2025年高中三年級生物遺傳定律沖刺試卷（含答案）考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共10小題，每小題2分，共20分。在每小題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。）1.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，錯誤的是A.DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成B.DNA分子中的堿基通過氫鍵連接，且A與T配對，G與C配對C.DNA分子中脫氧核糖和磷酸交替連接，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架D.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，密碼子位于DNA分子上2.下列遺傳現(xiàn)象中，能體現(xiàn)孟德爾遺傳定律的是A.種豆得豆，種瓜得瓜B.高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)矮莖豌豆C.蠶的灰色體色對白色體色為顯性D.人類中紅綠色盲患者男性多于女性3.等位基因A和a位于一對同源染色體上，下列關(guān)于這兩個等位基因在減數(shù)分裂過程中行為的敘述，正確的是A.在間期復(fù)制時，A和a會結(jié)合形成雜合DNA分子B.在減數(shù)第一次分裂后期，A和a會隨著同源染色體分離而分離C.在減數(shù)第二次分裂后期，A和a可能會隨著著絲粒分裂而分開進(jìn)入同一個子細(xì)胞D.A和a始終位于姐妹染色單體上，直到減數(shù)分裂結(jié)束4.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個患紅綠色盲的兒子。已知紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，下列敘述錯誤的是A.該夫婦的基因型分別為XBX_和XBYB.該兒子的基因型為XbYC.該夫婦再生一個女兒，女兒患病的概率為0D.該夫婦再生一個兒子，兒子患病的概率為1/45.假設(shè)某性狀由位于常染色體上的兩對等位基因（A/a、B/b）控制，且兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)用純合的顯性個體與隱性個體雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及其比例為顯性：隱性=3:1。若讓F1中的顯性個體自由交配，則F2中隱性個體的基因型種類有A.1種B.2種C.3種D.4種6.下列關(guān)于測交實驗的敘述，正確的是A.測交是為了驗證假說B.測交只能用于判斷雜合子C.測交后代的表現(xiàn)型比例能反映親本雜合子的基因組成D.測交是判斷基因位于常染色體還是X染色體上的有效方法7.某種遺傳病由一對等位基因（B/b）控制，遵循常染色體隱性遺傳規(guī)律。在一個社區(qū)中，該遺傳病的發(fā)病率為1%。若該社區(qū)人群中B等位基因的頻率為0.9，則b等位基因的頻率為A.0.1B.0.2C.0.9D.無法確定8.人類中多指是一種顯性遺傳?。ㄓ肈表示），無多指是隱性性狀（用d表示）。一個多指患者與一個無多指的表型正常的人婚配，他們所生的子女中，表現(xiàn)型正常的概率是A.1/4B.1/2C.3/4D.無法確定（取決于無多指個體的基因型）9.伴X染色體顯性遺傳病與伴X染色體隱性遺傳病相比，下列敘述正確的是A.兩種遺傳病都可能在男性中表現(xiàn)更普遍B.兩種遺傳病的女患者都必須是純合子C.伴X染色體顯性遺傳病的男患者，其母親和女兒都一定患病D.伴X染色體隱性遺傳病的男患者，其父親和兒子都一定患病10.在進(jìn)行遺傳實驗設(shè)計時，為了驗證一個假設(shè)，常常需要設(shè)置對照實驗。下列關(guān)于對照實驗的敘述，錯誤的是A.對照實驗是為了排除無關(guān)變量的影響B(tài).對照實驗可以使實驗結(jié)果更具說服力C.對照實驗通常與實驗組在所有條件上完全相同D.對照實驗是科學(xué)研究中不可或缺的一部分二、簡答題（本大題共5小題，共50分。）11.（8分）簡述基因型為AaBb的個體在減數(shù)分裂過程中，等位基因A和a、B和b分別如何分離和組合。請用文字描述減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂過程中相關(guān)事件。12.（10分）人類有一種遺傳病，由位于X染色體上的隱性基因（a）控制。一個正常的男子與一個患該病的女子結(jié)婚，他們生有一兒一女。（1）請寫出該男子、女子及其子女可能的基因型。（2）若他們再生育一個孩子，請計算孩子患病的概率（需分別說明男孩和女孩患病的概率）。13.（10分）某研究小組調(diào)查了某個家族的遺傳病情況，發(fā)現(xiàn)某種遺傳病只在男性中表現(xiàn)出癥狀。已知該病由一對等位基因（B/b）控制，且男性患病概率高于女性。請根據(jù)以上信息，分析該遺傳病的遺傳方式最可能是怎樣的？并簡要說明理由。14.（12分）一對夫婦雙方均不攜帶某種隱性遺傳病的致病基因，但他們卻生下了一個患該病的孩子。請解釋這種現(xiàn)象可能的原因（至少提出兩種可能性），并說明如果他們決定再生一個孩子，該孩子患病的概率是多少。15.（10分）基因型為AaBb的個體自交，產(chǎn)生F1。請計算F1中表現(xiàn)型為A_B_的個體在所有F1個體中所占的比例。如果讓F1中的AAbb個體與aaDD個體雜交，請計算子代中表現(xiàn)型為AaBb的概率。試卷答案一、選擇題（本大題共10小題，每小題2分，共20分。在每小題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。）1.D2.B3.B4.C5.B6.C7.A8.B9.C10.C二、簡答題（本大題共5小題，共50分。）11.（8分）減數(shù)第一次分裂間期，染色體復(fù)制，每對同源染色體上的兩條姐妹染色單體攜帶的等位基因A和a、B和b分別位于姐妹染色單體上。減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，交換了部分片段，可能導(dǎo)致等位基因重組。減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，攜帶等位基因A和a、B和b的姐妹染色單體隨同源染色體分開，分別進(jìn)入兩個次級精母細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分離，攜帶等位基因A或a、B或b的染色單體分開，進(jìn)入四個精細(xì)胞，每個精細(xì)胞中只含有來自親本的一條染色體，即一個等位基因。因此，等位基因A和a、B和b分別分離，并自由組合，最終形成基因型為AB、Ab、aB、ab的四種精細(xì)胞。12.（10分）（1）男子正常，基因型為XBY。女子患病，基因型為XbXb。他們的子女可能的基因型：兒子為XBY或XbY；女兒為XBXb。（2）男孩患病的概率為0。女孩患病的概率為1/2。計算方法：男孩基因型為XBY或XbY，其中只有XbY患病。女孩基因型為XBXb，其中XbXb患病。故男孩患病概率為1/2，女孩患病概率為1/2。13.（10分）遺傳病的遺傳方式最可能是伴X染色體隱性遺傳。理由：該病只在男性中表現(xiàn)出癥狀，說明致病基因位于X染色體上。男性只有一條X染色體，若X染色體上攜帶致病基因，則一定會表現(xiàn)出癥狀。女性有兩條X染色體，只有兩條X染色體都攜帶致病基因時才會患病，因此女性患者比例遠(yuǎn)低于男性。同時，男性患者的女兒一定患?。ㄒ驗榕畠簭母赣H那里繼承X染色體），而男性患者的兒子不一定患?。ㄒ驗閮鹤訌母赣H那里繼承Y染色體），這符合伴X染色體隱性遺傳的特點。14.（12分）可能的原因：1.攜帶者遺傳：夫婦雙方可能都是某隱性遺傳病的攜帶者（基因型為Aa），他們各自將a基因傳遞給了孩子，導(dǎo)致孩子基因型為aa而患病。2.新基因突變：夫婦雙方可能都正常（基因型為AA或Aa），但在減數(shù)分裂過程中，卵細(xì)胞或精子形成過程中發(fā)生了新的致病基因突變（如A→a），導(dǎo)致形成的配子帶有致病基因a，與正常配子結(jié)合后形成aa后代。生病概率：若原因是攜帶者遺傳（Aa×Aa），則孩子患病的概率為1/4。若原因是新基因突變（假設(shè)AA×AA，突變概率極低；或Aa×Aa，突變概率極低），則孩子患病的概率取決于突變發(fā)生的具體情況，若僅考慮親本為Aa的情況，則孩子患病的