版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2026屆四川省仁壽第一中學(xué)化學(xué)高三上期中聯(lián)考試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、只用下列一種試劑,就能將Ba(NO3)2、NaAlO2、NaHCO3、AlCl3四種無(wú)色透明溶液區(qū)別開(kāi)來(lái),這種試劑是()A.硫酸B.鹽酸C.氨水D.氫氧化鈉溶液2、將1.1mol·L-1的下列物質(zhì)的水溶液,從常溫加熱到91℃,溶液的pH不變的是A.氯化鈉 B.硫酸 C.氫氧化鉀 D.硫酸銨3、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述不正確的是A.將表面變暗的金屬鈉粒投入干燥氯氣中,無(wú)明顯現(xiàn)象B.將在空氣中點(diǎn)燃的金屬鈉伸入干燥氯氣中會(huì)繼續(xù)燃燒,產(chǎn)生黃色火焰和大量黃煙C.將SO2氣體通入溴水中使溴水褪色,滴加BaCl2溶液有白色沉淀產(chǎn)生D.SO2氣體通入品紅溶液中,品紅褪色,加熱所得無(wú)色溶液紅色復(fù)原4、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列應(yīng)用中利用了物質(zhì)氧化性的是()A.明礬凈化水 B.純堿去油污C.食醋除水垢 D.漂白粉漂白織物5、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是()A.將飽和氯化鐵溶液逐滴加入煮沸的蒸餾水中制備氫氧化鐵膠體:Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+B.向FeBr2溶液中通入過(guò)量Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-C.將NaHCO3溶液與過(guò)量的Ca(OH)2溶液混合:HCO3-+OH-+Ca2+=CaCO3↓+H2OD.用KIO3氧化酸性溶液中的KI:5I-+IO3-+3H2O=3I2+6OH-6、根據(jù)下列事實(shí),判斷離子的氧化性順序?yàn)棰貯+B2+===A2++B②D+2H2O===D(OH)2+H2↑③以B、E為電極與E的鹽溶液組成原電池,電極反應(yīng)為:E2++2e-=E,B-2e-=B2+A.D2+>A2+>B2+>E2+B.D2+>E2+>B2+>A2+C.E2+>B2+>A2+>D2+D.A2+>B2+>D2+>E2+7、如圖為通過(guò)劍橋法用固體二氧化鈦生產(chǎn)海綿鈦的裝置示意圖其原理是在較低的陰極電位下,(陰極)中的氧解離進(jìn)入熔融鹽,陰極最后只剩下純鈦。下列說(shuō)法中正確的是A.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為B.陰極的電極反應(yīng)式為C.通電后,均向陰極移動(dòng)D.石墨電極的質(zhì)量不發(fā)生變化8、根據(jù)有機(jī)物的命名原則,下列命名正確的是()A.CH2Br-CH2Br二溴乙烷 B.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷C.CH3OOCCH3甲酸乙酯 D.(CH3)3CCH(OH)CH33,3-二甲基-2-丁醇9、Na2CO3和NaHCO3是常見(jiàn)的兩種鹽,它們廣泛地應(yīng)用于生產(chǎn)和生活中。下列有關(guān)碳酸鈉和碳酸氫鈉的說(shuō)法中不正確的是A.NaHCO3能中和胃酸,可用于治療胃酸過(guò)多癥,但不適合胃潰瘍病人B.NaHCO3能中和面粉發(fā)酵后產(chǎn)生的酸,并且產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,可用于做饅頭C.向Na2CO3飽和溶液中通入足量CO2氣體,可獲得NaHCO3晶體D.可以用澄清石灰水來(lái)鑒別Na2CO3溶液和NaHCO3溶液10、下列根據(jù)化學(xué)事實(shí)所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)化學(xué)事實(shí)結(jié)論ABeO與Al2O3均為兩性氧化物Be與Al處于周期表中同一主族BHCl與SO2的水溶液均能導(dǎo)電HCl與SO2均是電解質(zhì)C酸性:H3PO4>HNO3>H2SiO3非金屬性:P>N>SiD熔融的AlF3和MgCl2均能導(dǎo)電AlF3和MgCl2均為離子化合物A.A B.B C.C D.D11、丁烯(C4H8)是制備線性低密度聚乙烯(LLDPE)的原料之一,可由丁烷(C4H10)催化脫氫制備,C4H10(g)C4H8(g)+H2(g)=+123kJ·mol-1。該工藝過(guò)程中生成的副產(chǎn)物有炭(C)、C2H6、C2H4、C4H6等。進(jìn)料比[]和溫度對(duì)丁烯產(chǎn)率的影響如圖1、圖2所示。已知原料氣中氫氣的作用是活化固體催化劑。下列分析正確的是A.隨溫度升高丁烯裂解生成的副產(chǎn)物增多,會(huì)影響丁烯的產(chǎn)率B.丁烷催化脫氫是吸熱反應(yīng),丁烯的產(chǎn)率隨溫度升高而不斷增大C.氫氣的作用是活化固體催化劑,改變氫氣量不會(huì)影響丁烯的產(chǎn)率D.一定溫度下,控制進(jìn)料比[]越小,越有利于提高丁烯的產(chǎn)率12、下列關(guān)于①乙烯②苯③乙醇④乙酸⑤葡萄糖等有機(jī)物的敘述不正確的是A.可以用新制的Cu(OH)2懸濁液鑒別③④⑤B.只有①③⑤能使酸性KMnO4溶液褪色C.只有②③④能發(fā)生取代反應(yīng)D.一定條件下,⑤可以轉(zhuǎn)化為③13、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.25℃,1LpH=10的NaHCO3溶液中含有CO的數(shù)目為10-4NAB.1mol冰中含有4NA個(gè)氫鍵C.惰性電極電解AgNO3溶液,兩極均產(chǎn)生0.25mol氣體時(shí),電路中通過(guò)電子數(shù)為NAD.含0.1molNH4HSO4溶液中,陽(yáng)離子數(shù)目略小于0.2NA14、在指定條件下,下列各組離子一定能大量共存的是()A.0.1mol?L-1的Na2SO3溶液中:Na+、K+、C1O-、OH-B.室溫下,c(H+)=1.0×10-13mol·L-1的溶液中:K+、Na+、[Al(OH)4]-、COC.中性溶液中:Fe3+、Na+、Cl-、SOD.0.1mol?L-1的醋酸溶液中:NH、K+、NO、HCO15、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是()A.FeFeCl2Fe(OH)2B.SSO3H2SO4C.CaCO3CaOCaSiO3D.NH3NOHNO316、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.金屬Na加入水中:Na+2H2O==Na++2OH-+H2↑B.NaOH溶液吸收Cl2:Cl2+2OH-==Cl-+ClO-+H2OC.Al2(SO4)3溶液和過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng):Al3++3OH-==Al(OH)3↓D.過(guò)量的Fe和稀硝酸反應(yīng):Fe+4H++NO3—==Fe3++NO↑+2H2O17、在一密閉容器中有HCHO、H2和O2混合氣體共10g,放入足量Na2O2用電火花引燃,使其完全反應(yīng),Na2O2增重4g,則原混合氣體中O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是A.40%B.33.3%C.60%D.36%18、現(xiàn)有Al、Cl2、Al2O3、HCl(aq)、Al(OH)3、NaOH(aq)六種物質(zhì),它們之間有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,圖中每條線兩端的物質(zhì)之間都可以發(fā)生反應(yīng),下列推斷不合理的是()A.X可能為Al或Cl2B.Y一定為NaOH(aq)C.N一定是HCl(aq)D.Q、Z中的一種必為Al2O319、古代的很多成語(yǔ)、諺語(yǔ)都蘊(yùn)含著科學(xué)知識(shí)。下列對(duì)成語(yǔ)、諺語(yǔ)的解釋正確的是A.“甘之如飴”說(shuō)明糖類(lèi)均有甜味B.“火樹(shù)銀花”中的焰火實(shí)質(zhì)上是金屬元素的焰色反應(yīng)C.“冰,水為之,而寒于水”說(shuō)明相同質(zhì)量和溫度的水和冰,冰的能量高D.“玉不琢,不成器”“百煉方能成鋼”發(fā)生的均為化學(xué)變化20、黝簾石的化學(xué)式是E2C3AD3B13,A、B、C、D、E為五種不同主族的原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素;其中A、B、C、E四種位于不同周期,這五種元索原子序數(shù)和為56,B的最外層電子數(shù)為其電子層數(shù)的三倍。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.最簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:B>DB.氯元素分別和D、B形成的化合物均為共價(jià)化合物C.B、C、E的簡(jiǎn)單離子半徑:E>B>CD.C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是強(qiáng)堿21、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是()A.向水中通入氯氣:Cl2+H2O?2H++Cl﹣+ClO﹣B.二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng):MnO2+4HCl(濃)Mn2++2Cl2↑+2H2OC.碳酸氫鈉溶液加過(guò)量澄清石灰水:2HCO+Ca2++2OH﹣═CaCO3↓+2H2O+COD.金屬鈉與硫酸銅溶液反應(yīng):2Na+2H2O+Cu2+═2Na++Cu(OH)2↓+H2↑22、已知1mol紅磷轉(zhuǎn)化為1mol白磷,吸收18.39kJ熱量.①4P(紅,s)+5O2(g)=2P2O5(s)ΔH1②P4(白,s)+5O2(g)=2P2O5(s)ΔH2則ΔH1與ΔH2的關(guān)系正確的是A.ΔH1=ΔH2 B.ΔH1>ΔH2 C.ΔH1<ΔH2 D.無(wú)法確定二、非選擇題(共84分)23、(14分)鑭系為元素周期表中第ⅢB族、原子序數(shù)為57?71的元素。(1)鏑Dy)的基態(tài)原子電子排布式為[Xe]4f106s2,畫(huà)出鏑(Dy)原子價(jià)層電子排布圖:____________.(2)高溫超導(dǎo)材料鑭鋇銅氧化物中含有Cu3+,基態(tài)時(shí)Cu3+的電子排布式為_(kāi)___________。(3)觀察下面四種鑭系元素的電離能數(shù)據(jù),判斷最有可能顯示+3價(jià)的元素是_____填元素名稱(chēng))。幾種鑭系元素的電離能(單位:kJ?mol-1)元素Ⅰ1Ⅰ2Ⅰ3Ⅰ4Yb(鐿)604121744945014Lu(镥)532139041114987La(鑭)538106718505419Ce(鈰)527104719493547(4)元素鈰(Ce)可以形成配合物(NH4)2[Ce(NO3)6]。①組成配合物的四種元素,電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)______(用元素符號(hào)表示)。②畫(huà)出氨的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物水溶液中存在的氫鍵:________(任寫(xiě)一種)。③元素Al也有類(lèi)似成鍵情況,氣態(tài)氯化鋁分子表示為((AlCl3)2,分子中A1原子雜化方式為_(kāi)____,分子中所含化學(xué)鍵類(lèi)型有_______(填字母)。a.離子鍵b.極性鍵c.非極性鍵d.配位鍵(5)PrO2(二氧化鐠)的晶體結(jié)構(gòu)與CaF2相似,晶胞中錯(cuò)原子位于面心和頂點(diǎn),則PrO2(二氧化鐠)的晶胞中有_____個(gè)氧原子;已知晶胞參數(shù)為apm,密度為ρg?cm-3,NA=_______(用含a、ρ的代數(shù)式表示)。24、(12分)A、B、D是由常見(jiàn)的短周期非金屬元素形成的單質(zhì),常溫下A是淡黃色粉末,B、D是氣體,F(xiàn)、G、H的焰色反應(yīng)均為黃色,水溶液均顯堿性,E有漂白性。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去),回答下列問(wèn)題:(1)A所含元素在周期表中的位置為_(kāi)_______________,C的電子式為_(kāi)_______。(2)A與H在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________。(3)將A溶于沸騰的G溶液中可以制得化合物I,I在酸性溶液中不穩(wěn)定,易生成等物質(zhì)的量的A和E,I在酸性條件下生成A和E的離子方程式為_(kāi)__________________,I是較強(qiáng)還原劑,在紡織、造紙工業(yè)中作為脫氯劑,向I溶液中通入氯氣可發(fā)生反應(yīng),參加反應(yīng)的I和氯氣的物質(zhì)的量之比為1∶4,該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____________。(4)向含有0.4molF、0.1molG的混合溶液中加入過(guò)量鹽酸,完全反應(yīng)后收集到aL氣體C(標(biāo)準(zhǔn)狀況),過(guò)濾,向反應(yīng)后澄清溶液中加入過(guò)量FeCl3溶液,得到沉淀3.2g,則a=________L。25、(12分)工業(yè)上利用回收的合金廢料(主要含F(xiàn)e、Cu、Co、Si、Li)進(jìn)行深度加工的工藝流程如圖:已知:①Fe、Co、Ni為同族元素,化學(xué)性質(zhì)相似②Li2CO3微溶于水,其飽和溶液的物質(zhì)的量濃度與溫度關(guān)系如表所示溫度/℃10306090濃度/mol/L0.210.170.140.10回答下列問(wèn)題:(1)流程中殘?jiān)麺的主要成分為_(kāi)___。(2)“浸出液”中加入H2O2后,為檢測(cè)Fe2+是否完全被氧化,最佳試劑為_(kāi)___;加入氨水發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________________。(3)為減少Li2CO3的溶解損失,“操作3”應(yīng)為蒸發(fā)濃縮、______、洗滌、干燥。(4)將CoC2O4·2H2O樣品于空氣中加熱,樣品質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖所示,曲線中300℃及以上所得固體為鈷的氧化物。實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)置于______(填儀器名稱(chēng))焙燒樣品。通過(guò)計(jì)算確定C點(diǎn)剩余固體的化學(xué)成分為_(kāi)______;試寫(xiě)出B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的物質(zhì)與O2在225℃~300℃發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________。26、(10分)磺酰氯(SO2Cl2)是一種重要的有機(jī)合成試劑,實(shí)驗(yàn)室可利用SO2與Cl2反應(yīng)制取少量的SO2Cl2。裝置如圖(有些夾持裝置省略)所示。已知SO2Cl2的熔點(diǎn)為-54.1℃,沸點(diǎn)為69.1℃,在潮濕空氣中遇水能發(fā)生劇烈的水解反應(yīng),并產(chǎn)生白霧。(1)儀器組裝完畢后,檢驗(yàn)戊裝置氣密性的方法是_______,表明裝置氣密性良好。(2)儀器C的作用是吸收逸出的有毒氣體Cl2、SO2,防止污染環(huán)境和________。(3)試劑X、Y的組合最好是_________(填字母)。a.18.4mol/LH2SO4+Cub.4mol/LHNO3+Na2SO3c.60%H2SO4+K2SO3(4)戊是貯氣裝置,則E中的試劑是______;若缺少裝置乙和丁,潮濕的氯氣和二氧化硫之間發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:________________。(5)分析裝置丙中活性炭的作用是________,反應(yīng)結(jié)束后,將丙中的混合物分離開(kāi)的實(shí)驗(yàn)操作是______。27、(12分)用含鈷廢料(含CoCO3、少量NiCO3與鐵屑)制備CoCl2·6H2O的工藝流程如下:已知:除鎳過(guò)程中溶液pH對(duì)Co的回收率影響如下圖所示,部分金屬離子在實(shí)驗(yàn)條件下開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。金屬離子開(kāi)始沉淀的pH完全沉淀的pHFe3+1.54.1Fe2+7.59.7Co2+6.69.4(1)酸浸工藝中用“稀HCl”替代了傳統(tǒng)的“鹽酸與硝酸的混酸”,其優(yōu)點(diǎn)為_(kāi)_________________。(2)除鎳時(shí)應(yīng)調(diào)節(jié)pH=______________,此步驟中Ni2+是否形成Ni(OH)2沉淀?___________________。(3)除鐵過(guò)程的步驟:_______________,過(guò)濾得CoCl2溶液。(可供選用的試劑:30%H2O2、1.0mol·L-1KMnO4、NaOH固體、CoCO3固體)(4)除鐵后加入鹽酸調(diào)pH的作用是____________________。(5)工業(yè)上采用減壓蒸干的方法制備CoCl2·6H2O,減壓蒸干的目的是___________________。28、(14分)近幾年我國(guó)大面積發(fā)生霧霾天氣,其主要原因是SO2、NOx等揮發(fā)性有機(jī)物等發(fā)生二次轉(zhuǎn)化,研究碳、氮、硫及其化合物的轉(zhuǎn)化對(duì)于環(huán)境的改善有重大意義。(1)在一定條件下,CH4可與NOx反應(yīng)除去NOx,已知有下列熱化學(xué)方程式:①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ·mol-1②N2(g)+2O2(g)2NO2(g)△H=+67.0kJ·mol-1③H2O(g)=H2O(l)△H=-41.0kJ·mol-1則CH4(g)+2NO2(g)CO2(g)+2H2O(g)+N2(g)△H=____kJ·mol-1;該反應(yīng)在____(高溫,低溫,任何溫度)下可自發(fā)進(jìn)行(2)SO2經(jīng)過(guò)凈化后與空氣混合進(jìn)行催化氧化可制取硫酸,其中SO2發(fā)生催化氧化的反應(yīng)為:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0,在一定溫度下的定容容器中,能說(shuō)明上述平衡達(dá)到平衡狀態(tài)的是:_____________。A.混合氣體的密度不再發(fā)生變化B.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再發(fā)生變化C.(SO2):(O2):(SO3)=2:1:2D.混合氣體的總物質(zhì)的量不再發(fā)生變化(3)若在T1℃、0.1MPa條件下,往一密閉容器通入SO2和O2[其中n(SO2):n(O2)=2:1],測(cè)得容器內(nèi)總壓強(qiáng)與反應(yīng)時(shí)間如下圖所示。①圖中A點(diǎn)時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______。②在其他條件不變的情況下,測(cè)得T2℃時(shí)壓強(qiáng)的變化曲線如圖所示,則C點(diǎn)的正反應(yīng)速率0(正)與A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率A(逆)的大小關(guān)系為0(正)_____A(逆)(填“>"、“<”或“=”)。③圖中B點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=______。(Kp=壓強(qiáng)平衡常數(shù),用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))(4)為了清除NO、NO2、N2O4對(duì)大氣的污染,常采用氫氧化鈉溶液進(jìn)行吸收處理?,F(xiàn)有由amolNO、bmolNO2、cmolN2O4組成的混合氣體恰好被VL氫氧化鈉溶液吸收(無(wú)氣體剩余),則此氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度最小為_(kāi)___________。29、(10分)工業(yè)上通過(guò)電解MnSO4和ZnSO4制取Zn和MnO2,原料為軟錳礦和閃鋅礦。軟錳礦主要含有MnO2(約70%)、SiO2、Al2O3,閃鋅礦主要含有ZnS(約80%)、FeS、CuS、SiO2。I.(1)為了測(cè)量軟錳礦中MnO2含量的測(cè)定,現(xiàn)將14.5g軟錳礦溶于足量的稀硫酸中,加入足量的碘化鉀晶體,充分反應(yīng)后,過(guò)濾,將濾液加水稀釋至1L,取25.00ml該溶液于錐形瓶中,滴入幾滴淀粉溶液作指示劑,用0.1000mol·L﹣1的標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)液50.00ml,則軟錳礦中MnO2含量____。(已知:2KI+2H2SO4+MnO2=I2+2H2O+MnSO4+K2SO4
;I2+2S2O32﹣=2I﹣+S4O62﹣)Ⅱ.研人員開(kāi)發(fā)了綜合利用這兩種資源的同槽酸浸工藝,工藝流程如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(2)反應(yīng)Ⅰ后過(guò)濾所得濾液中含有有Mn2+、Zn2+、Cu2+、Fe3+、Al3+等金屬陽(yáng)離子。試寫(xiě)出反應(yīng)Ⅰ中生成CuSO4的化學(xué)方程式____________。(3)若反成Ⅱ加入的鋅過(guò)量,還會(huì)進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________。(4)反應(yīng)Ⅲ中加入MnO2的作用是(離子方程式表示)______________________。(5)反應(yīng)Ⅴ的條件是電解,電解時(shí)均用惰性電極,陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)可表示為_(kāi)_________。(6)圖是Na2SO4和Na2SO4·10H2O的溶解度曲線(g/100g水),則Ⅳ中得到Na2SO4固體的操作是:將分離出MnCO3和ZnCO3后的濾液升溫結(jié)晶→___→用乙醇洗滌→干燥.用乙醇洗滌而不用水洗的原因是___________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】試題分析:硫酸與Ba(NO3)2反應(yīng)生成白色沉淀BaSO4,與NaAlO2反應(yīng)先生成白色沉淀,沉淀在溶解。與NaHCO3反應(yīng)有氣泡生成,與AlCl3不反應(yīng),沒(méi)有現(xiàn)象??键c(diǎn):物質(zhì)的鑒別。2、B【詳解】A.氯化鈉溶液常溫下呈中性,pH=7,加熱到91℃,Kw增大,c(H+)=c(OH-),溶液仍呈中性,但Kw增大,c(H+)和c(OH-)均增大,pH減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.1.1mol/L硫酸中c(H+)=1.2mol/L,加熱到91℃,c(H+)不變,pH不變,B項(xiàng)正確;C.1.1mol/LNaOH溶液中c(OH-)=1.1mol/L,升溫到91℃,c(OH-)不變,但Kw增大,所以c(H+)增大,pH減小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.硫酸銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,NH4+水解溶液顯酸性,溫度升高,水解程度增大,酸性增強(qiáng),pH減小,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。3、B【分析】從物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)分析兩者是否反應(yīng),同時(shí)根據(jù)產(chǎn)物的性質(zhì)分析反應(yīng)的現(xiàn)象是否正確。【詳解】表面變暗是因?yàn)樯闪搜趸c,而干燥的氯氣與氧化鈉不反應(yīng),故無(wú)明顯現(xiàn)象,故A正確;鈉在氯氣中燃燒生成細(xì)小的氯化鈉晶體,故現(xiàn)象為白煙,故B錯(cuò)誤;二氧化硫具有還原性,可以使溴水褪色,同時(shí)其被氧化成硫酸根,滴加BaCl2溶液有白色沉淀產(chǎn)生,故C正確;二氧化硫的漂白原理是因?yàn)榕c品紅反應(yīng)生成不穩(wěn)定的無(wú)色物質(zhì),當(dāng)加熱時(shí),又會(huì)復(fù)原,故D正確。故選B。4、D【解析】A、明礬凈水是利用Al3+水解產(chǎn)生的Al(OH)3膠體吸附水中懸浮的雜質(zhì)而沉降下來(lái),與物質(zhì)的氧化性無(wú)關(guān),故A錯(cuò)誤;B、純堿去油污是利用純堿溶于水電離產(chǎn)生的碳酸根離子水解顯堿性,油脂在堿性條件下發(fā)生較徹底的水解反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的物質(zhì)高級(jí)脂肪酸鈉和甘油,與物質(zhì)的氧化性無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;C、食醋除水垢,是利用醋酸與水垢的主要成分碳酸鈣和氫氧化鎂發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成可溶性物質(zhì),與物質(zhì)的氧化性無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D、漂白粉漂白織物是利用次氯酸鈣生成的次氯酸的強(qiáng)氧化性漂白,故D正確;答案選D。5、C【解析】A.將飽和氯化鐵溶液逐滴加入煮沸的蒸餾水中制備氫氧化鐵膠體,正確的反應(yīng)為:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+,故A錯(cuò)誤;B.向FeBr2溶液中通入過(guò)量Cl2,亞鐵離子和溴離子都完全反應(yīng),正確的離子方程式為:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,故B錯(cuò)誤;C.將NaHCO3溶液與過(guò)量的Ca(OH)2溶液混合,反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀、氫氧化鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為:HCO3-+OH-+Ca2+=CaCO3↓+H2O,故C正確;D.用KIO3氧化酸性溶液中的KI,反應(yīng)生成碘單質(zhì)和水,正確的離子方程式為:5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,故D錯(cuò)誤;故答案為C。點(diǎn)睛:明確離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應(yīng)能否發(fā)生,檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式,檢查是否符合原化學(xué)方程式等。6、C【解析】試題分析:根據(jù)氧化劑的氧化性大于還原產(chǎn)物的氧化性得到,B2+>A2+,H+>D2+,E2+>B2+,即E2+>B2+>A2+>D2+,故答案選C。考點(diǎn):考查氧化還原反應(yīng)中離子氧化性的判斷相關(guān)知識(shí)7、B【詳解】A.由題中圖示信息可知,電解池的陽(yáng)極上氧離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),導(dǎo)致氧氣等氣體的出現(xiàn),所以電極反應(yīng)式為,故A錯(cuò)誤;B.由題中圖示信息可知,電解池的陰極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),是二氧化鈦電極本身得電子的過(guò)程,電極反應(yīng)式為,故B正確;C.電解池中,電解質(zhì)里的陰離子均向陽(yáng)極移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.石墨電極會(huì)和陽(yáng)極上產(chǎn)生的氧氣發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致一氧化碳、二氧化碳?xì)怏w的出現(xiàn),所以電極本身會(huì)被消耗,石墨電極質(zhì)量減小,故D錯(cuò)誤;答案為B。8、D【詳解】A.CH2Br-CH2Br二溴乙烷,命名中沒(méi)有指出溴原子位置,正確命名為1,2-二溴乙烷,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3中碳鏈最長(zhǎng)2個(gè)碳,第3個(gè)碳上有一個(gè)甲基,命名為3-甲基已烷,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.CH3OOCCH3甲酸乙酯,該酯為甲醇與乙酸酯化反應(yīng)的產(chǎn)物,正確命名為乙酸甲酯,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.3,3-二甲基-2-丁醇,編號(hào)從距離-OH最近的一端開(kāi)始,-OH在2號(hào)C,在3號(hào)C有2個(gè)甲基,該命名符合命名原則,選項(xiàng)D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的命名,有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力判斷。有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:(1)烷烴命名原則:①長(zhǎng):選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;②多:遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;③近:離支鏈最近一端編號(hào);④小:支鏈編號(hào)之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;⑤簡(jiǎn):兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面;(2)有機(jī)物的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)要規(guī)范;(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最小。9、D【解析】A.小蘇打與胃酸中的鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳?xì)怏w,患胃潰瘍的病人,為防止胃壁穿孔,不能服用小蘇打來(lái)治療,因?yàn)榉磻?yīng)產(chǎn)生的二氧化碳?xì)怏w會(huì)造成胃部氣脹,易造成胃穿孔,故A正確;B、NaHCO3與酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,遇熱膨脹而形成小孔,可用于做饅頭,故B正確;C、Na2CO3比NaHCO3溶解度大,所以在飽和Na2CO3溶液中通入CO2氣體可得到NaHCO3晶體,故C正確;D、Na2CO3和NaHCO3溶液都與澄清石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,所以不能用澄清石灰水來(lái)鑒別,故D錯(cuò)誤;故答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查Na2CO3和NaHCO3性質(zhì)的異同,注意把握Na2CO3和NaHCO3性質(zhì)。10、D【解析】A、Be是第ⅡA族,Al是第ⅢA族,A錯(cuò)誤;B、SO2不能自身電離出離子,屬于非電解質(zhì),B錯(cuò)誤;C、酸性:HNO3>H3PO4>H2SiO3,非金屬性:N>P>Si,C錯(cuò)誤;D、共價(jià)化合物在熔融狀態(tài)下一定不能導(dǎo)電,離子化合物在熔融狀態(tài)下一定導(dǎo)電,所以結(jié)論正確,D正確,答案選D。點(diǎn)睛:電解質(zhì)應(yīng)是一定條件下本身電離而導(dǎo)電的化合物。有些化合物的水溶液能導(dǎo)電,但溶液中離子不是它本身電離出來(lái)的,而是與水反應(yīng)后生成的,因此也不是電解質(zhì),例如SO2、CO2、NH3等。11、A【詳解】A.由圖2可知,隨溫度升高丁烯裂解生成的副產(chǎn)物增多,會(huì)影響丁烯的產(chǎn)率,故A正確;B.由圖可知,平衡后升高溫度產(chǎn)率降低,則升高溫度平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.增大或減少氫氣的量,平衡均發(fā)生移動(dòng),均影響丁烯的產(chǎn)率,故C錯(cuò)誤;D.由1可知,一定溫度下,控制進(jìn)料比[]在1.5左右,有利于提高丁烯的產(chǎn)率,越小或越大均不利于產(chǎn)率的增大,故D錯(cuò)誤;故答案為A。12、C【解析】試題分析:A項(xiàng)中,③是氣體,新制的Cu(OH)2懸濁液⑤葡萄糖混合加熱產(chǎn)生紅色沉淀,故正確;B項(xiàng)中,①中有碳碳雙鍵,③有—OH,⑤中有—CHO,都能使酸性KMnO4溶液褪色,B正確;C項(xiàng)中,①乙烯中的H原子和⑤葡萄糖中的—OH,在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng),不正確;D項(xiàng)中,在酒精酶的作用下⑤可以轉(zhuǎn)化為③,正確??键c(diǎn):有機(jī)物的性質(zhì)。13、C【詳解】A.pH=10的NaHCO3溶液中CO的濃度無(wú)法計(jì)算,個(gè)數(shù)無(wú)法計(jì)算,故A錯(cuò)誤;B.冰中形成2條氫鍵,1mol冰中含2NA條氫鍵,故B錯(cuò)誤;C.惰性電極電解AgNO3溶液,陽(yáng)極生成氧氣,陰極先生成銀,后生成氫氣,兩極均產(chǎn)生0.25mol氣體時(shí),根據(jù)陽(yáng)極產(chǎn)生的氧氣可知,電路中通過(guò)電子數(shù)為NA,故C正確;D.0.1molNH4HSO4
可電離出0.1molSO,根據(jù)電荷守恒:n(NH4+)+n(H+)=2n(SO
)+n(OH-)=0.2mol+n(OH-),OH-是由水電離出來(lái)的,則陽(yáng)離子數(shù)目略大于
0.2NA
,故D錯(cuò)誤;故選C。14、B【詳解】A.Na2SO3具有還原性,C1O-具有氧化性,所以?xún)烧卟荒艽罅抗泊?,故A不符合題意;B.室溫下,c(H+)=1.0×10-13mol·L-1的溶液顯堿性,K+、Na+、[Al(OH)4]-、CO在堿性溶液中能大量共存,故B符合題意;C.中性溶液中Fe3+完全水解生成Fe(OH)3,所以中性溶液中Fe3+不能大量共存,故C不符合題意;D.醋酸溶液中HCO不能存在,故0.1mol?L-1的醋酸溶液中NH、K+、NO、HCO不能大量共存,故D不符合題意;故答案:B。15、C【詳解】A.Fe與Cl2反應(yīng),一定生成FeCl3,A不正確;B.S與O2反應(yīng),只能生成SO2,B不正確;C.CaCO3高溫分解生成CaO,CaO與SiO2在高溫下反應(yīng)生成CaSiO3,C正確;D.NO與水不反應(yīng),不能生成HNO3,D不正確。故選C。16、B【解析】A.金屬Na加入水中離子方程式為2Na+2H2O==2Na++2OH-+H2↑,A不正確;B.NaOH溶液吸收Cl2離子方程式為Cl2+2OH-==Cl-+ClO-+H2O,B正確;C.Al2(SO4)3溶液和過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)離子方程式為Al3++4OH-==AlO2-+2H2O,C不正確;D.過(guò)量的Fe和稀硝酸反應(yīng)離子方程式為3Fe+8H++2NO3—==3Fe2++2NO↑+4H2O,D不正確。本題選B。點(diǎn)睛:判斷與量有關(guān)的離子反應(yīng)的離子方程式是否正確,可以用過(guò)量的物質(zhì)檢驗(yàn)生成物能否與其反應(yīng),如在水溶液中,鐵與硝酸鐵可以發(fā)生反應(yīng)生成硝酸亞鐵,故過(guò)量的Fe和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸亞鐵。17、C【解析】試題分析:HCHO燃燒生成二氧化碳與水,氫氣燃燒生成水,反應(yīng)方程式為:HCHO+O2HCHO+O2CO2+H2O、2H2+O22H2O,二氧化碳、水與過(guò)氧化鈉反應(yīng)為:2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2、2H2O+2Na2O2=4NaOH+O2,通過(guò)方程式可以看出,固體質(zhì)量的增加量就是原混合氣體中HCHO、H2的質(zhì)量和,Na2O2增重4g,所以HCHO、H2的質(zhì)量和為4g,所以混合氣體中氧氣的質(zhì)量為:10g-4g=6g,所以氧氣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:×100%=60%,故選C。考點(diǎn):考查了混合物的計(jì)算的相關(guān)知識(shí)。18、A【詳解】由反應(yīng)物的性質(zhì)可知,六種物質(zhì)中,NaOH(aq)能與Al、Cl2、Al2O3、HCl(aq)、Al(OH)35種物質(zhì)反應(yīng),與圖中Y對(duì)應(yīng),則Y為NaOH(aq);HCl(aq)能與Al、Al2O3、Al(OH)3、NaOH(aq)4種物質(zhì)反應(yīng),則N為HCl(aq);Al能與Cl2、HCl(aq)、NaOH(aq)3種物質(zhì)反應(yīng),則M為Al;Cl2能與Al、NaOH(aq)物質(zhì)反應(yīng),則X是Cl2;Al2O3、Al(OH)3均能與HCl(aq)、NaOH(aq)反應(yīng),則Al2O3、Al(OH)3為Q、Z的一種,故選A。19、B【分析】A.有的糖類(lèi)沒(méi)有甜味,如淀粉、纖維素;B.不同金屬灼燒產(chǎn)生不同的焰色,屬于金屬元素的焰色反應(yīng);C.冰轉(zhuǎn)化為水的過(guò)程吸熱;D.有新物質(zhì)生成的變化為化學(xué)變化。【詳解】A.不是所有的糖都有甜味,如淀粉、纖維素,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.火樹(shù)銀花”中的焰火實(shí)質(zhì)上是金屬元素的焰色反應(yīng),選項(xiàng)B正確;C.冰轉(zhuǎn)化為水的過(guò)程吸熱,因此相同質(zhì)量和溫度的水和冰,水的能量高,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.玉雕琢的過(guò)程中沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)變化、焰色反應(yīng)等知識(shí),平時(shí)必須注重知識(shí)的積累,才能正確解答本類(lèi)題型,注重化學(xué)與生活的聯(lián)系.題目難度不大,是基礎(chǔ)題。20、D【分析】A、B、C、D、E為五種不同主族的原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素;其中A、B、C、E四種位于不同周期,則A為第一周期的H,B的最外層電子數(shù)為其電子層數(shù)的三倍,B為O,E為第四周期的元素,只能為Ca,這五種元索原子序數(shù)和為56,C、D的位于第三周期,而且原子序數(shù)之和為27,黝簾石為硅酸鹽,含有硅,根據(jù)A、B、C、D、E為五種不同主族的原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素,所以C為鋁,D為硅,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.非金屬性越強(qiáng)的元素,最簡(jiǎn)單的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),氧的非金屬性強(qiáng)于硅,所以最簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:B>D,故A正確;B.氯,硅,氧都是非金屬元素,非金屬元素易形成共價(jià)化合物,所以氯元素分別和D、B形成的常見(jiàn)的化合物為四氯化硅,二氧化氯,均為共價(jià)化合物,故B正確;C.離子的電子層數(shù)越多,離子半徑越大;離子電子層數(shù)相同的元素,原子序數(shù)越小,半徑越大,所以B、C、E的簡(jiǎn)單離子半徑為:E>B>C,故C正確;D.C為鋁,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為氫氧化鋁,是兩性氫氧化物,不是強(qiáng)堿,故D錯(cuò)誤;故選D。21、D【詳解】A.向水中通入氯氣反應(yīng)生成HCl和HClO,其中HClO為弱電解質(zhì),不能拆為離子形式,則該反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+H2O?H++Cl﹣+HClO,故A不選;B.濃鹽酸應(yīng)拆為離子形式,則該反應(yīng)的離子方程式為:,故B不選;C.碳酸氫鈉溶液加過(guò)量澄清石灰水生成碳酸鈣、氫氧化鈉和水,則該反應(yīng)的離子方程式為:HCO+Ca2++OH﹣═CaCO3↓+H2O,故C不選;D.金屬鈉與硫酸銅溶液反應(yīng)生成硫酸鈉、氫氧化銅藍(lán)色沉淀以及水,則該反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O+Cu2+═2Na++Cu(OH)2↓+H2↑,故選D。答案選D22、B【詳解】①4P(紅)+5O2=2P2O5△H1;②4P(白)+5O2═2P2O5△H2;①﹣②得到4P(紅)=4P(白)△H=△H1﹣△H2,已知1mol紅磷變成1mol白磷吸收18.39KJ的熱量,所以△H1﹣△H2>0;△H1>△H2,故選B。二、非選擇題(共84分)23、1s22s22p63s23p63d8鑭O>N>H>CeN-H…O(或N-H…N或O-H…N或O-H…O)sp3雜化bd8【分析】(1)鏑(Dy)的基態(tài)原子外圍價(jià)電子排布式為4f106s2,結(jié)合泡利原理、洪特規(guī)則畫(huà)出排布圖;(2)Cu原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,先失去4s能級(jí)1個(gè)電子,再失去3d能級(jí)2個(gè)電子形成Cu3+;(3)第三電離能與第一電離能、第二電離能相差越小,與第四電離能相差越大,第三個(gè)電子越容易失去,+3價(jià)的可能性越大;(4)①同周期主族元素自左而右電負(fù)性增大,N、O在它們的氫化物中均表現(xiàn)負(fù)化合價(jià),數(shù)目它們的電負(fù)性均大于氫元素的,一般非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大;②NH3的水溶液中,NH3分子之間形成氫鍵,水分子之間形成氫鍵,NH3與水分子之間形成2種氫鍵(N-H…O或O-H…N);③氣態(tài)氯化鋁分子表示為(AlCl3)2,Al原子價(jià)電子數(shù)為3,與Cl原子已經(jīng)全部成鍵,Al原子有1個(gè)空軌道,Cl原子有孤電子對(duì),Al原子與Cl之間形成1個(gè)配位鍵,結(jié)構(gòu)式為;(5)PrO2(二氧化鐠)的晶體結(jié)構(gòu)與CaF2相似,晶胞中Pr(鐠)原子位于面心和頂點(diǎn),根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中Pr原子數(shù)目,再根據(jù)化學(xué)式中原子數(shù)目之比計(jì)算晶胞中O原子數(shù)目;結(jié)合晶胞中原子數(shù)目用阿伏伽德羅常數(shù)表示出晶胞質(zhì)量,而晶胞質(zhì)量也等于晶胞體積與密度乘積,聯(lián)立計(jì)算?!驹斀狻?1)鏑(Dy)的基態(tài)原子外圍電子排布式為4f106s2,由泡利原理、洪特規(guī)則,外圍價(jià)電子排布圖為:;(2)Cu原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,先失去4s能級(jí)1個(gè)電子,再失去3d能級(jí)2個(gè)電子形成Cu3+,基態(tài)時(shí)Cu3+的電子排布式為:1s22s22p63s23p63d8;(3)第三電離能與第一電離能、第二電離能相差越小,第三個(gè)電子越容易失去,+3價(jià)的可能性越大,在上述表中La的I1+I2和I3最接近,I3與I4差距最大,故La元素最可能形成+3;(4)①同周期主族元素自左而右電負(fù)性增大,N、O在它們的氫化物中均表現(xiàn)負(fù)化合價(jià),數(shù)目它們的電負(fù)性均大于氫元素的,一般非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椋篛>N>H>Ce;②NH3的水溶液中,NH3分子之間形成氫鍵(N-H…N),水分子之間形成氫鍵(O-H…O),NH3與水分子之間形成2種氫鍵(N-H…O或O-H…N);③氣態(tài)氯化鋁分子表示為(AlCl3)2,Al原子價(jià)電子數(shù)為3,與Cl原子已經(jīng)全部成鍵,Al原子有1個(gè)空軌道,Cl原子有孤電子對(duì),Al原子與Cl之間形成1個(gè)配位鍵,結(jié)構(gòu)式為,Al是原子采取sp3雜化,含有的化學(xué)鍵有極性鍵、配位鍵,沒(méi)有離子鍵、非極性鍵;(5)PrO2(二氧化鐠)的晶體結(jié)構(gòu)與CaF2相似,晶胞中Pr(鐠)原子位于面心和頂點(diǎn),則晶胞中Pr原子數(shù)目=8×+6×=4,而Pr原子與O原子數(shù)目之比為1:2,則晶胞中O原子數(shù)目為4×2=8,晶胞質(zhì)量=g=(a×10-10cm)3×ρg?cm-3,整理得NA=。24、第三周期第ⅥA族3S+6NaOH2Na2S+Na2SO3+3H2O2H++S2O32-=S↓+SO2↑+H2O4Cl2+S2O32-+5H2O=8Cl-+2SO42-+10H+2.24【分析】A、B、D是由常見(jiàn)的短周期非金屬元素形成的單質(zhì),常溫下A是淡黃色粉末,則A為S;B、D是氣體,均與硫單質(zhì)反應(yīng),E為D與硫反應(yīng)生成的有漂白性的物質(zhì),則D為O2,E為SO2,F(xiàn)、G、H的焰色反應(yīng)均為黃色,均含有Na元素,水溶液均顯堿性,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,H為NaOH、G為Na2SO3,F(xiàn)為Na2S,B為H2,C為H2S,以此解答該題?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:A為S,B為H2,C為H2S,D為O2,E為SO2,F(xiàn)為Na2S,G為Na2SO3,H為NaOH。(1)A是硫單質(zhì),S是16號(hào)元素,原子核外電子排布為2、8、6,根據(jù)原子結(jié)構(gòu)與元素位置的關(guān)系可知S位于元素周期表第三周期ⅥA元素;C為H2S,屬于共價(jià)化合物,S原子與2個(gè)H原子形成2對(duì)共用電子對(duì),使分子中每個(gè)原子都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),電子式為;(2)S單質(zhì)與熱的NaOH溶液發(fā)生歧化反應(yīng),生成Na2S和Na2SO3和水,根據(jù)原子守恒、電子守恒,可得反應(yīng)的方程式為:3S+6NaOH2Na2S+Na2SO3+3H2O;(3)S和沸騰Na2SO3得到化合物Na2S2O3,Na2S2O3在酸性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)生成S和SO2,反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為:2H++S2O32-=S↓+SO2↑+H2O,Cl2具有強(qiáng)氧化性,能把S2O32-氧化成SO42-,Cl2被還原成Cl-,Na2SO3和Cl2的物質(zhì)的量之比為1:4,即兩者的系數(shù)為1:4,其離子反應(yīng)方程式為4Cl2+S2O32-+5H2O=8Cl-+2SO42-+10H+;(4)F為Na2S,G為Na2SO3,向含有0.4molNa2S、0.1molNa2SO3的混合溶液中加入過(guò)量HCl,發(fā)生反應(yīng):2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O,0.1molNa2SO3反應(yīng)消耗0.2molNa2S,剩余0.2mol的Na2S,反應(yīng)產(chǎn)生0.2molH2S,取反應(yīng)后的溶液加入過(guò)量FeCl3溶液,得到3.2g沉淀,說(shuō)明溶液中溶解了H2S,根據(jù)反應(yīng)2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,反應(yīng)產(chǎn)生S的物質(zhì)的量n(S)==0.1mol,該反應(yīng)消耗0.1molH2S,所以放出H2S氣體的物質(zhì)的量為0.1mol,其標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為V(H2S)=n·Vm=0.1mol×22.4L/mol=2.24L?!军c(diǎn)睛】本題考查無(wú)機(jī)物推斷,題中焰色反應(yīng)及特殊反應(yīng)為推斷突破口,需要學(xué)生熟練掌握元素化合物的性質(zhì),(4)中計(jì)算為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),學(xué)生容易認(rèn)為混合物與鹽酸反應(yīng)得到硫化氫完全逸出,忽略溶液中溶解硫化氫,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力。25、Si和CuK3Fe(CN)6,或鐵氰化鉀、鐵氰酸鉀Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+趁熱過(guò)濾坩堝Co3O43CoC2O4+2O2Co3O4+6CO2【解析】合金廢料(主要含F(xiàn)e、Cu、Co、Si、Li)加入鹽酸過(guò)濾得到殘?jiān)麺為不與鹽酸反應(yīng)的銅和硅,浸出液中加入過(guò)氧化氫,將亞鐵離子氧化為鐵離子,加入氨水調(diào)節(jié)溶液PH使鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,通過(guò)操作Ⅰ過(guò)濾得到溶液A,加入草酸銨溶液沉淀鈷離子,過(guò)濾得到溶液B,主要是鋰離子的溶液,加入碳酸鈉沉淀鋰離子,過(guò)濾得到碳酸鋰;(1).根據(jù)上述分析,流程中殘?jiān)麺的主要成分是Si和Cu,故答案是:Si和Cu;(2)亞鐵離子和鐵氰化鉀溶液反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,所以最佳試劑是鐵氰化鉀;加入氨水使溶液中的鐵離子生成氫氧化鐵沉淀而除去鐵離子,故答案是:K3Fe(CN)6,或鐵氰化鉀、鐵氰酸鉀;Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+;(3).根據(jù)題中表格數(shù)據(jù)可知,溫度越高,Li2CO3的物質(zhì)的量濃度越小,所以蒸發(fā)濃縮后應(yīng)趁熱過(guò)濾,故答案為:趁熱過(guò)濾;(4).將CoC2O4·2H2O樣品于空氣中焙燒時(shí),應(yīng)置于坩堝中進(jìn)行加熱;由圖可知,CoC2O4?2H2O的質(zhì)量為27.45g,其物質(zhì)的量約為0.15mol,則Co的物質(zhì)的量為0.15mol,質(zhì)量為8.85g,C點(diǎn)鈷氧化物質(zhì)量為12.045g,氧化物中氧元素質(zhì)量為12.045g-8.85g=3.195g,則氧化物中Co原子與O原子物質(zhì)的量之比為0.15mol:≈3:4,故C點(diǎn)Co氧化物為Co3O4;B點(diǎn)對(duì)應(yīng)物質(zhì)的質(zhì)量為22.05g,與其起始物質(zhì)的質(zhì)量相比減少27.45g-22.05g=5.4g,為結(jié)晶水的質(zhì)量,故B點(diǎn)物質(zhì)為CoC2O4,與氧氣反應(yīng)生成Co3O4和二氧化碳,反應(yīng)方程式為:3CoC2O4+2O2Co3O4+6CO2,故答案為:坩堝;Co3O4;3CoC2O4+2O2Co3O4+6CO2。26、關(guān)閉c、d,向分液漏斗內(nèi)加水,打開(kāi)d,一段時(shí)間后分液漏斗內(nèi)的液體不再下滴防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入體系導(dǎo)致磺酰氯水解c飽和食鹽水SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl增大接觸面積,使之充分反應(yīng)(其他合理答案也給分)蒸餾【解析】由(4)戊是貯氯氣裝置,可知甲裝置制備二氧化硫,二氧化硫與氯氣在丙中反應(yīng)生成SO2Cl2,丙中活性炭具有比較大的表面積,可起催化劑作用,SO2Cl2遇水發(fā)生劇烈的水解反應(yīng),乙為干燥二氧化硫,E中盛放溶液加入戊中排出裝置內(nèi)氯氣,可以是飽和食鹽水,降低氯氣溶解度,丁干燥氯氣,SO2Cl2沸點(diǎn)低、易揮發(fā),B為冷凝管,使揮發(fā)的產(chǎn)物SO2Cl2冷凝回流,堿石灰吸收為反應(yīng)的二氧化硫、氯氣,防止污染空氣,并吸收空氣中的水蒸氣,防止進(jìn)入C中導(dǎo)致磺酰氯水解。(1)根據(jù)裝置圖,儀器組裝完畢后,需要檢驗(yàn)戊裝置氣密性,可以關(guān)閉c、d,向分液漏斗內(nèi)加水,打開(kāi)d,一段時(shí)間后分液漏斗內(nèi)的液體不再下滴,表明裝置氣密性良好,故答案為:關(guān)閉c、d,向分液漏斗內(nèi)加水,打開(kāi)d,一段時(shí)間后分液漏斗內(nèi)的液體不再下滴;(2)根據(jù)裝置圖可知,由于會(huì)有一部分Cl2、SO2通過(guò)冷凝管逸出,故C中應(yīng)使用堿性試劑,又因SO2Cl2遇水易水解,故堿石灰是用于吸收氯氣、SO2并防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入B中,故答案為:防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置導(dǎo)致磺酰氯水解;(3)甲是制備SO2的裝置,銅與濃硫酸反應(yīng)需要加熱,硝酸能氧化SO2,所以用c.60%
H2SO4+K2SO3來(lái)制備SO2,故選c;(4)因氯水不溶于飽和食鹽水,故E中的試劑是飽和食鹽水,氯氣在水存在的條件下可將SO2氧化成硫酸,自身被還原為HCl,反應(yīng)的方程式為SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl,故答案為:飽和食鹽水;SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl;(5)裝置丙中活性炭具有比較大的表面積,可以增大接觸面積,使之充分反應(yīng);分離沸點(diǎn)不同的液體可以用蒸餾的方法,所以丙中混合物分離開(kāi)的實(shí)驗(yàn)操作是蒸餾,故答案為:增大接觸面積,使之充分反應(yīng);蒸餾。點(diǎn)睛:本題考查實(shí)驗(yàn)制備方案,涉及對(duì)反應(yīng)原理、裝置及操作的分析評(píng)價(jià)、對(duì)儀器的識(shí)別、物質(zhì)的分離提純等,注意對(duì)物質(zhì)性質(zhì)信息的應(yīng)用。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為裝置C的作用,需要充分利用題干信息。27、減少有毒氣體氮氧化物的排放;防止產(chǎn)品中混有硝酸鹽(或防止將Co2+氧化)10否向溶液中滴加適量30%H2O2,使其充分反應(yīng)向溶液中加入CoCO3,調(diào)節(jié)溶液pH至4.1≤pH≤6.6,使Fe3+沉淀完全抑制Co2-水解防止COCl2·6H2O分解【解析】含鈷廢料(含CoCO3、少量NiCO3與鐵屑)加稀鹽酸酸浸,得到Co2+、Ni2+、Fe2+的溶液,加氨水將Co2+、Fe2+沉淀,過(guò)濾,向沉淀中加入鹽酸酸浸得到Co2+、Fe2+,向溶液中滴加適量30%H2O2,氧化亞鐵離子,向溶液中加入CoCO3,根據(jù)金屬離子開(kāi)始沉淀和沉淀完全的pH數(shù)據(jù),需要調(diào)節(jié)溶液pH4.l≤pH<6.6,使Fe3+沉淀完全,過(guò)濾得CoCl2溶液,減壓蒸干溶液,結(jié)晶干燥得CoCl2?6H2O。(1)硝酸酸浸時(shí)氧化Co2+產(chǎn)生氮氧化物,酸浸工藝中用“稀HCl”替代傳統(tǒng)的“鹽酸與硝酸的混酸”,可以減少有毒氣體氮氧化物的排放;同時(shí)防止產(chǎn)品中混有硝酸鹽(或防止將Co2+氧化),故答案為減少有毒氣體氮氧化物的排放;防止產(chǎn)品中混有硝酸鹽(或防止將Co2+氧化);(2)由圖2可知,pH=10時(shí),Co的回收率高且Ni的含量低,Co元素在濾渣中,Ni元素在濾液中,故未形成沉淀,故答案為10;否;(3)除鐵過(guò)程中,需要將亞鐵離子氧化為鐵離子,然后調(diào)節(jié)pH沉淀鐵離子,為了不引入新雜質(zhì),故選擇過(guò)氧化氫做氧化劑,用CoCO3調(diào)節(jié)pH,操作為:①向溶液中滴加適量30%H2O2,使其充分反應(yīng);②向溶液中加入
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 某著名企業(yè)石河子經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)招商引資及管理體系咨詢(xún)項(xiàng)目建議書(shū)11
- 某著名企業(yè)品牌翻新策略提報(bào)
- 《GBT 22237-2008表面活性劑 表面張力的測(cè)定》專(zhuān)題研究報(bào)告
- 道路安全培訓(xùn)活動(dòng)記錄課件
- 2026年甘肅省平?jīng)鍪懈呗殕握姓Z(yǔ)文試題題庫(kù)(答案+解析)
- 2026年冀教版九年級(jí)英語(yǔ)上冊(cè)月考試題(附答案)
- 道教安全生產(chǎn)培訓(xùn)班課件
- 2026年度零售定點(diǎn)藥店醫(yī)保培訓(xùn)考試題庫(kù)含答案
- 道客企業(yè)安全培訓(xùn)
- 2025帕博利珠單抗輔助治療非小細(xì)胞肺癌指南解讀課件
- (2025年)四川省自貢市紀(jì)委監(jiān)委公開(kāi)遴選公務(wù)員筆試試題及答案解析
- 2026屆江蘇省常州市高一上數(shù)學(xué)期末聯(lián)考模擬試題含解析
- 2026年及未來(lái)5年市場(chǎng)數(shù)據(jù)中國(guó)水質(zhì)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)市場(chǎng)全面調(diào)研及行業(yè)投資潛力預(yù)測(cè)報(bào)告
- 2026安徽省農(nóng)村信用社聯(lián)合社面向社會(huì)招聘農(nóng)商銀行高級(jí)管理人員參考考試試題及答案解析
- 強(qiáng)夯地基施工質(zhì)量控制方案
- 藝考機(jī)構(gòu)協(xié)議書(shū)
- 《生態(tài)環(huán)境重大事故隱患判定標(biāo)準(zhǔn)》解析
- 2023年中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)科院研究生培養(yǎng)方案
- GB/T 16927.1-2011高電壓試驗(yàn)技術(shù)第1部分:一般定義及試驗(yàn)要求
- DB32∕T 4107-2021 民用建筑節(jié)能工程熱工性能現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
- OECD稅收協(xié)定范本中英對(duì)照文本
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論