山東省單縣第一中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中聯(lián)考試題含解析_第1頁
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山東省單縣第一中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中聯(lián)考試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、25℃時(shí),下列溶液的堿性最強(qiáng)的是A.pH=11的溶液B.0.1mol/LBa(OH)2溶液C.1L含有4gNaOH的溶液D.Kw/c(H+)=1.0×10-2的溶液2、對(duì)于反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)H<0,下列說法正確的是A.反應(yīng)達(dá)到平衡后,縮小容器體積,混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量變小B.反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持容器溫度和體積不變,充入HI氣體,再次達(dá)到平衡,H2轉(zhuǎn)化率減小,平衡常數(shù)K值減小C.若v正(H2)=2v逆(HI),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持容器體積不變,升溫,反應(yīng)體系的顏色加深3、恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):SiO2(s)+4HF(g)SiF4(g)+2H2O(g)+148.9kJ。敘述錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量B.若生成2mol液態(tài)水,則放出的熱量大于148.9kJC.當(dāng)υ正(HF)=2υ逆(H2O)時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.平衡后放出的熱量隨加入SiO2量的增加而增大4、下列說法中正確的是()A.NH4NO3溶于水吸熱,說明其溶于水不是自發(fā)過程B.常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)===2CO(g)為熵增加的反應(yīng),可以自發(fā)進(jìn)行C.熵增加且放熱的反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng)D.非自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都不能實(shí)現(xiàn)5、將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).該反應(yīng)的平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)(﹣lgK)值隨溫度(T)的變化曲線如圖所示,下列說法不正確的是A.該反應(yīng)的△H>0B.NH3的體積分?jǐn)?shù)不變時(shí),該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài)C.A點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)的平衡常數(shù)K(A)=10﹣2.294D.30℃時(shí),B點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)的v(正)>v(逆)6、在一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導(dǎo)電能力如圖所示,下列說法有誤的是A.“O”點(diǎn)導(dǎo)電能力為0的理由是在“O”點(diǎn)處醋酸未電離,無自由移動(dòng)的離子B.A、B、C三點(diǎn)溶液c(H+)由大到小的順序?yàn)锽>A>CC.若使C點(diǎn)溶液中c(CH3COO-)增大,溶液的c(H+)減小,可加入少量醋酸鈉粉末D.B點(diǎn)導(dǎo)電能力最強(qiáng)說明B點(diǎn)離子物質(zhì)的量最大7、關(guān)于鈉及其化合物的說法不正確的是()A.金屬鈉化學(xué)性質(zhì)十分活潑B.實(shí)驗(yàn)室中,常將鈉保存在石蠟油或煤油中C.金屬鈉與水反應(yīng),鈉沉在水面下,反應(yīng)劇烈D.過氧化鈉可用于呼吸面具或潛水艇中作為氧氣的來源8、某溫度時(shí),N2+3H22NH3的平衡常數(shù)K=a,則此溫度下,NH31/2N2+3/2H2的平衡常數(shù)為A.a(chǎn)-(1/2) B.a(chǎn) C.(1/2)a D.a(chǎn)-29、已知反應(yīng)FeO(s)+C(s)=CO(g)+Fe(s)△H>0,(假設(shè)△H,△S不隨溫度變化而變化),下列敘述中正確的是(

)A.高溫下為自發(fā)過程,低溫下為非自發(fā)過程 B.任何溫度下為非自發(fā)過程C.低溫下為自發(fā)過程,高溫下為非自發(fā)過程 D.任何溫度下為自發(fā)過程10、下列物質(zhì)中,不能發(fā)生水解反應(yīng)的是()A.葡萄糖B.油脂C.蛋白質(zhì)D.纖維素11、下列事實(shí)能說明醋酸是弱電解質(zhì)的是①醋酸與水能以任意比互溶;②醋酸溶液能導(dǎo)電;③醋酸稀溶液中存在醋酸分子;④常溫下,0.1mol/L醋酸的pH比0.1mol/L鹽酸的pH大;⑤醋酸能和碳酸鈣反應(yīng)放出CO2;⑥0.1mol/L醋酸鈉溶液pH=8.9;⑦大小相同的鐵片與同物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸反應(yīng),醋酸產(chǎn)生H2速率慢⑧pH=a的溶液的物質(zhì)的量濃度等于pH=a+1的溶液的物質(zhì)的量濃度的10倍A.②⑥⑦⑧ B.③④⑥⑦ C.③④⑥⑧ D.①②12、下列對(duì)sp3、sp2、sp雜化軌道的夾角的比較,得出結(jié)論正確的是A.sp雜化軌道的夾角最大B.sp2雜化軌道的夾角最大C.sp3雜化軌道的夾角最大D.sp3、sp2、sp雜化軌道的夾角相等13、有機(jī)物的一氯取代產(chǎn)物最多有()A.8種 B.6種 C.4種 D.3種14、①FeCl2②Fe(OH)3③FeCl3,通過化合、置換、復(fù)分解反應(yīng)均能制得的是()A.只有① B.只有② C.只有①③ D.全部15、下列說法錯(cuò)誤的是A.決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)B.升高溫度可使吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,使放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率減小C.對(duì)于有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快D.催化劑能增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù),從而增大化學(xué)反應(yīng)速率16、下列敘述正確的是A.的醋酸溶液與的氫氧化鈉溶液等體積混合后B.在滴有酚酞溶液的氨水里,加入(s),溶液顏色無變化C.純水的,說明加熱可導(dǎo)致水呈酸性D.的鹽酸與等體積水混合后17、在25℃時(shí),某稀溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-13mol/L。有關(guān)該溶液的敘述正確的是:A.該溶液的pH值可能為1 B.水的電離受到促進(jìn)C.水的離子積將變小 D.該溶液的pH值一定為1318、將Ba(OH)2、CuCl2、AgNO3、Na2SO4按物質(zhì)的量比1∶1∶2∶1混合均勻,取一定量該混合物放入水中,充分振蕩,插入惰性電極,通電一段時(shí)間后,下列說法中正確的是()①陰極、陽極所得的產(chǎn)物質(zhì)量比為1∶8②通電過程中陽離子向陰極移動(dòng)③陰極電極反應(yīng)為Ag++e-=Ag④電解過程中溶液pH升高A.①②B.②③C.③④D.①④19、通過以下反應(yīng)均可獲取H2。下列有關(guān)說法正確的是()①太陽光催化分解水制氫:2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)ΔH1=+571.6kJ·mol-1②焦炭與水反應(yīng)制氫:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH2=+131.3kJ·mol-1③甲烷與水反應(yīng)制氫:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)ΔH3=+206.1kJ·mol-1A.反應(yīng)①中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.反應(yīng)②為放熱反應(yīng)C.反應(yīng)③使用催化劑,ΔH3減小D.反應(yīng)CH4(g)=C(s)+2H2(g)的ΔH=+74.8kJ·mol-120、在氣體反應(yīng)中,能使反應(yīng)物中活化分子數(shù)和活化分子百分?jǐn)?shù)同時(shí)增加的方法是①增大反應(yīng)物濃度②升高溫度③增大壓強(qiáng)④移去生成物⑤加入催化劑A.①③B.②⑤C.②④D.①⑤21、鎳(Ni)鎘(Cd)可充電的電池,放電時(shí),電極材料是Cd和NiO(OH),電解質(zhì)是KOH,電極反應(yīng)分別是:Cd+2OH--2e-=Cd(OH)2;2NiO(OH)+2H2O+2e-=2Ni(OH)2+2OH-。下列說法不正確的是A.電池放電時(shí),負(fù)極周圍溶液的pH不斷減小B.電池放電時(shí)總反應(yīng)是Cd+2NiO(OH)+2H2O=Cd(OH)2+2Ni(OH)2C.電池充電時(shí),鎘(Cd)元素被氧化D.電池充電時(shí),電池的正極和電源的正極相連接22、粗銅中含有鋅、鐵、金、銀等雜質(zhì),通過電解法將其精煉,下列說法不正確的是A.粗銅與電源的正極相連發(fā)生氧化反應(yīng):Cu-2e-=Cu2+B.精銅作為陰極材料,不參與電極反應(yīng),電解過程中逐漸變粗C.用CuSO4作電解質(zhì)溶液,電解過程中CuSO4溶液濃度略減小D.鋅、鐵、金、銀等雜質(zhì)沉積在陽極周圍,成為陽極泥二、非選擇題(共84分)23、(14分)A是由兩種元素組成的化合物,質(zhì)量比為7:8,在真空中加熱分解,生成B、C。E是常見的液體,C和E高溫下能發(fā)生反應(yīng)。F為日常生活中常見的化合物,E、F之間的反應(yīng)常用于工業(yè)生產(chǎn),I為黃綠色氣體單質(zhì)。(1)寫出A的化學(xué)式:____(2)寫出K的電子式:______(3)寫出C和E高溫下能發(fā)生反應(yīng)的方程式:______(4)寫出D和L發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_______24、(12分)A、B、C為中學(xué)常見單質(zhì),其中一種為金屬;通常情況下,A為固體,B為易揮發(fā)液體,C為氣體。D、E、F、G、X均為化合物,其中X是一種無氧強(qiáng)酸、E為黑色固體,H在常溫下為液體.它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(其中某些反應(yīng)條件和部分反應(yīng)物已略去)。(1)寫出化學(xué)式:A___,D___,E___,X___。(2)在反應(yīng)①~⑦中,不屬于氧化還原反應(yīng)的是____。(填編號(hào))(3)反應(yīng)⑥的離子方程式為____。(4)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為____。(5)該反應(yīng)中每消耗0.3mol的A,可轉(zhuǎn)移電子___mol。25、(12分)某工廠廢水含游離態(tài)氯,通過下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定其濃度:①取水樣10.0mL于錐形瓶中,加入10.0mLKI溶液(足量),滴入指示劑2~3滴;②取一滴定管依次用自來水、蒸餾水洗凈,然后注入0.01mol·L-1Na2S2O3溶液,調(diào)整液面,記下讀數(shù);③將錐形瓶置于滴定管下進(jìn)行滴定,發(fā)生反應(yīng)為:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6。試回答下列問題:(1)步驟①加入的指示劑是__________。(2)步驟②應(yīng)使用________式滴定管。(3)步驟③當(dāng)待測(cè)液由________色變?yōu)開_______色且不再變化即達(dá)終點(diǎn),若耗去Na2S2O3溶液20.0mL,則廢水中Cl2的物質(zhì)的量濃度為________。(4)Cl2的實(shí)際濃度比所測(cè)濃度為____(填“偏大”、“偏小”或“相等”),造成誤差的原因是_________(若認(rèn)為沒有誤差,該問不答)。26、(10分)在平板電視顯示屏生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢玻璃粉末中含有二氧化鈰(CeO2)。(1)在空氣中煅燒Ce(OH)CO3可制備CeO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式________;(2)已知在一定條件下,電解熔融狀態(tài)的CeO2可制備Ce,寫出陽極的電極反應(yīng)式________;(3)某課題組用上述廢玻璃粉末(含有SiO2、Fe2O3、CeO2以及其它少量不溶于稀酸的物質(zhì))為原料,設(shè)計(jì)如圖流程對(duì)資源進(jìn)行回收,得到Ce(OH)4和硫酸鐵銨。①過濾得到濾渣B時(shí),需要將其表面雜質(zhì)洗滌干凈。洗滌沉淀的操作是________。②反應(yīng)①的離子方程式為______________________。③如下圖,氧化還原滴定法測(cè)定制得的Ce(OH)4產(chǎn)品純度。該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________________(保留兩位有效數(shù)字)。若滴定所用FeSO4溶液已在空氣中露置了一段時(shí)間,則測(cè)得該Ce(OH)4產(chǎn)品的純度__________(“偏高”、“偏低”或“無影響”)。27、(12分)某教師在課堂上用下圖所示的裝置來驗(yàn)證濃硫酸與銅是否發(fā)生反應(yīng)并探討反應(yīng)所產(chǎn)生氣體的性質(zhì)。Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2X請(qǐng)回答下列問題:(1)通過試管乙中發(fā)生的____________現(xiàn)象,說明了銅和濃硫酸發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),并且該現(xiàn)象還能說明產(chǎn)生的氣體具有_____________性。(2)若要收集試管甲中生成的氣體,可以采用____________方法收集(填序號(hào))。①排水取氣法②向上排空氣取氣法③向下排空氣取氣法(3)補(bǔ)充試管甲中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式中X物質(zhì)____________(填分子式)。(4)試管乙口部浸有堿液的棉花的作用是__________,此防范措施也說明產(chǎn)生的氣體是____________氣體(填“酸性”、“中性”或“堿性”),____________(填“有”或“無”)毒性。28、(14分)目前燃煤脫硫是科研工作者研究的重要課題之一,主要脫硫方法有以下幾種。I.石灰法原理:2CaO(s)+2SO2(g)+O2(g)2CaSO4(s)(1)T1℃時(shí),向10L恒容密閉容器中加入3molCaO(s),并通入2mo1SO2(g)和1molO2(g)發(fā)生上述反應(yīng),2min時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)CaSO4(s)為1.8mol。0~2min內(nèi),用SO2(g)表示反應(yīng)速率v(SO2)=___;若平衡后縮小容積至5L,再次達(dá)到平衡時(shí),c(O2)=___。II.催化氧化法活性炭催化氧化法是基于活性炭良好的物理吸附和化學(xué)吸附作用,其反應(yīng)機(jī)理如下:①O2+2C→2C—O;②SO2+C→C—SO2;③C-SO2+C-O→C+SO3+C;④C一SO3+H2O→C一H2SO4;⑤C一H2SO4→H2SO4+C(2)整個(gè)過程中總的化學(xué)反應(yīng)方程式為___。(3)活性炭在反應(yīng)過程中,改變了___(填字母)a.反應(yīng)速率b.反應(yīng)限度c.反應(yīng)焓變.d.反應(yīng)進(jìn)程e.反應(yīng)活化能III.CO還原法原理:2CO(g)+SO2(g)S(g)+2CO2(g)ΔH已知:S(g)+O2(g)=SO2(g)ΔH1=-574.0kJ/mol,CO的燃燒熱為283.0kJ/mol(4)ΔH=___。(5)起始溫度為T2℃時(shí),分別在三個(gè)容積為l0L的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)2CO(g)+SO2(g)S(g)+2CO2(g),測(cè)得相關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:容器起始時(shí)物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)CO2(g)的物質(zhì)的量/molCO(g)SO2(g)S(g)CO2甲10.50.50a乙10.5000.8丙2100b①容器乙達(dá)到平衡后,保持其他條件不變,再向其中充入CO(g)、SO2(g)、S(g)、CO2(g)各1mol,此時(shí)v正___v逆(填“>”、“<”或“=”)。②下列判斷正確的是___(填字母)。A.b=l.6B.平衡常數(shù):甲>乙C.a(chǎn)=b29、(10分)草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中,其K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5。H2CO3K1=4.5×10-7K2=4.7×10-11,草酸的鈉鹽和鉀鹽易溶于水,而其鈣鹽難溶于水。草酸晶體(H2C2O4·2H2O)無色,熔點(diǎn)為101℃,易溶于水,受熱脫水、升華,170℃以上分解?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出水溶液中草酸的電離方程式:_____________________________________________;(2)生活中,常用熱純堿溶液清洗油污,純堿溶液遇酚酞顯紅色,請(qǐng)用離子方程式解釋顯紅色的原因:________________________________________________________________;(3)相同條件下等物質(zhì)的量濃度的Na2C2O4溶液的pH比Na2CO3溶液的pH_____(填“大”、“小”或“相等”);(4)向1L0.02mol/LH2C2O4溶液中滴加1L0.01mol/LNaOH溶液?;旌先芤褐衏(H+)>c(OH-),下列說法中正確的是(______)A.c(H2C2O4)>c(HC2O4-)B.c(Na+)+c(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)C.c(OH-)=c(H+)+2c(H2C2O4)+c(HC2O4-)D.c(H2C2O4)+c(C2O42-)+c(HC2O4-)=0.02mol/L(5)甲同學(xué)按照?qǐng)D所示的裝置,通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)草酸晶體的分解產(chǎn)物。裝置C中可觀察到的現(xiàn)象____________________,由此可知草酸晶體分解的產(chǎn)物中有__________________________。裝置B的主要作用是_______________________________。(6)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明:①草酸的酸性比碳酸的強(qiáng)_________________________________________________________。②草酸為二元酸_________________________________________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】溶液中的c(OH-)越大,pH越大,堿性越強(qiáng),據(jù)此分析判斷。【詳解】A.pH=11的溶液的c(OH-)=0.001mol/L;B.0.1mol/LBa(OH)2溶液的c(OH-)=0.2mol/L;C.1L含有4gNaOH的溶液中c(OH-)=4g40g/mol1L=0.1mol/L;D.Kw/c(H+)=1.0×10-2的溶液中c(OH-)=0.01mol/L;綜上所述,c(OH-)最大的為B,因此B2、D【解析】A.根據(jù)化學(xué)方程式可知,該反應(yīng)是體積不變的可逆反應(yīng),即混合氣體的n不變,在恒容密閉容器中,總質(zhì)量(m)不變,因?yàn)槠骄鄬?duì)分子質(zhì)量=m÷n,所以無論平衡正向或是逆向移動(dòng)時(shí),混合氣體的平均分子量不變,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持容器溫度和體積不變,充入HI氣體,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),H2轉(zhuǎn)化率減小,化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,故B錯(cuò)誤;C.若2v正(H2)=v逆(HI),說明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持容器體積不變,升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)體系的顏色加深,故D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變。3、D【詳解】A.該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,A正確;B.水由氣態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí),放出熱量,根據(jù)反應(yīng)可知,生成2mol液態(tài)水,則放出的熱量大于148.9kJ,B正確;C.速率之比等于各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,υ(HF)=2υ(H2O),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)υ正=υ逆,所以當(dāng)υ正(HF)=2υ逆(H2O)時(shí),該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C正確;D.SiO2為固體,改變其用量,平衡不移動(dòng),所以平衡后放出的熱量數(shù)值不變,D錯(cuò)誤;答案選D。4、C【分析】通過復(fù)合判據(jù)進(jìn)行分析;【詳解】A、NH4NO3溶于水是混亂度增大的過程,即△S>0,能夠自發(fā)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;B、該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),△H>0,依據(jù)反應(yīng)方程式,該反應(yīng)為熵增,即△S>0,根據(jù)復(fù)合判據(jù),△G=△H-T△S,能夠自發(fā)進(jìn)行,需要在高溫下,故B錯(cuò)誤;C、根據(jù)復(fù)合判據(jù),熵增且放熱的反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng),故C正確;D、有些非自發(fā)反應(yīng)在一定條件下能夠?qū)崿F(xiàn),如水分解生成氫氣和氧氣不是自反應(yīng),但在電解條件下,可以實(shí)驗(yàn),故D錯(cuò)誤;答案選C。5、D【詳解】A、溫度升高平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)(﹣lgK)減小,即溫度越高K值越大,所以正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),則△H>0,故A正確;

B、體系中兩種氣體的物質(zhì)的量之比始終不變,所以NH3的體積分?jǐn)?shù)不變時(shí),該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;

C、A點(diǎn)對(duì)應(yīng)平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)(﹣lgK)=2.294,所以A點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)的平衡常數(shù)K(A)=10﹣2.294,故C正確;

D、30℃時(shí),B點(diǎn)未平衡,最終要達(dá)平衡狀態(tài),平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)要變大,所以此時(shí)的(﹣lgQC)<(﹣lgK),所以QC>K,所以B點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)的v(正)(逆),故D錯(cuò)誤;

綜上所述,本題選D?!军c(diǎn)睛】將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g),當(dāng)氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變時(shí),該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),因?yàn)榉磻?yīng)物為固體,生成物中氨氣與二氧化碳體積比為定值;將一定量氮?dú)夂蜌錃庵糜诿荛]容器中,發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),當(dāng)氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變時(shí),該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),因?yàn)榉磻?yīng)向右進(jìn)行時(shí),氨氣的量會(huì)增多。6、D【詳解】A.在O點(diǎn)時(shí),冰醋酸中不存在自由移動(dòng)的離子,所以不導(dǎo)電,故A正確;B.溶液中存在的離子濃度越大,溶液的導(dǎo)電能力越大,A、B、C三點(diǎn),C點(diǎn)溶液導(dǎo)電能力最小,所以C點(diǎn)時(shí)醋酸溶液中H+濃度最小,B點(diǎn)溶液導(dǎo)電能力最大,所以B點(diǎn)時(shí)醋酸溶液中H+濃度最大,因此三點(diǎn)溶液c(H+)由大到小的順序?yàn)锽>A>C,故B正確;C.加入少量醋酸鈉粉末,溶液中c(CH3COO-)增大,CH3COOH?CH3COO-+H+平衡逆向移動(dòng),c(H+)減小,故C正確;D.B點(diǎn)溶液導(dǎo)電能力最大,所以B點(diǎn)時(shí)醋酸溶液中H+濃度最大,根據(jù)n=cV可知離子物質(zhì)的量不僅與濃度有關(guān),還與溶液的體積有關(guān),因此無法判斷B點(diǎn)離子物質(zhì)的量是否為最大,故D錯(cuò)誤;故選D。7、C【詳解】A.金屬鈉最外層只有1個(gè)電子,容易失去,化學(xué)性質(zhì)十分活潑,故A正確;B.鈉的密度大于石蠟油或煤油,實(shí)驗(yàn)室中,常將鈉保存在石蠟油或煤油中,故B正確;C.鈉的密度小于水,金屬鈉與水反應(yīng),鈉浮在水面上,反應(yīng)劇烈,故C錯(cuò)誤;D.過氧化鈉與水或二氧化碳反應(yīng)放出氧氣,過氧化鈉可用于呼吸面具或潛水艇中作為氧氣的來源,故D正確;故選C。8、A【詳解】對(duì)同一可逆反應(yīng)(化學(xué)計(jì)量數(shù)相同),在相同溫度下,正逆反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)互為倒數(shù)。N2+3H22NH3的平衡常數(shù)K=a,故2NH3N2+3H2的平衡常數(shù)K=,同一反應(yīng)若化學(xué)計(jì)量數(shù)變?yōu)樵瓉淼膎倍,平衡常數(shù)變?yōu)樵瓉淼膎次冪。故NH31/2N2+3/2H2的平衡常數(shù)K==a-(1/2),A選項(xiàng)正確。故選A。9、A【詳解】△H>0,△S>0,低溫下,△G=△H-T△S>0,不能反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,高溫下,△G=△H-T△S<0,能反應(yīng)自發(fā),故A正確;B、C、D錯(cuò)誤;故答案為A。10、A【解析】試題分析:A、葡萄糖是單糖,不能水解,選A;B油脂能水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油,不選B;C、蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,不選C;D、纖維素水解生成葡萄糖,不選D??键c(diǎn):糖類油脂蛋白質(zhì)的性質(zhì)11、B【解析】①醋酸與水能以任意比互溶,物理性質(zhì)不說明問題。②醋酸溶液能導(dǎo)電,只能說明其是電解質(zhì),不能說明其是弱電解質(zhì)。③醋酸稀溶液中存在醋酸分子,說明醋酸沒有完全電離,所以其是弱電解質(zhì)。④常溫下,0.1mol/L醋酸的pH比0.1mol/L鹽酸的pH大,說明醋酸中氫離子的濃度小于0.1mol/L,醋酸沒有完全電離,說明其是弱電解質(zhì)。⑤醋酸能和碳酸鈣反應(yīng)放出CO2,只能說明醋酸比碳酸強(qiáng),不能證明其是強(qiáng)電解質(zhì)。⑥0.1mol/L醋酸鈉溶液pH=8.9,說明醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,說明醋酸是弱酸。⑦大小相同的鐵片與同物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸反應(yīng),醋酸產(chǎn)生H2速率慢,說明醋酸中氫離子濃度小,證明醋酸是弱酸。⑧pH=a的溶液的物質(zhì)的量濃度等于pH=a+1的溶液的物質(zhì)的量濃度的10倍,說明溶液稀釋10倍,pH變化1個(gè)單位,說明該酸是一種強(qiáng)酸。所以③④⑥⑦正確,答案為B。12、A【解析】sp雜化的空間構(gòu)型是直線型,夾角180o,sp3雜化的空間構(gòu)型為正四面體,夾角是107o28′,sp2雜化的空間構(gòu)型為平面形,夾角是120o,因此sp雜化軌道的夾角最大,故A正確。13、C【詳解】有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的,有一條對(duì)稱軸存在,分子呈左右對(duì)稱,根據(jù)對(duì)稱分析法可知,其一氯取代物中氯原子的位置有、、、共四種,答案選C。14、A【詳解】①Fe與氯化鐵發(fā)生化合反應(yīng)生成氯化亞鐵,鐵與鹽酸發(fā)生置換反應(yīng)生成氯化亞鐵,氫氧化亞鐵與鹽酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氯化亞鐵,都能制得,故①符合題意;

②Fe(OH)3可通過氫氧化亞鐵、氧氣、水發(fā)生化合反應(yīng)生成,可通過NaOH與FeCl3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成,但不能通過置換反應(yīng)得到,故②不符合題意;

③FeCl3可通過鐵和氯氣發(fā)生化合反應(yīng)生成,可通過氯化鋇與硫酸鐵發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成,不能通過置換反應(yīng)得到,故③不符合題意;

綜上所述,答案為A。15、B【詳解】A、決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì),A正確;B、升高溫度可增大活化分子百分?jǐn)?shù),放熱、吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率均增大,B錯(cuò)誤;C、對(duì)于有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng),單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增大,反應(yīng)速率加快,C正確;D、使用催化劑能降低反應(yīng)的活化能,使更多的分子轉(zhuǎn)化為活化分子,增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù),從而增大化學(xué)反應(yīng)速率,D正確;故答案選B。16、D【詳解】A.pH=3的醋酸溶液與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合,由于醋酸為弱酸,不完全電離,醋酸過量,溶液pH<7,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.酚酞的變色范圍是8~10,在滴有酚酞溶液的氨水里,加入NH4Cl,抑制氨水的電離,溶液的堿性減弱,但溶液顏色可能發(fā)生變化,也可能無變化,故B錯(cuò)誤;C.水的電離為吸熱過程,加熱促進(jìn)電離,水的離子積常數(shù)增大,但仍存在c(H+)=c(OH?),呈中性,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.將0.2mol?L?1的鹽酸與等體積水混合后,c(H+)=0.1mol/L,則pH=1,故D項(xiàng)正確。綜上,本題選D。17、A【詳解】在25℃時(shí),某稀溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-13mol/L<10-7mol/L,說明該溶液中水的電離受到抑制,則溶液中的溶質(zhì)為酸或堿。A.如果溶質(zhì)是酸,則溶液的pH=1,如果是堿,溶液中的氫離子等于水電離出的氫離子,所以溶液的pH=13,A正確;B.某稀溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-13mol/L<10-7mol/L,說明該溶液中水的電離受到抑制,B錯(cuò)誤;C.離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)A知,該溶液的pH可能是1或13,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。18、A【解析】將Ba(OH)2、CuCl2、AgNO3、Na2SO4按物質(zhì)的量比1∶1∶2∶1混合均勻,取一定量該混合物放入水中,充分振蕩,假設(shè)氫氧化鋇的物質(zhì)的量為1mol,則反應(yīng)生成1mol硫酸鋇沉淀和2mol氯化銀沉淀,和2mol氫氧化鈉和1mol硝酸銅。插入惰性電極,通電一段時(shí)間,實(shí)際是電解水,陽極產(chǎn)生氧氣,陰極產(chǎn)生氫氣,兩極產(chǎn)生的質(zhì)量比為32:4=8:1。通電過程中陽離子向陰極移動(dòng),陰離子向陽極移動(dòng),電解過程中堿的濃度增大,溶液的pH變大。故選A。19、D【詳解】A.反應(yīng)①中,太陽光催化分解水制氫,由光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A不正確;B.反應(yīng)②中,ΔH2>0,為吸熱反應(yīng),B不正確;C.反應(yīng)③中,使用催化劑,對(duì)ΔH3不產(chǎn)生影響,C不正確;D.應(yīng)用蓋斯定律,將反應(yīng)③-反應(yīng)②得,反應(yīng)CH4(g)=C(s)+2H2(g)的ΔH=+74.8kJ·mol-1,D正確;答案選D。20、B【解析】①增大反應(yīng)物濃度,增大了單位體積內(nèi)活化分子數(shù),活化分子百分?jǐn)?shù)不改變;②升高溫度可以增加活化分子總數(shù)和活化分子百分?jǐn)?shù);③增大壓強(qiáng)可以增加單位體積內(nèi)活化分子數(shù),但活化分子百分?jǐn)?shù)不改變;④移去生成物不能增大活化分子數(shù)和活化分子百分?jǐn)?shù);⑤加入催化劑降低了活化能,增大了活化分子百分?jǐn)?shù)和活化分子數(shù)。故選B。21、C【解析】試題分析:A、放電時(shí)相當(dāng)于原電池,屬于原電池的工作原理。原電池工作時(shí),電解質(zhì)中的陰離子OH-向負(fù)極移動(dòng),因此電池放電時(shí),負(fù)極周圍溶液的pH不斷增大,故A錯(cuò)誤;B、將電極反應(yīng)Cd+2OH--2e-=Cd(OH)2、2NiO(OH)+2H2O+2e-=2Ni(OH)2+2OH-合并即得到反應(yīng)Cd+2NiO(OH)+2H2O=Cd(OH)2+2Ni(OH)2,所以B正確;C、充電相當(dāng)于電解原理,屬于電解池的工作原理,電解池中,陽極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),則陰極電極反應(yīng)式為Cd(OH)2+2e-=Cd+2OH-,所以電池充電時(shí),鎘(Cd)元素被還原,故C錯(cuò)誤;D、充電相當(dāng)于電解原理,屬于電解池的工作原理。電池充電時(shí),電池的正極和電源的正極相連接,電池的負(fù)極與電源的負(fù)極相連,故D正確,答案選C??键c(diǎn):考查原電池和電解池的工作原理22、D【分析】電解法精煉粗銅時(shí),陰極(純銅)的電極反應(yīng)式:Cu2++2e-=Cu(還原反應(yīng)),含有其他活潑金屬原子放電,陽極(粗銅)的電極反應(yīng)式:Cu-2e-=Cu2+(氧化反應(yīng)),相對(duì)不活潑的金屬以單質(zhì)的形式沉積在電解槽底部,形成陽極泥,據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知,A.粗銅與電源的正極相連發(fā)生失電子的氧化反應(yīng):Cu-2e-=Cu2+,故A正確;B.精銅作為陰極材料,不參與電極反應(yīng),電極反應(yīng)式:Cu2++2e-=Cu(還原反應(yīng)),電解過程中不斷生成銅,使材料逐漸變粗,故B正確;C.根據(jù)上述分析可知,用CuSO4作電解質(zhì)溶液,電解過程中會(huì)形成陽極泥,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)守恒可知,消耗的銅離子會(huì)略大于生成的銅離子,即CuSO4溶液濃度略減小,故C正確;D.相對(duì)不活潑的金屬以單質(zhì)的形式沉積在電解槽底部,形成陽極泥,如金、銀等金屬雜質(zhì),但鋅、鐵會(huì)以離子形式存在于溶液中,故D錯(cuò)誤;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、FeS2SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+【分析】I為黃綠色氣體單質(zhì),I是氯氣;E是常見的液體,F(xiàn)為日常生活中常見的化合物,E、F之間的反應(yīng)常用于工業(yè)生產(chǎn),且能產(chǎn)生氯氣,故E是水、F是氯化鈉,電解飽和食鹽水生成氫氣、氯氣、氫氧化鈉,氫氣、氯氣生成氯化氫,I是氯氣、H是氫氣,K是氫氧化鈉、J是氯化氫;A是由兩種元素組成的化合物,質(zhì)量比為7:8,在真空中加熱分解,生成B、C,A是FeS2,C和水高溫下能發(fā)生反應(yīng),B是S、C是鐵;鐵和水高溫下能發(fā)生反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,G是四氧化三鐵,四氧化三鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵和氯化亞鐵;S在氧氣中燃燒生成二氧化硫,D是二氧化硫,SO2能把Fe3+還原為Fe2+?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析,(1)A是FeS2;(2)K是氫氧化鈉,屬于離子化合物,電子式為;(3)鐵和水高溫下發(fā)生反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,方程式為;(4)SO2能把Fe3+還原為Fe2+,反應(yīng)的離子方程式是SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+。24、FeFe(NO3)3Fe3O4HCl③⑥Fe3++3SCN-Fe(SCN)33Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H20.8【分析】根據(jù)D加F為紅色溶液,想到KSCN和鐵離子顯紅色,再聯(lián)想D到G的轉(zhuǎn)化,是亞鐵離子和鐵離子之間的轉(zhuǎn)化,故D為鐵離子,G為亞鐵離子,A為單質(zhì)鐵,而B和A要反應(yīng)生成鐵離子,再聯(lián)系A(chǔ)為有液體且易揮發(fā),說明是硝酸,再根據(jù)E和X反應(yīng)生成D、G、H,說明E中有鐵的兩個(gè)價(jià)態(tài),E為黑色固體,且Fe和C點(diǎn)燃變?yōu)楹谏腆w,想到E為四氧化三鐵,X為鹽酸,H為水?!驹斀狻竣鸥鶕?jù)前面分析得出化學(xué)式:A:Fe,D:Fe(NO3)3,E:Fe3O4,X:HCl,故答案分別為Fe;Fe(NO3)3;Fe3O4;HCl;⑵在反應(yīng)①~⑦中,①~⑦反應(yīng)分別屬于①氧化還原反應(yīng),②氧化還原反應(yīng),③復(fù)分解反應(yīng),④氧化還原反應(yīng),⑤氧化還原反應(yīng),⑥復(fù)分解反應(yīng),⑦氧化還原反應(yīng),故不屬于氧化還原反應(yīng)的是③⑥,故答案為③⑥;⑶反應(yīng)⑥的離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,故答案為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;⑷反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,故答案為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2;⑸反應(yīng)⑦中,鐵化合價(jià)升高,水中氫化合價(jià)降低,分析氫總共降低了8個(gè)價(jià)態(tài)即轉(zhuǎn)移8mol電子,因此每消耗0.3mol的A,可轉(zhuǎn)移電子0.8mol,故答案為0.8mol。25、淀粉堿藍(lán)無0.01mol·L-1偏小滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗【解析】(1)溶液中有單質(zhì)碘,加入淀粉溶液呈藍(lán)色,碘與亞硫酸鈉發(fā)生氧化還原反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)終點(diǎn)時(shí),藍(lán)色褪去變?yōu)闊o色;故答案為淀粉溶液;(2)硫代硫酸鈉溶液顯堿性,應(yīng)選擇堿式滴定管;故答案為堿;(3)碘遇淀粉變藍(lán)色,所以溶液呈藍(lán)色,隨反應(yīng)I2+2Na2S2O3=2NaI+2Na2S4O6進(jìn)行,溶液中沒有碘,溶液由藍(lán)色為無色,說明反應(yīng)到終點(diǎn)。由I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6、Cl2+2I-=I2+2Cl-可知Cl2~2Na2S2O3,因此氯氣的物質(zhì)的量是0.5×0.02L×0.01mol·L?1=0.0001mol,則c(Cl2)=0.0001mol÷0.0100L=0.01mol/L;故答案為藍(lán);無;0.01mol/L;(4)堿式滴定管未用Na2S2O3溶液潤(rùn)洗,使得Na2S2O3溶液濃度偏小,消耗的Na2S2O3溶液體積偏大,測(cè)得I2的物質(zhì)的量偏多,則游離態(tài)氯的濃度偏大,即氯的實(shí)際濃度比所測(cè)濃度會(huì)偏??;答案為:偏??;滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗。26、(1)4Ce(OH)CO3+O2=4CeO2+4CO2+2H2O(2)(3)后一次的洗滌液滴入KSCN溶液無變化,加入氯水若不變紅色,證明洗滌干凈;2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O;冷卻結(jié)晶65.30%偏高【解析】試題分析:(1)Ce(OH)CO3變成CeO2失去1個(gè)電子,氧氣得到4個(gè)電子,所以二者比例為4:1,方程式為4Ce(OH)CO3+O2=4CeO2+4CO2+2H2O。(2)電解熔融狀態(tài)的二氧化鈰可制備鈰,在陰極得到鈰,陰極是鈰離子得到電子生成鈰,電極反應(yīng)為。(3)濾渣A為氧化鐵,二氧化鈰和氧化亞鐵,與硫酸反應(yīng)后溶液中存在鐵離子和亞鐵離子。固體表面可吸附鐵離子或亞鐵離子,檢驗(yàn)濾渣B已經(jīng)洗凈的方法是取最后一次的洗滌液滴入KSCN溶液無變化,加入氯水若不變紅色,證明洗滌干凈。二氧化鈰與過氧化氫反應(yīng)生成硫酸鈰和水,方程式為:2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O;根據(jù)流程分析,由溶液生成固體,應(yīng)先蒸發(fā)濃縮,然后冷卻結(jié)晶。稱取0.536g樣品,加入硫酸溶解,用硫酸亞鐵溶液滴定,消耗25毫升,方程式為:Ce4++Fe2++=Ce3++Fe3+,根據(jù)元素守恒分析,Ce(OH)4的物質(zhì)的量等于亞鐵離子物質(zhì)的量=0.0025mol,含量為0.0025×140/0.536="65.30%";硫酸亞鐵在空氣中被氧化,消耗硫酸亞鐵增多,測(cè)定產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高??键c(diǎn):物質(zhì)分離和提純的方法和基本實(shí)驗(yàn)操作,氧化還原反應(yīng)的配平【名師點(diǎn)睛】

方法

適用范圍

主要儀器

注意點(diǎn)

實(shí)例

固+液

蒸發(fā)

易溶固體與液體分開

酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒

①不斷攪拌;②最后用余熱加熱;③液體不超過容積2/3

NaCl(H2O)

固+固

結(jié)晶

溶解度差別大的溶質(zhì)分開

NaCl(KNO3)

升華

能升華固體與不升華物分開

酒精燈

I2(NaCl)

固+液

過濾

易溶物與難溶物分開

漏斗、燒杯

①一貼、二低、三靠;②沉淀要洗滌;③定量實(shí)驗(yàn)要“無損”

NaCl(CaCO3)

Fe粉(A1粉)

液+液

萃取

溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里,溶解度的不同,把溶質(zhì)分離出來

分液漏斗

①先查漏;②對(duì)萃取劑的要求;③使漏斗內(nèi)外大氣相通;④上層液體從上口倒出

從溴水中提取Br2

分液

分離互不相溶液體

分液漏斗

乙酸乙酯與飽和Na2CO3溶液

蒸餾

分離沸點(diǎn)不同混合溶液

蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計(jì)、牛角管

①溫度計(jì)水銀球位于支管處;②冷凝水從下口通入;③加碎瓷片

乙醇和水、

I2和CCl4

滲析

分離膠體與混在其中的分子、離子

半透膜

更換蒸餾水

淀粉與NaCl

鹽析

加入某些鹽,使溶質(zhì)的溶解度降低而析出

燒杯

用固體鹽或濃溶液

蛋白質(zhì)溶液、

硬脂酸鈉和甘油

氣+氣

洗氣

易溶氣與難溶氣分開

洗氣瓶

長(zhǎng)進(jìn)短出

CO2(HCl)、

CO(CO2)

液化

沸點(diǎn)不同氣分開

U形管

常用冰水

NO2(N2O4)

27、品紅溶液褪色漂白性②H2O吸收SO2氣體,防止污染空氣酸性有毒【分析】Cu與濃硫酸混合加熱發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CuSO4、SO2、H2O。SO2具有漂白性,能夠使品紅溶液褪色,由于SO2的密度比空氣大,且易溶于水,因此可通過向上排空氣法進(jìn)行收集;該氣體是酸性氣體,同時(shí)有毒性,能夠與堿發(fā)生反應(yīng),因此可以用NaOH溶液進(jìn)行尾氣處理,根據(jù)元素守恒確定方程式中X的成分?!驹斀狻?1)通過試管乙中品紅溶液褪色,來說明銅和濃硫酸發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),并且該現(xiàn)象還同時(shí)說明產(chǎn)生的SO2氣體具有漂白性;(2)在試管甲中發(fā)生反應(yīng):Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O,由于反應(yīng)產(chǎn)生的SO2的密度比空氣大,且易溶于水,因此可通過向上排空氣法進(jìn)行收集,故合理選項(xiàng)是②;(3)根據(jù)質(zhì)量守恒定律,利用反應(yīng)前后各種元素原子個(gè)數(shù)不變,可知X物質(zhì)是H2O;(4)SO2溶于水溶液顯酸性,能夠與堿發(fā)生反應(yīng)。試管乙口部浸有堿液的棉花的作用是吸收SO2氣體,防止污染空氣;此防范措施也說明了產(chǎn)生的氣體是酸性氣體,同時(shí)具有毒性?!军c(diǎn)睛】本題考查二氧化硫的制取和性質(zhì)。注意二氧化硫是一種酸性氣體,具有酸性、氧化性、還原性、漂白性,可根據(jù)其密度及物質(zhì)的溶解性確定氣體收集方法,對(duì)于有毒氣體,要注意結(jié)合物質(zhì)性質(zhì)進(jìn)行尾氣處理,防止造成大氣污染。28、0.09mol/(L?min)0.01mol/L2SO2+O2+2H2O2H2SO4ade+8kJ/mol>AB【詳解】(1)平衡時(shí)剩余CaSO4(s)為1.8mol,根據(jù)S原子守恒知,生成1.8mol硫酸鈣消耗n(SO2)=n(CaSO4)=1.8mol,0~2min內(nèi),用SO2(g)表示該反應(yīng)的速率,根據(jù)三段式計(jì)算:化學(xué)平衡常數(shù)K=,若平衡后縮小容積至5L,開始時(shí),,再次達(dá)到平衡時(shí),設(shè)c(O2)=xmol/L,溫度不變化學(xué)平衡常數(shù)不變,則,解得:x=0.01mol/L,故答案為:0.09mol/(L?min);0.01mol/L;(2)活性炭催化氧化法是基于活性炭良好的物理吸附和化學(xué)吸附作用,其反應(yīng)機(jī)理如下:O2+2C→2C-O;SO2+C→C-SO2;C-SO2+C-O→C-SO3+C;C-SO3+H2O→C-H2SO4;C-H2SO4→H2SO4+C,將這些式子相加得到反應(yīng)方程式為2SO2+O2+2H2O2H2SO4,故答案為:2SO2+O2+2H2O2H2SO4;(3)由(2)反應(yīng)機(jī)理可知,活性炭作催化劑,催化劑在反應(yīng)中參與反應(yīng)過程從而降低反應(yīng)所需活化能、加快化學(xué)反應(yīng)速率、改變反應(yīng)路徑,但是由于同等幅度地改變正逆反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng),故答案為:ade;(4)S(g)+O2(g)=SO2(g)△H1=-574.0kJ/mol①,CO(g)+O2(g)CO2(g)△H2=-283kJ/mol②,將方程式2×②-①得2CO(g)+SO2(g)S(g)+2CO2(g)△H=2(-283kJ/mol)+574kJ/mol=+8kJ/mol,故答案為:+8kJ/mol;(5)①根據(jù)三段式進(jìn)行計(jì)算:化學(xué)平衡常數(shù)K=,容器乙達(dá)到平衡后,保持其他條件不變,再向其中充入CO(g)、SO2(g)、S(g)、CO2(g)各1mol,此時(shí)c(CO)=(0.02+0.1)mol/L=0.12mol/L、c(SO2)=(0.01+0.1)mol/L=0.11mol/L、c(S)=(0.04+0.1)mol/L=0.14mol/L、c(CO2)=(0.08+0.1)mol/L=0.18mol/L,濃度商Qc=<K,平衡正向移動(dòng),則>,故答案為:>;②A.丙與乙相比,丙中反應(yīng)物

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