2025-2026高 化學試（完卷時間：75分 總分：100分可能用到的相對原子質(zhì)量：H- C- N- O- Mn- Sb-一、選擇題：本題共10小題，每小題4分，共40分。在每小題給出的四個選NaKCl2和SO22．抗壞血酸(C)D．1個脫氫抗壞血酸分子中有3個手性碳原子A．CuCl2濃溶液稀釋，綠色溶液變藍：[CuCl4]3―+4H2O?[Cu(H2O)4]+B．ZnCl2溶液中通入H2S，析出白色沉淀：Zn2++H2S=ZnS↓+C．H2SO3溶液中滴加Na2S，出現(xiàn)淺黃色渾濁：2S2―+SO2―+6H+=3S↓+D．SO2通入酸性KMnO4溶液，褪色：5SO2+2MnO―+4H+=5SO2―+2Mn2+ PAGE29鈉及其化合物的部分轉化關系如圖。設NA反應①11.2L(標準狀況)含原子的數(shù)目為0.5反應②2.3gNa0.1反應③1molNa2O2與足量H2O反應轉移電子的數(shù)目為D．100mL1mol?L―1NaClO溶液中，ClO―0.1一種高聚物(XYZ2)n被稱為“無機橡膠”，可由如圖所示的環(huán)狀三聚體制備。X、YZ1個未成對電子，下列說法的是X、ZX、Y的簡單氫化物的鍵角：Y>XD．X、Y、Z均能形成多種氧化物Ca,Si,Fe元素，流程如下。已知：Fe2(C2O4)3能溶于水；Ksp(CaC2O4)=2.3×10―9，Ksp(FeC2O4)=3.2×10―7。下列說法的是X可選用FeY步驟Ⅰ取一定量5%CuSO4步驟Ⅱ?qū)⒊恋矸殖蓛傻确?，分別加入相同體積的濃氨水、稀鹽酸，沉淀均完全溶解，溶液Ⅲ步驟Ⅰ產(chǎn)生的藍色沉淀為步驟Ⅱ的兩份溶液中：c深藍色(Cu2+)<c藍色(Cu2+)[Cu(NH3)4]2++Fe=Cu+Fe2++ab作用下，丙烷發(fā)生脫氫反應制備丙烯，總反應的化學方程式為CH3CH2CH3(g)?CH3CH=CH2(g)+H2(g)，反應進程中的相對能量變化如圖所示(*表示吸附態(tài)，?CH3CHCH2+2?H→CH3CH=CH2(g)+H2(g)中部分進程已省略)。Cba吸附得到的吸附態(tài)更穩(wěn)定D．①轉化為②的進程中，決速步驟為?CH3CH2CH3→?CH3CHCH3+?我國科研人員采用圖示的電解池，由百里酚(TY)合成了百里醌(TQ)b表面的主PAGE49電解時，H+從左室向右室移 B．電解總反應：C． 為原料，也可得到 D．用18O標記電解液中的水，可得 C3H8O3(g)=3CO(g)+4H2(g) ΔH>0反應ⅡCO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH<0反應ⅢCO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g) ΔH<01.0×105Pa條件下，1molC3H8O3和9molH2O發(fā)生上述反應達平衡狀態(tài)時，體系中CO、、CO2和CH4A．550℃時，H2OB．550℃反應達平衡狀態(tài)時，n(CO2):n(CO)=C．其他條件不變，在400~550℃范圍，平衡時H2OD．其他條件不變，加壓有利于增大平衡時H2二、非選擇題：本題共4小題，共60分。11（15已知：①金-Cu、Mn0.19%、2.35%②25℃時，Mn(OH)2的Ksp為1.9×10―13基態(tài)Cu原子的價層電子排布式 MnO2 (3)“浸金銀”時，Au溶解涉及的主要反應如下：①Au+5S2O2―+[Cu(NH3)4]2+=[Au(S2O3)2]3―+[Cu(S2O3)3]5―②4[Cu(S2O3)3]5―+16NH3+O2+2H2O=4[Cu(NH3)4]2++4OH―上述過程中的催化劑 (4)“沉銅”前“濾液1”多次循環(huán)的目的為 (6)25℃“沉鐵”后，調(diào)節(jié)“濾液4”的pH至8.0，無Mn(OH)2析出，則c(Mn2+)≤ molL―1(7)一種銻錳(Mn3Sb)PAGE69①該晶胞中，每個Sb周圍與它最近且相等距離的Mn 個②NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，晶胞邊長為anm，則晶體的密度為 g?cm―3(列12（15I實驗裝置示意圖如上圖所示(夾持及控溫裝置略)①儀器a的名稱 。②燒杯中吸收的尾氣 (填化學式)II若取鄰甲苯磺酰氯0.3mol，理論上至少需加入15mol·L-1氨 mLIII氧化過程中為保證氧化完全，需加入過量的KMnO4。反應完成后，向其中滴加Na2SO3溶液將過量的KMnO4轉化成MnO2觀察到現(xiàn)象為 時停止加入Na2SO3溶液， 將步驟III所得溶液進行酸化，經(jīng)過濾得糖精。過濾需用到上圖中的儀器 (填化學式)。待NaHCO3反應完 13（14分）含呋喃骨架的芳香化合物在環(huán)境化學和材料化學領域具有重要價值。一種含A→B的化學方程式 C→D實現(xiàn)了 的轉化(填官能團名稱)G→H的反應類型 E的同分異構體中，含苯環(huán)(不含其他環(huán))且不同化學環(huán)境氫原子個數(shù)比為3:2:1的同分異 參考上述路線，設計如下轉化。X和Y的結構簡式分別 14（16PAGE89KaKa1=4.5Ka2=4.7Ka1=1.4Ka2=6.0制 H2S(g2O2

①由H2S制SO2的熱化學方程式 ②SO2的中心原子S原子雜化方式為 ，SO2分子空間構型為 在多級串聯(lián)反應釜中，Na2CO3懸濁液與持續(xù)通入的SO2第二步：NaHCO3+SO2?NaHSO3+CO2 當反應釜中溶液pH3.8~4.1時，形成的NaHSO3懸濁液轉化為Na2S2O5①Ⅱ中生成Na2S2O5的化學方程式 ②配堿槽中母液和過量Na2CO3配制反應液發(fā)生反應的化學方程式 ③多次循環(huán)后，母液中逐漸增多的雜質(zhì)離子 ，需除去④尾氣吸收器中，吸