2025年大學(xué)《藥物分析-中藥材與中成藥分析》考試備考試題及答案解析單位所屬部門：________姓名：________考場號：________考生號：________一、選擇題1.中藥材的灰分測定中，熾灼殘渣的主要成分是（）A.有機物B.水分C.硅酸鹽D.氧化物答案：C解析：灰分主要是指藥材經(jīng)高溫?zé)胱坪髿埩舻臒o機物，其中以硅酸鹽為主，因此選項C是正確的。有機物在熾灼過程中會燃燒揮發(fā)，水分則會蒸發(fā)，而氧化物雖然存在，但不是主要成分。2.中成藥中浸出物測定常用的溶劑是（）A.乙醇B.水蒸氣C.乙醚D.氯仿答案：A解析：中成藥中浸出物的測定通常使用乙醇作為溶劑，因為乙醇能夠較好地提取中成藥中的有效成分，且易于去除溶劑。水蒸氣、乙醚和氯仿雖然也是溶劑，但不是浸出物測定的常用溶劑。3.中藥材的顯微鑒定中，細(xì)胞壁的主要特征是（）A.具有紋孔B.具有胞間隙C.具有木化現(xiàn)象D.具有淀粉粒答案：C解析：細(xì)胞壁是植物細(xì)胞的重要組成部分，其主要特征之一是具有木化現(xiàn)象，即細(xì)胞壁在發(fā)育過程中會木質(zhì)化，變得堅硬，從而增強了細(xì)胞的支撐和保護功能。紋孔和胞間隙是細(xì)胞間的結(jié)構(gòu)，淀粉粒是細(xì)胞內(nèi)的儲存物質(zhì)，不是細(xì)胞壁的主要特征。4.中成藥中重金屬限量檢查的主要目的是（）A.控制有效成分含量B.控制農(nóng)藥殘留C.控制微生物污染D.控制有害物質(zhì)含量答案：D解析：中成藥中重金屬限量檢查的主要目的是控制有害物質(zhì)含量，因為重金屬對人體健康有害，過量攝入會對身體造成嚴(yán)重?fù)p害?？刂朴行С煞趾?、農(nóng)藥殘留和微生物污染也是藥品質(zhì)量控制的重要方面，但不是重金屬限量檢查的主要目的。5.中藥材的薄層色譜鑒定中，展開劑的選擇主要依據(jù)是（）A.色譜缸的大小B.藥材的種類C.展開劑的極性D.硅膠的種類答案：C解析：薄層色譜鑒定中，展開劑的選擇主要依據(jù)是其極性，因為展開劑的極性會影響分離效果。色譜缸的大小、藥材的種類和硅膠的種類雖然也會對色譜分離產(chǎn)生影響，但不是主要依據(jù)。6.中成藥中揮發(fā)油含量的測定方法主要是（）A.重量法B.容量法C.氣相色譜法D.分光光度法答案：C解析：中成藥中揮發(fā)油含量的測定方法主要是氣相色譜法，因為氣相色譜法能夠有效地分離和定量揮發(fā)油成分。重量法、容量法和分光光度法雖然也是常用的分析方法，但不是揮發(fā)油含量測定的主要方法。7.中藥材的粉碎度測定中，目篩的大小表示的是（）A.粉末的粗細(xì)程度B.粉末的密度C.粉末的純度D.粉末的吸濕性答案：A解析：中藥材的粉碎度測定中，目篩的大小表示的是粉末的粗細(xì)程度，目數(shù)越大，粉末越細(xì)。目篩的大小與粉末的密度、純度和吸濕性沒有直接關(guān)系。8.中成藥中水分含量的測定方法主要是（）A.凱氏定氮法B.烘箱干燥法C.重量法D.紫外分光光度法答案：B解析：中成藥中水分含量的測定方法主要是烘箱干燥法，通過將樣品置于烘箱中干燥，然后稱重，計算水分含量。凱氏定氮法主要用于測定蛋白質(zhì)含量，重量法和紫外分光光度法不是水分含量的測定方法。9.中藥材的紫外光譜鑒定中，主要依據(jù)的是（）A.最大吸收波長B.吸收峰的數(shù)目C.吸收峰的強度D.紫外燈的強度答案：A解析：中藥材的紫外光譜鑒定中，主要依據(jù)的是最大吸收波長，因為不同藥材的化學(xué)成分不同，其紫外光譜的最大吸收波長也不同。吸收峰的數(shù)目、吸收峰的強度和紫外燈的強度雖然也會對光譜產(chǎn)生影響，但不是主要依據(jù)。10.中成藥中浸出物含量的測定中，供試品處理的主要目的是（）A.提取有效成分B.去除雜質(zhì)C.降低水分含量D.調(diào)節(jié)pH值答案：A解析：中成藥中浸出物含量的測定中，供試品處理的主要目的是提取有效成分，因為浸出物含量是指藥材或中成藥中有效成分的含量，只有通過提取才能測定其含量。去除雜質(zhì)、降低水分含量和調(diào)節(jié)pH值雖然也是樣品處理的目的，但不是主要目的。11.中藥材的顯微鑒定中，淀粉粒的特征之一是（）A.具有層紋B.具有孔洞C.具有放射狀紋理D.具有雙螺旋結(jié)構(gòu)答案：A解析：淀粉粒是植物細(xì)胞中的儲能物質(zhì)，其特征之一是具有明顯的層紋，這是由于淀粉粒在形成過程中層層疊加而成?？锥词遣菟徕}結(jié)晶的特征，放射狀紋理是某些纖維的特征，雙螺旋結(jié)構(gòu)是DNA的特征，不是淀粉粒的特征。12.中成藥中乙醇不溶性物檢查的主要目的是（）A.控制水分含量B.控制灰分含量C.控制雜質(zhì)含量D.控制有機溶劑殘留答案：C解析：中成藥中乙醇不溶性物檢查的主要目的是控制雜質(zhì)含量，因為乙醇不溶性物通常是指在中成藥中不溶于乙醇的雜質(zhì)，如泥沙、色素等?？刂扑趾俊⒒曳趾亢陀袡C溶劑殘留也是藥品質(zhì)量控制的重要方面，但不是乙醇不溶性物檢查的主要目的。13.中藥材的化學(xué)成分提取中，索氏提取器的優(yōu)點是（）A.提取效率高B.操作簡便C.適用于熱敏性物質(zhì)D.不需要溶劑答案：A解析：索氏提取器是一種常用的化學(xué)成分提取裝置，其優(yōu)點是提取效率高，能夠較徹底地提取出藥材中的可溶性成分。操作簡便、適用于熱敏性物質(zhì)和不需要溶劑都不是索氏提取器的優(yōu)點，索氏提取器需要使用溶劑，且提取過程需要較長時間，不適用于熱敏性物質(zhì)。14.中成藥中二氧化硅檢查的主要目的是（）A.控制重金屬含量B.控制農(nóng)藥殘留C.控制無機雜質(zhì)含量D.控制微生物污染答案：C解析：中成藥中二氧化硅檢查的主要目的是控制無機雜質(zhì)含量，因為二氧化硅是藥材加工過程中可能引入的無機雜質(zhì)，過高含量的二氧化硅可能會影響藥品的質(zhì)量和療效?？刂浦亟饘俸?、農(nóng)藥殘留和微生物污染也是藥品質(zhì)量控制的重要方面，但不是二氧化硅檢查的主要目的。15.中藥材的薄層色譜鑒定中，顯色劑的選擇主要依據(jù)是（）A.色譜板的材質(zhì)B.藥材的種類C.顯色劑的性質(zhì)D.展開劑的極性答案：C解析：薄層色譜鑒定中，顯色劑的選擇主要依據(jù)是其性質(zhì)，因為不同的顯色劑與不同的化學(xué)成分反應(yīng)會產(chǎn)生不同的顏色，從而實現(xiàn)鑒別的目的。色譜板的材質(zhì)、藥材的種類和展開劑的極性雖然也會對色譜分離和鑒定產(chǎn)生影響，但不是顯色劑選擇的主要依據(jù)。16.中成藥中揮發(fā)油含量的測定中，頂空進(jìn)樣法的主要優(yōu)點是（）A.操作簡便B.適用范圍廣C.準(zhǔn)確度高D.不需要樣品預(yù)處理答案：B解析：中成藥中揮發(fā)油含量的測定中，頂空進(jìn)樣法的主要優(yōu)點是適用范圍廣，能夠測定多種不同類型的揮發(fā)油成分。操作簡便、準(zhǔn)確度高和不需要樣品預(yù)處理雖然也是頂空進(jìn)樣法的優(yōu)點，但適用范圍廣是其最突出的優(yōu)點。17.中藥材的浸出物測定中，常用的溶劑不包括（）A.水B.乙醇C.甲醇D.氯仿答案：D解析：中藥材的浸出物測定中，常用的溶劑包括水、乙醇和甲醇，因為這些都是能夠較好地提取中藥材中有效成分的溶劑。氯仿雖然也是溶劑，但由于其極性較大，且對某些藥材成分的提取效果不佳，因此不是常用的浸出物測定溶劑。18.中成藥中水分含量的測定中，烘干法適用于（）A.易燃易爆樣品B.易分解樣品C.一般樣品D.需要冷卻的樣品答案：C解析：中成藥中水分含量的測定中，烘干法適用于一般樣品，因為烘干法是一種簡單、可靠的測定水分含量的方法，適用于大多數(shù)類型的樣品。易燃易爆樣品、易分解樣品和需要冷卻的樣品需要采用其他特殊的水分測定方法。19.中藥材的紫外光譜鑒定中，最大吸收波長隨著（）A.化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化而變化B.濃度的增加而增加C.波長的增加而增加D.溫度的升高而增加答案：A解析：中藥材的紫外光譜鑒定中，最大吸收波長隨著化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化而變化，因為不同的化學(xué)成分具有不同的電子結(jié)構(gòu)和吸收特性，從而導(dǎo)致其最大吸收波長不同。濃度的增加、波長的增加和溫度的升高都不會影響最大吸收波長，最大吸收波長是物質(zhì)固有的一種特性。20.中成藥中浸出物含量的測定中，樣品稱量的準(zhǔn)確性要求較高，這是因為（）A.樣品量影響浸出效率B.樣品量影響計算結(jié)果C.樣品量影響測定時間D.樣品量影響溶劑用量答案：B解析：中成藥中浸出物含量的測定中，樣品稱量的準(zhǔn)確性要求較高，這是因為樣品量直接影響計算結(jié)果的準(zhǔn)確性。如果樣品稱量不準(zhǔn)確，會導(dǎo)致計算出的浸出物含量與實際值產(chǎn)生較大偏差，從而影響測定結(jié)果的可靠性。浸出效率、測定時間和溶劑用量雖然也會受到樣品量的影響，但不是樣品稱量準(zhǔn)確性要求較高的主要原因。二、多選題1.中藥材的顯微鑒定中，可以觀察到的細(xì)胞內(nèi)含物包括（）A.淀粉粒B.草酸鈣結(jié)晶C.脂肪油滴D.粉末E.色素答案：ABCE解析：中藥材的顯微鑒定中，可以觀察到細(xì)胞內(nèi)含物是鑒定的重要依據(jù)之一。常見的細(xì)胞內(nèi)含物包括淀粉粒（A）、草酸鈣結(jié)晶（B）、脂肪油滴（C）和色素（E）。粉末（D）是藥材經(jīng)粉碎后的形態(tài)，不是細(xì)胞內(nèi)含物。2.中成藥的質(zhì)量控制中，需要檢查的項目包括（）A.主藥含量B.灰分含量C.水分含量D.重金屬含量E.微生物限度答案：ABCDE解析：中成藥的質(zhì)量控制是一個全面的過程，需要檢查的項目包括主藥含量（A）、灰分含量（B）、水分含量（C）、重金屬含量（D）和微生物限度（E）等，以確保藥品的安全性和有效性。3.中藥材的化學(xué)成分提取中，常用的方法包括（）A.溶劑提取法B.水蒸氣蒸餾法C.活性炭吸附法D.大孔樹脂吸附法E.超臨界流體萃取法答案：ABE解析：中藥材的化學(xué)成分提取中，常用的方法包括溶劑提取法（A）、水蒸氣蒸餾法（B）和超臨界流體萃取法（E）等?；钚蕴课椒ǎ–）和大孔樹脂吸附法（D）通常用于成分的分離和純化，而不是提取方法。4.中成藥中浸出物含量的測定中，常用的溶劑包括（）A.水B.乙醇C.甲醇D.氯仿E.乙酸乙酯答案：ABC解析：中成藥中浸出物含量的測定中，常用的溶劑包括水（A）、乙醇（B）和甲醇（C），因為這些溶劑能夠較好地提取中成藥中的有效成分。氯仿（D）和乙酸乙酯（E）雖然也是溶劑，但不是浸出物測定常用的溶劑。5.中藥材的薄層色譜鑒定中，影響分離效果的因素包括（）A.色譜缸的大小B.展開劑的極性C.硅膠的種類D.點樣量E.溫度答案：BCDE解析：中藥材的薄層色譜鑒定中，影響分離效果的因素包括展開劑的極性（B）、硅膠的種類（C）、點樣量（D）和溫度（E）。色譜缸的大?。ˋ）對分離效果沒有直接影響。6.中成藥中水分含量的測定中，常用的方法包括（）A.烘箱干燥法B.凱氏定氮法C.重量法D.紅外光譜法E.紫外分光光度法答案：AC解析：中成藥中水分含量的測定中，常用的方法包括烘箱干燥法（A）和重量法（C）。凱氏定氮法（B）用于測定蛋白質(zhì)含量，紅外光譜法（D）和紫外分光光度法（E）不是水分含量的測定方法。7.中藥材的紫外光譜鑒定中，可以用于鑒別的特征包括（）A.最大吸收波長B.吸收峰的數(shù)目C.吸收峰的強度D.溶劑的極性E.波長位移答案：ABCE解析：中藥材的紫外光譜鑒定中，可以用于鑒別的特征包括最大吸收波長（A）、吸收峰的數(shù)目（B）、吸收峰的強度（C）和波長位移（E）。溶劑的極性（D）雖然會影響光譜，但不是鑒別的特征。8.中藥材的顯微鑒定中，可以觀察到的細(xì)胞壁特征包括（）A.具有紋孔B.具有木化現(xiàn)象C.具有胞間隙D.具有纖維素E.具有淀粉粒答案：AB解析：中藥材的顯微鑒定中，可以觀察到的細(xì)胞壁特征包括具有紋孔（A）和具有木化現(xiàn)象（B）。胞間隙（C）是細(xì)胞間的結(jié)構(gòu)，纖維素（D）是細(xì)胞壁的主要成分，淀粉粒（E）是細(xì)胞內(nèi)的儲存物質(zhì)，不是細(xì)胞壁的特征。9.中成藥中乙醇不溶性物檢查中，可能存在的雜質(zhì)包括（）A.泥沙B.色素C.蛋白質(zhì)D.油脂E.金屬離子答案：ABCD解析：中成藥中乙醇不溶性物檢查中，可能存在的雜質(zhì)包括泥沙（A）、色素（B）、蛋白質(zhì)（C）和油脂（D），因為這些物質(zhì)通常不溶于乙醇。金屬離子（E）雖然也是雜質(zhì)，但通常不會以不溶形式存在。10.中藥材的粉碎度測定中，目篩的作用是（）A.分離不同粒徑的粉末B.測量粉末的粗細(xì)程度C.去除粉末中的雜質(zhì)D.改變粉末的性質(zhì)E.提高粉末的純度答案：AB解析：中藥材的粉碎度測定中，目篩的作用是分離不同粒徑的粉末（A）和測量粉末的粗細(xì)程度（B）。目篩不能去除粉末中的雜質(zhì)（C）、改變粉末的性質(zhì)（D）或提高粉末的純度（E）。11.中藥材的顯微鑒定中，可以觀察到的植物細(xì)胞類型包括（）A.表皮細(xì)胞B.維管束細(xì)胞C.薄壁細(xì)胞D.厚壁細(xì)胞E.分生組織細(xì)胞答案：ABCDE解析：中藥材的顯微鑒定中，可以觀察到各種植物細(xì)胞類型，包括表皮細(xì)胞（A）、維管束細(xì)胞（B）、薄壁細(xì)胞（C）、厚壁細(xì)胞（D）和分生組織細(xì)胞（E）。這些細(xì)胞類型在藥材的顯微結(jié)構(gòu)中都有可能出現(xiàn)，是鑒定的重要依據(jù)。12.中成藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，需要規(guī)定的內(nèi)容包括（）A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定E.貯藏答案：ABCDE解析：中成藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是一個全面的技術(shù)文件，需要規(guī)定的內(nèi)容包括性狀（A）、鑒別（B）、檢查（C）、含量測定（D）和貯藏（E）等，以確保藥品的質(zhì)量穩(wěn)定性和一致性。13.中藥材的化學(xué)成分分離中，常用的方法包括（）A.溶劑萃取法B.色譜法C.沉淀法D.電泳法E.活性炭吸附法答案：BD解析：中藥材的化學(xué)成分分離中，常用的方法包括色譜法（B）和電泳法（D），這些方法能夠有效地分離混合物中的不同成分。溶劑萃取法（A）、沉淀法（C）和活性炭吸附法（E）雖然也是分離方法，但通常用于初步純化或去除雜質(zhì)，而不是精細(xì)分離。14.中藥材的水分測定中，需要注意的事項包括（）A.樣品的代表性B.稱量的準(zhǔn)確性C.干燥條件的控制D.干燥時間的掌握E.溶劑的選擇答案：ABCD解析：中藥材的水分測定中，需要注意的事項包括樣品的代表性（A）、稱量的準(zhǔn)確性（B）、干燥條件的控制（C）和干燥時間的掌握（D）。溶劑的選擇（E）不是水分測定需要注意的事項，水分測定通常是在無溶劑條件下進(jìn)行的。15.中成藥中重金屬限量檢查中，常用的檢測方法包括（）A.火焰原子吸收分光光度法B.石墨爐原子吸收分光光度法C.碘量法D.原子熒光光譜法E.理化分析法答案：ABD解析：中成藥中重金屬限量檢查中，常用的檢測方法包括火焰原子吸收分光光度法（A）、石墨爐原子吸收分光光度法（B）和原子熒光光譜法（D），這些方法能夠靈敏地檢測重金屬元素的含量。碘量法（C）和理化分析法（E）不是常用的重金屬檢測方法。16.中藥材的薄層色譜鑒定中，顯色劑的種類包括（）A.堿性試劑B.酸性試劑C.還原劑D.氧化劑E.鹽類試劑答案：ABCD解析：中藥材的薄層色譜鑒定中，顯色劑的種類包括堿性試劑（A）、酸性試劑（B）、還原劑（C）、氧化劑（D），這些試劑能夠與不同的化學(xué)成分反應(yīng)產(chǎn)生顏色，從而實現(xiàn)鑒別。鹽類試劑（E）雖然也是化學(xué)試劑，但通常不是薄層色譜鑒定的顯色劑。17.中藥材的顯微鑒定中，可以觀察到的非植物細(xì)胞類型包括（）A.細(xì)菌B.真菌菌絲C.藻類細(xì)胞D.動物細(xì)胞E.原生動物答案：ADE解析：中藥材的顯微鑒定中，可以觀察到的非植物細(xì)胞類型包括細(xì)菌（A）、動物細(xì)胞（D）和原生動物（E），因為這些微生物或低等生物可能存在于藥材中。真菌菌絲（B）和藻類細(xì)胞（C）雖然是微生物，但通常被認(rèn)為是植物性細(xì)胞。18.中成藥中揮發(fā)油含量的測定中，頂空進(jìn)樣法的要求包括（）A.樣品的穩(wěn)定性B.溶劑的揮發(fā)性C.進(jìn)樣口的溫度D.儀器設(shè)備的精度E.樣品的均勻性答案：ACDE解析：中成藥中揮發(fā)油含量的測定中，頂空進(jìn)樣法的要求包括樣品的穩(wěn)定性（A）、進(jìn)樣口的溫度（C）、儀器設(shè)備的精度（D）和樣品的均勻性（E）。溶劑的揮發(fā)性（B）雖然重要，但不是頂空進(jìn)樣法本身的要求，而是樣品前處理的要求。19.中藥材的浸出物測定中，影響測定結(jié)果的因素包括（）A.樣品的粉碎度B.提取溶劑的選擇C.提取溫度D.提取時間E.溶劑用量答案：ABCDE解析：中藥材的浸出物測定中，影響測定結(jié)果的因素包括樣品的粉碎度（A）、提取溶劑的選擇（B）、提取溫度（C）、提取時間（D）和溶劑用量（E）。這些因素都會影響提取效率，從而影響測定結(jié)果。20.中成藥的質(zhì)量控制中，需要進(jìn)行的穩(wěn)定性考察包括（）A.耐熱性試驗B.耐寒性試驗C.暴露于光下試驗D.露置空氣中試驗E.長期放置試驗答案：ABCDE解析：中成藥的質(zhì)量控制中，需要進(jìn)行的穩(wěn)定性考察包括耐熱性試驗（A）、耐寒性試驗（B）、暴露于光下試驗（C）、露置空氣中試驗（D）和長期放置試驗（E）。這些試驗?zāi)軌蚩疾焖幤吩诓煌瑮l件下的質(zhì)量變化，從而評估其穩(wěn)定性。三、判斷題1.中藥材的顯微鑒定是一種快速、簡便的定性鑒別方法，主要依據(jù)細(xì)胞形態(tài)和內(nèi)含物特征。（）答案：正確解析：中藥材的顯微鑒定是一種常用的定性鑒別方法，通過觀察藥材粉末或碎片的顯微特征，如細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞壁特征、內(nèi)含物（如淀粉粒、草酸鈣結(jié)晶、油滴等）以及細(xì)胞連接方式等，來識別藥材的種類。該方法操作相對簡單，設(shè)備要求不高，能夠快速提供鑒別信息，是中藥質(zhì)量鑒定中不可或缺的技術(shù)手段。因此，題目表述正確。2.中成藥中水分含量的測定通常采用烘干法，適用于所有類型的藥材和成方制劑。（）答案：錯誤解析：中成藥中水分含量的測定常用烘干法，但對于一些含有揮發(fā)性成分或遇熱易分解的成方制劑，烘干法可能不適用或會導(dǎo)致測定結(jié)果不準(zhǔn)確。例如，含有很多揮發(fā)油或?qū)崦舾械某煞值闹谐伤?，可能需要采用其他方法如干燥劑法或氣相色譜法測定水分。因此，烘干法并非適用于所有類型的中成藥。題目表述錯誤。3.中藥材的薄層色譜鑒定中，展開劑的極性越大，則展開效果越好。（）答案：錯誤解析：中藥材的薄層色譜鑒定中，展開劑的選擇需要根據(jù)待測成分的性質(zhì)和目標(biāo)分離效果來綜合考慮。展開劑的極性是影響分離效果的重要因素之一，但并非極性越大越好。如果展開劑極性過大，可能導(dǎo)致斑點在固定相上移動過快，分離不開；反之，如果極性過小，斑點又可能移動過慢或不移動。需要選擇合適的極性溶劑或混合溶劑，以達(dá)到最佳分離效果。因此，展開劑的極性并非越大越好。題目表述錯誤。4.中成藥中乙醇不溶性物的檢查是為了控制藥材中泥沙、色素等不溶性雜質(zhì)的含量。（）答案：正確解析：中成藥中乙醇不溶性物的檢查是一種控制雜質(zhì)含量的方法。乙醇不溶性物通常是指在中成藥生產(chǎn)和制備過程中未能被乙醇提取的成分，主要包括藥材中的泥沙、色素、無機鹽、部分蛋白質(zhì)、淀粉等雜質(zhì)。通過測定乙醇不溶性物的含量，可以間接控制藥材的質(zhì)量和成品的純凈度。因此，題目表述正確。5.中藥材的紫外光譜鑒定主要用于鑒別藥材的化學(xué)結(jié)構(gòu)，不同藥材的最大吸收波長通常不同。（）答案：正確解析：中藥材的紫外光譜鑒定是基于不同化學(xué)成分在紫外光區(qū)有特征吸收光譜的原理進(jìn)行的。每種化合物都有其特定的最大吸收波長和吸收強度，不同藥材由于化學(xué)成分的種類和含量不同，其紫外光譜圖（包括最大吸收波長、吸收峰形狀和強度等）也各不相同。因此，通過比較藥材的紫外光譜圖與對照品或標(biāo)準(zhǔn)圖譜，可以對其進(jìn)行初步鑒別。題目表述正確。6.中藥材的粉碎度測定是為了確定藥材粉末的粗細(xì)程度，通常用目篩來衡量。（）答案：正確解析：中藥材的粉碎度測定是評價藥材加工質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，它反映了藥材被粉碎后的細(xì)度。目篩法是常用的粉碎度測定方法，通過將一定量的藥材粉末通過一系列不同孔徑（目數(shù)）的篩子，稱量通過每個篩子的粉末重量，計算各篩上的剩余量，從而確定粉末的粒度分布和平均粒度。因此，題目表述正確。7.中成藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，鑒別項的目的主要是為了確認(rèn)藥品中含有特定的藥材或有效成分。（）答案：正確解析：中成藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，鑒別項是用于確認(rèn)藥品真?zhèn)魏秃刑囟ㄋ幉幕蛴行С煞值闹匾侄?。鑒別方法通常包括物理常數(shù)測定（如相對密度、折光率等）、化學(xué)鑒別（如化學(xué)反應(yīng)、色譜法等）和光譜鑒別（如紫外光譜、紅外光譜等）。這些方法能夠提供獨特的化學(xué)或物理信息，幫助識別藥品的組成成分。因此，題目表述正確。8.中藥材的化學(xué)成分提取中，索氏提取器比旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀更適合用于熱敏性物質(zhì)的提取。（）答案：正確解析：中藥材的化學(xué)成分提取中，索氏提取器是一種連續(xù)回流提取裝置，溶劑在提取器內(nèi)循環(huán)使用，提取效率較高，且提取溫度相對較低（通常在水浴溫度下），因此更適合用于熱敏性物質(zhì)的提取，可以避免有效成分因高溫而分解破壞。而旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于溶液的濃縮，其加熱過程溫度較高，不適合熱敏性物質(zhì)的提取。因此，題目表述正確。9.中藥材的水分測定方法包括烘干法、干燥劑法等，所有方法測定結(jié)果都是完全一致的。（）答案：錯誤解析：中藥材的水分測定方法包括烘干法、干燥劑法、氣相色譜法等，不同的測定方法基于不同的原理，對水分的測定結(jié)果可能存在一定的差異。例如，烘干法測定的是總水分，而干燥劑法測定的主要是結(jié)合水和部分易揮發(fā)水分，氣相色譜法則能更精確地分離和測定不同狀態(tài)的水分。因此，不同方法測定結(jié)果并非完全一致。題目表述錯誤。10.中成藥中重金屬限量檢查是為了控制生產(chǎn)過程中可能引入的有毒重金屬含量，保障用藥安全。（）答案：正確解析：中成藥中重金屬限量檢查是藥品質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，旨在控制藥品中可能存在的鉛、汞、砷、鎘等有毒重金屬的含量，防止其在體內(nèi)積累導(dǎo)致毒害作用，從而保障公眾的用藥安全。標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了各種重金屬的最高允許含量，超過這些限量則認(rèn)為藥品不合格。