新疆阿瓦提縣第四中學(xué)2026屆化學(xué)高三第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁
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新疆阿瓦提縣第四中學(xué)2026屆化學(xué)高三第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、甲醛被視為“空氣殺手”,可用如下方法檢測:5HCHO+4MnO4-+12H+==4Mn2++5CO2+11H2O。下列說法不正確的是A.甲醛(HCHO)分子中存在極性鍵B.CO2的電子式為:C.MnO4-是氧化劑,CO2是氧化產(chǎn)物D.當(dāng)有1.8g甲醛參加反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.12mol2、COCl2(g)?CO(g)+Cl2(g)?H>0,當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,下列措施:①升溫,②恒壓通入惰性氣體,③增加CO的濃度,④減壓,⑤加催化劑,⑥恒容通入惰性氣體;能提高COCl2轉(zhuǎn)化率的是()A.①②④ B.①④⑥ C.②③⑥ D.③⑤⑥3、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.SO2具有氧化性,可用于漂白紙漿B.Si的熔點高,可用作半導(dǎo)體材料C.FeCl3溶液顯酸性,可用于蝕刻銅制的電路板D.漂白液中含有強氧化性物質(zhì),可作漂白劑和消毒劑4、下列實驗現(xiàn)象,與新制氯水中的某些成分(括號內(nèi)物質(zhì))沒有關(guān)系的是A.使紅色布條褪色(HCl)B.將NaHCO3固體加入新制氯水,有無色氣泡(H+)C.向FeCl2溶液中滴加氯水,再滴加KSCN溶液,發(fā)現(xiàn)呈紅色(Cl2)D.滴加AgNO3溶液生成白色沉淀(Cl-)5、近年來,我國多條高壓直流電線路的瓷絕緣子出現(xiàn)鐵帽腐蝕現(xiàn)象,在鐵帽上加鋅環(huán)能有效防止鐵帽的腐蝕,下列說法正確的是A.陽極電極反應(yīng)為Zn—2eˉ=Zn2+B.陰極電極反應(yīng)為4OHˉ-4eˉ=O2↑+2H2OC.該裝置為犧牲陽極的陰極保護法D.絕緣子表面產(chǎn)生的OH-向陰極移動6、常溫下,下列各組離子能大量共存的是A.pH=1的溶液中:Ba2+、NH4+、NO3?、Fe2+B.無色溶液中:H+、K+、I?、MnO4?C.在c(H+)∶c(OH?)=1∶1012的溶液中:Na+、CO32?、NO3?、SO42?D.由水電離出的c(OH?)=1.0×10?13mol·L?1的溶液中:Na+、NH4+、SO42?、HCO3?7、下列離子方程式正確的是A.實驗室可以用濃鹽酸和氯酸鉀反應(yīng)制氯氣:K37ClO3+6HCl=3Cl2↑+3H2O+K37ClB.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸:2S2O32-+4H+=3S↓+SO42-+2H2OC.二氧化硫通入氯化鋇溶液中:SO2+Ba2++H2O=BaSO3↓+2H+D.向l0mLlmol·L-1KAl(SO4)2的溶液中加入7.5mL2mol·L-1Ba(OH)2溶液:2Al3++3SO42-+6OH-+3Ba2+=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓8、短周期元素A、B、C、D、E在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中D原子的質(zhì)子數(shù)是其M層電子數(shù)的三倍,下列說法不正確的是A.A有5種正價,與B可形成6種化合物B.工業(yè)上常通過電解熔融態(tài)C2B3的方法來獲得C的單質(zhì)C.簡單離子的半徑由大到小為:E>A>B>CD.D、E兩元素形成的化合物每種原子最外層都達到了8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)9、如圖是模擬“侯氏制堿法”制取NaHCO3的部分裝置。下列操作正確的是()A.a(chǎn)通入CO2,然后b通入NH3,c中放堿石灰B.b通入NH3,然后a通入CO2,c中放堿石灰C.a(chǎn)通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉D(zhuǎn).b通入CO2,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉10、下列說法正確的是()A.侯氏制堿法的工藝過程中主要應(yīng)用了物質(zhì)熔沸點的差異B.可用蘸有濃氨水的玻璃棒檢驗輸送氯氣的管道是否漏氣C.白熾燈工作時,電能全部轉(zhuǎn)化為光能D.日本福島核電站核泄漏事故提醒我們不要開發(fā)新能源,要大力挖掘化石能源11、實驗中需用2.0mol?L-1的Na2CO3溶液950mL,配制時應(yīng)選用容量瓶的規(guī)格和稱取Na2CO3固體的質(zhì)量分別為()A.1000mL;212.0g B.500mL;100.7gC.1000mL;201.4g D.100mL;21.2g12、設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是()A.5.6g鐵與足量鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NAB.常溫常壓下,11.2L甲烷中含有的氫原子數(shù)為2NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氦氣與22.4L氟氣所含原子數(shù)均為2NAD.常溫下,2.7g鋁與足量的鹽酸反應(yīng),失去的電子數(shù)為0.3NA13、下列有關(guān)化學(xué)用語的表述正確的是A.37Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖 B.中子數(shù)為7的碳原子:76CC.NH3的結(jié)構(gòu)式: D.次氯酸的電子式14、中國傳統(tǒng)文化對人類文明貢獻巨大。下列古代文獻涉及的化學(xué)研究成果,對其說明不合理的是()A.《抱樸子·黃白》中“曾青涂鐵,鐵赤色如銅”主要發(fā)生了置換反應(yīng)B.《本草綱目》中“用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露”,利用到蒸餾C.《天工開物?五金》中記載:“若造熟鐵,則生鐵流出時,相連數(shù)尺內(nèi)……眾人柳棍疾攪,即時炒成熟鐵?!背磋F是為了降低鐵水中的碳含量,且熟鐵比生鐵質(zhì)地更硬,延展性稍差D.《夢溪筆談》中“以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折”中的劑鋼是指鐵的合金15、下表各組物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)不可以實現(xiàn)如下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系的是選項XYZAA1AlCl3NaAlO2BNaClNaHCO3Na2CO3CNONO2HNO3DSCu2SSO2A.A B.B C.C D.D16、下列各組離子在指定的溶液中能大量存在離子組的是()A.pH=7的溶液:Al3+、Fe3+、SO42-、I-B.加入Na2O2后的溶液:K+、Fe2+、NO3-、SO32-C.加入鋁粉放出H2的溶液:Na+、Ba2+、NO3-、Cl-D.無色并能使石蕊試液變藍的溶液:NH4+、Cu2+、NO3-、Cl-二、非選擇題(本題包括5小題)17、阿克他利M()是一種抗風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物,其合成路線如下:完成下列填空:(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_______________。(2)反應(yīng)②所用的試劑為_________________。(3)寫出的所有含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。_______________(4)寫出由對硝基苯乙酸()得到對硝基苯乙酸乙酯的試劑和條件。______________(5)A的分子式為C7H8,寫出由A合成苯甲醛的合成路線。_____________18、已知有機物A(分子中共有7個碳原子)為芳香族化合物,相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示回答下列問題:(1)寫出反應(yīng)類型:A→B①______;B+D→E②_____。(2)分別寫出C、D分子中官能團的名稱______;______。寫出反應(yīng)C→D的實驗現(xiàn)象_____。(3)寫出B、D合成E的化學(xué)方程式:_____。(4)寫出與D互為同分異構(gòu)體且屬于芳香族化合物所有有機物的結(jié)構(gòu)簡式:_____。(5)寫出實驗室由制備的合成路線。_____。(合成路線常用的表示方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物)19、亞硝酰氯(NOCl)是有機合成中的重要試劑,可由NO與Cl2在常溫常壓(或稍低溫度)下合成,其熔點-64.5℃,沸點-5.5℃,遇水易水解。實驗室模擬制備裝置如圖所示(部分夾持裝置省略),D中三頸燒瓶置于-10℃冰鹽水中。經(jīng)查閱資料,相關(guān)物質(zhì)性質(zhì)如下:①NO2熔點-64.5℃,沸點-5.5℃,可發(fā)生反應(yīng)Cl2+2NO2=2NClO2②NO與NaOH溶液不反應(yīng),但NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O(1)儀器甲的名稱是__________。(2)圖示裝置中恒壓漏斗與分液漏斗相比,其優(yōu)點為_________________。(3)NOC1分子中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則NOCl的電子式為_________。(4)實驗開始時,先打開K1、K2,關(guān)閉K3,打開分液漏斗活塞滴人適量稀硝酸,至C中紅棕色完全消失后,關(guān)閉K1、K2,此時裝置C的作用為_________;滴入適量濃鹽酸,點燃酒精燈,當(dāng)______(填裝置符號)中充滿黃綠色氣體時,打開K1、K3,制備NOCl。(5)裝置乙中裝有無水CaCl2,其作用為____________;丙為尾氣處理裝置,則最佳選擇為_________。(6)若實驗開始時,先關(guān)閉K2,打開K1、K3,使NO與Cl2直接反應(yīng)制備NOC1,會引起什么后果________。20、碘化鈉可用作碘的助溶劑,是制備碘化物的原料?;瘜W(xué)實驗小組用NaOH、單質(zhì)碘和水合肼(N2H4·H2O)為原料制備碘化鈉。已知:①水合肼(N2H4·H2O)的沸點118℃,100℃開始分解;具有強還原性。②I-、IO3-在堿性條件下共存,酸性條件下反應(yīng)生成I2?;瘜W(xué)實驗小組用下圖所示裝置制備碘化鈉,實驗步驟如下:Ⅰ.制備水合肼:用:NaC1O氧化NH3制得水合肼,并將所得溶液裝入上述裝置左側(cè)分液漏斗。Ⅱ.向三頸燒瓶中加入一定量單質(zhì)碘,打開右側(cè)分液漏斗活塞,加入足量NaOH溶液,保持60~70℃水浴,充分反應(yīng)得到NaI和NaIO3的混合溶液。Ⅲ.打開左側(cè)分液漏斗活塞,將水合肼溶液加入三頸瓶,并保持60~70℃水浴至反應(yīng)充分。Ⅳ.向Ⅲ所得溶液中加入適量活性炭,煮沸半小時,過濾,從濾液中分離出產(chǎn)品。回答下列問題:(1)儀器甲的名稱是________________。(2)用下圖所示裝置制備水合肼:①儀器的接口依次連接的合理順序是________________________(用字母表示)。②實驗過程中,需要緩慢滴加NaC1O溶液的主要原因是____________________________。(3)步驟Ⅲ中溫度保持在70℃以下的原因是_______________________________________。(4)步驟Ⅳ中分離出產(chǎn)品的操作是_____________________、洗滌、干燥。(5)設(shè)計方案檢驗步驟Ⅲ所得溶液中含有NaIO3:__________________________________。21、某含錳礦物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等。已知FeCO3、MnCO3難溶于水。一種運用陰離子膜電解法的新技術(shù)可用于從碳酸錳礦中提取金屬錳,主要流程如下:(1)為提高含錳礦物浸出速率,可采取的措施有______________(至少寫出兩條)。(2)設(shè)備1中反應(yīng)后,濾液1里錳元素只以Mn2+的形式存在,且濾渣1中也無MnO2。設(shè)備1中發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式是______________________________________。(3)設(shè)備2中加足量雙氧水的作用是________________________。設(shè)計實驗方案檢驗濾液2中是否存在Fe2+________________________。(4)已知金屬離子的氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表,加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH等于6,濾渣2的主要成分為_____________(填化學(xué)式)。金屬離子開始沉淀的pH完全沉淀的pHFe3+1.83.2Al3+3.05.0Fe2+5.88.8Mn2+7.89.8(5)設(shè)備4中加入過量氫氧化鈉溶液,用離子方程式表示發(fā)生的反應(yīng)______________。(6)保持其他條件不變,在不同溫度下對含錳礦物進行酸浸,錳浸出率隨時間變化如圖。酸浸的最佳溫度與時間分別為________℃、______min。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】A.甲醛是共價化合物,其中存在C-H極性鍵,故A正確;B.CO2分子中含有碳氧雙鍵,電子式為,故B正確;C.反應(yīng)中Mn的化合價由+7降低為+4價,MnO4-是氧化劑,甲醛被氧化生成二氧化碳,CO2是氧化產(chǎn)物,故C正確;D.1.8g甲醛的物質(zhì)的量為1.8g30g/mol=0.06mol,參加反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為20×0.06mol5=0.24mol,故D錯誤;故選2、A【詳解】①正反應(yīng)吸熱,升溫,平衡正向移動,能提高COCl2的轉(zhuǎn)化率;②正反應(yīng)是氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),恒壓通入惰性氣體,體積增大,相當(dāng)于減壓,平衡正向移動,能提高COCl2的轉(zhuǎn)化率;③增加CO的濃度,平衡逆向移動,COCl2的轉(zhuǎn)化率減?。虎苷磻?yīng)是氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),減壓,平衡正向移動,能提高COCl2的轉(zhuǎn)化率;⑤加催化劑,平衡不移動,COCl2的轉(zhuǎn)化率不變;⑥恒容通入惰性氣體,各組分的濃度不變,平衡不移動,COCl2的轉(zhuǎn)化率不變;能提高COCl2轉(zhuǎn)化率的是①②④,答案選A。3、D【詳解】A.用于漂白紙漿,利用的是SO2的漂白性,A錯誤;B.Si能導(dǎo)電,可用作半導(dǎo)體材料,B錯誤;C.FeCl3溶液具有較強的氧化性,可用于蝕刻銅制的電路板,C錯誤;D.漂白液中含有強氧化性物質(zhì),可作漂白劑和消毒劑,D正確。故選D。4、A【解析】試題分析:A、氯水中的次氯酸能使紅色布條褪色,與HCl無關(guān),故A選;B、因氯水中有鹽酸和次氯酸,均可電離生成H+,H+能與NaHCO3固體反應(yīng)生成二氧化碳氣體,則會有無色氣泡出現(xiàn),故B不選;C、因氯水中的氯氣能將亞鐵離子氧化為鐵離子,再滴加KSCN溶液,發(fā)現(xiàn)呈血紅色,故C不選;D、因氯水中的鹽酸電離生成Cl-,氯離子能與硝酸銀發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氯化銀白色沉淀,故D不選;故選A.考點:氯氣的化學(xué)性質(zhì).點評:本題考查氯水的成分及氯氣的化學(xué)性質(zhì)、次氯酸的化學(xué)性質(zhì),明確氯水的成分是解答本題的關(guān)鍵,并熟悉各微粒的性質(zhì)來解答即可5、A【詳解】由題圖可知是電化學(xué)防腐,而且有外加電源。加鋅環(huán)鐵帽為陽極,濕潤的絕緣子作陰極,水是電解質(zhì)。則A.陽極應(yīng)是鋅放電,電極反應(yīng)為Zn—2eˉ=Zn2+,正確;B.陰極是水電離的氫離子放電生成氫氣,故B錯誤;C只有斷電時,才是犧牲鋅保護鐵的犧牲陽極(負極)的陰極(正極)保護法,故C不正確,D.電解池中陰離子移向陽極,即OH-向陽極移動,故D錯誤。故選A。【點睛】掌握金屬的防腐措施。犧牲陽極的陰極保護法為利用原電池原理,連接一個更活潑的金屬做原電池的負極。外加電流的陰極保護法是指將被保護的金屬與電流負極連接做電解池的陰極。6、C【解析】A.pH=1的溶液呈酸性,NO3?可以把Fe2+氧化,A不正確;B.MnO4?能使溶液顯紫紅色,B不正確;C.c(H+)∶c(OH?)=1∶1012的溶液顯堿性,Na+、CO32?、NO3?、SO42?等4種離子可以在堿性溶液中大量共存,C正確;D.由水電離出的c(OH?)=1.0×10?13mol·L?1的溶液中,水的電離可能受到酸或堿的抑制,溶液可能顯酸性也可能顯堿性,NH4+不能大量存在于堿性溶液,HCO3?既不能大量存在于酸性溶液也不能大量存在于堿性溶液,D不正確。本題選C。7、D【詳解】A.實驗室可以用濃鹽酸和氯酸鉀反應(yīng)制氯氣,根據(jù)價態(tài)只靠攏不相交原則,K37ClO3+6HCl=37Cl-Cl+2Cl2↑+3H2O+KCl,A錯誤;B.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O,B錯誤;C.二氧化硫通入氯化鋇溶液中無沉淀生成,C錯誤;D.l0mLlmol·L-1KAl(SO4)2與7.5mL2mol·L-1Ba(OH)2反應(yīng),n[KAl(SO4)2]:n[Ba(OH)2]=2:3,則2Al3++3SO42-+6OH-+3Ba2+=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,D正確;答案為D。【點睛】鹽酸和氯酸鉀反應(yīng)時,根據(jù)價態(tài)只靠攏不相交原則,氯氣由Cl和37Cl組成。8、D【解析】D原子的質(zhì)子數(shù)是其M層電子數(shù)的三倍,則D的質(zhì)子數(shù)為15,最外層電子數(shù)為5,應(yīng)為P元素,由元素在周期表中的位置可知A為N元素,B為O元素,C為Al元素,E為Cl元素,則A.A為N元素,元素正化合價有+1、+2、+3、+4、+5價,每一種化合價都對應(yīng)氧化物,其中+4價有2種,共6種,A正確;B.工業(yè)用電解氧化鋁的方法冶煉鋁,B正確;C.A、B、C對應(yīng)的離子具有相同的核外電子排布,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,核素電子層數(shù)越多,離子半徑越大,C正確;D.D、E兩元素形成的PCl5中P原子的最外層沒有達到了8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而是10個,D錯誤,答案選D。點睛:“位—構(gòu)—性”推斷的核心是“結(jié)構(gòu)”,即根據(jù)結(jié)構(gòu)首先判斷其在元素周期表中的位置,然后根據(jù)元素性質(zhì)的相似性和遞變性預(yù)測其可能的性質(zhì);也可以根據(jù)其具有的性質(zhì)確定其在周期表中的位置,進而推斷出其結(jié)構(gòu)。本題中選項D是易錯點,注意8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的判斷方法。9、C【詳解】由于CO2在水中的溶解度比較小,而NH3極易溶于水,所以在實驗中要先通入溶解度較大的NH3,再通入CO2;由于NH3極易溶于水,在溶于水時極易發(fā)生倒吸現(xiàn)象,所以通入NH3的導(dǎo)氣管的末端不能伸入到溶液中,即a先通入NH3,然后b通入CO2,A、B、D選項均錯誤;因為NH3是堿性氣體,所以過量的NH3要用稀硫酸來吸收,選項C合理;故合理答案是C?!军c睛】本題主要考查鈉及其重要化合物的性質(zhì),及在日常生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用,題型以選擇題(性質(zhì)、應(yīng)用判斷)。注意對鈉及化合物的性質(zhì)在綜合實驗及工藝流程類題目的應(yīng)用加以關(guān)注。10、B【詳解】A.侯氏制堿法是將通入飽和溶液中,由于溶解度小于,故在溶液中析出,A錯誤;B.過量濃氨水與氯氣反應(yīng)會生成氯化銨固體,有白煙產(chǎn)生,現(xiàn)象明顯,則濃氨水可用于檢驗輸送氯氣的管道,B正確;C.白熾燈工作時,大部分電能轉(zhuǎn)化為光能,少部分轉(zhuǎn)化為熱能,C錯誤;D.開發(fā)新能源是解決能源危機問題和環(huán)境污染問題的主要途徑,不能因為核電站出現(xiàn)泄漏的個例事件就否定新能源的開發(fā)戰(zhàn)略,D錯誤;故答案選B。11、A【解析】實驗中需用2.0mol?L-1的Na2CO3溶液950mL,因為實驗室沒有950mL容量瓶,所以只能選用1000mL容量瓶配制1000mL溶液。1000mL、2.0mol?L-1的Na2CO3溶液中含有2molNa2CO3,其質(zhì)量為212.0g。本題選A。點睛:實驗室沒有任意規(guī)格的容量瓶,如果所配制的溶液體積沒有匹配的容量瓶,通常要根據(jù)大而近的原則選取合適的規(guī)格,并根據(jù)所選規(guī)格計算所需稱量的溶質(zhì)或所需量取的濃溶液。12、D【詳解】A.5.6g鐵(即0.1mol)與足量鹽酸反應(yīng)生成FeCl2,鐵的化合價由0價升高到+2價,所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,錯誤;B.常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,所以11.2L甲烷中含有的氫原子數(shù)小于2NA,錯誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氦氣與22.4L氟氣均為1mol,氦氣是單原子分子,所含原子數(shù)為NA,氟氣是雙原子分子,所含原子數(shù)為2NA,錯誤;D.常溫下,2.7g(0.1mol)鋁與足量的鹽酸反應(yīng)生成AlCl3,失去的電子數(shù)為0.3NA,正確;故選D。【點睛】使用氣體摩爾體積時注意給出的溫度和壓強,如果是常溫常壓,則不能用22.4L/mol,同時還要注意對象是否是氣體。但如果沒有用到22.4L/mol,則無論什么狀態(tài),都不受溫度和壓強的限制,如D選項,不管是在常溫下還是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.7g鋁都是0.1mol。13、C【分析】A、氯的核電荷數(shù)為17;B、元素符號左上角的數(shù)字表示質(zhì)量數(shù);C、氨分子形成三個共價鍵;D、次氯酸的中心原子是氧原子?!驹斀狻緼、氯的核電荷數(shù)為17,37Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖,故A錯誤;B、元素符號左上角的數(shù)字表示質(zhì)量數(shù),中子數(shù)為7的碳原子:136C,故B錯誤;C、氨分子形成三個共價鍵,故C正確;D、次氯酸的中心原子是氧原子,次氯酸的電子式,故D錯誤;故選C。14、C【詳解】A.《抱樸子?黃白》中“曾青涂鐵,鐵赤色如銅”主要發(fā)生了鐵與硫酸銅在溶液中反應(yīng)生成銅與硫酸亞鐵,發(fā)生的反應(yīng)屬于置換反應(yīng),A正確;B.蒸令氣上,則利用互溶混合物的沸點差異分離,則該法為蒸餾,B正確;C.熟鐵比生鐵質(zhì)地更硬,且延展性好,C錯誤;D.劍刃硬度要大,所以用碳鐵合金,D正確;故答案為C。15、A【解析】A.NaAlO2不能一步轉(zhuǎn)化為A1;B.侯氏制堿法用氯化鈉制碳酸氫鈉進一步制碳酸鈉,碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)可以生成氯化鈉,B可以實現(xiàn);C.一氧化氮與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,二氧化氮與水反應(yīng)可生成硝酸,硝酸被還原可以生成NO,C可以實現(xiàn);D.硫和銅加熱生成硫化亞銅,硫化亞銅在空氣中高溫煅燒可以生成二氧化硫,二氧化硫與硫化氫反應(yīng)可以生成硫,D可以實現(xiàn)。本題選A。16、C【解析】試題分析:A、Fe3+和I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,且Fe3+在pH=7時,全部轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3,故錯誤;B、過氧化鈉具有強氧化性,能把Fe2+和SO32-氧化成Fe3+和SO42-,不能大量共存,故錯誤;C、和鋁反應(yīng)生成氫氣,此溶液是酸或堿,NO3-在酸性條件下,具有強氧化性,和金屬反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣,如果是堿,則和金屬鋁反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,能夠大量共存,故正確;D、Cu2+顯藍色,故錯誤??键c:考查離子大量共存等知識。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代濃硫酸、濃硝酸;;乙醇、濃硫酸;加熱【分析】甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)產(chǎn)生一氯甲苯,該物質(zhì)與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,與濃硫酸、濃硝酸混合加熱,發(fā)生對位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生,發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生,與Zn、鹽酸發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生,與CH3COOH發(fā)生成肽反應(yīng)產(chǎn)生M?!驹斀狻?1)甲苯與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,所以反應(yīng)①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(2)反應(yīng)②是與濃硫酸、濃硝酸混合加熱,發(fā)生對位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生,所以反應(yīng)所用的試劑為濃硫酸、濃硝酸;(3)由于同分異構(gòu)體是分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物,所以的所有含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:;;;(4)對硝基苯乙酸()與乙醇在濃硫酸存在和加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)得到對硝基苯乙酸乙酯和水,故該步反應(yīng)的試劑是乙醇、濃硫酸,反應(yīng)條件是加熱;(5)A的分子式為C7H8,則A是甲苯,與Cl2在光照時反應(yīng)產(chǎn)生,與NaOH的水溶液共熱,發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,與Cu在加熱條件下被氧化產(chǎn)生苯甲醛。所以由A合成苯甲醛的合成路線為?!军c睛】本題考查了有機合成與推斷的知識,掌握有機物結(jié)構(gòu)簡式的通式、各類物質(zhì)反應(yīng)和轉(zhuǎn)化的規(guī)律及反應(yīng)條件是本題解答的關(guān)鍵。注意官能團對物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的決定作用。18、加成反應(yīng)酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)醛基羧基有磚紅色沉淀生成、、、【分析】有機物

A

為芳香族化合物,A和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,A被催化氧化生成C,C被氧化生成D,BD發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E不飽和度==6,苯環(huán)的不飽和度是4,碳氧雙鍵不飽和度是1,A中含有苯環(huán),則E中還含有一個六元碳環(huán),A分子中含有7個碳原子,且含有醇羥基,則A為,A發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,A發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C為,發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為,E為;(5)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成?!驹斀狻坑袡C物

A

為芳香族化合物,A和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,A被催化氧化生成C,C被氧化生成D,BD發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E不飽和度==6,苯環(huán)的不飽和度是4,碳氧雙鍵不飽和度是1,A中含有苯環(huán),則E中還含有一個六元碳環(huán),A分子中含有7個碳原子,且含有醇羥基,則A為,A發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,A發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C為,發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為,E為;(1)①由A→B發(fā)生的是加成反應(yīng);②B+D→E發(fā)生的是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);(2)由分析知C、D的結(jié)構(gòu)簡式分別為、,則分子中官能團的名稱分別是醛基、羧基;反應(yīng)C→D是和新制的Cu(OH)2混合加熱,可觀察的實驗現(xiàn)象是有磚紅色沉淀生成;(3)B為,D為,B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,反應(yīng)方程式為;(4)D為,與

D

互為同分異構(gòu)體且屬于芳香族化合物,則其同分異構(gòu)體中含有酯基或一個酚羥基一個醛基,符合條件的所有有機物的結(jié)構(gòu)簡式為、、、;(5)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,其合成路線為?!军c睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵,常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng);②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng);③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等;④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng);⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng);⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng);⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。19、蒸餾燒瓶平衡燒瓶與恒壓漏斗內(nèi)壓強,便于液體順利流下儲存A中產(chǎn)生的NO氣體D防止水蒸氣進入D中,使NOC1水解②NO與裝置中O2反應(yīng)生成NO2,被冷凝于D中,與Cl2反應(yīng)引入雜質(zhì)NClO2【解析】(1).據(jù)圖可知,甲為蒸餾燒瓶,故答案是:蒸餾燒瓶;(2).分液漏斗滴加液體時,當(dāng)燒瓶與漏斗內(nèi)壓強相等時,液體不再向下滴,而恒壓漏斗可以平衡燒瓶與漏斗內(nèi)的壓強,使液體順利流下,故答案是:平衡燒瓶與恒壓漏斗內(nèi)壓強,便于液體順利流下;(3).NOC1分子中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則氮原子與氧原子形成兩對共用電子對,與氯原子形成一對共用電子對,電子式為:,故答案是:;(4).關(guān)閉K1、K2后,A中依然可以產(chǎn)生NO氣體,故此時C可以作為安全瓶,儲存A中產(chǎn)生的NO氣體,故答案是:儲存A中產(chǎn)生的NO氣體;(5).亞硝酰氯(NOCl)遇水易水解,裝置乙中無水CaCl2可以吸收水蒸氣,防止水蒸氣進入D中,使NOC1水解,故答案是:防止水蒸氣進入D中,使NOC1水解;(6).由題可知,此實驗的尾氣主要有NO、Cl2和NOCl、NO2,因NOCl和NO2的沸點都是-5.5℃,在常溫下易揮發(fā),故在吸收尾氣時可選用NaOH溶液,同時為了防止NOCl和NO2揮發(fā)逸出,可在上方加一個浸有NaOH溶液的棉花團,故最佳選擇是:②;(6).若實驗開始時,先關(guān)閉K2,打開K1、K3,則NO會與裝置中的氧氣反應(yīng)生成NO2,NO2熔點-64.5℃,沸點-5.5℃,會被冷凝留在裝置D中,與Cl2可發(fā)生反應(yīng)Cl2+2NO2=2NClO2,引入雜質(zhì)NClO2,故答案是:NO與裝置中O2反應(yīng)生成NO2,被冷凝于D中,與Cl2反應(yīng)引入雜質(zhì)NClO2。20、直型冷凝管fdebca(或fedbca)防止過量的NAClO將水合肼氧化防止NH3?H2O分解蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾取少量Ⅲ中所得液體于試管中,先加入稀硫酸酸化,再加淀粉,淀粉變藍,證明NaI3O存在【分析】實驗?zāi)康臑橛肗aOH、單質(zhì)碘和水合肼(N2H4·H2O)為原料制備碘化鈉,利用水合肼的強還原性,與碘和NaOH反應(yīng)生成的NaIO3反應(yīng),得到純凈的碘化鈉?!驹斀狻?1)儀器甲的名稱是直型冷凝管;(2)①用NaC1O氧化NH3制得水合肼,裝置D為制備氨氣,裝置B為NaC1O氧化氨氣的裝置,裝置C為安全瓶,裝置A為防倒吸裝置,則制取的氨氣經(jīng)由安全瓶,進入裝置B,從c口進入裝置A,則連接順序為fdebca(或fedbca);②水合肼(N2H4·H2O)具有強還原性,若滴加NaC1O溶液過快,導(dǎo)致溶液中NaC1O的量較多,氧化水合肼;(3)已知水合肼(N2H4·H2O)的沸點118℃,100℃開始分解,為減少水合肼的分解,則控制溫度在70℃以下;(4)步驟III中水合肼與碘酸根離子反應(yīng)生成碘離子和氮氣,得到碘化鈉溶液,則步驟Ⅳ先對溶液進行濃縮,再進行降溫結(jié)晶,再過濾、洗滌、干燥即可;(5)已知I-、IO3-酸性條件下反應(yīng)生成I2,步驟Ⅲ所得溶液中含有NaI,可加入稀硫酸使其生成碘單質(zhì),再進行驗證,方案為取少量Ⅲ中所得液體于試管中,先加入稀硫酸酸化,再加淀粉,淀粉變藍,證明NaIO3存在。21、將礦石粉碎、升溫、適當(dāng)提高硫酸濃度、攪拌2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O或2FeCO3+MnO2+8H+=2Fe3++Mn2++2CO2↑+4H2O將Fe2+完全氧化為Fe3+取少量濾液2于試管中,加入幾滴KSCN溶液,溶液不顯紅色,再滴入適量氯水,若溶液變紅,則有Fe2+,否則沒有Fe2+(或加入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液,若產(chǎn)生藍色沉淀,則有Fe2+,否則沒有Fe2+Al(OH)3、Fe(OH)3Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O70℃120min【分析】錳礦物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等,用硫酸溶解,SiO2不硫酸反應(yīng),MnCO3、FeCO3、Al2O3與硫酸反應(yīng)得到MnSO4、FeSO4、Al2(SO4)3,而濾液1里錳元素只以Mn2+的形式存在,且濾渣1中也無MnO2,酸性條件下MnO2將Fe2+離子氧化為Fe3+離子,過濾除去二氧化硅等不溶物;因此濾渣1為SiO2;濾液1中加入過氧化氫將Fe2+離子氧化為Fe3+離子,再加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過濾分離,濾液2中含有MnSO4、(NH4)2SO4等,濾液2進行電解得到M

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