山東省青島市四區(qū)縣2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期期中考試化學(xué)試題(含答案)_第1頁
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第第頁山東省青島市四區(qū)縣2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期期中考試化學(xué)試題一、單選題1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技和環(huán)境等密切相關(guān)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.侯氏制堿過程中應(yīng)向飽和食鹽水中先通NH3,后通CO2B.84消毒液與潔廁靈不能混用,若混用能產(chǎn)生有毒氣體C.衛(wèi)星探測(cè)器上的太陽能電池帆板主要成分是晶體硅D.“汽車尾氣處理”有助于改善城市空氣質(zhì)量,有利于實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”2.2021年我國(guó)科學(xué)家實(shí)現(xiàn)了二氧化碳到淀粉的人工合成。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過程示意圖如下,下列說法錯(cuò)誤的是()A.淀粉溶液能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象B.CO2和CH3OH均屬于非電解質(zhì)C.反應(yīng)②每生成1molCH3OH轉(zhuǎn)移6NA個(gè)電子D.“C6→淀粉”過程中只涉及C—O鍵的斷裂和生成3.關(guān)于下列儀器使用的說法錯(cuò)誤的是()A.①、②、④使用前需檢漏 B.①、③常用于物質(zhì)的分離C.④洗凈后必須要進(jìn)行烘干 D.⑤可用于冷凝回流4.在氫氟酸溶液中加入Na2CO3和Al(OH)3,生成冰晶石的反應(yīng)為2Al(OH)3+3Na2CO3+12HF=2Na3AlF6+3CO2↑+9H2O。下列說法錯(cuò)誤的是()A.鈉失去最外層一個(gè)電子所需要的能量:[Ne]3s1<[Ne]3p1B.CO2結(jié)構(gòu)式可表示為O=C=OC.冰晶石中存在離子鍵、極性共價(jià)鍵和配位鍵D.HF在水中的電離方程式為HF+H2O?H3O++F-5.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是是()A.氯化鐵溶液腐蝕銅箔制印刷電路板:2Fe3++3Cu=2Fe+3Cu2+B.濃硝酸與過量鐵粉:Fe+6H++3NO3-=Fe3++3NO2C.酸性高錳酸鉀溶液與過氧化氫溶液:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2D.過量碳酸氫鈣溶液與澄清石灰水:2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+C6.短周期主族元素W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,基態(tài)W原子核外電子分布在3個(gè)能級(jí),且各能級(jí)電子數(shù)相等,X原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,Y是短周期元素中原子半徑最大的元素,Z的原子序數(shù)是W和Y的原子序數(shù)之和。下列說法正確的是()A.X氫化物的沸點(diǎn)一定高于W氫化物的沸點(diǎn)B.簡(jiǎn)單離子的半徑由大到小順序?yàn)閆>Y>XC.僅由X、Y、Z形成的化合物的水溶液可能呈堿性D.W、Y、Z分別與X均只能形成兩種二元化合物7.常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.pH=12的無色溶液:Na+、K+、HCO3B.0.1mol·L-1氨水:Na+、K+、OH-、NC.5%H2O2溶液:NH4+、Na+、D.0.1mol·L-1鹽酸:Na+、K+、SO48.某短周期元素的價(jià)類二維圖如圖所示,其中y是一種常見氣體,a為酸式鹽,e的相對(duì)分子質(zhì)量比d大16.以下判斷正確的有()①a的水溶液一定顯酸性②x既可能是強(qiáng)酸,也可能是強(qiáng)堿③y是O2④若d為酸性氧化物,則其具有漂白性⑤e與水反應(yīng)一定能生成一種強(qiáng)酸A.5個(gè) B.4個(gè) C.3個(gè) D.2個(gè)9.下列說法正確的是()A.分別向少量Fe2O3和Al2O3固體中加入足量的NaOH溶液,固體均能溶解B.分別向等物質(zhì)的量Na和Na2O2中加入足量稀硫酸,產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量一樣多C.分別向等質(zhì)量Na2CO3和NaHCO3固體中加入足量的鹽酸,產(chǎn)生的CO2前者多D.分別向少量Fe(OH)2和Mg(OH)2固體中加入足量稀硝酸,反應(yīng)類型相同10.比亞迪推出的“刀片電池”正極材料為L(zhǎng)iFePO4,利用LiFePO4廢料(帶鋁箔)回收Li、Al、Fe、P元素的工業(yè)模擬過程如下:下列說法錯(cuò)誤的是()A.LiFePO4中Fe為+2價(jià)B.產(chǎn)品1主要成分為Al(OH)3C.步驟③發(fā)生反應(yīng)2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2OD.④、⑥兩步加入Na2CO3產(chǎn)生沉淀的原理相同11.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及得出的結(jié)論均正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向Ba(NO3)2溶液中通入過量的SO2產(chǎn)生白色沉淀該沉淀為BaSO3B向酸性高錳酸鉀溶液中加入Fe3O4粉末紫色褪去證明Fe3O4中有Fe(II)C向AlCl3溶液中逐步通入過量的氨氣先產(chǎn)生白色沉淀,后消失Al(OH)3能與過量的氨水反應(yīng)D向NaBr溶液中滴加過量氯水,再加入淀粉KI溶液先變橙色,后變藍(lán)色氧化性:Cl2>Br2>I2A.A B.B C.C D.D12.黃鐵礦(主要成分為FeS2)在酸性條件和催化劑作用下,可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化。下列說法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)I、II、III均屬于氧化還原反應(yīng)B.反應(yīng)I的離子方程式為FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO4C.反應(yīng)III中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量比為1:4D.該過程中Fe3+是催化劑,NO是中間產(chǎn)物13.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,濕法制備高鐵酸鉀的工藝流程如下。下列說法正確的是()A.若反應(yīng)①產(chǎn)物n(NaClO):n(NaClO3)=5:1,則n(NaCl):n(NaClO)=2:1B.反應(yīng)②中Fe(NO3)3體現(xiàn)還原性C.反應(yīng)③用NaOH溶液作強(qiáng)堿性溶液D.理論上,6.72L(STP)Cl2參加反應(yīng)可得到0.1molK2FeO414.Cl2O是一種強(qiáng)氧化劑,與水反應(yīng)生成次氯酸,與有機(jī)物接觸時(shí)會(huì)發(fā)生燃燒并爆炸,濃度過高時(shí)易分解爆炸。利用反應(yīng)HgO+2Cl2=HgCl2+Cl2O制取Cl2O的裝置如圖所示。已知:Cl2O的熔點(diǎn)為-116℃,沸點(diǎn)為3.8℃;Cl2的沸點(diǎn)為-34.6℃。下列說法錯(cuò)誤的是()A.裝置②③中盛裝的試劑依次是飽和食鹽水和濃硫酸B.通入干燥空氣的目的是將生成的Cl2O稀釋,減小爆炸危險(xiǎn)C.從裝置⑤中逸出氣體的主要成分是Cl2OD.裝置④與⑤之間不能用橡膠管連接,是為了防止發(fā)生燃燒并爆炸二、多選題15.晶體復(fù)雜結(jié)構(gòu)的三維表示往往難以在二維圖上繪制和解釋,可以從晶胞的一個(gè)方向(通常選擇晶胞的一個(gè)軸的方向)往下看,得到該方向的投影圖,原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)(將原子位置的坐標(biāo)表示為晶胞棱長(zhǎng)的分?jǐn)?shù))標(biāo)注原子位置,如圖1為面心立方晶胞的投影。已知某硅的硫化物晶胞的投影如圖2所示,其晶胞參數(shù)為anm,晶胞密度為ρg·cm-3.下列說法正確的是()A.該硅的硫化物化學(xué)式為SiS2B.Si與S原子的最近距離為a4C.與Si緊鄰的4個(gè)S原子呈四面體構(gòu)型D.阿伏加德羅常數(shù)可表示為9.2三、填空題16.亞硫酰氯(SOCl2)在農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料等生產(chǎn)中有重要應(yīng)用,是一種無色或淡黃色液體,易揮發(fā),遇水極易反應(yīng)生成兩種酸性氣體。回答下列問題:(1)根據(jù)價(jià)電子對(duì)互斥理論,亞硫酰氯空間構(gòu)型為,其構(gòu)成元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?。?)實(shí)驗(yàn)室可通過將二氧化硫和氯氣通入一氯化硫(S2Cl2)中反應(yīng)制取亞硫酰氯。①一氯化硫的電子式為;②該反應(yīng)中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為;③向Ba(OH)2溶液中滴加少量亞硫酰氯,有白色沉淀生成,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。(3)MgCl2·6H2O、AlCl3·6H2O、FeCl2·4H2O等結(jié)晶水合氯化物在空氣中受熱脫水易發(fā)生水解反應(yīng),常用亞硫酰氯作脫水劑以制取無水氯化物。①在加熱條件下,亞硫酰氯與MgCl2·6H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式為。②MgCl2·6H2O在空氣中受熱脫水過程中,熱重分析測(cè)得剩余固體質(zhì)量占初始固體質(zhì)量的百分含量隨溫度變化的曲線如圖所示。試判斷A點(diǎn)固體的化學(xué)式為;460℃時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。17.化學(xué)實(shí)驗(yàn)社團(tuán)成員將某器件加工企業(yè)的生產(chǎn)廢料溶解后取樣20mL,進(jìn)行分離并測(cè)定Fe3+濃度的實(shí)驗(yàn)實(shí)踐活動(dòng),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下:已知:①乙醚[(C2H5)2O]低毒,微溶于水,密度比水小,沸點(diǎn)34.5℃,易揮發(fā);②當(dāng)鹽酸濃度較高時(shí),F(xiàn)e3+、HCl與乙醚易形成締合物[(C2H5)2OH][FeCl4]而易溶于乙醚;當(dāng)鹽酸濃度降低時(shí),該締合物解離。回答下列問題:(1)鉻在元素周期表中的位置是。(2)步驟I中操作a的名稱是,該操作完成后,簡(jiǎn)述檢驗(yàn)Fe3+已無殘留的方法是。(3)步驟II中加“適量水”的目的是。(4)步驟III中的還原劑X最好是難溶性還原劑,原因是。(5)步驟IV滴定反應(yīng)的離子方程式為。滴定至終點(diǎn),測(cè)得平均消耗0.0500mol?L-1K2Cr2O7溶液16.00mL,試樣中Fe3+的物質(zhì)的量濃度為;滴定過程中,下列操作可能導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是(填標(biāo)號(hào))。a.錐形瓶?jī)?nèi)有少量水b.盛裝K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未潤(rùn)洗c.步驟Ⅲ用滴定管移取溶液時(shí)終讀數(shù)俯視d.滴定結(jié)束,滴定管尖嘴處有氣泡18.乳酸亞鐵固體{[CH3CH(OH)COO]2Fe,相對(duì)分子質(zhì)量234}常用于治療缺鐵性貧血,易溶于水,難溶于乙醇。制備乳酸亞鐵固體并測(cè)定其純度的實(shí)驗(yàn)如下,回答下列問題:(1)I.制備碳酸亞鐵實(shí)驗(yàn)步驟:第1步:組裝儀器,檢查裝置氣密性,加入試劑;第2步:控制開關(guān)并制取氫氣,排盡裝置內(nèi)的空氣;第3步:一段時(shí)間后,啟動(dòng)電磁攪拌器,并控制開關(guān),制備FeCO3;第4步:抽濾,洗滌干燥。儀器a名稱;實(shí)驗(yàn)中所用蒸餾水均需經(jīng)煮沸后快速冷卻,目的是。(2)第3步中“控制開關(guān)”的具體操作是。(3)裝置B中Na2CO3溶液可用NaHCO3溶液代替,反應(yīng)的離子方程式為。(4)II.制備乳酸亞鐵向制得的FeCO3固體加入足量乳酸溶液,在75℃下攪拌使之充分反應(yīng)。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。反應(yīng)結(jié)束后,從所得溶液中獲得乳酸亞鐵晶體的方法是低溫蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、過濾、、干燥。(5)III.乳酸亞鐵晶體純度的測(cè)量用鈰量法測(cè)定產(chǎn)品中Fe2+的含量。稱取3.9g樣品配制成250mL溶液,取25.00mL,用0.10mol·L-1(NH4)4Ce(SO4)4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(Ce元素被還原為Ce3+),重復(fù)滴定2~3次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.00mL。①稱取3.9g樣品配制成250mL溶液時(shí),除用到托盤天平、燒杯、玻璃棒、量筒外,還用到的玻璃儀器有。②產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的純度為。19.硼、鋁、鎵、銦等第IIIA族元素及其化合物在材料化學(xué)、工業(yè)生產(chǎn)和生活中具有廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)鎵原子核外價(jià)電子的軌道表示式為;同周期主族元素基態(tài)原子與其具有相同數(shù)目未成對(duì)電子的有。(2)氨硼烷(NH3BH3)是目前最具潛力的儲(chǔ)氫材料之一。①氨硼烷晶體中B原子的雜化方式為。②氨硼烷分子中與N相連的H呈正電性,與B原子相連的H呈負(fù)電性,它們之間存在靜電相互吸引作用,稱為雙氫鍵,用“N-H…H-B”表示。以下物質(zhì)之間可能形成雙氫鍵的是(填序號(hào))。a.N2H4和AlH3b.C3H6和C2H6c.B2H6和HCN(3)氟化鋁常用作非鐵金屬的熔劑,可由氯化鋁與氫氟酸、氨水作用制得。從氟化鋁熔點(diǎn)(1090℃)到氯化鋁熔點(diǎn)(192.6℃)下降幅度近900℃的原因是。(4)太陽能材料CuInS2晶體為四方晶系,其晶胞參數(shù)及結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞棱邊夾角均為90°。已知A處In原子坐標(biāo)為(0.5,0,0.25),B處Cu原子坐標(biāo)為(0,0.5,0.25)。①C處S原子坐標(biāo)為;②晶體中距離D處Cu原子最近的S原子有個(gè);③設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體密度為g·cm-3。20.鈧的價(jià)格昂貴,在地殼里的含量只有0.0005%。研究發(fā)現(xiàn),可從金屬提取工藝中的固體廢料“赤泥”(含有Fe2O3、SiO2、Sc2O3、TiO2等)里回收鈧,流程如下:已知:①Sc2O3和TiO2性質(zhì)較穩(wěn)定,不易被還原,且TiO2難溶于鹽酸;②“熔煉”過程中,單質(zhì)硅和大部分單質(zhì)鐵轉(zhuǎn)化為“熔融物”分離出來;③草酸可與多種金屬離子形成可溶性絡(luò)合物?;卮鹣铝袉栴}:(1)“熔煉”時(shí),酸性氧化物發(fā)生反應(yīng)的方程式。(2)“酸浸”時(shí),濾渣的主要成分除C等單質(zhì)外還有(填化學(xué)式)。(3)草酸“沉鈧”時(shí),鈧的沉淀率隨n(H2C2(4)氧化鈧(Sc2O3)可用作半導(dǎo)體鍍層的蒸鍍材料。草酸鈧晶體Sc2(C2O4)3在足量空氣中加熱550℃以上可得到氧化鈧,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)常溫下,三價(jià)Sc的部分存在形式與氟離子濃度的對(duì)數(shù)[lgc(F-)]、pH的關(guān)系如圖所示。若溶液中c(F-)=2×10-5mol·L-1,“調(diào)pH”過程中若調(diào)節(jié)至pH=6,則此時(shí)三價(jià)Sc的存在形式為(填化學(xué)式);若氨水過量,pH由6升至9,寫出該過程發(fā)生轉(zhuǎn)化的離子方程式。(已知lg2=0.3)

答案解析部分1.【答案】D【解析】【解答】A.根據(jù)氨氣極易溶于水、二氧化碳能溶于水的性質(zhì),向飽和食鹽水中先通入氨氣至飽和,再通入足量二氧化碳,可生成較多的碳酸氫鈉,將碳酸氫鈉灼燒可轉(zhuǎn)化為碳酸鈉,選項(xiàng)A不符合題意;B.84消毒液的有效成分是次氯酸鈉,潔廁靈的主要成分是鹽酸,若將兩者混合使用,可能會(huì)發(fā)生如下反應(yīng):NaClO+2HCl=NaCl+Cl2↑+H2O,選項(xiàng)B不符合題意;C.晶體硅是一種性能良好的半導(dǎo)體材料,常用于制作芯片和太陽能電池板,衛(wèi)星探測(cè)器上的太陽能電池帆板主要成分是晶體硅,選項(xiàng)C不符合題意;D.汽車尾氣中含有有毒的一氧化碳和一氧化氮,在催化加的作用下將其轉(zhuǎn)化為二氧化碳和氮?dú)?,因此汽車尾氣處理不能減少二氧化碳的排放,選項(xiàng)D符合題意;故答案為:D。【分析】A.先通氨氣形成飽和銨鹽水能增大二氧化碳的溶解度;

B.次氯酸鈉與鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣;

C.太陽能電池板的主要成分為單質(zhì)硅。2.【答案】D【解析】【解答】A.淀粉溶液屬于膠體,能表現(xiàn)膠體的性質(zhì),能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象,故A不符合題意;B.二氧化碳和甲醇都不能電離出自由移動(dòng)的離子,均屬于非電解質(zhì),故B不符合題意;C.由圖可知,反應(yīng)②為二氧化碳和氫氣反應(yīng)生成甲醇,反應(yīng)方程式為CO2+3H2=CH3OH+H2O,反應(yīng)生成1mol甲醇時(shí),反應(yīng)轉(zhuǎn)移6NA個(gè)電子,故C不符合題意;D.由圖可知,C6→淀粉過程中涉及了H—O鍵和C—O鍵的斷裂,故D符合題意;故答案為:D。

【分析】A.淀粉溶液為膠體,能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng);

B.CO2和CH3OH均不能電離,屬于非電解質(zhì);

C.根據(jù)得失電子守恒計(jì)算。3.【答案】C【解析】【解答】A.分液漏斗、酸式滴定管、容量瓶都是帶有瓶塞或活塞的玻璃儀器,使用前需要檢漏,故A不符合題意;B.分液漏斗可用于分液操作,蒸餾燒瓶可用于組裝蒸餾裝置完成蒸餾操作,故B不符合題意;C.容量瓶中附有蒸餾水不影響溶質(zhì)的物質(zhì)的量和溶液的體積,對(duì)所配溶液的濃度無影響,所以容量瓶洗凈后不需要進(jìn)行烘干,故C符合題意;D.球形冷凝管可用于冷凝回流,故D不符合題意;故答案為:C。

【分析】由圖可知,①為分液漏斗;②為酸式滴定管;③為蒸餾燒瓶;④為容量瓶;⑤為球形冷凝管。4.【答案】A【解析】【解答】A.基態(tài)的能量最低,[Ne]3s1為基態(tài),[Ne]3p1為激發(fā)態(tài),所以失去e-的基態(tài)需要能量多,選項(xiàng)A符合題意;B.二氧化碳分子中C原子與2個(gè)O原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,使分子中每個(gè)原子都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以CO2的結(jié)構(gòu)式:O=C=O,選項(xiàng)B不符合題意;C.Na3AlF6為離子化合物,含有離子鍵,AlFD.HF是弱酸,為弱電解質(zhì),故其電離方程式為:HF+H2O?H3O++F-,選項(xiàng)D不符合題意;故答案為:A?!痉治觥緼.電子能量:3s1<3p1,所以能量:[Ne]3s1<[Ne]3p1,能量越低越穩(wěn)定;

B.CO2中C、O原子之間存在2對(duì)共用電子對(duì);

C.Na3AlF6中AlF6?與Na+之間存在離子鍵,Al5.【答案】C【解析】【解答】A.氯化鐵溶液腐蝕銅箔制印刷電路板,反應(yīng)生成氯化銅和氯化亞鐵,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,選項(xiàng)A不符合題意;B.濃硝酸與過量鐵粉若常溫下發(fā)生鈍化,選項(xiàng)B不符合題意;C.酸性高錳酸鉀溶液與過氧化氫溶液反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2D.過量碳酸氫鈣溶液與澄清石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和水,反應(yīng)的離子方程式為:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3故答案為:C?!痉治觥緼.氯化鐵和銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅;

B.鐵在濃硝酸中鈍化;

D.過量碳酸氫鈣溶液與澄清石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣和水。6.【答案】C【解析】【解答】A.X氫化物H2O和H2O2,W氫化物為烴,隨著碳原子數(shù)的增加,烴的沸點(diǎn)可能高于H2O和H2O2,選項(xiàng)A不符合題意;B.簡(jiǎn)單離子Cl-多一個(gè)電子層,半徑最大,O2-、Na+具有相同電子層結(jié)構(gòu)核電荷數(shù)越大半徑越小,故半徑由大到小順序?yàn)镃l->O2->Na+,即Z>X>Y,選項(xiàng)B不符合題意;C.僅由X、Y、Z形成的化合物NaClO的水溶液呈堿性,選項(xiàng)C符合題意;D.W、Y分別與X均能形成兩種二元化合物Na2O、Na2O2、H2O、H2O2,Z與X均能形成兩種以上二元化合物Cl2O、ClO2、Cl2O7等,選項(xiàng)D不符合題意;故答案為:C?!痉治觥炕鶓B(tài)W原子核外電子分布在3個(gè)能級(jí),且各能級(jí)電子數(shù)相等,則W為C元素;X原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則為O元素;Y是短周期元素中原子半徑最大的元素,則為Na元素;Z的原子序數(shù)是W和Y的原子序數(shù)之和,則Z為Cl元素。7.【答案】B【解析】【解答】A.pH=12的溶液呈強(qiáng)堿性,HCOB.0.1mol·L-1氨水中Na+、K+、OH-、NOC.5%H2O2溶液具有強(qiáng)氧化性,能將SOD.0.1mol·L-1鹽酸中存在大量H+,與SiO故答案為:B。

【分析】離子之間不生成氣體、沉淀、弱電解質(zhì)或不發(fā)生氧化還原反應(yīng)、絡(luò)合反應(yīng)、雙水解等反應(yīng)時(shí)能大量共存。8.【答案】B【解析】【解答】①若a為NH4HCO3,其水溶液顯堿性,故①不符合題意;②若a是硫化物,x既是強(qiáng)酸;若a為銨鹽,X是強(qiáng)堿,故②符合題意;③y是一種常見氣體,e的相對(duì)分子質(zhì)量比d大16,可知Y是O2,故③符合題意;④若d為酸性氧化物,則d為SO2,SO2具有漂白性,故④符合題意;⑤若e是NO2,與水反應(yīng)生成HNO3;若e是SO3,與水反應(yīng)生成H2SO4,故⑤符合題意;正確的是②③④⑤,故答案為:B。

【分析】由圖可知,d、e均為氧化物,b為氫化物,b可發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng),y應(yīng)為O2,e的相對(duì)分子質(zhì)量比d大16,a為酸式鹽,若a為NaHS,x為鹽酸或硫酸等,a與x反應(yīng)生成b,則b為H2S,c為S,d為SO2,e為SO3;若a為NH4HCO3,x為NaOH或氫氧化鈣等,a與x反應(yīng)生成b,則b為NH3,c為N2、d為NO、e為NO2。9.【答案】B【解析】【解答】A.氧化鐵是堿性氧化物,不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故A不符合題意;B.1mol鈉與足量稀硫酸反應(yīng)生成12mol氫氣,1mol過氧化鈉與足量稀硫酸反應(yīng)生成1C.碳酸鈉的相對(duì)分子質(zhì)量大于碳酸氫鈉,等質(zhì)量的碳酸鈉的物質(zhì)的量小于碳酸氫鈉,則等質(zhì)量碳酸鈉和碳酸氫鈉分別與足量的鹽酸反應(yīng)時(shí),碳酸鈉生成二氧化碳的物質(zhì)的量小于碳酸氫鈉,故C不符合題意;D.氫氧化亞鐵與稀硝酸發(fā)生反應(yīng)還原反應(yīng)生成硝酸鐵、一氧化氮和水,氫氧化鎂與稀硝酸發(fā)生中和反應(yīng)生成硝酸鎂和水,反應(yīng)類型不相同,故D不符合題意;故答案為:B?!痉治觥緼.氧化鐵不能溶于NaOH溶液;

C.等質(zhì)量Na2CO3和NaHCO3固體,NaHCO3的物質(zhì)的量大,加入足量的鹽酸,NaHCO3產(chǎn)生的CO2多;

D.Fe(OH)2和稀硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),Mg(OH)2和稀硝酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)。10.【答案】C【解析】【解答】A.由化合價(jià)代數(shù)和為0可知,LiFePO4中鐵元素的化合價(jià)為+2價(jià),故A不符合題意;B.由分析可知,產(chǎn)品1主要成分為氫氧化鋁,故B不符合題意;C.由分析可知,步驟③發(fā)生的反應(yīng)為鹽酸和雙氧水的混合溶液與LiFePO4反應(yīng)生成氯化鋰、氯化鐵和磷酸,反應(yīng)的離子方程式為2LiFePO4+H2O2+8H+=2Li++2Fe3++2H3PO4+2H2O,故C符合題意;D.由分析可知,步驟④加入碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH的目的是將氯化鐵和磷酸轉(zhuǎn)化為FePO4·2H2O沉淀,步驟⑥加入碳酸鈉溶液的目的是將溶液中鋰離子轉(zhuǎn)化為碳酸鋰沉淀,④、⑥兩步都是發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),則產(chǎn)生沉淀的原理相同,故D不符合題意;故答案為:C。

【分析】LiFePO4廢料加NaOH溶解,Al反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,浸出液1含NaAlO2,通入二氧化碳得到產(chǎn)品1為氫氧化鋁;含有磷酸亞鐵鋰的濾渣加入鹽酸、H2O2,過濾分離出濾渣含炭黑,得到含有H3PO4、Li+、Fe3+的浸出液2,加入碳酸鈉溶液,生成FePO4?2H2O,加入氫氧化鈉生成沉淀為Fe(OH)3,含Li+的溶液加入飽和碳酸鈉,可生成碳酸鋰沉淀。11.【答案】B【解析】【解答】A.溶于水的二氧化硫部分與水反應(yīng)生成亞硫酸使溶液呈酸性,酸性條件下,硝酸根離子與亞硫酸分液生成硫酸,反應(yīng)生成的硫酸根離子與鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,則白色沉淀為硫酸鋇,不是亞硫酸鋇,故A不符合題意;B.向酸性高錳酸鉀溶液中加入四氧化三鐵粉末,四氧化三鐵溶于酸得到的亞鐵離子,酸性條件下,亞鐵離子與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)使溶液褪色,則溶液褪色說明四氧化三鐵中含有Fe(II),故B符合題意;C.氫氧化鋁是不溶于弱堿的兩性氫氧化物,則向氯化鋁溶液中逐步通入過量的氨氣,反應(yīng)生成的白色沉淀不會(huì)溶解消失,故C不符合題意;D.氯氣的氧化性強(qiáng)于溴,會(huì)優(yōu)先與碘化鉀溶液反應(yīng),則向溴化鈉溶液中滴加過量氯水,再加入淀粉碘化鉀溶液不能確定溴是否與碘化鉀溶液反應(yīng),無法比較溴與碘的氧化性強(qiáng)弱,故D不符合題意;故答案為:B。

【分析】A.Ba(NO3)2溶液中通入過量的SO2,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鋇;

B.紫色褪去,說明高錳酸鉀被還原;

C.氫氧化鋁不與氨水反應(yīng);

D.過量氯水分別與NaBr、KI溶液反應(yīng)。12.【答案】A【解析】【解答】A.反應(yīng)I的離子方程式為FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+,反應(yīng)III的離子方程式為4Fe(NO)2++O2+4H+=4Fe3++4NO+2H2O,反應(yīng)I、III是氧化還原反應(yīng);反應(yīng)II的離子方程式為Fe2+B.根據(jù)流程中信息可知,反應(yīng)I的離子方程式為FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-C.反應(yīng)III為4Fe(NO)2++O2+4H+=4Fe3++4NO+2H2O,只有Fe、O元素化合價(jià)發(fā)生變化,O2為氧化劑,F(xiàn)e(NO)2+為還原劑,故氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量比為1:4,選項(xiàng)C不符合題意;D.反應(yīng)中Fe3+是催化劑,F(xiàn)e2+、NO是中間產(chǎn)物,選項(xiàng)D不符合題意;故答案為:A。

【分析】反應(yīng)ⅠFeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+,反應(yīng)ⅡFe2++NO=Fe(NO)2+,反應(yīng)Ⅲ為4Fe(NO)2++O2+4H+=4Fe3+13.【答案】B【解析】【解答】A.反應(yīng)①為Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+B.反應(yīng)②為2Fe3++3ClO?+10OH?=2FeO42?+3Cl?+5H2O,F(xiàn)e(NO3)3C.據(jù)分析可知,反應(yīng)③加入KOH溶液作強(qiáng)堿性溶液,故C不符合題意;D.據(jù)分析可知,Cl2和K2FeO4的關(guān)系為Cl2~NaClO~23FeO42-故答案為:B。

【分析】氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,加入硝酸鐵溶液,次氯酸鈉和硝酸鐵、氫氧化鈉反應(yīng)生成高鐵酸鈉,加入強(qiáng)堿溶液,將Na2FeO4轉(zhuǎn)化為溶解度更小的K2FeO4,有利于高鐵酸鉀析出,經(jīng)過濾得到K2FeO4固體。14.【答案】C【解析】【解答】A.由分析可知,裝置②中盛有的飽和食鹽水用于除去氯化氫氣體,裝置③中盛有的濃硫酸用于干燥氯氣,故A不符合題意;B.由一氧化二氯濃度過高時(shí)易分解爆炸可知,實(shí)驗(yàn)時(shí)通入干燥空氣的目的是將生成的一氧化二氯稀釋,減小爆炸危險(xiǎn),故B不符合題意;C.由分析可知,裝置⑤中盛有的液氨用于冷凝收集一氧化二氯,則從裝置⑤中逸出氣體的主要成分是氯氣和空氣,故C符合題意;D.由一氧化二氯與有機(jī)物接觸時(shí)會(huì)發(fā)生燃燒并爆炸可知,裝置④與⑤之間不能用橡膠管連接的目的是防止橡膠管發(fā)生燃燒并爆炸,故D不符合題意;故答案為:C。

【分析】裝置①中濃鹽酸與高錳酸鉀制備氯氣,濃鹽酸易揮發(fā),制備的氯氣中含有HCl雜質(zhì),裝置②中用飽和食鹽水可除去氯氣中的HCl,裝置③中用濃硫酸干燥氯氣,④中發(fā)生反應(yīng)HgO+2Cl2=HgCl2+Cl2O。15.【答案】A,C【解析】【解答】A.由硫化硅的面心立方晶胞的投影圖可知,晶胞中位于頂點(diǎn)和面心的硫原子個(gè)數(shù)為8×18+6×12=4,位于體內(nèi)的硅原子個(gè)數(shù)為2,則硅的硫化物化學(xué)式為SiSB.由硫化硅的面心立方晶胞的投影圖可知,晶胞中硅原子與硫原子的最近距離為體對(duì)角線的14,則最近距離為3C.由硫化硅的面心立方晶胞的投影圖可知,與硅原子緊鄰的4個(gè)硫原子呈四面體構(gòu)型,故C符合題意;D.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,由晶胞的質(zhì)量公式可得:2×(28+32×2)NA=(10-7a)故答案為:AC。

【分析】A.根據(jù)均攤法計(jì)算;

B.Si與S原子的最近距離為晶胞體對(duì)角線長(zhǎng)度的14;

D.根據(jù)ρ=16.【答案】(1)四面體;O>Cl>S(2);1:3;Ba2++4OH-+SOCl2=BaSO3↓+2Cl-+2H2O(3)MgCl2·6H2O+6SOCl2=ΔMgCl2+6SO2+12HCl;MgCl2?3H2O;MgCl2【解析】【解答】(1)亞硫酰氯分子中S原子價(jià)電子對(duì)數(shù)是4,無孤電子對(duì),空間構(gòu)型為四面體,元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大,其構(gòu)成元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>Cl>S;(2)根據(jù)價(jià)鍵規(guī)律,一氯化硫的電子式為;②該反應(yīng)方程式為2SO2+3Cl2+S2Cl2=4SOCl2,Cl2中氯元素化合價(jià)降低,Cl2是氧化劑、S2Cl2中S元素化合價(jià)升高,S2Cl2是還原劑,還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為1:3;③向Ba(OH)2溶液中滴加少量亞硫酰氯,反應(yīng)生成硫酸鋇、氯化鋇、水,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Ba2++4OH-+SOCl2=BaSO3↓+2Cl-+2H2O。(3)①在加熱條件下,亞硫酰氯與MgCl2·6H2O反應(yīng)生成無水氯化鎂、二氧化硫、鹽酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgCl2·6H2O+6SOCl2=?MgCl2+6SO2②設(shè)A點(diǎn)固體物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量為x,則x203=0.734,x=149,所以A點(diǎn)固體的化學(xué)式為MgCl2?3H2O;E點(diǎn)固體的相對(duì)分子質(zhì)量為y,則y203=0.

【分析】(1)SOCl2中中心S原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,含有1個(gè)孤電子對(duì);元素的非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大;

(2)①一氯化硫分子中各原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);

②發(fā)生的反應(yīng)為2SO2+3Cl2+S2Cl2=4SOCl2,該反應(yīng)中氯氣為氧化劑,S2Cl2是還原劑;

③向Ba(OH)2溶液中滴加少量亞硫酰氯,反應(yīng)生成硫酸鋇、氯化鋇、水;

(3)①亞硫酰氯作脫水劑以制取無水氯化物,故在加熱條件下,亞硫酰氯與MgCl2?6H2O中的結(jié)晶水發(fā)生反應(yīng)生成SO2、HCl;

②MgCl2?6H2O在空氣中受熱先發(fā)生脫水;460℃時(shí)根據(jù)固體質(zhì)量判斷固體成分,根據(jù)原子守恒書寫化學(xué)方程式。17.【答案】(1)第四周期ⅥB族(2)分液;取溶液②少許于試管中,滴加KSCN溶液,溶液不變?yōu)榧t色,說明溶液中不含有Fe3+,已無殘留(3)使締合物[(C2H5)2OH][FeCl4]解離為Fe3+(4)若X為可溶性還原劑,溶液④中含有的X會(huì)使步驟IV滴定消耗K2Cr2O7溶液體積偏大,所測(cè)結(jié)果偏高(5)6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2【解析】【解答】(1)鉻元素的原子序數(shù)為24,位于元素周期表第四周期ⅥB族,故答案為:第四周期ⅥB族;(2)由分析可知,步驟I中操作a為分液;若分液得到的溶液②中含有鐵離子,向溶液中加入硫氰化鉀溶液,溶液會(huì)變?yōu)榧t色,則檢驗(yàn)溶液中鐵離子已無殘留的操作為取溶液②少許于試管中,滴加硫氰化鉀溶液,溶液不變?yōu)榧t色,說明溶液中不含有鐵離子,已無殘留,故答案為:分液;取溶液②少許于試管中,滴加KSCN溶液,溶液不變?yōu)榧t色,說明溶液中不含有Fe3+,已無殘留;(3)由題給信息可知,步驟II中加適量水的目的是降低鹽酸濃度,將締合物解離為鐵離子,便于后續(xù)實(shí)驗(yàn)完成,故答案為:使締合物[(C2H5)2OH][FeCl4]解離為Fe3+;(4)若X為可溶性還原劑,溶液④中含有的X會(huì)使步驟IV滴定消耗K2Cr2O7溶液體積偏大,所測(cè)結(jié)果偏高,所以步驟III中的還原劑X最好是難溶性還原劑,故答案為:若X為可溶性還原劑,溶液④中含有的X會(huì)使步驟IV滴定消耗K2Cr2O7溶液體積偏大,所測(cè)結(jié)果偏高;(5)由分析可知,滴定時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為酸性條件下,溶液中的亞鐵離子與重鉻酸根離子反應(yīng)生成鐵離子、鉻離子和水,反應(yīng)的離子方程式為6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,由滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗16.00mL0.0500mol/L重鉻酸鉀溶液可知,20.00mL試樣中鐵離子濃度為0.0500mol/La.錐形瓶?jī)?nèi)有少量水不影響待測(cè)液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量和標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,對(duì)滴定測(cè)定結(jié)果無影響,故不正確;b.盛裝重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未潤(rùn)洗會(huì)使消耗重鉻酸鉀溶液的體積增大,導(dǎo)致所測(cè)結(jié)果偏高,故正確;c.步驟Ⅲ用滴定管移取溶液時(shí)終讀數(shù)俯視會(huì)使溶液中的亞鐵離子的物質(zhì)的量減少,消耗重鉻酸鉀溶液的體積減小,導(dǎo)致所測(cè)結(jié)果偏低,故不正確;d.滴定結(jié)束,滴定管尖嘴處有氣泡會(huì)使消耗重鉻酸鉀溶液的體積增大,導(dǎo)致所測(cè)結(jié)果偏高,故正確;故答案為:bd,故答案為:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2

【分析】(1)Cr為24號(hào)元素,在元素周期表中位于第四周期ⅥB族;

(2)操作a分離溶液①和溶液②,為分液;鐵離子與KSCN變紅;

(3)加適量水可降低鹽酸濃度,將締合物解離為鐵離子;

(4)若X為可溶性還原劑,④中含有的X會(huì)使步驟Ⅳ滴定消耗K2Cr2O7溶液體積偏大,所測(cè)結(jié)果偏高;

(5)滴定時(shí),發(fā)生反應(yīng)6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O;根據(jù)c(18.【答案】(1)三頸燒瓶;防止Fe2+離子被氧化(2)關(guān)閉活塞3、打開活塞2(3)Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2(4)2CH3CH(OH)COOH+FeCO3Δ__CH3CH(OH)COO]2Fe+CO2↑+H(5)250mL容量瓶、膠頭滴管;90%【解析】【解答】(1)由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,儀器a為三頸燒瓶;亞鐵離子具有還原性,為防止實(shí)驗(yàn)中亞鐵離子被氧化,實(shí)驗(yàn)所用蒸餾水均需經(jīng)煮沸后快速冷卻排盡水中的氧氣,故答案為:三頸燒瓶;防止Fe2+離子被氧化;(2)由分析可知,3步中控制開關(guān)的具體操作是關(guān)閉活塞3、打開活塞2,目的是利用反應(yīng)生成的氫氣使A中氣壓增大,將生成的硫酸亞鐵壓入B中與碳酸銨溶液反應(yīng)生成碳酸亞鐵,故答案為:關(guān)閉活塞3、打開活塞2;(3)由題意可知,裝置B中發(fā)生的反應(yīng)為硫酸亞鐵溶液與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成碳酸亞鐵沉淀,二氧化碳和水,反應(yīng)的離子方程式為Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O,故答案為:Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H(4)由題意可知,制得碳酸亞鐵的反應(yīng)為碳酸亞鐵與乳酸在75℃條件下反應(yīng)生成乳酸亞鐵、二氧化碳和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH(OH)COOH+FeCO3Δ__CH3CH(OH)COO]2Fe+CO2↑+H2O,反應(yīng)結(jié)束后,從所得溶液中獲得乳酸亞鐵晶體的方法是低溫蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,故答案為:2CH3CH(OH)COOH+FeCO3Δ__CH3CH(OH)COO]2Fe+CO(5)①由配制一定物質(zhì)的量濃度溶液配制的步驟為計(jì)算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶可知,實(shí)驗(yàn)過程中需要用到的儀器為托盤天平(帶砝碼)、膠頭滴管、藥匙、燒杯、玻璃棒、250mL容量瓶,則配制成250mL溶液時(shí)還需用到的儀器為250mL容量瓶、膠頭滴管,故答案為:250mL容量瓶、膠頭滴管;②由題意可得如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:CH3CH(OH)COO]2Fe—(NH4)4Ce(SO4)4,滴定消耗15.00mL0.10mol·L-1(NH4)4Ce(SO4)4標(biāo)準(zhǔn)溶液,則3.9g產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的純度為0.10mol/L×

【分析】裝置A中,稀硫酸和鐵反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣,燒瓶中的壓強(qiáng)增大,將FeSO4壓入裝置B中,與碳酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)Fe2++CO32-=FeCO3↓,裝置C可19.【答案】(1);K和Br(2)sp(3)因?yàn)榉X是離子晶體,熔點(diǎn)高,氯化鋁是分子晶體,熔點(diǎn)低(4)(0.75,0.75,0

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