成都市石室成飛中學(xué)2025-2026學(xué)年高三上學(xué)期11月考試化學(xué)試卷_第1頁
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文檔簡介

?2023 化學(xué)試試卷說明答題前,考?務(wù)必在答題卡上將??的姓名、座位號(hào)、考號(hào)?0.5毫??試條形碼由監(jiān)考?師粘貼在答題卡上的“貼條形碼區(qū)”選擇題使?2B鉛筆填涂在答題卡上對應(yīng)題?標(biāo)號(hào)的位置上,如需改動(dòng),?橡?擦擦?凈后再填涂其它答案?選擇題?0.5毫???簽字筆在答題卡的對應(yīng)區(qū)域內(nèi)作超出答題區(qū)域答題的答案?效稿紙上、試卷上答題?效??荚嚂r(shí)間75分鐘,滿分100分,考試結(jié)束后由監(jiān)考?師將答題卡收回可能?到的相對原?質(zhì)量H- N- O- Na- P-聚苯?烯可?作包裝材料,其屬于可降解材科學(xué)家通過核反應(yīng)發(fā)現(xiàn)氚。下列說法正確的表示?個(gè)質(zhì) B.的基態(tài)原?核外電?排布式C.與互為同位 D.的原?結(jié)構(gòu)示意圖 我國某科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了?種新型共軛聚合分?反應(yīng)器,實(shí)現(xiàn)CO2和硝酸鹽的?效偶聯(lián)。。下列敘述正確的 分?中含6個(gè)σC原?的電?排布由能夠形成原?吸收光?業(yè)?產(chǎn)需綜合考慮反應(yīng)進(jìn)?的可能性、原料來源、成本?低和綠?環(huán)保等多種因素。時(shí),對應(yīng)的轉(zhuǎn)化過程符合要求的物NaCl 實(shí)驗(yàn)是科學(xué)探究的重要?段,下列實(shí)驗(yàn)操作或?案正確且能達(dá)到預(yù)期?的的?ABC.制備溴苯并驗(yàn)證HBrD裝或NaN3可?作汽?安全?囊的?體發(fā)?劑,易溶于?,其?溶液顯弱堿性。NaN3遇到撞擊時(shí)+ 下列過程對應(yīng)的離??程式正確的?稀HNO3溶解FeSNa2S?的價(jià)層電?排布式為nsnnp2n,Y的基態(tài)原?核外電?共占據(jù)7個(gè)原?軌道,Z的最?正化合價(jià)和最化合價(jià)的絕對值相等。下列說法中正確的 C.X和Y的第?電離能均?于同周期相鄰元 D.YCl3分?中所有原?均滿?8e-結(jié)化合物Z是合成藥物?奈利酮的重要中間體,其合成路線如下,正確的A.X不能與FeCl3溶液發(fā)?顯?反 B.Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、羰 下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象,得出的相應(yīng)結(jié)論正確的現(xiàn)結(jié)稀硫酸加?鐵屑中,再滴加KSCN溶液?明顯鐵屑沒有將含NaOH、?醇的1-1-將Ba8H2O與NH4Cl晶體在?燒杯燒杯的羥肟萃取劑常?于濕法冶??業(yè)中?屬陽離?的分離,?種萃取Ni2+下列說法正確的Y可以通過氫鍵形成五元環(huán)結(jié)向萃取后的有機(jī)冠醚識(shí)別Li+鈰(Ce,鑭系元素)的氧化物是常?的催化劑,能?于汽?尾?的凈化。兩種鈰的氧化物的??晶胞結(jié)阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的圖a晶胞中與Ce最近的O圖b晶胞中化合價(jià)為+3的Ce的數(shù)?為圖a表示的晶 氮化硅可?作耐?溫、耐腐蝕材料。由?英砂和原料?(含N2和少量O2)制備Si3N4(粗硅中含F(xiàn)e、的單質(zhì)及化合物,?溫氮化時(shí)雜質(zhì)參加反應(yīng))的?種?藝流程如圖所示下列敘述正確的“還原”時(shí)焦炭主要被氧化為CO2 C“?溫氮化”時(shí)N2作還原劑 D““利?硼烷獨(dú)特溫和的化學(xué)選擇性可還原羧酸﹐其機(jī)下列說法錯(cuò)誤的 C.過程⑥的反應(yīng)類型屬于取代反 D.根據(jù)上述機(jī)理猜測硼烷還可還原酯16.(15分)氮的化合物是重要的?業(yè)原料,也是??和?質(zhì)污染來源,研究氮的化合物的反應(yīng)具有N原?的價(jià)電?排布 聯(lián)氨(?稱為肼,分?式為N2H4)?種?能燃料,常備?于?箭、航天領(lǐng)域,通常?過量NH3與溶液反應(yīng)制得①肼的?溶液呈弱堿性,其電離?程式 ②請寫出上述制備肼的化學(xué)?程式 ①M(fèi)電極上的電極反應(yīng)式 ②若回收的NH4NO3溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量增加了40g,則通?的NH3在標(biāo)17.(12分)17.(12分)某興趣?組設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置制備次磷酸鈉(NaH2PO2)已知:①?磷(P4)在空?中可?燃,與過量燒堿溶液混合,80~90℃?成NaH2PO2和PH3②PH3是?種有強(qiáng)還原性的有毒?體,空?中可?燃,可與NaClO溶液反應(yīng)?成NaH2PO2(1)儀器a的名稱是 ,a中發(fā)?反應(yīng)的化學(xué)?程式是 (2)檢查裝置?密性后,應(yīng)先打開K通?N2?段時(shí)間,?的是 (3)下列有關(guān)說法正確的是 為加快反應(yīng)速率,投料前應(yīng)先在通?櫥內(nèi)將?磷碾成薄C.d中所盛硫酸銅溶液,可?酸性?錳酸鉀溶液代 ②已知NaH2PO2和NaCl的溶解度(S)如右表所示,從充分反 取c中溶液, →冷卻結(jié)晶→過濾→洗滌→?燥→NaH2PO2粗品原產(chǎn)物是Mn2+,氧化產(chǎn)物是PO3-),達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗VmL標(biāo)準(zhǔn)溶液,產(chǎn)品的純度為 已知:①萃取劑為磷酸三丁酯、磷酸?丁酯和磺化煤油;②Sc3+的氧化性很弱。稀?元素Y為第五周期Sc的同族元素,基態(tài)Y原?的d能級(jí)和s “浸渣”的主要成分 (填化學(xué)式)“萃取”過程使?的萃取劑(C4H9O)3PO的結(jié)構(gòu)如圖,與Sc3+?:1號(hào)O原 (填“>”“<”或“=”)2號(hào)O原?“反萃取”的?的是分離Sc和Fe元素。向“萃取液”中加? (填Na2SO3或NaClO),應(yīng)調(diào)節(jié)pH佳 “沉鈧”時(shí),將K2CO3固體加?草酸(H2C2O4)溶液[配料?n(K2CO3):n(H2C2O4)=2:3],制得KHC2O4和K2C2O4混合溶液。K2CO3需分批緩慢加?到草酸溶液的原因是 在?定條件下,?種物質(zhì)在兩種互不相溶的溶劑A、B中的濃度之?是?個(gè)常數(shù)(分配系數(shù)萃取率 萃取Sc的過程中若Sc元素的分配系 取含鈧的溶液,?次性加?60mL萃取劑,則Sc的萃取率為 %(保留到?數(shù)點(diǎn)后?位19.(15分)鹽酸芬?莫德(H)是?種治療多發(fā)性硬化癥的新型免疫抑制劑,以下是其中?種合成路線(反應(yīng)條件已簡化由B?成C的反應(yīng)類型 ;G中官能團(tuán)的名稱 已知由E?成F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),寫出F的結(jié)構(gòu)簡式 由D?成E的反應(yīng)?的 寫出由A?成B的化學(xué)反應(yīng)?程 試劑X的名稱 在C的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿?下列條件的可能結(jié)構(gòu)共有 (b)核磁共振氫譜顯示有四組峰,峰?積之?為6:2:2:1上述同分異構(gòu)體中,硝基和苯環(huán)直接相連的結(jié)構(gòu)簡式 參照上述合成路線,以苯甲醛和硝基甲烷為原料合 化學(xué)答 ①NH+(aq)+2O(g)=2H+(aq)+NO-(aq)+H △H=-346kJ·mol- ②sp3(1分 ①N2H4+H2ON2H+OH-(2分 ②NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O(2分 ①NO+5e-+6H+=NH++2HO(2分 P4+3NaOH+3H2O3NaH2PO2+PH3↑(2分排盡裝置內(nèi)的空?,防?反應(yīng)?成的pH3?燃引起爆炸(2分

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