2026屆安徽省黃山市屯溪第二中學(xué)高三化學(xué)第一學(xué)期期中檢測(cè)試題含解析_第1頁
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2026屆安徽省黃山市屯溪第二中學(xué)高三化學(xué)第一學(xué)期期中檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列化學(xué)用語的表述正確的是A.鋼鐵吸氧腐蝕中的正極反應(yīng):4OH--4e-=2H2O+O2B.由Na和Cl形成離子鍵的過程:C.NaHCO3的水解平衡:HCO3-+H2OH3O++CO32-D.實(shí)驗(yàn)室制乙炔的反應(yīng):CaC2+H2O→CaO+C2H22、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是A.12g金剛石中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為4NAB.3.2gCu與足量濃硝酸反應(yīng)生成的氣體分子數(shù)為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCH3OH中含有的電子數(shù)為1.8NAD.常溫常壓下,4.4gN2O和CO2的混合氣體中含有0.3NA個(gè)原子3、下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲制取氯氣 B.用乙裝置除去氯氣中的HCl氣體C.用丙裝置萃取溴水中的溴單質(zhì) D.用丁裝置分離乙酸與乙醇4、下列事實(shí)與鹽類水解無關(guān)的是A.氯化鋁溶液蒸干后灼燒得不到無水氯化鋁B.氯化鐵溶液常用作制印刷電路板的腐蝕劑C.常用熱的純堿溶液除去油污D.長(zhǎng)期施用硫酸銨易使土壤酸化5、在微生物作用下電解有機(jī)廢水(含CH3COOH),可獲得清潔能源H2,其原理如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是A.電極B極為負(fù)極B.與電源A極相連的惰性電極上發(fā)生的反應(yīng)為:CH3COOH-8e-+H2O=2CO2↑+8H+C.通電后,H+通過質(zhì)子交換膜向右移動(dòng),最終右側(cè)溶液PH減小D.通電后,若有0.1molH2生成,則轉(zhuǎn)移0.2mol電子6、工業(yè)上用鹽酸酸化的FeCl3溶液腐蝕銅制線路板,分別取腐蝕后的濾液并向其中加入下列指定物質(zhì),反應(yīng)后的溶液中主要存在的-組離子正確的是()A.加入過量CuO:Fe3+、H+、Cu2+、Cl-B.加入過量NaOH溶液:

Na+、Fe2+、

OH-、Cl-C.通入過量Cl2:

Fe3+、H+、Cu2+、Cl-D.通入過量SO2:

Fe3+、H+、Cu2+、SO42-、Cl-7、制備乙酸丁酯實(shí)驗(yàn)裝置正確的是A. B. C. D.8、甲醚是一種淸潔燃料,以=2的比例將混合氣體通入1L的反應(yīng)器中,一定條件下發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H,其CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)變化關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是A.上述反應(yīng)△H<0B.圖中P1<P2<P3C.若在P3和316℃時(shí),測(cè)得容器中n(H2)=n(CH3OCH3),此時(shí)v(正)<v(逆)D.若在P3和316℃時(shí),起始時(shí)=3,則達(dá)到平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化率小于50%9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.常溫下,將7.1gCl2通入水中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAB.1L0.1mol·L-1乙酸溶液中含H+的數(shù)目為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH4完全燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài),所得產(chǎn)物中氣體分子數(shù)為3NAD.25℃時(shí),1LpH=11的Na2CO3溶液中由水電離出的OH-的數(shù)目為0.001NA10、化學(xué)來源于生活,并應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。下列關(guān)于化學(xué)與生產(chǎn)、生活的認(rèn)識(shí)不正確的是A.將煤氣化、液化等方法處理,是提高燃料燃燒效率的重要措施之一B.CO2、CxHy、N2等均是造成溫室效應(yīng)的氣體C.乙醇、天然氣、液化石油氣、氫氣都可以作為燃料電池的原料,其中氫氣是最為環(huán)保的原料D.合理開發(fā)利用可燃冰(固態(tài)甲烷水合物)有助于緩解能源緊缺11、2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)花落鋰離子電池,美英日三名科學(xué)家獲獎(jiǎng),他們創(chuàng)造了一個(gè)可充電的世界。像高能LiFePO4電池,多應(yīng)用于公共交通。電池中間是聚合物的隔膜,主要作用是在反應(yīng)過程中只讓Li+通過。結(jié)構(gòu)如圖所示。原理如下:(1?x)LiFePO4+xFePO4+LixCnLiFePO4+nC。下列說法不正確的是()A.放電時(shí),正極電極反應(yīng)式:xFePO4+xLi++xe-=xLiFePO4B.放電時(shí),電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線、用電器、導(dǎo)線到正極C.充電時(shí),陰極電極反應(yīng)式:xLi++xe-+nC=LixCnD.充電時(shí),Li+向左移動(dòng)12、下列離子反應(yīng)方程式書寫正確的是A.Fe(OH)3溶于氫碘酸:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2OB.向NaAlO2溶液中通入過量CO2:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-C.在強(qiáng)堿溶液中次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na2FeO4:3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+H2O+4H+D.向硫化鈉溶液中滴入氯化鋁溶液:2Al3++3S2-=Al2S3↓13、—定溫度下,在三個(gè)等體積的恒容密閉容器中,反應(yīng)2CO2(g)+6H2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g)達(dá)平衡,下列說法正確的是()容器溫度/K物質(zhì)的起始濃度(mol/L)物質(zhì)的平衡濃度(mol/L)CO2(g)H2(g)C2H5OH(g)H2O(g)C2H5OH(g)甲5000.200.60000.083乙5000.401.2000丙600000.100.300.039A.該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.達(dá)平衡時(shí),甲、乙容器內(nèi):2c(CO2,甲)<c(CO2,乙)C.達(dá)平衡時(shí),容器甲中的逆反應(yīng)速率比容器乙中的大D.達(dá)平衡時(shí),轉(zhuǎn)化率:a(CO2,甲)+a(C2H5OH,丙)>114、下列現(xiàn)象中,能用范德華力解釋的是()A.氮?dú)獾幕瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定 B.通常狀況下,溴呈液態(tài),碘呈固態(tài)C.氫氧化鈉的熔點(diǎn)高于氫氧化鉀 D.鋰的熔點(diǎn)比鈉高15、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數(shù)目為4NAB.3mol單質(zhì)Fe完全燃燒轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3O4,失去8NA個(gè)電子C.1molFeI2與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAD.7.2gCaO2與CaS的混合物中離子總數(shù)為0.3NA16、如圖W、X、Y、Z為四種物質(zhì),若箭頭是能一步轉(zhuǎn)化的常見反應(yīng),其中常溫下能進(jìn)行的是選項(xiàng)WXYZASSO2SO3H2SO4BAlAlCl3NaAlO2Al2(SO4)3CFeFeCl3Fe(OH)2FeCl2DNaNa2O2NaOHNaClA.A B.B C.C D.D17、下列變化需克服相同類型作用力的是A.碘和干冰的升華 B.硅和C60的熔化C.氯化氫和氯化鉀的溶解 D.溴和汞的氣化18、下列各組物質(zhì)中,能一步實(shí)現(xiàn)下圖所示①~⑤轉(zhuǎn)化關(guān)系的是選項(xiàng)XYZWACO2CNa2CO3NaHCO3BFe3O4FeFeCl2FeCl3CAlAl2O3NaAlO2Al(OH)3DH2SO4SO2SSO3A.A B.B C.C D.D19、某溶液加入鋁可以產(chǎn)生H2,則在該溶液中一定能大量存在的離子組是A.Na+、Fe3+、SCN-、Cl-B.K+、Cl-、Na+、SO42-C.K+、Fe2+、Cl-、NO3-D.Na+、HCO3-、Al3+、Cl-20、三氟化氮(NF3)是微電子工業(yè)中優(yōu)良的等離子刻蝕氣體,它在潮濕的環(huán)境中能發(fā)生反應(yīng):3NF3+5H2O=2NO+HNO3+9HF,下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是A.NF3是氧化劑,H2O是還原劑 B.HF是還原產(chǎn)物C.還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量之比是2:1 D.NF3在潮濕的空氣中泄漏會(huì)產(chǎn)生紅棕色氣體21、分類思想是研究化學(xué)的常用方法,下列分類敘述正確的是()A.既有單質(zhì)參加又有單質(zhì)生成的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)B.淀粉、纖維素、油脂均屬于天然高分子C.根據(jù)丁達(dá)爾現(xiàn)象可以將分散系分為溶液、膠體和濁液D.堿性氧化物一定是金屬氧化物,金屬氧化物不一定是堿性氧化物22、如下圖所示,△H1=-393.5kJ?mol-1,△H2=-395.4kJ?mol-1,下列說法或表示式正確的是()A.C(s、石墨)==C(s、金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1B.石墨和金剛石的轉(zhuǎn)化是物理變化C.金剛石的穩(wěn)定性強(qiáng)于石墨D.1mol石墨的總鍵能比1mol金剛石的總鍵能小1.9kJ二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、D、E、W是中學(xué)常見的四種元素,原子序數(shù)依次增大,A的原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍,D的氧化物屬于兩性氧化物,D、E位于同周期,A、D、E的原子最外層電子數(shù)之和為14,W是人體必需的微量元素,缺乏W會(huì)導(dǎo)致貧血癥狀。(1)W在元素周期表中的位置是___。A與E組成的化合物是常用的溶劑,寫出其電子式___。(2)下列事實(shí)能用元素周期表相應(yīng)規(guī)律解釋的是(填字母序號(hào))___。a.D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性弱于Mg(OH)2b.E的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性小于HFc.A的單質(zhì)能與二氧化硅高溫下制得粗品硅單質(zhì)(3)WE3的溶液可用于刻蝕銅制的印刷電路板,反應(yīng)的離子方程式為____。(4)①工業(yè)上用電解法制備D的單質(zhì),反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。②家用“管道通”的有效成分是燒堿和D的單質(zhì),使用時(shí)需加入一定量的水,此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。(5)W的單質(zhì)可用于處理酸性廢水中的NO3-,使其轉(zhuǎn)換為NH4+,同時(shí)生成有磁性的W的氧化物X,再進(jìn)行后續(xù)處理,上述反應(yīng)的離子方程式為__。上述W的氧化物X能與D的單質(zhì)反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。24、(12分)已知X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42。X元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,Y元素原子的最外層2p軌道上有2個(gè)未成對(duì)電子。X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成負(fù)一價(jià)離子。請(qǐng)回答下列問題:(1)X元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式為__________,該元素的符號(hào)是__________;(2)Y元素原子的價(jià)層電子的軌道表示式為________,該元素的名稱是__________;(3)X與Z可形成化合物XZ3,該化合物的空間構(gòu)型為____________;(4)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金屬鋅還原為XZ3,產(chǎn)物還有ZnSO4和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________________________________;(5)比較X的氫化物與同族第二、第三周期元素所形成的氫化物穩(wěn)定性、沸點(diǎn)高低并說明理由____。25、(12分)某中學(xué)學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)煙氣脫硫(SO2)。(1)甲組采用如圖裝置脫硫(部分裝置略)。①CaO脫硫后的產(chǎn)物是_________。②b中品紅很快褪色,說明脫硫效果不好。下列措施能提高脫硫效果的是_____。ⅰ.加快SO2氣體流速ⅱ.將堆集在一起的CaO平鋪在整個(gè)玻璃管ⅲ.加熱a,脫硫效果可能會(huì)更好③小組擬通過CaO的增重評(píng)價(jià)其脫硫能力。需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是______________。(2)乙組選用AgNO3溶液脫除SO2,如圖所示:現(xiàn)象:通入SO2,立即生成大量白色沉淀A。對(duì)白色沉淀A的成分進(jìn)行探究,提出假設(shè):假設(shè)1:發(fā)生了氧化還原反應(yīng),依據(jù)是AgNO3溶液中含有O2、NO等具有氧化性的粒子,沉淀A主要是Ag2SO4(微溶)。假設(shè)2:發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng),依據(jù)是SO2與水生成酸,能與AgNO3溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)探究:①取沉淀A,加入蒸餾水,靜置。取上層清液滴加Ba(NO3)2溶液,無明顯變化。②取_________,加入蒸餾水,靜置。取上層清液滴加Ba(NO3)2溶液,產(chǎn)生沉淀。實(shí)驗(yàn)證明"假設(shè)1"不成立。③為進(jìn)一步確認(rèn)"假設(shè)2",向A中加入濃HNO3,立即產(chǎn)生紅棕色氣體。加入濃硝酸的目的是______;經(jīng)確認(rèn),反應(yīng)后混合液中存在SO。實(shí)驗(yàn)證明"假設(shè)2"成立。④產(chǎn)生沉淀A的化學(xué)方程式是_______,_____。AgNO3溶液具有良好的脫硫能力,但因其價(jià)格高,未能大規(guī)模使用。(3)丙組用NaClO脫除SO2,用1L0.1mol/L的NaClO溶液最多可以吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下的SO2__L。26、(10分)某校化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組查閱資料了解到以下內(nèi)容:乙二酸(HOOC﹣COOH,可簡(jiǎn)寫為H2C2O4)俗稱草酸,易溶于水,屬于二元中強(qiáng)酸(為弱電解質(zhì)),且酸性強(qiáng)于碳酸,其熔點(diǎn)為101.5℃,在157℃升華.為探究草酸的部分化學(xué)性質(zhì),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):(1)向盛有1mL飽和NaHCO3溶液的試管中加入足量乙二酸溶液,觀察到有無色氣泡產(chǎn)生.該反應(yīng)的離子方程式為________;(2)向盛有乙二酸飽和溶液的試管中滴入幾滴硫酸酸化的KMnO4溶液,振蕩,發(fā)現(xiàn)其溶液的紫紅色褪去;①說明乙二酸具有______(填“氧化性”、“還原性”或“酸性”);②請(qǐng)配平該反應(yīng)的離子方程式:_____MnO4-+____H2C2O4+___H+=___Mn2++____CO2↑+_____H2O(3)將一定量的乙二酸放于試管中,按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置未標(biāo)出):實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):裝置C、G中澄清石灰水變渾濁,B中CuSO4粉末變藍(lán),F(xiàn)中CuO粉末變紅。據(jù)此回答:①上述裝置中,D的作用是_________,②乙二酸分解的化學(xué)方程式為________;(4)該小組同學(xué)將2.52g草酸晶體(H2C2O4?2H2O)加入到100mL0.2mol/L的NaOH溶液中充分反應(yīng),測(cè)得反應(yīng)后溶液呈酸性,其原因是_______(用文字簡(jiǎn)單表述),該溶液中各離子的濃度由大到小的順序?yàn)椋篲______(用離子符號(hào)表示).27、(12分)二氯化二硫(S2Cl2)可作硫化劑、氯化劑。常溫下是一種黃紅色液體,沸點(diǎn)137℃,在潮濕的空氣中劇烈水解而發(fā)煙。S2Cl2可通過硫與少量氯氣在110~140℃反應(yīng)制得,氯氣過量則會(huì)生成SCl2。(1)選用以下裝置制取少量S2Cl2(加熱及夾持裝置略):①儀器m的名稱為_____。②A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。③B中玻璃纖維的作用是___。④D中的最佳試劑是___(填字母)。a.堿石灰b.濃硫酸c.NaOH溶液d.無水氯化鈣(2)S2Cl2遇水劇烈水解,生成SO2、HCl和一種常見的固體。①該固體是___。②甲同學(xué)為了驗(yàn)證兩種氣體產(chǎn)物,將水解生成的氣體依次通過硝酸銀與稀硝酸的混合溶液、品紅溶液、NaOH溶液,該方案___(填“可行”或“不可行”),原因是___。(3)乙同學(xué)按如下實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)S2Cl2是否含有雜質(zhì):①取1.25g產(chǎn)品,在密閉容器中依次加入足量水、雙氧水、Ba(NO3)2溶液,過濾;②往①的濾液中加入足量AgNO3溶液,過濾、洗滌、干燥,稱得固體質(zhì)量為2.87g。則產(chǎn)品中氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___,由此可知產(chǎn)品中___(填“含有”或“不含有”)SCl2雜質(zhì)。28、(14分)為了防止槍支生銹,常將槍支的鋼鐵零件放在NaNO2和NaOH的混合溶液中進(jìn)行化學(xué)處理使鋼鐵零件表面生成Fe3O4的致密的保護(hù)層——“發(fā)藍(lán)”。其過程可用下列化學(xué)方程式表示:①3Fe+NaNO2+5NaOH===3Na2FeO2+H2O+NH3↑②Na2FeO2+NaNO2+H2O―→Na2Fe2O4+NH3↑+NaOH③Na2FeO2+Na2Fe2O4+2H2OFe3O4+4NaOH請(qǐng)回答下列問題:(1)配平化學(xué)方程式②,各物質(zhì)前的化學(xué)計(jì)量數(shù)依次為_____________。(2)上述反應(yīng)①中氧化劑為______,被氧化的物質(zhì)是______。若有2molNa2FeO2生成,則反應(yīng)①中有________mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。(3)關(guān)于“發(fā)藍(lán)”的過程,下列說法不正確的是________(填字母)。A.該過程不會(huì)產(chǎn)生污染B.反應(yīng)③生成的四氧化三鐵具有抗腐蝕作用C.反應(yīng)①②③均是氧化還原反應(yīng)D.反應(yīng)①②中的氧化劑均為NaNO2(4)當(dāng)混合溶液中NaOH濃度過大,“發(fā)藍(lán)”的厚度會(huì)變小,其原因是________________。29、(10分)某煙道氣的主要成分是CO2,并含有少量硫氧化物、氮氧化物等雜質(zhì)。其中的硫元素可在高溫下通過CH4的作用回收,主要反應(yīng)如下:2SO2(g)+CH4(g)?CO2(g)+2H2O(g)+S2(g)+Q(Q>0)(1)以mol/(L?min)為單位,SO2的反應(yīng)速率是S2生成速率的_________倍。(2)恒容條件下,不能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(選填編號(hào))a.混合氣體中水蒸氣含量不再變化b.混合氣體密度不發(fā)生變化c.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化d.混合物平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化達(dá)到平衡后升高體系溫度,則平衡常數(shù)K_________(填“增大”、“減小”、或“不變”)。(3)請(qǐng)?jiān)谙率街袠?biāo)出上述反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:_____2SO2(g)+CH4(g)?…該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是_________。SO2的主要性質(zhì)除氧化性、漂白性外還有________性。(4)該反應(yīng)混合物中有兩種極性分子,分別是______和_____;固態(tài)硫的分子式可能是S8,它與S2互為________。(5)煙道氣中的NO2也能與CH4反應(yīng)并生成無害氣體,完全轉(zhuǎn)化3.0molNO2氣體時(shí),需要甲烷的物質(zhì)的量為__________mol.

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【詳解】A.鋼鐵吸氧腐蝕中的正極發(fā)生氧氣得電子的還原反應(yīng):O2+4e-+2H2O=4OH-,故A錯(cuò)誤;B.Na原子失去1個(gè)電子被Cl原子得到,形成的化合物為離子化合物,則由Na和Cl形成離子鍵的過程表示為:,故B正確;C.HCO3-結(jié)合水電離出的H+生成H2CO3,水解平衡的離子方程式為:HCO3-+H2OH2CO3+OH-,故C錯(cuò)誤;D.碳化鈣和水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔,化學(xué)方程式為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑,故D錯(cuò)誤。故答案選B。2、D【詳解】A.12g金剛石中含有的C原子的物質(zhì)的量是1mol,由于金剛石中C原子與相鄰的4個(gè)C原子形成共價(jià)鍵,每個(gè)共價(jià)鍵為相鄰的兩個(gè)C原子所共有,所以1molC原子形成的共價(jià)鍵為4mol×=2mol,含有的共價(jià)鍵數(shù)目為2NA,A錯(cuò)誤;B.3.2gCu的物質(zhì)的量是0.05mol,根據(jù)Cu與濃硝酸反應(yīng)方程式:Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O可知:0.05molCu與足量濃硝酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移0.1mol電子,能夠產(chǎn)生0.1molNO2,由于NO2與N2O4存在轉(zhuǎn)化平衡,所以反應(yīng)生成的氣體分子的物質(zhì)的量小于0.1mol,氣體分子數(shù)小于0.1NA,B錯(cuò)誤;C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下CH3OH是液態(tài)物質(zhì),不能使用氣體摩爾體積計(jì)算,C錯(cuò)誤;D.N2O和CO2的相對(duì)分子質(zhì)量都是44,二者分子中都含有3個(gè)原子,所以常溫常壓下,4.4gN2O和CO2的混合氣體中氣體分子的物質(zhì)的量是0.1mol,其中含有0.3NA個(gè)原子,D正確;故合理選項(xiàng)是D。3、C【詳解】A.濃鹽酸和二氧化錳的應(yīng)在加熱條件下進(jìn)行,常溫下二者不反應(yīng),不能制備氯氣,故A錯(cuò)誤;B.氯氣和HCl氣體都與氫氧化鈉溶液反應(yīng),應(yīng)用飽和食鹽水除雜,故B錯(cuò)誤;C.溴易溶于苯而不易溶于水,故可用丙裝置萃取溴水中的溴單質(zhì),C正確;D.溫度計(jì)用于測(cè)量餾分的溫度,溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶的支管口附近,故D錯(cuò)誤;故選C。4、B【詳解】A.AlCl3在溶液中水解出氫氧化鋁和HCl,而HCl是揮發(fā)性酸,加熱蒸干時(shí)HCl揮發(fā),水解被促進(jìn),故會(huì)完全水解為氫氧化鋁,而灼燒時(shí)氫氧化鋁會(huì)分解為氧化鋁,故最終得到的是氧化鋁,和鹽類的水解有關(guān),故A不選;B.氯化鐵具有強(qiáng)氧化性,可與銅發(fā)生氧化還原反應(yīng),可用于腐蝕印刷電路板,與鹽類水解天關(guān),故B選;C.鹽類的水解是吸熱反應(yīng),故升高溫度純堿的水解被促進(jìn),水解出的氫氧化鈉的濃度更高,則去油污能力更強(qiáng),和鹽類的水解有關(guān),故C不選;D.銨態(tài)氮肥中銨根離子水解顯酸性,長(zhǎng)期施用硫酸銨易使土壤酸化,與鹽類水解有關(guān),故D不選;答案為B。【點(diǎn)睛】加熱蒸發(fā)和濃縮鹽溶液時(shí),對(duì)最后殘留物的判斷應(yīng)考慮鹽類的水解。(1)加熱濃縮不水解的鹽溶液時(shí)一般得原物質(zhì);(2)加熱濃縮Na2CO3型的鹽溶液一般得原物質(zhì);(3)加熱濃縮FeCl3型的鹽溶液最后得到FeCl3和Fe(OH)3的混合物,灼燒得Fe2O3;(4)加熱蒸干(NH4)2CO3或NH4HCO3型的鹽溶液時(shí),得不到固體;(5)加熱蒸干Ca(HCO3)2型的鹽溶液時(shí),最后得相應(yīng)的正鹽;(6)加熱Mg(HCO3)2、MgCO3溶液最后得到Mg(OH)2固體。5、C【解析】A、電解有機(jī)廢水(含CH3COOH),在陰極上氫離子得電子生成氫氣,電極B為負(fù)極,選項(xiàng)A正確;B、與電源A極相連的惰性電極是陽極,發(fā)生的電極反應(yīng)為:CH3COOH-8e-+H2O=2CO2↑+8H+,選項(xiàng)B正確;C、在電解池中,陽離子定向移動(dòng)到陰極,則通電后,H+通過質(zhì)子交換膜向右移動(dòng),但右側(cè)溶液中氫離子得電子產(chǎn)生氫氣,氫離子濃度減小,PH增大,選項(xiàng)C不正確;D、氫離子得電子產(chǎn)生氫氣,則通電后,若有0.1molH2生成,則轉(zhuǎn)移0.2mol電子,選項(xiàng)D正確。答案選C。6、C【解析】腐蝕后的溶液中含F(xiàn)e3+、H+、Cu2+、Fe2+、Cl-等離子。A.加入過量CuO,CuO與H+反應(yīng)生成Cu2+和水,反應(yīng)后的溶液中主要存在的離子為:Fe3+、Cu2+、Cl-,A錯(cuò)誤;B.加入過量NaOH溶液,NaOH與Fe3+、H+、Cu2+、Fe2+反應(yīng),反應(yīng)后的溶液中主要存在的離子為:Cl-、Na+、OH-,B錯(cuò)誤;C.通入過量Cl2,Cl2與Fe2反應(yīng)生成Fe3+和Cl-,反應(yīng)后的溶液中主要存在的離子為:Fe3+、H+、Cu2+、Cl-,C正確;D.通入過量SO2,SO2與Fe3+反應(yīng)生成Fe2+和SO42-,反應(yīng)后的溶液中主要存在的離子為:H+、Cu2+、SO42-、Cl-、Fe2+,D錯(cuò)誤;答案選C.點(diǎn)睛:D為易錯(cuò)項(xiàng),F(xiàn)e3+能將SO2氧化成SO42-7、C【詳解】乙酸丁酯的制備采用的是回餾裝置,并非邊制備邊蒸餾,故選C。8、A【解析】A.根據(jù)圖知,相同壓強(qiáng)下,升高溫度,CO的轉(zhuǎn)化率降低,說明平衡逆向移動(dòng),升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),則上述反應(yīng)△H<0,故A正確;B.相同溫度下,增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),即向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以壓強(qiáng)越大CO的轉(zhuǎn)化率越大,根據(jù)圖中CO轉(zhuǎn)化率大小順序知,P1>P2>P3,故B錯(cuò)誤;C.=2,設(shè)通入的n(H2)=2xmol、n(CO)=xmol,在P3和316℃時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為50%,發(fā)生的反應(yīng)2CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)開始(mol/L)x

2x

0

0

反應(yīng)(mol/L)0.5x

x

0.25x

0.25x平衡(mol/L)0.5x

x

0.25x

0.25x根據(jù)方程式知,平衡時(shí)n(H2)>n(CH3OCH3),要使二者物質(zhì)的量相等,平衡應(yīng)該正向移動(dòng),則v(正)>v(逆),故C錯(cuò)誤;D.相同溫度和壓強(qiáng)下,增大一種氣體反應(yīng)物濃度,能提高另一種氣體物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率,所以增大氫氣濃度時(shí)能提高CO轉(zhuǎn)化率,則若在P3和316℃時(shí),起始時(shí)=3,則達(dá)到平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化率大于50%,故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:明確溫度、壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡影響原理是解本題關(guān)鍵,易錯(cuò)選項(xiàng)是C,注意利用物質(zhì)的量之間的關(guān)系確定反應(yīng)方向。9、D【詳解】A.常溫下,將7.1gCl2的物質(zhì)的量為=0.1mol,通入水中后Cl2不能完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.1NA,故A錯(cuò)誤;B.乙酸是弱酸在水溶液中不完全電離,1L0.1mol·L-1乙酸溶液中含H+的數(shù)目遠(yuǎn)小于0.1NA,故B錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH4的物質(zhì)的量為1mol,完全燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài)是水不是氣體,所得產(chǎn)物中氣體分子數(shù)為NA,故C錯(cuò)誤;D.25℃時(shí),碳酸鈉溶液中OH-全部來自水電離,1LpH=11的Na2CO3溶液中c(OH-)==10-3mol/L,Na2CO3溶液中由水電離出的n(OH-)=10-3mol/L1L=0.001mol,個(gè)數(shù)為0.001NA,故D正確;故選D。10、B【解析】N2不是造成溫室效應(yīng)的氣體。答案選B。11、D【分析】放電為原電池原理,從(1?x)LiFePO4+xFePO4+LixCnLiFePO4+nC可知,LixCn中的C化合價(jià)升高了,所以LixCn失電子,作負(fù)極,那么負(fù)極反應(yīng)為:+nC,LiFePO4作正極,正極反應(yīng)為:,充電為電解池工作原理,反應(yīng)為放電的逆過程,據(jù)此分析解答。【詳解】A.由以上分析可知,放電正極上得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)生成,正極電極反應(yīng)式:,A正確;B.原電池中電子流向是負(fù)極導(dǎo)線用電器導(dǎo)線正極,放電時(shí),電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線、用電器、導(dǎo)線到正極,B正確;C.充電時(shí),陰極為放電時(shí)的逆過程,變化為,電極反應(yīng)式:,C正確;D.充電時(shí),作為電解池,陽離子向陰極移動(dòng),向右移動(dòng),D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】帶x的新型電池寫電極反應(yīng)時(shí),先用原子守恒會(huì)使問題簡(jiǎn)單化,本題中,負(fù)極反應(yīng)在我們確定是變?yōu)镃之后,先用原子守恒得到—xLi++nC,再利用電荷守恒在左邊加上-xe-即可,切不可從化合價(jià)出發(fā)去寫電極反應(yīng)。12、B【詳解】A.氫氧化鐵溶于氫碘酸中的離子反應(yīng)為2I﹣+2Fe(OH)3+6H+═2Fe2++6H2O+I2,故A錯(cuò)誤;B.向NaAlO2溶液中通入過量CO2的離子反應(yīng)為AlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3﹣,故B正確;C.在強(qiáng)堿溶液中次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na2FeO4的離子反應(yīng)為2Fe(OH)3+3ClO﹣+4OH﹣=2FeO42﹣+3Cl﹣+5H2O,故C錯(cuò)誤;D.向硫化鈉溶液中滴入氯化鋁溶液的離子反應(yīng)為2Al3++3S2﹣+6H2O═2Al(OH)3↓+3H2S↑,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查離子反應(yīng)方程式書寫的正誤判斷,為高頻考點(diǎn),把握發(fā)生的反應(yīng)及離子反應(yīng)的書寫方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重復(fù)分解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、水解反應(yīng)的離子反應(yīng)考查,注意離子反應(yīng)中保留化學(xué)式的物質(zhì)及電子、電荷守恒,題目難度不大。13、D【解析】若丙容器也在500K時(shí)進(jìn)行反應(yīng),與甲容器中的是等效,達(dá)平衡時(shí),轉(zhuǎn)化率:a(CO2,甲)+a(C2H5OH,丙)=1,而升高到600K時(shí),C2H5OH(g)平衡濃度為0.039mol/L<0.083mol/L,說明升高溫度,平衡向左移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),A錯(cuò)誤,達(dá)平衡時(shí),轉(zhuǎn)化率:a(CO2,甲)+a(C2H5OH,丙)>1,D正確;若乙容器擴(kuò)大一倍,則此條件下與甲容器中反應(yīng)是等效的,現(xiàn)容器壓縮到原來一半,若平衡不移動(dòng),2c(CO2,甲)=c(CO2,乙),現(xiàn)增大壓強(qiáng),平衡向正方向移動(dòng),c(CO2,乙)下降,則2c(CO2,甲)>c(CO2,乙),B錯(cuò)誤;容器甲中物質(zhì)濃度小于容器乙中物質(zhì)濃度,達(dá)平衡時(shí),甲中反應(yīng)速率比容器乙中的小,C錯(cuò)誤。14、B【詳解】A.氮?dú)夥肿又泻械I,鍵能較大,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,與范德華力無關(guān),故A錯(cuò)誤;B.溴、碘等為分子構(gòu)成的物質(zhì),它們的熔沸點(diǎn)與分子間作用力即范德華力有關(guān),溴的熔點(diǎn)較低,常溫下為液體,碘的熔點(diǎn)較高,常溫下為固體,故B正確;C.氫氧化鈉和氫氧化鉀都是離子化合物,離子鍵的強(qiáng)弱影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn),與范德華力無關(guān),故C錯(cuò)誤;D.鋰和鈉都是金屬單質(zhì),熔點(diǎn)的高低與金屬鍵的強(qiáng)弱有關(guān),與范德華力無關(guān),故D錯(cuò)誤;故選B。15、B【詳解】A.1個(gè)P4中含有6個(gè)P—P共價(jià)鍵,124gP4的物質(zhì)的量為1mol,所含P—P鍵數(shù)目為6NA,故A錯(cuò)誤;B.1molFe3O4中含有2molFe3+、1molFe2+,則3mol單質(zhì)Fe完全燃燒轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3O4,失去8NA個(gè)電子,故B正確;C.氯氣過量時(shí),F(xiàn)eI2中的Fe2+、I-全部被氧化成Fe3+、I2,則1molFeI2與足量氯氣反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA,故C錯(cuò)誤;D.CaO2由Ca2+、離子構(gòu)成,CaS由Ca2+、S2-構(gòu)成,二者的摩爾質(zhì)量均為72g/mol,所以7.2gCaO2與CaS的混合物中離子總數(shù)為0.2NA,故D錯(cuò)誤;答案選B。16、B【解析】A、S不能直接轉(zhuǎn)化成SO3,不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故A錯(cuò)誤;B、W→X:鋁和鹽酸反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn),W→Z:2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2↑,W→Y:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,Z→X:硫酸鋁與氯化鋇的反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn),X→Y:AlCl3與過量的NaOH反應(yīng)實(shí)現(xiàn),Y→Z:偏鋁酸鈉與過量硫酸反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn),故B正確;C、Fe→FeCl3:鐵與氯氣在點(diǎn)燃或加熱條件下才能實(shí)現(xiàn),故C錯(cuò)誤;D、NaCl不能一步生成Na2O2,故D錯(cuò)誤。17、A【解析】A.碘和干冰屬于分子晶體,升華時(shí)破壞分子間作用力,類型相同,故A正確;B.硅屬于原子晶體,C60屬于分子晶體,熔化時(shí)分別破壞共價(jià)鍵和分子間作用力,故B錯(cuò)誤;C.氯化氫溶于水破壞共價(jià)鍵,氯化鈉溶解破壞離子鍵,故C錯(cuò)誤;D.溴氣化破壞分子間作用力,汞氣化破壞金屬鍵,故D錯(cuò)誤;故選A。18、B【詳解】A.碳不能直接生成碳酸鈉、碳酸氫鈉,故A錯(cuò)誤;B.Fe3O4與碳反應(yīng)生成鐵單質(zhì),鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵,鐵與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,氯化鐵與鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,氯化亞鐵與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,故B正確;C.氧化鋁不能直接生成氫氧化鋁,故C錯(cuò)誤;D.硫單質(zhì)不能直接生成三氧化硫,故D錯(cuò)誤。故答案選B。19、B【解析】某溶液加入鋁可以產(chǎn)生H2,則該溶液可能顯酸性,也可能顯堿性。A.如果顯堿性Fe3+不能大量共存,且鐵離子與SCN-液不能大量共存,A錯(cuò)誤;B.K+、Cl-、Na+、SO42-在酸性或堿性溶液中均不反應(yīng),可以大量共存,B正確;C.顯堿性,亞鐵離子不能大量共存,顯酸性Fe2+、NO3-之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,C錯(cuò)誤;D.在溶液中HCO3-與Al3+反應(yīng)生成氫氧化鋁、CO2,不能大量共存,D錯(cuò)誤,答案選B。20、D【詳解】A.在3NF3+5H2O=2NO+HNO3+9HF反應(yīng)中,NF3中的N元素的原子部分升高變?yōu)镠NO3,部分降低變?yōu)镹O,因此NF3是氧化劑,也是還原劑,而水的組成元素化合價(jià)沒有發(fā)生變化。所以水不是還原劑,錯(cuò)誤;B.HF的組成元素在反應(yīng)前后沒有發(fā)生變化,所以HF不是還原產(chǎn)物,錯(cuò)誤;C.根據(jù)方程式可知,在該反應(yīng)中還原劑NF3和氧化劑NF3的物質(zhì)的量之比是1:2,錯(cuò)誤;D.NF3在潮濕的空氣中泄漏會(huì)會(huì)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生NO,NO遇空氣會(huì)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生紅棕色NO2氣體,正確。21、D【解析】A.同一反應(yīng)中,既有單質(zhì)參加,又有單質(zhì)生成的反應(yīng)不一定發(fā)生氧化還原反應(yīng),如臭氧和氧氣之間的轉(zhuǎn)化,故A錯(cuò)誤;B、淀粉、纖維素屬于天然高分子化合物,油脂不屬于天然高分子化合物,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)分散系分散質(zhì)微粒直徑將分散系分為溶液、膠體和濁液,不是根據(jù)丁達(dá)爾現(xiàn)象分類的,故C錯(cuò)誤;D、堿性氧化物是與酸反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為金屬氧化物,但金屬氧化物可以是兩性氧化物如Al2O3,故D正確;故選D。22、A【分析】由圖得:①C(S,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ?mol-1②C(S,金剛石)+O2(g)=CO2(g)△H=-395.4kJ?mol-1,利用蓋斯定律將①-②可得:C(S,石墨)=C(S,金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1【詳解】A、因C(s、石墨)=C(s、金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1,A正確;B、石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),屬于化學(xué)變化,B錯(cuò)誤;C、金剛石能量大于石墨的總能量,物質(zhì)的量能量越大越不穩(wěn)定,則石墨比金剛石穩(wěn)定,C錯(cuò)誤;D、依據(jù)熱化學(xué)方程式C(S,石墨)=C(S,金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1,1mol石墨的總鍵能比1mol金剛石的總鍵能大于1.9kJ,D錯(cuò)誤;選A。二、非選擇題(共84分)23、第四周期,第VⅢ族ab2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+2Al2O3(熔融)4A1+3O2↑2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑3Fe+NO3-+2H++H2O=Fe3O4+NH4+8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe【分析】A、D、E、W是中學(xué)常見的四種元素,原子序數(shù)依次增大,A的原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍,A為C元素;D的氧化物屬于兩性氧化物,D為Al元素;D、E位于同周期,A、D、E的原子最外層電子數(shù)之和為14,則E的最外層電子數(shù)=14-4-3=7,E為Cl元素;W是人體必需的微量元素,缺乏W會(huì)導(dǎo)致貧血癥狀,W為Fe元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為C元素,D為Al元素,E為Cl元素,W為Fe元素。(1)W為Fe元素,在元素周期表中位于第四周期,第VⅢ族;A為C元素,E為Cl元素,組成的化合物是常用的溶劑為四氯化碳,電子式為,故答案為第四周期,第VⅢ族;;(2)a.同周期元素,從左到右,金屬性依次減弱,鋁在鎂的右邊,所以金屬性弱于鎂,所以氫氧化鋁的堿性弱于Mg(OH)2,故a選;b.同主族元素,從上到下,非金屬性依次減弱,所以F的非金屬性強(qiáng)于Cl,則氫化物穩(wěn)定性HCl小于HF,故b選;c.高溫下,碳能與二氧化硅高溫下制得粗品硅單質(zhì),是因?yàn)樯傻腃O是氣體,沸點(diǎn)遠(yuǎn)低于二氧化硅,不能用元素周期律解釋,故c不選;故答案為ab;(3)FeCl3的溶液可用于刻蝕銅制的印刷電路板,是因?yàn)殍F離子能夠氧化銅生成銅離子,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,故答案為2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+;(4)①工業(yè)上用電解氧化鋁的方法制備鋁,方程式:2Al2O3(熔融)

4Al+3O2↑;故答案為2Al2O3(熔融)

4Al+3O2↑;②鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,生成的氫氣可以有效的疏通管道,反應(yīng)的化學(xué)方程式:2Al+2

NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,故答案為2Al+2

NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(5)酸性環(huán)境下硝酸根離子具有強(qiáng)的氧化性,能夠氧化鐵生成四氧化三鐵,反應(yīng)的離子方程式:3Fe+NO3-+2H++H2O=Fe3O4+NH4+;鋁與四氧化三鐵反應(yīng)生成氧化鋁和鐵,方程式:8Al+3Fe3O4

4Al2O3+9Fe,故答案為3Fe+NO3-+2H++H2O=Fe3O4+NH4+;8Al+3Fe3O4

4Al2O3+9Fe。24、1s22s22p63s23p63d104s24p3As氧三角錐As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O穩(wěn)定性:NH3>PH3>AsH3,因?yàn)殒I長(zhǎng)越短,鍵能越大,化合物越穩(wěn)定;沸點(diǎn):NH3>AsH3>PH3,NH3可形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)最高,AsH3相對(duì)分子質(zhì)量比PH3大,分子間作用力大,因而AsH3比PH3沸點(diǎn)高?!驹斀狻縓元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,X為As元素;Y元素原子的最外層2p軌道上有2個(gè)未成對(duì)電子,Y為O元素;X、Y、Z的原子序數(shù)之和等于42,則Z的原子序數(shù)為42-33-8=1,Z可以形成負(fù)一價(jià)離子,Z為H元素;(1)X為As,As原子基態(tài)時(shí)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3,該元素的符號(hào)是As。(2)Y為O,基態(tài)O原子的核外電子排布式為1s22s22p2,其價(jià)層電子的軌道表示式為,該元素名稱為氧。(3)X為As,Z為H,形成的化合物AsH3,中心原子As的孤電子對(duì)數(shù)為×(5-3×1)=1,σ鍵電子對(duì)數(shù)為3,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,VSEPR模型為四面體型,空間構(gòu)型為三角錐形。(4)As2O3被還原成AsH3,Zn被氧化成ZnSO4,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O。(5)As的氫化物為AsH3,與As同族的第二、第三周期元素形成的氫化物為NH3、PH3,穩(wěn)定性:NH3>PH3>AsH3,因?yàn)殒I長(zhǎng)越短,鍵能越大,化合物越穩(wěn)定

;沸點(diǎn):NH3>AsH3>PH3,理由是:NH3可形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)最高,AsH3相對(duì)分子質(zhì)量比PH3大,分子間作用力大,因而AsH3比PH3沸點(diǎn)高。25、CaSO3ⅱ、ⅲ裝置a的質(zhì)量、盛放CaO后裝置a的質(zhì)量、吸收SO2后裝置a的質(zhì)量(其他答案合理即可)Ag2SO4固體檢驗(yàn)白色沉淀是否具有還原性H2O+SO2=H2SO3H2SO3+2AgNO3=Ag2SO3↓+2HNO32.24【詳解】(1)①二氧化硫是酸性氧化物,氧化鈣是堿性氧化物,二者反應(yīng)生成亞硫酸鈣,因此CaO脫硫后的產(chǎn)物是CaSO3;②ⅰ.加快SO2氣體流速不利于二氧化硫吸收,ⅰ錯(cuò)誤;ⅱ.將堆集在一起的CaO平鋪在整個(gè)玻璃管,增大反應(yīng)物接觸面積,有利于能提高脫硫效果,ⅱ正確;ⅲ.加熱a加快反應(yīng)速率,脫硫效果可能會(huì)更好,ⅲ正確;答案為ⅱ、ⅲ;③要通過CaO的增重評(píng)價(jià)其脫硫能力,需要知道反應(yīng)前后固體增加的質(zhì)量,因此需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是裝置a的質(zhì)量、盛放CaO后裝置a的質(zhì)量、吸收SO2后裝置a的質(zhì)量;(2)②要證明“假設(shè)1”不成立,需要證明沉淀A不是硫酸銀,因此需要做對(duì)比實(shí)驗(yàn),即取Ag2SO4固體,加入蒸餾水,靜置,取上層清液滴加Ba(NO3)2溶液,產(chǎn)生沉淀,說明“假設(shè)1”不成立。③濃HNO3具有強(qiáng)氧化性,所以加入濃硝酸的目的是檢驗(yàn)白色沉淀是否具有還原性;④根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)原理可知產(chǎn)生沉淀A的化學(xué)方程式是H2O+SO2=H2SO3、H2SO3+2AgNO3=Ag2SO3↓+2HNO3;(3)1L0.1mol/L的NaClO溶液中次氯酸鈉的物質(zhì)的量是0.1mol,次氯酸鈉的還原產(chǎn)物是氯化鈉,可以得到0.2mol電子,二氧化硫的氧化產(chǎn)物是硫酸,所以根據(jù)電子得失守恒可知最多可以吸收SO20.1mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是2.24L。26、HCO3-+H2C2O4=HC2O4-+CO2↑+H2O還原性2562108除去混合氣體中的CO2H2C2O4H2O+CO↑+CO2↑反應(yīng)所得溶液為NaHC2O4溶液,由于HC2O4﹣的電離程度比水解程度大,導(dǎo)致溶液中c(H+)>c(OH﹣),所以溶液呈酸性Na+>HC2O4->H+>C2O42->OH﹣【分析】(1)強(qiáng)酸制弱酸原理;(2)酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,草酸具有還原性,能被酸性高錳酸鉀氧化;根據(jù)得失電子守恒和電荷守恒配平離子方程式;(3)H2C2O4H2O+CO↑+CO2↑,B裝置驗(yàn)證產(chǎn)物水,C裝置驗(yàn)證產(chǎn)物CO2,D裝置除掉CO2,E裝置除掉水蒸氣,F(xiàn)、G裝置驗(yàn)證產(chǎn)物CO,據(jù)此分析。(4)通過計(jì)算反應(yīng)后溶液為NaHC2O4溶液,根據(jù)反應(yīng)后溶液呈酸性,可知HC2O4-的電離程度比水解程度大,由此確定溶液中各離子濃度到大小?!驹斀狻浚?)乙二酸中含有羧基,具有酸性,酸性比碳酸強(qiáng),與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳和乙酸鈉,該反應(yīng)的離子方程式為:HCO3-+H2C2O4=HC2O4-+CO2↑+H2O;答案:HCO3-+H2C2O4=HC2O4-+CO2↑+H2O;(2)酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,向盛有少量乙二酸飽和溶液的試管中滴入用硫酸酸化的KMnO4溶液,振蕩,發(fā)現(xiàn)其溶液的紫紅色褪去,說明乙二酸被酸性高錳酸鉀氧化,具有還原性;根據(jù)氧化還原反應(yīng)方程式的配平原則:得失電子守恒、質(zhì)量守恒和電荷守恒配平該反應(yīng)的離子方程式:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;答案:還原性2562108(3)加熱乙二酸,反應(yīng)物通入B,使CuSO4粉末變藍(lán),說明有水生成,裝置C中澄清石灰水變渾濁,說明有二氧化碳生成;裝置D中二氧化碳和氫氧化鈉反應(yīng)除去混合氣體中的二氧化碳,F(xiàn)中CuO粉末變紅、G中澄清石灰水變渾濁說明有一氧化碳生成,所以乙二酸的分解產(chǎn)物為CO、CO2、H2O;答案:除去混合氣體中的CO2;H2C2O4H2O+CO↑+CO2↑;(4)①2.52g草酸晶體的物質(zhì)的量==0.02mol,100mL0.2mol/L的NaOH溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量=100mL×10-3L/mL×0.2mol/L=0.02mol;所以反應(yīng)生成NaHC2O4,所得溶液為NaHC2O4溶液,由于HC2O4-的電離程度比水解程度大,導(dǎo)致溶液中c(H+)>c(OH-),所以溶液呈酸性;②兩者正好1:1反應(yīng)生成NaHC2O4,溶液顯酸性,說明HC2O4-的電離程度比水解程度大,而溶液中還存在著水的電離,故H+>C2O42-,由于離子的電離程度較小,則有HC2O4->H+,離子濃度由大到小的順序?yàn)镹a+>HC2O4->H+>C2O42->OH﹣;答案:反應(yīng)所得溶液為NaHC2O4溶液,由于HC2O4﹣的電離程度比水解程度大,導(dǎo)致溶液中c(H+)>c(OH﹣),所以溶液呈酸性Na+>HC2O4->H+>C2O42->OH﹣【點(diǎn)睛】第(4)小題為易錯(cuò)點(diǎn),根據(jù)酸堿中和反應(yīng)確定反應(yīng)后的溶質(zhì)為NaHC2O4,弱酸的酸式酸根離子存在電離平衡和水解平衡,可根據(jù)溶液的酸堿性確定哪個(gè)平衡為主,最后再確定離子濃度的大小。27、直形冷凝管(或冷凝管)MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O增大硫與氯氣的接觸面積,加快反應(yīng)速率aS(或硫)不可行SO2易被硝酸氧化生成SO,既難于檢驗(yàn)SO2,又干擾HCl的檢驗(yàn)56.8%含有【詳解】(1)①由圖示可知儀器m為直形冷凝管(或冷凝管),故答案:直形冷凝管(或冷凝管);②A中為

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