版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
2026屆江西省南昌市重點(diǎn)初中高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、有關(guān)天然產(chǎn)物水解的敘述不正確的是()A.油脂水解可得到丙三醇B.可用碘檢驗淀粉水解是否完全C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸D.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物不同2、下列依據(jù)熱化學(xué)方程式得出的結(jié)論正確的是()A.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-1.6kJ·mol-1,則氫氣的燃燒熱為2.8kJ·mol-1B.已知C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H>0則金剛石比石墨穩(wěn)定C.已知NaOH(ag)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l);△H=-3.4kJ·mol-1則含4.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出5.7kJ的熱量D.己知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H12C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2,則△H1>△H23、mA(氣)+nB(氣)pC(氣)+qQ(氣)當(dāng)m、n、p、q為任意整數(shù)時,下列情況一定為平衡狀態(tài)的是()①體系的溫度不再改變②體系的壓強(qiáng)不再改變③各組分的濃度不再改變④各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變⑤反應(yīng)速率v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q⑥單位時間內(nèi)mmolA斷鍵反應(yīng),同時pmolC也斷鍵反應(yīng)A.③④⑤⑥ B.②③④⑥ C.①③④⑤ D.①③④⑥4、下列說法正確的是()A.124gP4含有的P-P鍵的個數(shù)為6NAB.12g石墨中含有的C-C鍵的個數(shù)為2NAC.12g金剛石中含有的C-C鍵的個數(shù)為1.5NAD.60gSiO2中含Si-O鍵的個數(shù)為2NA5、已知NO2與N2O4可相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g)N2O4(g)ΔH=-24.2kJ·mol-1,在恒溫下,定量NO2和N2O4(g)的混合氣體充入體積為2L的密閉容器中,其中物質(zhì)的量濃度隨時間變化的關(guān)系如下圖所示。下列推理分析不合理的是A.前10min內(nèi),用v(NO2)表示的反應(yīng)速率為0.04mol·L-1·min-1B.反應(yīng)進(jìn)行到10min時,體系放出的熱量為9.68kJC.a(chǎn)點(diǎn)正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率D.25min時,正反應(yīng)速率增大6、下列指定溶液中,各組離子可能大量共存的是A.使石蕊變紅的溶液中:Na+、Cl-、SO42-、AlO2-B.在中性溶液中:Na+、Al3+、Cl-、HCO3-C.由水電離出的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液中:Mg2+、Cl-、K+、SO42-D.常溫下pH=13的溶液中:NH4+、Ca2+、NO3-、SO42-7、將0.2mol·L-1NaHCO3溶液與0.1mol·L-1KOH溶液等體積混合,下列關(guān)系正確的是A.2c(K+)=c(HCO3—)+2c(CO32—)+c(H2CO3)B.c(Na+)>c(K+)>c(OH-)>c(HCO3—)>c(CO32—)>c(H+)C.c(OH-)+c(CO32—)=c(H+)+c(H2CO3)+0.1mol·L-1D.3c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3—)+2c(CO32—)8、一定溫度下,在恒容密閉容器中充入NO,發(fā)生可逆反應(yīng)2NO(g)N2(g)+O2(g)ΔH<0。反應(yīng)達(dá)到平衡后,若改變某一個條件,下列八條曲線(①~⑧)正確的是()A.①⑥⑧ B.①⑤⑧ C.②③⑧ D.②④⑦9、已知H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。以下四個化學(xué)方程式其中反應(yīng)熱為57.3kJ·mol-1的是()①H2SO4(aq)+2NaOH(aq)===Na2SO4(aq)+2H2O(l)②H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)===BaSO4(s)+2H2O(l)③HCl(aq)+NH3·H2O(aq)===NH4Cl(aq)+H2O(l)④CH3COOH(aq)+NH3·H2O(aq)===CH3COONH4(aq)+H2O(l)A.①和② B.③ C.④ D.以上都不對10、現(xiàn)有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物,它們的性質(zhì)如下表,據(jù)此,將乙二醇和丙三醇互相分離的最佳方法是()物質(zhì)分子式熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g·cm-3溶解性乙二醇C2H6O2-11.51981.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H8O317.92901.26能跟水酒精任意比互溶A.萃取法 B.結(jié)晶法 C.分液法 D.蒸餾法11、據(jù)報道,我國氫氧燃料電池車在奧運(yùn)會期間為運(yùn)動員提供了可靠安全的服務(wù)。某種氫氧燃料電池的電解液為KOH溶液。下列有關(guān)電池的敘述不正確的是()A.正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-B.用該電池電解CuCl2溶液,產(chǎn)生2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,有0.1mol電子轉(zhuǎn)移C.該燃料電池的總反應(yīng)方程式為:2H2+O2=2H2OD.工作一段時間后,電解液中的KOH的物質(zhì)的量不變12、用惰性電極電解下列溶液,電解一段時間后,電解質(zhì)溶液的pH減小的是()A.KCl B.KOH C.Cu(NO3)2 D.Na2SO413、電瓶車所用電池一般為鉛蓄電池,這是一種典型的可充電電池,電池總反應(yīng)式為:Pb+PbO2+4H++2SO42-2PbSO4+2H2O,則下列說法正確的是:A.放電時:電子流動方向由A經(jīng)導(dǎo)線流向BB.放電時:正極反應(yīng)是Pb-2e-+SO42-PbSO4C.充電時:鉛蓄電池的負(fù)極應(yīng)與充電器電源的正極相連D.充電時:陽極反應(yīng)是PbSO4-2e-+2H2OPbO2+SO42-+4H+14、下列實驗裝置能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿BCD向該裝置中加入金屬Zn和稀硫酸,并關(guān)閉活塞,用于檢查裝置的氣密性記錄滴定終點(diǎn)讀數(shù)為12.20mL灼燒膽礬晶體使其分解分離含淀粉和葡萄糖的溶液A.A B.B C.C D.D15、下列事實能說明醋酸是弱酸的是()①當(dāng)溫度低于16.6℃時醋酸可凝結(jié)成冰一樣晶體②0.1mol/L的醋酸鈉溶液的pH約為9③等體積等物質(zhì)的量濃度的硫酸比醋酸消耗氫氧化鈉多④0.1mol/L的醋酸的pH值約為4.8⑤pH都等于4且等體積的醋酸和鹽酸,與足量等濃度NaOH溶液充分反應(yīng)時,醋酸消耗堿液多⑥醋酸中滴入石蕊試液呈紅色A.②④⑤ B.②④ C.②③④ D.②③⑥16、關(guān)于維生素的敘述中,不正確的是A.維生素是參與生物發(fā)育和新陳代謝所必需的一類小分子B.維生素在天然食品中含量豐富,所以加工后的食品維生素含量也高C.人體對維生素的需要量極小,但對人體的生長和健康至關(guān)重要D.習(xí)慣上把維生素分為脂溶性維生素和水溶性維生素17、以下說法正確的是()A.電子在原子核外排布時,總是盡先排在能量最高的電子層里B.原子核外各電子層最多能容納的電子數(shù)2n2,所以鉀原子的M層有9個電子C.稀有氣體元素都形成了穩(wěn)定的電子層結(jié)構(gòu),所以這些元素一定不存在化合態(tài)D.在1~18號元素中,最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的元素有3種18、下列實驗的失敗原因可能是因為缺少必要的實驗步驟造成的是①將乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯②實驗室用無水乙醇和濃硫酸共熱到140℃制乙烯③驗證某RX是碘代烷,把RX與燒堿水溶液混合加熱后,將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液出現(xiàn)褐色沉淀④做醛的還原性實驗時,當(dāng)加入新制的氫氧化銅懸濁液后,未出現(xiàn)紅色沉淀A.①④ B.①③④ C.③④ D.④19、如圖是兩種烴的球棍模型,以下說法正確的是()A.二者互為同系物 B.二者互為同分異構(gòu)體C.都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.都不能發(fā)生加成反應(yīng)20、1g氫氣燃燒生成液態(tài)水,放出142.9kJ熱,下列表示該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是A.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/molB.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-142.9kJ/molC.2H2+O2=2H2O△H=-571.6kJ/molD.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=571.6kJ/mol21、下列反應(yīng)一定屬于吸熱反應(yīng)的是()A.鐵的緩慢氧化 B.全部分解反應(yīng)C.氯化銨晶體和氫氧化鋇晶體混合攪拌 D.Ba(OH)2溶液和HCl溶液混合22、與乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)互為同分異構(gòu)體的是A.CH3CH2CH2CH2OH B.CH3COCH2CH3C.CH3CH2CH2COOH D.CH3CH2OCH2CH3二、非選擇題(共84分)23、(14分)長托寧是一種選擇性抗膽堿藥,可通過以下方法合成(部分反應(yīng)條件略去):(1)長托寧中的含氧官能團(tuán)名稱為______和______(填名稱)。(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為______。(3)反應(yīng)②中加入試劑X的分子式為C8H6O3,X的結(jié)構(gòu)簡式為______。(4)D在一定條件下可以生成高聚物M,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。(5)C的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:I.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。II.核磁共振氫譜有5個峰且峰的面積比為2:4:4:1:1;分子中含有兩個苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以和為原料制備的合成路線流程圖______(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線見上面題干)。24、(12分)化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑,且A只有一種一氯取代物B,在一定條件下A可以發(fā)生如下變化:(1)A分子中的官能團(tuán)名稱是___,A的結(jié)構(gòu)簡式是___;(2)寫出下列化學(xué)方程式:A→B:___;A→D:___;(3)A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡式是:___。25、(12分)某校化學(xué)活動社團(tuán)做了如下探究實驗:實驗一:測定1mol/L的硫酸與鋅粒和鋅粉反應(yīng)的速率,設(shè)計如圖1裝置:(1)裝置圖1中放有硫酸的儀器名稱是______。(2)按照圖1裝置實驗時,限定了兩次實驗時間均為10min,還需要測定的另一個數(shù)據(jù)是________。(3)若將圖1裝置中的氣體收集裝置改為圖2,實驗完畢待冷卻后,該生準(zhǔn)備讀取滴定管上液面所在處的刻度數(shù),發(fā)現(xiàn)滴定管中液面高于干燥管中液面,應(yīng)首先采取的操作是________。實驗二:利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應(yīng)來探究外界條件改變對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。實驗如下:序號溫度/K0.02mol·L-1KMnO40.1mol·L-1H2C2O4H2O溶液顏色褪至無色時所需時間/sV/mLV/mLV/mLA293253t1B2932358C313235t2(1)寫出相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式___________。(2)通過實驗A、B可探究______(填外部因素)的改變對反應(yīng)速率的影響,通過實驗_____可探究溫度變化對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。(3)利用實驗B中數(shù)據(jù)計算,用KMnO4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為v(KMnO4)=____。(4)實驗中發(fā)現(xiàn):反應(yīng)一段時間后該反應(yīng)速率會加快,造成此種變化的原因是反應(yīng)體系中的某種粒子對與之間的反應(yīng)有某種特殊的作用,則該作用是_______。26、(10分)通常用燃燒的方法測定有機(jī)物的分子式,可在燃燒室內(nèi)將有機(jī)物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒,根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。如圖所示的是用燃燒法確定有機(jī)物分子式的常用裝置?,F(xiàn)準(zhǔn)確稱取1.8g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),經(jīng)燃燒后A管增重1.76g,B管增重0.36g。請回答:(1)產(chǎn)生的氣體由左向右流向,所選用的各導(dǎo)管口連接的順序是________。(2)E中應(yīng)盛裝的試劑是_______。(3)如果把CuO網(wǎng)去掉,A管增重將_______(填“增大”“減小”或“不變”)。(4)該有機(jī)物的最簡式為________。(5)在整個實驗開始之前,需先讓D產(chǎn)生的氣體通過整套裝置一段時間,其目的是________。27、(12分)實驗是化學(xué)學(xué)習(xí)的基礎(chǔ),請完成以下實驗填空。I.某實驗小組在同樣的實驗條件下,用同樣的實驗儀器和方法步驟進(jìn)行兩組中和熱測定的實驗,實驗試劑及其用量如表所示。反應(yīng)物起始溫度/℃終了溫度/℃中和熱/kJ?mol-1酸溶液NaOH溶液①0.5mol?L-1HCl溶液50mL、0.55mol?L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH1②0.5mol?L-1CH3COOH溶液50mL、0.55mol?L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH2(1)甲同學(xué)預(yù)計ΔH1≠ΔH2,其依據(jù)是___。(2)若實驗測得①中終了溫度為28.4℃,則該反應(yīng)的中和熱ΔH1=___(保留一位小數(shù))(已知鹽酸、NaOH溶液密度近似為1.0g·cm-3,比熱容c=4.18×10-3kJ·g-1·℃-1)。(3)在中和熱測定實驗中,若測定酸的溫度計未洗滌干燥就直接測量堿溶液的溫度,則測得的中和熱ΔH___(填“偏大”“偏小”或“不變”)。Ⅱ.某化學(xué)小組為了研究外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了KI溶液在酸性條件下與氧氣反應(yīng)的實驗,記錄實驗數(shù)據(jù)如下:實驗編號①②③④⑤溫度(℃)3040506070顯色時間(s)16080402010(1)該實驗的原理:___(用離子方程式表示)。(2)實驗試劑除了1mol/LKI溶液、0.1mol/LH2SO4溶液外,還需要的試劑是___,實驗現(xiàn)象為___。(3)上述實驗操作中除了需要(2)的條件外,還必須控制不變的是___(填字母)。A.溫度B.試劑的濃度C.試劑的用量(體積)D.試劑添加的順序(4)由上述實驗記錄可得出的結(jié)論是___。28、(14分)以鋁土礦(主要成分為Al2O3)為原料,用真空氯化亞鋁(AlCl)歧化法,無需進(jìn)行分離提純,直接制備金屬Al。其反應(yīng)過程主要由兩步組成,如下圖:(1)已知:Al2O3(s)+3C(s)2Al(l)+3CO(g)ΔH=+1346kJ·mol-13AlCl(g)AlCl3(g)+2Al(l)ΔH=?140kJ·mol-1①第一步反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是_____。②第二步AlCl分解反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K隨溫度升高而_____(填“增大”、“不變”或“減小”)。(2)第一步是可逆反應(yīng),選擇在接近真空條件下進(jìn)行,其原因是_____。(3)第二步反應(yīng)制備的Al中含有少量C,可能的原因是_____(不考慮未反應(yīng)的C,寫出1種即可)。(4)圖為真空AlCl歧化法制備Al的實驗裝置示意圖,控制AlCl3的凝華裝置、Al的生成裝置和AlCl的制備裝置的溫度分別為T1、T2、T3,其由高到低的順序是_____。(5)制備Al的整個過程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是_____。29、(10分)碳元素是構(gòu)成物質(zhì)世界的重要元素,回答下列問題:(1)碳能形成多種氧化物,如CO、CO2、C2O3等,其中C2O3遇水生成草酸(HOOCCOOH)。已知乙酸和草酸的電離平衡常數(shù)(25℃)如下:酸電離平衡常數(shù)(25℃)草酸HOOCCOOHKa1=5×10-2,Ka2=5.4×10-5乙酸CH3COOHKa=1.6×10-5①陰離子CH3COO-、HC2O、C2O結(jié)合質(zhì)子(H+)能力的由強(qiáng)到弱的順序為____________。②常溫下,0.1mol/L乙酸溶液的pH=____________(保留一位小數(shù),lg2=0.3)。③常溫下,某濃度的Na2C2O4溶液的pH=9,則溶液中=________。(2)利用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸可測出其準(zhǔn)確濃度(氧化產(chǎn)物為CO2)。①酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)盛裝在_________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②達(dá)到滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)為____________。③若達(dá)到滴定終點(diǎn)時消耗cmol/L酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,實驗中所用草酸溶液體積為25.00mL,則該草酸溶液的濃度為______________mol/L。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【詳解】A.油脂在酸性條件下水解可得到丙三醇和高級脂肪酸,A正確;B.淀粉遇到碘,顯藍(lán)色,可用碘檢驗淀粉水解是否完全,B正確;C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸,C正確;D.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,D錯誤;答案為D2、C【詳解】A.氫氣的燃燒熱是1mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水放出的能量,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-1.6kJ·mol-1,氫氣的燃燒熱不是2.8kJ·mol-1,故A錯誤;B.能量越低越穩(wěn)定,C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H>0金剛石的能量大于石墨,所以石墨比金剛石穩(wěn)定,故B錯誤;C.已知NaOH(ag)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l);△H=-3.4kJ·mol-1,含4.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和生成0.5mol水,放出5.7kJ的熱量,故C正確;D.己知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H12C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2,相同物質(zhì)的量的碳完全燃燒放出的熱量大于不完全燃燒,燃燒過程均為放熱反應(yīng),△H為負(fù)值,所以△H1<△H2,故D錯誤;故答案選C。3、D【分析】
【詳解】①任何反應(yīng)都伴隨著能量變化,若體系的溫度不再改變,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確;②對于反應(yīng)前后氣體體積相等的反應(yīng),若體系的壓強(qiáng)不再改變,則反應(yīng)不一定處于平衡狀態(tài),錯誤;③若各組分的濃度不再改變,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確;④各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變,則各組分的物質(zhì)的量都不變,反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確;⑤反應(yīng)速率v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q,表示的狀態(tài)可能是平衡狀態(tài),也可能是非平衡狀態(tài),錯誤;⑥單位時間內(nèi)mmolA斷鍵反應(yīng),必然同時形成pmolC成鍵反應(yīng),同時pmolC也斷鍵反應(yīng),則C的濃度不變,反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確。故可以判斷反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的是①③④⑥,選項D正確。4、A【解析】A.白磷是正四面體結(jié)構(gòu),1個白磷分子中含有6個P-P鍵,124g白磷的物質(zhì)的量是124g÷124g/mol=1mol,124gP4中含P—P鍵為6NA,A正確;B.12g石墨中n(C)=1mol,石墨中n(C):n(C—C)=2:3,12g石墨中含C—C鍵為1.5NA,B不正確;C.12g金剛石中n(C)=1mol,金剛石中n(C):n(C—C)=1:2,12g金剛石中含有的C-C鍵的個數(shù)2NA,C不正確;D.60gSiO2物質(zhì)的量為1mol,二氧化硅中平均每個硅原子形成的Si-O鍵的個數(shù)為4,則60gSiO2中含Si-O鍵的個數(shù)為4NA,D不正確;答案選A。【點(diǎn)睛】該題是高考中的常見題型和考點(diǎn),屬于基礎(chǔ)性試題的考查。主要是考查學(xué)生對常見晶體結(jié)構(gòu)的熟悉掌握程度,有利于調(diào)動學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和學(xué)習(xí)積極性,也有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和空間的想象能力。5、B【解析】由圖可知10-25min為平衡狀態(tài),b點(diǎn)所在曲線的濃度增加量為(0.6-0.2)mol/L=0.4mol/L,a點(diǎn)所在曲線的濃度減少量為(0.6-0.4)mol/L=0.2mol/L,b點(diǎn)所在曲線表示的生成物的濃度變化量是a點(diǎn)所在曲線表示的反應(yīng)物的濃度變化量的2倍,所以b點(diǎn)所在曲線表示NO2濃度隨時間的變化曲線,a點(diǎn)所在曲線表示N2O4濃度隨時間的變化曲線;反應(yīng)時NO2濃度增大,N2O4濃度減小,說明反應(yīng)逆向進(jìn)行。A、由圖象可知,10min內(nèi)NO2的濃度變化量為(0.6-0.2)mol/L=0.4mol/L,故v(NO2)==0.04mol/(L?min),故A正確;B、由圖可知10-25min為平衡狀態(tài)時,反應(yīng)消耗的N2O4濃度為0.2mol/L,則其物質(zhì)的量為0.2mol/L×2L=0.4mol,反應(yīng)逆向進(jìn)行,要吸收熱量,則反應(yīng)吸收的熱量為:0.4mol×24.2kJ/mol=9.68kJ,即體系吸收的熱量是9.68kJ而不是放出的熱量為9.68kJ,故B錯誤;C、根據(jù)圖像可知,該反應(yīng)在10min時達(dá)到平衡狀態(tài),結(jié)合上述分析可知,10min之前NO2濃度增大,N2O4濃度減小,說明反應(yīng)逆向進(jìn)行,所以a點(diǎn)正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率,故C正確;D、根據(jù)圖像可知,25min時的變化是增加了NO2的濃度,所以正反應(yīng)速率增大,故D正確;所以此題答案選B。【名師點(diǎn)睛】靈活理解影響反應(yīng)速率的因素是解題關(guān)鍵,外界條件對化學(xué)平衡的影響適用范圍:1、濃度對化學(xué)平衡的影響適用于氣體或液體;2、壓強(qiáng)對化學(xué)平衡的影響適用于有氣體參加且反應(yīng)前后氣體體積變化的反應(yīng);3、溫度對所有可逆反應(yīng)都有影響,無論該反應(yīng)放熱還是吸熱。6、C【解析】A.使石蕊變紅的溶液顯酸性,AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓或AlO2-+4H+=Al3++2H2O,所以AlO2-不能大量共存,A項錯誤;B.Al3+水解顯酸性,HCO3-水解顯堿性,Al3+與HCO3-在溶液中相互促進(jìn)而水解完全Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,所以Al3+和HCO3-不能大量共存,B項錯誤;C.溶液中水電離的c(H+)=10-13mol/L<10-7mol/L,可知此溶液中水的電離受抑制,該溶液可能是酸溶液也可能是堿溶液,若是堿溶液有離子反應(yīng)Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,所以在堿溶液中Mg2+不能大量共存;若在酸溶液中,該組離子之間不發(fā)生反應(yīng),該組離子也不與H+反應(yīng),所以該組離子在酸性溶液中可以大量共存,C項正確;D.常溫下pH=13的溶液呈堿性,有離子反應(yīng)NH4++OH-=NH3·H2O,Ca2++SO42-=CaSO4↓,所以NH4+、Ca2+、SO42-不能大量共存,D項錯誤;答案選C。7、D【解析】將0.2mol?L-1NaHCO3溶液與0.1mol?L-1KOH溶液等體積混合,反應(yīng)后的溶質(zhì)為0.025mol/L的碳酸鉀、碳酸鈉和0.05mol/L的NaHCO3,碳酸根離子的水解程度大于碳酸氫根離子,則溶液中碳酸氫根離子濃度大于0.05mol/L,碳酸根離子濃度小于0.05mol/L;鉀離子濃度為0.05mol/L、鈉離子濃度為0.1mol/L,溶液顯示堿性,則c(OH-)>c(H+),然后結(jié)合電荷守恒、物料守恒對各選項進(jìn)行判斷?!驹斀狻?.2mol?L-1NaHCO3溶液與0.1mol?L-1KOH溶液等體積混合,反應(yīng)后的溶質(zhì)為0.025mol/L的碳酸鉀、碳酸鈉和0.05mol/L的NaHCO3。A.混合液中鉀離子濃度為0.05mol/L,則2c(K+)=0.1mol/L,根據(jù)物料守恒可得:c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)=0.1mol/L,則c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(H2CO3)>0.1mol/L,所以2c(K+)<c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(H2CO3),故A錯誤;B.由于碳酸氫根離子、碳酸根離子水解,則溶液顯示堿性,c(OH-)>c(H+);碳酸根離子的水解程度大于碳酸氫根離子,則溶液中碳酸氫根離子濃度大于0.05mol/L,碳酸根離子濃度小于0.05mol/L;鉀離子濃度為0.05mol/L、鈉離子濃度為0.1mol/L,則溶液中離子濃度大小為:c(Na+)>c(HCO3-)>c(K+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),故B錯誤;C.根據(jù)物料守恒可得:①c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)=0.1mol/L=c(Na+)=0.1mol/L、②c(K+)=0.05,根據(jù)電荷守恒可得:③c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)=c(H+)+c(K+)+c(Na+),根據(jù)①③可得:c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3)+c(K+),由于c(K+)=0.05,則c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3)+0.05mol?L-1,故C錯誤;D.根據(jù)電荷守恒可得:c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)=c(H+)+c(K+)+c(Na+),由于混合液中c(Na+)=0.1mol/L、c(K+)=0.05mol/L,則c(Na+)=2c(K+),所以3c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了溶液中離子濃度大小比較、酸堿混合的定性判斷,題目難度較大,正確分析混合液中的溶質(zhì)組成為解答關(guān)鍵。注意掌握判斷溶液中離子濃度大小的方法,選項C為易錯點(diǎn),需要明確混合液體積比原溶液體積擴(kuò)大了1倍,則鉀離子濃度減小為原先的一半。8、B【詳解】由分析可知,該可逆反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故升高溫度,該可逆反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動,即平衡常數(shù)K減小。故曲線①正確;曲線②錯誤;催化劑能同等程度地改變正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率,但對化學(xué)平衡無影響,故改變催化劑的用量不能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,曲線③、④錯誤;平衡常數(shù)K值只與溫度有關(guān),與濃度、壓強(qiáng)、催化劑等無關(guān)。故曲線⑤正確,曲線⑥錯誤;該可逆反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),壓強(qiáng)改變,平衡不移動,故N2的濃度不變,曲線⑦錯誤;曲線⑧正確;綜上所述,曲線①⑤⑧正確,即B項正確。答案選B。9、D【詳解】①熱化學(xué)方程式生成了2mol水,反應(yīng)的焓變?yōu)?114.6kJ/mol,①不符合題意;②反應(yīng)過程中除了氫離子和氫氧根離子反應(yīng)放熱,硫酸鋇沉淀的生成也伴隨有沉淀熱的變化,②不符合題意;③一水合氨是弱電解質(zhì),電離過程是吸熱過程,反應(yīng)后放熱小于57.3kJ?mol
-1
,③不符合題意;④一水合氨和醋酸都是弱電解質(zhì)電離過程是吸熱過程,反應(yīng)后放熱小于57.3kJ?mol
-1
,④不符合題意;故選D。10、D【詳解】乙二醇與丙三醇互溶,但二者的沸點(diǎn)相差較大,則A.萃取適合于溶質(zhì)在不同溶劑中的溶解性不同而分離的一種方法,A選項錯誤;B.結(jié)晶法適用于不同溶質(zhì)的溶解度受溫度影響不同而分離的一種方法,B選項錯誤;C.分液適用于互不相溶的液體之間的一種分離方法,C選項錯誤;D.蒸餾是依據(jù)混合物中個組分沸點(diǎn)不同而分離的一種法,適用于除去易揮發(fā)、難揮發(fā)或不揮發(fā)雜質(zhì),因此可以通過蒸餾的方法分離乙二醇與丙三醇,D選項正確;答案選D。11、B【詳解】A.通入氫氣的一極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H2-4e-+4OH-=4H2O,通入氧氣的一極為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故A正確;B.該電池電解CuCl2溶液,產(chǎn)生2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,n(Cl2)=0.1mol,根據(jù)電極反應(yīng):2Cl--2e-=Cl2↑,可知轉(zhuǎn)移電子0.2mol,故B錯誤;C.正極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-,負(fù)極反應(yīng)為H2-2e-+2OH-=2H2O,則總反應(yīng)式為:2H2+O2=2H2O,故C正確;D.工作一段時間后,電池中生成水,溶液體積增大,電解液中KOH的物質(zhì)的量濃度減小,但是物質(zhì)的量不變,故D正確;故選B。12、C【詳解】A.用惰性電極電解氯化鉀溶液,陰極上氫離子放電,陽極上氯離子放電,所以電解質(zhì)溶液的堿性增強(qiáng),pH增大,選項A不符合題意;B.用惰性電極電解KOH溶液,陽極上氫氧根離子放電,陰極上氫離子放電,電解質(zhì)溶液中溶質(zhì)物質(zhì)的量不變,溶劑的量減小,所以堿性增強(qiáng),pH增大,選項B不符合題意;C.用惰性電極電解Cu(NO3)2溶液時,陰極上銅離子放電生成銅,陽極上氫氧根離子放電,所以電解質(zhì)溶液的酸性增強(qiáng),溶液的pH減小,選項C符合題意;D.用惰性電極電解Na2SO4溶液實質(zhì)是電解水,電解前后溶液的pH不變,選項D不符合題意;答案選C。13、D【詳解】A.放電時,Pb為負(fù)極,PbO2為正極,電子從負(fù)極B流向正極A,選項A錯誤;B.正極反應(yīng)應(yīng)是PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,選項B錯誤;C.充電時,鉛蓄電池的負(fù)極應(yīng)與充電器電源負(fù)極相連,選項C錯誤;D.充電時,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),即PbSO4-2e-+2H2O===PbO2+SO+4H+,選項D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查電化學(xué)知識,涉及到原電池電解池種類的判斷、電極式的書寫。該裝置放電時形成的是原電池,Pb作負(fù)極失電子,PbO2作正極得電子,電流方向為A到B,且負(fù)極電極反應(yīng)式為Pb-2e-+SO42-=PbSO4;充電時為電解池,此時的陽極應(yīng)與充電電源的正極相連從而得到電子,且陽極電極反應(yīng)式為PbSO4-2e-+2H2O===PbO2+SO+4H+。14、D【分析】A、應(yīng)在加入藥品之前檢查氣密性;B、滴定管的小刻度在上方;C、應(yīng)在坩堝中加熱固體;D、葡萄糖能透過半透膜,淀粉不能透過。【詳解】A、檢查氣密性,不能先加入藥品,可利用壓強(qiáng)差原理檢驗,故A錯誤;B、滴定管的小刻度在上方,滴定終點(diǎn)讀數(shù)為11.80mL,故B錯誤;C、蒸發(fā)皿用于加熱液體,應(yīng)在坩堝中加熱固體,故C錯誤;D、葡萄糖能透過半透膜,淀粉屬于膠體不能透過半透膜,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實驗方案評價,解題關(guān)鍵:明確實驗原理、實驗操作規(guī)范性及物質(zhì)性質(zhì),易錯點(diǎn)A,氣密性的檢查,不能先加入藥品,D項滲析法分離也是易錯點(diǎn),葡萄糖溶液是溶液,而淀粉溶液是膠體。15、A【分析】要證明醋酸是弱酸,需證明醋酸存在電離平衡或醋酸根離子存在水解平衡。【詳解】當(dāng)溫度低于16.6℃時醋酸可凝結(jié)成冰一樣晶體,說明醋酸的熔點(diǎn)較高,不能說明醋酸是弱電解質(zhì),故不選①;0.1mol/L的CH3COONa溶液的pH約為9,有弱才水解,誰強(qiáng)顯誰性,則醋酸為弱酸,故選②;等體積等物質(zhì)的量濃度的H2SO4溶液比等體積等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH溶液消耗的NaOH溶液多,是因硫酸為二元酸,醋酸為一元酸,不能說明醋酸為弱酸,故不選③;0.1mol/L的CH3COOH溶液pH約為4.8,說明醋酸電離不完全,存在電離平衡,則說明醋酸為弱酸,故選④;相同體積的pH均等于4的鹽酸和CH3COOH溶液,被同一物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液中和,CH3COOH溶液消耗的NaOH溶液多,說明醋酸的濃度大于10-4mol/L,即醋酸為弱酸,故選⑤;醋酸中滴入石蕊試液呈紅色,說明醋酸溶液呈酸性,不能證明醋酸是弱酸,故不選⑥;故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了弱電解質(zhì)的判斷,注意弱電解質(zhì)是不能完全電離的,一般利用電離平衡和鹽的水解平衡來判斷弱電解質(zhì),難度不大。16、B【詳解】維生素是參與生物生長發(fā)育及新陳代謝所必須的一類小分子有機(jī)化合物,天然食品中含量很少,人體對維生素的需要量雖然極小,但這微量的物質(zhì)卻能調(diào)節(jié)各種器官的機(jī)能并維持各種細(xì)胞的特性,對人體的生長和健康至關(guān)重要;人們習(xí)慣上按照維生素的溶解性將其分為脂溶性維生素和水溶性維生素;選項A、C、D正確;選項B錯誤;答案選B。17、D【詳解】A.電子在原子核外排布時,總是先排在能量最低的電子層里,A錯誤;B.原子核外各電子層最多能容納的電子數(shù)2n2,且最外層不得超過8個電子,所以鉀原子的M層有8個電子,N層有1個電子,B錯誤;C.稀有氣體元素都形成了穩(wěn)定的電子層結(jié)構(gòu),但與性質(zhì)非常活潑的物質(zhì)也會形成化合態(tài),比如XeF6,故C錯誤;D.在1~18號元素中,最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的元素有3種,有氫、鈹、鋁,D正確;故答案D。18、C【詳解】①實驗室制乙酸乙酯,是在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)為將乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯,實驗失敗的原因是未使用濃硫酸,不是缺少必要的實驗步驟,故①不符合題意;
②實驗室用無水乙醇和濃硫酸共熱到140℃制得的是乙醚,制乙烯須加熱到170℃,不是缺少必要的實驗步驟,故②不符合題意;
③鹵代烴水解脫掉-X生成鹵素離子,再加HNO3酸化(NaOH過量,下一步加的Ag+會和OH-反應(yīng)變成不穩(wěn)定的AgOH,進(jìn)而變成Ag2O沉淀,影響實驗,所以加H+把OH-除掉),再加AgNO3,生成AgI黃色沉淀,看顏色判斷X是碘元素,是因為缺少必要的實驗步驟導(dǎo)致實驗失敗,故③符合題意;
④做醛的還原性實驗時,當(dāng)加入新制的氫氧化銅懸濁液后,未出現(xiàn)紅色沉淀,原因是沒有加熱,缺少必要的實驗步驟導(dǎo)致實驗失敗,故④符合題意。
所以C選項是正確的。19、B【解析】A為乙苯,B為間二甲苯,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A錯誤;二者子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B正確;乙苯、間二甲苯中的側(cè)鏈都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C錯誤;苯環(huán)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),乙苯、間二甲苯均含苯環(huán)結(jié)構(gòu),所以都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D錯誤;正確選項B。點(diǎn)睛:與苯環(huán)直接相連的碳上至少有一個氫原子,才能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基,酸性高錳酸鉀溶液褪色,否則不能被氧化。20、A【分析】根據(jù)題中所給數(shù)值,求出2g或1mol氫氣燃燒放出的熱量,以及書寫熱化學(xué)反應(yīng)方程式的要求進(jìn)行進(jìn)行判斷?!驹斀狻緼、1molH2生成液態(tài)水放出的熱量為2×142.9/1kJ=285.8kJ,熱化學(xué)反應(yīng)方程式為H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H=-285.9kJ·mol-1,故A正確;B、根據(jù)A選項分析,熱化學(xué)反應(yīng)方程式為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ·mol-1,故B錯誤;C、沒有寫出物質(zhì)的狀態(tài),故C錯誤;D、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,故D錯誤。21、C【詳解】A.鐵的緩慢氧化是鐵和氧氣發(fā)生的化合反應(yīng),為放熱反應(yīng),故A不符合題意;B.絕大數(shù)分解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),但不全是,如過氧化氫的分解反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B不符合題意;C.氫氧化鋇晶體和氯化銨晶體的反應(yīng)吸收能量,為吸熱反應(yīng),故C符合題意;D.Ba(OH)2溶液和HCl溶液混合為中和反應(yīng),反應(yīng)是放熱反應(yīng),故D不符合題意;故選:C。22、C【解析】A.二者分子式不同,因此二者不是同分異構(gòu)體,故A錯誤;B.二者分子式不同,因此二者不是同分異構(gòu)體,故B錯誤;C.二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,因此二者是同分異構(gòu)體,故C正確;D.二者分子式不同,因此二者不是同分異構(gòu)體,故D錯誤。故選C。二、非選擇題(共84分)23、羥基醚鍵加成反應(yīng)或還原反應(yīng)n+H2O【分析】A在無水乙醚的作用下與Mg反應(yīng)生成B,B與X發(fā)生加成后再水解得C,根據(jù)X的分子式為C8H6O3,B和C的結(jié)構(gòu)可知,X的結(jié)構(gòu)為;C在催化劑作用下與氫氣發(fā)生催化加氫反應(yīng)(加成反應(yīng))生成D,D與LiAlH4發(fā)生還原反應(yīng)生成E,E在一定條件下發(fā)生分子內(nèi)脫水生成F,F(xiàn)與反應(yīng)生成G,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)長托寧的結(jié)構(gòu)簡式可知,長托寧中含氧官氧官能團(tuán)為羥基和醚鍵;(2)根據(jù)分析,反應(yīng)③的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)或還原反應(yīng);(3)根據(jù)分析可知,X的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)D的結(jié)構(gòu)中含有羥基和羧基,兩個官能團(tuán)在一定條件下可以生成高聚物M,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+H2O;(5)根據(jù)條件Ⅰ能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基,Ⅱ核磁共振氫譜有5個峰且峰的面積比為2:4:4:1:1;分子中含有兩個苯環(huán),符合條件的C的同分異構(gòu)體為;(6)以和為原料制備,可以先將還原成苯甲醇,再與溴化氫發(fā)生取代,再發(fā)生題中流程中的步驟①②③的反應(yīng),再發(fā)生消去即可得產(chǎn)品,合成路線為:?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)為(6)中的合成路線,解題時要充分利用已知流程的分析和理解,熟知官能團(tuán)的性質(zhì)。24、羥基(CH3)3C-OH+Cl2+HClCH2=C(CH3)2+H2O【分析】首先根據(jù)不飽和度發(fā)現(xiàn)A中無不飽和度,只有一種一氯代物說明只有一種等效氫,因此必然是對稱結(jié)構(gòu)的一元醇,則A為,B為一氯代物,C為醇鈉,A到D是典型的消去反應(yīng)的條件,得到烯烴,再和溴的四氯化碳加成得到E,本題得解?!驹斀狻浚?)A是醇,官能團(tuán)為羥基,A的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)A→B為取代反應(yīng),方程式為(CH3)3C-OH+Cl2+HCl,A→D為消去反應(yīng),方程式為CH2=C(CH3)2+H2O;(3)首先F也是一元醇,有3種等效氫,且羥基的鄰位碳上有氫原子,符合條件的結(jié)構(gòu)為。25、分液漏斗收集到氣體的體積待氣體恢復(fù)至室溫后,調(diào)節(jié)滴定管的高度使得兩側(cè)液面相平5H2C2O4+2+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O濃度B、C5×10-4mol/(L·s)催化作用【分析】實驗一、將分液漏斗中的硫酸滴入錐形瓶中,與鋅反應(yīng)制取氫氣,要比較鋅粒與鋅粉反應(yīng)的快慢,可以通過比較相同時間內(nèi)反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的多少,也可以通過測定產(chǎn)生相同體積的氫氣所需要的時間,在讀數(shù)時要使溶液恢復(fù)至室溫,使液面左右相平,并且要平視讀數(shù);實驗二、H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)產(chǎn)生K2SO4、MnSO4、CO2、H2O,根據(jù)電子守恒、電荷守恒、原子守恒書寫反應(yīng)的離子方程式;采用控制變量方法,根據(jù)對比項的不同點(diǎn)比較其對反應(yīng)速率的影響;利用反應(yīng)速率的定義計算反應(yīng)速率;結(jié)合反應(yīng)產(chǎn)生的微粒及反應(yīng)變化特點(diǎn)判斷其作用?!驹斀狻繉嶒炓唬?1)裝置圖Ⅰ中放有硫酸的儀器名稱是分液漏斗;(2)按照圖Ⅰ裝置實驗時,限定了兩次實驗時間均為10min,還需要測定的另一個數(shù)據(jù)是收集反應(yīng)產(chǎn)生H2氣體的體積;(3)若將圖Ⅰ裝置中的氣體收集裝置改為圖Ⅱ,實驗完畢待冷卻后,該生準(zhǔn)備讀取滴定管上液面所在處的刻度數(shù),若發(fā)現(xiàn)滴定管中液面高于干燥管中液面,應(yīng)首先采取的操作是調(diào)待氣體恢復(fù)至室溫后,調(diào)節(jié)滴定管的高度使得兩側(cè)液面相平;實驗二:(4)H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒可知相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式為5H2C2O4+2+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(5)通過觀察實驗A、B,會發(fā)現(xiàn):二者只有草酸的濃度不同,其它外界條件相同,則通過實驗A、B可探究濃度的改變對反應(yīng)速率的影響;要探究溫度變化對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,改變的條件應(yīng)該只有溫度改變,其它條件相同,觀察實驗數(shù)據(jù)會發(fā)現(xiàn):實驗B、C只有溫度不同,故可通過實驗B、C探究溫度變化對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;利用實驗B中數(shù)據(jù)計算,用KMnO4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為v(KMnO4)==5×10-4mol/(L·s);(6)實驗中發(fā)現(xiàn):反應(yīng)一段時間后該反應(yīng)速率會加快,造成此種變化的原因是反應(yīng)體系中的某種粒子對KMnO4與H2C2O4之間的反應(yīng)有某種特殊的作用,該作用是催化作用,相應(yīng)的粒子最有可能是Mn2+,即反應(yīng)產(chǎn)生的Mn2+起催化作用?!军c(diǎn)睛】本題考查探究反應(yīng)速率的影響因素。把握速率測定方法及速率影響因素、控制變量法為解答的關(guān)鍵,在計算反應(yīng)速率時,要注意KMnO4在反應(yīng)前的濃度計算是易錯點(diǎn)。26、g接f,e接h,i接c(或d),d(或c)接a(或b)H2O2減小CHO2趕出管內(nèi)空氣,減小實驗誤差【詳解】(1)D中生成的氧氣中含有水蒸氣,應(yīng)先通過C中的濃硫酸干燥,在E中電爐加熱時用純氧氧化管內(nèi)樣品,生成二氧化碳和水,如有一氧化碳生成,則E中CuO可與CO進(jìn)一步反應(yīng)生成二氧化碳,然后分別通入B(吸收水)、A(吸收二氧化碳)中,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量推斷有機(jī)物的組成,則產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向,所選用的各導(dǎo)管口連接的順序為:g→f→e→h→i→c(d)→d(c)→a(b);(2)D為生成氧氣的裝置,反應(yīng)需要二氧化錳且無需加熱,應(yīng)為雙氧水在二氧化錳催化作用下生成氧氣的反應(yīng),則E中應(yīng)盛放的試劑為雙氧水;(3)CuO的作用是使有機(jī)物充分氧化生成CO2和H2O,如果把CuO網(wǎng)去掉,燃燒不充分生成的CO不能被堿石灰吸收,導(dǎo)致二氧化碳的質(zhì)量偏低,裝置A的增重將減??;(4)A管質(zhì)量增加1.76g為二氧化碳的質(zhì)量,可得碳元素的質(zhì)量:1.76g×12/44=0.48g,物質(zhì)的量為0.48g÷12g/mol=0.04mol,B管質(zhì)量增加0.36g是水的質(zhì)量,可得氫元素的質(zhì)量:0.36g×2/18=0.04g,物質(zhì)的量是0.04mol,從而可推出含氧元素的質(zhì)量為:(1.8-0.48-0.04)g=1.28g,物質(zhì)的量是1.28g÷16g/mol=0.08mol,則C、H、O的個數(shù)之比為0.04:0.04:0.08=1:1:2,則最簡式為CHO2;(5)由于裝置內(nèi)空氣成分影響水、二氧化碳質(zhì)量的測定,所以其目的是趕出裝置內(nèi)空氣,減小實驗誤差。27、CH3COOH是弱酸,其電離過程會吸收熱-55.2kJ/mol偏大4H++4I-+O2=2I2+2H2O淀粉溶液無色溶液變藍(lán)色CD)每升高10℃,反應(yīng)速率增大約2倍【詳解】I.(1)NH3·H2O是弱堿,存在電離平衡,其電離過程會吸收熱量,所以反應(yīng)熱會比強(qiáng)堿的少;(2)反應(yīng)中總質(zhì)量為100克,溫度變化為28.4-25.1=3.3℃,反應(yīng)中生成水的物質(zhì)的量為0.5×0.05=0.025mol,則中和熱==-55.2kJ/mol;(3)在實驗過程中,測定硫酸的溫度計未用水洗滌就直接測量
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 深度解析(2026)《GBT 25890.6-2010軌道交通 地面裝置 直流開關(guān)設(shè)備 第6部分:直流成套開關(guān)設(shè)備》(2026年)深度解析
- 2025重慶大學(xué)實驗室及設(shè)備管理處勞務(wù)派遣工作人員招聘1人備考考試題庫及答案解析
- 2025北京大學(xué)電子學(xué)院招聘1名勞動合同制工作人員考試備考題庫及答案解析
- 深度解析(2026)GBT 25637.1-2010建筑施工機(jī)械與設(shè)備 混凝土攪拌機(jī) 第1部分:術(shù)語與商業(yè)規(guī)格
- 古希臘城邦公民身份的政治哲學(xué)基礎(chǔ)-基于亞里士多德《政治學(xué)》第三卷分析
- 格林“教育想象力”概念的審美教育基礎(chǔ)-基于《知識與人的未來》第5章
- 2025湖北黃岡市勞動人事爭議仲裁院公益性崗位招聘1人備考筆試題庫及答案解析
- 2025重慶大學(xué)實驗室附設(shè)備管理處勞務(wù)派遣工作人員招聘1人參考筆試題庫附答案解析
- 2025湖南長沙市雨花區(qū)雨花亭街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心招聘2人模擬筆試試題及答案解析
- 2025廣西欽州市北部灣職業(yè)技術(shù)學(xué)校招聘歷史、地理、物理和化學(xué)類教師5人參考考試試題及答案解析
- 2025云南省人民檢察院招聘22人筆試考試備考試題及答案解析
- 駿馬奔騰啟新程盛世華章譜未來-2026年馬年學(xué)校元旦主持詞
- 22863中級財務(wù)會計(一)機(jī)考綜合復(fù)習(xí)題
- 油漆車間年終總結(jié)
- 2025年甘肅省水務(wù)投資集團(tuán)有限公司招聘企業(yè)管理人員筆試考試參考試題及答案解析
- 廣東省六校2025-2026學(xué)年高二上學(xué)期12月聯(lián)合學(xué)業(yè)質(zhì)量檢測語文試題(含答案)
- 2025年10月自考07180廣播播音主持試題及答案
- 鄉(xiāng)村康養(yǎng)項目申請書
- 私人奴隸協(xié)議書范本
- GB/T 17774-2025通風(fēng)機(jī)尺寸
- 2025年綜合物流園區(qū)建設(shè)可行性研究報告及總結(jié)分析
評論
0/150
提交評論