2026屆浙江省杭州市杭州第二中學(xué)化學(xué)高三上期中聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆浙江省杭州市杭州第二中學(xué)化學(xué)高三上期中聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是A.苯酚與少量碳酸鈉溶液的反應(yīng):+CO32-→+HCO3-B.淀粉碘化鉀溶液在空氣中變藍(lán):4I-+O2+2H2O=2I2+4OH-C.電解熔融氯化鎂制鎂:Mg2++2Cl-Mg+Cl2↑D.銅與濃硝酸反應(yīng):Cu+4HNO3(濃)=Cu2++2NO3-+2NO2↑+2H2O2、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.在熔融狀態(tài)下,1molNa2O2完全電離出的離子數(shù)目為3NAB.將CO2通過Na2O2使固體質(zhì)量增加mg,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)mNA/14C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH4與18gH2O所含有的電子數(shù)均為10NAD.含1molCl-的NH4Cl溶液中加入適量氨水使溶液呈中性,此時(shí)溶液中NH4+數(shù)為NA3、下圖是部分短周期主族元素原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系圖。下列說法正確的是()A.b、d兩種元素的離子半徑相比,前者較大B.a(chǎn)的單質(zhì)在高溫條件下能置換出e的單質(zhì),說明非金屬性a<eC.由b、e兩種元素組成的化合物能溶解于強(qiáng)堿溶液,但不能與酸溶液反應(yīng)D.由c、d分別與f組成的化合物中的化學(xué)鍵類型相同4、溫度為T1時(shí),將氣體X和氣體Y各1.6mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g),一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如表,下列說法正確的是()t/min2479n(Y)/mol1.21.11.01.0A.反應(yīng)0~4min的平均速率v(Z)=0.25mol·L-1·min-1B.T1時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)K1=1.2C.其他條件不變,9min后,向容器中再充入1.6molX,平衡向正反應(yīng)方向移動,再次達(dá)到平衡時(shí)X的濃度減小,Y的轉(zhuǎn)化率增大D.其他條件不變,若降溫到T2達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)K2=4,則此反應(yīng)的△H<05、用下列實(shí)驗(yàn)方案及所選玻璃儀器就能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┻x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案所選玻璃儀器A除去乙酸乙酯中的乙醇向混合物中加入飽和碳酸鈉溶液,混合后振蕩,然后靜置分液燒杯、分液漏斗、玻璃棒B檢驗(yàn)蔗糖是否水解向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,再向其中加入新制的銀氨溶液,并水浴加熱試管、燒杯、酒精燈、膠頭滴管C證明乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯將乙醇與濃硫酸混合加熱到170℃,將產(chǎn)生的氣體通入溴水酒精燈、圓底燒瓶、導(dǎo)管、試管D比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱同溫下用pH試紙分別測定濃度為0.1mol·L-1NaClO溶液、0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH玻璃棒、玻璃片A.A B.B C.C D.D6、除去下列物質(zhì)中所含的雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),選用試劑正確的是A.Al2O3(SiO2):NaOH溶液B.CO2(SO2):Na2CO3溶液C.FeCl2溶液(FeCl3):Fe粉D.NaHCO3溶液(Na2CO3溶液):Ca(OH)2溶液7、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.1molFe與1molCl2充分反應(yīng)生成FeCl3時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NAB.通常狀況下,11.2LH2所含的氫原子數(shù)為NAC.1mol羥基與17gNH3所含電子數(shù)之比為9∶10D.一定溫度下,1L0.5mol·L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol·L-1NH4Cl溶液含NH的物質(zhì)的量相同8、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.將打磨后的鋁絲插入NaOH溶液中:Al+2OH-=AlO2-+H2↑B.向FeI2溶液中滴入過量溴水:2Fe2++4I-+3Br2=2Fe3++2I2+6Br-C.向Ba(OH)2溶液中加入過最NaHCO3溶液:Ba2++OH-+HCO3-=BaCO3↓+H2OD.向酸性KMnO4溶液中滴入H2O2溶液:2MnO4-+3H2O2+6H+=2Mn2++4O2↑+6H2O9、下列關(guān)于離子檢驗(yàn)的說法正確的是()A.檢驗(yàn)溶液中是否含有Ba2+:取少量待測液,向其中加入少量稀硫酸,若有白色沉淀產(chǎn)生,則溶液中含有Ba2+B.某溶液的焰色試驗(yàn)呈黃色,則溶液中一定有鈉元素,可能有鉀元素C.檢驗(yàn)用氯亞鐵制得的氯化鐵中是否含有Fe2+,可選用的試劑是酸性KMnO4溶液D.在未知溶液中滴加BaCl2溶液出現(xiàn)白色沉淀,加稀硝酸,沉淀不溶解,說明該未知溶液中存在或10、下列有關(guān)操作的說法不正確的是A.《本草經(jīng)集注》記載了鑒別硝石(KNO3)和樸消(Na2SO4)的方法:“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,此處運(yùn)用了物質(zhì)升華的性質(zhì)B.《本草綱目》記載了燒酒的制作工藝:“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,此處用到的操作是蒸餾C.《肘后備急方》一書中有“青蒿一握,以水二升漬,絞其汁”,此處用到的操作是溶解D.唐詩有“千淘萬漉雖辛苦,吹盡黃沙始得金”的詩句,此處用到的操作是過濾11、下列事實(shí)與平衡移動原理無關(guān)的是A.向含酚酞的Na2CO3溶液中滴加BaCl2溶液,紅色變淺B.加熱MgCl2·6H2O固體最終得到Mg(OH)ClC.將FeS2礦石粉碎更有利于焙燒制備SO2氣體D.NO2氣體經(jīng)過冷凝和加壓成無色液體12、相對分子質(zhì)量為Mr的氣態(tài)化合物VL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)溶于mg水中,得到溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w%,物質(zhì)的量濃度為cmol·L-1,密度為ρg·cm-3,則下列說法正確的是A.溶液密度ρ可表示為B.物質(zhì)的量濃度c可表示為C.溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w%可表示為D.相對分子質(zhì)量Mr可表示為13、類推思維是化學(xué)解題中常用的一種思維方法,下列有關(guān)離子方程式的類推正確的是()選項(xiàng)已知類推A向Ca(OH)2懸濁液中通入Cl2:Cl2+Ca(OH)2=Ca2++Cl-+ClO-+H2O向CaCO3懸濁液中通入Cl2:Cl2+CaCO3=Ca2++Cl-+ClO-+CO2↑B向氯化鋁溶液中加入足量NaOH溶液:Al3++4OH-=[Al(OH)4]-向氯化鋁溶液中加入足量氨水:Al3++4NH3·H2O=[Al(OH)4]-+H2O+4NH4+CFeCl2溶液中滴入氯水:2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-向FeCl2溶液中滴入碘水:2Fe2++I(xiàn)2===2Fe3++2I-D向Ca(OH)2溶液中通入過量CO2:CO2+OH-===HCO3-向Ca(OH)2溶液中通入過量SO2:SO2+OH-===HSO3-A.A B.B C.C D.D14、甲、乙、丙三個(gè)容器中最初存在的物質(zhì)及其數(shù)量如圖所示,三個(gè)容器最初的容積相等、溫度相同,反應(yīng)中甲、丙的容積不變,乙中的壓強(qiáng)不變,在一定溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡。下列說法正確的是A.平衡時(shí)各容器內(nèi)c(NO2)的大小順序?yàn)橐?gt;甲>丙B.平衡時(shí)N2O4的百分含量:乙>甲=丙C.平衡時(shí)甲中NO2與丙中N2O4的轉(zhuǎn)化率不可能相同D.平衡時(shí)混合物的平均相對分子質(zhì)量:甲>乙>丙15、在不同濃度(c)、溫度(T)條件下,蔗糖水解的瞬時(shí)速率(v)如下表。下列判斷不正確的是A.a(chǎn)=6.00B.同時(shí)改變反應(yīng)溫度和蔗糖的濃度,v可能不變C.b<50D.50℃時(shí),經(jīng)過5s蔗糖濃度減少一半16、高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種比Cl2、O3、KMnO4氧化性更強(qiáng)的多功能水處理劑.工業(yè)上可先制得高鐵酸鈉(離子反應(yīng)為2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O).然后在高鐵酸鈉溶液中加入一定量的KOH.可析出高鐵酸鉀.下列說法不正確的是A.高鐵酸鉀能除去水中溶解的H2S等B.高鐵酸鉀中Fe為+6價(jià),具有強(qiáng)氧化性,能消毒殺毒C.業(yè)上制各高鐵酸鈉時(shí)每生成1mol還原產(chǎn)物,轉(zhuǎn)移3mol電子D.高鐵酸鉀的還原產(chǎn)物易水解形成膠體,可使水中懸浮物凝聚沉降二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A、B、C、D、E、F6種短周期元素,G為過渡元素;已知相鄰的A、B、C、D4種元素原子核外共有56個(gè)電子,在周期表中的位置如圖所示。1molE單質(zhì)與足量酸作用,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下能產(chǎn)生33.6LH2;E單質(zhì)粉末與G的氧化物常用于野外焊接鋼軌;F是短周期最活潑的金屬元素。請回答下列問題:(1)元素D、G的名稱分別為:__。(2)D的單質(zhì)與C的氣態(tài)氫化物反應(yīng)方程式為___。(3)C、E、A的簡單離子半徑:__>__>__,B、C、D的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)開__(用化學(xué)式表示)。(4)向D與E形成的化合物的水溶液中滴加過量燒堿溶液的離子方程式為__。(5)用電子式表示F與C形成化合物的過程___。(6)G的單質(zhì)與高溫水蒸氣反應(yīng)的方程式___。(7)部分元素在周期表中的分布如圖所示(虛線為金屬元素與非金屬元素的分界線),下列說法不正確的是___。A.B只能得電子,不能失電子B.原子半徑Ge>SiC.As可作半導(dǎo)體材料D.Po處于第六周期第VIA族18、花椒毒素(I)是白芷等中草藥的藥效成分,也可用多酚A為原料制備,合成路線如下:回答下列問題:(1)②的反應(yīng)類型為__________;B分子中最多有___________個(gè)碳原子共平面。(2)A中含氧官能團(tuán)的名稱為__________;若反應(yīng)④為加成反應(yīng),則寫出F的結(jié)構(gòu)簡式_______________。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_____________。(4)芳香化合物J是D的同分異構(gòu)體,符合下列條件的J的結(jié)構(gòu)共有_______種,其中核磁共振氫譜為五組峰的J的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。(只寫一種即可)。①苯環(huán)上只有3個(gè)取代基②可與NaHCO3反應(yīng)放出CO2③1molJ可中和3molNaOH。(5)參照題圖信息,寫出以為原料制備:的合成路線(無機(jī)試劑任選):____________。19、謝弗勒爾鹽(Cu2SO3·CuSO3·2H2O)是一種不溶于水、酸和乙醇的固體,100℃時(shí)發(fā)生分解??捎蒀uSO4·5H2O和SO2等為原料制備,實(shí)驗(yàn)裝罝如下圖所示:(1)裝置A在常溫下制取SO2時(shí),用70%硫酸而不用稀硫酸和98%濃硫酸,其原因是________。(2)裝置B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________。(3)裝置C的作用是__________。(4)從B中獲得的固體需先用蒸餾水充分洗滌,再真空干燥。檢驗(yàn)己洗滌完全的方法是________________。(5)請補(bǔ)充完整由工業(yè)級氧化銅(含少量FeO)制備實(shí)驗(yàn)原料(純凈CuSO4·5H2O)的實(shí)驗(yàn)方案:向工業(yè)級氧化銅中邊攪拌邊加入稍過量的硫酸溶液,微熱使其完全溶解,邊攪拌邊向其中滴入______溶液,加入適最純凈的________調(diào)節(jié)3.2<pH<4.2,靜置,過濾,將濾液水浴加熱蒸發(fā)濃縮至表面出現(xiàn)晶膜,冷卻結(jié)晶,過濾,用95%酒精洗滌晶體2~3次,晾干,得到CuSO4·5H2O。[已知:該溶液中氫氧化物開始沉淀與沉淀完全時(shí)的pH范圍分別為:Fe(OH)2(5.8,8.8);Cu(OH)2(4.2,6.7);Fe(OH)3(1.1,3.2)]20、某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究銅的常見化學(xué)性質(zhì),過程設(shè)計(jì)如下:提出猜想問題1:在周期表中,銅與鋁的位置很接近,銅不如鋁活潑,氫氧化鋁具有兩性,氫氧化銅也有兩性嗎?問題2:鐵和銅都有變價(jià),一般情況下,正二價(jià)鐵的穩(wěn)定性小于正三價(jià)的鐵,正一價(jià)銅的穩(wěn)定性也小于正二價(jià)的銅嗎?問題3:氧化銅有氧化性,能被H2、CO還原,它也能被氮的某種氣態(tài)氫化物還原嗎?實(shí)驗(yàn)探究(1)I.解決問題1a.需用到的藥品除1mol?L﹣1CuSO4溶液、稀硫酸外還需________(填試劑的化學(xué)式)溶液.b.用膽礬晶體配制1mol?L﹣1CuSO4溶液250mL,選用的儀器除燒杯、托盤天平、藥匙、玻璃棒、膠頭滴管外,還有________(填儀器名稱).c.為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,請你補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和步驟:①用CuSO4溶液制備Cu(OH)2;②________.(2)Ⅱ.解決問題2取一定量I中制備獲得的氫氧化銅固體于坩堝中灼燒,當(dāng)溫度達(dá)到80~100℃得到黑色固體粉末;繼續(xù)加熱至1000℃以上,黑色粉末全部變成紅色粉末氧化亞銅;取適量紅色氧化亞銅粉末于潔凈試管中,加入過量的稀硫酸(或鹽酸),得到藍(lán)色溶液,同時(shí)觀察到試管底部還有紅色固體存在.根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象回答問題.a(chǎn).寫出氧化亞銅與稀硫酸(或鹽酸)反應(yīng)的離子方程式:________.b.從實(shí)驗(yàn)Ⅱ可得出的結(jié)論是在高溫下正一價(jià)銅比正二價(jià)銅________(填穩(wěn)定或不穩(wěn)定),溶液中正一價(jià)銅比正二價(jià)銅________(填穩(wěn)定或不穩(wěn)定).(3)Ⅲ.解決問題3設(shè)計(jì)如下裝置(夾持裝置未畫出):當(dāng)?shù)哪撤N氣態(tài)氫化物(X)緩緩?fù)ㄟ^灼熱的氧化銅時(shí),觀察到氧化銅由黑色變成了紅色,無水硫酸銅變成藍(lán)色,生成物中還有一種無污染的單質(zhì)氣體Y;將X通入灼熱的CuO燃燒管完全反應(yīng)后,消耗0.01molX,測得B裝置增重0.36g,并收集到0.28g氣體Y.a(chǎn).儀器A的名稱是________.b.X的化學(xué)式為________.21、為探究NO與銅粉的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置略)。實(shí)驗(yàn)開始前,向裝置中通入一段時(shí)間的N2。回答下列問題:(1)通入N2的作用:_____________,儀器A的名稱_____________。(2)A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_______________(3)B中NaOH的作用__________________________。(4)D中有__________________________現(xiàn)象,即可證明NO與Cu反應(yīng)。(5)NO可被Ce4+氧化,制得NH4NO3產(chǎn)品,流程如下(Ce為鈰元素)。①裝置Ⅰ中,酸性條件下NO被Ce4+氧化的產(chǎn)物主要是NO3-和NO2-,寫出生成等物質(zhì)的量的NO3-和NO2-的離子方程式:________________。②已知進(jìn)入裝置Ⅲ溶液中NO2-的濃度為ag·L-1,要使1m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,至少需通入標(biāo)況下的O2________L(用含a代數(shù)式表示,結(jié)果保留整數(shù))。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】A、因?yàn)楸椒拥乃嵝员忍妓岬娜?,但是比HCO3-強(qiáng),所以苯酚與少量碳酸鈉溶液的反應(yīng)為+CO32-→+HCO3-,故A正確;B、I-具有還原性,空氣中的氧氣具有氧化性,相互之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),故B正確;C、K、Ca、Na、Mg、Al單質(zhì)的還原性很強(qiáng),所以制取K、Ca、Na、Mg、Al單質(zhì)時(shí)除Al之外采用電解熔融鹽的方式,故C正確;D、硝酸是強(qiáng)電解質(zhì),銅與濃硝酸反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式中,應(yīng)該拆開,故D錯(cuò)誤;故選D;2、B【解析】A.Na2O2在熔融狀態(tài)下電離出2個(gè)鈉離子和1個(gè)過氧根,故1mol過氧化鈉能電離出3mol離子即3NA個(gè),故A正確;B.將CO2通過Na2O2使固體質(zhì)量增加mg,固體增加的質(zhì)量相當(dāng)于CO的質(zhì)量,則參加反應(yīng)二氧化碳的物質(zhì)的量為mol,1mol二氧化碳與過氧化鈉反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子,故反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)=,故B錯(cuò)誤;C.標(biāo)況下,22.4L甲烷的物質(zhì)的量是1mol,含有10mol電子,18g水物質(zhì)的量是1mol,含有10mol電子,所含有的電子數(shù)均為10NA,故C正確;D.加入一定量的氨水后,溶液呈中性,n(H+)=n(OH-),據(jù)溶液中的電荷守恒:n(Cl-)+n(OH-)=n(NH4+)+n(H+),所以n(Cl-)=n(NH4+)=1mol,即銨根離子為NA個(gè),故D正確;故選B。3、A【解析】試題分析:A.氧離子與鋁離子的電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)越小,離子半徑越大,故離子半徑:氧離子>鋁離子,故A正確;B.同一主族,從上往下,非金屬性逐漸減弱,故非金屬性a>e,故B錯(cuò)誤;C.氧元素與硅元素下次的化合物是二氧化硅,二氧化硅能與氫氧化鈉反應(yīng),也能與氫氟酸反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.鈉元素與氯元素組成的化合物是氯化鈉,含有離子鍵;鋁元素與氯元素組成的化合物是氯化鋁,含有共價(jià)鍵,故D錯(cuò)誤;故選A?!究键c(diǎn)定位】考查位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的關(guān)系及應(yīng)用【名師點(diǎn)晴】推斷出元素是解題的關(guān)鍵;同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故前7種元素處于第二周期,后7種元素處于第三周期,由原子序數(shù)可知,a為碳元素,b為氧元素,c為鈉元素,d為Al元素,e為Si元素,f為Cl元素,依此進(jìn)行判斷。4、D【詳解】A.由表中數(shù)據(jù)可求得前4min內(nèi)消耗Y為0.10mol,v(Y)=,所以v(Z)=2v(Y)=0.025mol/(L?min),A錯(cuò)誤;B.由表中數(shù)據(jù)可知7min時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡,反應(yīng)的三段式為X(g)+Y(g)2Z(g)起始濃度(mol/L)0.16

0.16

0變化量(mol/L)0.06

0.06

0.12平衡濃度(mol/L)0.1

0.1

0.12所以平衡常數(shù)K=,B錯(cuò)誤;C.其他條件不變,9min時(shí)是平衡狀態(tài),再充入1.6molX,平衡向正反應(yīng)方向移動,再次達(dá)到平衡時(shí)Y的轉(zhuǎn)化率增大,由于X加入量大于平衡移動消耗量,所以再次達(dá)到平衡時(shí),X的濃度增大,C錯(cuò)誤;D.T1時(shí),平衡常數(shù)K=1.44,降溫到T2達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)K2=4,說明降低溫度平衡正向移動,使K增大,所以該反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),D正確;故合理選項(xiàng)是D。5、A【詳解】A.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙醇能夠溶于水中,因此可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙醇,所用的玻璃儀器為分液漏斗和燒杯,故A正確;B.向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘使其水解,加入堿使溶液呈堿性后再向其中加入新制的銀氨溶液并水浴加熱,實(shí)驗(yàn)方案中沒有加堿中和酸,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)生成的乙烯中可能會混有乙醇、二氧化硫等還原性氣體或蒸氣,實(shí)驗(yàn)方案中沒有除去雜質(zhì)氣體,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故C錯(cuò)誤;D.次氯酸鈉的強(qiáng)氧化性對試紙有漂白作用,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故D錯(cuò)誤;答案選A。【點(diǎn)睛】具有漂白性的溶液無法用PH試紙測PH,如氯水或次氯酸溶液,能使PH試紙褪色,故測這類溶液的pH只能使用pH計(jì)。6、C【解析】A.Al2O3、SiO2都能夠與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),因此不能除去雜質(zhì),A錯(cuò)誤;B.CO2、SO2都能夠與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng),因此不能除去雜質(zhì),B錯(cuò)誤;C.向含有FeCl3雜質(zhì)的FeCl2溶液中加入還原Fe粉,會發(fā)生反應(yīng)2FeCl3+Fe=3FeCl2產(chǎn)生FeCl2,因此可以達(dá)到除去雜質(zhì)的目的,C正確;D.NaHCO3、Na2CO3都可以與Ca(OH)2溶液發(fā)生反應(yīng),所以不能達(dá)到除去雜質(zhì)的目的,D錯(cuò)誤;答案選C。7、C【解析】A.1molFe與1molCl2充分反應(yīng)生成FeCl3時(shí),氯氣完全反應(yīng),鐵有剩余,因此1molCl2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA,故A錯(cuò)誤;B.通常狀況下,11.2LH2的物質(zhì)的量小于0.5mol,因此其所含的氫原子數(shù)小于NA,故B錯(cuò)誤;C.1mol羥基含有電子數(shù)為9NA,17gNH3的物質(zhì)的量為1mol,含有電子數(shù)為10NA,所以1mol羥基與17gNH3所含電子數(shù)之比為9∶10,故C正確;D.一定溫度下,1L0.5mol·L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol·L-1NH4Cl溶液,氯化銨濃度不同,銨離子水解程度不同,所以所含NH的物質(zhì)的量相不同,故D錯(cuò)誤;

綜上所述,本題選C。8、B【解析】A、將打磨后的鋁絲插入NaOH溶液中:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,故A錯(cuò)誤;B、氧化性:Br2>Fe3+>I-,Br2將Fe2+和I-全部氧化,2Fe2++4I-+3Br2=2Fe3++2I2+6Br-,故B正確;C、向Ba(OH)2溶液中加入過最NaHCO3溶液:Ba2++2OH-+2HCO3-=BaCO3↓+2H2O+CO32-,故C錯(cuò)誤;D、向酸性KMnO4溶液中滴入H2O2溶液:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑,故D錯(cuò)誤;故選B。9、B【詳解】A.加入少量稀硫酸,有白色沉淀產(chǎn)生,可能是硫酸鋇或者硫酸銀或者硫酸鈣,所以不能確定溶液中一定含有Ba2+,A錯(cuò)誤;B.某溶液的焰色試驗(yàn)呈黃色,則溶液中一定有鈉元素,由于沒有通過藍(lán)色鈷玻璃觀察,因此不能確定溶液中是否含有鉀元素,B正確;C.Fe2+、Cl-都具有還原性,都能與高錳酸鉀等發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使高錳酸鉀溶液褪色,因此不能用酸性KMnO4溶液鑒別溶液中是否含有Fe2+,C錯(cuò)誤;D.硫酸鋇和AgCl均為不溶于酸的白色沉淀,則向某溶液中加入BaCl2溶液生成白色沉淀,繼續(xù)加稀硝酸沉淀不消失,則溶液中可能含或或Cl-,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。10、A【詳解】A.鉀元素的焰色反應(yīng)為紫色,鈉元素的焰色為黃色,則硝石(KNO3)和樸消(Na2SO4)可通過焰色反應(yīng)來鑒別,運(yùn)用的是元素的焰色反應(yīng),故A說法錯(cuò)誤;B.《本草綱目》中“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,酸壞之酒中含有乙酸,乙酸和乙醇的沸點(diǎn)不同,用蒸燒的方法分離,此法為蒸餾操作,故B說法正確;C.“以水二升漬”中的“漬”即為浸泡溶解,故C說法正確;D.詩句中的“淘”和“漉”的原理和過濾的原理相同,故D說法正確;答案選A。11、C【解析】A.向含酚酞的Na2CO3溶液中滴加BaCl2溶液中生成碳酸鋇和氯化鈉,溶液的堿性減弱,紅色變淺,與水解原理有關(guān),A錯(cuò)誤;B.鎂離子水解,水解吸熱,加熱MgCl2·6H2O固體最終得到Mg(OH)Cl,與水解原理有關(guān),B錯(cuò)誤;C.將FeS2礦石粉碎增大反應(yīng)物的接觸面積,更有利于焙燒制備SO2氣體,與平衡移動原理無關(guān),C正確;D.NO2氣體經(jīng)過冷凝和加壓成無色液體與2NO2N2O4有關(guān)系,D錯(cuò)誤,答案選C。12、D【解析】A、設(shè)溶液的體積為1L,則溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量為:m=cmol/L×1L×Mrg/mol=cMrg,1L該溶液的質(zhì)量為:g,溶液的密度為:ρ==g/mL,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、溶液體積為:V===mL,溶質(zhì)的物質(zhì)的量為:=mol,該溶液的濃度為:c==mol/L,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量為:m=nM=×Mrg/mol=g,溶液質(zhì)量為:(m+)g,則溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:w%==,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w%,則水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:1-w%,水的質(zhì)量為m,則溶液的質(zhì)量為:g,溶質(zhì)的質(zhì)量為:g×w%,溶質(zhì)的物質(zhì)的量為:=mol,則該化合物的摩爾質(zhì)量為:=g/mol,則該化合物的相對分子量為:Mr=,選項(xiàng)D正確;答案選D。13、D【詳解】A.氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,鹽酸的酸性強(qiáng)于碳酸,但次氯酸的酸性比碳酸的酸性弱,所以碳酸鈣懸濁液和氯氣反應(yīng)生成氯化鈣和二氧化碳和次氯酸,故錯(cuò)誤;B.氫氧化鋁能溶于氫氧化鈉,但不溶于氨水,故錯(cuò)誤;C.鐵離子和碘離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),故錯(cuò)誤;D.氫氧化鈣和過量的二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈣,氫氧化鈣和過量的二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸氫鈣,故正確。故選D。.14、B【分析】甲、乙存在平衡2NO2?N2O4,該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),故甲中壓強(qiáng)減小,乙中壓強(qiáng)不變,乙中到達(dá)的平衡相當(dāng)于在甲平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)移動,平衡時(shí)N2O4的百分含量增大;但平衡移動的結(jié)果是降低NO2濃度的增大,不會消除增大;反應(yīng)混合氣體的總質(zhì)量不變,總的物質(zhì)的量減小,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大;丙中存在平衡N2O4?2NO2,相當(dāng)于開始加入0.2molNO2,與甲為等效平衡,NO2濃度、N2O4的百分含量、混合氣體的平均摩爾質(zhì)量與甲中相同。平衡時(shí)甲、丙中N2O4的物質(zhì)的量相等,平衡時(shí)甲中NO2與丙中N2O4的轉(zhuǎn)化率之和等于1?!驹斀狻考住⒁掖嬖谄胶?NO2?N2O4,該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),故甲中壓強(qiáng)減小,乙中壓強(qiáng)不變,乙中到達(dá)的平衡相當(dāng)于在甲平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),丙中存在平衡N2O4?2NO2,相當(dāng)于開始加入0.2molNO2,與甲為等效平衡,A.甲與丙為完全等效平衡,平衡時(shí)NO2濃度的相等,乙中到達(dá)的平衡相當(dāng)于在甲平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)移動,但平衡移動的結(jié)果是降低NO2濃度的增大,不會消除增大,故平衡時(shí)容器內(nèi)c(NO2)的大小順序?yàn)橐?gt;甲=丙,故A錯(cuò)誤;B.甲與丙為完全等效平衡,平衡時(shí)N2O4的百分含量相等,乙中到達(dá)的平衡相當(dāng)于在甲平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)移動,平衡時(shí)N2O4的百分含量增大,故平衡時(shí)N2O4的百分含量:乙>甲=丙,故B正確;C.甲與丙為完全等效平衡,平衡時(shí)甲、丙中N2O4的物質(zhì)的量相等,平衡時(shí)甲中NO2與丙中N2O4的轉(zhuǎn)化率之和等于1,故平衡時(shí)甲中NO2與丙中N2O4的轉(zhuǎn)化率可能相同,都為0.5,故C錯(cuò)誤;D.甲與丙為完全等效平衡,平衡時(shí)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量相等,乙中到達(dá)的平衡相當(dāng)于在甲平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)移動,總的物質(zhì)的量減小,乙中平均摩爾質(zhì)量增大,故平衡時(shí)混合物的平均相對分子質(zhì)量:乙>甲=丙,故D錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是等效平衡的建立和建模思想的應(yīng)用。15、D【解析】A、根據(jù)表格的數(shù)據(jù)可知:在50℃時(shí),蔗糖的濃度越大,水解的速率越快,蔗糖的濃度每減小0.1mol/L速率減小0.60mol/(L·min);在60℃時(shí),蔗糖的濃度每減小0.1mol/L速率減小0.15mol/(L·min),所以濃度a=7.50-1.50=6.00,故A正確;B、由表格可知,影響水解速率的因素由兩個(gè),溫度和濃度,升高溫度,若同時(shí)改變反應(yīng)物的濃度和反應(yīng)的溫度,則對應(yīng)速率的影響因素相互抵消,反應(yīng)速率可能不變,故B正確;C、在濃度相同的情況下,50℃時(shí)的速率大于b℃時(shí)的速率,所以溫度b<50℃,故C正確;D、5s即,起始濃度為0.6mol/L時(shí),水解初始速率為3.6mol/(L·min),若一直以該速率進(jìn)行下去,反應(yīng),蔗糖濃度減少0.3mol/L,濃度減半,但是在水解的過程中,平均速率應(yīng)小于起始速率,故時(shí)間應(yīng)大于,故D錯(cuò)誤。選D。點(diǎn)睛:注意分析表格找變化規(guī)律。16、C【解析】A.K2FeO4具有強(qiáng)氧化性,可以氧化H2S,所以能除去水中溶解的H2S等,選項(xiàng)A正確;B.K2FeO4具有強(qiáng)氧化性,可用于消毒殺菌,選項(xiàng)B正確;C.工業(yè)上制備高鐵酸鈉時(shí),根據(jù)2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O,則每生成1mol還原產(chǎn)物即Cl-,轉(zhuǎn)移2mol電子,選項(xiàng)C不正確;D.K2FeO4具有強(qiáng)氧化性,可用于消毒殺菌,被還原為Fe3+,水解生成Fe(OH)3膠體,具有吸附性,可用于吸附水中的懸浮雜質(zhì),選項(xiàng)D正確。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯鐵Cl2+H2S=2HCl+S↓S2-O2-Al3+HClO4>H2SO4>H3PO4Al3++4OH-=AlO2-+2H2O3Fe+4H2OFe3O4+4H2A【分析】設(shè)C的原子序數(shù)為x,則A為x-8,B為x-1,C為x+1,A、B、C、D四種元素原子核外共有56個(gè)電子,則有x+x-8+x-1+x+1=56,x=16,所以C為S元素,A為O元素,B為P元素,D為Cl元素,1molE單質(zhì)與足量酸作用,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下能產(chǎn)生33.6LH2,可知E的化合價(jià)為+3價(jià),應(yīng)為Al元素,E單質(zhì)粉末與G的氧化物常用于野外焊接鋼軌,G為Fe,F(xiàn)是短周期最活潑的金屬元素,F(xiàn)為Na,根據(jù)元素周期律的遞變規(guī)律比較原子半徑以及元素的非金屬性強(qiáng)弱,結(jié)合元素對應(yīng)的單質(zhì)、化合物的性質(zhì)解答該題。【詳解】(1)根據(jù)分析,元素D為氯,元素G為鐵。(2)D的單質(zhì)與C的氣態(tài)氫化物反應(yīng)即氯氣與硫化氫反應(yīng),生成氯化氫和硫單質(zhì),反應(yīng)方程式為Cl2+H2S=2HCl+S↓。(3)根據(jù)電子層數(shù)越多,半徑越大,具有相同結(jié)構(gòu)的離子,原子序數(shù)越小的離子半徑越大,則離子半徑為S2->O2->Al3+;元素的非金屬性越強(qiáng),對應(yīng)的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),則有HClO4>H2SO4>H3PO4。(4)D和E形成的化合物為AlCl3,水溶液中滴入過量燒堿溶液生成偏鋁酸鈉和水,離子反應(yīng)為Al3++4OH--=AlO2-+2H2O。(5)鈉和氯在形成氯化鈉的過程中,鈉原子失去一個(gè)電子形成鈉離子,氯原子得到一個(gè)電子形成氯離子,之后結(jié)合生成氯化鈉,電子式表示為(6)G為鐵,鐵單質(zhì)與高溫水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,反應(yīng)方程式為3Fe+4H2OFe3O4+4H2。(7)A.B可以失電子,H3BO3中B顯+3價(jià),故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B.同一主族越往下原子半徑越大,故原子半徑Ge>Si,B選項(xiàng)正確。C.As與Si化學(xué)性質(zhì)較相近,也可作半導(dǎo)體材料,故C選項(xiàng)正確。D.Po在周期表中處于第六周期第VIA族,故D選項(xiàng)正確。故答案選A【點(diǎn)睛】本題考查元素推斷及元素化合物知識,本題從元素在周期表中的相對位置為載體,通過元素原子核外電子數(shù)目關(guān)系推斷元素種類,考查元素周期律的遞變規(guī)律以及常見元素化合物的性質(zhì),學(xué)習(xí)中注重相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累。18、加成反應(yīng)9羥基HCHO+H2O30或【分析】根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式和生成B的反應(yīng)條件結(jié)合A的化學(xué)式可知,A為,根據(jù)C和D的化學(xué)式間的差別可知,C與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D為,結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知,D消去結(jié)構(gòu)中的羥基生成碳碳雙鍵得到E,E為,根據(jù)G生成H的反應(yīng)條件可知,H為,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)②為C與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成D,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);B分子中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以最多有9個(gè)碳原子共平面,故答案為:加成反應(yīng);9;(2)A為,含氧官能團(tuán)為羥基;若反應(yīng)④為加成反應(yīng),E為,與F生成,則F為HCHO,故答案為:HCHO;(3)反應(yīng)③中D消去結(jié)構(gòu)中的羥基生成碳碳雙鍵得到E,化學(xué)方程式為+H2O(4)芳香化合物是D()的同分異構(gòu)體,①苯環(huán)上只有3個(gè)取代基;②可與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,說明結(jié)構(gòu)中含有羧基;③1molJ可中和3molNaOH,說明結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基;符合條件的J的結(jié)構(gòu)有:苯環(huán)上的3個(gè)取代基為2個(gè)羥基和一個(gè)-C3H6COOH,當(dāng)2個(gè)羥基位于鄰位時(shí)有2種結(jié)構(gòu);當(dāng)2個(gè)羥基位于間位時(shí)有3種結(jié)構(gòu);當(dāng)2個(gè)羥基位于對位時(shí)有1種結(jié)構(gòu);又因?yàn)?C3H6COOH的結(jié)構(gòu)有-CH2CH2CH2COOH,-CH2CH(CH3)COOH,-CH(CH3)CH2COOH、-C(CH3)2COOH、-CH(CH2CH3)COOH,因此共有(2+3+1)×5=30種,其中核磁共振氫譜為五組峰的J的結(jié)構(gòu)簡式有或,故答案為:30;或;(5)以為原料制備,根據(jù)流程圖C生成D可知,可以和氫氣加成生成,羥基消去后生成,與溴化氫加成后水解即可生成,因此合成路線為:,故答案為:?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)合成與推斷,根據(jù)反應(yīng)條件和已知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式釆用正逆推導(dǎo)的方法分析是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B分子中共面的原子數(shù)的判斷,要注意單鍵可以旋轉(zhuǎn);本題的難點(diǎn)是(6)的合成路線的設(shè)計(jì),要注意羥基的引入和去除的方法的使用。19、二氧化硫在稀硫酸中的溶解度太大;濃硫酸中H+濃度小,不適宜制備二氧化硫3Cu2++3SO2+6H2O=Cu2SO3·CuSO3·2H2O+8H++SO42-做安全瓶,防止倒吸取少量最后一次的過濾液于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀,則表明己洗滌完全H2O2CuO[或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3]【解析】裝置A是濃硫酸和亞硫酸鈉制備二氧化硫,在60℃~80℃條件下,與硫酸銅溶液在裝置B中反應(yīng)生成謝弗勒爾鹽(Cu2SO3?CuSO3?2H2O),D裝置用來吸收未反應(yīng)完的二氧化硫有毒氣體,防止污染空氣。(1)二氧化硫易溶于水,在稀硫酸中的溶解度太大;而濃硫酸中H+濃度太小,不適宜制備二氧化硫;70%硫酸含水量少,且能吸水,有利于二氧化硫的溢出,故答案為:二氧化硫在稀硫酸中的溶解度太大;濃硫酸中H+濃度小,不適宜制備二氧化硫;(2)裝置B中發(fā)生硫酸銅與二氧化硫生成產(chǎn)物Cu2SO3?CuSO3?2H2O的反應(yīng),銅元素化合價(jià)降低到+1價(jià),則二氧化硫中硫元素升價(jià)到+6價(jià),反應(yīng)的離子方程式為:3Cu2++3SO2+6H2O=Cu2SO3?CuSO3?2H2O↓+8H++SO42-;故答案為:3Cu2++3SO2+6H2O=Cu2SO3?CuSO3?2H2O↓+8H++SO42-;(3)二氧化硫易溶于水,裝置C可以防倒吸;故答案為:做安全瓶,防止倒吸;(4)①產(chǎn)物若未洗滌干凈,則表面含有硫酸根離子,檢驗(yàn)硫酸根離子即可,檢驗(yàn)硫酸根離子的方法為:取少量最后一次的洗滌過濾液于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀,則表明沉淀已洗滌完全,故答案為:取少量最后一次的過濾液于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀,則表明已洗滌完全;(5)由工業(yè)級氧化銅(含少量FeO)制備實(shí)驗(yàn)原料(純凈CuSO4?5H2O),向工業(yè)級氧化銅中邊攪拌邊加入稍過量的硫酸溶液,微熱使其完全溶解,得到硫酸銅和硫酸亞鐵的混合溶液,需將亞鐵離子除去,根據(jù)題目中信息,亞鐵離子以沉淀形式除去時(shí)銅離子有損失,而鐵離子完全沉淀時(shí)對銅離子無損失,則應(yīng)先將亞鐵離子氧化為鐵離子,考慮不加入新雜質(zhì),應(yīng)選擇雙氧水,再調(diào)節(jié)pH將鐵離子沉淀,故操作為:向工業(yè)級氧化銅中邊攪拌邊加入稍過量的硫酸溶液,微熱使其完全溶解,邊攪拌邊向其中滴入H2O2溶液,加入適量純凈的CuO[或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3]調(diào)節(jié)3.2<pH<4.2,靜置,過濾,將濾液水浴加熱蒸發(fā),濃縮至表面出現(xiàn)晶膜,冷卻結(jié)晶,過濾,用95%酒精洗滌晶體2~3次,晾干,得到CuSO4?5H2O,故答案為:H2O2;CuO[或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3]。20、NaOH溶液250mL的容量瓶將Cu(OH)2分別加入稀硫酸和稀NaOH溶液中,觀察現(xiàn)象Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H

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