2025年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》經典試題及答案一、最佳選擇題1.關于藥品命名的說法，正確的是（）A.藥品不能申請商品名B.藥品通用名可以申請專利和行政保護C.藥品化學名是國際非專利藥品名稱D.制劑一般采用商品名加劑型名E.藥典中使用的名稱是藥品通用名答案：E解析：藥品可以申請商品名，A選項錯誤；藥品通用名不受專利和行政保護，B選項錯誤；國際非專利藥品名稱是通用名，不是化學名，C選項錯誤；制劑一般采用通用名加劑型名，D選項錯誤；藥典中使用的名稱是藥品通用名，E選項正確。2.屬于非經胃腸道給藥的制劑是（）A.維生素C片B.西地碘含片C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D.布洛芬混懸滴劑E.氯雷他定糖漿答案：B解析：非經胃腸道給藥是指除口服給藥以外的其他途徑給藥。西地碘含片通過口腔黏膜吸收，屬于非經胃腸道給藥；維生素C片、鹽酸環(huán)丙沙星膠囊、布洛芬混懸滴劑、氯雷他定糖漿均是口服制劑，屬于經胃腸道給藥，故答案為B。3.關于藥物劑型重要性的說法，錯誤的是（）A.劑型決定藥物的治療作用B.劑型可改變藥物的作用性質C.劑型能改變藥物的作用速度D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應E.劑型可產生靶向作用答案：A解析：藥物劑型重要性包括：可改變藥物的作用性質、能改變藥物的作用速度、可降低（或消除）藥物的不良反應、可產生靶向作用等，但劑型不能決定藥物的治療作用，藥物的治療作用是由其本身的化學結構等因素決定的，故答案為A。4.不屬于新藥臨床前研究內容的是（）A.藥效學研究B.一般藥理學研究C.藥動學研究D.毒理學研究E.人體安全性評價研究答案：E解析：新藥臨床前研究內容包括藥效學研究、一般藥理學研究、藥動學研究、毒理學研究等；人體安全性評價研究屬于臨床試驗階段的內容，不屬于臨床前研究內容，故答案為E。5.關于藥物理化性質的說法，錯誤的是（）A.酸性藥物在酸性溶液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度越高，則藥物在體內的吸收越好C.藥物的脂水分配系數（lgP）用于衡量藥物的脂溶性D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收E.藥物的親水性和親脂性影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄答案：B解析：酸性藥物在酸性溶液中解離度低，非解離型藥物比例高，易在胃中吸收，A選項正確；藥物的解離度適中時，藥物在體內的吸收較好，解離度過高或過低都不利于吸收，B選項錯誤；藥物的脂水分配系數（lgP）用于衡量藥物的脂溶性，C選項正確；腸道pH比胃高，弱堿性藥物在腸道中非解離型比例高，比在胃中容易吸收，D選項正確；藥物的親水性和親脂性影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄，E選項正確。6.關于藥物通過生物膜轉運的特點的說法，正確的是（）A.被動擴散的物質可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉運，轉運的速度為一級速度B.促進擴散的轉運速率低于被動擴散C.主動轉運借助于載體進行，不需消耗能量D.被動擴散會出現飽和現象E.胞飲作用對于蛋白質和多肽的吸收不是十分重要答案：A解析：被動擴散的物質可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉運，轉運速度與濃度差成正比，為一級速度，A選項正確；促進擴散有載體介導，轉運速率高于被動擴散，B選項錯誤；主動轉運借助載體進行，需要消耗能量，C選項錯誤；被動擴散沒有飽和現象，主動轉運有飽和現象，D選項錯誤；胞飲作用對于蛋白質和多肽的吸收十分重要，E選項錯誤。7.有機藥物多數為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式（離子型）或非解離的形式（分子型）同時存在于體液中。有關藥物解離對藥效的影響，說法錯誤的是（）A.藥物的解離度與環(huán)境pH有關B.藥物的解離度與藥物的pKa有關C.藥物呈離子型，可通過生物膜，有利于吸收D.藥物呈分子型，可通過生物膜，有利于吸收E.同一藥物在不同的pH環(huán)境中，解離程度不同答案：C解析：藥物的解離度與環(huán)境pH和藥物的pKa有關，同一藥物在不同的pH環(huán)境中，解離程度不同，A、B、E選項正確；藥物呈分子型時，脂溶性高，可通過生物膜，有利于吸收，呈離子型時，脂溶性低，難以通過生物膜，不利于吸收，C選項錯誤，D選項正確。8.關于藥物分布的說法，錯誤的是（）A.藥物在體內的分布是不均勻的B.藥物的血漿蛋白結合率越高，則藥物在體內的分布越廣C.藥物的淋巴系統(tǒng)轉運可避免肝臟的首過效應D.藥物的組織結合率越高，則藥物在組織中的蓄積越多E.藥物的體內分布影響藥物的療效和毒性答案：B解析：藥物在體內的分布是不均勻的，A選項正確；藥物的血漿蛋白結合率越高，游離型藥物濃度越低，藥物在體內的分布越窄，B選項錯誤；藥物的淋巴系統(tǒng)轉運可避免肝臟的首過效應，C選項正確；藥物的組織結合率越高，則藥物在組織中的蓄積越多，D選項正確；藥物的體內分布影響藥物的療效和毒性，E選項正確。9.關于藥物代謝的說法，錯誤的是（）A.藥物的代謝過程是在體內發(fā)生化學結構改變的過程B.藥物代謝的主要部位是肝臟C.藥物的代謝反應主要分為兩相D.藥物的代謝產物通常比原藥的極性小E.藥物的代謝也稱為生物轉化答案：D解析：藥物的代謝過程是在體內發(fā)生化學結構改變的過程，也稱為生物轉化，主要部位是肝臟，代謝反應主要分為兩相，A、B、C、E選項正確；藥物的代謝產物通常比原藥的極性大，更易排出體外，D選項錯誤。10.關于藥物排泄的說法，錯誤的是（）A.藥物可通過腎臟、膽汁、呼吸道、汗腺等途徑排泄B.腎臟是藥物排泄的主要器官C.藥物經腎臟排泄時，尿液的pH影響藥物的排泄D.藥物經膽汁排泄是一種主動轉運過程E.藥物的腎清除率等于藥物的血漿清除率答案：E解析：藥物可通過腎臟、膽汁、呼吸道、汗腺等途徑排泄，腎臟是主要排泄器官，A、B選項正確；藥物經腎臟排泄時，尿液的pH影響藥物的解離度，從而影響藥物的排泄，C選項正確；藥物經膽汁排泄是一種主動轉運過程，D選項正確；藥物的腎清除率不等于藥物的血漿清除率，血漿清除率是指單位時間內從血漿中清除的藥物體積，腎清除率只是血漿清除率的一部分，E選項錯誤。二、配伍選擇題[1113]A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧11.維生素C降解的主要途徑是（）12.腎上腺素顏色變紅的主要原因是（）13.對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下提供間氨基酚的反應類型是（）答案：11.B；12.B；13.E解析：維生素C具有烯二醇結構，易被氧化，其降解的主要途徑是氧化，故11題答案為B；腎上腺素含有酚羥基，易被氧化，顏色變紅的主要原因是氧化，故12題答案為B；對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下發(fā)生脫羧反應提供間氨基酚，故13題答案為E。[1416]A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑14.制備液體制劑時，為了增加難溶性藥物的溶解度，常加入的第三種物質是（）15.能夠增加藥物溶解度的表面活性劑是（）16.苯甲酸鈉的作用是（）答案：14.B；15.A；16.E解析：制備液體制劑時，為增加難溶性藥物的溶解度，常加入的第三種物質是助溶劑，故14題答案為B；能夠增加藥物溶解度的表面活性劑是增溶劑，故15題答案為A；苯甲酸鈉是常用的防腐劑，故16題答案為E。[1719]A.溶液劑B.溶膠劑C.乳劑D.混懸劑E.低分子溶液劑17.藥物以分子或離子狀態(tài)分散于液體分散介質中形成的均勻分散體系是（）18.難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均勻液體制劑是（）19.由不溶性液體藥物以小液滴狀態(tài)分散在分散介質中所形成的多相分散體系是（）答案：17.A；18.D；19.C解析：藥物以分子或離子狀態(tài)分散于液體分散介質中形成的均勻分散體系是溶液劑，故17題答案為A；難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均勻液體制劑是混懸劑，故18題答案為D；由不溶性液體藥物以小液滴狀態(tài)分散在分散介質中所形成的多相分散體系是乳劑，故19題答案為C。[2022]A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑20.主要