2025年執(zhí)業(yè)藥師真題試卷及答案考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、最佳選擇題（每題1分，共40分）1.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)按照規(guī)定進(jìn)行藥品召回的，應(yīng)當(dāng)將藥品召回情況向()報(bào)告。A.當(dāng)?shù)匦l(wèi)生健康主管部門(mén)B.當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局D.中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)2.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)遵循的核心職業(yè)道德原則不包括()。A.不傷害B.不為利益沖突C.惡意競(jìng)爭(zhēng)D.尊重患者3.藥品說(shuō)明書(shū)中的【禁忌】項(xiàng)內(nèi)容是指()。A.服藥后可能出現(xiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)B.在特定情況下禁止使用該藥品C.使用該藥品前需要告知患者的注意事項(xiàng)D.該藥品不宜與哪些藥物合用4.關(guān)于片劑的敘述，錯(cuò)誤的是()。A.片劑是指藥材提取物與適宜輔料制成的圓片狀或異形片狀固體制劑B.片劑的溶出度或釋放度是評(píng)價(jià)其生物利用度的重要指標(biāo)C.壓制片劑的主要生產(chǎn)工藝是混合、制粒、壓片D.片劑中添加的矯味劑主要用于掩蓋不良?xì)馕?.下列關(guān)于藥物吸收的敘述，錯(cuò)誤的是()。A.口服給藥時(shí)，藥物的吸收途徑主要是胃腸道B.藥物吸收的速率和程度受劑型、劑量、給藥途徑等因素影響C.腸道外吸收是指藥物通過(guò)皮膚、黏膜等途徑吸收D.藥物在胃腸道內(nèi)的吸收過(guò)程是均勻且不受干擾的6.某弱堿性藥物在pH=7.4的血漿中，非解離型與解離型之比約為1:10，該藥物的解離常數(shù)(pKa)大約是()。A.7.4B.5.4C.3.4D.9.47.能夠延緩藥物釋放和溶解的劑型是()。A.溶液劑B.膠囊劑C.包衣片D.散劑8.處方審核的核心內(nèi)容不包括()。A.處方規(guī)范性審查B.藥物選擇適宜性審查C.用藥劑量適宜性審查D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)合理性審查9.以下哪種劑型的藥物通常不需要進(jìn)行崩解度或溶出度檢查？()A.片劑B.膠囊劑C.顆粒劑D.注射劑10.藥物代謝的主要場(chǎng)所是()。A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.胃腸道11.某藥物主要經(jīng)肝臟首過(guò)效應(yīng)代謝，為提高其生物利用度，適宜的劑型是()。A.口服普通片劑B.舌下含片C.直腸給藥栓劑D.靜脈注射劑12.以下哪種情況不屬于藥物不良反應(yīng)？()A.用藥劑量過(guò)大引起的毒性反應(yīng)B.合理用藥后出現(xiàn)的治療目的以外的有害反應(yīng)C.藥物過(guò)敏反應(yīng)D.用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致的依賴(lài)性13.《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并建立()制度。A.藥品入庫(kù)驗(yàn)收B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告C.藥品定期盤(pán)點(diǎn)D.藥品效期預(yù)警14.執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)患者用藥存在不合理之處，應(yīng)當(dāng)()。A.直接更換患者正在使用的藥品B.向患者或家屬解釋?zhuān)⒔ㄗh其修改處方C.忽略該問(wèn)題，繼續(xù)執(zhí)行處方D.向藥品生產(chǎn)企業(yè)反饋該藥品質(zhì)量問(wèn)題15.關(guān)于中藥處方的敘述，錯(cuò)誤的是()。A.中藥處方應(yīng)遵循辨證論治的原則B.中藥處方可以不注明藥物規(guī)格C.中藥處方的君臣佐使配伍原則體現(xiàn)中藥的協(xié)同作用D.中藥處方應(yīng)付的飲片應(yīng)與處方藥物名稱(chēng)相符16.藥品廣告必須真實(shí)、準(zhǔn)確，不得含有()等內(nèi)容。A.治療疾病的效果B.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)C.指導(dǎo)合理用藥的信息D.夸大或者虛假的宣傳17.以下哪種情況不屬于特殊管理藥品？()A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.氧氣18.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上標(biāo)注的“OTC”是指()。A.處方藥B.非處方藥C.醫(yī)療用毒性藥品D.麻醉藥品19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，必須核對(duì)處方的真實(shí)性和()。A.完整性B.合理性C.經(jīng)濟(jì)性D.時(shí)效性20.藥品說(shuō)明書(shū)中的【用法用量】項(xiàng)內(nèi)容主要描述()。A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的作用機(jī)制C.藥品的使用方法和用量D.藥品的儲(chǔ)存條件21.下列關(guān)于藥物相互作用敘述錯(cuò)誤的是()。A.藥物相互作用的目的是為了提高療效B.藥物相互作用可能導(dǎo)致藥效增強(qiáng)或減弱C.藥物相互作用可能引發(fā)新的不良反應(yīng)D.合理的用藥監(jiān)護(hù)可以減少藥物相互作用的風(fēng)險(xiǎn)22.某患者正在服用華法林抗凝治療，藥師發(fā)現(xiàn)其同時(shí)服用阿司匹林，應(yīng)建議其()。A.立即停用阿司匹林B.減少華法林的劑量C.加強(qiáng)監(jiān)測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)D.改用其他抗凝藥物23.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的主要途徑是()。A.藥品召回B.藥品廣告審查C.藥品進(jìn)口審批D.個(gè)案報(bào)告24.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)的主要職責(zé)不包括()。A.向公眾提供合理用藥指導(dǎo)B.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)和儲(chǔ)存管理C.審核處方或非處方藥購(gòu)買(mǎi)申請(qǐng)D.開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作25.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的核心內(nèi)容是()。A.藥品質(zhì)量保證B.藥品經(jīng)濟(jì)利益最大化C.藥品銷(xiāo)售量最大化D.藥品研發(fā)創(chuàng)新26.中藥調(diào)劑過(guò)程中，對(duì)處方所列藥品名稱(chēng)進(jìn)行核對(duì)的主要目的是()。A.確保藥品的規(guī)格型號(hào)正確B.確保藥品的名稱(chēng)與處方一致C.確保藥品的價(jià)格符合要求D.確保藥品的庫(kù)存充足27.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式通常是()。A.國(guó)藥準(zhǔn)字+字母+數(shù)字B.HZ+字母+數(shù)字C.YZ+字母+數(shù)字D.XC+字母+數(shù)字28.藥品注冊(cè)管理辦法適用于()。A.藥品的廣告宣傳B.藥品的臨床試用C.藥品的上市注冊(cè)D.藥品的進(jìn)出口管理29.下列關(guān)于生物利用度的敘述，正確的是()。A.生物利用度是指藥物進(jìn)入體內(nèi)的速度B.生物利用度高的藥物一定比生物利用度低的藥物療效好C.生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度D.生物利用度主要受藥物劑型的影響30.藥物在體內(nèi)的吸收過(guò)程主要通過(guò)()完成。A.腎小球?yàn)V過(guò)B.肝腸循環(huán)C.被動(dòng)擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)31.能夠增加藥物吸收的劑型是()。A.脂質(zhì)體B.不溶性包衣片C.水溶性片劑D.速效散劑32.藥物的半衰期是指()。A.藥物在體內(nèi)濃度下降一半所需的時(shí)間B.藥物在體內(nèi)完全消除所需的時(shí)間C.藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需的時(shí)間D.藥物吸收速度常數(shù)33.下列哪種情況不屬于藥物相互作用導(dǎo)致的療效降低？()A.藥物被其他藥物誘導(dǎo)代謝加速B.藥物與食物發(fā)生化學(xué)變化C.藥物被其他藥物抑制代謝D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率降低34.藥物代謝的主要酶系是()。A.肝微粒體酶系B.腎小管酶系C.肺泡酶系D.胃腸道酶系35.下列關(guān)于藥物排泄的敘述，錯(cuò)誤的是()。A.藥物及其代謝產(chǎn)物主要通過(guò)腎臟排泄B.藥物排泄是藥物從體內(nèi)消除的主要途徑之一C.藥物排泄過(guò)程不受其他藥物影響D.藥物的膽汁排泄可經(jīng)腸道重吸收，形成肝腸循環(huán)36.為減少首過(guò)效應(yīng)，口服給藥可改用()。A.舌下含服B.靜脈注射C.直腸給藥D.透皮吸收37.處方審核中，對(duì)兒童用藥劑量的審核重點(diǎn)不包括()。A.是否根據(jù)年齡、體重計(jì)算劑量B.是否選用兒童專(zhuān)用劑型C.是否考慮兒童個(gè)體差異D.是否考慮藥物的經(jīng)濟(jì)成本38.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，可以向()報(bào)告。A.任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.任何藥品生產(chǎn)企業(yè)C.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心39.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)指導(dǎo)顧客合理用藥時(shí)，應(yīng)注意()。A.詢(xún)問(wèn)顧客病史和用藥情況B.強(qiáng)調(diào)藥品的價(jià)格優(yōu)勢(shì)C.推薦知名度高的藥品D.告知顧客藥品的詳細(xì)制備過(guò)程40.藥品廣告不得利用科研機(jī)構(gòu)、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或?qū)＜易?)。A.背書(shū)B(niǎo).證明C.媒介D.以上都是二、綜合分析題（每題10分，共20分）41.患者男，65歲，患有高血壓和2型糖尿病，長(zhǎng)期服用硝苯地平緩釋片（10mg，每日一次）和二甲雙胍片（500mg，每日兩次）。近期因感冒出現(xiàn)咳嗽、流涕癥狀，自行購(gòu)買(mǎi)并服用復(fù)方氨酚烷胺膠囊（每粒含對(duì)乙酰氨基酚250mg、鹽酸偽麻黃堿30mg、氯苯那敏10mg）和右美沙芬片（15mg，每日三次）。請(qǐng)分析該患者同時(shí)使用上述藥物可能存在的用藥風(fēng)險(xiǎn)。42.某患者因急性細(xì)菌性感染，醫(yī)生開(kāi)具處方：阿莫西林膠囊（0.5g，每日三次，口服），甲硝唑片（0.4g，每日兩次，口服）。執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時(shí)發(fā)現(xiàn)該患者有胃潰瘍病史。請(qǐng)分析該處方可能存在的用藥風(fēng)險(xiǎn)，并提出合理用藥建議。三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共10分）43.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在處方審核中需要關(guān)注的主要方面。44.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的主要類(lèi)型。四、論述題（10分）45.論述執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)公眾合理使用非處方藥（OTC）時(shí)應(yīng)注意的關(guān)鍵點(diǎn)。試卷答案一、最佳選擇題（每題1分，共40分）1.B2.C3.B4.D5.D6.C7.C8.D9.D10.A11.C12.A13.A14.B15.B16.A17.D18.B19.A20.C21.A22.C23.D24.B25.A26.B27.A28.C29.C30.C31.A32.A33.B34.A35.C36.C37.D38.C39.A40.D二、綜合分析題（每題10分，共20分）41.答案要點(diǎn)：*硝苯地平緩釋片與復(fù)方氨酚烷胺膠囊：偽麻黃堿可能升高血壓，增加患者高血壓風(fēng)險(xiǎn)。*硝苯地平緩釋片與右美沙芬片：右美沙芬可能引起嗜睡，與硝苯地平導(dǎo)致的頭暈疊加，增加嗜睡和跌倒風(fēng)險(xiǎn)。*甲硝唑與復(fù)方氨酚烷胺膠囊/右美沙芬片：甲硝唑?yàn)榇x抑制劑，可能增加復(fù)方氨酚烷胺膠囊中藥物（尤其偽麻黃堿、氯苯那敏）或右美沙芬的血藥濃度，導(dǎo)致不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)增加。*復(fù)方氨酚烷胺膠囊與右美沙芬片：兩者均含抗組胺藥（氯苯那敏），可能加重嗜睡、口干等不良反應(yīng)。*合并用藥較多，增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)和藥物相互作用復(fù)雜性。42.答案要點(diǎn)：*阿莫西林和甲硝唑均對(duì)胃腸道有刺激性，合用可能加劇胃部不適、惡心、嘔吐、腹痛甚至潰瘍加重或出血風(fēng)險(xiǎn)，尤其對(duì)于有胃潰瘍病史的患者風(fēng)險(xiǎn)更高。*合并用藥方案復(fù)雜，需密切監(jiān)測(cè)患者胃腸道癥狀及潰瘍病情變化。*合理用藥建議：*評(píng)估患者潰瘍病情穩(wěn)定性，必要時(shí)停用或暫緩使用阿莫西林或甲硝唑。*若感染需聯(lián)合用藥，考慮選擇對(duì)胃腸道刺激較小的抗菌藥物組合。*若必須合用，需密切監(jiān)測(cè)胃腸道反應(yīng)，可同時(shí)服用胃黏膜保護(hù)劑。*建議患者餐后服藥以減少胃腸道刺激。三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共10分）43.答案要點(diǎn)：*處方規(guī)范性：審核處方格式、醫(yī)師簽名、日期、患者信息等是否完整、合法。*用法用量：審核劑量、用法、療程是否符合說(shuō)明書(shū)及臨床指南，是否根據(jù)患者個(gè)體情況（年齡、體重、肝腎功能等）調(diào)整。*適應(yīng)癥：審核所用藥品是否與患者診斷相符。*藥物相互作用：審核是否存在潛在的藥物相互作用（包括藥物-藥物、藥物-食物、藥物-疾?。?。*不良反應(yīng)：審核用藥是否可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)，是否需要特殊監(jiān)護(hù)。*特殊人群用藥：審核對(duì)孕婦、哺乳期婦女、兒童、老年人、肝腎功能不全者等特殊人群的用藥是否適宜。*處方適宜性：綜合判斷處方的整體合理性。44.答案要點(diǎn)：*藥品不良反應(yīng)（ADR）：在正常用法用量下，藥品使用者出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。*劑量相關(guān)性不良反應(yīng)：其發(fā)生與用藥劑量有關(guān)，劑量減低或停藥后反應(yīng)可減輕或消失。*劑量無(wú)關(guān)性不良反應(yīng)：其發(fā)生與劑量無(wú)關(guān)，即使在正常劑量下也可能發(fā)生。*過(guò)敏反應(yīng)：機(jī)體對(duì)藥品產(chǎn)生的異常免疫反應(yīng)，與藥物劑量無(wú)關(guān)。*特異質(zhì)反應(yīng)：少數(shù)個(gè)體對(duì)藥物反應(yīng)異常，與遺傳因素有關(guān)。*毒性反應(yīng)：藥品在體內(nèi)蓄積或作用過(guò)強(qiáng)引起的有害反應(yīng)。