會(huì)產(chǎn)生哪些類型的變異？19.（8分）人類遺傳病是影響人類健康的重要問題。請(qǐng)回答：（1）人類遺傳病可以分為哪幾種類型？請(qǐng)各舉一例。（2）假設(shè)某對(duì)夫婦雙方均正常，但他們的家族中有隱性遺傳病史，請(qǐng)簡述如何通過遺傳咨詢來降低后代患病的風(fēng)險(xiǎn)。（3）單基因遺傳病中，伴X隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率是否相同？為什么？20.（8分）變異是生物進(jìn)化的原材料。請(qǐng)回答：（1）生物體可遺傳的變異來源有哪些？（2）染色體結(jié)構(gòu)變異包括哪些類型？請(qǐng)簡要說明其中一種變異的特點(diǎn)。（3）在自然選擇的作用下，有利變異的頻率會(huì)發(fā)生怎樣的變化？三、計(jì)算題（本大題共2小題，共30分。）21.（15分）某種遺傳病由一對(duì)等位基因（A/a）控制，遵循孟德爾遺傳定律。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的弟弟患有該遺傳?。┥艘粋€(gè)患病女兒。請(qǐng)回答：（1）該遺傳病是顯性遺傳病還是隱性遺傳??？為什么？（2）該夫婦的基因型分別是什么？（3）若該夫婦再生育一個(gè)孩子，請(qǐng)計(jì)算該孩子患病的概率。（4）若該夫婦希望通過基因檢測(cè)了解后代的患病情況，應(yīng)該怎么做？（簡述原理）22.（15分）已知果蠅的紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性，控制該性狀的基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只紅眼雄果蠅與一只白眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1代中紅眼雄果蠅占1/4，白眼雌果蠅占1/4。請(qǐng)回答：（1）請(qǐng)寫出該紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅的基因型。（2）F1代中紅眼雌果蠅的基因型是什么？其產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含r基因的比例是多少？（3）若F1代中的紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅再次雜交，請(qǐng)計(jì)算F2代中紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅的比例。（4）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，該對(duì)等位基因（R/r）在遺傳過程中是否遵循自由組合定律？為什么？試卷答案1.B2.B3.D4.B5.A6.D7.A8.A9.B10.C11.B12.C13.D14.B15.D16.（1）相對(duì)性狀明顯、易于觀察；自花傳粉且閉花受粉，自然狀態(tài)下多為純合體；生長期短，易于雜交；多對(duì)相對(duì)性狀可同時(shí)研究。（答出兩點(diǎn)即可）（4分）（2）在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨著同源染色體的分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中。（4分）（3）基因型：Dd；比例：1：1。（4分）17.（1）卵原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂增殖→初級(jí)卵母細(xì)胞→次級(jí)卵母細(xì)胞（減數(shù)第二次分裂前期、中期）→卵細(xì)胞。（寫對(duì)兩個(gè)關(guān)鍵步驟即可，每個(gè)步驟2分）（4分）（2）染色單體：間期復(fù)制→后期分離，數(shù)目減半→末期消失，數(shù)目恢復(fù)（減數(shù)第二次分裂）；同源染色體：前期聯(lián)會(huì)→中期成對(duì)排列，數(shù)目不變→后期分離，數(shù)目減半；染色體數(shù)目：間期復(fù)制，數(shù)目不變→減數(shù)第一次分裂后期，數(shù)目減半→減數(shù)第二次分裂后期，數(shù)目恢復(fù)。（各2分，答對(duì)同源染色體和染色體數(shù)目變化趨勢(shì)各2分即可）（4分）（3）減數(shù)第一次分裂后期；減數(shù)第二次分裂后期。（2分）18.（1）普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性、多害少利性。（答出兩點(diǎn)即可，每個(gè)點(diǎn)2分）（4分）（2）個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期（DNA復(fù)制時(shí)期或轉(zhuǎn)錄翻譯時(shí)期），例如種子萌發(fā)過程的基因突變。（2分）（3）基因突變、基因重組、染色體變異。（答出兩種即可，每個(gè)點(diǎn)2分）（4分）19.（1）單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳??；例如：單基因遺傳?。ǖ刂泻Ｘ氀?紅綠色盲）；例如：多基因遺傳?。ǜ哐獕海焕纾喝旧w異常遺傳?。?1三體綜合征）。（每種類型1分，舉例1分，答對(duì)兩種類型及對(duì)應(yīng)例子即可）（4分）（2）告知該夫婦該病的遺傳方式及后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)；建議他們進(jìn)行婚前檢查或孕期檢查；若決定生育，可考慮終止妊娠或進(jìn)行產(chǎn)前診斷。（答出兩點(diǎn)即可，每點(diǎn)2分）（4分）（3）不相同。因?yàn)槟行灾挥幸粋€(gè)X染色體，若攜帶隱性致病基因則一定會(huì)表現(xiàn)出隱性性狀；女性有兩個(gè)X染色體，若攜帶隱性致病基因，只有當(dāng)兩個(gè)X染色體都攜帶隱性致病基因時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出隱性性狀。（4分）20.（1）基因突變、基因重組、染色體變異。（答出兩點(diǎn)即可，每個(gè)點(diǎn)2分）（4分）（2）缺失、倒位、易位；例如倒位，指染色體某一片段顛倒180°重排，仍然位于原染色體上。（類型2分，特點(diǎn)2分）（4分）（3）有利變異的頻率會(huì)逐漸升高，不利變異的頻率會(huì)逐漸降低。（2分）21.（1）隱性遺傳病。因?yàn)檎煞虻艿芑疾?，而夫婦雙方表現(xiàn)正常，說明夫婦雙方都攜帶致病基因，且該病為隱性。（4分）（2）夫婦雙方基因型均為Aa。（4分）（3）患病概率為1/4。（2分）（4）通過檢測(cè)胎兒細(xì)胞中的基因型，判斷是否攜帶致病基因。（簡述原理，2分）（若只答檢測(cè)方法，無原理，則得0分）（2分）22.（1）紅眼雄果蠅基因型為X^RY，白眼雌果蠅基因型為X^rX<sup>r</su