高級中學名校試卷PAGEPAGE1廣東省佛山市H7聯(lián)盟2024-2025學年高二5月聯(lián)考注意事項：1．答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4．本試卷主要考試內(nèi)容：人教版選擇性必修2第4章，選擇性必修3。一、選擇題：本題共16小題，共40分。第1~12小題，每小題2分；第13~16小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.豆豉的傳統(tǒng)制作工藝包括選豆、洗豆、煮豆、制曲、洗曲、調(diào)味和發(fā)酵等。下列說法正確的是（）A.煮豆后須立即接種霉菌，高溫可促進菌種快速繁殖B.制曲階段須保持無氧環(huán)境，以利于霉菌分泌蛋白酶C.該傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)利用單一菌種將原料轉(zhuǎn)化為特定代謝產(chǎn)物D.洗曲時沖洗掉豆豉表面的部分菌絲和孢子，可防止過度發(fā)酵影響口味【答案】D【詳析】A、煮豆后高溫會殺死霉菌菌種，需冷卻后再接種，否則菌種無法存活繁殖，A錯誤；B、霉菌為需氧型微生物，制曲階段需有氧環(huán)境以利于其生長和分泌蛋白酶，B錯誤；C、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)依賴自然環(huán)境中的多種微生物（如霉菌、酵母菌等）共同作用，并非單一菌種，C錯誤；D、洗曲可去除部分菌絲和孢子，避免菌體過度分解原料導(dǎo)致產(chǎn)物過酸或過爛，從而控制口味，D正確。故選D。2.某海洋科考隊從深海沉積物樣品中提取出的新型微生物菌株X可產(chǎn)生物質(zhì)P，該物質(zhì)可廣泛用于化工生產(chǎn)。下表表示不同碳源對菌株X生長和P產(chǎn)量的影響，由表可知，菌株X生長的最適碳源和用菌株X生產(chǎn)P的最適碳源分別是（）碳源細胞干重/（g·L-1）P產(chǎn)量/（g·L-1）葡萄糖3.120.15淀粉0.010制糖廢液2.300.18A.葡萄糖、葡萄糖 B.制糖廢液、制糖廢液C.葡萄糖、制糖廢液 D.制糖廢液、葡萄糖【答案】C【詳析】結(jié)合表格可知，使用葡萄糖時菌株X的干重最大，使用制糖廢液時P產(chǎn)量最高，因此菌株X生長的最適碳源和用菌株X生產(chǎn)P的最適碳源分別是葡萄糖、制糖廢液，C正確，ABD錯誤。故選C。3.枯草桿菌是一種好氧型微生物，其產(chǎn)生的枯草菌素能抑制多種細菌的繁殖。可利用農(nóng)作物秸稈（富含纖維素）作為碳源，通過工業(yè)化培養(yǎng)枯草桿菌來規(guī)?；a(chǎn)枯草菌素?？莶菥乜蓮V泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域，例如，枯草菌素可作為生物農(nóng)藥替代化學殺菌劑，或通過抑制土傳病害促進作物健康生長。下列敘述錯誤的是（）A.枯草桿菌在發(fā)酵過程中可產(chǎn)生纖維素酶B.從培養(yǎng)液中分離出枯草菌素的措施包括過濾、沉淀、純化等C.枯草桿菌進行發(fā)酵時須不斷充入空氣并進行攪拌D.可對枯草桿菌進行誘變處理并選出高產(chǎn)菌株進行接種【答案】B【詳析】A、枯草桿菌可利用農(nóng)作物秸稈（富含纖維素）作為碳源，說明枯草桿菌可產(chǎn)生纖維素酶，A正確；B、通過工業(yè)化培養(yǎng)枯草桿菌來規(guī)?；a(chǎn)枯草菌素，使用過濾、沉淀等方法無法獲得枯草菌素，B錯誤；C、枯草桿菌是一種好氧型微生物，進行發(fā)酵時須不斷充入空氣并進行攪拌，C正確；D、誘變處理可提高突變的頻率，可對枯草桿菌進行誘變處理并選出高產(chǎn)菌株進行接種，D正確。故選B。4.某地因地制宜實施了“春夏種稻、冬閑種薯、薯糠喂牛、糞尿肥田”的生態(tài)農(nóng)業(yè)模式，提高了當?shù)氐慕?jīng)濟收入，減少了環(huán)境污染。下列有關(guān)分析正確的是（）A.該模式通過物質(zhì)循環(huán)和能量多級利用，實現(xiàn)了物質(zhì)和能量的自給自足B.用薯糠喂?？商岣吲５耐?，從而提高營養(yǎng)級間的能量傳遞效率C.糞尿肥田減少了化肥使用，符合生態(tài)工程的循環(huán)等原理D.水稻和薯類輪作會加劇土壤養(yǎng)分消耗，導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性下降【答案】C〖祥解〗生態(tài)工程以生態(tài)系統(tǒng)的自組織、自我調(diào)節(jié)功能為基礎(chǔ),遵循著整體、協(xié)調(diào)、循環(huán)、自生等生態(tài)學基本原理。生態(tài)工程基本原理的判斷方法：①循環(huán)→強調(diào)物質(zhì)循環(huán),廢物利用，減輕環(huán)境污染；②自生→體現(xiàn)物種多，營養(yǎng)關(guān)系復(fù)雜，涉及結(jié)構(gòu)、功能、系統(tǒng)組分的比例關(guān)系；③協(xié)調(diào)→強調(diào)生物與環(huán)境的協(xié)調(diào)與平衡，涉及環(huán)境承載力；④整體→涉及自然、經(jīng)濟和社會【詳析】A、該模式通過物質(zhì)循環(huán)和能量多級利用提高了資源利用率，但生態(tài)系統(tǒng)中的能量需依賴太陽能輸入，無法自給自足，A錯誤；B、薯糠喂牛可提高牛的同化量，但能量傳遞效率不會因此提高，B錯誤；C、糞尿肥田將廢棄物資源化，減少化肥使用，符合生態(tài)工程的循環(huán)原理，C正確；D、輪作可均衡利用土壤養(yǎng)分，避免單一作物過度消耗特定元素，從而提高生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性，D錯誤；故選C。5.某自然保護區(qū)近年來通過建立生態(tài)走廊，連接了多個分散的森林斑塊，并禁止了核心區(qū)的旅游活動。科學家發(fā)現(xiàn)，該區(qū)域內(nèi)瀕危物種華南虎的種群數(shù)量趨于穩(wěn)定，同時森林中昆蟲、鳥類等生物的種類顯著增加。下列敘述正確的是（）A.建立生態(tài)走廊導(dǎo)致不同斑塊的物種互相競爭，減少了生物多樣性B.禁止旅游活動屬于就地保護，可減少人類干擾對生態(tài)系統(tǒng)的破壞C.對該地區(qū)應(yīng)禁止一切形式的開發(fā)和利用D.保護華南虎的意義僅在于其直接價值和潛在價值，與其他物種無關(guān)【答案】B【詳析】A、建立生態(tài)走廊連接了分散的森林斑塊，促進了物種的遷移與基因交流，增強了生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，反而可能增加生物多樣性，A錯誤；B、禁止核心區(qū)旅游活動屬于就地保護（如建立自然保護區(qū)），可減少人類活動對生態(tài)系統(tǒng)的直接干擾，有利于生態(tài)恢復(fù)，B正確；C、保護生態(tài)系統(tǒng)需遵循可持續(xù)發(fā)展原則，合理利用資源而非完全禁止開發(fā)（如科研或適度生態(tài)旅游），C錯誤；D、生物多樣性的價值包括直接、間接和潛在價值。保護華南虎不僅體現(xiàn)直接和潛在價值，其作為頂級消費者對維持生態(tài)平衡（間接價值）也至關(guān)重要，D錯誤。故選B。6.中外科學家團隊成功構(gòu)建了世界首例人猴嵌合胚胎，即同時具有人類細胞和猴細胞來源的胚胎，為解決異種嵌合效率低下等問題提供了新的思路，對器官再生研究具有指導(dǎo)意義。嵌合胚胎培育的部分過程如圖所示。下列分析錯誤的是（）A.嵌合胚胎早期發(fā)育所依據(jù)的原理是細胞分裂和分化B.圖中獲得的胚胎發(fā)育成器官移植到個體用于治療時，不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)C.上述技術(shù)只能用于治療性克隆，不能用于生殖性克隆D.嵌合胚胎研究為人類器官異體再生提供了潛在模型【答案】B【詳析】A、嵌合胚胎早期發(fā)育需通過細胞分裂增加細胞數(shù)量，通過細胞分化形成不同組織和器官，其原理是細胞分裂和分化，A正確；B、胚胎發(fā)育成的器官包含人類細胞和猴細胞來源的成分，將其移植到人體時，猴細胞成分可能會被人體免疫系統(tǒng)識別為“異物”，從而引發(fā)免疫排斥反應(yīng)，B錯誤；C、該技術(shù)的目的是為器官再生研究提供思路，屬于治療性克隆（利用克隆技術(shù)獲得用于治療的組織或器官），而非生殖性克?。寺⊥暾麄€體），C正確；D、嵌合胚胎研究可探索不同物種細胞的相互作用及器官發(fā)育機制，為人類器官異體再生（如培育可供移植的器官）提供了潛在模型，D正確。故選B。7.實驗人員利用PCR技術(shù)獲取某目的基因后，電泳結(jié)果顯示除目的基因條帶（引物與模板完全配對）外，還有多條非特異條帶（引物和模板不完全配對）。為了減少非特異條帶的產(chǎn)生，下列措施中無效的是（）A.增加PCR循環(huán)次數(shù) B.改善DNA聚合酶的質(zhì)量C.重新設(shè)計引物 D.適當提高復(fù)性的溫度【答案】A【詳析】A、增加PCR循環(huán)次數(shù)會擴增更多產(chǎn)物，包括非特異性產(chǎn)物，導(dǎo)致非特異條帶更明顯，無法減少其產(chǎn)生，A符合題意；B、改善DNA聚合酶質(zhì)量可減少非特異性結(jié)合或錯誤延伸，提高擴增特異性，B不符合題意；C、重新設(shè)計引物可避免引物與非目標序列結(jié)合，從根本上解決非特異擴增，C不符合題意；D、適當提高復(fù)性溫度可增強引物與模板結(jié)合的特異性，減少非配對結(jié)合，D不符合題意。故選A。8.科研人員利用花菜對DNA的粗提取實驗進行改進。加酒精后用不同的去雜質(zhì)方法純化DNA，并進行相關(guān)檢測，結(jié)果如表所示。OD260/OD280的值可用于檢查DNA純度，純DNA的OD260/OD280為1.8，這一比值會隨蛋白質(zhì)的含量的增加而逐漸降低。下列說法錯誤的是（）加酒精后去雜質(zhì)去雜質(zhì)方式沉淀質(zhì)量/gOD260/OD280離心0.06801.534℃冰箱靜置0.10281.41A.利用DNA和蛋白質(zhì)在酒精中的溶解度差異，可初步分離DNAB.向DNA溶液中加入二苯胺試劑后沸水浴加熱，冷卻后可觀察到藍色C.與4℃冰箱靜置相比，離心法獲得的DNA純度更高D.研磨液在4℃冰箱中放置幾分鐘后，應(yīng)充分搖勻再倒入燒杯中【答案】D〖祥解〗DNA的粗提取與鑒定的實驗原理是：①DNA的溶解性，DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的氯化鈉溶液中的溶解度不同，利用這一特點可以選擇適當濃度的鹽溶液可以將DNA溶解或析出，從而達到分離的目的；②DNA不溶于酒精溶液，細胞中的某些蛋白質(zhì)可以溶解于酒精，利用這一原理可以將蛋白質(zhì)和DNA進一步分離；③在沸水浴的條件下DNA遇二苯胺會呈現(xiàn)藍色?！驹斘觥緼、利用DNA和蛋白質(zhì)在酒精中的溶解度差異，可初步分離DNA，該操作的原理是，蛋白質(zhì)能溶解到酒精中，而DNA不能，進而實現(xiàn)分離，A正確；B、向DNA溶液中加入二苯胺試劑后沸水浴加熱，冷卻后可觀察到藍色，據(jù)此鑒定DNA的存在，B正確；C、已知OD260/OD280的比值可檢查DNA純度，純DNA的OD260/OD280為1.8，當存在蛋白質(zhì)污染時，這一比值會明顯降低，根據(jù)圖表信息可知，離心法獲得的OD260/OD280比值為1.53，高于靜置法的1.41，說明離心法獲得的純度更高，C正確；D、研磨液在4℃冰箱中放置的目的是讓DNA沉淀析出，因此應(yīng)該小心傾倒上清液，保留沉淀部分，D錯誤。故選D。9.基因工程技術(shù)在迅猛發(fā)展，為人類的生產(chǎn)生活帶來了很多便利，但同時也帶來了一些安全性問題。下列說法正確的是（）A.乳腺生物反應(yīng)器是通過將藥用蛋白基因與藥用蛋白啟動子重組后導(dǎo)入動物的受精卵中制成的B.轉(zhuǎn)基因技術(shù)成果豐碩，生產(chǎn)企業(yè)對含轉(zhuǎn)基因成分的產(chǎn)品進行標識是多余的C.通過基因組編輯技術(shù)可以設(shè)計完美試管嬰兒D.在轉(zhuǎn)基因研究中，科學家通過阻斷淀粉儲藏使花粉失去活性來防止基因污染【答案】D〖祥解〗（1）動物乳腺生物反應(yīng)器是基于轉(zhuǎn)基因技術(shù)平臺，使外源基因?qū)雱游锘蚪M中并定位表達于動物乳腺，利用動物乳腺天然、高效合成并分泌蛋白的能力，在動物的乳汁中生產(chǎn)一些具有重要價值產(chǎn)品的轉(zhuǎn)基因動物的總稱；（2）乳腺生物反應(yīng)器是最理想的生物反應(yīng)器，它的優(yōu)點：藥物蛋白只在乳腺內(nèi)，對動物的生理活動不影響；長期收集也不會對動物造成傷害；產(chǎn)品成本低；無論純化還是使用都很方便?！驹斘觥緼、乳腺生物反應(yīng)器的構(gòu)建需將藥用蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子重組，而非藥用蛋白自身的啟動子。藥用蛋白啟動子無法驅(qū)動其在乳腺中特異性表達，A錯誤；B、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品標識是保障消費者知情權(quán)和選擇權(quán)的必要措施，即使技術(shù)成熟，標識仍不可或缺，B錯誤；C、基因組編輯技術(shù)（如CRISPR）雖能修改基因，但設(shè)計完美試管嬰兒涉及倫理爭議，且技術(shù)存在脫靶風險，目前未被允許，C錯誤；D、阻斷淀粉儲藏可導(dǎo)致花粉無法正常發(fā)育（如缺乏能量供應(yīng)），使其失去活性，從而避免轉(zhuǎn)基因花粉通過傳粉擴散，屬于防止基因污染的物理隔離策略，D正確。故選D。10.不對稱體細胞雜交技術(shù)，即通過射線、紫外線等因素處理供體原生質(zhì)體，造成部分染色體斷裂、易位、消除。用碘乙酰胺（IOA）處理受體原生質(zhì)體，抑制其細胞分裂，融合時供體只將部分染色體或基因轉(zhuǎn)移到受體中?；ㄒ耍?n=18）營養(yǎng)價值和經(jīng)濟價值較高，但其生產(chǎn)常受到多種病害影響；黑芥（2n=16）攜帶抗黑腐病等抗性基因?？衫貌粚ΨQ體細胞雜交技術(shù)培育抗黑腐病的花椰菜。下列說法錯誤的是（）A.該培育過程以花椰菜細胞作為供體，以黑芥細胞作為受體B.最好選擇染色體數(shù)目為19~34的再生植株進行后續(xù)育種研究C.用IOA處理受體原生質(zhì)體的作用是使其無法分裂，確保只有融合細胞能存活增殖D.紫外線處理后的原生質(zhì)體可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異【答案】A【詳析】A、花椰菜需要保留自身性狀并引入黑芥的抗病基因，因此受體應(yīng)為花椰菜原生質(zhì)體（保留大部分染色體），供體為黑芥原生質(zhì)體（提供部分抗性基因），A錯誤；B、花椰菜（2n=18）與黑芥（2n=16）的完整融合細胞染色體數(shù)為34，但不對稱雜交中供體染色體部分丟失，再生植株染色體數(shù)應(yīng)介于受體（18）與完整融合（34）之間，即19~34，B正確；C、IOA抑制受體細胞分裂，未融合的受體無法增殖，而供體經(jīng)射線處理也無法分裂，只有融合細胞因互補恢復(fù)分裂能力，C正確；D、紫外線處理導(dǎo)致染色體斷裂、易位（結(jié)構(gòu)變異），部分染色體消除（數(shù)目減少，屬數(shù)目變異），D正確。故選A。11.傳統(tǒng)抗蛇毒血清（抗體）生產(chǎn)成本很高，對蛇毒毒素的療效有限。研究人員利用AI技術(shù)從頭設(shè)計蛋白質(zhì)以中和蛇毒毒素，成功設(shè)計出兩種能夠有效中和神經(jīng)毒素的結(jié)合蛋白。下列說法錯誤的是（）A.傳統(tǒng)抗蛇毒血清的制備依賴于動物免疫反應(yīng)，產(chǎn)量低、純度低且特異性差B.為了生產(chǎn)AI技術(shù)設(shè)計的神經(jīng)毒素結(jié)合蛋白，從根本上需要改變或合成對應(yīng)的核糖核苷酸序列C.AI技術(shù)可以模擬和計算結(jié)合蛋白與蛇毒毒素的結(jié)合位點，預(yù)測蛋白結(jié)構(gòu)D.AI技術(shù)的運用可大幅度縮短傳統(tǒng)實驗設(shè)計的周期，減少試錯實驗的耗材使用量【答案】B【詳析】A、傳統(tǒng)抗蛇毒血清通過動物免疫反應(yīng)制備，血清中含多種抗體（多克隆抗體），導(dǎo)致產(chǎn)量低、純度低，特異性差，A正確；B、蛋白質(zhì)的合成由基因（DNA）控制，改變蛋白質(zhì)需從根本上修改DNA的脫氧核苷酸序列，而非核糖核苷酸（RNA單位），B錯誤；C、AI技術(shù)可通過模擬結(jié)合位點及結(jié)構(gòu)預(yù)測設(shè)計蛋白質(zhì)，符合實際應(yīng)用，C正確；D、AI技術(shù)通過計算優(yōu)化減少實驗試錯，縮短周期并節(jié)省資源，D正確。故選B。12.柑橘酸腐病是由白地霉菌引起的柑橘儲藏期常見的病害之一?？咕氖且环N抑菌活性強、無環(huán)境污染的生物多肽，目前已用于多種農(nóng)業(yè)病菌的防治。為研究抗菌肽對白地霉菌的抑菌效果，現(xiàn)用無菌打孔器在果實相同部位打孔，每個打孔處接種相同體積的相應(yīng)處理液，比較15d后的病斑直徑，各組處理及結(jié)果如表所示。下列敘述錯誤的是（）組別12345接種處理方式接種一定體積的白地霉菌孢子懸浮液抗菌肽溶液與白地霉菌孢子懸浮液混合后直接接種先加入抗菌肽溶液，2h后接種白地霉菌孢子懸浮液X抗菌肽溶液與白地霉菌孢子懸浮液混合，培養(yǎng)2h后接種15d后病斑直徑/mm41.313.929.328.711.2A.白地霉菌能從柑橘中獲得其生長繁殖所需的碳源和氮源B.表中“X”表示先接種白地霉菌孢子懸浮液，2h后再加入抗菌肽溶液C.抗菌肽對白地霉菌的抑菌效果與抗菌肽和白地霉菌孢子懸浮液的接種處理方式有關(guān)D.組別3的接種方式更有利于抗菌肽與白地霉菌結(jié)合發(fā)揮抑菌作用【答案】D【詳析】A、白地霉菌為異養(yǎng)型生物，需從宿主（柑橘）中獲取碳源和氮源等有機物，A正確；B、組別4（X）的病斑直徑（28.7mm）與組別3（29.3mm）接近，說明兩者處理方式類似但順序不同。組別3為“先抗菌肽后孢子”，組別4應(yīng)為“先孢子后抗菌肽”，即X表示先接種孢子，2小時后再加抗菌肽，B正確；C、不同組別處理方式導(dǎo)致病斑直徑差異顯著（如組別2為13.9mm，組別3為29.3mm），表明抗菌肽的抑菌效果與處理方式密切相關(guān)，C正確；D、組別3的病斑直徑（29.3mm）遠大于組別2（13.9mm），說明先加抗菌肽后接種孢子的方式導(dǎo)致抗菌肽與孢子接觸不充分，抑菌效果較差，D錯誤。故選D。13.莠去津是一種含氮的有機化合物，是廣泛使用的除草劑。長期使用莠去津容易對土壤造成污染，實驗人員從長期使用莠去津的土壤中篩選出莠去津降解菌的過程如圖所示。已知含過量莠去津的固體培養(yǎng)基不透明，下列敘述正確的是（）A.無透明帶菌落中的微生物可能具有固氮能力B.有透明帶菌落中的微生物不能以莠去津作為氮源進行增殖C.從A瓶到C瓶的目的是逐步稀釋培養(yǎng)液中微生物濃度D.從長期使用莠去津的土壤表層取樣制備土壤浸出液【答案】A〖祥解〗從土壤中分離微生物的一般步驟是:土壤取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和篩選菌株，其中選擇培養(yǎng)的目的是初步選擇能目的菌，并提高其密度，在利用平板計數(shù)法統(tǒng)計之前需要進行梯度稀釋。【詳析】A、莠去津在水中溶解度低，含過量莠去津的固體培養(yǎng)基不透明的，能夠分解培養(yǎng)基中的莠去津的菌落周圍會形成透明帶，所以選擇的目的菌是有透明帶菌落中的細菌，即該菌落生長所需的氮元素主要來源于莠去津，由此可知無透明帶菌落中的微生物可能具有固氮能力，不需要莠去津提供氮元素，A正確；B、由A項分析可知有透明帶菌落中的微生物能以莠去津作為氮源進行增殖，B錯誤；C、通過圖解可以看出A瓶到C瓶中的培養(yǎng)液中除莠去津外沒有其他氮源，而本實驗的目的是選擇分解莠去津的細菌，所以該過程是通過選擇培養(yǎng)基選擇能夠分解莠去津的細菌，C錯誤；D、細菌適宜在酸堿度接近中性的潮濕土壤中生長，絕大多數(shù)分布在距地表3?8cm的土壤層。因此，取樣時一般要鏟去表層土；從長期使用莠去津的土壤取樣時需要在距地表3?8cm的土壤層，D錯誤。故選A。14.為了檢測藥物X、Y和Z的抗癌效果，研究人員往細胞培養(yǎng)板的培養(yǎng)液中添加溶于DMSO溶劑的三種藥物，然后培養(yǎng)肺癌細胞，培養(yǎng)過程及結(jié)果如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.實驗中DMSO溶劑濃度是自變量，需設(shè)置梯度濃度以觀察毒性B.根據(jù)實驗結(jié)果可判斷，藥物X和Y有抑制肺癌細胞增殖的作用C.需要在含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進行細胞培養(yǎng)D.細胞培養(yǎng)液中通常需要加入抗生素，防止細菌污染導(dǎo)致細胞死亡，影響實驗結(jié)果【答案】A【詳析】A、分析題意可知，該實驗?zāi)康氖菣z測藥物X、Y和Z的抗癌效果，自變量是檢測藥物X、Y和Z，因變量是檢測細胞數(shù)量。實驗中DMSO溶劑的濃度是無關(guān)變量，各組應(yīng)該保持一致，A錯誤；B、根據(jù)實驗結(jié)果可知，經(jīng)過藥物X和Y處理的兩組，細胞數(shù)目均明顯減少，說明藥物X和Y有抑制肺癌細胞增殖的作用，B正確；C、肺癌細胞進行體外培養(yǎng)時，需要一定的氣體環(huán)境，需要在含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進行細胞培養(yǎng)，C正確；D、抗生素可以殺死細菌，細胞培養(yǎng)液中通常需要加入抗生素，防止細菌污染導(dǎo)致細胞死亡，影響實驗結(jié)果，D正確。故選A。15.將常見流行株GⅡ.4型諾如病毒的衣殼蛋白P顆粒（簡稱P顆粒）作為抗原注射給小鼠后，制備單克隆抗體1B10和1D6，再利用羊制備羊抗鼠抗體（抗小鼠IgG，可與1B10抗體結(jié)合）作為控制線組裝成的膠體金試紙條，可用于檢測GⅡ.4型諾如病毒，此法稱為“雙抗體夾心法”，如圖所示。膠體金聚集在檢測線或控制線均會出現(xiàn)條帶。下列說法正確的是（）A.圖中抗體1B10和1D6均可以與P顆粒結(jié)合，說明抗體不存在特異性B.控制線出現(xiàn)條帶表示P顆粒與羊抗鼠抗體發(fā)生了結(jié)合C.控制線出現(xiàn)條帶，但是檢測線無，說明該膠體金試紙條失效D.雙抗體夾心指的是單克隆抗體1B10和單克隆抗體1D6與P顆粒的結(jié)合【答案】D〖祥解〗若未感染GⅡ.4型諾如病毒，則游離的金標單克隆抗體1B10會移動到控制線與羊抗鼠抗體結(jié)合，控制線會出現(xiàn)條帶；若感染GⅡ.4型諾如病毒，金標單克隆抗體1B10與P顆粒結(jié)合，該復(fù)合物移動到檢測線，P顆粒與單克隆抗體1D6結(jié)合，檢測線出現(xiàn)條帶；游離的金標單克隆抗體1B10會移動到控制線與羊抗鼠抗體結(jié)合，控制線會出現(xiàn)條帶，會出現(xiàn)兩條條帶。【詳析】A、分析題干，單克隆抗體1B10和單克隆抗體1D6都是由GII.4型諾如病毒的衣殼蛋白P顆粒作為抗原制備的，因此它們特異性識別同一種抗原，但作用于不同位點，抗體具有特異性，A錯誤；B、羊抗鼠抗體可以與1B10抗體結(jié)合，不能與P顆粒結(jié)合，B錯誤；C、控制線出現(xiàn)條帶，說明試紙沒有失效，檢測線沒有條帶，說明沒有P顆粒，C錯誤；D、雙抗體夾心指的是單克隆抗體1B10和單克隆抗體1D6與P顆粒的結(jié)合，若感染GⅡ.4型諾如病毒，則檢測線和控制線均會出現(xiàn)條帶，D正確。故選D。16.γ-氨基丁酸在醫(yī)藥等領(lǐng)域有重要的應(yīng)用價值。利用L-谷氨酸脫羧酶（GadB）催化L-谷氨酸脫羧是高效生產(chǎn)γ-氨基丁酸的重要途徑之一。研究人員采用如圖1所示的方法將釀酒酵母S的L-谷氨酸脫羧酶基因（gadB）導(dǎo)入菌株E．coliA，獲得高效生產(chǎn)γ-氨基丁酸的菌株E．coliB；圖2表示幾種限制酶及其相應(yīng)的酶切序列。下列敘述正確的是（）A.圖中質(zhì)粒含多個限制酶切割位點以便于重組DNA分子的篩選B.將重組質(zhì)粒導(dǎo)入E．coliA之前需要先將其用Mg2?進行處理C.PCR中使用的兩種引物需要在5端分別加上NcoⅠ和KpnⅠ的識別序列D.可以用BspHI來代替NcoⅠ對gadB進行酶切，且重組質(zhì)粒能被BspHI再次切開【答案】C【詳析】A、質(zhì)粒含多個限制酶切割位點是為了便于插入外源基因，而重組DNA分子的篩選依靠標記基因等，不是限制酶切割位點，A錯誤；B、將重組質(zhì)粒導(dǎo)入菌株E．coliA等微生物細胞時，常用

Ca2+

處理細胞，使其處于感受態(tài)，便于吸收重組質(zhì)粒，B錯誤；C、根據(jù)圖1可知，PCR中使用的兩種引物需要在5'端分別加上NcoⅠ和KpnⅠ的識別序列，這樣才能使擴增出的目的基因兩端含相應(yīng)限制酶切點，便于與質(zhì)粒連接，C正確；D、NcoⅠ的酶切序列是C↓CATGG，BspHⅠ的酶切序列是T↓CATGA，二者識別序列不同，不能用BspHⅠ代替NcoⅠ對gadB進行酶切；且重組質(zhì)粒中無BspHⅠ能識別的序列（因目的基因和質(zhì)粒連接后序列改變），不能被BspHⅠ再次切開，D錯誤。故選C。二、非選擇題：共60分。考生根據(jù)要求作答。17.自然界中不同微生物之間存在著復(fù)雜的相互作用。有些細菌具有溶菌特性，能夠破壞其他細菌的結(jié)構(gòu)使細胞內(nèi)容物釋出，科學家試圖從某湖泊水樣中分離出有溶菌特性的細菌P菌?；卮鹣铝袉栴}：（1）在微生物培養(yǎng)的過程中，為防止雜菌污染，需要對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進行_______（填滅菌方法）處理。（2）A菌通常被用作溶菌對象。研究者將含有一定濃度A菌的少量培養(yǎng)基傾倒在固體培養(yǎng)平板上，凝固形成薄層。在37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時間后，薄層變渾濁，表明_______。若將該平板置于4℃環(huán)境下培養(yǎng)，與37℃環(huán)境下培養(yǎng)相比，薄層的變化可能是_______，原因是_______。在培養(yǎng)過程中，空白對照組（不添加A菌的相同培養(yǎng)基）的一個平板上薄層變渾濁，說明在此次培養(yǎng)過程中出現(xiàn)了_______現(xiàn)象。（3）為篩選P菌，需將湖泊水樣稀釋后涂布于含A菌的平板上。培養(yǎng)后，目標菌落周圍會出現(xiàn)_______，其直徑與菌落直徑之比越大表明該菌株的溶菌能力_______。【答案】（1）高壓蒸汽滅菌（2）①.A菌能在培養(yǎng)平板中生長繁殖②.無明顯渾濁（或渾濁度低）③.低溫會抑制A菌的生長繁殖④.污染（3）①.溶菌圈##抑菌圈##透明圈②.越強〖祥解〗滅菌指用強烈的物理或化學方法殺滅所有微生物，包括致病的和非致病的，以及細菌的芽孢。常用滅菌方法：灼燒滅菌、干熱滅菌和高壓蒸汽滅菌法。高壓蒸汽滅菌適用于對一般培養(yǎng)基和玻璃器皿的滅菌，干熱滅菌適用于空玻璃器皿的滅菌，微生物接種時的金屬接種工具和試管口可以用灼燒滅菌?！窘馕觥浚?）在微生物培養(yǎng)的過程中，為防止雜菌污染，需要對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進行高壓蒸汽滅菌處理。（2）將含有一定濃度A菌的少量培養(yǎng)基傾倒在固體培養(yǎng)平板上，凝固形成薄層，在37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時間后，薄層變渾濁。因為A菌是活的細菌，在適宜的溫度（37℃）下培養(yǎng)，細菌會生長繁殖，所以薄層變渾濁表明A菌能在培養(yǎng)平板中生長繁殖。若將該平板置于4℃環(huán)境下培養(yǎng)，與37℃環(huán)境下培養(yǎng)相比，4℃溫度較低，不適宜A菌的生長繁殖，所以薄層可能渾濁度降低或無明顯渾濁，原因是低溫抑制了A菌的生長和繁殖。在培養(yǎng)過程中，空白對照組（不添加A菌的相同培養(yǎng)基）的一個平板上薄層變渾濁，這說明在此次培養(yǎng)過程中出現(xiàn)了雜菌污染現(xiàn)象，因為空白對照組不應(yīng)該有細菌生長使薄層變渾濁。（3）為篩選P菌，需將湖泊水樣稀釋后涂布于含A菌的平板上。由于P菌具有溶菌特性，能夠破壞A菌的結(jié)構(gòu)使細胞內(nèi)容物釋出，所以培養(yǎng)后，目標菌落（P菌菌落）周圍會出現(xiàn)A菌被溶解形成的溶菌圈（或抑菌圈或透明圈）。溶菌圈（或抑菌圈或透明圈）直徑與菌落直徑之比越大，說明P菌溶解A菌的能力越強，即該菌株的溶菌能力越強。18.紫羅蘭花色豐富、抗蟲性強、種子油富含亞麻酸。為了讓油菜具有紫羅蘭的諸多優(yōu)良性狀，科研工作者進行了如圖1所示實驗。回答下列問題：（1）實驗人員使用纖維素酶和果膠酶處理紫羅蘭下胚軸細胞和油菜下胚軸細胞，其目是_______。（2）除了圖1中的PEG融合法，還可以采用_______（答出2種方法）等誘導(dǎo)紫羅蘭原生質(zhì)體和油菜原生質(zhì)體融合。（3）融合的雜種細胞通過_______過程形成愈傷組織，繼續(xù)進行培養(yǎng)能夠培育出紫羅蘭—油菜雜種植物，主要利用的原理是_______。（4）圖2中A、B、C是不同的培養(yǎng)結(jié)果，圖中_______（填字母）結(jié)果在培養(yǎng)過程中一般不需要適當?shù)墓庹仗幚?。?）上述通過植物細胞工程培育紫羅蘭—油菜雜種植物的技術(shù)的優(yōu)勢體現(xiàn)在_______，培育植物新品種等方面。【答案】（1）利用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁，形成原生質(zhì)體（2）電融合法、離心法、高Ca2+-高pH融合法（3）①.脫分化②.植物細胞的全能性（4）A（5）打破生殖隔離，實現(xiàn)遠緣雜交育種〖祥解〗由圖可知，科學家通過植物體細胞雜交技術(shù)實現(xiàn)讓油菜具有紫羅蘭的諸多優(yōu)良性狀，原理是細胞膜具有一定的流動性和植物細胞的全能性?！窘馕觥浚?）植物細胞壁的成分是纖維素和果膠，利用纖維素酶和果膠酶可以去除細胞壁，形成原生質(zhì)體。（2）誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合的方法有物理法和化學法，物理法包括電融合法、離心法，化學法包括PEG融合法、高Ca2+-高pH融合法（3）①離體的植物組織通過脫分化形成愈傷組織。②雜種細胞發(fā)育成完整個體利用的是植物組織培養(yǎng)技術(shù)，原理是植物細胞的全能性。（4）脫分化不需要光照，再分化需要光照。（5）植物體細胞雜交技術(shù)使得具有生殖隔離的兩種植物得以基因交流，所以打破了生殖隔離，實現(xiàn)了遠緣雜交育種。19.M基因編碼的M蛋白在動物A的肝細胞中特異性表達?，F(xiàn)設(shè)計實驗，將外源DNA片段F插入M基因的特定位置，再通過核移植、胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)獲得M基因失活的轉(zhuǎn)基因克隆動物A，流程如圖所示。回答下列問題：（1）培養(yǎng)重組細胞時，將細胞所需的營養(yǎng)物質(zhì)按其種類、數(shù)量嚴格配制而成的培養(yǎng)基稱為_______培養(yǎng)基，但通常在培養(yǎng)基中還需要加入適量的_______等天然成分。（2）作為核移植受體細胞的去核卵母細胞一般處在_______期。目前核移植技術(shù)中普遍使用的去核方法是_______。將供體細胞注入去核的卵母細胞，形成_______，經(jīng)激活完成細胞分裂和發(fā)育進程。（3）進行胚胎移植的優(yōu)勢是可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛力，其原因是供體的主要職能是_______，繁重而漫長的妊娠和育仔任務(wù)由受體取代；同時對供體施行超數(shù)排卵并完成受精作用后，可獲得多個胚胎。受體對移入子宮的外來胚胎_______，這為胚胎在受體內(nèi)的存活提供了可能。（4）采用M蛋白的單克隆抗體可確定克隆動物A中M基因是否失活，簡要寫出實驗思路：_______?！敬鸢浮浚?）①.合成②.動物血清（2）①.MⅡ或減數(shù)第二次分裂中或減數(shù)分裂Ⅱ中②.顯微操作法③.重構(gòu)胚（3）①.提供具有優(yōu)良遺傳特性的胚胎②.基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)（4）取動物A和克隆動物A的肝組織細胞，分別提取蛋白質(zhì)進行抗原一抗體雜交〖祥解〗核移植：（1）概念：將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物；（2）原理：動物細胞核的全能性；（3）動物細胞核移植可分為胚胎細胞核移植和體細胞核移植。體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植。原因：動物胚胎細胞分化程度低，恢復(fù)其全能性相對容易，動物體細胞分化程度高，恢復(fù)其全能性十分困難?！窘馕觥浚?）將細胞所需的營養(yǎng)物質(zhì)按其種類、數(shù)量嚴格配制而成的培養(yǎng)基稱為??合成??培養(yǎng)基。由于人們對細胞所需的營養(yǎng)物質(zhì)還沒有完全搞清楚，所以通常在培養(yǎng)基中還需要加入適量的動物??血清??等天然成分。（2）作為核移植受體細胞的去核卵母細胞一般處在MⅡ期（或減數(shù)第二次分裂中期或減數(shù)分裂Ⅱ中期)。目前核移植技術(shù)中普遍使用的去核方法是??顯微操作法去核??。將供體細胞注入去核的卵母細胞，形成??重構(gòu)胚??，經(jīng)激活完成細胞分裂和發(fā)育進程。（3）進行胚胎移植的優(yōu)勢是可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛力，其原因是供體的主要職能是??提供具有優(yōu)良遺傳特性的胚胎??，繁重而漫長的妊娠和育仔任務(wù)由受體取代；同時對供體施行超數(shù)排卵并完成受精作用后，可獲得多個胚胎。受體對移入子宮的外來胚胎??基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)??，這為胚胎在受體內(nèi)的存活提供了可能。（4）若要利用M蛋白的單克隆抗體確定克隆動物A中M基因是否失活，如果M基因已經(jīng)失活，則克隆動物A中無法產(chǎn)生M蛋白的單克隆抗體，則可利用抗原-抗體雜交技術(shù)進行檢測。故實驗思路為：取動物A和克隆動物A的肝組織細胞，分別提取蛋白質(zhì)進行抗原-抗體雜交。20.研究發(fā)現(xiàn)，大豆GmNF-YA19基因在不同非生物脅迫中均有響應(yīng)。為研究該基因的功能，科研人員利用PCR擴增GmNF-YA19基因，構(gòu)建了GmNF-YA19基因表達載體，GmNF-YA19基因及質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)如圖1、2所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）利用PCR獲取`GmNF-YA19基因的擴增體系和擴增程序如表所示。擴增體系GmNF-YA19基因、dNTP（脫氧核苷酸）、Mg2?、TaqDNA聚合酶、H?O等擴增程序95℃預(yù)變性3min→95℃變性10s→50℃50s→72℃1min，共30個循環(huán)①表中的GmNF-YA19基因在PCR反應(yīng)體系中的作用是_______。②PCR中，95℃變性的作用是_______。擴增程序中，溫度為72℃時，TaqDNA聚合酶發(fā)揮作用依賴于_______的激活。（2）據(jù)圖分析，使用限制酶切割質(zhì)粒時_______（填“能”或“不能”）選擇限制酶HindⅢ，理由是_______。選擇切割GmNF-YA19基因和質(zhì)粒的限制酶最佳組合是_______。（3）將GmNF-YA19基因表達載體導(dǎo)入煙草細胞中，培育得到轉(zhuǎn)GmNF-YA19基因煙草植株。為檢測轉(zhuǎn)GmNF-YA19基因煙草植株的抗旱性是否得到提升，請完善下列實驗設(shè)計。第一步：取長勢相同的轉(zhuǎn)基因煙草和_______各20株，分別移栽至相同大小、等量土壤的花盆中，標記為實驗組（A組）和對照組（B組）。兩組置于相同且適宜的環(huán)境（溫度、光照一致）中，正常澆水培養(yǎng)1周。第二步：停止對A、B兩組澆水，模擬干旱脅迫；每天同一時間觀察并記錄植株狀態(tài)。第三步：記錄兩組植株的葉片萎蔫程度；統(tǒng)計干旱處理后的植株存活率；取等量葉片測量脯氨酸（脯氨酸是植物抗逆代謝物，含量越高代表植物抗旱性越強）含量。預(yù)測結(jié)果與結(jié)論：若_______，則說明GmNF-YA19基因提高了煙草的抗旱性。【答案】（1）①.提供DNA復(fù)制的模板②.95℃（或高溫）條件下，GmNF-YA19基因的雙鏈可以被打開③.Mg2+（2）①.不能②.使用HindⅢ切割質(zhì)粒，會使質(zhì)粒中的啟動子被破壞，導(dǎo)致質(zhì)粒無法啟動轉(zhuǎn)錄③.PvuⅡ和EcoRI（3）①.野生型煙草（或普通煙草，非轉(zhuǎn)GmNF-YA19基因煙草植株）②.A組的煙草葉片萎蔫程度輕、存活率高，且脯氨酸含量顯著高于B組〖祥解〗PCR是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈，低溫（經(jīng)常是60°C左右）時引物與單鏈按堿基互補配對的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補鏈。基于聚合酶制造的PCR儀實際就是一個溫控設(shè)備，能在變性溫度，復(fù)性溫度，延伸溫度之間很好地進行控制?！窘馕觥浚?）①GmNF-YA19基因為目的基因，為PCR的模板。②95℃條件下，氫鍵被破壞，GmNF-YA19基因的雙鏈可以被打開；Mg2+可以激活TaqDNA聚合酶。（2）使用HindⅢ切割質(zhì)粒，會使質(zhì)粒中的啟動子被破壞，導(dǎo)致質(zhì)粒無法啟動轉(zhuǎn)錄，因此不能選擇限制酶HindⅢ切割質(zhì)粒；目的基因的兩側(cè)有多個KpnⅠ限制酶切割位點，若用該酶切割，可能導(dǎo)致得到不同的片段，因此選用PvuⅡ和EcoRI兩種酶對目的基因和質(zhì)粒進行切割，可以保證目的基因正向接入，且避免目的基因和質(zhì)粒自連。（3）為檢測轉(zhuǎn)GmNF-YA19基因煙草植株的抗旱性是否得到提升，取長勢相同的轉(zhuǎn)基因煙草和野生型煙草各20株，野生型煙草作為對照；脯氨酸是植物抗逆代謝物，含量越高代表植物抗旱性越強，若GmNF-YA19基因提高了煙草的抗旱性，則A組的煙草葉片萎蔫程度輕、存活率高，且脯氨酸含量顯著高于B組。21.已知C蛋白和Ⅴ蛋白分別對水稻螟蛾科害蟲和夜蛾科害蟲有較強的殺傷效果，科研人員構(gòu)建了C-V抗蟲融合基因（簡稱C-V基因）表達載體，通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將C-V基因表達載體導(dǎo)入水稻葉肉細胞，使其表達出C-V融合蛋白，從而培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻新品種，過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）獲取目的基因常用到各種限制酶，限制酶主要是從_______中分離純化出來的，限制酶的作用是斷開DNA鏈中的_______（填化學鍵名稱）。（2）據(jù)圖分析，C基因和V基因能夠正確相連成為C-V基因主要依靠_______（填引物名稱），該引物能保證C、V基因完成融合的原因是_______。該流程圖中C-V基因需要插入Ti質(zhì)粒的T-DNA上，原因是_______。（3）現(xiàn)已篩選出攜帶C-V基因的重組質(zhì)粒，研究人員通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將重組質(zhì)粒導(dǎo)入水稻葉肉細胞，通過植物組織培養(yǎng)培育出水稻植株，最后篩選抗蟲水稻。下表表示鑒定含C-V基因植株的4種方法，表中①處為_______。預(yù)測在同一后代群體中，4種方法檢出的含C-V基因植株的比例從小到大依次是_______。方法檢測對象檢測目標檢出的含C-V基因植株的比例PCR擴增基因組DNAC-V基因X1分子雜交總mRNAC-V基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物X2①總蛋白質(zhì)C-V基因編碼的蛋白質(zhì)X3抗蟲接種實驗植株轉(zhuǎn)基因植株抗蟲的效果X4【答案】（1）①.原核生物②.磷酸二酯鍵（2）①.引物2和引物3②.引物2和引物35'端存在部分互補的堿基序列③.農(nóng)桿菌能將Ti質(zhì)粒上的T-DNA轉(zhuǎn)移到被侵染的細胞，并且將其整合到該細胞的染色體DNA上（3）①.抗原—抗體雜交技術(shù)②.X4<X3<X2<X1〖祥解〗基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲??；②基因表達載體的構(gòu)建；③將目的基因?qū)胧荏w細胞；④目的基因的檢測與表達。其中，基因表達載體的構(gòu)建是基因工程的核心。【解析】（1）獲取目的基因常用到各種限制酶，限制酶主要是從原核生物（如細菌）中分離純化出來的，限制酶的作用是斷開DNA鏈中的磷酸二酯鍵。（2）據(jù)圖分析，引物2和引物3分別位于C基因和V基因的3'端，且引物2和引物3的5'端存在部分互補的堿基序列，在PCR3過程中，引物2和引物3延伸形成的DNA片段可以通過互補配對連接在一起，從而保證C、V基因完成融合，故C基因和V基因能夠正確相連成為C-V基因主要依靠??引物2和引物3??。C-V基因需要插入Ti質(zhì)粒的T-DNA上，原因是農(nóng)桿菌能將Ti質(zhì)粒上的T-DNA轉(zhuǎn)移到被侵染的細胞，并且將其整合到該細胞的染色體DNA上，這樣能使C-V基因穩(wěn)定地存在于水稻細胞中并表達。（3）C-V基因?qū)胧荏w細胞后(利用PCR擴增技術(shù)檢測C-V基因)，不一定轉(zhuǎn)錄形成mRNA(利用分子雜交技術(shù)檢測C-V基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物)，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA不一定翻譯形成相應(yīng)的蛋白質(zhì)(可用抗原一抗體雜交技術(shù)檢測C-V基因編碼的蛋白質(zhì)，故表中①處為抗原一抗體雜交技術(shù)。翻譯形成的相應(yīng)蛋白質(zhì)不一定能夠表現(xiàn)出植株的有機物積累量最多，所以4種方法檢出的含C-V基因植株的比例，從小到大依次是X4<X3<X2<X1。廣東省佛山市H7聯(lián)盟2024-2025學年高二5月聯(lián)考注意事項：1．答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4．本試卷主要考試內(nèi)容：人教版選擇性必修2第4章，選擇性必修3。一、選擇題：本題共16小題，共40分。第1~12小題，每小題2分；第13~16小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.豆豉的傳統(tǒng)制作工藝包括選豆、洗豆、煮豆、制曲、洗曲、調(diào)味和發(fā)酵等。下列說法正確的是（）A.煮豆后須立即接種霉菌，高溫可促進菌種快速繁殖B.制曲階段須保持無氧環(huán)境，以利于霉菌分泌蛋白酶C.該傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)利用單一菌種將原料轉(zhuǎn)化為特定代謝產(chǎn)物D.洗曲時沖洗掉豆豉表面的部分菌絲和孢子，可防止過度發(fā)酵影響口味【答案】D【詳析】A、煮豆后高溫會殺死霉菌菌種，需冷卻后再接種，否則菌種無法存活繁殖，A錯誤；B、霉菌為需氧型微生物，制曲階段需有氧環(huán)境以利于其生長和分泌蛋白酶，B錯誤；C、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)依賴自然環(huán)境中的多種微生物（如霉菌、酵母菌等）共同作用，并非單一菌種，C錯誤；D、洗曲可去除部分菌絲和孢子，避免菌體過度分解原料導(dǎo)致產(chǎn)物過酸或過爛，從而控制口味，D正確。故選D。2.某海洋科考隊從深海沉積物樣品中提取出的新型微生物菌株X可產(chǎn)生物質(zhì)P，該物質(zhì)可廣泛用于化工生產(chǎn)。下表表示不同碳源對菌株X生長和P產(chǎn)量的影響，由表可知，菌株X生長的最適碳源和用菌株X生產(chǎn)P的最適碳源分別是（）碳源細胞干重/（g·L-1）P產(chǎn)量/（g·L-1）葡萄糖3.120.15淀粉0.010制糖廢液2.300.18A.葡萄糖、葡萄糖 B.制糖廢液、制糖廢液C.葡萄糖、制糖廢液 D.制糖廢液、葡萄糖【答案】C【詳析】結(jié)合表格可知，使用葡萄糖時菌株X的干重最大，使用制糖廢液時P產(chǎn)量最高，因此菌株X生長的最適碳源和用菌株X生產(chǎn)P的最適碳源分別是葡萄糖、制糖廢液，C正確，ABD錯誤。故選C。3.枯草桿菌是一種好氧型微生物，其產(chǎn)生的枯草菌素能抑制多種細菌的繁殖?？衫棉r(nóng)作物秸稈（富含纖維素）作為碳源，通過工業(yè)化培養(yǎng)枯草桿菌來規(guī)?；a(chǎn)枯草菌素?？莶菥乜蓮V泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域，例如，枯草菌素可作為生物農(nóng)藥替代化學殺菌劑，或通過抑制土傳病害促進作物健康生長。下列敘述錯誤的是（）A.枯草桿菌在發(fā)酵過程中可產(chǎn)生纖維素酶B.從培養(yǎng)液中分離出枯草菌素的措施包括過濾、沉淀、純化等C.枯草桿菌進行發(fā)酵時須不斷充入空氣并進行攪拌D.可對枯草桿菌進行誘變處理并選出高產(chǎn)菌株進行接種【答案】B【詳析】A、枯草桿菌可利用農(nóng)作物秸稈（富含纖維素）作為碳源，說明枯草桿菌可產(chǎn)生纖維素酶，A正確；B、通過工業(yè)化培養(yǎng)枯草桿菌來規(guī)模化生產(chǎn)枯草菌素，使用過濾、沉淀等方法無法獲得枯草菌素，B錯誤；C、枯草桿菌是一種好氧型微生物，進行發(fā)酵時須不斷充入空氣并進行攪拌，C正確；D、誘變處理可提高突變的頻率，可對枯草桿菌進行誘變處理并選出高產(chǎn)菌株進行接種，D正確。故選B。4.某地因地制宜實施了“春夏種稻、冬閑種薯、薯糠喂牛、糞尿肥田”的生態(tài)農(nóng)業(yè)模式，提高了當?shù)氐慕?jīng)濟收入，減少了環(huán)境污染。下列有關(guān)分析正確的是（）A.該模式通過物質(zhì)循環(huán)和能量多級利用，實現(xiàn)了物質(zhì)和能量的自給自足B.用薯糠喂牛可提高牛的同化量，從而提高營養(yǎng)級間的能量傳遞效率C.糞尿肥田減少了化肥使用，符合生態(tài)工程的循環(huán)等原理D.水稻和薯類輪作會加劇土壤養(yǎng)分消耗，導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性下降【答案】C〖祥解〗生態(tài)工程以生態(tài)系統(tǒng)的自組織、自我調(diào)節(jié)功能為基礎(chǔ),遵循著整體、協(xié)調(diào)、循環(huán)、自生等生態(tài)學基本原理。生態(tài)工程基本原理的判斷方法：①循環(huán)→強調(diào)物質(zhì)循環(huán),廢物利用，減輕環(huán)境污染；②自生→體現(xiàn)物種多，營養(yǎng)關(guān)系復(fù)雜，涉及結(jié)構(gòu)、功能、系統(tǒng)組分的比例關(guān)系；③協(xié)調(diào)→強調(diào)生物與環(huán)境的協(xié)調(diào)與平衡，涉及環(huán)境承載力；④整體→涉及自然、經(jīng)濟和社會【詳析】A、該模式通過物質(zhì)循環(huán)和能量多級利用提高了資源利用率，但生態(tài)系統(tǒng)中的能量需依賴太陽能輸入，無法自給自足，A錯誤；B、薯糠喂?？商岣吲５耐?，但能量傳遞效率不會因此提高，B錯誤；C、糞尿肥田將廢棄物資源化，減少化肥使用，符合生態(tài)工程的循環(huán)原理，C正確；D、輪作可均衡利用土壤養(yǎng)分，避免單一作物過度消耗特定元素，從而提高生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性，D錯誤；故選C。5.某自然保護區(qū)近年來通過建立生態(tài)走廊，連接了多個分散的森林斑塊，并禁止了核心區(qū)的旅游活動?？茖W家發(fā)現(xiàn)，該區(qū)域內(nèi)瀕危物種華南虎的種群數(shù)量趨于穩(wěn)定，同時森林中昆蟲、鳥類等生物的種類顯著增加。下列敘述正確的是（）A.建立生態(tài)走廊導(dǎo)致不同斑塊的物種互相競爭，減少了生物多樣性B.禁止旅游活動屬于就地保護，可減少人類干擾對生態(tài)系統(tǒng)的破壞C.對該地區(qū)應(yīng)禁止一切形式的開發(fā)和利用D.保護華南虎的意義僅在于其直接價值和潛在價值，與其他物種無關(guān)【答案】B【詳析】A、建立生態(tài)走廊連接了分散的森林斑塊，促進了物種的遷移與基因交流，增強了生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，反而可能增加生物多樣性，A錯誤；B、禁止核心區(qū)旅游活動屬于就地保護（如建立自然保護區(qū)），可減少人類活動對生態(tài)系統(tǒng)的直接干擾，有利于生態(tài)恢復(fù)，B正確；C、保護生態(tài)系統(tǒng)需遵循可持續(xù)發(fā)展原則，合理利用資源而非完全禁止開發(fā)（如科研或適度生態(tài)旅游），C錯誤；D、生物多樣性的價值包括直接、間接和潛在價值。保護華南虎不僅體現(xiàn)直接和潛在價值，其作為頂級消費者對維持生態(tài)平衡（間接價值）也至關(guān)重要，D錯誤。故選B。6.中外科學家團隊成功構(gòu)建了世界首例人猴嵌合胚胎，即同時具有人類細胞和猴細胞來源的胚胎，為解決異種嵌合效率低下等問題提供了新的思路，對器官再生研究具有指導(dǎo)意義。嵌合胚胎培育的部分過程如圖所示。下列分析錯誤的是（）A.嵌合胚胎早期發(fā)育所依據(jù)的原理是細胞分裂和分化B.圖中獲得的胚胎發(fā)育成器官移植到個體用于治療時，不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)C.上述技術(shù)只能用于治療性克隆，不能用于生殖性克隆D.嵌合胚胎研究為人類器官異體再生提供了潛在模型【答案】B【詳析】A、嵌合胚胎早期發(fā)育需通過細胞分裂增加細胞數(shù)量，通過細胞分化形成不同組織和器官，其原理是細胞分裂和分化，A正確；B、胚胎發(fā)育成的器官包含人類細胞和猴細胞來源的成分，將其移植到人體時，猴細胞成分可能會被人體免疫系統(tǒng)識別為“異物”，從而引發(fā)免疫排斥反應(yīng)，B錯誤；C、該技術(shù)的目的是為器官再生研究提供思路，屬于治療性克隆（利用克隆技術(shù)獲得用于治療的組織或器官），而非生殖性克?。寺⊥暾麄€體），C正確；D、嵌合胚胎研究可探索不同物種細胞的相互作用及器官發(fā)育機制，為人類器官異體再生（如培育可供移植的器官）提供了潛在模型，D正確。故選B。7.實驗人員利用PCR技術(shù)獲取某目的基因后，電泳結(jié)果顯示除目的基因條帶（引物與模板完全配對）外，還有多條非特異條帶（引物和模板不完全配對）。為了減少非特異條帶的產(chǎn)生，下列措施中無效的是（）A.增加PCR循環(huán)次數(shù) B.改善DNA聚合酶的質(zhì)量C.重新設(shè)計引物 D.適當提高復(fù)性的溫度【答案】A【詳析】A、增加PCR循環(huán)次數(shù)會擴增更多產(chǎn)物，包括非特異性產(chǎn)物，導(dǎo)致非特異條帶更明顯，無法減少其產(chǎn)生，A符合題意；B、改善DNA聚合酶質(zhì)量可減少非特異性結(jié)合或錯誤延伸，提高擴增特異性，B不符合題意；C、重新設(shè)計引物可避免引物與非目標序列結(jié)合，從根本上解決非特異擴增，C不符合題意；D、適當提高復(fù)性溫度可增強引物與模板結(jié)合的特異性，減少非配對結(jié)合，D不符合題意。故選A。8.科研人員利用花菜對DNA的粗提取實驗進行改進。加酒精后用不同的去雜質(zhì)方法純化DNA，并進行相關(guān)檢測，結(jié)果如表所示。OD260/OD280的值可用于檢查DNA純度，純DNA的OD260/OD280為1.8，這一比值會隨蛋白質(zhì)的含量的增加而逐漸降低。下列說法錯誤的是（）加酒精后去雜質(zhì)去雜質(zhì)方式沉淀質(zhì)量/gOD260/OD280離心0.06801.534℃冰箱靜置0.10281.41A.利用DNA和蛋白質(zhì)在酒精中的溶解度差異，可初步分離DNAB.向DNA溶液中加入二苯胺試劑后沸水浴加熱，冷卻后可觀察到藍色C.與4℃冰箱靜置相比，離心法獲得的DNA純度更高D.研磨液在4℃冰箱中放置幾分鐘后，應(yīng)充分搖勻再倒入燒杯中【答案】D〖祥解〗DNA的粗提取與鑒定的實驗原理是：①DNA的溶解性，DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的氯化鈉溶液中的溶解度不同，利用這一特點可以選擇適當濃度的鹽溶液可以將DNA溶解或析出，從而達到分離的目的；②DNA不溶于酒精溶液，細胞中的某些蛋白質(zhì)可以溶解于酒精，利用這一原理可以將蛋白質(zhì)和DNA進一步分離；③在沸水浴的條件下DNA遇二苯胺會呈現(xiàn)藍色。【詳析】A、利用DNA和蛋白質(zhì)在酒精中的溶解度差異，可初步分離DNA，該操作的原理是，蛋白質(zhì)能溶解到酒精中，而DNA不能，進而實現(xiàn)分離，A正確；B、向DNA溶液中加入二苯胺試劑后沸水浴加熱，冷卻后可觀察到藍色，據(jù)此鑒定DNA的存在，B正確；C、已知OD260/OD280的比值可檢查DNA純度，純DNA的OD260/OD280為1.8，當存在蛋白質(zhì)污染時，這一比值會明顯降低，根據(jù)圖表信息可知，離心法獲得的OD260/OD280比值為1.53，高于靜置法的1.41，說明離心法獲得的純度更高，C正確；D、研磨液在4℃冰箱中放置的目的是讓DNA沉淀析出，因此應(yīng)該小心傾倒上清液，保留沉淀部分，D錯誤。故選D。9.基因工程技術(shù)在迅猛發(fā)展，為人類的生產(chǎn)生活帶來了很多便利，但同時也帶來了一些安全性問題。下列說法正確的是（）A.乳腺生物反應(yīng)器是通過將藥用蛋白基因與藥用蛋白啟動子重組后導(dǎo)入動物的受精卵中制成的B.轉(zhuǎn)基因技術(shù)成果豐碩，生產(chǎn)企業(yè)對含轉(zhuǎn)基因成分的產(chǎn)品進行標識是多余的C.通過基因組編輯技術(shù)可以設(shè)計完美試管嬰兒D.在轉(zhuǎn)基因研究中，科學家通過阻斷淀粉儲藏使花粉失去活性來防止基因污染【答案】D〖祥解〗（1）動物乳腺生物反應(yīng)器是基于轉(zhuǎn)基因技術(shù)平臺，使外源基因?qū)雱游锘蚪M中并定位表達于動物乳腺，利用動物乳腺天然、高效合成并分泌蛋白的能力，在動物的乳汁中生產(chǎn)一些具有重要價值產(chǎn)品的轉(zhuǎn)基因動物的總稱；（2）乳腺生物反應(yīng)器是最理想的生物反應(yīng)器，它的優(yōu)點：藥物蛋白只在乳腺內(nèi)，對動物的生理活動不影響；長期收集也不會對動物造成傷害；產(chǎn)品成本低；無論純化還是使用都很方便。【詳析】A、乳腺生物反應(yīng)器的構(gòu)建需將藥用蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子重組，而非藥用蛋白自身的啟動子。藥用蛋白啟動子無法驅(qū)動其在乳腺中特異性表達，A錯誤；B、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品標識是保障消費者知情權(quán)和選擇權(quán)的必要措施，即使技術(shù)成熟，標識仍不可或缺，B錯誤；C、基因組編輯技術(shù)（如CRISPR）雖能修改基因，但設(shè)計完美試管嬰兒涉及倫理爭議，且技術(shù)存在脫靶風險，目前未被允許，C錯誤；D、阻斷淀粉儲藏可導(dǎo)致花粉無法正常發(fā)育（如缺乏能量供應(yīng)），使其失去活性，從而避免轉(zhuǎn)基因花粉通過傳粉擴散，屬于防止基因污染的物理隔離策略，D正確。故選D。10.不對稱體細胞雜交技術(shù)，即通過射線、紫外線等因素處理供體原生質(zhì)體，造成部分染色體斷裂、易位、消除。用碘乙酰胺（IOA）處理受體原生質(zhì)體，抑制其細胞分裂，融合時供體只將部分染色體或基因轉(zhuǎn)移到受體中?；ㄒ耍?n=18）營養(yǎng)價值和經(jīng)濟價值較高，但其生產(chǎn)常受到多種病害影響；黑芥（2n=16）攜帶抗黑腐病等抗性基因。可利用不對稱體細胞雜交技術(shù)培育抗黑腐病的花椰菜。下列說法錯誤的是（）A.該培育過程以花椰菜細胞作為供體，以黑芥細胞作為受體B.最好選擇染色體數(shù)目為19~34的再生植株進行后續(xù)育種研究C.用IOA處理受體原生質(zhì)體的作用是使其無法分裂，確保只有融合細胞能存活增殖D.紫外線處理后的原生質(zhì)體可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異【答案】A【詳析】A、花椰菜需要保留自身性狀并引入黑芥的抗病基因，因此受體應(yīng)為花椰菜原生質(zhì)體（保留大部分染色體），供體為黑芥原生質(zhì)體（提供部分抗性基因），A錯誤；B、花椰菜（2n=18）與黑芥（2n=16）的完整融合細胞染色體數(shù)為34，但不對稱雜交中供體染色體部分丟失，再生植株染色體數(shù)應(yīng)介于受體（18）與完整融合（34）之間，即19~34，B正確；C、IOA抑制受體細胞分裂，未融合的受體無法增殖，而供體經(jīng)射線處理也無法分裂，只有融合細胞因互補恢復(fù)分裂能力，C正確；D、紫外線處理導(dǎo)致染色體斷裂、易位（結(jié)構(gòu)變異），部分染色體消除（數(shù)目減少，屬數(shù)目變異），D正確。故選A。11.傳統(tǒng)抗蛇毒血清（抗體）生產(chǎn)成本很高，對蛇毒毒素的療效有限。研究人員利用AI技術(shù)從頭設(shè)計蛋白質(zhì)以中和蛇毒毒素，成功設(shè)計出兩種能夠有效中和神經(jīng)毒素的結(jié)合蛋白。下列說法錯誤的是（）A.傳統(tǒng)抗蛇毒血清的制備依賴于動物免疫反應(yīng)，產(chǎn)量低、純度低且特異性差B.為了生產(chǎn)AI技術(shù)設(shè)計的神經(jīng)毒素結(jié)合蛋白，從根本上需要改變或合成對應(yīng)的核糖核苷酸序列C.AI技術(shù)可以模擬和計算結(jié)合蛋白與蛇毒毒素的結(jié)合位點，預(yù)測蛋白結(jié)構(gòu)D.AI技術(shù)的運用可大幅度縮短傳統(tǒng)實驗設(shè)計的周期，減少試錯實驗的耗材使用量【答案】B【詳析】A、傳統(tǒng)抗蛇毒血清通過動物免疫反應(yīng)制備，血清中含多種抗體（多克隆抗體），導(dǎo)致產(chǎn)量低、純度低，特異性差，A正確；B、蛋白質(zhì)的合成由基因（DNA）控制，改變蛋白質(zhì)需從根本上修改DNA的脫氧核苷酸序列，而非核糖核苷酸（RNA單位），B錯誤；C、AI技術(shù)可通過模擬結(jié)合位點及結(jié)構(gòu)預(yù)測設(shè)計蛋白質(zhì)，符合實際應(yīng)用，C正確；D、AI技術(shù)通過計算優(yōu)化減少實驗試錯，縮短周期并節(jié)省資源，D正確。故選B。12.柑橘酸腐病是由白地霉菌引起的柑橘儲藏期常見的病害之一?？咕氖且环N抑菌活性強、無環(huán)境污染的生物多肽，目前已用于多種農(nóng)業(yè)病菌的防治。為研究抗菌肽對白地霉菌的抑菌效果，現(xiàn)用無菌打孔器在果實相同部位打孔，每個打孔處接種相同體積的相應(yīng)處理液，比較15d后的病斑直徑，各組處理及結(jié)果如表所示。下列敘述錯誤的是（）組別12345接種處理方式接種一定體積的白地霉菌孢子懸浮液抗菌肽溶液與白地霉菌孢子懸浮液混合后直接接種先加入抗菌肽溶液，2h后接種白地霉菌孢子懸浮液X抗菌肽溶液與白地霉菌孢子懸浮液混合，培養(yǎng)2h后接種15d后病斑直徑/mm41.313.929.328.711.2A.白地霉菌能從柑橘中獲得其生長繁殖所需的碳源和氮源B.表中“X”表示先接種白地霉菌孢子懸浮液，2h后再加入抗菌肽溶液C.抗菌肽對白地霉菌的抑菌效果與抗菌肽和白地霉菌孢子懸浮液的接種處理方式有關(guān)D.組別3的接種方式更有利于抗菌肽與白地霉菌結(jié)合發(fā)揮抑菌作用【答案】D【詳析】A、白地霉菌為異養(yǎng)型生物，需從宿主（柑橘）中獲取碳源和氮源等有機物，A正確；B、組別4（X）的病斑直徑（28.7mm）與組別3（29.3mm）接近，說明兩者處理方式類似但順序不同。組別3為“先抗菌肽后孢子”，組別4應(yīng)為“先孢子后抗菌肽”，即X表示先接種孢子，2小時后再加抗菌肽，B正確；C、不同組別處理方式導(dǎo)致病斑直徑差異顯著（如組別2為13.9mm，組別3為29.3mm），表明抗菌肽的抑菌效果與處理方式密切相關(guān)，C正確；D、組別3的病斑直徑（29.3mm）遠大于組別2（13.9mm），說明先加抗菌肽后接種孢子的方式導(dǎo)致抗菌肽與孢子接觸不充分，抑菌效果較差，D錯誤。故選D。13.莠去津是一種含氮的有機化合物，是廣泛使用的除草劑。長期使用莠去津容易對土壤造成污染，實驗人員從長期使用莠去津的土壤中篩選出莠去津降解菌的過程如圖所示。已知含過量莠去津的固體培養(yǎng)基不透明，下列敘述正確的是（）A.無透明帶菌落中的微生物可能具有固氮能力B.有透明帶菌落中的微生物不能以莠去津作為氮源進行增殖C.從A瓶到C瓶的目的是逐步稀釋培養(yǎng)液中微生物濃度D.從長期使用莠去津的土壤表層取樣制備土壤浸出液【答案】A〖祥解〗從土壤中分離微生物的一般步驟是:土壤取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和篩選菌株，其中選擇培養(yǎng)的目的是初步選擇能目的菌，并提高其密度，在利用平板計數(shù)法統(tǒng)計之前需要進行梯度稀釋。【詳析】A、莠去津在水中溶解度低，含過量莠去津的固體培養(yǎng)基不透明的，能夠分解培養(yǎng)基中的莠去津的菌落周圍會形成透明帶，所以選擇的目的菌是有透明帶菌落中的細菌，即該菌落生長所需的氮元素主要來源于莠去津，由此可知無透明帶菌落中的微生物可能具有固氮能力，不需要莠去津提供氮元素，A正確；B、由A項分析可知有透明帶菌落中的微生物能以莠去津作為氮源進行增殖，B錯誤；C、通過圖解可以看出A瓶到C瓶中的培養(yǎng)液中除莠去津外沒有其他氮源，而本實驗的目的是選擇分解莠去津的細菌，所以該過程是通過選擇培養(yǎng)基選擇能夠分解莠去津的細菌，C錯誤；D、細菌適宜在酸堿度接近中性的潮濕土壤中生長，絕大多數(shù)分布在距地表3?8cm的土壤層。因此，取樣時一般要鏟去表層土；從長期使用莠去津的土壤取樣時需要在距地表3?8cm的土壤層，D錯誤。故選A。14.為了檢測藥物X、Y和Z的抗癌效果，研究人員往細胞培養(yǎng)板的培養(yǎng)液中添加溶于DMSO溶劑的三種藥物，然后培養(yǎng)肺癌細胞，培養(yǎng)過程及結(jié)果如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.實驗中DMSO溶劑濃度是自變量，需設(shè)置梯度濃度以觀察毒性B.根據(jù)實驗結(jié)果可判斷，藥物X和Y有抑制肺癌細胞增殖的作用C.需要在含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進行細胞培養(yǎng)D.細胞培養(yǎng)液中通常需要加入抗生素，防止細菌污染導(dǎo)致細胞死亡，影響實驗結(jié)果【答案】A【詳析】A、分析題意可知，該實驗?zāi)康氖菣z測藥物X、Y和Z的抗癌效果，自變量是檢測藥物X、Y和Z，因變量是檢測細胞數(shù)量。實驗中DMSO溶劑的濃度是無關(guān)變量，各組應(yīng)該保持一致，A錯誤；B、根據(jù)實驗結(jié)果可知，經(jīng)過藥物X和Y處理的兩組，細胞數(shù)目均明顯減少，說明藥物X和Y有抑制肺癌細胞增殖的作用，B正確；C、肺癌細胞進行體外培養(yǎng)時，需要一定的氣體環(huán)境，需要在含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進行細胞培養(yǎng)，C正確；D、抗生素可以殺死細菌，細胞培養(yǎng)液中通常需要加入抗生素，防止細菌污染導(dǎo)致細胞死亡，影響實驗結(jié)果，D正確。故選A。15.將常見流行株GⅡ.4型諾如病毒的衣殼蛋白P顆粒（簡稱P顆粒）作為抗原注射給小鼠后，制備單克隆抗體1B10和1D6，再利用羊制備羊抗鼠抗體（抗小鼠IgG，可與1B10抗體結(jié)合）作為控制線組裝成的膠體金試紙條，可用于檢測GⅡ.4型諾如病毒，此法稱為“雙抗體夾心法”，如圖所示。膠體金聚集在檢測線或控制線均會出現(xiàn)條帶。下列說法正確的是（）A.圖中抗體1B10和1D6均可以與P顆粒結(jié)合，說明抗體不存在特異性B.控制線出現(xiàn)條帶表示P顆粒與羊抗鼠抗體發(fā)生了結(jié)合C.控制線出現(xiàn)條帶，但是檢測線無，說明該膠體金試紙條失效D.雙抗體夾心指的是單克隆抗體1B10和單克隆抗體1D6與P顆粒的結(jié)合【答案】D〖祥解〗若未感染GⅡ.4型諾如病毒，則游離的金標單克隆抗體1B10會移動到控制線與羊抗鼠抗體結(jié)合，控制線會出現(xiàn)條帶；若感染GⅡ.4型諾如病毒，金標單克隆抗體1B10與P顆粒結(jié)合，該復(fù)合物移動到檢測線，P顆粒與單克隆抗體1D6結(jié)合，檢測線出現(xiàn)條帶；游離的金標單克隆抗體1B10會移動到控制線與羊抗鼠抗體結(jié)合，控制線會出現(xiàn)條帶，會出現(xiàn)兩條條帶?！驹斘觥緼、分析題干，單克隆抗體1B10和單克隆抗體1D6都是由GII.4型諾如病毒的衣殼蛋白P顆粒作為抗原制備的，因此它們特異性識別同一種抗原，但作用于不同位點，抗體具有特異性，A錯誤；B、羊抗鼠抗體可以與1B10抗體結(jié)合，不能與P顆粒結(jié)合，B錯誤；C、控制線出現(xiàn)條帶，說明試紙沒有失效，檢測線沒有條帶，說明沒有P顆粒，C錯誤；D、雙抗體夾心指的是單克隆抗體1B10和單克隆抗體1D6與P顆粒的結(jié)合，若感染GⅡ.4型諾如病毒，則檢測線和控制線均會出現(xiàn)條帶，D正確。故選D。16.γ-氨基丁酸在醫(yī)藥等領(lǐng)域有重要的應(yīng)用價值。利用L-谷氨酸脫羧酶（GadB）催化L-谷氨酸脫羧是高效生產(chǎn)γ-氨基丁酸的重要途徑之一。研究人員采用如圖1所示的方法將釀酒酵母S的L-谷氨酸脫羧酶基因（gadB）導(dǎo)入菌株E．coliA，獲得高效生產(chǎn)γ-氨基丁酸的菌株E．coliB；圖2表示幾種限制酶及其相應(yīng)的酶切序列。下列敘述正確的是（）A.圖中質(zhì)粒含多個限制酶切割位點以便于重組DNA分子的篩選B.將重組質(zhì)粒導(dǎo)入E．coliA之前需要先將其用Mg2?進行處理C.PCR中使用的兩種引物需要在5端分別加上NcoⅠ和KpnⅠ的識別序列D.可以用BspHI來代替NcoⅠ對gadB進行酶切，且重組質(zhì)粒能被BspHI再次切開【答案】C【詳析】A、質(zhì)粒含多個限制酶切割位點是為了便于插入外源基因，而重組DNA分子的篩選依靠標記基因等，不是限制酶切割位點，A錯誤；B、將重組質(zhì)粒導(dǎo)入菌株E．coliA等微生物細胞時，常用

Ca2+

處理細胞，使其處于感受態(tài)，便于吸收重組質(zhì)粒，B錯誤；C、根據(jù)圖1可知，PCR中使用的兩種引物需要在5'端分別加上NcoⅠ和KpnⅠ的識別序列，這樣才能使擴增出的目的基因兩端含相應(yīng)限制酶切點，便于與質(zhì)粒連接，C正確；D、NcoⅠ的酶切序列是C↓CATGG，BspHⅠ的酶切序列是T↓CATGA，二者識別序列不同，不能用BspHⅠ代替NcoⅠ對gadB進行酶切；且重組質(zhì)粒中無BspHⅠ能識別的序列（因目的基因和質(zhì)粒連接后序列改變），不能被BspHⅠ再次切開，D錯誤。故選C。二、非選擇題：共60分。考生根據(jù)要求作答。17.自然界中不同微生物之間存在著復(fù)雜的相互作用。有些細菌具有溶菌特性，能夠破壞其他細菌的結(jié)構(gòu)使細胞內(nèi)容物釋出，科學家試圖從某湖泊水樣中分離出有溶菌特性的細菌P菌?；卮鹣铝袉栴}：（1）在微生物培養(yǎng)的過程中，為防止雜菌污染，需要對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進行_______（填滅菌方法）處理。（2）A菌通常被用作溶菌對象。研究者將含有一定濃度A菌的少量培養(yǎng)基傾倒在固體培養(yǎng)平板上，凝固形成薄層。在37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時間后，薄層變渾濁，表明_______。若將該平板置于4℃環(huán)境下培養(yǎng)，與37℃環(huán)境下培養(yǎng)相比，薄層的變化可能是_______，原因是_______。在培養(yǎng)過程中，空白對照組（不添加A菌的相同培養(yǎng)基）的一個平板上薄層變渾濁，說明在此次培養(yǎng)過程中出現(xiàn)了_______現(xiàn)象。（3）為篩選P菌，需將湖泊水樣稀釋后涂布于含A菌的平板上。培養(yǎng)后，目標菌落周圍會出現(xiàn)_______，其直徑與菌落直徑之比越大表明該菌株的溶菌能力_______。【答案】（1）高壓蒸汽滅菌（2）①.A菌能在培養(yǎng)平板中生長繁殖②.無明顯渾濁（或渾濁度低）③.低溫會抑制A菌的生長繁殖④.污染（3）①.溶菌圈##抑菌圈##透明圈②.越強〖祥解〗滅菌指用強烈的物理或化學方法殺滅所有微生物，包括致病的和非致病的，以及細菌的芽孢。常用滅菌方法：灼燒滅菌、干熱滅菌和高壓蒸汽滅菌法。高壓蒸汽滅菌適用于對一般培養(yǎng)基和玻璃器皿的滅菌，干熱滅菌適用于空玻璃器皿的滅菌，微生物接種時的金屬接種工具和試管口可以用灼燒滅菌?！窘馕觥浚?）在微生物培養(yǎng)的過程中，為防止雜菌污染，需要對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進行高壓蒸汽滅菌處理。（2）將含有一定濃度A菌的少量培養(yǎng)基傾倒在固體培養(yǎng)平板上，凝固形成薄層，在37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時間后，薄層變渾濁。因為A菌是活的細菌，在適宜的溫度（37℃）下培養(yǎng)，細菌會生長繁殖，所以薄層變渾濁表明A菌能在培養(yǎng)平板中生長繁殖。若將該平板置于4℃環(huán)境下培養(yǎng)，與37℃環(huán)境下培養(yǎng)相比，4℃溫度較低，不適宜A菌的生長繁殖，所以薄層可能渾濁度降低或無明顯渾濁，原因是低溫抑制了A菌的生長和繁殖。在培養(yǎng)過程中，空白對照組（不添加A菌的相同培養(yǎng)基）的一個平板上薄層變渾濁，這說明在此次培養(yǎng)過程中出現(xiàn)了雜菌污染現(xiàn)象，因為空白對照組不應(yīng)該有細菌生長使薄層變渾濁。（3）為篩選P菌，需將湖泊水樣稀釋后涂布于含A菌的平板上。由于P菌具有溶菌特性，能夠破壞A菌的結(jié)構(gòu)使細胞內(nèi)容物釋出，所以培養(yǎng)后，目標菌落（P菌菌落）周圍會出現(xiàn)A菌被溶解形成的溶菌圈（或抑菌圈或透明圈）。溶菌圈（或抑菌圈或透明圈）直徑與菌落直徑之比越大，說明P菌溶解A菌的能力越強，即該菌株的溶菌能力越強。18.紫羅蘭花色豐富、抗蟲性強、種子油富含亞麻酸。為了讓油菜具有紫羅蘭的諸多優(yōu)良性狀，科研工作者進行了如圖1所示實驗?；卮鹣铝袉栴}：（1）實驗人員使用纖維素酶和果膠酶處理紫羅蘭下胚軸細胞和油菜下胚軸細胞，其目是_______。（2）除了圖1中的PEG融合法，還可以采用_______（答出2種方法）等誘導(dǎo)紫羅蘭原生質(zhì)體和油菜原生質(zhì)體融合。（3）融合的雜種細胞通過_______過程形成愈傷組織，繼續(xù)進行培養(yǎng)能夠培育出紫羅蘭—油菜雜種植物，主要利用的原理是_______。（4）圖2中A、B、C是不同的培養(yǎng)結(jié)果，圖中_______（填字母）結(jié)果在培養(yǎng)過程中一般不需要適當?shù)墓庹仗幚怼＃?）上述通過植物細胞工程培育紫羅蘭—油菜雜種植物的技術(shù)的優(yōu)勢體現(xiàn)在_______，培育植物新品種等方面?！敬鸢浮浚?）利用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁，形成原生質(zhì)體（2）電融合法、離心法、高Ca2+-高pH融合法（3）①.脫分化②.植物細胞的全能性（4）A（5）打破生殖隔離，實現(xiàn)遠緣雜交育種〖祥解〗由圖可知，科學家通過植物體細胞雜交技術(shù)實現(xiàn)讓油菜具有紫羅蘭的諸多優(yōu)良性狀，原理是細胞膜具有一定的流動性和植物細胞的全能性。【解析】（1）植物細胞壁的成分是纖維素和果膠，利用纖維素酶和果膠酶可以去除細胞壁，形成原生質(zhì)體。（2）誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合的方法有物理法和化學法，物理法包括電融合法、離心法，化學法包括PEG融合法、高Ca2+-高pH融合法（3）①離體的植物組織通過脫分化形成愈傷組織。②雜種細胞發(fā)育成完整個體利用的是植物組織培養(yǎng)技術(shù)，原理是植物細胞的全能性。（4）脫分化不需要光照，再分化需要光照。（5）植物體細胞雜交技術(shù)使得具有生殖隔離的兩種植物得以基因交流，所以打破了生殖隔離，實現(xiàn)了遠緣雜交育種。19.M基因編碼的M蛋白在動物A的肝細胞中特異性表達?，F(xiàn)設(shè)計實驗，將外源DNA片段F插入M基因的特定位置，再通過核移植、胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)獲得M基因失活的轉(zhuǎn)基因克隆動物A，流程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）培養(yǎng)重組細胞時，將細胞所需的營養(yǎng)物質(zhì)按其種類、數(shù)量嚴格配制而成的培養(yǎng)基稱為_______培養(yǎng)基，但通常在培養(yǎng)基中還需要加入適量的_______等天然成分。（2）作為核移植受體細胞的去核卵母細胞一般處在_______期。目前核移植技術(shù)中普遍使用的去核方法是_______。將供體細胞注入去核的卵母細胞，形成_______，經(jīng)激活完成細胞分裂和發(fā)育進程。（3）進行胚胎移植的優(yōu)勢是可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛力，其原因是供體的主要職能是_______，繁重而漫長的妊娠和育仔任務(wù)由受體取代；同時對供體施行超數(shù)排卵并完成受精作用后，可獲得多個胚胎。受體對移入子宮的外來胚胎_______，這為胚胎在受體內(nèi)的存活提供了可能。（4）采用M蛋白的單克隆抗體可確定克隆動物A中M基因是否失活，簡要寫出實驗思路：_______?！敬鸢浮浚?）①.合成②.動物血清（2）①.MⅡ或減數(shù)第二次分裂中或減數(shù)分裂Ⅱ中②.顯微操作法③.重構(gòu)胚（3）①.提供具有優(yōu)良遺傳特性的胚胎②.基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)（4）取動物A和克隆動物A的肝組織細胞，分別提取蛋白質(zhì)進行抗原一抗體雜交〖祥解〗核移植：（1）概念：將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物；（2）原理：動物細胞核的全能性；（3）動物細胞核移植可分為胚胎細胞核移植和體細胞核移植。體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植。原因：動物胚胎細胞分化程度低，恢復(fù)其全能性相對容易，動物體細胞分化程度高，恢復(fù)其全能性十分困難?！窘馕觥浚?）將細胞所需的營養(yǎng)物質(zhì)按其種類、數(shù)量嚴格配制而成的培養(yǎng)基稱為??合成??培養(yǎng)基