廣東省河源市連平縣連平中學2026屆高三化學第一學期期中考試試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、葡萄酒中常加入亞硫酸鹽作為食品添加劑，為檢測某葡萄酒樣品中亞硫酸鹽的含量（通常以酒樣中SO2的量計），某研究小組設計了如下實驗（已知還原性：SO32->I->Cl-）。下列說法不正確的是A．葡萄酒中加亞硫酸鹽的主要目的是防止氧化，利用了亞硫酸鹽的還原性B．通入N2和煮沸的目的是為了將產(chǎn)生的氣體從溶液中全部趕出C．若試劑A選擇氯水，則試劑B可選擇NaOH標準液D．若試劑A選擇堿液，調節(jié)吸收后溶液為中性，則試劑B可選擇I2標準液2、用惰性電極電解飽和Na2CO3溶液，若保持溫度不變，則一段時間后A．溶液的pH變大B．c(Na+)與c(CO32-)的比值變大C．溶液濃度變大，有晶體析出D．溶液濃度不變，有晶體析出3、下列有關性質的比較，錯誤的是（）A．酸性：H2SO4>H2CO3B．沸點：CBr4＞CCl4C．堿性：Al(OH)3>NaOHD．熱穩(wěn)定性：HF>HCl4、氫燃料電池應用廣泛，下列關于氫能描述正確的是A．由電解水得到，成本低 B．易液化，儲存方便C．清潔能源，無污染 D．天然氣的主要成分5、下列說法正確的是A．HF分子間存在著氫鍵，故HF分子比H2S分子穩(wěn)定B．晶體中只要有陽離子，就一定有陰離子C．原子晶體中只存在非極性共價鍵D．HClO4的酸性比H2SO4酸性強，說明氯的非金屬性比硫強6、可逆反應H2（g）＋I2（g）2HI（g）達到平衡的標志是A．混合氣體的顏色不再改變B．H2、I2、HI分子個數(shù)比為1:1:2C．混合氣體中I2和H2的體積分數(shù)相等D．v（H2）:v（HI）=1:27、單質溴是一種重要的化工原料，室溫下為深紅棕色、易揮發(fā)的液體，密度約3.1g/cm3。工業(yè)上常以海水曬鹽后的鹵水為原料制備粗溴（主要成分為單質溴）。溴含量較高的鹵水常用水蒸氣吹出法，溴含量較低的鹵水只能選擇熱空氣吹出法，工藝流程如下圖。下列說法不正確的是A．流程一中，分液時粗溴位于下層B．流程二中，溶液C的溴含量高于鹵水乙C．流程二中，試劑X可以是HClD．兩種流程均利用了單質溴的易揮發(fā)性8、根據(jù)侯氏制堿原理制備少量NaHCO3的實驗，經(jīng)過制取氨氣、制取NaHCO3、分離NaHCO3、干燥NaHCO3四個步驟，下列圖示裝置和原理能達到實驗目的的是A．制取氨氣 B．制取碳酸氫鈉C．分離碳酸氫鈉 D．干燥碳酸氫鈉9、以H2、O2、熔融鹽Na2CO3組成燃料電池，采用電解法制備Fe(OH)2，裝置如圖所示，其中電解池兩極材料分別為鐵和石墨，通電一段時間后，右側玻璃管中產(chǎn)生大量的白色沉淀。則下列說法正確的是A．石墨電極Ⅱ處的電極反應式為O2＋4e－===2O2－B．X是鐵電極C．電解池中的電解液為蒸餾水D．若將電池兩極所通氣體互換，X、Y兩極材料也互換，實驗方案更合理10、下列各組離子可能大量共存的是（）A．在含大量Fe3+的溶液中：NH4+、Na+、Cl﹣、SCN﹣B．在含有Al3+、Cl﹣的溶液中：HCO3﹣、I﹣、NH4+、Mg2+C．在c（H+）=1×10﹣13mol·L﹣1的溶液中：Na+、S2﹣、SO32﹣、NO3﹣D．在溶質為KNO3和NaHSO4的溶液中：Fe2+、Ca2+、Al3+、Cl﹣11、下列各組物質在適宜的條件下反應，其中氧化劑與還原劑的物質的量之比為2：1的是（）A．B．Fe2O3+2AlAl2O3+2FeC．CaH2+2H2O===Ca（OH）2+2H2↑D．3NO2+H2O===2HNO3+NO12、向盛有足量A的容積固定的密閉容器中加入B，發(fā)生反應：A(s)+2B(g)?4C(g)+D(g)ΔH＜0。一定條件下達到平衡時，C的物質的量與加入的B的物質的量的關系如圖所示。其他條件不變，下列措施能使θ值增大的是（）A．降低溫度 B．增大壓強 C．加入催化劑 D．再加入少量A13、下列敘述不能證明乙酸是弱電解質的是A．常溫時0.1mol/L乙酸溶液的pH=3B．常溫時0.1mol/L的乙酸鈉溶液能使紅色石蕊試紙變藍C．0.1mol/L的乙酸溶液與同體積0.1mol/L的氫氧化鈉溶液恰好反應D．0.1mol/L乙酸溶液的導電性比0.1mol/L鹽酸弱14、下列各離子化合物中，陽離子與陰離子的半徑之比最大的是A．KCl B．NaBr C．LiI D．KF15、下列有關熱化學方程式的敘述正確的是（）A．已知CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1，則甲烷的燃燒熱為893.0kJ·mol-1B．已知4P（紅磷，s）=P4（白磷，s）；ΔH＞0，則白磷比紅磷穩(wěn)定C．含20.0gNaOH的稀溶液與稀硫酸完全中和，放出28.7kJ的熱量，反應的熱化學方程式為：NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.4kJ·mol-1D．己知C(s)+O2(g)=CO2(g)；ΔH1C(s)+O2(g)=CO(g)；ΔH2，則ΔH1＞ΔH216、2016年1月《自然》雜志刊發(fā)了中科大科研組研究出一種新型電催化材料使CO2高效清潔地轉化為液體燃料HCOOH。則下列說法不正確的是A．新型電催化材料增大了CO2轉化為HCOOH的平衡常數(shù)B．CO2轉化為HCOOH過程是CO2被還原的過程C．新型電催化材料降低了CO2催化還原的活化能，但沒有改變反應熱D．硫酸鋇是一種難溶于水和酸的鹽，可用作X光透視腸胃的藥劑二、非選擇題（本題包括5小題）17、下表為元素周期表的一部分：ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA二CN①三②③④P⑤⑥請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）表中元素，原子半徑最大的是_______（填元素符號）；①的核外電子排布式______；⑤的最外層核外電子的軌道表示式______；③和⑥兩元素形成化合物的電子式為________。（2）②③④三種元素最高價氧化物對應的水化物中，堿性最強的是________（填該物質化學式）。（3）比較④、⑤兩種元素的簡單離子半徑：___>___（填離子符號）;元素④最高價氧化物對應的水化物與硝酸反應的離子方程式為____________________________。（4）列舉兩個事實來證明元素①比元素⑤的非金屬性強______；___________。18、有機物D的結構簡式：，學名肉桂酸，又名苯丙烯酸，主要用于香精香料、食品添加劑、醫(yī)藥工業(yè)、美容、農藥、有機合成等方面，其合成路線(部分反應條件略去)如下所示：已知：I.；II.完成下列填空：(1)C中含氧官能團名稱是_______，E的結構簡式________。(2)反應②的反應類型是______，A的名稱是_______。(3)反應①發(fā)生所需的試劑是_____。反應⑥的化學方程式為_______。(4)D的分子式是____，與D具有相同官能團的同分異構體有多種，其中一種的結構簡式為___。(5)設計一條以溴乙烷為原料合成乳酸的路線(其它試劑任選，合成路線常用的表示方式為：AB……目標產(chǎn)物)__________。19、亞氯酸鈉(NaC1O2)是重要漂白劑，探究小組開展如下實驗。實驗I：用如圖裝置制取NaClO2。已知：NaClO2飽和溶液在低于38℃時析出NaClO2·3H2O，高于38℃時析出NaClO2，高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaC1。（1）檢查整套裝置氣密性的操作是：首先____________，打開K1、K2，然后向A、E中加水沒過干燥管下端，用酒精燈微熱三頸燒瓶，若A、E處有氣泡，停止加熱，一段時間后，A、E干燥管內形成一段穩(wěn)定的水柱，說明整套裝置氣密性良好。（2）用50％雙氧水配制30％H2O2溶液，需要的玻璃儀器除玻璃棒、燒杯外，還需要的儀器有________________(填儀器名稱)。（3）裝置C的作用是____________________________。（4）己知裝置B中的產(chǎn)物有C1O2氣體，則裝置D中反應生成NaClO2的化學方程式為________________________________________________。（5）請補充完整從裝置D反應后的溶液中獲得NaClO2晶體的操作步驟。①減壓，55℃蒸發(fā)結晶；②____________________；③38℃～60℃熱水洗滌；④低于60℃干燥得到成品。（6）實驗結束時，打開K1，關閉K2，裝置A的作用是________________________。20、下圖是實驗室中制備氣體或驗證氣體性質的裝置圖：(1)寫出用A制取氯氣的化學方程式______。(2)利用上圖裝置制備純凈的氯氣，并證明氧化性：Cl2＞Fe3+，則裝置B中的溶液的作用是_____；裝置D中加的最佳試劑是(填序號)______。供選試劑：a．濃H2SO4b．FeCl2溶液c．KSCN與FeCl2的混合溶液d．無水氯化鈣(3)在上圖所示圓底燒瓶內加入碳，a中加入濃硫酸，開始實驗，加熱產(chǎn)生的氣體緩慢通過后續(xù)裝置同時完成如下實驗：實驗1：證明SO2具有氧化性和漂白性實驗2：證明碳元素的非金屬性比硅元素的強為了同時完成實驗1和實驗2，B→E中的試劑分別為：B中為少量Na2S溶液、C中加品紅溶液，D中應加入足量的_______(填溶液名稱)，E中加入_____溶液(填化學式)。(4)證明碳元素的非金屬性比硅元素的強的現(xiàn)象為______。21、實驗室中以Zn、CrCl3溶液、CH3COONa溶液和鹽酸為主要原料制備醋酸亞鉻晶體，其裝置如圖所示。儀器2中已預先加入鋅粒，儀器3中已加入CH3COONa溶液。資料卡:①醋酸亞鉻晶體[[Cr(CH3COO)2]2?2H2O；深紅色晶體，不溶于冷水，是常用的氧氣吸收劑。②Cr2+不穩(wěn)定，極易被氧氣氧化，不與鋅反應。③部分相關的化學反應:2CrCl3+Zn═2CrCl2+ZnCl22Cr2++4CH3COO-+2H2O═[Cr(CH3COO)2]2?2H2O④Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31，≈4，lg2≈0.3回答下列問題：(l)儀器1的名稱是_____________________。(2)實驗時先往儀器2中加鹽酸，一段時間后再加CrCl3溶液，目的是______________。(3)為使生成的CrCl2溶液與CH3COONa溶液順利混合，應關閉閥門_____，打開閥門_________。(4)本實驗中鋅粒要過量，其原因除了使產(chǎn)生的H2將CrCl2

溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應外，另一個作用是__________________。(5)鉻的離子會污染水資源。常溫下要除去上述實驗中多余的Cr2+，①先向廢液中通入足量的______，將Cr2+轉變?yōu)镃r3+，反應的離子方程式為______________；②再加入堿液，調節(jié)pH至少為_______才能使Cr3+沉淀完全[c(Cr3+)<10-5mol/L]

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、C【詳解】A、亞硫酸鹽具有較強的還原性，可以防止葡萄酒被氧化，選項A正確；B、溫度越高，氣體在水中的溶解度越小，通入N2和煮沸可以將產(chǎn)生的氣體從溶液中全部趕出，選項B正確；C、若試劑A選擇氯水，溶液中會有未反應的氯水，當試劑B選擇NaOH標準液時，所耗氫氧化鈉標準液會偏大，造成結果有較大誤差，選項C錯誤；D、若試劑A選擇堿液，調節(jié)吸收后溶液為中性，試劑B選擇I2標準液，碘與亞硫酸鹽反應生成硫酸鹽，可以測定亞硫酸鹽的含量，選項D正確；答案選C。2、D【詳解】用惰性電極電解飽和Na2CO3溶液，相當于電解水。溶劑減少，所以會有晶體析出。由于溫度不變，所以溶液的濃度不變，所以選項D是正確的，其余都是錯誤的，答案選D。3、C【解析】A.非金屬性S＞C，酸性：H2SO4>H2CO3，故A正確；B.結構相似的分子，相對分子質量越大，熔沸點越高，沸點：CBr4＞CCl4，故B正確；C．金屬性Na＞Al，則堿性：NaOH＞Al(OH)3，故C錯誤；D.非金屬性F>Cl，熱穩(wěn)定性：HF>HCl，故D正確；故選C。點睛：本題考查元素周期律和周期表，把握元素在周期表的位置、性質、元素周期律為解答的關鍵。4、C【解析】A、目前通過電解水獲得氫能，成本高、效率低，應尋找合適的催化劑，選項A錯誤；B、氫氣難液化，攜帶與貯存都不太方便，選項B錯誤；C、氫能在使用時燃燒產(chǎn)物是水，無污染，屬于清潔能源，選項C正確；D、天然氣的主要成分是甲烷，選項D錯誤。答案選C。5、D【詳解】A.分子的穩(wěn)定性與化學鍵有關，與氫鍵無關，故A錯誤；B.金屬晶體中含有陽離子和自由電子，沒有陰離子，所以晶體中有陽離子，不一定有陰離子，故B錯誤；C.二氧化硅是原子晶體，存在極性鍵Si-O鍵，原子晶體中不一定只存在非極性共價鍵，故C錯誤；D.最高價氧化物的水化物酸性越強，非金屬性越強，HClO4的酸性比H2SO4酸性強，說明氯的非金屬性比硫強，故D正確。6、A【解析】A、混合氣體的顏色不再改變說明單質碘的濃度不再變化，說明反應達到平衡狀態(tài)，A正確；B、H2、I2、HI分子個數(shù)比為1:1:2不能說明正逆反應速率相等，反應不一定處于平衡狀態(tài)，B錯誤；C、混合氣體中I2和H2的體積分數(shù)相等不能說明正逆反應速率相等，反應不一定處于平衡狀態(tài)，C錯誤；D、v（H2）:v（HI）=1:2不能說明正逆反應速率相等，反應不一定處于平衡狀態(tài)，D錯誤，答案選A。點睛：明確平衡狀態(tài)的含義、特征、判斷依據(jù)是解答的關鍵，選項A是解答的易錯點，注意氣體顏色的深淺與濃度有關系，顏色不變，即說明濃度不再發(fā)生變化。判斷時要抓住對于隨反應的發(fā)生而發(fā)生變化的物理量如果不變了，即說明可逆反應達到了平衡狀態(tài)。7、C【詳解】A．水蒸氣吸收溴得到溴水，溴的密度為3.1g/cm3，大于水的密度，所以分液時溴在下層，故A項說法正確；B．流程二中，熱空氣吹出法用二氧化硫吸收的目的是富集溴，因此溶液C的溴含量高于鹵水乙，故B項說法正確；C．流程二中，因為Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr，所以試劑X應為氧化劑，目的是將HBr氧化為Br2，如Cl2：Cl2+2HBr=Br2+2HCl，而HCl無氧化性，故C項說法錯誤；D．兩種流程中，水蒸氣或熱空氣能將溶液中的溴帶出，都是利用溴的易揮發(fā)性，故D項說法正確；綜上所述，說法不正確的是C項，故答案為C。8、C【詳解】A、氯化銨受熱分解生成的氨氣和氯化氫在試管口遇冷又生成氯化銨固體，不能用加熱氯化銨固體的方法制備氨氣，錯誤；B、氣流方向錯，應該從右側導管通入CO2氣體，錯誤；C、從溶液中分離出碳酸氫鈉固體用過濾的方法，正確；D、碳酸氫鈉受熱易分解，不能用該裝置干燥碳酸氫鈉，錯誤。答案選C。9、D【分析】左邊裝置是原電池，通入氫氣的電極I是負極、通入氧氣的電極II是正極，負極反應式為H2-2e-+CO32-═CO2+H2O，正極反應式為O2+4e-+2CO2=2CO32-，右邊裝置是電解池，X是陰極、Y是陽極，陰極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-、陽極反應式為Fe-2e-+2OH-=Fe（OH）2↓，以此解答?！驹斀狻緼.通入氧氣的電極II是正極，電極反應式為O2+4e-+2CO2=2CO32-，選項A錯誤；B.X是陰極、Y是陽極，陰極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-，故X是石墨電極，選項B錯誤；C.．電解過程是陰極上氫離子放電得到溶液中的氫氧根離子交換亞鐵離子生成氫氧化亞鐵，所以可以用NaOH溶液作為電解液，蒸餾水的導電性較差一般不用做電解液，選項C錯誤；D.若將電池兩極所通氣體互換，X、Y兩極材料也互換，則Y極產(chǎn)物的氫氣能起保護氣作用，防止X極產(chǎn)生的氫氧化鐵迅速氧化，實驗方案更合理，選項D正確。答案選D?！军c睛】本題考查新型電池，為高頻考點，題目難度不大，注意把握原電池的工作原理以及電極反應式的書寫，解答本題的關鍵是根據(jù)物質的性質判斷原電池的正負極。10、C【詳解】A．因Fe3+、SCN-結合生成絡合物，則不能大量共存，故A錯誤；B．因Al3+、HCO3-相互促進水解生成氣體和沉淀，則不能大量共存，故B錯誤；C．在c（H+）=1×10-13mol·L﹣1的溶液，溶液為酸或堿溶液，堿溶液中該組離子之間不反應，能大量共存，故C正確；D．在溶質為KNO3和NaHSO4的溶液中，F(xiàn)e2+、H+、NO3-離子之間反應氧化還原反應，則不能共存，故D錯誤；答案選C。11、C【解析】A、MnO2是氧化劑，為1mol，HCl為還原劑，為2mol，n(氧化劑)：n(還原劑)=1：2；B、Fe2O3是氧化劑，為1mol，Al是還原劑，為2mol，n(氧化劑)：n(還原劑)=1：2；C、CaH2是還原劑，為1mol，H2O是氧化劑，為2mol，n(氧化劑)：n(還原劑)=2：1；D、NO2既是氧化劑，又是還原劑，且n(氧化劑)：n(還原劑)=1：2；答案選C。12、A【分析】θ值增大，相同B物質的量下，C的物質的量增大，即需要讓平衡向生成C的方向移動，向正反應方向移動，據(jù)此分析；【詳解】A、該反應為放熱反應，降低溫度，平衡正向進行，C的物質的量增大，由圖可知，θ值增大，故A正確；B、反應物氣體系數(shù)之和小于生成物氣體系數(shù)之和，增大壓強，平衡逆向進行，C的物質的量減小，由圖可知，θ值減小，故B錯誤；C、加入催化劑，平衡不移動，θ值不變，故C錯誤；D、因為A的狀態(tài)為固體，濃度視為常數(shù)，再加入少量A，平衡不移動，θ值不變，故D錯誤；答案選A。13、C【解析】A.如果乙酸是強酸，則常溫時0.1mol/L乙酸溶液的pH=1，所以常溫時0.1mol/L乙酸溶液的pH=3，證明乙酸是弱酸；B.能使紅色石蕊試紙變藍的溶液是堿性溶液，常溫時0.1mol/L的乙酸鈉溶液呈堿性，證明乙酸是弱酸；C.一元酸與氫氧化鈉之間按照物質的量1:1進行反應，0.1mol/L的乙酸溶液與同體積0.1mol/L的氫氧化鈉溶液恰好反應不能證明乙酸是弱酸；D.相同濃度的乙酸與鹽酸，乙酸溶液的導電性比鹽酸弱，說明乙酸的電離能力小于鹽酸，證明乙酸是弱酸。故選C。點睛：證明乙酸是弱酸的方法：相同濃度的鹽酸和乙酸，乙酸導電性比鹽酸弱；相同濃度的鹽酸和乙酸，乙酸pH大于鹽酸；乙酸鈉溶液呈堿性；配制0.1mol/L的醋酸溶液，測定該溶液的pH<1；將pH=3的乙酸溶液稀釋10倍，pH<4；在滴有甲基橙的乙酸溶液中，加入少量醋酸鈉，紅色變淺。14、D【詳解】同主族自上而下原子半徑和離子半徑都是逐漸增大的，所以選項中陽離子半徑最大的是K+，陰離子半徑最小的是F-，所以化合物中，陽離子與陰離子半徑之比最大的是KF，故選D。15、C【詳解】A．燃燒熱：在101kPa時，1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量，水的穩(wěn)定狀態(tài)應為液態(tài)，甲烷的燃燒熱不為893.0kJ·mol-1則故A錯誤；B．4P(紅磷，s)=P4(白磷，s)△H＞0，為吸熱反應，則紅磷的能量低于白磷的能量，物質具有的能量越低越穩(wěn)定，所以紅磷比白磷穩(wěn)定，故B錯誤；C．含20.0gNaOH的稀溶液與稀硫酸完全中和，生成0.5mol水，放出28.7kJ的熱量，則表示該反應中和熱的熱化學方程式為：NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.4kJ/mol，故C正確；D．C完全燃燒放出的能量多，不完全燃燒放出的熱量少，放出的熱量越多，△H越小，所以△H1＜△H2，故D錯誤；故選C?！军c睛】本題的易錯點為D，要注意放熱反應的△H＜0，放出的熱量越多，△H越小。16、A【解析】A、催化劑降低反應的活化能，但不能改變化學平衡，不能改變化學平衡常數(shù)，選項A不正確；B、CO2轉化為HCOOH可認為是催化加氫，碳元素的化合價從+4價降低為+2價，是被還原的過程，選項B正確；C、催化劑降低反應的活化能，加快反應速率，但沒有改變反應熱，選項C正確；D、醫(yī)學上用于做鋇餐的藥劑BaSO4，利用了它難溶于水和酸的性質，選項D正確。答案選A。點睛：本題考查較為綜合，涉及氧化還原反應、環(huán)境保護等知識，側重于學生的分析能力的考查，有利于培養(yǎng)學生良好的科學素養(yǎng)，提高學習的積極性。二、非選擇題（本題包括5小題）17、Na1s22s22p4NaOHS2—Al3+Al（OH）3+3H+=Al3++3H2O熱穩(wěn)定性H2O比H2S強H2S水溶液在空氣中變渾濁【分析】由周期表的相對位置可知，①為O元素、②為Na元素、③為Mg元素、④為Al元素、⑤為S元素、⑥為Cl元素?！驹斀狻浚?）由同周期元素從左到右原子半徑依次減小，同主族元素從上到下原子半徑依次增大可知，表中左下角Na原子的原子半徑最大；O元素的核電荷數(shù)為8，最外層電子數(shù)為6，則核外電子排布式為1s22s22p4；S元素的價電子排布式為3s23p4，則軌道表示式為；鎂元素和氯元素形成的化合物為氯化鎂，氯化鎂為離子化合物，電子式為，故答案為Na；1s22s22p4；；；（2）金屬元素的金屬性越強，元素最高價氧化物對應的水化物的堿性越強，同周期元素Na、Mg、Al的金屬性依次減弱，則堿性最強的是NaOH，故答案為NaOH；（3）同主族元素，從上到下離子半徑依次增大，電子層結構相同的離子，核電荷數(shù)越大離子半徑越小，則離子半徑S2—>Al3+；氫氧化鋁與硝酸反應生成硝酸鋁和水，反應的離子方程式為Al（OH）3+3H+=Al3++3H2O，故答案為S2—>Al3+；Al（OH）3+3H+=Al3++3H2O；（4）元素的非金屬性越強，對應的氫化物越穩(wěn)定，O的非金屬性大于S，則熱穩(wěn)定性H2O比H2S強；H2S水溶液在空氣中變渾濁，是由于發(fā)生如下反應：2H2S+O2=2S+2H2O，反應說明O2的氧化性大于S，則O的非金屬性強，故答案為熱穩(wěn)定性H2O比H2S強；H2S水溶液在空氣中變渾濁；【點睛】元素的非金屬性越強，對應的氫化物越穩(wěn)定；H2S水溶液在空氣中變渾濁說明O2的氧化性大于S；在一定條件下，O2與Cu反應生成CuO，S與Cu反應生成Cu2S，說明O2的氧化性大于S等事實都能說明O的非金屬性大于S。18、羥基、羧基加成反應甲醛氫氧化鈉醇溶液、加熱C9H8O2【分析】根據(jù)已知I，可判斷A為甲醛；B為苯基乙醛；根據(jù)已知II，判斷C為C6H5-CH2CH(OH)COOH；根據(jù)D的結構簡式，可判斷反應⑥為消去反應；根據(jù)E的化學式，⑦為縮聚反應，E為高分子化合物?！驹斀狻?1)C為C6H5-CH2CH(OH)COOH，含有的含氧官能團為羥基、羧基；E為C6H5-CH2CH(OH)COOH發(fā)生縮聚反應生成的高分子化合物，其結構簡式為；(2)反應②為碳碳雙鍵與水的加成反應；A為甲醛；(3)反應①為氯代烴的消去反應，反應條件是氫氧化鈉醇溶液、加熱；反應⑥為C6H5-CH2CH(OH)COOH中的羥基的消去反應，方程式為；(4)根據(jù)D的結構簡式，其分子式為C9H8O2，D中含有碳碳雙鍵、羧基，可分別連接到苯環(huán)上，可以得到多種同分異構體，其含有苯環(huán)的同分異構體為；(5)根據(jù)已知II，溴乙烷先生成乙醇，乙醇氧化為乙醛，乙醛與HCN反應生成，再在酸性條件下水解即可。反應流程：19、關閉分液漏斗活塞膠頭滴管、量筒防止D中溶液倒吸到B中(或安全瓶)2ClO2＋2NaOH＋H2O2===2NaClO2＋O2＋2H2O趁熱過濾吸收多余的ClO2（或ClO2、SO2），防止污染空氣。【解析】裝置B中制備得到ClO2，所以B中反應為NaClO3和Na2SO3在濃H2SO4的作用生成

ClO2和Na2SO4，裝置C為安全瓶，裝置D反應后的溶液獲得NaClO2晶體，裝置D中生成NaClO2，Cl元素的化合價降低，雙氧水應表現(xiàn)還原性，有氧氣生成，裝置E為吸收多余的氣體，防止污染空氣，裝置A是吸收B中剩余氣體。（1）組裝好儀器后，檢查整套裝置氣密性的操作是：關閉分液漏斗活塞，打開K1、K2，然后向A、E中加水沒過干燥管下端，用酒精燈微熱三頸燒瓶，若A、E處有氣泡，停止加熱，一段時間后，A、E干燥管內形成一段穩(wěn)定的水柱，說明整套裝置氣密性良好；（2）根據(jù)儀器用途選取儀器；（3）裝置C的作用是安全瓶，有防倒吸作用；（4）裝置D中ClO2和氫氧化鈉、雙氧水生成NaClO2，Cl元素的化合價降低，雙氧水應表現(xiàn)還原性，有氧氣生成，據(jù)此書寫；（5）從裝置D的溶液獲得NaClO2晶體，需要蒸發(fā)結晶、趁熱過濾、洗滌、干燥；（6）實驗結束時，打開K1，關閉K2，裝置A的作用是：吸收多余的ClO2（或ClO2、SO2），防止污染空氣，故答案為：吸收多余的ClO2（或ClO2、SO2），防止污染空氣?！驹斀狻浚?）組裝好儀器后，檢查整套裝置氣密性的操作是：關閉分液漏斗活塞，打開K1、K2，然后向A、E中加水沒過干燥管下端，用酒精燈微熱三頸燒瓶，若A、E處有氣泡，停止加熱，一段時間后，A、E干燥管內形成一段穩(wěn)定的水柱，說明整套裝置氣密性良好。故答案為：關閉分液漏斗活塞；（2）用50%雙氧水配制30%的H2O2溶液，需要的儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、膠體滴管，所以還需要量筒、膠頭滴管；故答案為：膠頭滴管、量筒；（3）裝置C的作用是安全瓶，防止D瓶溶液倒吸到B瓶中；故答案為：防止D中溶液倒吸到B中(或安全瓶)；（4）裝置D中ClO2和氫氧化鈉、雙氧水生成NaClO2，Cl元素的化合價降低，雙氧水應表現(xiàn)還原性，有氧氣生成，溶液為堿性溶液，則發(fā)生的方程式為：2ClO2＋2NaOH＋H2O2===2NaClO2＋O2＋2H2O，故答案為：2ClO2＋2NaOH＋H2O2===2NaClO2＋O2＋2H2O；（5）從裝置D的溶液獲得NaClO2晶體，需要蒸發(fā)結晶、趁熱過濾、洗滌、干燥操作，故答案為：趁熱過濾；（6）吸收多余的ClO2（或ClO2、SO2），防止污染空氣，故答案為：吸收多余的ClO2（或ClO2、SO2），防止污染空氣。20、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O除去氯氣中的氯化氫c酸性高錳酸鉀Na2SiO3D中高錳酸鉀溶液不褪色，E中溶液變渾濁【分析】在裝置A中用二氧化錳和濃鹽酸加熱反應制備氯氣；根據(jù)氯氣含有氯化氫分析裝置B的作用；利用Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-及Fe3+使硫氰化鉀溶液變紅色分析；根據(jù)元素的非金屬性越強，最高價氧化物對應的水化物酸性越強，利用強酸制弱酸來比較酸性強弱，根據(jù)二氧化碳中混有二氧化硫，二氧化硫也能與硅酸鈉溶液反應，需要酸性高錳酸鉀溶液除去二氧化硫，然后檢驗二氧化碳。【詳解】(1)在裝置A中MnO2和濃鹽酸加熱反應，產(chǎn)生MnCl2、Cl2、H2O，反應方程式為：MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O；(2)利用上圖裝置制備純凈的氯氣，并證明氧化性：Cl2＞Fe3+。由于濃鹽酸具有揮發(fā)性，在制取得到的氯氣中含有雜質HCl、水