2026屆吉林省舒蘭一中，蛟河一中等百校聯(lián)盟高二化學第一學期期中達標測試試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、關于如圖裝置說法正確的是A．裝置中電子移動的途徑是：負極→Fe→M溶液→石墨→正極B．若M為NaCl溶液，通電一段時間后，溶液中可能有NaClOC．若M為FeCl2溶液，可以實現(xiàn)石墨上鍍鐵D．若M是海水，該裝置是通過“犧牲陽極的陰極保護法”使鐵不被腐蝕2、下列說法或表示方法不正確的是A．蓋斯定律實質上是能量守恒定律的體現(xiàn)B．在稀溶液中：H＋(aq)＋OH－(aq)＝H2O(l)△H=-57.3kJ/mol，若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合，放出的熱量大于57.3kJC．由C(石墨)→C(金剛石)△H=+73kJ/mol，可知石墨比金剛石穩(wěn)定D．在101kPa時，2gH2完全燃燒生成液態(tài)水，放出285.8kJ熱量，氫氣燃燒的熱化學方程式表示為：2H2(g)＋O2(g)＝2H2O(l)△H=–285.8kJ/mol3、如圖所示，各燒杯中均盛有海水，鐵在其中的腐蝕速率由快到慢的順序為A．②＞①＞③＞④＞⑤＞⑥ B．⑤＞④＞③＞①＞②＞⑥C．⑤＞④＞②＞①＞③＞⑥ D．⑤＞③＞②＞④＞①＞⑥4、溫度T℃時，在初始體積為1L的兩個密閉容器甲（恒容）、乙（恒壓）中分別加入0.2molA和0.1molB，發(fā)生反應2A(g)+B(g)xC(g)，實驗測得甲、乙容器中A的轉化率隨時間的變化關系如圖所示。下列說法錯誤的是A．x可能為4B．M為容器甲C．容器乙達平衡時B的轉化率為25%D．M的平衡常數(shù)大于N5、在A(g)+B(g)=C(g)+2D(g)反應中，下列表示的反應速率最快的是A．υ(A)=0.1mol?L-1?min-1 B．υ(B)=0.2mol?L-1?min-1C．υ(C)=0.3mol?L-1?min-1 D．υ(D)=0.4mol?L-1?min-16、下列變化中，屬于吸熱反應的是A．木炭燃燒反應 B．酸堿中和反應C．鋁和鹽酸反應 D．氫氧化鋇晶體和氯化銨晶體反應7、玻爾理論、量子力學理論都是對核外電子運動的描述方法，下列有關敘述中正確的A．因為s軌道的形狀是球形的，所以s電子做的是圓周運動B．處于同一軌道上的電子可以有多個，它的運動狀態(tài)完全相同C．原子軌道和電子云都是用來形象地描述電子運動狀態(tài)的D．H2、F2、HCl和H2O中的σ鍵都是s-pσ鍵8、提純下列物質（括號內的物質是雜質），所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是被提純的物質除雜試劑分離方法A乙酸丁酯（乙酸）CCl4萃取、分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣C溴苯（溴）氫氧化鈉溶液分液D苯（苯酚）濃溴水過濾A．A B．B C．C D．D9、描述CH3-CH＝CH-C≡C分子結構的下列敘述中，正確的是（）A．同一條直線上碳原子有6個 B．所有原子可能在同一平面上C．同一平面上的原子最多有19個 D．所有碳原子不可能在同一平面上10、某溫度時，N2＋3H22NH3的平衡常數(shù)K＝a，則此溫度下，NH332H2＋12N2的平衡常數(shù)為()A．a(chǎn)-1C．12a D．a(chǎn)11、甲烷的燃燒熱ΔH＝－890.3kJ·mol－1。1kgCH4在25℃、101kPa時充分燃燒生成液態(tài)水放出的熱量約為A．5.56×104kJ B．5.56×104kJ·mol－1C．－5.56×104kJ·mol－1 D．－5.56×104kJ12、己烯雌酚是一種激素類藥物，結構如下列敘述中正確的是A．分子中有7個碳碳雙鍵，可以與氫氣1：7加成B．該分子中有2個H，2個O，6個C共直線C．該分子對稱性好，所以沒有順反異構D．該有機物分子中，最多可能有18個碳原子共平面13、在溶液中，反應A＋2BC分別在三種不同實驗條件下進行，它們的起始狀態(tài)均為c(A)＝0.100mol·L－1、c(B)＝0.200mol·L－1、c(C)＝0mol·L－1。在三種條件下，反應物A的濃度隨時間的變化如圖所示。下列說法中正確的是A．反應的平衡常數(shù)：①<②B．反應A＋2BC的ΔH>0C．實驗②平衡時B的轉化率為60%D．實驗③平衡時c(C)＝0.040mol·L－114、500℃條件下，在恒容密閉容器中，充入1molNO2存在如下平衡：2NO2(g)N2O4(g)。平衡后，向容器內再充入1molNO2，下列說法正確的是A．平衡向正反應方向移動 B．平衡常數(shù)K增大C．NO2的轉化率變小 D．容器內氣體顏色先變深后變淺，最后比原來還要淺15、將1mol冰醋酸加入到一定量的蒸餾水中最終得到1L溶液。下列各項中，表明已達到電離平衡狀態(tài)的是A．醋酸的濃度達到1mol·L－1B．H＋的濃度達到0.5mol·L－1C．醋酸分子的濃度、醋酸根離子的濃度、H＋的濃度均為0.5mol·L－1D．醋酸分子電離成離子的速率和離子重新結合成醋酸分子的速率相等16、常溫下，Ka(HCOOH)=1.77×10?4，Ka(CH3COOH)=1.75×10?5，Kb(NH3·H2O)=1.75×10?5，下列說法正確的是A．相同體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液，中和NaOH的能力相同B．0.2mol·L-1HCOOH與0.1mol·L-1NaOH等體積混合后：c(HCOO-)+c(OH-)>c(Na+)+c(H+)C．均為0.1mol·L-1的HCOOH和NH3·H2O溶液中水的電離程度相同D．0.1mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol·L-1HCl溶液中$$$PG06b01hdGggeG1sbnM6bT0iaHR0cDovL3NjaGVtYXMub3BlbnhtbGZvcm1二、非選擇題（本題包括5小題）17、（1）下圖是表示4個碳原子相互結合的方式。小球表示碳原子，小棍表示化學鍵，假如碳原子上其余的化學鍵都是與氫原子結合。①圖中A的分子式是___________。②圖中C的名稱是___________。③圖中D的結構簡式是__________。④圖中與B互為同分異構體的是__________（填字母）。⑤圖中1molG完全燃燒時消耗__________molO2。（2）已知某有機物的結構簡式如圖：①該有機物的分子式為____________。②該有機物中能與NaOH溶液反應的官能團的名稱是_________。18、近來有報道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應，合成一種多官能團的化合物Y，其合成路線如下：已知：RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問題：(1)A的化學名稱是____________________，E的分子式________________。(2)由A生成B、G生成H的反應類型分別是____________、______________。(3)D的結構簡式為.________________________。(4)Y中含氧官能團的名稱為________________。(5)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應，產(chǎn)物的結構簡式為_________________。19、用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱。回答下列問題：(1)在操作正確的前提下，提高中和熱測定準確性的關鍵是_________(2)做1次完整的中和熱測定實驗，溫度計需使用________次，某同學為了省去清洗溫度計的麻煩，建議實驗時使用兩支溫度計分別測量酸和堿的溫度，你是否同意該同學的觀點，為什么？__________，_____________________________(3)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應，與上述實驗相比，所放出的熱量__________(填“相等、不相等”)，所求中和熱__________(填“相等、不相等”)，簡述理由___________。20、某探究小組用碘量法來測定樣品中N2H4·H2O的含量。取樣品5.000g，加水配成250mL無色溶液，已知溶液呈堿性，取25.00mL溶液，用滴定管盛裝0.2000mol/L的I2標準液進行滴定。滴定反應中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物分別為N2和I－。（1）用_____________填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝I2標準液，在取液、盛裝、滴定過程中還需要的玻璃儀器有_____________________________________。（2）滴定過程中，需要加入_____作為指示劑，滴定終點的判斷方法___________。（3）滴定前后液面如圖所示，所用I2標準液的體積為________________mL。（4）樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質量分數(shù)為_____________________，若滴定過程中，盛放I2標準液的滴定管剛開始有氣泡，滴定后無氣泡，則測得樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質量分數(shù)____________填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。21、在2L的密閉容器中，某化學反應2AB＋D在四種不同條件下進行，A、B、D都為氣體，且B、D起始濃度為0，反應物A的物質的量(mol)隨反應時間(min)的變化情況如下表：根據(jù)上述數(shù)據(jù)，回答以下問題：(1)實驗1中，10至30分鐘時間內A的平均反應速率為________mol·L－1·min－1，達平衡時B物質的濃度為________，A的轉化率為________。(2)實驗2中，隱含的反應條件可能是________。(3)實驗3中，A的起始的物質的量________(填“>”“<”或“＝”)1.0mol，實驗3和實驗1的起始速率v3________(填“>”“<”或“＝”)v1，由實驗1和實驗5可確定上述反應為________(填“放熱”或“吸熱”)反應，實驗4中，該反應溫度下其平衡常數(shù)為________。(4)若開始時在實驗2的密閉容器中充入1.0molB,1.0molD，達平衡時A物質的濃度為________。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、B【詳解】A．裝置中電子移動的途徑是：負極到Fe電極；然后是溶液中的陰離子在陽極石墨放電到電源的正極，錯誤；B．若M為NaCl溶液，通電一段時間后，陽極產(chǎn)生H2，溶液中的NaOH與陽極產(chǎn)生的Cl2發(fā)生反應產(chǎn)生NaCl和NaClO，所以溶液中可能有NaClO，正確；C．若M為FeCl2溶液，在陽極溶液中的Fe2+失去電子變?yōu)镕e3+，所以不可能實現(xiàn)石墨上鍍鐵，錯誤；D．若M是海水，該裝置是電解池，是外接電源的陰極保護方法使鐵不被腐蝕，不是“犧牲陽極的陰極保護法”，錯誤。2、D【解析】A.蓋斯定律實質上是能量守恒定律的體現(xiàn)，反應的熱效應只與始態(tài)和終態(tài)有關，與過程無關；B.中和熱指強酸強堿的稀溶液發(fā)生中和反應，生成1mol水時所產(chǎn)放出的熱量，濃硫酸稀釋的過程中放出熱量；C.能量越低，物質越穩(wěn)定；D.燃燒熱指1mol純物質完全燃燒，生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量。【詳解】A.蓋斯定律實質上是能量守恒定律的體現(xiàn)，反應的熱效應只與始態(tài)和終態(tài)有關，與過程無關，A項正確；B.中和熱指強酸強堿的稀溶液發(fā)生中和反應，生成1mol水時所產(chǎn)放出的熱量，濃硫酸稀釋的過程中放出熱量，因而放出的熱量大于57.3kJ，B項正確；C.能量越低，物質越穩(wěn)定，石墨變?yōu)榻饎偸癁槲鼰岱磻?，石墨能量低于金剛石，故石墨比金剛石穩(wěn)定，C項正確；D.2g（即1mol）H2完全燃燒，生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量，那么2molH2完全燃燒，生成液態(tài)水放出571.6kJ熱量，熱化學方程式為：2H2(g)＋O2(g)＝2H2O(l)△H=571.6kJ/mol，D項錯誤；答案選D?！军c睛】解答本題時要注意：①中和熱指強酸強堿的稀溶液發(fā)生中和反應，生成1mol水時所產(chǎn)放出的熱量，濃硫酸稀釋時需要放出熱量，這一點容易忽略；②燃燒熱指1mol純物質完全燃燒，生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量。3、C【詳解】①中為負極，雜質碳為正極，僅僅在溶液的表面上發(fā)生鋼鐵的吸氧腐蝕，腐蝕速度較慢；②③④實質均為原電池裝置，③中為正極，被保護；②④中為負極，均被腐蝕，但相對來說和Cu的活動性差別較和的大，故原電池中的腐蝕較快。⑤中接電源正極做陽極，接電源負極做陰極，加快了的腐蝕。⑥中接電源負極做陰極，接電源正極做陽極，阻止了的腐蝕。根據(jù)以上分析可知，鐵在海水中的腐蝕速率由快到慢的順序為⑤＞④＞②＞①＞③＞⑥，故答案為：C。4、D【分析】若該反應為氣體物質的量增大的反應，即x＞3，隨著反應的進行，甲容器中氣體的壓強增大，平衡過程中反應速率比恒壓時大，建立平衡需要的時間較少，對應于圖像M，增大壓強，平衡逆向移動，A的轉化率減小，與圖像相符；若該反應為氣體物質的量減少的反應，即x＜3，隨著反應的進行，甲容器中氣體的壓強減小，平衡過程中反應速率比恒壓時小，建立平衡需要的時間較長，對應于圖像N，減小壓強，平衡逆向移動，A的轉化率減小，與圖像不符；若該反應x=3，則兩容器得到相同的平衡狀態(tài)，與圖像不符，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼．根據(jù)上述分析，該反應為氣體物質的量增大的反應，因此x可能為4，故A正確；B．根據(jù)上述分析，該反應為氣體體積增大的反應，M為容器甲，N為容器乙，故B正確；C．根據(jù)上述分析，N為容器乙，容器乙達平衡時A的轉化率為25%，根據(jù)方程式2A(g)+B(g)xC(g)，加入0.2molA和0.1molB時，反應的B為A的物質的量的一半，A和B的轉化率相等，也是25%，故C正確；D．溫度不變，平衡常數(shù)不變，達到平衡時，M、N對應的溫度相同，則平衡常數(shù)相等，故D錯誤；故選D?！军c睛】解答本題的關鍵是判斷壓強對該反應的影響。本題的難點是排除x＜3的情況。5、C【解析】將各選項中的化學反應速率分別除以相應的化學計量數(shù)；A.υ(A)÷1═0.1mol·L-1·min；B.υ(B)÷1═0.2mol·L-1·min；C.υ(C)÷1═0.3mol·L-1·min；D.υ(D)÷2═0.2mol·L-1·min；反應速率最快的是υ(C)═0.3mol·L-1·min，答案選C。6、D【解析】化學反應過程中吸收能量的反應是吸熱反應，據(jù)此解答?！驹斀狻緼.木炭燃燒反應屬于放熱反應，A錯誤；B.酸堿中和反應屬于放熱反應，B錯誤；C.鋁和鹽酸反應屬于放熱反應，C錯誤；D.氫氧化鋇晶體和氯化銨晶體反應是吸熱反應，D正確。答案選D?！军c睛】一般金屬和水或酸反應，酸堿中和反應，一切燃燒，大多數(shù)化合反應和置換反應，緩慢氧化反應如生銹等是放熱反應。大多數(shù)分解反應，銨鹽和堿反應，碳、氫氣或CO作還原劑的反應等是吸熱反應。7、C【解析】A.S軌道的形狀是球形的，表示電子出現(xiàn)概率大小，而不表示電子運動軌跡，故A錯誤；

B.同一軌道上最多排2個電子，其自旋方向相反，故B錯誤；

C.原子軌道和電子云都用來描述電子運動狀態(tài)而不是表示電子運動軌跡，所以C選項是正確的；

D.σ鍵一般有三種類型，兩個s電子重疊形成s-sσ鍵，s電子與p電子形成s-pσ鍵，p電子與p電子也能形成p-pσ鍵，在H2分子里的σ鍵屬于s-sσ鍵，在F2分子里的σ鍵屬于p-pσ鍵，故D錯誤。所以C選項是正確的。8、C【詳解】A．乙酸丁酯和乙酸都溶于四氯化碳，不能用四氯化碳除雜，故A錯誤；B．乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳氣體，引入新的雜質，可用溴水除雜，故B錯誤；C．溴與氫氧化鈉溶液反應生成溶于水的NaBr、NaBrO，而溴苯不反應且溴苯難溶于水，可選用氫氧化鈉溶液、分液法除雜，故C正確；D．濃溴水與苯酚反應生成三溴苯酚，三溴苯酚可溶于苯中，所以不能用濃溴水除雜，可用氫氧化鈉溶液除去苯中的苯酚，故D錯誤；答案選C。9、C【解析】A.碳碳三鍵是直線型結構，所以同一條直線上碳原子有5個，故A錯誤；B.苯和碳碳雙鍵都是平面結構，由于末端甲基是立體結構，則根據(jù)有機物的結構簡式可知，所有原子不可能都在同一平面上，故B錯誤；C.苯和碳碳雙鍵都是平面結構，碳碳三鍵是直線型結構，甲烷是正四面體結構，所以同一平面上的原子最多有19個，故C正確；D.苯和碳碳雙鍵都是平面結構，碳碳三鍵是直線型結構，所有碳原子可能在同一平面上，故D錯誤?！军c睛】在常見的有機化合物中甲烷是正四面體結構，乙烯和苯是平面結構，乙炔是直線形結構，其它有機物可在此基礎上進行共面、共線分析判斷。10、A【解析】利用平衡常數(shù)的表達式進行分析；【詳解】根據(jù)化學平衡常數(shù)的數(shù)學表達式，N2＋3H22NH3，K1=c2(NH3)c(N2)?c3(H2)，NH312N2＋32H2，K2=c答案選A。11、A【詳解】16gCH4燃燒放出890.3kJ的熱量，1kgCH4燃燒放出的熱量為1000×890.3/16kJ=55643.75kJ≈5.56×104kJ，A正確；綜上所述，本題選A。12、D【解析】本題主要考查有機化合物的基本性質以及結構問題。A.分子中存在2個苯環(huán)，苯環(huán)中的化學鍵是介于單鍵與雙鍵之間的一種特殊的化學鍵，只含有1個C=C雙鍵；

B.O-H鍵與O-C鍵之間形成V型結構，H原子與O原子連接的苯環(huán)C原子不可能處于同一直線，O氧原子、-OH連接的苯環(huán)C原子及該C原子對位位置的C原子、連接苯環(huán)的碳碳雙鍵中的1個C原子處于同一直線；

C.C=C雙鍵中同一C原子連接不同的基團，該物質具有順反異構；

D.旋轉碳碳雙鍵與苯環(huán)之間的單鍵，可以使苯環(huán)形成的平面與C=C雙鍵形成的平面處于同一平面，旋轉碳碳雙鍵與乙基之間的碳碳單鍵，可以使甲基中的C原子落在C=C形成的平面?！驹斀狻緼.分子中存在2個苯環(huán)，只含有1個C=C雙鍵，能與氫氣按1：7發(fā)生加成反應，故A錯誤；

B.O-H鍵與O-C鍵之間形成V型結構，H原子與O原子連接的苯環(huán)C原子不可能處于同一直線，O氧原子、-OH連接的苯環(huán)C原子及該C原子對位位置的C原子、連接苯環(huán)的碳碳雙鍵中的1個C原子處于同一直線，即1個O原子，3個C原子共直線，故B錯誤；

C.C=C雙鍵中同一C原子連接不同的基團，該物質具有順反異構，故C錯誤；

D.旋轉碳碳雙鍵與苯環(huán)之間的單鍵，可以使苯環(huán)形成的平面與C=C雙鍵形成的平面處于同一平面，旋轉碳碳雙鍵與乙基之間的碳碳單鍵，可以使甲基中的C原子落在C=C形成的平面，故分子中所以C原子都有可能處于同一平面，即最多有18個C原子處于同一平面，故D正確。【點睛】本題考查有機物的結構和性質，為高考常見題型，側重于有機物知識的綜合應用，題目難度中等，易錯點為D，注意把握有機物的結構特點。13、B【解析】試題分析：對比實驗①和②，達到平衡時反應物A的濃度相同，故平衡常數(shù)相同，A錯誤；反應速率增大，可能是升高溫度或增大壓強，但如是增大壓強，減小容器的體積雖然平衡向正反應方向移動，但A的平衡濃度反而增大，不符合圖象，則應為升高溫度．因③溫度升高，化學平衡向吸熱的方向移動，平衡時A的濃度減小，說明正反應方向吸熱，故B正確；根據(jù)A+2BC初始（mol/L）0.10.20轉化（mol/L）0.040.080.04平衡（mol/L）0.060.120.04所以平衡時B的轉化率為0.08/0.2=0.4，C錯誤；根據(jù)A+2BC初始（mol/L）0.10.20轉化（mol/L）0.060.120.06平衡（mol/L）0.040.080.06平衡時C的濃度為0.06mol/L，D錯誤．考點：考查化學平衡常數(shù)的影響因素及化學平衡的計算14、A【詳解】A.當反應達到平衡后，增加反應物的濃度，化學平衡向正反應方向移動。正確。B.化學平衡常數(shù)只與溫度有關，而與其它條件無關，所以K不變。錯誤。C.由于反應物只有一種，且正反應是氣體體積減小的反應，所以增加反應物的濃度，平衡正向移動，這時該反應物的轉化率增大。錯誤。D.增加反應物的濃度，化學平衡正向移動，使反應物的濃度減小，但由于該反應是在體積固定的密閉容器中進行的，對NO2來說，濃度要比原來大。故顏色比加入的瞬間小，但比原來顏色要深。錯誤。答案選A。15、D【詳解】在未電離時c(CH3COOH)＝1mol·L－1，當醋酸、H＋、CH3COO－的濃度不再變化時(但此時三者的濃度不一定是0.5mol·L－1)，醋酸的電離達到平衡狀態(tài)，故A、B、C均錯。依據(jù)平衡狀態(tài)的標志即分子電離成離子的速率與離子結合成分子的速率相等，可知D項正確。故選D。16、D【解析】A、由甲酸和乙酸的電離常數(shù)可知，甲酸的酸性較強，所以pH均為3的兩溶液，物質的量濃度較大的是乙酸，等體積的兩種溶液中，乙酸的物質的量較大，中和氫氧化鈉的能力較大，選項A錯誤；B、0.2mol·L-1HCOOH與0.1mol·L-1NaOH等體積混合后，根據(jù)電荷守恒有：c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)，選項B錯誤；C、由甲酸和氨水的電離常數(shù)可知，甲酸的電離常數(shù)大于氨水，均為0.1mol·L-1的HCOOH和NH3·H2O溶液中,甲酸中氫離子濃度大于氨水中氫氧根離子濃度，故氨水中水的電離程度較大，選項C錯誤；D、$$$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答案選D。二、非選擇題（本題包括5小題）17、C4H102-甲基丙烷或者異丁烷CH3C≡CCH3E、FC11H12O3羧基【分析】(1)根據(jù)題干信息可知、A、B、C、D、E、F、G的結構簡式分別為：CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3CH(CH3)2、CH3C≡CCH3、CH3CH2CH=CH2、(CH3)2C=CH2、CH3CH2C≡CH，據(jù)此分析解題；(2)根據(jù)有機物的結構簡式可知該有機物的分子式，并根據(jù)其所含有的官能團推斷其化學性質。【詳解】(1)根據(jù)分析可知，①圖中A的結構簡式為CH3CH2CH2CH3，故其分子式是C4H10，故答案為：C4H10；②根據(jù)分析可知，圖中C的結構簡式為CH3CH(CH3)2，故其名稱是2-甲基丙烷或者異丁烷，故答案為：2-甲基丙烷或者異丁烷；③根據(jù)分析可知，圖中D的結構簡式是CH3C≡CCH3，故答案為：CH3C≡CCH3；④同分異構體是指分子式相同而結構不同的物質，故根據(jù)分析可知，圖中與B互為同分異構體的是E、F，三者的分子式均為C4H8，故答案為：E、F；⑤根據(jù)分析可知，G的結構簡式為CH3CH2C≡CH，燃燒反應方程式為：CH3CH2C≡CH+O24CO2+3H2O，故圖中1molG完全燃燒時消耗molO2，故答案為：；(2)①由圖可知，該有機物的分子式為C11H12O3，故答案為：C11H12O3；②該有機物中含有的官能團有：碳碳雙鍵、羥基和羧基，其中能與NaOH溶液反應的官能團的名稱是羧基，故答案為：羧基。18、丙炔C6H9O2I取代反應加成反應羥基、酯基【分析】丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成，和NaCN發(fā)生取代反應生成，水解為，和乙醇發(fā)生酯化反應生成；由RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O反應可知F是苯甲醛，G是。據(jù)此解答?！驹斀狻?1)A是，化學名稱是丙炔，E的鍵線式是，分子式是C6H9O2I；(2)A生成B是丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成，反應類型是取代反應；G生成H是與氫氣發(fā)生加成反應生成，反應類型是加成反應；(3)根據(jù)以上分析，D的結構簡式為；(4)Y是，含氧官能團的名稱為羥基、酯基；(5)根據(jù)E和H反應生成Y，E與苯甲醛在Cr-Ni催化下發(fā)生偶聯(lián)反應生成。【點睛】本題考查有機推斷，根據(jù)反應條件和流程圖正確推斷有機物的結構簡式是解題關鍵，注意掌握常見官能團的結構和性質，“逆推法”是進行有機推斷的方法之一。19、保溫3不同意因為不同的溫度計誤差不同不相等相等因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應生成1molH2O所放出的熱量，與酸堿的用量無關【解析】(1).在測定中和熱的實驗中，應確保熱量不損失，盡可能提高裝置的保溫效果，故答案為：保溫；(2).做1次完整的中和熱測定實驗，要分別測定反應前酸溶液和堿溶液的溫度及發(fā)生中和反應時的最高溫度，一共3次；因不同溫度計的誤差不同，所以不能使用兩支溫度計分別測量酸和堿的溫度，故答案為：3；不同意；因為不同的溫度計誤差不同；(3).反應放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關，若用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應，與上述實驗相比，生成水的量增多，所放出的熱量也增多，但中和熱均是強酸和強堿的稀溶液反應生成1mol水時放出的熱量，與酸堿的用量無關，則所求中和熱的數(shù)值相等，故答案為：不相等；相等；因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應生成1molH2O所放出的熱量，與酸堿的用量無關。【點睛】本題考查中和熱的測定，明確中和熱測定的實驗原理是解答本題的關鍵，試題難度不大，最后一問是易錯點，要注意反應放出的熱量和中和熱的區(qū)別。20、酸式堿式滴定管、錐形瓶、燒杯淀粉