湖南邵陽縣德望中學(xué)2025年化學(xué)高二第一學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng)）1、用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的NaOH溶液，下列各操作中會引起實(shí)驗(yàn)誤差的是()A．滴定前酸式滴定管需用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液潤洗B．用蒸餾水洗凈錐形瓶后，立即裝入一定體積的NaOH溶液后進(jìn)行滴定C．往盛有20.00mLNaOH溶液的錐形瓶中，滴入幾滴酚酞指示劑后進(jìn)行滴定D．用蒸餾水洗凈錐形瓶后，再用NaOH溶液潤洗，然后裝入一定體積的NaOH溶液2、下列四支試管中，在不同條件下反應(yīng)：Fe+2HCl=FeCl2+H2↑判斷產(chǎn)生H2的反應(yīng)速率最快的是試管鹽酸濃度溫度鐵的狀態(tài)A0.5mol/L20℃塊狀B0.5mol/L20℃粉末狀C1mol/L35℃塊狀D2mol/L35℃粉末狀A(yù)．A B．B C．C D．D3、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論合理的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A向0.1mol/L的硅酸鈉溶液中滴加稀鹽酸產(chǎn)生白色膠狀沉淀非金屬性：Cl>SiB向濃度均為0.1mol·L－1NaCl和NaI的混合溶液中滴加少量AgNO3溶液出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)C等體積pH＝3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅反應(yīng)，排水法收集氣體HA放出的氫氣多且反應(yīng)速率快酸性：HA>HBD用導(dǎo)線將鎂片和鋁片相連后插入NaOH溶液中鋁片不斷溶解，鎂片上有氣泡冒出金屬活動性：鋁>鎂A．A B．B C．C D．D4、某元素最高正價氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式是H2XO4，這種元素的氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為（）A．HX B．H2X C．XH3 D．XH45、二甲醚是一種綠色、可再生的新能源。如圖是綠色電源“二甲醚燃料電池”的工作原理示意圖(a、b均為多孔性Pt電極)。該電池工作時，下列說法正確的是()A．a(chǎn)電極為該電池正極B．O2在b電極上得電子，被氧化C．電池工作時，a電極反應(yīng)式：CH3OCH3－12e－＋3H2O===2CO2↑＋12H＋D．電池工作時，燃料電池內(nèi)部H＋從b電極移向a電極6、已知25℃時，Ksp[Mg(OH)2]＝5.61×10－12，Ksp(MgF2)＝7.42×10－11，下列說法正確的是A．25℃時，飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比，前者的c(Mg2＋)大B．25℃時，在Mg(OH)2懸濁液中加入少量的NH4Cl固體，c(Mg2＋)不變C．25℃時，Mg(OH)2固體在氨水中的Ksp比在NH4Cl溶液中的Ksp小D．25℃時，在Mg(OH)2懸濁液中加入NaF固體，Mg(OH)2可能轉(zhuǎn)化為MgF27、下列實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽取20.00mL鹽酸在50mL酸式滴定管中裝入鹽酸。調(diào)整初始讀數(shù)為30.00mL后，將剩余鹽酸放入錐形瓶B驗(yàn)證鐵的吸氧腐蝕將鐵釘放入試管中，用鹽酸浸沒C檢驗(yàn)蔗糖在稀酸的催化下能水解產(chǎn)生葡萄糖取1mL20％的蔗糖溶液，加入3~5滴稀硫酸，水浴加熱5min后加入少量新制備的Cu(OH)2，加熱3~5minD驗(yàn)證Cu(OH)2的溶度積比Mg(OH)2的小將0.1mol·L－1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀產(chǎn)生，再滴加0.1mol·L－1CuSO4溶液A．A B．B C．C D．D8、電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率越大，導(dǎo)電能力越強(qiáng)。用0.100mol·L－1的NaOH溶液滴定10.00mL濃度均為0.100mol·L－1的鹽酸和CH3COOH溶液。利用傳感器測得滴定過程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示。下列說法正確的是A．曲線②代表滴定CH3COOH溶液的曲線B．A點(diǎn)溶液中：c(CH3COO－)＋c(OH－)－c(H＋)＝0.5mol·L－1C．在相同溫度下，A、B、C三點(diǎn)溶液中水的電離程度：B＜A＜CD．D點(diǎn)溶液中：c(Cl－)＝2c(OH－)－2c(H＋)9、可利用如下反應(yīng)將二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲烷：CO2(g)+2H2O(g)CH4(g)+2O2(g)ΔH=+802KJ/mol，下圖為在恒溫、光照、不同初始濃度和不同催化劑（Ⅰ、Ⅱ）作用下，體積為2L的莫比容器中n(CH4)隨光照時間的變化曲線。下列說法正確的是A．0-15h內(nèi)，催化劑Ⅱ的催化效果比催化劑Ⅰ效果好B．反應(yīng)開始后的30h內(nèi)，第Ⅰ種催化劑的作用下，反應(yīng)吸收的熱量多C．a(chǎn)點(diǎn)時，CO2的轉(zhuǎn)化率相等D．0-16h內(nèi)，v(O2)=1.5mol/(L·h)10、重鉻酸鉀又名紅礬鉀，是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的一種重要分析試劑。工業(yè)上以鉻酸鉀(K2CrO4)為原料，采用電化學(xué)法制備重鉻酸鉀（K2Cr2O7）。制備裝置如下圖所示（陽離子交換膜只允許陽離子透過）下列說法錯誤的是A．陽極室中溶液的顏色逐漸由黃色變?yōu)槌壬獴．電解的過程中陽極附近溶液pH變大C．陰極每生成lmo1氣體，電路中轉(zhuǎn)移2NA個電子D．過程總反應(yīng)的離子方程式可為4CrO42-+4H2O=2Cr2O72-+4OH-+2H2↑+O2↑11、下列過程通電后才能進(jìn)行的是()①電離；②電解；③電鍍；④電化學(xué)腐蝕A．①②③ B．①②④ C．②③ D．全部12、下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)或數(shù)據(jù)能說明次氯酸為弱電解質(zhì)的是A．次氯酸具有漂白性 B．常溫時，次氯酸水溶液的pH<7C．次氯酸不穩(wěn)定，易分解 D．0.001mol?L-1HClO溶液的pH=513、25℃時，用0.1mol·L－1的CH3COOH溶液滴定20mL0.1mol·L－1的NaOH溶液，當(dāng)?shù)渭覸mLCH3COOH溶液時，混合溶液的pH=7。已知CH3COOH的電離平衡常數(shù)為Ka，忽略混合時溶液體積的變化，下列關(guān)系式正確的是A、Ka=B、V=C、Ka=D、Ka=14、在“綠色化學(xué)工藝”中理想狀態(tài)是原子利用率為100%。在用CH3C≡CH合成CH2=C(CH3)COOCH3的過程中，欲使原子利用率達(dá)到最高，還需其他的反應(yīng)物有()A．CO和CH3OH B．CO2和H2O C．H2和CO2 D．CH3OH和H215、除去NaCl中的FeCl3需加入的試劑是（）A．NaOH B．石灰水 C．銅片 D．氨水16、某溫度下，向pH=6的蒸餾水中加入NaHSO4固體，保持溫度不變，測得溶液pH為1。對于該溶液，下列敘述不正確的是A．該溫度高于25℃B．由水電離出來的c(H+)=1×10－13mol/LC．c(H+)+c(Na+)=c(OH－)+2c(SO42－)D．該溫度下加入等體積pH為11的KOH溶液，可使反應(yīng)后的溶液恰好呈中性17、鹽類水解的過程中，下例說法錯誤的是()A．鹽的電離平衡被破壞 B．水的電離平衡被破壞C．溶液的pH發(fā)生改變 D．生成了弱電解質(zhì)18、下列反應(yīng)中，能說明烯烴結(jié)構(gòu)具有不飽和性質(zhì)的是（）A．水解反應(yīng) B．中和反應(yīng) C．加成反應(yīng) D．取代反應(yīng)19、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到目的是（）A．加熱氯化銨固體制取氨氣B．檢驗(yàn)乙醇中是否含水：用無水硫酸銅，觀察是否變藍(lán)色C．除去乙醛中的乙酸雜質(zhì)：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液D．滴有酚酞的碳酸鈉中，加入氯化鋇溶液后，紅色變淺，證明碳酸鈉溶液中存在水解平衡20、控制變量是科學(xué)研究的重要方法。已知反應(yīng)：Na選項(xiàng)溫度0.1mol?L?10.1mol?L?1蒸餾水A15℃5mL5mL5mLB15℃5mL5mL10mLC35℃5mL5mL5mLD35℃5mL5mL0A．A B．B C．C D．D21、未來新能源的特點(diǎn)是資源豐富，在使用時對環(huán)境無污染或污染很小，且可以再生，下列屬于未來新能源標(biāo)準(zhǔn)的是①天然氣②煤③核能④石油⑤太陽能⑥生物質(zhì)能⑦風(fēng)能⑧氫能A．⑤⑥⑦ B．⑤⑥⑦⑧ C．③⑤⑥⑦⑧ D．③④⑤⑥⑦⑧22、100℃時，將0.1molN2O4置于1L密閉的燒瓶中，然后將燒瓶放入100℃的恒溫槽中，燒瓶內(nèi)的氣體逐漸變?yōu)榧t棕色：N2O4(g)2NO2(g)。下列結(jié)論不能說明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是（）①N2O4的消耗速率與NO2的生成速率之比為1:2②NO2生成速率與NO2消耗速率相等③燒瓶內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不再變化④燒瓶內(nèi)氣體的質(zhì)量不再變化⑤NO2的物質(zhì)的量濃度不再改變⑥燒瓶內(nèi)氣體的顏色不再加深⑦燒瓶內(nèi)氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化⑧燒瓶內(nèi)氣體的密度不再變化A．②③⑥⑦ B．①④⑧ C．只有①④ D．只有⑦⑧二、非選擇題(共84分)23、（14分）化合物H是一種著名的香料，某研究小組從苯出發(fā)，經(jīng)兩條路線合成化合物H。其中化合物D的分子式為C7H8。已知：I.RX＋Mg無水乙醇R－MgX(X為鹵素原子)II.III.請回答：下列說法不正確的是________________________。A．常溫下，化合物A為褐色、密度比水大的液體B．化合物C能發(fā)生消去反應(yīng)C．化合物D的一氯代物有4種D．化合物E能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)苯→D的化學(xué)方程式是___________________________________________。G的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________________________。寫出同時符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②1H-NMR譜顯示分子中含有四種不同環(huán)境的氫原子。設(shè)計(jì)以C和丙酮為原料制備H的合成路線（用流程圖表示，無機(jī)試劑任選，且不超過四步）。_____24、（12分）乙炔是一種重要的基本有機(jī)原料，在一定條件下其衍變關(guān)系如下圖：已知：B是一種塑料，75%的D溶液在醫(yī)藥上用作消毒劑。試回答下列問題：比乙炔多一個碳原子的同系物的結(jié)構(gòu)簡式是________________________。.A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是________________________，A→B反應(yīng)類型是______反應(yīng)。.寫出以下各步反應(yīng)的化學(xué)方程式：乙炔→A：______________________________________________乙炔→C：______________________________________________C→D：_________________________________________________25、（12分）工業(yè)上通常利用SiO2和碳反應(yīng)來制取硅，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。工業(yè)上還可以利用鎂制取硅，反應(yīng)為2Mg+SiO2=2MgO+Si，同時會發(fā)生副反應(yīng)：2Mg+Si=Mg2Si。如圖是進(jìn)行Mg與SiO2反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置，試回答下列問題：由于O2和H2O（g）的存在對該實(shí)驗(yàn)有較大影響，實(shí)驗(yàn)中應(yīng)通入氣體X作為保護(hù)氣，試管中的固體藥品可選用________(填序號)。A．石灰石B．鋅粒C．純堿實(shí)驗(yàn)開始時，必須先通一段時間X氣體，再加熱反應(yīng)物，其理由是_______________；當(dāng)反應(yīng)引發(fā)后，移走酒精燈，反應(yīng)能繼續(xù)進(jìn)行，其原因是______________________。反應(yīng)結(jié)束后，待冷卻至常溫時，往反應(yīng)后的混合物中加入稀鹽酸，可觀察到閃亮的火星，產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是副產(chǎn)物Mg2Si遇鹽酸迅速反應(yīng)生成SiH4（硅烷）氣體，然后SiH4自燃。用化學(xué)方程式表示這兩個反應(yīng)①________________，②_________________。26、（10分）為了證明在實(shí)驗(yàn)室制備得到的Cl2中會混有HCl，甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置，按要求回答下列問題。請根據(jù)甲同學(xué)的示意圖，所需實(shí)驗(yàn)裝置從左至右的連接順序：裝置②→__________。裝置②中主要玻璃儀器的名稱__________、__________、__________。實(shí)驗(yàn)室制備Cl2的離子方程式為____________。裝置③中Cu的作用__________（用化學(xué)方程式表示）。乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)仍然存在缺陷，不能證明最終通入AgNO3溶液中的氣體只有一種。為此，乙同學(xué)提出氣體通入裝置①之前，要加裝一個檢驗(yàn)裝置⑤，以證明最終通入AgNO3溶液中的氣體只有一種。你認(rèn)為裝置⑤應(yīng)放入__________。丙同學(xué)看到甲同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置后提出無需多加裝置，只需將原來燒杯中的AgNO3溶液換成紫色石蕊試液，如果觀察到__________的現(xiàn)象，則證明制Cl2時有HCl揮發(fā)出來。27、（12分）測定有機(jī)化合物中碳和氫的組成常用燃燒分析法，下圖是德國化學(xué)家李比希測定有機(jī)物組成的裝置，氧化銅作催化劑，在750℃左右使有機(jī)物在氧氣流中全部氧化為CO2和H2O，用含有固體氫氧化鈉和氯化鈣的吸收管分別吸收CO2和H2O。試回答下列問題：甲裝置中盛放的是________，甲、乙中的吸收劑能否顛倒？________。實(shí)驗(yàn)開始時，要先通入氧氣一會兒，然后再加熱，為什么？_____________________。將4.6g有機(jī)物A進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，測得生成5.4gH2O和8.8gCO2，則該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)比是________。經(jīng)測定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。28、（14分）25℃時，CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.8×10－5。常溫下，往25mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液中逐滴加入0.1mol·L－1的CH3COOH溶液，pH變化曲線如圖所示：該氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為__。A點(diǎn)對應(yīng)的橫坐標(biāo)為25mL，請用離子方程式解釋A點(diǎn)所示的溶液顯堿性的原因：__。A點(diǎn)所示的溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是：______。B點(diǎn)所示溶液中，＝___。C點(diǎn)所示溶液為等濃度的CH3COONa和CH3COOH混合溶液，請判斷該溶液中c(CH3COOH)__c(CH3COO－)。(填“＞”、“＜”或“＝”)29、（10分）草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀的體Kx[Fey(C2O4)z]·nH2O

可用于攝影和藍(lán)色印刷。為確定其組成，某化學(xué)興趣小組在沒有氧氣干擾下進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)I.草酸根含量的測定稱取0.9820g樣品放入錐形瓶中，加入適量稀硫酸和一定量水，加熱至343~358K，用0.2000mol/LKMnO4溶液滴定，滴定過程中草酸轉(zhuǎn)變成CO2逸出反應(yīng)容器，KMnO4轉(zhuǎn)變成Mn2+。達(dá)到滴定終點(diǎn)時，共消耗KMnO4

溶液12.00

mL。實(shí)驗(yàn)II.

鐵含量的測定將上述滴定過的保留液充分加熱，使淡紫紅色消失。冷卻后，調(diào)節(jié)溶液pH并加入過量的KI固體，充分反應(yīng)后調(diào)節(jié)pH至7左右，滴入幾滴淀粉溶液作指示劑，用0.2500mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。共消耗Na2S2O3溶液8.00mL.(已知:

實(shí)驗(yàn)II中涉及的部分離子方程式為I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)請根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)回答下列問題：實(shí)驗(yàn)I在滴定過程中反應(yīng)的離子方程式為________________。MnO4-在酸性條件下，加熱能分解為O2，同時生成Mn2+，若實(shí)驗(yàn)II中沒有對實(shí)驗(yàn)I的保留液進(jìn)行充分加熱，則測定的Fe3+的含量將會____(填“偏高”、“偏低”或“不變”。)實(shí)驗(yàn)II用淀粉