2025年高中三年級生物上學期遺傳學模擬卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共10小題，每小題2分，共20分。在每小題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。）1.下列有關孟德爾遺傳定律的敘述，正確的是A.分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期B.分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期C.分離定律只適用于真核生物的有性生殖，自由組合定律只適用于進行減數(shù)分裂的生物D.分離定律和自由組合定律都適用于真核生物的細胞分裂和繁殖2.一對夫婦均正常，生了一個患紅綠色盲的孩子。已知紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，下列敘述錯誤的是A.該夫婦的基因型分別是XBXB和XBYB.該夫婦再生一個正常男孩的概率是1/4C.該夫婦再生一個患紅綠色盲的女孩的概率是1/8D.該孩子的致病基因來自其父母雙方3.人類多指是一種顯性遺傳病（用A表示），無指是一種隱性遺傳?。ㄓ胊表示）。一個無指男孩的父母中有一個是多指，那么這個男孩的致病基因來源于A.父親B.母親C.父母雙方D.無法確定4.下列關于基因突變的敘述，正確的是A.基因突變一定會導致生物性狀的改變B.基因突變都是有害的C.基因突變可以發(fā)生在生物體發(fā)育的任何時期D.基因突變是可遺傳變異的根本來源5.下列有關遺傳咨詢的敘述，錯誤的是A.遺傳咨詢可以幫助夫婦了解遺傳病的風險B.遺傳咨詢可以為遺傳病患者提供治療建議C.遺傳咨詢可以指導遺傳病的預防措施D.遺傳咨詢可以完全消除遺傳病帶來的風險6.在一個群體中，某基因的頻率是80%，那么這個基因的等位基因的頻率是A.20%B.80%C.100%D.無法確定7.下列有關人類遺傳病的敘述，正確的是A.單基因遺傳病一定由一對等位基因控制B.多基因遺傳病受多對等位基因控制，且不受環(huán)境因素的影響C.染色體異常遺傳病一定由染色體結構異常引起D.遺傳病都是先天性疾病8.下列有關基因重組的敘述，正確的是A.基因重組只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期B.基因重組只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期C.基因重組是可遺傳變異的來源之一D.基因重組會導致基因種類的改變9.下列有關染色體變異的敘述，錯誤的是A.染色體結構變異會導致基因數(shù)量的改變B.染色體結構變異會導致基因排列順序的改變C.染色體數(shù)目變異一定會導致生物性狀的改變D.染色體變異是可遺傳變異的來源之一10.在探究果蠅眼色的遺傳實驗中，用紅眼（顯性）果蠅與白眼（隱性）果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼。讓F1自由交配，F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅的比例接近A.1:1B.2:1C.3:1D.9:3:3:1二、填空題（本大題共5小題，每空1分，共10分。）11.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律的研究方法是_________法，其實驗材料是_________。12.人類紅綠色盲屬于_________性遺傳病，其致病基因位于_________染色體上。13.基因突變是指DNA分子中發(fā)生_________的改變，從而引起基因結構的改變。14.在一個群體中，顯性基因的頻率為q，隱性基因的頻率為p，則q+p=_________。15.人類遺傳病包括_________遺傳病、_________遺傳病和染色體異常遺傳病。三、簡答題（本大題共3小題，共20分。）16.（6分）一對夫婦均正常，但生了一個患色盲的兒子。已知色盲是X染色體隱性遺傳病。（1）請寫出該夫婦及其兒子的基因型。（2）請寫出該夫婦再生一個正常男孩的概率。（3）請寫出該夫婦再生一個患色盲女孩的概率。17.（7分）簡述基因突變的特點和意義。（1）特點：（2）意義：18.（7分）在一個遺傳病家族中，有一種罕見的隱性遺傳病。已知該病在男性中的發(fā)病率是1/10000。（1）請估算該致病基因的頻率。（2）請估算該致病基因的等位基因的頻率。（3）如果一對健康的夫婦（他們的家族中都有這種遺傳?。┯媱澤?，請估算他們生育一個患病孩子的概率。試卷答案一、選擇題1.C2.A3.B4.C5.B6.A7.A8.C9.C10.C二、填空題11.純合子與雜合子雜交；隱性性狀；測交；孟德爾的豌豆；假說-演繹12.隱性；X13.堿基對的增添、缺失或替換14.115.單基因；多基因三、簡答題16.（6分）（1）父親：XBY；母親：XBXB或XBXb；兒子：XbY（2）1/4（3）1/817.（7分）（1）特點：普遍性、隨機性、不定向性、低頻性、多害少利性（2）意義：是可遺傳變異的根本來源，為生物進化提供原材料18.（7分）（1）1/100（2）99/100（3）1/40000解析一、選擇題1.解析：分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，自由組合定律也發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。分離定律適用于真核生物有性生殖，自由組合定律適用于進行減數(shù)分裂的生物，且兩者都適用于真核生物的細胞分裂和繁殖。2.解析：夫婦均正常，生了一個患紅綠色盲的孩子，說明母親一定是攜帶者（XBXb），父親一定是正常男性（XBY）。所以夫婦的基因型分別是XBXb和XBY。再生一個正常男孩的概率是1/2（XBY）*1/2（正常）=1/4。再生一個正常女孩的概率是1/2（XBXb）*1/2（正常）=1/4。再生一個患紅綠色盲男孩的概率是1/2（XbY）*1/2（色盲）=1/4。再生一個患紅綠色盲女孩的概率是1/2（XBXb）*1/2（色盲）=1/4。所以再生一個正常男孩的概率是1/4。3.解析：無指男孩的父母中有一個是多指，說明該男孩的致病基因（a）一定來源于母親（因為男孩的Y染色體來自父親），而母親的表現(xiàn)型是多指，所以母親的基因型是Aa。父親的基因型是aa（無指）或Aa（多指）。因為題目問的是致病基因來源于誰，致病基因（a）只能來自母親。4.解析：基因突變不一定導致生物性狀的改變，因為密碼子具有簡并性?；蛲蛔儾灰欢ǘ际怯泻Φ?，多數(shù)是有害的，但也有一些是中性的或有益的。基因突變可以發(fā)生在生物體發(fā)育的任何時期，包括體細胞和生殖細胞?；蛲蛔兪强蛇z傳變異的根本來源。5.解析：遺傳咨詢可以幫助夫婦了解遺傳病的風險，指導遺傳病的預防措施，但不能完全消除遺傳病帶來的風險。遺傳咨詢也可以為遺傳病患者提供遺傳咨詢和生育指導，但不能直接提供治療建議。6.解析：在一個群體中，一個基因的頻率和其等位基因的頻率之和等于1。所以如果某基因的頻率是80%，那么這個基因的等位基因的頻率是1-80%=20%。7.解析：單基因遺傳病由一對等位基因控制，也可以由多對等位基因控制（如多基因遺傳?。６嗷蜻z傳病受多對等位基因控制，且易受環(huán)境因素的影響。染色體異常遺傳病一定由染色體結構異?；驍?shù)目異常引起。遺傳病不一定是先天性疾病，有些遺傳病可以后天發(fā)病。8.解析：基因重組可以發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期，交叉互換）和減數(shù)第一次分裂后期（同源染色體分離，非同源染色體自由組合）?；蛑亟M是可遺傳變異的來源之一，但不會導致基因種類的改變，只會導致基因型的改變。9.解析：染色體結構變異會導致基因排列順序的改變，但不一定會導致基因數(shù)量的改變（如倒位、易位）。染色體數(shù)目變異不一定會導致生物性狀的改變，如多倍體在某些生物中可以正常生長。10.解析：用紅眼（顯性，設為A）果蠅與白眼（隱性，設為a）果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，說明親本紅眼果蠅為純合子（AA或Aa），由于F1自由交配，F(xiàn)1的基因型比例為1/2AA和1/2Aa。讓F1自由交配，F(xiàn)2中紅眼果蠅（AA和Aa）與白眼果蠅（aa）的比例接近3:1。二、填空題11.解析：孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律的研究方法是假說-演繹法，其實驗材料是孟德爾的豌豆。12.解析：人類紅綠色盲屬于隱性性遺傳病，其致病基因位于X染色體上。13.解析：基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換的改變，從而引起基因結構的改變。14.解析：在一個群體中，顯性基因的頻率為q，隱性基因的頻率為p，根據(jù)哈迪-溫伯格平衡定律，q+p=1。15.解析：人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。三、簡答題16.（6分）（1）解析：根據(jù)題意，夫婦均正常，生了一個患色盲的兒子，說明母親一定是攜帶者（XBXb），父親一定是正常男性（XBY）。兒子患色盲（XbY），所以他的X染色體來自母親，Y染色體來自父親。因此，該夫婦的基因型分別是XBXb和XBY，兒子的基因型是XbY。（2）解析：夫婦的基因型分別是XBXb和XBY。再生一個正常男孩，需要母親提供一個X染色體（XB），父親提供一個Y染色體（Y）。所以概率是1/2（XB）*1/2（Y）=1/4。（3）解析：夫婦的基因型分別是XBXb和XBY。再生一個患色盲女孩，需要母親提供一個Xb染色體，父親提供一個Y染色體。但是父親只能提供Y染色體，所以無法再生一個患色盲女孩。概率是0。17.（7分）（1）解析：基因突變的特點包括：普遍性（所有生物都存在）、隨機性（發(fā)生在DNA復制、轉錄、翻譯等任何時期，任何基因）、不定向性（突變方向是不確定的）、低頻性（突變發(fā)生的頻率很低）、多害少利性（大多數(shù)基因突變對生物有害，少數(shù)有利）。（2）解析：基因突變的意義在于：它是可遺傳變異的根本來源，為生物進化提供原材料。沒有基因突變，生物就不能適應環(huán)境的變化，就不能進化。18.（7分）（1）解析：一種罕見的隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率是1/10000，說明男性患者的基因型是aa。男性只有一個X染色體，所以他的X染色體上的致病基因頻率等于aa基因型的頻率，即1/10000。（2）解析：在一個群體中，一個基因的頻率和其等位基因的頻率之和等于1。所以如果aa基因型的頻率是1/10000，那么a等位基因的頻率是sqrt(1/10000)=1/100=0.01=99/100。（3）解析：健康的夫婦（他們的家族中都有這種遺傳?。┑幕蛐涂赡苁茿a或AA。如果夫婦雙方都是Aa，他們生育一個患病孩子（aa）的概率是1/4。如果夫婦中一方是Aa，另一方是AA，他們生育一個患病孩子（aa）的概率是0。如果夫婦雙方都是AA，他們生育