江蘇省啟東市建新中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中調(diào)研試題含解析_第1頁(yè)
江蘇省啟東市建新中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中調(diào)研試題含解析_第2頁(yè)
江蘇省啟東市建新中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中調(diào)研試題含解析_第3頁(yè)
江蘇省啟東市建新中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中調(diào)研試題含解析_第4頁(yè)
江蘇省啟東市建新中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中調(diào)研試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

江蘇省啟東市建新中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中調(diào)研試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列判斷正確的是A.18gD2O含有的分子數(shù)目為NAB.常溫常壓下,22.4LCO2含有的分子數(shù)目為NAC.1L1mol·L-1

KOH溶液中含有的鉀離子數(shù)目為NAD.1molCl2溶于水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為NA2、下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是()A.pH=1的NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)十c(OH-)B.含有AgCl和AgI固體的懸濁液:c(Ag+)>c(C1-)=c(I-)C.CO2的水溶液:c(H+)>c(HCO3-)=2c(CO32-)D.含等物質(zhì)的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:3c(Na+)=2[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)]3、已知2Fe3++2I-=I2+2Fe2+、2Fe2++Br2=2Br-+2Fe3+。現(xiàn)向含有FeBr2、FeI2的溶液中通入一定量的氯氣,再向反應(yīng)后的溶液中滴加少量的KSCN溶液,結(jié)果溶液變?yōu)榧t色,則下列敘述中正確的是①氧化性:Br2>Fe3+>I2②原溶液中Br-一定被氧化③通入氯氣后,原溶液中的Fe2+一定被氧化④不能確定通入氯氣后的溶液中是否還存在Fe2+⑤若取少量所得溶液,加入CCl4后靜置,向上層溶液中加入足量的AgNO3溶液,只產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明原溶液中Fe2+、Br-均被完全氧化A.①②③④ B.①③④⑤ C.②④⑤ D.①②③④⑤4、在恒溫恒壓下,向密閉容器中充入4molSO2和2molO2,發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0。2min后,反應(yīng)達(dá)到平衡,生成SO3為1.4mol,同時(shí)放出熱量QkJ。則下列分析正確的是A.若反應(yīng)開始時(shí)容器體積為2L,則v(SO3)=0.35mol·L-1·min-1B.2min后,向容器中再通入一定量的SO3氣體,重新達(dá)到平衡時(shí),SO2的含量降低C.若把條件“恒溫恒壓”改為“恒壓絕熱”,則平衡后n(SO3)大于1.4molD.若把條件“恒溫恒壓”改為“恒溫恒容”,則平衡時(shí)放出熱量小于QkJ5、常溫下,用物質(zhì)的量濃度為amol?L-1的NaOH稀溶液滴定0.1mol?L-1某酸HA溶液,溶液中水電離出的c水(H+)的負(fù)對(duì)數(shù)[-lgc水(H+)]與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確()A.N點(diǎn)溶液顯酸性B.Ka(HA)的值約為10-5C.R點(diǎn)溶液中:c(Na+)<c(A-)D.Q點(diǎn)溶液中:c(Na+)=c(A-)+c(HA)6、一定溫度下,反應(yīng)I2(g)+H2(g)=2HI(g)在密閉容器中達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(I2)=0.11mmol·L-1,c(HI)=0.78mmo·L-1。相同溫度下,按下列4組初始濃度進(jìn)行實(shí)驗(yàn),反應(yīng)最有可能逆向進(jìn)行的是(注:lmmol·L-1=10-3mol·L-1)ABCD1.000.220.440.111.000.220.440.441.001.564.001.56A.A B.B C.C D.D7、環(huán)境問(wèn)題是全球共同關(guān)注的問(wèn)題,環(huán)境污染的發(fā)生、危害和防治都與化學(xué)有關(guān)。根據(jù)有關(guān)的化學(xué)知識(shí),下列措施和理由之間,因果關(guān)系不正確的是A.限制生產(chǎn)含磷洗衣劑——防止湖海出現(xiàn)“赤潮”B.嚴(yán)禁排放未經(jīng)處理的有毒工業(yè)廢水——防止水土流失C.不允許焚燒農(nóng)作物秸稈——防止污染空氣D.限制生產(chǎn)不符合尾氣排放標(biāo)準(zhǔn)的汽車——防止氮氧化物污染空氣8、下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是()A.向試管中滴加液體 B.檢查裝置的氣密性C.移走加熱的蒸發(fā)皿 D.加熱液體9、已知一種C(H+)=1×10-3mol/L的酸和一種C(OH-)=1×10-3mol/L的堿溶液等體積混和后溶液呈酸性。其原因可能是A.強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)B.弱酸和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)C.強(qiáng)酸和弱堿溶液反應(yīng)D.生成了一種強(qiáng)酸弱堿鹽10、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.乙烷的實(shí)驗(yàn)式C2H6 B.乙醇的結(jié)構(gòu)式CH3CH2OHC.羥基電子式 D.1,3-丁二烯的分子式:C4H811、被稱為萬(wàn)能還原劑的NaBH4中H為-1價(jià),則B的化合價(jià)為()A.+1 B.+2 C.+3 D.+412、醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHH++CH3COO-,下列敘述不正確的是A.0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋或加熱均可使CH3COO-的物質(zhì)的量增多B.0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋,c(CH3COO-)/[c(CH3COOH)·c(OH-)]不變C.向0.1mol/LCH3COOH溶液中加入少量純醋酸,平衡向右移動(dòng),電離程度增大D.0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中c(CH3COOH)/c(CH3COO-)的值減小13、下列屬于直接利用太陽(yáng)輻射能的是①光-熱轉(zhuǎn)換②光-電轉(zhuǎn)換③光—化學(xué)能轉(zhuǎn)換④光-生物質(zhì)能轉(zhuǎn)換A.①②③ B.①③④ C.①②④ D.①②③④14、依據(jù)門捷列夫的元素周期表,人們總結(jié)出下面的元素化學(xué)性質(zhì)的變化規(guī)律。該表中元素化學(xué)性質(zhì)的變化表明()A.同周期元素的性質(zhì)是相似的B.元素周期表中最右上角的氦元素是非金屬性最強(qiáng)的元素C.第ⅠA族元素的金屬性肯定比同周期的第ⅡA族元素的金屬性弱D.物質(zhì)量變到一定程度必然引起質(zhì)變15、電解含下列離子的水溶液,若陰極析出相等質(zhì)量的物質(zhì),則消耗電量最多的是A.Hg2+ B.Cu2+ C.K+ D.Ag+16、以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。如圖中原子1的坐標(biāo)為(),則原子2和3的坐標(biāo)中正確的是()A.原子2為(,0,) B.原子2為(0,,)C.原子3為(1,0,) D.原子3為(0,0,)二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-苯基丙烯是日化行業(yè)常用的化工原料,其合成路線如下(反應(yīng)②、④的條件未寫出)。已知:其中,R、R’為H原子或烷基。(1)C3H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___;(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為___;(3)反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式為___;(4)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為___;(5)反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式為___;(6)產(chǎn)物2-苯基丙烯在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng),加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___;(7)請(qǐng)以苯、乙醇及其他必要的無(wú)機(jī)試劑為原料,合成。合成過(guò)程中,不得使用其他有機(jī)試劑。寫出相關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式___。18、聚苯乙烯(PS)和聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料具有高韌性、質(zhì)輕、耐酸堿等性能,在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。這兩種聚合物可按圖路線合成,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的分子式為_____,其核磁共振氫譜有_____組(個(gè))吸收峰。(2)含有苯環(huán)的B的同分異構(gòu)體有_____種。(3)D為苯乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____,官能團(tuán)為_____。(4)F的名稱為_____,由E→G的反應(yīng)類型是_____(填“縮聚”或“加聚”)反應(yīng)。(5)已知:,寫出由Br-CH2CH2-Br制備HOOC-CH2CH2-COOH的合成路線:_____。19、溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50(1)請(qǐng)補(bǔ)充圖1燒瓶中反應(yīng)的化學(xué)方程式:①2Fe+3Br2=2FeBr3②______________________________。(2)圖1洗氣瓶中盛放的試劑為__________,實(shí)驗(yàn)中觀察到洗氣瓶的液體變?yōu)槌赛S色;還觀察到錐形瓶中出現(xiàn)白霧,這是因?yàn)開___________________形成的。(3)制得的溴苯經(jīng)過(guò)下列步驟進(jìn)行提純:①操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中有機(jī)層在__________(填儀器名稱)中處于__________層。②操作Ⅱ中NaOH溶液的作用是____________________。③向有機(jī)層3加入氯化鈣的目的是______________________________。④經(jīng)以上操作后,要對(duì)有機(jī)層4進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是__________(填選項(xiàng))。a.重結(jié)晶b.過(guò)濾c.蒸餾d.萃?。?)若使用圖2所示裝置制取溴苯,球形冷凝管中冷卻水應(yīng)由__________口進(jìn)入,恒壓滴液漏斗中盛放的試劑應(yīng)為__________(填選項(xiàng))。a.苯b.液溴20、已知在稀溶液中,酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)的反應(yīng)熱叫做中和熱。現(xiàn)利用如圖裝置進(jìn)行中和熱的測(cè)定,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)圖示裝置有兩處重要組成部分未畫出,它們是____________、_______________。(2)燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是________________。(3)若操作時(shí)分幾次注入反應(yīng)液,求得的反應(yīng)熱數(shù)值_____(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。(4)做一次完整的中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn),溫度計(jì)需使用__________次。(5)量取0.5mol/L的鹽酸和0.55mol/L的NaOH溶液各50mL進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為t1℃,混合反應(yīng)后最高溫度為t2℃,設(shè)溶液密度均為1g/mL,生成溶液的比熱容c=4.18J/g?℃。請(qǐng)列式計(jì)算中和熱:△H=______________kJ/mol(不用化簡(jiǎn))。21、下表是幾種弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)(25℃)。電解質(zhì)電離方程式平衡常數(shù)KCH3COOHCH3COOHCH3COO—+H+1.76×10-5H2CO3H2CO3HCO3—+H+HCO3—CO32—+H+K1=4.31×10-7K2=5.61×10-11C6H5OHC6H5OHC6H5O—+H+1.1×10-10H3PO4H3PO4H2PO4—+H+H2PO4—HPO42—+H+HPO42—PO43—+H+K1=7.52×10-3K2=6.23×10-8K3=2.20×10-13NH3·H2ONH3·H2ONH4++OH—1.76×10-5回答下列問(wèn)題(C6H5OH為苯酚):(1)由上表分析,若①CH3COOH②HCO3—③C6H5OH④H2PO4—均可看作酸,則它們酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開__________(填編號(hào));(2)寫出C6H5OH與Na3PO4反應(yīng)的離子方程式:__________________________;(3)25℃時(shí),將等體積等濃度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO—)______c(NH4+);(填“>”、“=”或“<”)(4)25℃時(shí),向10mL0.01mol/L苯酚溶液中滴加VmL0.01mol/L氨水,混合溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是______;A.若混合液pH>7,則V≥10B.若混合液pH<7,則c((NH4+)>c(C6H5O—)>c(H+)>c(OH—)C.V=10時(shí),混合液中水的電離程度小于10mL0.01mol/L苯酚溶液中水的電離程度D.V=5時(shí),2c(NH3·H2O)+2c(NH4+)=c(C6H5O—)+c(C6H5OH)(5)水解反應(yīng)是典型的可逆反應(yīng).水解反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)稱為水解常數(shù)(用Kh表示),類比化學(xué)平衡常數(shù)的定義,請(qǐng)寫出Na2CO3第一步水解反應(yīng)的水解常數(shù)的表達(dá)式_______________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】A.D2O的式量為20,則18gD2O含有的分子數(shù)目為0.9NA,故A錯(cuò)誤;B.常溫常壓下,氣體的摩爾體積不是22.4L/mol,故B錯(cuò)誤;C.1L1mol·L-1KOH溶液中KOH的物質(zhì)的量為1mol,含有的鉀離子數(shù)目為NA,故C正確;D.氯氣溶解于水,部分氯氣與水反應(yīng),水溶液中仍存在大量氯分子,1molCl2溶于水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于NA,故D錯(cuò)誤;答案為C。2、A【解析】試題分析:A.根據(jù)電荷守恒,pH=1的NaHSO4溶液存在:c(Na+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),因?yàn)閏(Na+)=c(SO42-),所以c(H+)=c(SO42-)+c(OH-),故A正確;B.含有AgCl和AgI固體的懸濁液,碘化銀的溶解度小于氯化銀,則氯離子濃度大于碘離子,溶液中離子濃度大小為:c(Ag+)>c(Cl-)>c(I-),故B錯(cuò)誤;C.H2CO3的第一步電離大于第二步電離,則c(H+)>c(HCO3-)>c(CO32-),但c(HCO3-)不等于2c(CO32-),故C錯(cuò)誤;D.含等物質(zhì)的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:2c(Na+)═3[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)],故D錯(cuò)誤;故選A??键c(diǎn):考查離子濃度大小比較、難溶物溶解平衡應(yīng)用、弱電解質(zhì)的電離等。3、B【分析】由題給方程式可知,還原性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篒->Fe2+>Br-,氯氣先氧化碘離子,然后氧化二價(jià)鐵,最后氧化溴離子,向反應(yīng)后的溶液中滴加KSCN溶液,結(jié)果溶液變?yōu)榧t色,說(shuō)明碘離子全部被氧化,二價(jià)鐵部分或全部被氧化,溴離子可能被氧化?!驹斀狻竣傺趸瘎┑难趸源笥谘趸a(chǎn)物的氧化性,由題給方程式可知,氧化性:Br2>Fe3+>I2,故正確;②原溶液中的Br-可能被氧化,也可能未被氧化,故錯(cuò)誤;③通入氯氣之后原溶液中的二價(jià)鐵部分或全部被氧化,故正確;④通入氯氣之后原溶液中的二價(jià)鐵部分或全部被氧化,所以不能確定通入氯氣之后的溶液中是否存在Fe2+,故正確;⑤若取少量所得溶液,再加入CCl4溶液,靜置、分液,向上層溶液中加入足量的AgNO3溶液,只產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明原溶液中的Br-被完全氧化,I-、Fe2+均被完全氧化,故正確;答案選B。4、D【詳解】A.若反應(yīng)開始時(shí)容器體積為2L,該反應(yīng)氣體物質(zhì)的量減小,氣體體積變小,則v(SO3)>1.4/2/2mol·L-1·min-1=0.35mol·L-1·min-1,故A錯(cuò)誤;B.2min后,向容器中再通入一定量的SO3氣體,相當(dāng)于加壓,平衡右移,重新達(dá)到平衡時(shí),SO2的含量提高,故B錯(cuò)誤;C.若把條件“恒溫恒壓”改為“恒壓絕熱”,反應(yīng)放熱,升溫平衡左移,則平衡后n(SO3)小于1.4mol,故C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)氣體物質(zhì)的量減小,若把條件“恒溫恒壓”改為“恒溫恒容”,相當(dāng)于減壓,平衡左移,則平衡時(shí)放出熱量小于QkJ,故D正確。故選D。5、B【分析】酸或堿抑制水電離,酸中c(H+)、堿中c(OH﹣)越大其抑制水電離程度越大,則[﹣lgc水(H+)]越大;弱酸陰離子或弱堿陽(yáng)離子促進(jìn)水電離,則[﹣lgc水(H+)]小,根據(jù)圖知,開始時(shí)溶質(zhì)為HA,水電離的H+濃度為110-11mol/L,HA為弱酸,溶液呈酸性而抑制水電離,隨著NaOH的加入,溶液中c(A﹣)增大而導(dǎo)致水電離程度增大,NaA溶液呈堿性,R點(diǎn)水電離的H+濃度為110-7mol/L,溶液pH=7,溶液呈中性,溶液中溶質(zhì)為HA、NaA,N點(diǎn)水電離程度最大,溶液中溶質(zhì)為NaA,繼續(xù)加入NaOH導(dǎo)致溶液中水電離程度減小,Q點(diǎn)溶質(zhì)為NaA、NaOH。【詳解】A.N點(diǎn)溶質(zhì)為強(qiáng)堿弱酸鹽NaA,NaA水解導(dǎo)致溶液呈堿性,則N點(diǎn)溶液呈堿性,故A錯(cuò)誤;B.開始時(shí)溶質(zhì)為HA,HA電離程度較小,則溶液中c(HA)≈0.1mol/L,溶液中c(A﹣)≈c(H+)=mol/L=10﹣3mol/L,Ka(HA)==10﹣5,故B正確;C.R點(diǎn)溶液pH=7,溶液呈中性,則溶液中c(H+)=c(OH﹣),溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(A﹣)+c(OH﹣),則c(Na+)=c(A﹣),故C錯(cuò)誤;D.Q點(diǎn)溶質(zhì)為NaOH、NaA,NaOH過(guò)量,根據(jù)物料守恒得c(Na+)>c(A﹣)+c(HA),故D錯(cuò)誤;故選:B。6、C【詳解】由于平衡時(shí)H2濃度未知,所以無(wú)法計(jì)算出該反應(yīng)的平衡常數(shù)值,結(jié)合所學(xué)知識(shí),當(dāng)Qc>K時(shí),反應(yīng)會(huì)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,所以Q的值越大,反應(yīng)越有可能逆向進(jìn)行。A.;B.;C.;D.;綜上所述,本題正確答案為C。7、B【詳解】A、含磷洗滌劑的使用能使水體富營(yíng)養(yǎng)化,出現(xiàn)赤潮現(xiàn)象,故A正確;B、工業(yè)廢水任意排放造成水資源污染,而不是水土流失,故B錯(cuò)誤;C、焚燒農(nóng)作物秸桿產(chǎn)生有害氣體和粉塵,能污染空氣,故C正確;D、汽車排放出的尾氣中所含的氮的氧化物及一氧化碳等,會(huì)污染空氣,故D正確。故選B。8、B【詳解】A.向試管里滴加液體時(shí),滴管不能伸入試管中,故A錯(cuò)誤;B.可以利用氣體的熱脹冷縮原理檢驗(yàn)裝置的氣密性,故B正確;C.坩堝不能用手直接拿,要使用甘坩堝鉗,故C錯(cuò)誤;D.給試管里液體加熱時(shí),手先拿住試管夾的長(zhǎng)柄部分,且夾在離管口三分之一處,故D錯(cuò)誤;答案為B。9、B【解析】一種C(H+)=1×10-3mol/L的酸和一種C(OH-)=1×10-3mol/L的堿溶液等體積混和后溶液呈酸性,說(shuō)明反應(yīng)后酸能繼續(xù)電離H+,應(yīng)為弱酸?!驹斀狻緼.強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液中,n(H+)=n(OH-),混合后溶液應(yīng)呈中性,不符合題意,故A錯(cuò)誤;

B.C(H+)=1×10-3mol/L的酸和C(OH-)=1×10-3mol/L的堿溶液等體積混和后溶液呈酸性,說(shuō)明反應(yīng)后酸能繼續(xù)電離H+,應(yīng)為弱酸,則應(yīng)為弱酸和強(qiáng)堿溶液反應(yīng),故B正確;

C.C(H+)=1×10-3mol/L的強(qiáng)酸和C(OH-)=1×10-3mol/L的弱堿反應(yīng)后,堿有剩余,溶液應(yīng)呈堿性,故C錯(cuò)誤;

D.如果堿是弱堿,酸是強(qiáng)酸,二者反應(yīng)后堿有剩余,溶液呈堿性,故D錯(cuò)誤。

故選B。10、C【詳解】A.實(shí)驗(yàn)式是分子中原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比,乙烷的實(shí)驗(yàn)式CH3,故A錯(cuò)誤;B.乙醇的結(jié)構(gòu)式為,CH3CH2OH為乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,故B錯(cuò)誤;C.羥基含有9個(gè)電子,羥基電子式為

,故C正確;D.1,3-丁二烯的分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵,通式為CnH2n-2,則1,3-丁二烯的分子式為C4H6,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了常見化學(xué)用語(yǔ)的表示方法。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意羥基與氫氧根離子的區(qū)別。11、C【詳解】根據(jù)在化合物中元素的化合價(jià)代數(shù)和等于0的規(guī)律,NaBH4中H為-1價(jià),Na+為+1價(jià),則B的化合價(jià)為+(4-1)=+3價(jià),故選C。12、C【解析】A.0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋或加熱,平衡正向移動(dòng),均可使CH3COO-的物質(zhì)的量增多,故不選A。B.0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋,c(CH3COO-)/[c(CH3COOH)·c(OH-)]=Ka/Kw,只受溫度影響,加水稀釋不發(fā)生變化,故不選B;C.向0.1mol/LCH3COOH溶液中加入少量純醋酸,平衡向右移動(dòng),電離程度減小,故選C;D.0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀釋,平衡正向移動(dòng),溶液中c(CH3COOH)/c(CH3COO-)=n(CH3COOH)/n(CH3COO-)的值減小,故不選D;正確答案:C。13、D【詳解】①光—熱轉(zhuǎn)換是太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為內(nèi)能的裝置,屬于光熱轉(zhuǎn)換,①符合;②光—電轉(zhuǎn)換是太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,太陽(yáng)能汽車是太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,屬于光電轉(zhuǎn)換,②符合;③光—化學(xué)能轉(zhuǎn)換,綠色植物的生長(zhǎng)是太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,屬于光化轉(zhuǎn)換,③符合;④光—生物質(zhì)能轉(zhuǎn)換,生物質(zhì)能利用基于動(dòng)、植物能的物質(zhì),形成是通過(guò)綠色植物的光合作用將太陽(yáng)輻射的能量以一種生物質(zhì)形式固定下來(lái)的能源,是人類最重要的間接利用太陽(yáng)能方式,④符合;答案選D。14、D【詳解】A.同周期元素的性質(zhì)有遞變性,如從左到右金屬性遞減,非金屬性遞增,A錯(cuò)誤;B.元素周期表中最右上角的氦元素是稀有氣體元素,氦性質(zhì)不活潑,B錯(cuò)誤;C.第ⅠA族元素的金屬性肯定比同周期的第ⅡA族元素的金屬性強(qiáng),同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,原子核對(duì)最外層電子的吸引能力逐漸增強(qiáng),失電子能力逐漸減弱,金屬性逐漸減弱,C錯(cuò)誤;D.物質(zhì)量變到一定程度必然引起質(zhì)變,符合規(guī)律,例如每一周期以活潑金屬開頭,隨著核電荷數(shù)遞增,金屬性減弱,接著有元素會(huì)兼有金屬性非金屬性,再然后元素非金屬性逐漸增強(qiáng),D正確;答案選D。15、C【詳解】設(shè)陰極都析出mg物質(zhì),轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量越大,消耗的電量越大,A.得到mg金屬汞,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量的為,B.得到mg銅,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為,C.K+的氧化性小于H+,不析出金屬單質(zhì)而析出H2,得到mg氫氣時(shí),轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為,D.得到mg金屬銀,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量的為,分子相同,分母小的數(shù)值大,則耗電量最大的是C項(xiàng),答案選C。16、D【詳解】原子1的坐標(biāo)為(),則坐標(biāo)系為,原子2在晶胞底面的中心,2的坐標(biāo)為();原子3在坐標(biāo)系z(mì)軸所在楞的一半,3的坐標(biāo)為(0,0,),故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3CH2CH3取代反應(yīng)CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr氧化反應(yīng)+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr【分析】C3H8為丙烷,由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成,可知B為異丙醇,則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng),生成的A為2-溴丙烷,2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成異丙醇;由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇,發(fā)生消去反應(yīng)生成2-苯基丙烯,以2-苯基丙烯為單體寫出它的加聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;根據(jù)題目所給信息和平時(shí)所學(xué)方程式合成?!驹斀狻緾3H8為丙烷,由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成,可知B為異丙醇,則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng),生成的A為2-溴丙烷,2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成異丙醇;由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇,發(fā)生消去反應(yīng)生成2-苯基丙烯,(1)C3H8為丙烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH3,故答案為:CH3CH2CH3;(2)①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);(3)反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,故答案為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr;(4)③為氧化反應(yīng),故答案為:氧化反應(yīng);(5)2-苯基丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成2-苯基丙烯,化學(xué)方程式為+H2O,故答案為:+H2O;(6)2-苯基丙烯發(fā)生加聚反應(yīng),碳碳雙鍵斷開,它的加聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;(7)乙醇先與O2、Cu加熱生成乙醛,乙醛與苯在AlCl3作用下生成1-苯乙醇,1-苯乙醇與濃硫酸加熱生成苯乙烯,苯乙烯與HBr加成生成,相關(guān)的化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr?!军c(diǎn)睛】在有機(jī)流程推斷題中,各物質(zhì)的名稱要根據(jù)前后反應(yīng)綜合判斷,最終確定結(jié)果,本題中A與B的推斷就是如此。18、C6H613碳碳雙鍵(或)乙二醇縮聚【分析】核磁共振氫譜確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)中的氫原子種類,根據(jù)在同一個(gè)碳原子上的氫原子相同,和對(duì)稱位的碳上的氫原子相同分析?!驹斀狻?1)A為苯,分子式為C6H6,核磁共振氫譜1個(gè)吸收峰。(2)B為乙苯,含有苯環(huán)的B的同分異構(gòu)體有鄰間對(duì)三種二甲苯。(3)D為苯乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,官能團(tuán)為碳碳雙鍵(或)。(4)F的名稱為乙二醇。由E→G的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)。(5)由已知分析,1,2-二溴乙烷反應(yīng)生成丁二酸,首先加長(zhǎng)碳鏈,1,2-二溴乙烷和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成NCCH2CH2CN,再水解生成丁二酸,合成路線為:19、CCl4HBr氣體與水蒸氣形成酸霧分液漏斗下除去溴苯中溴單質(zhì)除去溴苯中的水c下b【解析】(1)圖1燒瓶中,苯與液溴在FeBr3作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,化學(xué)方程式為:。(2)洗氣瓶中變橙黃色,則洗氣瓶中溶有Br2。由于液溴具有揮發(fā)性,且Br2易溶于CCl4,所以圖1洗氣瓶中可盛裝CCl4吸收揮發(fā)出的Br2。苯與液溴反應(yīng)生成HBr,HBr與水蒸氣結(jié)合呈白霧。故答案為CCl4;HBr氣體與水蒸氣形成酸霧。(3)粗溴苯中含有溴苯、苯、未反應(yīng)完的Br2、FeBr3等。粗溴苯水洗后,液體分層,F(xiàn)eBr3易溶于水進(jìn)入水層,溴易溶于有機(jī)物,和苯、溴苯一起進(jìn)入有機(jī)層,分液得有機(jī)層1。再加NaOH溶液除去Br2,再次分液,水層中主要含有NaBr、NaBrO等,有機(jī)層2中含有苯、溴苯。第二次水洗除去有機(jī)層中可能含有的少量NaOH,分液后得有機(jī)層3。加入無(wú)水氯化鈣吸水,過(guò)濾,得有機(jī)層4,其中含有苯和溴苯。①操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為分液;溴苯的密度大于水,所以分液后有機(jī)層在分液漏斗中處于下層。故答案為分液漏斗;下。②根據(jù)上述分析操作II中NaOH的作用是:除去溴苯中溴單質(zhì)。③向有機(jī)層3中加入氯化鈣的目的是:除去溴苯中的水。④有機(jī)層4中含有苯和溴苯,根據(jù)苯與溴苯的沸點(diǎn)不同,可進(jìn)行蒸餾分離。故選c。(4)冷凝管中的水流向是“下進(jìn)上出”。液體藥品的加入順序?yàn)閷⒚芏却蟮牡稳氲矫芏刃〉娜芤褐校宓拿芏却笥诒?,所以恒壓滴液漏斗中盛放的試劑為液溴,故選b。故答案為下;b。20、硬紙板環(huán)形玻璃攪拌棒減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中熱量損失偏小3-0.418(t2-t1)/0.025或-16.72(t2-t1)【解析】(1)圖示裝置有兩處重要組成部分未畫出,它們是蓋在燒杯口的硬紙板和用于攪拌的環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中熱量損失。(3)若操作時(shí)分幾次注入反應(yīng)液,則每次打開硬紙板加注反應(yīng)液時(shí),都會(huì)有熱量損失,所以求得的反應(yīng)熱數(shù)值偏小。(4)做一次完整的中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn),溫度計(jì)需使用3次,分別是測(cè)反應(yīng)前酸溶液的溫度、測(cè)反應(yīng)前堿溶液的溫度以及混合反應(yīng)后測(cè)最高溫度。(5)量取0.5mol/L的鹽酸和0.55mol/L的NaOH溶液各50mL進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為t1℃,混合反應(yīng)后最高溫度為t2℃,設(shè)溶液密度均為1g/mL,則混合后溶液的質(zhì)量為100g,生成水0.025mol,中和熱△H=-0.418(t2-t1)/0.025kJ/mol

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論