揚(yáng)子江藥業(yè)秋招題庫(kù)及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式中，字母“H”代表（）A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝2.揚(yáng)子江藥業(yè)的企業(yè)宗旨是（）A.求索進(jìn)取，護(hù)佑眾生B.團(tuán)結(jié)拼搏，勇?tīng)?zhēng)一流C.創(chuàng)新創(chuàng)優(yōu)，穩(wěn)健致遠(yuǎn)D.精細(xì)管理，持續(xù)發(fā)展3.以下哪種劑型不屬于固體制劑（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.顆粒劑4.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫(xiě)是（）A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP5.揚(yáng)子江藥業(yè)的核心價(jià)值觀是（）A.創(chuàng)新、責(zé)任、共贏B.誠(chéng)信、敬業(yè)、奉獻(xiàn)C.團(tuán)結(jié)、奮進(jìn)、務(wù)實(shí)D.質(zhì)量、安全、高效6.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下（）A.能夠保證質(zhì)量的期限B.開(kāi)始變質(zhì)的時(shí)間C.完全失效的時(shí)間D.藥效降低一半的時(shí)間7.以下哪種藥品不良反應(yīng)是最常見(jiàn)的（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過(guò)敏反應(yīng)D.后遺效應(yīng)8.揚(yáng)子江藥業(yè)的品牌理念是（）A.品質(zhì)鑄就品牌B.科技引領(lǐng)未來(lái)C.服務(wù)創(chuàng)造價(jià)值D.人才驅(qū)動(dòng)發(fā)展9.藥品儲(chǔ)存的“陰涼處”是指溫度不超過(guò)（）A.20℃B.25℃C.30℃D.35℃10.以下哪種藥物不屬于抗生素（）A.青霉素B.阿司匹林C.頭孢菌素D.阿奇霉素多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.揚(yáng)子江藥業(yè)的企業(yè)文化包括（）A.企業(yè)宗旨B.核心價(jià)值觀C.品牌理念D.企業(yè)精神2.藥品質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性3.藥品生產(chǎn)過(guò)程中的驗(yàn)證包括（）A.廠房設(shè)施驗(yàn)證B.設(shè)備驗(yàn)證C.工藝驗(yàn)證D.清潔驗(yàn)證4.常見(jiàn)的藥品劑型有（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.糖漿劑5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的是（）A.保障公眾用藥安全B.發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)C.評(píng)價(jià)藥品的安全性D.為藥品監(jiān)管提供依據(jù)6.揚(yáng)子江藥業(yè)的產(chǎn)品領(lǐng)域涉及（）A.抗感染B.心腦血管C.消化系統(tǒng)D.呼吸系統(tǒng)7.藥品儲(chǔ)存的條件包括（）A.溫度B.濕度C.光照D.通風(fēng)8.藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員要求包括（）A.具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)B.經(jīng)過(guò)培訓(xùn)C.身體健康D.遵守職業(yè)道德9.以下屬于藥品管理法規(guī)定的藥品的是（）A.中藥材B.中藥飲片C.化學(xué)原料藥D.生物制品10.揚(yáng)子江藥業(yè)的創(chuàng)新舉措包括（）A.加大研發(fā)投入B.引進(jìn)高端人才C.開(kāi)展產(chǎn)學(xué)研合作D.建立創(chuàng)新平臺(tái)判斷題（每題2分，共10題）1.揚(yáng)子江藥業(yè)是一家國(guó)有企業(yè)。（）2.藥品只要在有效期內(nèi)，就一定可以放心使用。（）3.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以自行改變藥品的生產(chǎn)工藝。（）4.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。（）5.揚(yáng)子江藥業(yè)的產(chǎn)品只在國(guó)內(nèi)銷售。（）6.藥品儲(chǔ)存時(shí)，不同批號(hào)的藥品可以混放。（）7.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。（）8.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)是藥品的唯一標(biāo)識(shí)。（）9.揚(yáng)子江藥業(yè)注重企業(yè)文化建設(shè)。（）10.藥品的包裝材料和容器對(duì)藥品質(zhì)量沒(méi)有影響。（）簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述揚(yáng)子江藥業(yè)的企業(yè)宗旨及其內(nèi)涵。企業(yè)宗旨是“求索進(jìn)取，護(hù)佑眾生”。內(nèi)涵是不斷探索創(chuàng)新、積極進(jìn)取，研發(fā)生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)藥品，為大眾健康保駕護(hù)航，體現(xiàn)企業(yè)對(duì)社會(huì)的責(zé)任擔(dān)當(dāng)。2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的主要目的是什么？主要目的是通過(guò)對(duì)藥品生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行嚴(yán)格管理和控制，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定、安全、有效，防止污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)，保證藥品符合預(yù)定用途和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義有哪些？能及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品新的不良反應(yīng)，保障公眾用藥安全；為藥品安全性評(píng)價(jià)和監(jiān)管提供依據(jù)；促進(jìn)合理用藥，減少不良反應(yīng)發(fā)生；推動(dòng)藥品研發(fā)改進(jìn)，提高藥品質(zhì)量。4.簡(jiǎn)述揚(yáng)子江藥業(yè)在創(chuàng)新方面的主要做法。加大研發(fā)投入，吸引高端人才，開(kāi)展產(chǎn)學(xué)研合作，與高校、科研機(jī)構(gòu)聯(lián)合；建立創(chuàng)新平臺(tái)，營(yíng)造創(chuàng)新環(huán)境，推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品升級(jí)。討論題（每題5分，共4題）1.討論藥品質(zhì)量對(duì)于揚(yáng)子江藥業(yè)的重要性。藥品質(zhì)量是揚(yáng)子江藥業(yè)的生命線。高質(zhì)量藥品能保障患者安全有效用藥，樹(shù)立良好品牌形象，增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，贏得消費(fèi)者信任和認(rèn)可，利于企業(yè)長(zhǎng)期穩(wěn)定發(fā)展，是企業(yè)立足市場(chǎng)的根本。2.如何確保揚(yáng)子江藥業(yè)的藥品生產(chǎn)過(guò)程符合GMP要求？要建立完善的質(zhì)量管理體系，對(duì)人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)，使其掌握GMP知識(shí)和技能；嚴(yán)格規(guī)范廠房設(shè)施、設(shè)備的設(shè)計(jì)、使用和維護(hù)；加強(qiáng)生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控，做好各項(xiàng)驗(yàn)證和文件記錄工作。3.分析揚(yáng)子江藥業(yè)在應(yīng)對(duì)藥品不良反應(yīng)方面應(yīng)采取的措施。建立健全不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系，及時(shí)收集、分析信息；加強(qiáng)藥品上市后研究，評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)；一旦發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)采取措施，如修改說(shuō)明書(shū)、召回藥品；對(duì)醫(yī)護(hù)人員和患者進(jìn)行宣傳教育，促進(jìn)合理用藥。4.探討揚(yáng)子江藥業(yè)未來(lái)的創(chuàng)新發(fā)展方向?？稍谛滤幯邪l(fā)上加大投入，聚焦重大疾病和未滿足的醫(yī)療需求；利用新技術(shù)如人工智能、大數(shù)據(jù)等提升研發(fā)效率；拓展國(guó)際市場(chǎng)，加強(qiáng)國(guó)際合作，引進(jìn)先進(jìn)理念和技術(shù)，實(shí)現(xiàn)全球化創(chuàng)新發(fā)展。答案單項(xiàng)選擇題1.A2.A3.C4.A5.A6.A7.A8.A9.A10.B多項(xiàng)選擇題