藥理毒理試驗(yàn)員沖突管理模擬考核試卷含答案藥理毒理試驗(yàn)員沖突管理模擬考核試卷含答案考生姓名：答題日期：判卷人：得分：題型單項(xiàng)選擇題多選題填空題判斷題主觀題案例題得分本次考核旨在評(píng)估藥理毒理試驗(yàn)員在實(shí)際工作中面對(duì)沖突時(shí)的應(yīng)對(duì)能力，確保其能夠妥善處理實(shí)驗(yàn)過程中的爭(zhēng)議和分歧，保障實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和試驗(yàn)的安全性。

一、單項(xiàng)選擇題（本題共30小題，每小題0.5分，共15分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.藥理毒理試驗(yàn)員在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利的考慮因素？（）

A.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生活環(huán)境

B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飲食

C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的遺傳背景

D.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生理狀態(tài)

2.在進(jìn)行藥物毒性試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是評(píng)價(jià)藥物毒性的指標(biāo)？（）

A.LD50

B.NOAEL

C.AEs

D.體重

3.當(dāng)試驗(yàn)員在實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與預(yù)期不符，首先應(yīng)該采取的措施是？（）

A.直接修改數(shù)據(jù)

B.重復(fù)實(shí)驗(yàn)

C.忽略數(shù)據(jù)

D.向上級(jí)報(bào)告

4.在進(jìn)行藥物代謝動(dòng)力學(xué)（PK）試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是PK參數(shù)？（）

A.Cmax

B.Tmax

C.AUC

D.Dose

5.藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)動(dòng)物時(shí)，以下哪項(xiàng)行為是不恰當(dāng)?shù)?？（?/p>

A.使用專門的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)手套

B.佩戴實(shí)驗(yàn)口罩

C.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙

D.保持動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的清潔

6.在進(jìn)行臨床試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則？（）

A.隨機(jī)化

B.雙盲

C.對(duì)照組

D.實(shí)驗(yàn)員數(shù)量

7.以下哪種藥物作用機(jī)制與受體阻斷無關(guān)？（）

A.阿托品

B.普萘洛爾

C.氯丙嗪

D.硫酸鎂

8.在進(jìn)行藥物安全性評(píng)價(jià)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是安全性評(píng)價(jià)的方法？（）

A.單劑量給藥

B.長(zhǎng)期給藥

C.急性毒性試驗(yàn)

D.毒性代謝產(chǎn)物分析

9.以下哪種藥物在臨床試驗(yàn)中屬于非處方藥？（）

A.氯硝西泮

B.硫酸阿托品

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.利多卡因

10.藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是數(shù)據(jù)分析的基本原則？（）

A.嚴(yán)謹(jǐn)性

B.客觀性

C.及時(shí)性

D.可靠性

11.在進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是倫理審查的主要內(nèi)容？（）

A.試驗(yàn)?zāi)康?/p>

B.受試者權(quán)益

C.藥物安全性

D.試驗(yàn)設(shè)計(jì)

12.以下哪種藥物屬于抗生素？（）

A.氯化鉀

B.青霉素

C.維生素C

D.腎上腺素

13.藥理毒理試驗(yàn)員在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利的考慮因素？（）

A.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生活環(huán)境

B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飲食

C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的遺傳背景

D.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生理狀態(tài)

14.在進(jìn)行藥物毒性試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是評(píng)價(jià)藥物毒性的指標(biāo)？（）

A.LD50

B.NOAEL

C.AEs

D.體重

15.當(dāng)試驗(yàn)員在實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與預(yù)期不符，首先應(yīng)該采取的措施是？（）

A.直接修改數(shù)據(jù)

B.重復(fù)實(shí)驗(yàn)

C.忽略數(shù)據(jù)

D.向上級(jí)報(bào)告

16.在進(jìn)行藥物代謝動(dòng)力學(xué)（PK）試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是PK參數(shù)？（）

A.Cmax

B.Tmax

C.AUC

D.Dose

17.藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)動(dòng)物時(shí)，以下哪項(xiàng)行為是不恰當(dāng)?shù)?？（?/p>

A.使用專門的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)手套

B.佩戴實(shí)驗(yàn)口罩

C.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙

D.保持動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的清潔

18.在進(jìn)行臨床試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則？（）

A.隨機(jī)化

B.雙盲

C.對(duì)照組

D.實(shí)驗(yàn)員數(shù)量

19.以下哪種藥物作用機(jī)制與受體阻斷無關(guān)？（）

A.阿托品

B.普萘洛爾

C.氯丙嗪

D.硫酸鎂

20.在進(jìn)行藥物安全性評(píng)價(jià)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是安全性評(píng)價(jià)的方法？（）

A.單劑量給藥

B.長(zhǎng)期給藥

C.急性毒性試驗(yàn)

D.毒性代謝產(chǎn)物分析

21.以下哪種藥物在臨床試驗(yàn)中屬于非處方藥？（）

A.氯硝西泮

B.硫酸阿托品

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.利多卡因

22.藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是數(shù)據(jù)分析的基本原則？（）

A.嚴(yán)謹(jǐn)性

B.客觀性

C.及時(shí)性

D.可靠性

23.在進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是倫理審查的主要內(nèi)容？（）

A.試驗(yàn)?zāi)康?/p>

B.受試者權(quán)益

C.藥物安全性

D.試驗(yàn)設(shè)計(jì)

24.以下哪種藥物屬于抗生素？（）

A.氯化鉀

B.青霉素

C.維生素C

D.腎上腺素

25.藥理毒理試驗(yàn)員在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利的考慮因素？（）

A.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生活環(huán)境

B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飲食

C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的遺傳背景

D.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生理狀態(tài)

26.在進(jìn)行藥物毒性試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是評(píng)價(jià)藥物毒性的指標(biāo)？（）

A.LD50

B.NOAEL

C.AEs

D.體重

27.當(dāng)試驗(yàn)員在實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與預(yù)期不符，首先應(yīng)該采取的措施是？（）

A.直接修改數(shù)據(jù)

B.重復(fù)實(shí)驗(yàn)

C.忽略數(shù)據(jù)

D.向上級(jí)報(bào)告

28.在進(jìn)行藥物代謝動(dòng)力學(xué)（PK）試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是PK參數(shù)？（）

A.Cmax

B.Tmax

C.AUC

D.Dose

29.藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)動(dòng)物時(shí)，以下哪項(xiàng)行為是不恰當(dāng)?shù)?？（?/p>

A.使用專門的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)手套

B.佩戴實(shí)驗(yàn)口罩

C.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙

D.保持動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的清潔

30.在進(jìn)行臨床試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則？（）

A.隨機(jī)化

B.雙盲

C.對(duì)照組

D.實(shí)驗(yàn)員數(shù)量

二、多選題（本題共20小題，每小題1分，共20分，在每小題給出的選項(xiàng)中，至少有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.藥理毒理試驗(yàn)員在進(jìn)行藥物安全性評(píng)價(jià)時(shí)，以下哪些是評(píng)估藥物安全性的方法？（）

A.急性毒性試驗(yàn)

B.長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)

C.生化指標(biāo)檢測(cè)

D.生理學(xué)指標(biāo)檢測(cè)

E.藥代動(dòng)力學(xué)研究

2.在進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)時(shí)，以下哪些是臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則？（）

A.隨機(jī)化

B.雙盲

C.對(duì)照組

D.隨機(jī)分配

E.數(shù)據(jù)收集

3.藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，以下哪些是數(shù)據(jù)分析的基本原則？（）

A.嚴(yán)謹(jǐn)性

B.客觀性

C.及時(shí)性

D.可靠性

E.可重復(fù)性

4.以下哪些是藥物代謝動(dòng)力學(xué)（PK）試驗(yàn)中常用的參數(shù)？（）

A.Cmax

B.Tmax

C.AUC

D.Vd

E.K

5.在進(jìn)行藥物毒性試驗(yàn)時(shí)，以下哪些是評(píng)價(jià)藥物毒性的指標(biāo)？（）

A.LD50

B.NOAEL

C.AEs

D.體重變化

E.組織病理學(xué)變化

6.藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)動(dòng)物時(shí)，以下哪些行為是不恰當(dāng)?shù)?？（?/p>

A.使用專門的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)手套

B.佩戴實(shí)驗(yàn)口罩

C.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙

D.保持動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的清潔

E.實(shí)驗(yàn)后不進(jìn)行動(dòng)物福利處理

7.以下哪些是藥物臨床試驗(yàn)中倫理審查的主要內(nèi)容？（）

A.試驗(yàn)?zāi)康?/p>

B.受試者權(quán)益

C.藥物安全性

D.試驗(yàn)設(shè)計(jì)

E.數(shù)據(jù)保護(hù)

8.在進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)時(shí)，以下哪些是受試者保護(hù)措施？（）

A.適當(dāng)?shù)男畔⑴?/p>

B.知情同意

C.隱私保護(hù)

D.安全監(jiān)測(cè)

E.應(yīng)急處理

9.以下哪些是藥物作用機(jī)制？（）

A.受體阻斷

B.酶抑制

C.酶激活

D.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

E.膜通道調(diào)節(jié)

10.藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，以下哪些是數(shù)據(jù)記錄的要點(diǎn)？（）

A.實(shí)驗(yàn)條件

B.數(shù)據(jù)來源

C.數(shù)據(jù)分析方法

D.數(shù)據(jù)結(jié)果

E.數(shù)據(jù)驗(yàn)證

11.以下哪些是藥物臨床試驗(yàn)中的隨機(jī)化方法？（）

A.簡(jiǎn)單隨機(jī)化

B.分層隨機(jī)化

C.區(qū)塊隨機(jī)化

D.隨機(jī)數(shù)字表法

E.臨床醫(yī)師決定

12.在進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)時(shí)，以下哪些是數(shù)據(jù)收集的步驟？（）

A.設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)收集表

B.培訓(xùn)數(shù)據(jù)收集人員

C.收集數(shù)據(jù)

D.數(shù)據(jù)錄入

E.數(shù)據(jù)審核

13.以下哪些是藥物臨床試驗(yàn)中的統(tǒng)計(jì)分析方法？（）

A.描述性統(tǒng)計(jì)分析

B.推論性統(tǒng)計(jì)分析

C.生存分析

D.多元回歸分析

E.主成分分析

14.藥理毒理試驗(yàn)員在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，以下哪些是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利的考慮因素？（）

A.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生活環(huán)境

B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飲食

C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的遺傳背景

D.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生理狀態(tài)

E.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的疾病預(yù)防

15.以下哪些是藥物臨床試驗(yàn)中的倫理問題？（）

A.受試者權(quán)益

B.數(shù)據(jù)隱私

C.藥物安全性

D.知情同意

E.試驗(yàn)設(shè)計(jì)

16.在進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)時(shí)，以下哪些是受試者保護(hù)措施？（）

A.適當(dāng)?shù)男畔⑴?/p>

B.知情同意

C.隱私保護(hù)

D.安全監(jiān)測(cè)

E.應(yīng)急處理

17.以下哪些是藥物作用機(jī)制？（）

A.受體阻斷

B.酶抑制

C.酶激活

D.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

E.膜通道調(diào)節(jié)

18.藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，以下哪些是數(shù)據(jù)記錄的要點(diǎn)？（）

A.實(shí)驗(yàn)條件

B.數(shù)據(jù)來源

C.數(shù)據(jù)分析方法

D.數(shù)據(jù)結(jié)果

E.數(shù)據(jù)驗(yàn)證

19.以下哪些是藥物臨床試驗(yàn)中的隨機(jī)化方法？（）

A.簡(jiǎn)單隨機(jī)化

B.分層隨機(jī)化

C.區(qū)塊隨機(jī)化

D.隨機(jī)數(shù)字表法

E.臨床醫(yī)師決定

20.在進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)時(shí)，以下哪些是數(shù)據(jù)收集的步驟？（）

A.設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)收集表

B.培訓(xùn)數(shù)據(jù)收集人員

C.收集數(shù)據(jù)

D.數(shù)據(jù)錄入

E.數(shù)據(jù)審核

三、填空題（本題共25小題，每小題1分，共25分，請(qǐng)將正確答案填到題目空白處）

1.藥理毒理試驗(yàn)員在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)確保實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的_________。

2.藥物代謝動(dòng)力學(xué)（PK）試驗(yàn)中，Cmax代表_________。

3.藥物安全性評(píng)價(jià)中，LD50是指_________。

4.臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則之一是_________。

5.藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，應(yīng)保證數(shù)據(jù)的_________。

6.藥物臨床試驗(yàn)中，受試者權(quán)益保護(hù)的首要原則是_________。

7.藥理毒理試驗(yàn)員在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)遵守的倫理原則包括_________。

8.藥物臨床試驗(yàn)中，知情同意書應(yīng)包含_________。

9.藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)動(dòng)物時(shí)，應(yīng)避免使用_________。

10.藥物臨床試驗(yàn)中，倫理審查委員會(huì)的主要職責(zé)是_________。

11.藥理毒理試驗(yàn)員在進(jìn)行藥物毒性試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)記錄_________。

12.藥物臨床試驗(yàn)中，隨機(jī)化分組的方法之一是_________。

13.藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，應(yīng)進(jìn)行_________。

14.藥物臨床試驗(yàn)中，受試者的隱私保護(hù)措施包括_________。

15.藥理毒理試驗(yàn)員在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)確保實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的_________。

16.藥物代謝動(dòng)力學(xué)（PK）試驗(yàn)中，Tmax代表_________。

17.藥物安全性評(píng)價(jià)中，NOAEL是指_________。

18.臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則之一是_________。

19.藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，應(yīng)保證數(shù)據(jù)的_________。

20.藥物臨床試驗(yàn)中，受試者權(quán)益保護(hù)的首要原則是_________。

21.藥理毒理試驗(yàn)員在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)遵守的倫理原則包括_________。

22.藥物臨床試驗(yàn)中，知情同意書應(yīng)包含_________。

23.藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)動(dòng)物時(shí)，應(yīng)避免使用_________。

24.藥物臨床試驗(yàn)中，倫理審查委員會(huì)的主要職責(zé)是_________。

25.藥理毒理試驗(yàn)員在進(jìn)行藥物毒性試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)記錄_________。

四、判斷題（本題共20小題，每題0.5分，共10分，正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫√，錯(cuò)誤的畫×）

1.藥理毒理試驗(yàn)員在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，可以不記錄動(dòng)物的體重變化。（）

2.藥物代謝動(dòng)力學(xué)（PK）試驗(yàn)中，AUC代表藥物在體內(nèi)的總暴露量。（）

3.藥物安全性評(píng)價(jià)中，LD50是衡量藥物毒性大小的唯一指標(biāo)。（）

4.臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則之一是所有受試者都有相同的生存機(jī)會(huì)。（）

5.藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，可以隨意修改數(shù)據(jù)以符合預(yù)期結(jié)果。（）

6.藥物臨床試驗(yàn)中，受試者必須完全知情并同意參與試驗(yàn)。（）

7.藥理毒理試驗(yàn)員在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，可以使用任何動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（）

8.藥物臨床試驗(yàn)中，倫理審查委員會(huì)的職責(zé)僅限于審查試驗(yàn)方案。（）

9.藥理毒理試驗(yàn)員在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，不需要考慮動(dòng)物的福利。（）

10.藥物代謝動(dòng)力學(xué)（PK）試驗(yàn)中，Tmax代表藥物達(dá)到峰濃度的時(shí)間。（）

11.藥物安全性評(píng)價(jià)中，NOAEL是指無觀察到的副作用劑量。（）

12.臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則之一是避免使用安慰劑。（）

13.藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，必須保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。（）

14.藥物臨床試驗(yàn)中，受試者的隱私信息可以在未經(jīng)其同意的情況下公開。（）

15.藥理毒理試驗(yàn)員在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，可以使用任何類型的麻醉劑。（）

16.藥物代謝動(dòng)力學(xué)（PK）試驗(yàn)中，Vd代表藥物分布容積。（）

17.藥物安全性評(píng)價(jià)中，AEs是指藥物引起的不良事件。（）

18.臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則之一是確保試驗(yàn)的公平性。（）

19.藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，可以忽略異常數(shù)據(jù)。（）

20.藥物臨床試驗(yàn)中，倫理審查委員會(huì)的職責(zé)包括監(jiān)督試驗(yàn)的實(shí)施。（）

五、主觀題（本題共4小題，每題5分，共20分）

1.請(qǐng)結(jié)合實(shí)際案例，闡述藥理毒理試驗(yàn)員在處理實(shí)驗(yàn)過程中遇到的沖突，以及如何有效解決這些沖突。

2.在藥理毒理試驗(yàn)中，如何確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性？請(qǐng)?zhí)岢鲋辽偃N措施。

3.針對(duì)藥物臨床試驗(yàn)中的倫理問題，請(qǐng)討論藥理毒理試驗(yàn)員應(yīng)如何平衡科學(xué)研究的需要與受試者的權(quán)益保護(hù)。

4.請(qǐng)分析藥理毒理試驗(yàn)員在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中應(yīng)遵循的倫理原則，并舉例說明如何在實(shí)驗(yàn)中體現(xiàn)這些原則。

六、案例題（本題共2小題，每題5分，共10分）

1.案例背景：某藥理毒理試驗(yàn)員在進(jìn)行新藥安全性評(píng)價(jià)時(shí)，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的死亡數(shù)量明顯高于預(yù)期，且病理檢查結(jié)果顯示有中毒性肝損傷的跡象。請(qǐng)分析該試驗(yàn)員可能面臨的問題，并提出解決方案。

2.案例背景：在臨床試驗(yàn)過程中，一名受試者出現(xiàn)了嚴(yán)重的不良反應(yīng)，試驗(yàn)員發(fā)現(xiàn)這是由于試驗(yàn)藥物與受試者同時(shí)服用的其他藥物發(fā)生了相互作用所致。請(qǐng)討論試驗(yàn)員在這種情況下應(yīng)采取的措施，以及如何避免類似事件再次發(fā)生。

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單項(xiàng)選擇題

1.C

2.D

3.B

4.D

5.C

6.D

7.D

8.D

9.C

10.D

11.D

12.B

13.C

14.D

15.A

16.D

17.C

18.E

19.B

20.A

21.C

22.E

23.D

24.A

25.B

二、多選題

1.A,B,C,D,E

2.A,B,C,D

3.A,B,C,D,E

4.A,B,C,D,E

5.A,B,C,D,E

6.A,B,C,D,E

7.A,B,C,D,E

8.A,B,C,D,E

9.A,B,C,D,E

10.A,B,C,D,E

11.A,B,C,D,E

12.A,B,C,D,E

13.A,B,C,D,E

14.A,B,C,D,E

15.A,B,C,D,E

16.A,B,C,D,E

17.A,B,C,D,E

18.A,B,C,D,E

19.A,B,C,D,E

20.A,B,C,D,E

三、填空題

1.生活環(huán)境

2.達(dá)到峰濃度的時(shí)間

3.半數(shù)致死量

4.隨機(jī)化

5.準(zhǔn)確性和可靠性

6.知情同意

7.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的福利

8.知情同意書內(nèi)容

9.麻醉劑

10.審查試驗(yàn)方案

11.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的死亡數(shù)量和病理檢查結(jié)果

12.簡(jiǎn)單隨機(jī)化

13.數(shù)據(jù)分析

14.隱私保護(hù)

15.遺傳背景

16.達(dá)到峰濃度的時(shí)間

17.無觀察到的副作