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文檔簡介
2026屆新疆哈密石油高中高三上化學(xué)期中統(tǒng)考模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、被譽(yù)為“礦石熊貓”的香花石,是由我國地質(zhì)學(xué)家首次發(fā)現(xiàn),它由前20號元素中的6種主族元素組成,其化學(xué)式為Y2X3(ZWR4)3T2,其中X、Y、Z為金屬元素,Z的最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相等,X、Z位于同一主族,Y、Z、R、T位于同一周期,R元素原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,T無正價(jià),X與R的原子序數(shù)之和是W的2倍。下列說法錯誤的是()A.原子半徑:Y>Z>R>TB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W<R<TC.最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的堿性:X>ZD.XR2、WR2兩種化合物中R的化合價(jià)相同2、下列由相關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所推斷出的結(jié)論中,正確的是A.Cl2、SO2均能使品紅溶液褪色,說明二者均有氧化性B.加熱分別盛有氯化銨和碘的兩支試管,試管底部固體均減少,說明二者均發(fā)生升華C.Fe與稀HNO3溶液、稀H2SO4溶液反應(yīng)均有氣泡產(chǎn)生,說明Fe與兩種酸均發(fā)生置換反應(yīng)D.分別充滿HCl、NH3的燒瓶倒置于水中后液面均迅速上升,說明二者均易溶于水3、納米Fe3O4晶體材料可以作為核磁共振造影增強(qiáng)劑,用于疾病的診斷和治療。其制備過程如圖所示、下列敘述不合理的是A.在反應(yīng)②中,的作用可能是促進(jìn)氯化鐵水解B.反應(yīng)③的化學(xué)方程式是:6FeOOH+CO==2Fe3O4+3H2O+CO2C.直接加熱FeCl3溶液也可以得到四氧化三鐵D.納米四氧化三鐵形成的分散劑,有可能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象4、化學(xué)與社會、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是()A.在食品袋中放入盛有硅膠的透氣小袋可防止食品因氧化而變質(zhì)B.燃燒煤、天然氣、石油等排放的大量CO2是導(dǎo)致霧霾的原因C.小蘇打能做糕點(diǎn)的膨松劑是由于NaHCO3能與堿反應(yīng)D.漂白精可用作消毒劑是由于Ca(ClO)2可轉(zhuǎn)化為HClO5、設(shè)NA為阿佛加德羅常數(shù),下列選項(xiàng)正確的是()A.5.6g鐵粉與硝酸反應(yīng)失去的電子數(shù)一定為0.3NAB.1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為2NAC.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.向FeI2溶液中通入適量Cl2,當(dāng)有1molFe2+被氧化時,共轉(zhuǎn)移的電子的數(shù)目為NA6、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.用圖1裝置制取并收集干燥純凈的NH3B.用圖2所示裝置可分離CH3COOC2H5和飽和碳酸鈉溶液C.用圖3所示裝置可除去NO2中的NOD.用圖4裝置制備Fe(OH)2并能較長時間觀察其顏色7、下列過程發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)的是A.用活性炭去除冰箱中的異味B.用焰色反應(yīng)鑒別氯化鈉和硝酸鉀C.用含硅膠的透氣小袋與食品一起密封包裝D.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果8、某離子反應(yīng)中涉及H2O、ClO-、NH4+、H+、N2、Cl-六種微粒。其中N2的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示。下列判斷正確的是()A.該反應(yīng)的還原劑是Cl-B.消耗1mol還原劑,轉(zhuǎn)移6mol電子C.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:3D.反應(yīng)后溶液的酸性明顯增強(qiáng)9、下列有關(guān)儀器的使用或?qū)嶒?yàn)操作錯誤的是A.分液漏斗、容量瓶、滴定管在使用前均需檢查是否漏液B.用MnO2與H2O2制備O2,可用啟普發(fā)生器控制反應(yīng)“隨開隨用,隨關(guān)隨?!盋.焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)前,需將所用鉑絲或鐵絲蘸取稀鹽酸后灼燒數(shù)次至無色D.燒杯、圓底燒瓶、錐形瓶加熱前必須擦干外壁并墊上石棉網(wǎng)10、C(s)+2H2(g)CH4(g)ΔH。在1L密閉容器中投入1mol碳,并充入2molH2,測得相關(guān)數(shù)據(jù)如圖所示。(已知:可用平衡分壓代替平衡濃度算出平衡常數(shù)Kp,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))下列有關(guān)說法錯誤的A.ΔH<0 B.p1<6MPa C.T1<1000K D.A點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=11、用濃硫酸配制稀硫酸時,不必要的個人安全防護(hù)用品是A.實(shí)驗(yàn)服B.橡膠手套C.護(hù)目鏡D.防毒面罩12、甲、乙、丙、丁是由H+、Na+、Al3+、Ba2+、OH-、Cl-、HCO3-離子中的兩種組成的溶液,可以發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化,下列說法正確的是A.甲為HCl,乙為NaHCO3B.溶液丙中還可以大量共存的離子有:Fe2+、NO3-、SO42-C.在甲中滴加丁開始反應(yīng)的離子方程式:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2OD.白色沉淀A可能溶解在溶液D中13、下列表示不正確的是A.COCl2的結(jié)構(gòu)式: B.二氧化硅的分子式:SiO2C.CH4的比例模型: D.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:14、下列說法正確的是()A.實(shí)驗(yàn)室從海帶提取單質(zhì)碘的方法是:取樣→灼燒→溶解→過濾→萃取B.用乙醇和濃H2SO4制備乙烯時,可用水浴加熱控制反應(yīng)的溫度C.氯離子存在時,鋁表面的氧化膜易被破壞,因此含鹽腌制品不宜直接放在鋁制容器中D.將(NH4)2SO4、CuSO4溶液分別加入蛋白質(zhì)溶液,都出現(xiàn)沉淀,表明二者均可使蛋白質(zhì)變性15、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示,有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是()A.易溶于水B.一氯代物有5種C.最多能與氫氣以物質(zhì)的量之比1:4加成D.堿性水解的產(chǎn)物之一是1-丙醇16、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.25g膽礬溶于水形成1L溶液,所得溶液中Cu2+數(shù)目為0.1NAB.120gNaHSO4固體含有H+的數(shù)目為NAC.17g甲基(14CH3)所含的中子數(shù)目為8NAD.1molFeI2與22.4LCl2完全反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA17、在FeBr2和FeI2混合溶液中逐漸通入氯氣,不可能發(fā)生的反應(yīng)離子方程式是()A.2I-+Cl2===I2+2Cl-B.2Fe2++2Br-+2I-+3Cl2===2Fe3++I(xiàn)2+Br2+6Cl-C.2Fe2++4Br-+2I-+4Cl2===2Fe3++I(xiàn)2+2Br2+8Cl-D.4Fe2++2Br-+2I-+4Cl2===4Fe3++I(xiàn)2+Br2+8Cl-18、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.將7.8gNa2O2放入足量的水中,反應(yīng)時轉(zhuǎn)移0.2NA個電子B.12.5mL16mol·L-l的濃硫酸與6.5g鋅共熱,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.2NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LHF與1.8gH2O分子所含電子數(shù)目均為NAD.丙烯和環(huán)丙烷組成的42g混合氣體中氫原子的個數(shù)為6NA19、下列說法正確的是A.常溫下,CH3COOH分子不可能存在于pH=8的溶液中B.SO2的水溶液能導(dǎo)電,說明SO2是電解質(zhì)C.Al2O3具有很高的熔點(diǎn),可用于制造熔融NaOH的坩堝D.向NaClO溶液中通入少量CO2后,ClO-的濃度減小20、常溫下,下列各溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.0.1mol·L-1的Na2CO3溶液中:c(OH-)=c()+c(H+)+c(H2CO3)B.將pH=6的H2SO4稀釋1000倍后,c(H+)=2c()C.濃度分別為0.1mol·L-1和0.01mol·L-1的CH3COOH溶液中:c(CH3COO-)前者是后者的10倍D.NaA溶液的pH=8,c(Na+)-c(A-)=9.9×10-7mol·L-121、下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能作為相應(yīng)定律或原理的證據(jù)是ABCD勒夏特列原理元素周期律蓋斯定律阿伏加德羅定律實(shí)驗(yàn)方案結(jié)果左球氣體顏色加深右球氣體顏色變淺燒瓶中冒氣泡,試管中出現(xiàn)渾濁測得ΔH為ΔH1、ΔH2的和H2與O2的體積比約為2︰1A.A B.B C.C D.D22、已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-197kJ·mol-1。向同溫、同體積的三個密閉容器中分別充入氣體:(甲)2molSO2和1molO2;(乙)1molSO2和0.5molO2;(丙)2molSO3和1molO2。恒溫、恒容下反應(yīng)達(dá)平衡時,下列關(guān)系一定正確的是()A.容器內(nèi)壓強(qiáng)P:P丙>P甲=2P乙B.氣體的總物質(zhì)的量n:n丙>n甲>n乙C.SO3的體積分?jǐn)?shù)∮:∮甲=∮丙>∮乙D.反應(yīng)熱量的數(shù)值Q:197>Q丙>Q甲>Q乙二、非選擇題(共84分)23、(14分)高分子化合物H的合成路線如下:回答下列問題(1)A的化學(xué)名稱為__________。(2)B→C的化學(xué)方程式為_________________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為___________;由E生成F的反應(yīng)類型為______________________。(4)G中官能團(tuán)名稱為___________;由G→H的化學(xué)方程式為______________________。(5)芳香族化合物L(fēng)與G的官能團(tuán)相同,但L的相對分子質(zhì)量比G小28。則符合下列條件的L的同分異構(gòu)體有___________種。①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②苯環(huán)上有3個取代基的重(6)按有機(jī)合成路線可以制備。結(jié)合題中流程和已知信息,可推知M、N的結(jié)構(gòu)簡式分別為___________、___________。24、(12分)A、B、C、D、E、X均為中學(xué)化學(xué)常見物質(zhì),相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分物質(zhì)略去)。I.若A為氣體單質(zhì),氣體B能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán),E為紅棕色氣體。(1)A中所含元素在周期表中的位置是__________________(2)實(shí)驗(yàn)室制取B的化學(xué)方程式為_________________________________________(3)D和CO均是汽車尾氣的主要成分,通過汽車尾氣催化轉(zhuǎn)化裝置生成無污染氣體,降低污染物排放,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________II.若A是淡黃色固體,B中陰、陽離子均為10電子粒子,常溫下X是無色氣體。(4)A與X反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________(5)將一定量的氣體X通入B的溶液中,在所得溶液中逐滴加入稀鹽酸至過量,產(chǎn)生的氣體與HCl物質(zhì)的量的關(guān)系如圖所示(忽略氣體的溶解和HCl的揮發(fā))。a點(diǎn)溶液中所含溶質(zhì)的化學(xué)式為_________________25、(12分)黃色超氧化鉀(KO2)可作為宇宙飛船艙的氧源。某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)探究KO2的性質(zhì),請回答相關(guān)問題:I.探究KO2與水的反應(yīng):取少量KO2固體于試管中,滴加少量水快速產(chǎn)生氣泡,將帶火星的木條靠近試管口木條復(fù)燃,滴加酚酞試液則先變紅后褪色。向褪色后溶液中滴加FeCl3溶液推測產(chǎn)生的現(xiàn)象為___。II.探究KO2與SO2的反應(yīng)(1)正確的操作依次是__。①打開K1通入N2,排盡裝置內(nèi)原氣體后關(guān)閉②拆卸裝置至實(shí)驗(yàn)完成③檢查裝置氣密性,然后裝入藥品④打開分液漏斗活塞K2(2)檢查上述裝置氣密性的方法是___。(3)A裝置發(fā)生的化學(xué)方程式為___。(4)用上述裝置驗(yàn)證“KO2與SO2反應(yīng)生成O2”還存在不足,你的改進(jìn)措施是__。(5)改進(jìn)后再實(shí)驗(yàn),待KO2完全反應(yīng)后,將裝置C中固體加水溶解,配成50.00mL溶液,等分為M、N兩份。①向M溶液中加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,充分反應(yīng)后,將沉淀過濾、__、__,稱重為2.33g。②將N溶液移入__(填儀器名稱)中,用0.40mol/L酸性KMnO4溶液滴定,終點(diǎn)時消耗酸性KMnO4溶液20.00mL。③依據(jù)上述現(xiàn)象和數(shù)據(jù),請寫出該實(shí)驗(yàn)總反應(yīng)的化學(xué)方程式__。26、(10分)含硫物質(zhì)燃燒會產(chǎn)生大量煙氣,主要成分是SO2、CO2、N2和O2。某研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室利用下列裝置制備模擬煙氣,并測算模擬煙氣通過轉(zhuǎn)化器的脫硫效率。回答下列問題:I.模擬煙氣的制備(1)用A裝置制SO2的化學(xué)方程式為______________________________。(2)用B裝置制CO2,使用該裝置的優(yōu)點(diǎn)是___________________________。(3)將制得的氣體與空氣充分混合,獲得模擬煙氣用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。Ⅱ.測定煙氣中SO2的體積分?jǐn)?shù)(4)將部分模擬煙氣緩慢通過C、D裝置,C、D中盛放的藥品分別是____、____(填序號):①KMnO4溶液②飽和NaHSO3溶液③飽和Na2CO3溶液④飽和NaHCO3溶液(5)若模擬煙氣的流速為amL·min-1,t1min后,測得量筒內(nèi)液體的體積為VmL則SO2的體積分?jǐn)?shù)是_______________(寫表達(dá)式)。III.測算模擬煙氣通過轉(zhuǎn)化器的脫硫效率(已轉(zhuǎn)化的SO2占原有SO2的百分比)(6)將模擬煙氣通過轉(zhuǎn)化器E裝置,E裝置中盛有FeC12和FeCl3的混合溶液,常溫下,它可催化SO2與O2的反應(yīng),以達(dá)到脫硫的目的。寫出催化劑參與反應(yīng)過程的離子方程式:①SO2+2H2O+2Fe3+==SO42-+2Fe2++4H+;②______________________________。(7)若模擬煙氣仍以amL·min-1的流速直接通過轉(zhuǎn)化器E裝置,t2min后,向E裝置中加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液得到白色渾濁液,經(jīng)_______、洗滌、_____、稱量,得到mg固體。若實(shí)驗(yàn)的氣體體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,則該轉(zhuǎn)化器的脫硫效率是_________________.27、(12分)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一。某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):采用如圖裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5。裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為Na2SO3+SO2=Na2S2O5。(1)加試劑前要進(jìn)行的操作是_______________。(2)濃硫酸_______(填“能”或“不能”)用稀硫酸代替,原因是________。(3)從裝置Ⅱ中分離出產(chǎn)品可采取的分離方法是_____。(4)為了完整實(shí)驗(yàn)裝置,在下列裝置中選擇一個最合理的裝置放在裝置Ⅲ處,可選用的裝置(夾持儀器已略去)為___________(填序號)。28、(14分)以CO2為碳源制取低碳有機(jī)物成為國際研究焦點(diǎn),下面為CO2加氫制取乙醇的反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=-QkJ/mol(Q>0),在密閉容器中,按H2與CO2的物質(zhì)的量之比為3:1進(jìn)行投料,在5MPa下測得不同溫度下平衡體系中各種物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)(y%)如下圖所示。(1)表示CH3CH2OH體積分?jǐn)?shù)曲線的是_______(選填序號);在一定溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是______(選填編號)a.平衡常數(shù)K不再增大b.CO2的轉(zhuǎn)化率不再增大c.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變d.反應(yīng)物不再轉(zhuǎn)化為生成物(2)其他條件恒定,如果想提高CO2的反應(yīng)速率,可以采取的反應(yīng)條件是_______(選填編號);達(dá)到平衡后,能提高H2轉(zhuǎn)化率的操作是_______(選填編號)a.降低溫度b.充入更多的H2c.移去乙醇d.增大容器體積(3)圖中曲線II和III的交點(diǎn)a對應(yīng)物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)ya=_______%29、(10分)Cl2是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)和生活中應(yīng)用十分廣泛。(1)Cl2可與NaOH溶液反應(yīng)制取消毒液,請寫出消毒液中有效成分的電子式__________。(2)實(shí)驗(yàn)室可用MnO2和濃鹽酸反應(yīng)制取Cl2,反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________
。(3)工業(yè)上可采取電解飽和食鹽水的方法制取Cl2,陽極的電極反應(yīng)式為________________。(4)以HCl為原料,用O2氧化制取Cl2,可提高效益,減少污染。反應(yīng)如下:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)?H=-115.4kJ?mol-1上述反應(yīng)在同一反應(yīng)器中,通過控制合適條件,分兩步循環(huán)進(jìn)行,可使HCl轉(zhuǎn)化率接近100%。其基本原理如下圖所示:過程I的反應(yīng)為:2HCl(g)+CuO(s)CuCl2(s)+H2O(g)?H1=-120.4kJ?mol-1①過程II反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_______。②過程I流出的氣體通過稀NaOH溶液(含少量酚酞)進(jìn)行檢測,氯化初期主要為不含HCl的氣體,判斷氯化結(jié)束時溶液的現(xiàn)象為_______。③相同條件下,若將氯化溫度升高到300℃,溶液中出現(xiàn)上述現(xiàn)象的時間將縮短,其原因?yàn)開______。④實(shí)驗(yàn)測得在不同壓強(qiáng)下,總反應(yīng)的HCl平衡轉(zhuǎn)化率(ɑHCl)隨溫度變化的曲線如圖:?。胶獬?shù)比較:K(A)_____K(B)(填“>”“<”或“=”,下同)。ⅱ.壓強(qiáng)比較:p1_____p2。(5)以上三種制取Cl2的原理,其共同之處是_______。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、D【分析】根據(jù)題給信息可知,X、Y、Z、R、W、T分別為鈣、鋰、鈹、氧、硅、氟?!驹斀狻緼.Y、Z、R、T位于同一周期,元素的原子半徑從左向右逐漸減小,故A正確;B.非金屬性:F>O>Si,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:SiH4<H2O<HF,故B正確;C.鈣元素比鈹元素的金屬性強(qiáng),則最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的堿性:Ca(OH)2>Be(OH)2,故C正確;D.CaO2、SiO2中氧(即R)的化合價(jià)分別為?1、?2,故D錯誤。綜上所述,答案為D。2、D【詳解】A、二氧化硫使品紅溶液褪色,是因?yàn)槎趸蚓哂衅仔?,不是氧化性,錯誤;B、碘易升華,而氯化銨固體加熱分解產(chǎn)生氯化氫和氨氣,所以試管底部固體減少,錯誤;C、Fe與稀硫酸發(fā)生置換反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣,而與稀硝酸反應(yīng)生成NO氣體、水及鐵的硝酸鹽,不是置換反應(yīng),錯誤;D、分別充滿HCl、NH3的燒瓶倒置于水中后液面均迅速上升,說明二者均易溶于水,使燒瓶內(nèi)的壓強(qiáng)迅速減小,水面上升,正確;答案選D。3、C【解析】試題分析:A、因反應(yīng)②環(huán)丙胺不參加反應(yīng),但加快反應(yīng)速率,即加快了氯化鐵水解,故A合理;B、由制備過程圖可知,反應(yīng)③的反應(yīng)物為FeOOH和CO,由一種生成物為Fe3O4和質(zhì)量守恒定律可知反應(yīng)為6FeOOH+CO═2Fe3O4+3H2O+CO2,故B合理;C、直接加熱FeCl3溶液可以得到氫氧化鐵,進(jìn)一步加熱可以得到氧化鐵,得不到四氧化三鐵,故C不合理;D、納米四氧化三鐵分散在適當(dāng)分散劑中,屬于膠體分散系,則具有丁達(dá)爾現(xiàn)象,故D正確;故選C。考點(diǎn):考查了膠體的性質(zhì);制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)的相關(guān)知識。4、D【詳解】A項(xiàng),盛有硅膠的透氣小袋主要用于吸水防潮,不能起到防氧化的作用,故A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),燃燒煤等化石燃料產(chǎn)生的煙塵等物質(zhì)是霧霾形成的部分原因,而CO2的排放與霧霾形成無關(guān),故B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng),小蘇打可以做膨松劑的原理是NaHCO3受熱分解生成了CO2氣體,不是因?yàn)槠淠芘c堿反應(yīng),故C項(xiàng)錯誤。D項(xiàng),漂粉精主要成分是次氯酸鈣,與二氧化碳和水反應(yīng)即可轉(zhuǎn)變?yōu)镠ClO,具有強(qiáng)氧化性,可以用于消毒,故D項(xiàng)正確。綜上所述,本題正確答案為D。5、C【詳解】A.5.6g鐵的物質(zhì)的量是0.1mol,鐵的化合價(jià)有+2、+3兩種價(jià)態(tài),鐵粉與足量硝酸反應(yīng)失去的電子數(shù)為0.3NA,若鐵足量,鐵失去電子數(shù)是0.2NA,選項(xiàng)A錯誤;B.1molCl2與堿參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,選項(xiàng)B錯誤;C.Na是+1價(jià)的金屬,1molNa與O2反應(yīng),無論生成Na2O、Na2O2,還是生成Na2O和Na2O2的混合物,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA,選項(xiàng)C正確;D.微粒的還原性I->Fe2+,向FeI2溶液中通入適量Cl2,當(dāng)有1molFe2+被氧化時,2molI-已經(jīng)反應(yīng)完全,所以共轉(zhuǎn)移的電子的數(shù)目為3NA,選項(xiàng)D錯誤。故本題合理選項(xiàng)是C。6、B【分析】A.氨氣密度比空氣小,應(yīng)用向下排空氣法收集。B.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,可用分液的方法分離。C.二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮。D.本裝置為電解池,鐵連接電源正極,通電才能發(fā)生氧化反應(yīng)?!驹斀狻緼.氨氣密度比空氣小,應(yīng)用向下排空氣法收集,A錯誤。B.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,可用分液的方法分離,B正確。C.二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,不能除去NO2中的NO,C錯誤。D.本裝置為電解池,鐵連接在電源負(fù)極,鐵不能發(fā)生氧化反應(yīng)生成亞鐵離子,故不能制備氫氧化亞鐵,D錯誤。7、D【解析】本題主要考查了高中常見物質(zhì)的實(shí)際應(yīng)用原理,及焰色反應(yīng)原理。【詳解】A.用活性炭去除冰箱中的異味,利用活性炭吸附性,屬于物理變化,A錯誤;B.焰色反應(yīng)是物質(zhì)原子內(nèi)部電子能級的改變,即原子中的電子能量的變化,不涉及物質(zhì)結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)的改變,B錯誤;C.硅膠具有吸水性,是多孔結(jié)構(gòu),不屬于化學(xué)性質(zhì),C錯誤;D.高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能與水果成熟釋放的乙烯反應(yīng),延緩水果變質(zhì)時間,D正確;答案為D。8、D【分析】由曲線變化圖可知,隨反應(yīng)進(jìn)行N2的物質(zhì)的量增大,故N2是生成物,則NH4+應(yīng)是反應(yīng)物,N元素化合價(jià)升高,則具有氧化性的ClO-為反應(yīng)物,由氯元素守恒可知Cl-是生成物,則根據(jù)原子守恒、電子守恒和電荷守恒可得反應(yīng)的方程式應(yīng)為3ClO-+2NH4+=N2↑+3H2O+3Cl-+2H+,以此解答該題。【詳解】該反應(yīng)方程式為3ClO-+2NH4+=N2↑+3H2O+3Cl-+2H+。A.由方程式可知:在反應(yīng)中NH4+中N元素在反應(yīng)后化合價(jià)升高,所以還原劑為NH4+,A錯誤;B.N元素化合價(jià)由-3價(jià)升高到0價(jià),則消耗1mol還原劑,轉(zhuǎn)移3mol電子,B錯誤;C.由方程式可知氧化劑是ClO-,還原劑是NH4+,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2,C錯誤;D.反應(yīng)生成H+,使溶液中c(H+)增大,溶液酸性增強(qiáng),D正確;故合理選項(xiàng)是D?!军c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,注意從元素化合價(jià)的角度認(rèn)識氧化還原反應(yīng)的相關(guān)概念和物質(zhì)的性質(zhì),根據(jù)電子守恒、電荷守恒、原子守恒書寫反應(yīng)方程式,然后再進(jìn)行分析判斷,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力。9、B【解析】A.具有塞子、活塞的儀器在盛裝溶液前都需要檢查是否漏液,故A正確;B.雙氧水分解制備氧氣時放出大量的熱,會使啟普發(fā)生器炸裂,故不能使用啟普發(fā)生器,故B錯誤;C.鹽酸易揮發(fā),灼燒后不干擾實(shí)驗(yàn),則焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)前,需將所用鉑絲或鐵絲蘸取稀鹽酸后灼燒數(shù)次至無色,故C正確;D.燒杯、圓底燒瓶、錐形瓶都是玻璃儀器,加熱前若外壁有水,會造成儀器炸裂,又因?yàn)槿叨疾荒苤苯蛹訜?,故在加熱前?yīng)墊上石棉網(wǎng),故D正確;故答案選B。點(diǎn)睛:化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用儀器的使用方法和化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作是進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ),對化學(xué)實(shí)驗(yàn)的考查離不開化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作,解答時注意掌握氧氣的制備原理,常見儀器如A項(xiàng)和D項(xiàng)中的分液漏斗、容量瓶、滴定管等儀器的使用方法和基本操作。同時掌握相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解答C項(xiàng)的關(guān)鍵。10、D【詳解】A.有圖像1,在等壓線下,升高溫度,碳的平衡轉(zhuǎn)化率降低,說明平衡逆向進(jìn)行,逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),ΔH<0,故A正確;B.有圖像1,向橫坐標(biāo)作垂線,即等溫線,該反應(yīng)正向是體積縮小的反應(yīng),碳的轉(zhuǎn)化率越高,說明平衡正向進(jìn)行,壓強(qiáng)越大,即p1<6Mpa,故B正確;C.有選項(xiàng)A可知,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),向橫坐標(biāo)作垂線,即是等壓線,保持壓強(qiáng)不變,升高溫度,平衡逆向進(jìn)行,碳的轉(zhuǎn)化率降低,故T1<1000K,故C正確;D.起始C和H2的物質(zhì)的量分別為1mol和2mol,在A點(diǎn)碳的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,可逆反應(yīng)C(s)+2H2(g)?CH4(g)
開始(mol)1
2
0反應(yīng)(mol)0.5
1
0.5平衡(mol)0.5
1
0.5平衡時P(H2)=1mol÷(0.5mol+1mol+0.5mol)×4.5MPa、P(CH4)=0.5mol÷(0.5mol+1mol+0.5mol)×4.5MPa,該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=P(CH4)÷P2(H2)=(0.5mol÷(0.5mol+1mol+0.5mol)×4.5MPa)÷(1mol÷(0.5mol+1mol+0.5mol)×4.5Mpa)2=2/9,故D錯誤;故選:D.11、D【解析】濃硫酸具有強(qiáng)腐蝕性,溶于水時放出大量的熱,可能產(chǎn)生液滴飛濺,所以實(shí)驗(yàn)時要做好個人防護(hù),本題四個選項(xiàng)中防毒面罩不需要,所以答案選D。12、D【解析】甲、乙、丙、丁是由H+、Na+、Al3+、Ba2+、OH-、Cl-、HCO3-離子中的兩種組成的溶液,依據(jù)離子能大量共存的原則得出甲、乙、丙、丁含有兩種物質(zhì),即HCl和AlCl3,因?yàn)榧兹芤耗芎鸵胰芤荷沙恋?,氣體和氯化鈉,故甲和乙中含有能雙水解的離子,即Al3+和HCO3-生成的氣體B為二氧化碳,沉淀A為氫氧化鋁,然后依據(jù)甲與丙生成氣體,則甲為NaHCO3,那么乙為AlCl3,甲與丁生成白色沉淀,則丁含有鋇離子且與甲生成沉淀,則丁為氫氧化鋇,丙為HCl?!驹斀狻緼、依據(jù)以上分析得出甲應(yīng)為碳酸氫鈉,故A錯誤;B、據(jù)分析可知,丙為HCl,含有H+,故Fe2+、NO3-不能與其共存,故B錯誤;C、甲中滴加丁,甲是過量的,那么Ba(OH)2應(yīng)滿足陽離子:陰離子=1:2的關(guān)系,故C錯誤;D、白色沉淀A為氫氧化鋁能溶于強(qiáng)堿氫氧化鋇,故D正確;故選D。13、B【詳解】A.COCl2分子中碳原子和氧原子之間形成2對共用電子對,碳原子連接2個氯原子,碳原子和氯原子之間形成1對共用電子對,COCl2的結(jié)構(gòu)式為:,A正確;B.二氧化硅是由氧原子和硅原子以共價(jià)鍵構(gòu)成的共價(jià)晶體,不存在二氧化硅分子,化學(xué)式為SiO2,B錯誤;C.CH4分子為正四面體結(jié)構(gòu),含有4個碳?xì)滏I,碳原子半徑比氫原子大,其比例模型為,C正確;D.Cl-核內(nèi)有17個質(zhì)子,核外有三個電子層,最外層有8個電子,其結(jié)構(gòu)示意圖為,D正確;答案選B。14、C【詳解】A、取樣→灼燒→溶解→過濾→加入氧化劑H2O2→萃取、分液→蒸餾得到碘單質(zhì),故A錯誤;B、制備乙烯,溫度迅速上升到170℃,水浴加熱達(dá)不到此溫度,故B錯誤;C、通常認(rèn)為是Cl-替代了O2-的位置,生成可溶性AlCl3,破壞氧化膜,故C正確;D、蛋白質(zhì)溶液加入(NH4)2SO4,降低蛋白質(zhì)的溶解度使之析出,是鹽析,是可逆過程,而Cu2+是重金屬離子,破環(huán)蛋白質(zhì)的活性,不可逆,故D錯誤;故選C。15、B【解析】A.含有酯基,難溶于水,A錯誤;B.分子中氫原子分為5類,一氯代物有5種,A正確;C.只有苯環(huán)能與氫氣加成,最多能與氫氣以物質(zhì)的量之比1:3加成,C錯誤;D.堿性水解的產(chǎn)物之一是2-丙醇,D錯誤,答案選B。16、C【詳解】A.25g膽礬即0.1mol硫酸銅晶體,溶于水形成1L溶液,所得溶液中銅離子水解,所以Cu2+數(shù)目為小于0.1NA,故錯誤;B.120gNaHSO4的物質(zhì)的量為1mol,固體中含有鈉離子和硫酸氫根離子,不含氫離子,故錯誤;C.17g甲基(14CH3)的物質(zhì)的量為1mol,每個甲基含有8個中子,所以所含的中子數(shù)目為8NA,故正確;D.22.4LCl2沒有說明是否在標(biāo)況下,不能確定其物質(zhì)的量,不能計(jì)算其與1molFeI2與完全反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù),故錯誤。故選C?!军c(diǎn)睛】掌握物質(zhì)中微粒種類和數(shù)目,需要考慮電離和水解問題。對于有質(zhì)量數(shù)的微粒,掌握質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)的關(guān)系進(jìn)行計(jì)算。注意22.4L/mol的使用范圍。17、C【解析】A.通入氯氣,首先氧化I-,可發(fā)生2I-+Cl2═I2+2Cl-,故A不選;B.當(dāng)n(FeBr2):n(FeI2):n(Cl2)=1:1:3時,I-、Fe2+、Br-全部被氧化,發(fā)生反應(yīng)2Fe2++2Br-+2I-+3C12═2Fe3++I2+Br2+6Cl-,故B不選;C.2Fe2++4Br-+2I-+4Cl2=2Fe3++I2+2Br2+8Cl-,該反應(yīng)中,溴離子的計(jì)量數(shù)為4、碘離子的計(jì)量數(shù)為2,則被氧化的鐵的計(jì)量數(shù)至少為:4+22=3,即:當(dāng)n(FeBr2):n(FeI2):n(Cl2)=2:1:4時,I-、Fe2+全部被氧化,Br-部分被氧化,發(fā)生反應(yīng)為:6Fe2++6Br-+4I-+8Cl2═6Fe3++2I2+3Br2+16Cl-,故C選;D.當(dāng)n(FeBr2):n(FeI2):n(Cl2)=3:1:4時,I-、Fe2+全部被氧化,Br-部分被氧化,發(fā)生4Fe2++2Br-+2I-+4Cl2═4Fe3++I2+Br2+8Cl-,故D不選;故選18、D【解析】A.7.8gNa2O2是0.1mol,放入足量的水中二者反應(yīng),其中過氧化鈉既是氧化劑,也是還原劑,氧元素化合價(jià)從-1價(jià)升高到0價(jià),部分降低到-2價(jià),反應(yīng)時轉(zhuǎn)移0.1NA個電子,A錯誤;B.12.5mL16mol·L-l濃硫酸的物質(zhì)的量是0.2mol,6.5g鋅是0.1mol,二者共熱開始生成SO2,隨著硫酸濃度降低,稀硫酸與鋅反應(yīng)生成氫氣,所以鋅完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,B錯誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下HF不是氣態(tài),不能利用氣體摩爾體積計(jì)算2.24LHF分子所含電子數(shù)目為NA,C錯誤;D.丙烯和環(huán)丙烷的分子式相同,均是C3H6,二者組成的42g混合氣體中氫原子的個數(shù)為6NA,D正確,答案選D。點(diǎn)睛:阿伏加德羅常數(shù)與微粒數(shù)目的關(guān)系涉及的知識面廣,涉及到核素、弱電解質(zhì)電離、氧化還原反應(yīng)、化學(xué)平衡、膠體、化學(xué)鍵等知識點(diǎn)。與微粒數(shù)的關(guān)系需要弄清楚微粒中相關(guān)粒子數(shù)(質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、電子數(shù))及離子數(shù)、電荷數(shù)、化學(xué)鍵之間的關(guān)系,計(jì)算氧化還原反應(yīng)中的轉(zhuǎn)移電子數(shù)目時一定要抓住氧化劑或還原劑的化合價(jià)的改變以及物質(zhì)的量,還原劑失去的電子數(shù)或氧化劑得到的電子數(shù)就是反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。該題中選項(xiàng)C是解答的易錯點(diǎn)和難點(diǎn),注意鋅與銅性質(zhì)的差異。19、D【解析】根據(jù)電離、水解、電解質(zhì)等概念分析判斷?!驹斀狻緼項(xiàng):溶液中CH3COOH有電離平衡,不論加入多少堿,都不能使醋酸完全轉(zhuǎn)化為醋酸根離子。即CH3COOH分子可以存在于堿性溶液中。A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng):SO2的水溶液能導(dǎo)電,不是因?yàn)镾O2發(fā)生電離,而是它與水反應(yīng)的產(chǎn)物H2SO3發(fā)生電離,故SO2屬于非電解質(zhì)。B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng):Al2O3熔點(diǎn)很高,可制造坩堝,但不能熔融NaOH。因?yàn)锳l2O3為兩性氧化物,能與NaOH反應(yīng)。C項(xiàng)錯誤;D項(xiàng):NaClO溶液中存在ClO-水解平衡,通入的CO2與OH-反應(yīng),使水解平衡右移,ClO-的濃度減小。D項(xiàng)正確。本題選D。20、D【詳解】A.通過如下方式得Na2CO3溶液中質(zhì)子守恒關(guān)系式,則c(OH-)=c(H+)+c(HCO)+2c(H2CO3),A項(xiàng)錯誤;B.pH=6的H2SO4溶液稀釋1000倍后,溶液中的c(H+)接近10-7mol·L-1,原溶液中硫酸根的濃度是5×10-7,稀釋1000倍變成了5×10-10,c(H+)與c(SO)的比為(1×10-7):(5×10-10)=200∶1,即為c(H+)=200c(SO),B項(xiàng)錯誤;C.若CH3COOH是強(qiáng)酸,結(jié)論正確,由于CH3COOH是弱酸,存在電離平衡,而且稀釋促進(jìn)電離,所以兩者中c(CH3COO-)之比不等于酸的濃度之比,C項(xiàng)錯誤;D.溶液中pH=8,c(H+)=10-8mol·L-1,c(OH-)=10-6mol·L-1,根據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),得:c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=10-6-10-8=9.9×10-7mol·L-1,D項(xiàng)正確;故選D。21、B【詳解】A.反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,產(chǎn)生更多的NO2氣體,二氧化氮濃度增大,左側(cè)氣體顏色加深;降低溫度,化學(xué)平衡向放熱的正反應(yīng)方向移動,二氧化氮濃度減小,右側(cè)氣體顏色變淺,能夠用勒夏特列原理解釋,A不符合題意;B.燒瓶中冒氣泡,證明酸性:HCl>H2CO3,但HCl不是最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物,不能比較C、Cl的非金屬性強(qiáng)弱;試管中出現(xiàn)渾濁,可能是由于發(fā)生反應(yīng):2HCl+Na2SiO3=2NaCl+H2SiO3↓,也可能是由于發(fā)生反應(yīng):CO2+H2O+Na2SiO3=Na2CO3+H2SiO3↓,無法用元素周期律解釋,B符合題意;C.根據(jù)蓋斯定律可知:△H=△H1+△H2,能夠用蓋斯定律解釋,C不符合題意;D.根據(jù)電子守恒可知,電解水生成H2與O2的物質(zhì)的量之比2:1,結(jié)合阿伏伽德羅定律可知,H2與O2的體積比約為2:1,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是B。22、B【分析】恒溫恒容,甲與乙起始n(SO2):n(O2)=2:1,甲等效為在乙的基礎(chǔ)上增大一倍壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動,轉(zhuǎn)化率增大;丙按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊可得n(SO2)=2mol,n(O2)=2mol,根據(jù)此分析進(jìn)行解答。【詳解】A.丙相當(dāng)于是在甲的基礎(chǔ)上又增加1mol氧氣,故壓強(qiáng)P甲<P丙,甲等效為在乙的基礎(chǔ)上增大一倍壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動,故P乙<P甲<2P乙,故A選項(xiàng)錯誤。B.丙相當(dāng)于是在甲的基礎(chǔ)上又增加1mol氧氣,達(dá)到平衡時n丙>n甲。甲等效為在乙到達(dá)平衡的基礎(chǔ)上,再加入1molSO2和0.5molO2,故達(dá)到平衡時n丙>n甲>n乙,故B選項(xiàng)正確。C.丙相當(dāng)于是在甲的基礎(chǔ)上又增加1mol氧氣,故平衡時SO3的體積分?jǐn)?shù)∮甲<∮丙,甲等效為在乙到達(dá)平衡的基礎(chǔ)上,再加入1molSO2和0.5molO2,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動,故平衡時SO3的體積分?jǐn)?shù)∮甲>∮乙,故C選項(xiàng)錯誤。D.丙相當(dāng)于是在甲的基礎(chǔ)上又增加1mol氧氣,故Q甲+Q丙<197,甲等效為在乙的基礎(chǔ)上增大一倍壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動,SO2轉(zhuǎn)化率增大,故Q甲>2Q乙,但Q甲與Q丙的大小不能確定,故D選項(xiàng)錯誤。故答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡移動與計(jì)算、反應(yīng)熱、等效平衡等,難度較大,注意構(gòu)建甲、乙平衡建立的途徑,注意理解等效平衡。本題的易錯點(diǎn)為D,要注意等效平衡中互為逆反應(yīng)的熱效應(yīng)的關(guān)系。二、非選擇題(共84分)23、1-丙醇CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2OCH3CH2COCl取代反應(yīng)羥基、羧基n+(n-1)H2O20【分析】(1)~(5)A能發(fā)生催化氧化生成B,結(jié)合A的分子式知,A為醇,B能和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng),然后酸化得到D,根據(jù)B、D中O原子個數(shù)可知,B為丙醛,則A中-OH位于碳鏈端點(diǎn)上的碳原子上,故A為1-丙醇CH3CH2CH2OH、B為丙醛CH3CH2CHO、C為CH3CH2COONa、D為CH3CH2COOH,D與PCl3發(fā)生羧基上的羥基的取代反應(yīng)生成E,則E為CH3CH2COCl,E與甲苯在AlCl3存在時發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生信息中的反應(yīng)得到G為,G發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的H為;(6)苯乙醛發(fā)生信息ii的反應(yīng)生成M為,M與PCl3發(fā)生羥基的取代反應(yīng)生成N為,N發(fā)生取代反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物。【詳解】(1)根據(jù)上述分析可知A為CH3CH2CH2OH,A的化學(xué)名稱為1-丙醇;(2)B為CH3CH2CHO、C為CH3CH2COONa,B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C,B→C的化學(xué)方程式為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O;(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COCl;由E與甲苯在AlCl3存在時發(fā)生苯環(huán)甲基對位上的取代反應(yīng)生成F:,故E生成F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(4)G為,G中官能團(tuán)名稱為羥基、羧基;G中含有羥基、羧基,在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)形成聚合物H,由G→H的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;(5)G為,芳香族化合物L(fēng)與G的官能團(tuán)相同,但L的相對分子質(zhì)量比G小28,說明L比G少2個—CH2—原子團(tuán),L的同分異構(gòu)體符合下列條件,①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②苯環(huán)上有3個取代基。如果取代基為—COOH、—OH、—CH2CH3,羥基、羧基相鄰有4種,羥基、羧基相間有4種,羥基和羧基相對有2種,所以有10種;如果取代基為—CH3、—CH2COOH、—OH,甲基和羥基相鄰有4種,甲基和羥基相間有4種,羥基和甲基相對有2種,則有10種,所以符合條件的有20種;(6)苯乙醛發(fā)生信息ii的反應(yīng)生成M為,M發(fā)生羧基中羥基的取代反應(yīng)生成N為,N發(fā)生取代反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷和合成,明確官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵,易錯點(diǎn)是同分異構(gòu)體種類判斷,注意題給信息的正確運(yùn)用,本題側(cè)重考查分析推斷能力。24、第二周期第ⅤA族Ca(OH)2+2NH4Cl
CaCl2+2NH3↑+2H2O2CO+2NON2+2CO22CO2+2Na2O22Na2CO3+O2NaHCO3
、NaCl【解析】試題分析:氣體B能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán),B為氨氣,E為紅棕色氣體,E為二氧化氮;則A為氮?dú)?;X為氧氣;I.(1)A中所含元素在周期表中的位置第2周期第ⅤA族;(2)實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的化學(xué)方程式Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O;(3)NO和CO均是汽車尾氣的主要成分,通過汽車尾氣催化轉(zhuǎn)化裝置生成無污染氣體氮?dú)夂投趸?,降低污染物排放,該反?yīng)的化學(xué)方程式2CO+2NON2+2CO2;II.若A是淡黃色固體,B中陰、陽離子均為10電子粒子,常溫下X是無色氣體,則A為過氧化鈉、B為氫氧化鈉、X為二氧化碳、D為碳酸鈉、E為碳酸氫鈉;(4)過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2;由于,a點(diǎn)開始生成二氧化碳,所以A點(diǎn)的溶質(zhì)為NaHCO3NaCl。考點(diǎn):本題考查元素化合物的性質(zhì)。25、產(chǎn)生紅褐色沉淀和氣體③①④①②或③④①②裝置末端連接一導(dǎo)管插入水中,微熱A,末端有氣泡,冷卻后回流一段水柱保持不變H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+H2O+SO2↑在B、C之間連接一個盛有濃硫酸的洗氣瓶(或者將B裝置中的飽和NaHSO3溶液替換為濃硫酸)洗滌干燥錐形瓶6KO2+3SO2=2K2SO3+K2SO4+4O2【分析】A裝置中70%的H2SO4與亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫,據(jù)此書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式,從實(shí)驗(yàn)的裝置圖可知,進(jìn)入硬質(zhì)玻璃管的氣體中含有水蒸氣,2.33g沉淀為硫酸鋇,高錳酸鉀與亞硫酸鈉反應(yīng)的方程式為2KMnO4+5K2SO3+3H2SO4=6K2SO4+2MnSO4+3H2O,計(jì)算出生成的硫酸鉀和亞硫酸鉀的物質(zhì)的量之比,然后書寫反應(yīng)的方程式。根據(jù)此分析進(jìn)行解答?!驹斀狻縆O2固體中滴加少量水,反應(yīng)后溶液中滴加FeCl3溶液,氯化鐵與氫氧化鉀反應(yīng)生成氫氧化鐵紅褐色沉淀,同時氯化鐵催化過氧化氫分解放出氧氣,因此看到的現(xiàn)象為產(chǎn)生紅褐色沉淀和氣體。(1)根據(jù)題示的實(shí)驗(yàn)操作,結(jié)合實(shí)驗(yàn)裝置圖,實(shí)驗(yàn)步驟為:首先檢查裝置氣密性,然后裝入藥品,打開K1通入N2,排盡裝置內(nèi)的空氣后關(guān)閉,再打開分液漏斗活塞K2,反應(yīng)生成二氧化硫,打開K1通入N2,排盡裝置內(nèi)的二氧化硫后關(guān)閉,拆卸裝置至實(shí)驗(yàn)完成。故答案為③①④①②或③④①②。(2)將裝置末端連接一導(dǎo)管插入水中,微熱儀器A,如果末端有氣泡產(chǎn)生,且冷卻后回流一段水柱保持不變,則裝置氣密性良好。(3)A裝置中70%的H2SO4與亞硫酸鈉反應(yīng)放出二氧化硫氣體,反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+H2O+SO2↑。(4)從實(shí)驗(yàn)的裝置圖可知,進(jìn)入硬質(zhì)玻璃管的氣體中含有水蒸氣,干擾了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證“KO2與SO2反應(yīng)生成O2”的現(xiàn)象,改進(jìn)措施為在B、C之間連接一個盛有濃硫酸的洗氣瓶(或者將B裝置中的飽和NaHSO3溶液替換為濃硫酸)。(5)①向M溶液中加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,充分反應(yīng)后,將沉淀過濾、洗滌、干燥之后稱重。②將N溶液移入錐形瓶中進(jìn)行滴定操作。③2.33g沉淀為硫酸鋇,物質(zhì)的量==0.01mol,因此原樣品中含有0.02mol硫酸鉀;高錳酸鉀與亞硫酸鈉反應(yīng)的方程式為2KMnO4+5K2SO3+3H2SO4=6K2SO4+2MnSO4+3H2O,因此原樣品中亞硫酸鉀的物質(zhì)的量=2××0.40mol/L×0.020L=0.04mol,因此KO2與SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為6KO2+3SO2=2K2SO3+K2SO4+4O2?!军c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)為(7)中反應(yīng)方程式的書寫,要注意通過計(jì)算確定K2SO3和K2SO4的物質(zhì)的量之比。26、Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑可以隨時控制反應(yīng)的發(fā)生①④(at1-V)/at1×100%4Fe2++O2+4H+=2H2O+4Fe3+過濾干燥22400mat1/[233at2(at1-V)]×100%【解析】試題分析:Ⅰ.(1)實(shí)驗(yàn)室制備SO2是用濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+H2O+SO2↑。(2)B裝置是簡易啟普發(fā)生器,其優(yōu)點(diǎn)是可以隨時控制反應(yīng)的發(fā)生和停止。Ⅱ.(4)由于SO2易溶于水,所以C裝置中的試劑應(yīng)該是原來吸收SO2,可以利用SO2的還原性借助于酸性高錳酸鉀溶液氧化。CO2氣體能溶于水,所以D裝置應(yīng)該用飽和碳酸氫鈉溶液通過排水法收集液體來測量SO2的體積。(5)若模擬煙氣的流速為amL/min,若t1分鐘后,測得量筒內(nèi)液體體積為VmL,這說明混合氣中CO2、氮?dú)夂脱鯕獾捏w積之和為Vml,則SO2的體積是t1amL-Vml,所以二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)是×100%=×100%。(6)催化劑在反應(yīng)前后是不變的,因此常溫下,若它可催化SO2與O2的反應(yīng),以達(dá)到脫硫目的。則根據(jù)第一步反應(yīng)SO2+2H2O+2Fe3+=SO42-+2Fe2++4H+可知,第二步反應(yīng)一定是氧氣再將亞鐵離子轉(zhuǎn)化為鐵離子,則反應(yīng)的離子方程式為4Fe2++O2+4H+=2H2O+4Fe3+。(7)所得白色沉淀是硫酸鋇,層溶液中分離出硫酸鋇的操作應(yīng)該是過濾、洗滌、干燥、稱量。根據(jù)(5)中SO2的含量可知,理論上應(yīng)該生成硫酸鋇的質(zhì)量為×233,因此該轉(zhuǎn)化器的脫硫效率是=考點(diǎn):考查SO2制備、性質(zhì)檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與評價(jià)以及含量測定等27、檢查裝置的氣密性不能如用稀硫酸,則生成的二氧化硫會溶解在溶液中而難以逸出過濾d【解析】(1)加試劑前要進(jìn)行的操作是檢查裝置的氣密性。(2)二氧化硫易溶于水,如用稀硫酸,則生成的二氧化硫會溶解在溶液中而難以逸出,所以濃硫酸不能用稀硫酸代替。(3)從溶液中析出的晶體需要過濾得到。(4)二氧化硫是大氣污染物,需要尾氣處理,一般用堿液,同時還需要防止倒吸,答案選d。28、IIbcbac18.75【分析】(1)根據(jù)反應(yīng)生成CH3CH2OH與H2O的物質(zhì)的量關(guān)系分析判斷;達(dá)到平衡有兩個標(biāo)志:一是正、逆反應(yīng)速率相等,二是各組分的濃度不再變化,以及由其延伸的量不再變化即是平衡狀態(tài);(2)根據(jù)外界條件對反應(yīng)速率的影響分析判斷速率變化;提高物質(zhì)轉(zhuǎn)化率的方法是增加另一種物質(zhì),分離出生成物,改變溫度、壓強(qiáng)使平衡正向移動;(3)a點(diǎn)為II和III的交點(diǎn),設(shè)此時II表示的C2H5OH體積為V,那么III表示的H2也為V,根據(jù)方程式中的關(guān)系求出CO2和H2O的體積,再求體積分?jǐn)?shù)?!驹斀狻?1)在反應(yīng)2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)中:每反應(yīng)消耗2molCO2,同時會生成1molCH3CH2OH(g),同時生成3molH2O(g)。生成的CH3CH2OH的物質(zhì)的量是水的三分之一,所以符合條件的曲線為II;a.化學(xué)平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān),與是否達(dá)到平衡狀態(tài)無關(guān),a錯誤;b.CO2的轉(zhuǎn)化率不再增大,即反應(yīng)達(dá)到限度,反應(yīng)處于平衡狀態(tài),b正確;c.反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量減少,質(zhì)量不變,所以混合氣體的平均相對分子質(zhì)量逐漸增大,當(dāng)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變時即是平衡狀態(tài),c正確;d.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時正、
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