北京十一學校2026屆化學高二上期中學業(yè)水平測試模擬試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列有關物質性質、結構的表述均正確，且存在因果關系的是（）表述Ⅰ表述ⅡA在水中，NaCl的溶解度比I2的溶解度大NaCl晶體中C1—與Na+間的作用力大于碘晶體中分子間的作用力B通常條件下，CH4分子比PbH4分子穩(wěn)定性高Pb的原子半徑比C的大，Pb與H之間的鍵能比C與H間的小C在形成化合物時，同一主族元素的化合價相同同一主族元素原子的最外層電子數相同DP4O10、C6H12O6溶于水后均不導電P4O10、C6H12O6均屬于共價化合物A．A B．B C．C D．D2、下列說法完全正確的是（）選項變化ΔSΔH方向性AH2O(l)=H2O(g)<0>0非自發(fā)B2Fe3+(aq)+Cu(s)=2Fe2+(aq)+Cu2+(aq)>0<0不自發(fā)C2NO2(g)N2O4(g)<0<0能自發(fā)DNH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)<0>0非自發(fā)A．A B．B C．C D．D3、如圖是鉛蓄電池的構造示意圖，下列說法正確的是A．鉛蓄電池是二次電池，可以無限次的充電B．電池工作一段時間后，負極板的質量減輕C．鉛蓄電池放電時的總反應為Pb+PbO2＋2H2SO4=2PbSO4＋2H2OD．當電路中轉移2mol電子時，電池消耗1molH2SO44、對于苯乙烯()有下列敘述：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②能使溴的四氯化碳溶液褪色；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應；⑥發(fā)生加聚反應，產物的結構簡式為：。其中正確的是A．①②③④⑤B．①②④⑤C．①②⑤⑥D．全部正確5、關于鈉原子和鈉離子，下列敘述錯誤的是（）A．鈉原子半徑比鈉離子半徑大 B．它們相差一個電子層C．它們的互為同位素 D．屬于同一元素6、N2H4是一種高效清潔的火箭燃料。0.25molN2H4（g）完全燃燒生成氮氣和氣態(tài)水時，放出133.5kJ熱量。則下列熱化學方程式中正確的是A．N2H4(g)＋O2(g)=N2(g)＋2H2O(g)△H=＋267kJ·mol－1B．N2H4(g)＋O2(g)=N2(g)＋2H2O(g)△H=－534kJ·mol－1C．N2H4(g)＋O2(g)=N2(g)＋2H2O(g)△H=＋534kJ·mol－1D．N2H4(g)＋O2(g)=N2(g)＋2H2O(l)△H=－133.5kJ·mol－17、最新報道：科學家首次用X射線激光技術觀察到CO與O在催化劑表面形成化學鍵的過程。反應過程的示意圖如下：下列說法中正確的是A．CO和O生成CO2是吸熱反應B．在該過程中，CO斷鍵形成C和OC．CO和O生成了CO2D．狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O2反應的過程8、已知化學反應A2（g）+B2（g）═2AB（g）的能量變化如圖所示，判斷下列敘述中正確的是（）A．每生成2分子AB吸收bkJ熱量B．該反應熱△H=+（a﹣b）kJ?mol﹣1C．該反應中反應物的總能量高于生成物的總能量D．斷裂1molA﹣A和1molB﹣B鍵，放出akJ能量9、利用如圖裝置探究鐵在海水中的電化學防護，下列說法不正確的是A．若X為鋅棒，開關K置于M處，可減緩鐵的腐蝕B．若X為鋅棒，開關K置于M處，鐵電極的反應：Fe?2e?=Fe2+C．若X為碳棒，開關K置于N處，可減緩鐵的腐蝕D．若X為碳棒，開關K置于N處，鐵電極的反應：2H++2e?=H2↑10、已知：CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(1)△H=―Q1KJ/mol2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)△H=―Q2KJ/mol2H2(g)+O2(g)==2H2O(1)△H=―Q3KJ/mol常溫下，取體積比為4:1的甲烷和氫氣的混合氣體11.2L（已折合成標準狀況），經完全燃燒后恢復至常溫，則放出的熱量為()A．（0.4Q1+0.05Q3）kJ B．（0.4Q1+0.05Q2）kJC．（0.4Q1+0.1Q3）kJ D．（0.4Q1+0.1Q2）kJ11、下列常見的物質分離和提純操作中，將液體蒸發(fā)為氣體再冷凝為液體的操作是A．結晶B．蒸餾C．萃取D．過濾12、下列判斷反應自發(fā)性的描述正確的是A．焓減少的反應一定可以自發(fā)進行 B．焓增加的反應可能自發(fā)進行C．熵增加的反應一定可以自發(fā)進行 D．熵減少的反應一定不能自發(fā)進行13、在水中加入等物質的量的Ag+、Ba2+、Na+、SO42-、NO3-、Cl-。該溶液放在用惰性材料作電極的電解槽中，通電片刻，則氧化產物和還原產物的質量比為()A．35.5：108 B．16：137 C．8：1 D．108：35.514、表示下列變化的化學用語正確的是A．NaHCO3溶液顯堿性：HCO+H2OCO+OH－B．醋酸溶液顯酸性：CH3COOH=CH3COO－+H+C．氨水顯堿性：NH3·H2ONH+OH－D．鐵在潮濕空氣中被腐蝕的負極反應：Fe－3e－=Fe3+15、下列敘述不正確的是A．沼氣是可再生能源 B．燃燒熱和中和熱都屬于反應熱C．電能是一級能源 D．氧化還原反應可能是吸熱反應也可能是放熱反應16、對于反應2NO(g)＋2H2(g)→N2(g)＋2H2O(g)，科學家根據光譜學研究提出如下反應歷程：第一步：2NO?N2O2快速平衡第二步：N2O2＋H2→N2O＋H2O慢反應第三步：N2O＋H2→N2＋H2O快反應其中可近似認為第二步反應不影響第一步的平衡。下列敘述正確的是A．若第一步反應△H<0，則升高溫度，v正減小，v逆增大B．第二步反應的活化能大于第三步的活化能C．第三步反應中N2O與H2的每一次碰撞都是有效碰撞D．反應的中間產物只有N2O217、一只規(guī)格為amL的滴定管，其尖嘴部分充滿溶液，管內液面在mmL處，當液面降到nmL處時，下列判斷正確的是()A．流出溶液的體積為(m－n)mL B．流出溶液的體積為(n－m)mLC．管內溶液體積等于(a－n)mL D．管內溶液體積多于nmL18、水是一種弱電解質，水溶液中c(H+)和c(OH-)的關系如圖所示，下列判斷正確的是()A．XZ線上任意點均表示溶液呈中性B．圖中T1＞T2C．M區(qū)域對應的溶液中能大量存在：Fe3+、Na+、Cl-、SOD．將M區(qū)域的溶液加水稀釋，溶液中所有離子濃度均減小19、一定溫度下，在三個容積均為1.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應:CH3OH(g)+CO(g)CH3COOH(g)

ΔH<0。下列說法正確的是

容器編號

溫度/K物質的起始濃度/mol/L物質的平衡濃度/mol/Lc(CH3OH)c(CO)c(CH3COOH)c(CH3COOH)I6001.01.000.80II6000.400.400.80III575001.0A．達平衡時，容器II中cCH3COOHB．達平衡時，容器Ⅲ中的正反應速率比容器I中的大C．達平衡時，容器I與容器II中的總壓強之比為5:6D．達平衡時，容器Ⅲ中c(CH3COOH)小于0.80mol/L20、25℃時，Ksp(FeS)=6.3×10-18，Ksp(CuS)=1.3×10-36，下列有關說法中正確的是（）A．FeS在水中的沉淀溶解平衡可表示為：FeS(s)＝Fe2+(aq)+S2-(aq)B．飽和CuS溶液中，Cu2+的濃度為1.3×10-36mol·L-1C．因為H2SO4是強酸，所以反應CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4不能發(fā)生D．除去某溶液中的Cu2+，可以選用FeS作沉淀劑21、煤燃燒排放的煙氣中含有SO2和NOx，會形成酸雨、污染大氣。在煙氣處理過程中采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時對煙氣進行脫硫、脫硝，在鼓泡反應器中通入含有SO2和NO的煙氣，反應溫度為323K，NaClO2溶液的濃度為5×10-3mol·L-1。反應一段時間后溶液中離子濃度的分析結果如下表：離子SO42-SO32-NO3-NO2-Cl-c/mol·L-18.35×10-46.87×10-61.5×10-41.2×10-53.4×10-3下列說法錯誤的是（）A．NaClO2溶液脫硝過程中主要反應的離子方程式為：4NO+3ClO2-+4OH-=4NO3-+3Cl-+2H2OB．增加壓強，NO的轉化率提高C．隨著吸收反應的進行，吸收劑溶液的pH逐漸增大D．由實驗結果可知，脫硫反應的速率大于脫硝反應的速率22、中國5G技術成功走在了全球前列，5G時代對于海量數據的傳輸、儲存、處理技術提出了新的要求。某種三維存儲器的半導體襯底材料是單晶硅，下列化學式中可用于表示單晶硅的是A．Si B．SiO2 C．H2SiO3 D．Na2SiO3二、非選擇題(共84分)23、（14分）下圖是由短周期元素組成的一些單質及其化合物之間的轉化關系圖。各方框表示有關的一種反應物或生成物（某些物質已經略去），其中A、B、D在常溫下均為無色無刺激性氣味的氣體，C是使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體，M是最常見的無色液體。（1）物質G的化學式：______。（2）物質B的電子式：______。（3）寫出A→D的化學方程式：______；G→E的離子方程式：_____。24、（12分）某化學興趣小組模擬工業(yè)上從鋁土礦（主要成分是Al2O3，含SiO2、Fe2O3等雜質）中提取氧化鋁的工藝做實驗，流程如下：請回答下列問題：（1）操作Ⅰ的名稱為_______。（2）驗證溶液B中是否含有Fe3+的方法：_______________________，（3）不溶物A是___(填化學式)，寫出D→E反應的離子方程式______________。（4）說出溶液F中含碳元素溶質的一種用途____________________。25、（12分）德國化學家凱庫勒認為：苯分子是由6個碳原子以單雙鍵相互交替結合而成的環(huán)狀結構為了驗證凱庫勒有關苯環(huán)的觀點，甲同學設計了如圖實驗方案．①按如圖所示的裝置圖連接好各儀器；②檢驗裝置的氣密性；③在A中加入適量的苯和液溴的混合液體，再加入少量鐵粉，塞上橡皮塞，打開止水夾K1、K2、K3；④待C中燒瓶收集滿氣體后，將導管b的下端插入燒杯里的水中，擠壓預先裝有水的膠頭滴管的膠頭，觀察實驗現象．請回答下列問題．（1）A中所發(fā)生反應的反應方程式為_____，能證明凱庫勒觀點錯誤的實驗現象是______．（2）裝置B的作用是______．（3）C中燒瓶的容積為500mL，收集氣體時，由于空氣未排盡，最終水未充滿燒瓶，假設燒瓶中混合氣體對氫氣的相對密度為35.3，則實驗結束時，進入燒瓶中的水的體積為______mL空氣的平均相對分子質量為1．（4）已知乳酸的結構簡式為試回答：①乳酸分子中含有______和______兩種官能團寫名稱．②乳酸跟氫氧化鈉溶液反應的化學方程式：______．26、（10分）甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)中都有著廣泛的應用。實驗室通過下圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛，試回答下列問題。(1)Mn2O3氧化甲苯的反應需要不斷攪拌，攪拌的作用是_______。(2)甲苯經氧化后得到的混合物通過結晶、過濾進行分離，該過程中需將混合物冷卻，其目的是_______。(3)實驗過程中，可循環(huán)使用的物質有_______、_______。(4)實驗中分離甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是______，其原理是_______。27、（12分）某學生用0.1000mol/LKMnO4標準液滴定未知濃度的H2C2O4溶液。（將20.00mLH2C2O4待測液注入錐形瓶，用KMnO4溶液滴定）回答下列問題：（1）請寫出該實驗所需使用的玻璃儀器，錐形瓶和___________，______________。（2）高錳酸鉀溶液應使用______式（填“酸”或“堿”）滴定管盛放。（3）①在滴定過程是否需要指示劑？_________（填“是”或“否”）②請描述滴定終點時溶液顏色的變化_________________________。③若滴定終點時，仰視標準液滴定管的刻線讀數，其他操作正確，則測定結果__________（填“偏高”、“偏低”或“無影響”）；若最終消耗標準液體積為18.00mL（平均值），則H2C2O4的濃度為_________（結果保留4位有效數字）。（已知：5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O）28、（14分）SO2是危害最為嚴重的大氣污染物之一，SO2的含量是衡量大氣污染的一個重要指標。工業(yè)上常采用催化還原法或吸收法處理SO2。催化還原SO2不僅可以消除SO2污染，而且可得到有價值的單質S。（1）在復合組分催化劑作用下，CH4可使SO2轉化為S，同時生成CO2和H2O。已知CH4和S的燃燒熱分別為890.3kJ/mol和297.2kJ/mol，CH4和SO2反應的熱化學方程式為__________。（2）用H2還原SO2生成S的反應分兩步完成，如圖1所示，該過程中相關物質的物質的量濃度隨時間的變化關系如圖2所示：①分析可知X為______寫化學式），0~t1時間段的溫度為_____，0~t1時間段用SO2表示的化學反應速率為_____。②總反應的化學方程式為____________。29、（10分）工業(yè)燃燒煤、石油等化石燃料釋放出大量氮氧化物（NOx）、CO2、SO2等氣體，嚴重污染空氣。對廢氣進行脫硝、脫碳和脫硫處理可實現綠色環(huán)保、廢物利用。Ⅰ．脫碳：向2L密閉容器中加入2molCO2、8molH2，在適當的催化劑作用下，發(fā)生反應：CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)（1）該反應自發(fā)進行的條件是_______（填“低溫”、“高溫”或“任意溫度”）（2）下列敘述能說明此反應達到平衡狀態(tài)的是_______________。a、混合氣體的平均相對分子質量保持不變b、CO2和H2的體積分數比為1﹕4c、CO2和H2的轉化率相等d、混合氣體的密度保持不變e、1molCO2生成的同時有4molH-H鍵斷裂Ⅱ．脫硝：（3）催化劑存在下，H2還原NO2生成水蒸氣和其它無毒物質的化學方程式為__________。（4）溫度為T1時，在三個容積均為1L的恒容密閉容器中僅發(fā)生反應：2NO2(g)2NO(g)+O2(g)相關數據如下表所示。下列說法錯誤的是__________。容器編號物質的起始濃度(mol·L-1)物質的平衡濃度(mol·L-1)c(NO2)c(NO)c(O2)c(O2)甲0.6000.2乙0.30.50.2丙00.50.35A．容器甲中發(fā)生反應的平衡常數為0.8B．容器乙中起始時反應正向進行C．達到平衡時，容器丙中c(O2)/c(NO2)>1D．達到平衡時，容器甲與容器丙中的總壓強之比為16∶17

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【分析】A.根據相似相容原理進行分析；B.元素非金屬性越強，對應的氫化物的穩(wěn)定性越強；C.形成化合物時，同一主族元素的化合價可能不同D.個別共價化合物溶于水后形成的水溶液能導電?！驹斀狻緼.氯化鈉為離子晶體，易溶于極性的水分子，而碘單質為非極性分子，不易溶于水，與分子間作用力無關，A項錯誤；B.鉛原子的半徑比碳的大，非金屬性比碳弱，對應的氫化物的穩(wěn)定性也較弱，B項正確；C.形成化合物時，同一主族元素的化合價可能不同，如H2O和H2O2中的O元素，C項錯誤；D.P4O10、C6H12O6溶于水后均不導電，是因為二者為非電解質，與是否屬于共價化合物無關，D項錯誤；答案選B。2、C【詳解】A．該反應為氣體增多的反應，所以ΔS>0，故A錯誤；B．ΔH＜0，ΔS＞0，任意溫度下都可以滿足ΔH-TΔS＜0，反應一定自發(fā)進行，故B錯誤；C．ΔH＜0，ΔS＜0，則當溫度降低到一定值可以滿足ΔH-TΔS＜0，即低溫下可以自發(fā)進行，故C正確；D．ΔH＞0，ΔS＞0，高溫下ΔH-TΔS＜0，即高溫下可以自發(fā)進行，故D錯誤；故答案為C。【點睛】依據反應自發(fā)的判據：ΔH-TΔS＜0自發(fā)進行，ΔH-TΔS＞0不自發(fā)進行；

當ΔH＜0，ΔS＞0，所有溫度下反應自發(fā)進行；

而ΔH＜0，ΔS＜0，只有在低溫下反應自發(fā)進行；

ΔH＞0，ΔS＞0，只有在高溫下反應自發(fā)進行；

ΔH＞0，ΔS＜0時，所有的溫度下反應都不自發(fā)進行。3、C【分析】鉛蓄電池負極材料為Pb，電極反應為：Pb+-2e-=PbSO4，正極材料為PbO2，電極反應為：PbO2++4H++2e-=PbSO4+2H2O，電池總反應為Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4(s)+2H2O，以此解答該題。【詳解】A．鉛蓄電池是可充電電池，屬于二次電池，可以多次反復充電使用，有一定的使用壽命，不能無限次充電，故A錯誤；B．電池工作一段時間后，負極板的電極反應為：Pb+-2e-=PbSO4，質量增加，故B錯誤；C．根據分析，鉛蓄電池放電時的總反應為Pb+PbO2＋2H2SO4=2PbSO4＋2H2O，故C正確；D．根據分析中正負極電極反應以及電池總反應，當電路中轉移2mol電子時，電池消耗2molH2SO4，故D錯誤；答案選C。4、B【解析】苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，故應具有苯和乙烯的性質，能夠發(fā)生取代、氧化、加成、加聚等反應；據此分析。【詳解】苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，故應具有苯和乙烯的性質，如碳碳雙鍵既可使酸性KMnO4溶液褪色，又可使溴的四氯化碳溶液褪色，而苯能發(fā)生硝化反應；所以①②⑤正確；苯乙烯屬于烴類，而烴都難溶于水而易溶于有機溶劑(如苯)中，③錯誤，④正確；苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應生成高分子：，⑥錯誤；綜上所述，本題選B。5、C【詳解】鈉原子結構示意圖：，鈉離子結構示意圖：，核電荷數相同，它們屬于同一種元素，半徑：r(Na)>r(Na+)，從結構示意圖看，相差一個電子層，但不是同位素，同位素是指質子數相同，中子數不同的核素互稱為同位素，鈉原子和鈉離子質子數、中子數都相同，電子數不同，鈉原子和鈉離子不是同位素，C錯誤，故答案為：C。6、B【詳解】A、0.25molN2H4(g)完全燃燒生成氮氣和氣態(tài)水時，放出133.5kJ熱量，其焓變是負值，故A錯誤；B、0.25molN2H4(g)完全燃燒生成氮氣和氣態(tài)水時，放出133.5kJ熱量，則1molN2H4(g)完全燃燒生成氮氣和氣態(tài)水時，放出133.5kJ×4=534kJ的熱量，熱化學方程式為：N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ?mol-1，故B正確；C、N2H4(g)完全燃燒生成氮氣和氣態(tài)水時，放出熱量，其焓變是負值，故C錯誤；D、0.25molN2H4(g)完全燃燒生成氮氣和氣態(tài)水時，放出133.5kJ熱量，則1molN2H4(g)完全燃燒生成氮氣和氣態(tài)水時，放出133.5kJ×4=534kJ的熱量，故D錯誤；答案選B。7、C【解析】由圖可知反應物總能量大于生成物總能量，為放熱反應，CO與O在催化劑表面形成CO2，不存在CO的斷鍵過程，以此解答該題?！驹斀狻緼．由圖可知反應物總能量大于生成物總能量，為放熱反應，選項A錯誤；B．由圖可知不存在CO的斷鍵過程，選項B錯誤；C．CO與O在催化劑表面形成CO2，選項C正確；D．狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O反應的過程，而不是與氧氣反應，選項D錯誤。答案選C?！军c睛】本題考查化學反應與能量的關系，側重于化學反應原理的探究的考查，題目著重于考查學生的分析能力和自學能力，注意把握題給信息，難度不大。8、B【詳解】A．依據圖象分析判斷1molA2和1molB2反應生成2molAB，每生成2molAB吸收（a-b）kJ熱量，故A錯誤；B．依據能量圖象分析可知反應物能量低于生成物能量，反應熱△H=反應物能量總和-生成物能量總和，△H=+（a﹣b）kJ?mol﹣1，故B正確；C．依據能量圖象分析可知反應物能量低于生成物能量，故C錯誤；D．斷裂1molA-A和1molB-B鍵，吸收akJ能量，故D錯誤；故選B。9、B【解析】A、若X為鋅棒，開關K置于M處，形成原電池，此時金屬鋅為負極，金屬鐵為正極，金屬鐵被保護，可減緩鐵的腐蝕，故A正確；B、若X為鋅棒，開關K置于M處，形成原電池，此時金屬鋅為負極，金屬鐵為正極，氧氣在該極發(fā)生還原反應，故B錯誤；C、若X為碳棒，開關K置于N處，形成電解池，此時金屬鐵為陰極，鐵被保護，可減緩鐵的腐蝕，故C正確；D、若X為碳棒，開關K置于N處，形成電解池，X極為陽極，發(fā)生氧化反應，鐵電極為陰極，水電離的H+發(fā)生還原反應，電極反應式為2H++2e?=H2↑，故D正確。故選B．10、A【分析】根據混合氣體的體積計算混合氣體的物質的量，結合氣體體積比計算甲烷、氫氣的物質的量，再根據熱化學方程式計算放出的熱量?！驹斀狻考淄楹蜌錃獾幕旌蠚怏w體積為11.2L（折合成標準狀況），則甲烷和氫氣的混合氣體的總物質的量為=0.5mol，甲烷和氫氣的體積比為4:1，所以甲烷的物質的量為0.5mol×=0.4mol，氫氣的物質的量為0.5mol-0.4mol=0.1mol，由CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)△H=―Q1kJ/mol可知，0.4mol甲烷燃燒放出的熱量為0.4mol×Q1kJ/mol=0.4Q1kJ，混合氣體完全燃燒后恢復至室溫，生成物水為液態(tài)，由2H2(g)+O2(g)==2H2O(1)△H=―Q3kJ/mol可知，0.1mol氫氣燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為0.05Q3kJ，所以放出的熱量為0.4Q1+0.05Q3，答案選A?！军c睛】本題考查反應熱的計算，試題難度不大，注意根據生成物水為液態(tài)選擇相應的熱化學方程式計算反應熱，為易錯點。11、B【解析】將液體蒸發(fā)為氣體再冷凝為液體的操作是蒸餾。故選B。12、B【詳解】A.根據△H-TS<0可知，焓減少的反應可能自發(fā)進行，故A錯誤；B.根據△H-TS<0可知，焓增加的反應在高溫下可能自發(fā)進行，故B正確；C.根據△H-TS<0可知，熵增加的反應在高溫下可能自發(fā)進行，故C錯誤；D.根據△H-TS<0可知，熵減少的反應可能自發(fā)進行，故D錯誤；故答案：B。13、C【詳解】等物質的量的這些離子加入到水中，Ag+和Cl-沉淀為AgCl，Ba2+和SO42-沉淀為PbSO4，溶液中就只有Na+、NO3-，實際上電解NaNO3溶液。陽極上OH－放電產物是氧氣，陰極上H＋放電產物是氫氣，根據化學方程式2H2O2H2↑+O2↑，當轉移相同電子時，陽極產物與陰極產物質量32:(2×2)=8:1，C符合題意。答案選C。14、C【詳解】A．碳酸氫鈉部分水解生成碳酸和氫氧根離子，溶液顯示堿性，水解的離子方程式為：HCO3-+H2O?H2CO3+OH-，故A錯誤；B．醋酸溶液顯酸性，原因是醋酸在溶液中部分電離出氫離子，正確的電離方程式為：CH3COOH?CH3COO-+H+，故B錯誤；C．一水合氨是弱電解質，電離是微弱的，電離方程式為NH3?H2O?NH4++OH-，故C正確；D．鐵在潮濕空氣中被腐蝕的負極反應：Fe-2e-=Fe2+，故D錯誤；答案選C。15、C【解析】A.可再生能源是指可以再生的能源總稱，包括生物質能源、太陽能、光能、沼氣等，故A正確；B.燃燒熱和中和熱都屬于放熱反應，是反應熱的種類之一，故B正確；C.電能是通過物質燃燒放熱轉化而成的，或是由風能、水能、核能等轉化而來的，為二級能源，故C錯誤；D.氧化還原反應有的是放熱反應，如氫氣的燃燒就是放熱反應，有的是吸熱反應，如C＋H2OCO＋H2的反應就是吸熱反應，故D正確；故答案選C。16、B【詳解】A．不管△H<0，還是△H>0，升高溫度，v正和v逆均增大，A選項錯誤；B．第二步反應為慢反應，第三步反應為快反應，則第二步反應的活化能大于第三步的活化能，B選項正確；C．根據有效碰撞理論可知，任何化學反應的發(fā)生都需要有效碰撞，但每一次碰撞不一定是有效碰撞，C選項錯誤；D．反應的中間產物有N2O2和N2O，D選項錯誤；答案選B?！军c睛】化學反應速率與溫度有關，溫度升高，活化分子數增多，無論是正反應速率還是逆反應速率都會加快，與平衡移動沒有必然聯系。17、B【詳解】A．滴定管刻度值從上到下刻度逐漸增大，流出的液體的體積是（n-m）mL，A錯誤；B．滴定管刻度值從上到下刻度逐漸增大，流出的液體的體積是（n-m）mL，B正確；C．滴定管的“0”刻度在上端，滿刻度在下端，滴定管刻度值從上到下刻度逐漸增大，滴定管滿刻度以下還有一段空間沒有刻度，amL滴定管中實際盛放液體的體積大于amL，因此，一支amL酸式滴定管中盛鹽酸，液面恰好在nmL刻度處，把管內液體全部放出，還有滿刻度以下的溶液一并放出，總量超過（a-n）mL，C錯誤；D．由C的分析知，一支amL酸式滴定管中盛鹽酸，液面恰好在nmL刻度處，把管內液體全部放出，還有滿刻度以下的溶液一并放出，總量超過（a-n）mL，D錯誤。18、A【詳解】A．X、Z點的c(H+)=c(OH-)，所以XZ線是c(H+)=c(OH-)的線，線上任意點均是c(H+)=c(OH-)，表示溶液呈中性，故A正確；B．Kw只與溫度有關，T1時的Kw＝10-7mol·L-1×10-7mol·L-1＝10-14(mol·L-1)2，T2時的Kw＝10-6.5mol·L-1×10-6.5mol·L-1＝10-13(mol·L-1)2，因溫度升高，Kw增大，所以T1＜T2，故B錯誤；C．M區(qū)域對應的溶液c(OH-)＞c(H+)，為堿性區(qū)域，在堿性環(huán)境中Fe3+會生成Fe(OH)3沉淀，不能大量共存，故C錯誤；D．M區(qū)域為堿性區(qū)域，加水稀釋，堿性減弱，c(OH-)減小，溫度不變時，Kw不變，由c(H+)＝，c(H+)增大，故D錯誤；答案為A。19、A【解析】A.容器I和II的溫度相同，將II中起始物質按化學計量數轉換成反應物，相當于起始加入1.2molCH3OH和1.2molCO，相對于容器I，容器II相當于增大壓強，平衡正向移動，cCH3COOHcCH3OH增大，所以達平衡時，容器II中cCHB.將容器III中起始物質按化學計量數轉換成反應物，相當于起始加入1.0molCH3OH和1.0molCO，與容器I中起始加入物質相同，但容器I比容器III的溫度高，溫度越高，化學反應速率越大，則達平衡時，容器Ⅲ中的正反應速率比容器I中的小，故B錯誤；C.容器I和容器II的容積、溫度均相同，則達平衡時，容器I與容器II中的總壓強之比等于氣體總物質的量之比，容器I中平衡時c(CH3OH)=(1.0－0.80)mol/L=0.20mol/L、c(CO)=(1.0－0.80)mol/L=0.20mol/L、c(CH3COOH)=0.80mol/L，平衡常數K=0.80mol/L0.20mol/L×0.20mol/L=20，氣體總物質的量為（0.20+0.20+0.80）mol/L×1L=1.20mol，設容器II中達到平衡時c(CH3OH)=amol/L，則c(CO)=amol/L、c(CH3COOH)=(0.40－a+0.80)mol/L=(1.20－a)mol/L，容器I和容器II的溫度相同，則K=1.20-amol/Lamol/L×amol/L=20，解得a≈0.22mol/L，所以平衡時容器II中氣體總物質的量為(0.22+0.22+0.98)mol/L×1.0L=1.42mol，達平衡時，容器I與容器II中的總壓強之比為1.20mol1.42mol＞56D.若容器III和容器I的溫度相同，則二者為等效平衡，容器III達到平衡時c(CH3COOH)等于0.80mol/L，但容器III的溫度低于容器I，降低溫度平衡正向移動，c(CH3COOH)增大，所以達平衡時，容器Ⅲ中c(CH3COOH)大于0.80mol/L，故D錯誤，答案選A。20、D【詳解】A.FeS是鹽類物質屬于強電解質，FeS難溶于水，所以在水中的沉淀溶解平衡方程式可表示為：FeS(s)Fe2+(aq)+S2-(aq)，故A錯誤；B.根據CuS(s)Cu2+(aq)+S2-(aq)Ksp(CuS)=1.3×10-36，所以在飽和溶液中，Ksp(CuS)=c(Cu2+)c(S2-)=1.3×10-36mol·L-1，c(Cu2+)c(S2-)=，故B錯誤；C.雖然H2SO4是強酸，CuS是難溶于水和酸的沉淀，所以CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4反應能發(fā)生，故C錯誤；D.因為Ksp(FeS)=6.3×10-18>>Ksp(CuS)=1.3×10-36，所以要除去某溶液中的Cu2+，可以選用FeS作沉淀劑，故D正確；故答案：D。21、C【詳解】A．NaClO2具有強氧化性，根據表格數據可知脫硝過程中NO主要被氧化為NO3-，根據電子守恒和元素守恒可知離子方程式為：4NO+3ClO2-+4OH-=4NO3-+3Cl-+2H2O，故A正確；B．正反應是體積減小的，則增加壓強，NO的轉化率提高，故B正確；C．根據脫硝反應可知反應過程中消耗氫氧根離子，所以溶液pH減小，故C錯誤；D．根據表格數據可知在相同時間內硫酸根離子的濃度增加的多，因此脫硫反應速率大于脫硝反應速率，故D正確；故答案為C。22、A【詳解】單晶硅成分是晶體硅，A正確。二、非選擇題(共84分)23、HNO32CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O23Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O【分析】無色無刺激性氣味的氣體A和過氧化鈉反應，A為氣體二氧化碳，D為氧氣；C是使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體，C為氨氣，則B為氮氣，在高溫高壓催化劑條件下和氫氣化合生成氨，氨催化氧化得到一氧化氮氣體E，F為二氧化氮，溶于水形成硝酸G?！驹斀狻浚?）物質G為硝酸，其化學式為：HNO3，故答案為HNO3。（2）物質B為氮氣，其電子式為：，故答案為。（3）A→D的反應為過氧化鈉與二氧化碳反應生成碳酸鈉和氧氣，化學方程式為：2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2，故答案為2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2。（4）G→E的反應為銅與稀硝酸反應生成硝酸銅，一氧化氮和水，離子方程式為：3Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O，故答案為3Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O。24、過濾取少量溶液B于試管中，加入少量KSCN溶液，若溶液變成紅色，則溶液B中含有Fe3＋SiO2AlO2－＋2H2O＋CO2=HCO3－＋Al(OH)3↓發(fā)酵粉、治療胃酸過多等【分析】鋁土礦的主要成分是Al2O3，含SiO2、Fe2O3等雜質，由流程圖可知，加足量鹽酸過濾得到不溶物A為SiO2，溶液B中含Al3+、Fe3+，加過量NaOH溶液過濾得到不溶物C為Fe(OH)3，溶液D中含偏鋁酸根離子，通入過量二氧化碳后過濾得到不溶物E為Al(OH)3，G為氧化鋁，溶液F中含碳酸氫鈉?！驹斀狻?1).由上述分析可知，操作I的名稱為過濾，故答案為過濾；(2).檢驗溶液B中是否含有Fe3+，可選用KSCN溶液，若溶液變紅色，證明含有鐵離子，故答案為取少量溶液B于試管中，加入少量KSCN溶液，若溶液變成紅色，則溶液B中含有Fe3＋；(3).由上述分析可知，A為SiO2，偏鋁酸鈉溶液中通入過量二氧化碳反應的化學方式為NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3，離子方程式為AlO2－＋2H2O＋CO2=HCO3－＋Al(OH)3↓，故答案為SiO2；AlO2－＋2H2O＋CO2=HCO3－＋Al(OH)3↓；(4).溶液F中含碳酸氫鈉，可作發(fā)酵粉或治療胃酸的藥物等，故答案為作發(fā)酵粉、治療胃酸過多等。25、.；燒瓶中產生“噴泉”現象除去未反應的苯蒸氣和溴蒸氣400羥基羧基CH3CH(OH)COOH+NaOH→CH3CH(OH)COONa+H2O【解析】(1)苯與溴在溴化鐵做催化劑的條件下生成溴苯和溴化氫，苯分子里的氫原子被溴原子所代替，

方程式為:，該反應為取代反應，不是加成反應，所以苯分子中不存在碳碳單雙鍵交替，所以凱庫勒觀點錯誤，生成的溴化氫極易溶于水，所以C中產生“噴泉”現象；(2)因為反應放熱，苯和液溴均易揮發(fā)，苯和溴極易溶于四氯化碳，用四氯化碳除去溴化氫氣體中的溴蒸氣和苯，以防干擾檢驗HBr；

(3)燒瓶中混合氣體對氫氣的相對密度為35.3，故燒瓶中混合氣體的平均分子量為35.3×2=70.6,

設HBr的體積為x，空氣的體積為y，則:81×x/500+1×y/500=70.6；x+y=500,計算得出:x=400mL，y=100mL，所以進入燒瓶中的水的體積為400mL；(4)①乳酸分子中含羥基（-OH）和羧基（-COOH）；②羧基與氫氧根發(fā)生中和反應，反應方程式為：CH3CH(OH)COOH+NaOH→CH3CH(OH)COONa+H2O。26、使反應物充分接觸，加快反應速率降低MnSO4的溶解度稀硫酸甲苯蒸餾利用甲苯和苯甲醛的沸點差異使二者分離【解析】根據流程圖，甲苯與Mn2O3、稀硫酸反應生成硫酸錳、苯甲醛，通過結晶、過濾分離出硫酸錳，對濾液進行油水分離、蒸餾操作獲得苯甲醛，其中稀硫酸和甲苯可以循環(huán)利用。據此分析解答?！驹斀狻?1)固體Mn2O3與液態(tài)甲苯反應，接觸面積小，反應速率較慢，故反應時需進行攪拌，使反應物充分接觸，增大反應速率，故答案為：使反應物充分接觸，增大反應速率；(2)所得混合物中含MnSO4、苯甲醛等，為使其分離需降低MnSO4的溶解度，所以需要冷卻，故答案為：降低MnSO4的溶解度；(3)根據上述分析，結合流程圖可知，參與循環(huán)使用的物質是稀H2SO4和甲苯，故答案為：稀硫酸；甲苯；(4)甲苯和苯甲醛是相互溶解的有機物，可利用其沸點的差異，采用蒸餾的方法分離，故答案為：蒸餾；利用甲苯與苯甲醛的沸點差異，使二者分離。【點睛】本題以苯甲醛的合成為載體考查化學實驗的基本操作，明確圖示制備流程及化學實驗基本操作方法為解答關鍵。本題的易錯點為(4)，要注意一般而言，有機物間能夠相互溶解。27、酸式滴定管燒杯酸否高錳酸鉀滴入后呈現紫紅色，且半分鐘溶液顏色保持不變（其他合理答案即可）偏高0.2250mol/L【分析】本題主要考查的氧化還原滴定操作，但是不同于普通的滴定操作，除了考查普通的滴定知識外，需要注意高錳酸鉀與草酸的量的關系，依據氧化還原方程式做出判斷?！驹斀狻浚?）由已知，該實驗所需使用的玻璃儀器為：盛裝KMnO4標準液和取用H2C2O4溶液的酸式滴定管、盛裝H2C2O4溶液的錐形瓶、燒杯，故答案為酸式滴定管、燒杯。（2）高錳酸鉀溶液具有強氧化性，應使用酸式滴定管盛放，故答案為酸。（3）①因為高錳酸鉀溶液是紫色的，與H2C2O4溶液反應會褪色，所以滴定過程是不需要指示劑，故答案為否。②當高錳酸鉀溶液滴入后呈現紫紅色，且半分鐘內溶液顏色保持不變，則說明已經達到滴定終點，故答案為高錳酸鉀滴入后呈現紫紅色，且半分鐘溶液顏色保持不變（其他合理答案即可）。③其他操作正確，若滴定終點時，仰視標準液滴定管的刻讀數，則標準液讀數偏大，故定結果偏高。酸性KMnO4與H2C2O4溶液反應離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O，所以H2C2O4的濃度為:，故答案為偏高；0.2250mol/L。【點睛】在滴定管的潤洗環(huán)節(jié)需要用燒杯來裝潤洗后的溶液，判斷溶液終點的顏色變化時一定要注意標準液和待測液的位置，否則容易將顏色變化顛倒。28、CH4(g)+2SO2(g)===CO2(g)+2S(s)+2H2O(l)△H=-295.9kJ/molH2S300℃2×10-3/t1mol/(L·min)2H2+SO2=S+2H2O【詳解】（1）已知CH4和S的燃曉熱分別為890.3kJ/mol和297.2kJ/mol，則有①CH4（g）＋2O2(g)＝CO2（g）＋2H2（g）△H＝－890.3kJ/mol②S（g）＋O2（g）＝SO2（g）△H＝－297.2kJ/mol根據蓋斯定律可知①-②×2即得到CH4和SO2反應的熱化學方程式為CH4（g）＋2SO2（g）＝CO2（g）＋2S(g)＋2H2O(l)△H=-295.9kJ/mol；（2）①氫氣與二氧化硫反應生成X，X與SO2反應生成S，反應中X是還原劑，則X為H2S。0～t1時間內主要是生成X，則反應的溫度為300℃，0～t1時間段二氧化硫濃度減少0.002mol/L，則用SO2表示的化學反應速率為＝2×10-3mol/(L?min)；②根據原子守恒可知