浙江昂利康制藥招聘試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.制藥企業(yè)的核心目標(biāo)是（）A.降低成本B.研發(fā)新藥C.生產(chǎn)合格藥品D.提高知名度2.藥品生產(chǎn)中，GMP代表（）A.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C.良好農(nóng)業(yè)規(guī)范D.良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范3.昂利康制藥主要生產(chǎn)的藥品類型不包括（）A.化學(xué)藥B.生物藥C.中成藥D.原料藥4.制藥過程中，以下哪種屬于潔凈區(qū)（）A.倉(cāng)庫(kù)B.包裝車間C.灌裝車間D.動(dòng)力車間5.藥品有效期是指（）A.藥品使用的最后日期B.藥品批準(zhǔn)生產(chǎn)的日期C.藥品在規(guī)定條件下質(zhì)量保證的期限D(zhuǎn).藥品上市的日期6.下列哪種不屬于藥品質(zhì)量特性（）A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.美觀性7.制藥用水中，純度最高的是（）A.飲用水B.純化水C.注射用水D.滅菌注射用水8.藥品生產(chǎn)記錄應(yīng)至少保存至藥品有效期后（）A.1年B.2年C.3年D.5年9.昂利康制藥的企業(yè)文化中不包含（）A.創(chuàng)新B.進(jìn)取C.奢華D.共贏10.藥品不良反應(yīng)是指（）A.藥品正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品使用不當(dāng)造成的傷害C.藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致的反應(yīng)D.藥品過期使用的后果多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.制藥企業(yè)的質(zhì)量控制要點(diǎn)包括（）A.原材料檢驗(yàn)B.生產(chǎn)過程監(jiān)控C.成品檢驗(yàn)D.運(yùn)輸儲(chǔ)存管理2.藥品生產(chǎn)過程中的污染來源有（）A.人員B.設(shè)備C.物料D.環(huán)境3.昂利康制藥可能涉及的研發(fā)方向有（）A.心血管藥物B.抗感染藥物C.抗腫瘤藥物D.神經(jīng)系統(tǒng)藥物4.藥品儲(chǔ)存條件通常有（）A.常溫B.陰涼C.冷藏D.冷凍5.以下屬于藥品生產(chǎn)文件的有（）A.工藝規(guī)程B.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程C.批生產(chǎn)記錄D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)6.制藥企業(yè)的安全管理包括（）A.消防安全B.生產(chǎn)安全C.人員安全D.環(huán)保安全7.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容包括（）A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測(cè)定8.影響藥品穩(wěn)定性的因素有（）A.溫度B.濕度C.光照D.微生物9.昂利康制藥的社會(huì)責(zé)任可能包括（）A.保障藥品質(zhì)量B.推動(dòng)行業(yè)發(fā)展C.支持公益事業(yè)D.保護(hù)環(huán)境10.藥品生產(chǎn)驗(yàn)證包括（）A.廠房設(shè)施驗(yàn)證B.設(shè)備驗(yàn)證C.工藝驗(yàn)證D.清潔驗(yàn)證判斷題（每題2分，共10題）1.制藥企業(yè)只要生產(chǎn)出藥品就可以銷售，無需考慮質(zhì)量。（）2.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以隨意變更生產(chǎn)工藝。（）3.昂利康制藥只注重經(jīng)濟(jì)效益，不關(guān)注社會(huì)效益。（）4.藥品的儲(chǔ)存條件對(duì)其質(zhì)量沒有影響。（）5.藥品生產(chǎn)記錄可以隨意涂改。（）6.制藥用水的質(zhì)量直接影響藥品質(zhì)量。（）7.藥品不良反應(yīng)都是可以避免的。（）8.制藥企業(yè)的研發(fā)部門與生產(chǎn)部門可以完全獨(dú)立工作。（）9.藥品的有效期是固定不變的。（）10.昂利康制藥遵守國(guó)家相關(guān)的藥品法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。（）簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述GMP對(duì)制藥企業(yè)的重要性。答：GMP可規(guī)范生產(chǎn)過程，保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定、安全、有效。能降低污染、交叉污染和差錯(cuò)風(fēng)險(xiǎn)，提升企業(yè)管理水平，增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，也是藥品進(jìn)入市場(chǎng)的法定要求。2.藥品生產(chǎn)過程中如何防止污染？答：從人員、設(shè)備、物料、環(huán)境等方面防控。人員嚴(yán)格遵守衛(wèi)生規(guī)范；設(shè)備定期清潔維護(hù)；物料嚴(yán)格檢驗(yàn)儲(chǔ)存；保持生產(chǎn)環(huán)境潔凈，控制溫濕度、塵埃粒子等。3.昂利康制藥可能面臨哪些市場(chǎng)挑戰(zhàn)？答：可能面臨激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，同類藥品競(jìng)爭(zhēng)激烈；研發(fā)成本高、周期長(zhǎng)，新藥研發(fā)難度大；政策法規(guī)變化快，需及時(shí)適應(yīng)；原材料價(jià)格波動(dòng)影響成本。4.簡(jiǎn)述藥品有效期的意義。答：有效期表明藥品在規(guī)定條件下質(zhì)量保證的期限。確?；颊呤褂玫乃幤钒踩行В笇?dǎo)合理儲(chǔ)存、銷售和使用藥品，避免使用過期藥品帶來風(fēng)險(xiǎn)。討論題（每題5分，共4題）1.討論制藥企業(yè)創(chuàng)新的重要性及途徑。答：創(chuàng)新可提升競(jìng)爭(zhēng)力、開發(fā)新藥。途徑有加大研發(fā)投入，吸引人才；與科研機(jī)構(gòu)合作；關(guān)注前沿技術(shù)，轉(zhuǎn)化成果；鼓勵(lì)內(nèi)部創(chuàng)新文化。2.分析昂利康制藥在環(huán)保方面應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任。答：應(yīng)減少生產(chǎn)廢水、廢氣、廢渣排放，遵守環(huán)保法規(guī)。采用環(huán)保工藝和設(shè)備，降低能耗。開展環(huán)保宣傳教育，增強(qiáng)員工環(huán)保意識(shí)，樹立良好企業(yè)形象。3.探討藥品質(zhì)量與企業(yè)效益的關(guān)系。答：優(yōu)質(zhì)藥品可獲消費(fèi)者信任，提高市場(chǎng)占有率，增加效益。同時(shí)，良好效益能支持企業(yè)改進(jìn)生產(chǎn)、研發(fā)，提升質(zhì)量。二者相互促進(jìn)，缺一不可。4.談?wù)勅绾翁岣咧扑幤髽I(yè)員工的質(zhì)量意識(shí)。答：開展質(zhì)量培訓(xùn)，讓員工了解質(zhì)量重要性和法規(guī)要求；建立質(zhì)量獎(jiǎng)懲制度，激勵(lì)員工重視質(zhì)量；樹立質(zhì)量標(biāo)桿，分享成功經(jīng)驗(yàn)；營(yíng)造質(zhì)量文化氛圍。答案單項(xiàng)選擇題1.C2.B3.C4.C5.C6.D7.C8.A9.C10.A多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABC