2025年麻醉藥品、精神藥品培訓(xùn)考試試題(附答案)一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括（）A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.有經(jīng)過培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度答案：B（應(yīng)為“專職或兼職”，條例規(guī)定為“專職”表述不準(zhǔn)確，實際要求是“專職從事”，但本題設(shè)置干擾項為B，正確條件包括專職人員）2.麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)為（）A.自藥品有效期滿之日起不少于3年B.自藥品有效期滿之日起不少于5年C.自藥品入庫之日起不少于5年D.自藥品使用完畢之日起不少于3年答案：B3.醫(yī)療機構(gòu)開具的麻醉藥品注射劑處方，對于非住院患者，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A4.第二類精神藥品處方的印刷用紙顏色為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：D（第一類為淡紅色，第二類為白色）5.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A6.醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行處理時，應(yīng)當(dāng)向哪個部門提出申請（）A.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門B.所在地市級衛(wèi)生行政部門C.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理局答案：A7.下列哪種藥品屬于第一類精神藥品（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲馬多D.可待因答案：B（地西泮為第二類，曲馬多為第二類，可待因為麻醉藥品）8.麻醉藥品、精神藥品入庫驗收時，應(yīng)當(dāng)做到（）A.雙人驗收，逐批驗收至最小包裝B.單人驗收，逐批驗收至中包裝C.雙人驗收，抽查驗收至最小包裝D.單人驗收，抽查驗收至中包裝答案：A9.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C10.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的條件不包括（）A.經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)考核合格B.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.熟悉麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定D.掌握麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用知識答案：B（無職稱要求，只需培訓(xùn)考核合格）11.麻醉藥品、精神藥品儲存庫房的溫度應(yīng)控制在（）A.0-10℃B.10-20℃C.20-30℃D.無特殊要求，常溫即可答案：D（麻精藥品儲存無特殊溫濕度要求，需符合藥品特性，但庫房需陰涼干燥，本題考察一般管理要求）12.醫(yī)療機構(gòu)之間因臨床急需借用麻醉藥品和第一類精神藥品后，應(yīng)當(dāng)在多長時間內(nèi)將借用情況報所在地衛(wèi)生行政部門備案（）A.12小時B.24小時C.48小時D.72小時答案：B13.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方銷售，處方保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B14.麻醉藥品、精神藥品專用處方的前記部分不包括（）A.患者姓名、性別、年齡B.身份證號或社會保障號C.臨床診斷D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量答案：D（前記包括患者信息、診斷，正文為藥品信息）15.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品丟失或被盜、被搶時，應(yīng)當(dāng)立即向哪個部門報告（）A.所在地公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門B.所在地公安機關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門C.所在地衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門D.僅向所在地公安機關(guān)報告答案：A二、多項選擇題（每題3分，共30分，少選、錯選均不得分）1.麻醉藥品和精神藥品“五專管理”包括（）A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記答案：ABCDE2.下列屬于麻醉藥品的有（）A.芬太尼B.瑞芬太尼C.氯胺酮D.羥考酮E.艾司唑侖答案：ABD（氯胺酮為第一類精神藥品，艾司唑侖為第二類）3.醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡需提交的材料包括（）A.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件B.麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度C.市級衛(wèi)生行政部門出具的執(zhí)業(yè)醫(yī)師培訓(xùn)合格證明D.麻醉藥品和第一類精神藥品使用情況年度自查報告E.與診療科目相適應(yīng)的藥品使用情況說明答案：AB4.麻醉藥品、第一類精神藥品處方的開具要求包括（）A.應(yīng)當(dāng)使用專用處方B.處方右上角標(biāo)注“麻”“精一”字樣C.每張?zhí)幏降幕颊咝畔?yīng)當(dāng)與病歷一致D.為門（急）診癌癥疼痛患者開具控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲怀^15日常用量E.為住院患者開具的處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量答案：ABCDE5.麻醉藥品、精神藥品入庫時，驗收記錄應(yīng)當(dāng)包括（）A.藥品通用名稱、規(guī)格、批號B.數(shù)量、有效期C.生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位D.驗收日期、驗收人員簽名E.質(zhì)量狀況答案：ABCDE6.下列關(guān)于麻醉藥品、精神藥品銷毀的說法正確的有（）A.過期藥品由醫(yī)療機構(gòu)自行銷毀B.損壞藥品需經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀C.銷毀記錄需保存至少5年D.銷毀時應(yīng)有藥學(xué)部門、保衛(wèi)部門人員共同參與E.麻醉藥品銷毀需經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)答案：BCD（需向縣級藥監(jiān)部門申請監(jiān)督銷毀，無需省級批準(zhǔn)）7.執(zhí)業(yè)醫(yī)師出現(xiàn)下列哪些情形，其所在醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格（）A.未按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果B.未按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果C.因開具處方牟取私利D.考核不合格E.受警告行政處罰答案：ABC8.麻醉藥品、精神藥品運輸時，應(yīng)當(dāng)采取的安全措施包括（）A.使用封閉車輛B.有專人押運C.運輸途中不得停留D.運輸證明副本隨貨同行E.運輸車輛安裝衛(wèi)星定位系統(tǒng)答案：ABD（無強制要求不得停留，需按路線運輸）9.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品的哪些環(huán)節(jié)進(jìn)行專冊登記（）A.入庫B.出庫C.調(diào)配D.使用E.銷毀答案：ABCD（銷毀單獨記錄，專冊登記主要針對使用環(huán)節(jié)）10.第二類精神藥品的管理要求包括（）A.可在藥品零售企業(yè)憑處方銷售B.處方保存2年備查C.禁止超劑量或者無處方銷售D.不得向未成年人銷售E.應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜儲存，雙人雙鎖管理答案：ABCD（第二類無需雙人雙鎖，專柜即可）三、判斷題（每題2分，共20分，正確打“√”，錯誤打“×”）1.麻醉藥品和第一類精神藥品可以在互聯(lián)網(wǎng)上發(fā)布藥品廣告。（）答案：×（禁止發(fā)布廣告）2.醫(yī)療機構(gòu)可以將麻醉藥品和第一類精神藥品借給其他醫(yī)療機構(gòu)使用，無需備案。（）答案：×（需24小時內(nèi)備案）3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品處方資格后，可在本省內(nèi)所有醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品處方。（）答案：×（僅限本機構(gòu)）4.麻醉藥品專用處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”。（）答案：√5.醫(yī)療機構(gòu)儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的庫房，應(yīng)當(dāng)安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理。（）答案：√6.第二類精神藥品的處方用量一般不得超過7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。（）答案：√7.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。（）答案：√8.醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤。（）答案：√9.因治療需要，醫(yī)療機構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）答案：×（需經(jīng)省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)）10.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級衛(wèi)生行政部門申請銷毀。（）答案：×（向藥監(jiān)部門申請）四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述麻醉藥品、第一類精神藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：專人負(fù)責(zé)（指定專人管理）、專柜加鎖（專用保險柜或?qū)９瘢p人雙鎖）、專用賬冊（建立專用賬冊，逐筆記錄）、專用處方（使用專用處方開具）、專冊登記（對處方進(jìn)行專冊登記，記錄患者信息、藥品用量等）。2.醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品、精神藥品使用過程中，應(yīng)當(dāng)對哪些環(huán)節(jié)進(jìn)行雙人核對？答案：入庫驗收（雙人驗收）、出庫發(fā)放（雙人復(fù)核）、調(diào)配發(fā)放（雙人核對）、使用核對（醫(yī)師與護(hù)士雙人核對患者信息和藥品）、交接班（雙人清點交接）。3.列舉麻醉藥品、第一類精神藥品處方與普通處方的3項主要區(qū)別。答案：（1）處方顏色不同（淡紅色vs白色）；（2）需使用專用處方；（3）處方右上角標(biāo)注“麻”“精一”字樣；（4）處方保存期限更長（3年vs1年）；（5）需注明患者身份證號或社會保障號。4.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失或騙取時，應(yīng)當(dāng)采取哪些應(yīng)急措施？答案：（1）立即報告公安機關(guān)；（2）24小時內(nèi)向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告；（3）封存現(xiàn)場，保護(hù)證據(jù)；（4）啟動內(nèi)部核查，追蹤藥品流向；（5）對相關(guān)責(zé)任人員進(jìn)行調(diào)查處理；（6）配合監(jiān)管部門調(diào)查。五、案例分析題（共20分）案例1（10分）：某二級醫(yī)院藥學(xué)部在2025年3月的自查中發(fā)現(xiàn)，麻醉藥品專用保險柜鑰匙由藥師張某單獨保管，3月5日的嗎啡注射液出庫記錄顯示“發(fā)放10支”，但實際庫存減少12支，且交接班記錄中未注明差異原因。同時，3月10日一張為癌痛患者開具的鹽酸羥考酮緩釋片處方，用量為“每日2次，每次2片（每片10mg）”，處方開具日期為3月10日，醫(yī)師簽名為電子簽名，未手寫簽名。問題：指出案例中存在的5項違規(guī)行為，并說明依據(jù)。答案：（1）保險柜鑰匙單獨保管：違反“雙人雙鎖”管理要求，需兩人分別保管鑰匙和密碼（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第46條）。（2）出庫數(shù)量與庫存不符且未注明差異：未執(zhí)行“批號管理和追蹤”，差異需立即核查并記錄（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第23條）。（3）交接班記錄缺失差異原因：未做到“專冊登記”，交接需記錄數(shù)量、批號及異常情況（同上第24條）。（4）羥考酮處方用量：緩釋片每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?5日常用量，該患者每日用量40mg（2片×2次），若羥考酮規(guī)格為10mg/片，15日用量為120片（40mg/日×15日=600mg，600mg÷10mg/片=60片），需確認(rèn)處方用量是否超15日（《處方管理辦法》第23條）。（5）電子簽名未手寫：麻醉藥品處方需醫(yī)師手寫簽名或加蓋專用簽章，電子簽名需符合電子處方管理規(guī)定（《電子處方箋管理規(guī)范》第12條）。案例2（10分）：2025年5月，某藥品零售連鎖企業(yè)門店因銷售第二類精神藥品地西泮片被舉報。經(jīng)查，該門店未要求購藥患者出示處方，直接銷售5盒（每盒20片），且處方留存記錄中存在多張同一患者1個月內(nèi)購買8盒的記錄，未注明合理用藥理由。問題：