第=page11頁，共=sectionpages11頁云南省百校聯(lián)考2025-2026學(xué)年高三上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16Na23Mg24A127

S32Cl35.5Cu64一、單選題：本大題共14小題，共42分。1.云南有豐富的非物質(zhì)文化遺產(chǎn)，如白族扎染技藝、建水紫陶制作技藝、濱劇、苗族蘆笙制作技藝等，其研究價值和歷史意義重大。下列化學(xué)解讀正確的是（）非物質(zhì)文化遺產(chǎn)制作原料或主要用具化學(xué)解讀A白族扎染技藝植物藍(lán)靛（旋藍(lán)，化學(xué)式為C18H19N2O2）靛藍(lán)屬于天然高分子B建水紫陶制作技藝紫陶泥料（主要成分為SiO2、Fe2O3、Al2O3）SiO2、Fe2O3、Al2O3均屬于兩性氧化物C濱劇吸吶和銅鑼（主要成分為黃銅）黃銅屬于合金，其熔點高于金屬銅D苗族蘆笙制作技藝毛竹、杉木（主要成分為纖維素）纖維素屬于多糖，水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖A.A B.B C.C D.D2.下列敘述或化學(xué)用語使用錯誤的是（）A.軌道表示式違背了泡利原理

B.H2S的VSEPR模型：

C.中子數(shù)為18的S原子的結(jié)構(gòu)示意圖：

D.用雙線橋法表示濃硫酸吸收硫化氫反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移情況：3.金在氧氣中與KCN（氰化鉀）反應(yīng)生成絡(luò)合物K[Au（CN）2]，反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Au+2H2O+O2+8KCN=4K[Au（CN）2]+4KOH，這一反應(yīng)被廣泛應(yīng)用于從金礦砂中提取金。下列說法正確的是（）A.Au與Cu同族，均屬于d區(qū)元素 B.中含2molσ鍵

C.HCN分子所含鍵的鍵角大于H2O D.第一電離能：O＞N＞H＞C4.PET（滌綸，聚酯）具有優(yōu)良的耐熱性能，且溫度對其機械性能影響較?。凰€具有優(yōu)良的阻氣、水、油及異味性能及良好的成纖性、耐磨性、電絕緣性等。PET的一種合成路線如圖。下列說法正確的是（）

A.DMT的名稱為對苯甲二酸甲二酯 B.上述轉(zhuǎn)化反應(yīng)的原子利用率為100%

C.PET為線型結(jié)構(gòu)，是熱塑性聚酯 D.EG與CH3OH互為同系物5.氮及其化合物的部分轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是（）

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LNO2中含質(zhì)子數(shù)為11.5NA

B.反應(yīng)②中每消耗3.2gCu,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA

C.1LpH=2的稀硝酸中的H+數(shù)為0.02NA

D.500mL0.1mol?L-1Cu（NO3）2溶液中，含Cu2+數(shù)為0.05NA6.元素的“價-類”二維圖體現(xiàn)了化學(xué)變化之美。部分含硫、含氮物質(zhì)的類別與硫元素、氮元素化合價的對應(yīng)關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)圖中所示物質(zhì)的敘述正確的是（）

A.i、j屬于酸性氧化物

B.可用e的濃溶液吸收a、g,且反應(yīng)原理相同

C.實驗室中，k的濃溶液儲存在棕色細(xì)口試劑瓶中

D.c、d均可溶于水，且水溶液均能導(dǎo)電，故c、d均為電解質(zhì)7.下列實驗操作規(guī)范且能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢.制備Cu（NH3）4]SO4?H2O晶體B.制備乙酸乙酯C.干燥CO2D.制備并收集NH3A.A B.B C.C D.D8.下列離子方程式與所給事實不相符的是（）A.向AgI懸濁液中滴加Na2S溶液：

B.用Na2S2O3溶液脫氯：

C.綠礬處理含K2Cr2O7的酸性廢水：

D.向草酸溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液：+8H2O9.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，X與W、Z相鄰，W、X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為18，Y的金屬性是短周期元素中最強的。下列說法錯誤的是（）A.簡單離子半徑：X＞Y B.最簡單氫化物的穩(wěn)定性：W＜X

C.X、Y形成的化合物中可能含有共價鍵 D.Z的氧化物對應(yīng)的水化物均為強酸10.P在常溫下存在如圖互變異構(gòu)平衡。下列說法錯誤的是（）

A.有機物P的分子式為C10H14O4

B.有機物P和P'均能發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)

C.有機物P和P'均存在對映異構(gòu)體

D.1molP和1molP'分別與足量的氫氣反應(yīng)，消耗的氫氣的物質(zhì)的量相同11.下列事實的原因分析錯誤的是（）事實原因A鍵的極性：H—F鍵＞H—Cl鍵F的電負(fù)性大于Cl的電負(fù)性B熔沸點：鄰羥基苯甲醛＜對羥基苯甲醛鄰羥基苯甲醛能形成分子內(nèi)氫鍵，分子內(nèi)氫鍵使得其沸點低于形成了分子間氫鍵的對羥基苯甲醛的沸點CK與Na灼燒產(chǎn)生的焰色不同K與Na原子核外電子躍遷時的能量變化不同，吸收光的波長不同D分子內(nèi)不同化學(xué)鍵之間存在一定的夾角共價鍵具有方向性A.A B.B C.C D.D12.鉻酸鈉可在混凝土外加劑中用作阻銹劑，現(xiàn)以鉛蓄電池為電源，用電滲析法分離回收混合物漿液中的Na2CrO4，裝置如圖所示。下列有關(guān)判斷錯誤的是（）

A.電極a為陰極，發(fā)生還原反應(yīng)

B.電極b連接鉛蓄電池正極，乙池中NaOH溶液濃度逐漸減小

C.同溫同壓下，電極a和電極b上產(chǎn)生的氣體的體積之比為1：2

D.若通過陰離子交換膜的只有且其物質(zhì)的量為0.1mol,則通過外電路的電子的物質(zhì)的量為0.2mol13.K3[Fe（CN）6]鐵氰化鉀）可用于檢驗Fe2+，反應(yīng)產(chǎn)生特征藍(lán)色沉淀KFe[Fe（CN）6]（滕氏藍(lán)，可作藍(lán)色顏料）。滕氏藍(lán)晶體的微觀結(jié)構(gòu)（該結(jié)構(gòu)為正方體，省略了CN-）如圖所示，晶胞邊長為anm。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是（）

A.中提供孤電子對形成配位鍵的原子為C

B.M原子坐標(biāo)為（0，0，0），則R處K+的坐標(biāo)為

C.Fe2+和K+間的最短距離為

D.膝氏藍(lán)晶體的密度為14.H2C2O4是一種二元酸，CaC2O4是一種難溶性鹽，圖中曲線表示常溫下溶液中部分粒子間的關(guān)系（ⅰ和ⅱ）：

ⅰ.0.10mol?L-1的H2C2O4溶液中，各物種（H2C2O4、、的與pH的關(guān)系；

ⅱ.含CaC2O4（s）的0.10mol?L-1Na2C2O4溶液中，與pH的關(guān)系。

下列說法錯誤的是（）

A.曲線③表示與pH的關(guān)系

B.常溫下，H2C2O4的

C.常溫下，pH=3時，H2C2O4溶液中

D.向（?。┲械娜芤褐性黾覥aC2O4（s），平衡后溶液中H2C2O4、、的濃度之和不變二、實驗題：本大題共1小題，共14分。15.鈷的配合物[Co（NH3）6]Cl3，難溶于乙醇，稍溶于水，常溫下較穩(wěn)定，強熱時部分分解，實驗室可用CoCl2?6H2O作原料來制備[Co（NH3）6]Cl3。具體制備步驟如圖：

步驟1：在如圖裝置中經(jīng)過下列操作得到含粗產(chǎn)品的混合物。

步驟2：取出三頸燒瓶中的混合物，用冰水冷卻結(jié)晶，過濾。將沉淀溶于50mL熱的稀鹽酸中，趁熱過濾。在濾液中慢慢加入6mL濃鹽酸，先用自來水冷卻再用冰水冷卻，過濾、洗滌、干燥，稱量。

已知：[Co（NH3）6]2+具有較強的還原性；Co3+的氧化性比H2O2和O2的都強。

請回答下列問題：

（1）儀器a的名稱為______。

（2）NH3的空間結(jié)構(gòu)呈______形。比較鍵角∠HNH：NH3______（填“＞”“=”或“＜”）[Co（NH3）6]Cl3；請說明理由：______。

（3）加入氯化銨的作用是______。

（4）控制溫度在10℃緩慢滴加H2O2溶液的原因是______，寫出加入H2O2溶液時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：______。

（5）測定產(chǎn)品中氨的含量的實驗操作如下：

①準(zhǔn)確稱取ag產(chǎn)品，加入蒸餾燒瓶中，再加入足量的NaOH溶液，加幾粒沸石；

②加熱蒸餾，用盛有鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的錐形瓶（浸在冰水浴中）吸收產(chǎn)生的氣體；

③取下錐形瓶，加入甲基橙作指示劑，錐形瓶中的吸收液用的NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點，消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)液V2mL。

產(chǎn)品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______%（用含c1，c2，V1，V2的式子表示）。三、簡答題：本大題共3小題，共44分。16.電解精煉銅過程產(chǎn)生的銅陽極泥中含有Cu、Ag2Se等物質(zhì)，具有很高的回收價值。一種從銅陽極泥中回收Ag和Se并制備Cu（OH）2的流程如圖所示。

已知：①。

②；。

回答下列問題：

（1）“氧化浸出”時，為增大氧氣在硫酸中的溶解度，可采取的措施為______。若用雙氧水代替氧氣，反應(yīng)亦可進(jìn)行，寫出銅被雙氧水浸出時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。

（2）“氧化浸出”時，若用硝酸代替硫酸和氧氣，相比于使用硫酸和氧氣，其缺點是______。

（3）“絡(luò)合溶解”時，浸渣2中的AgCl溶解，發(fā)生的反應(yīng)為+Cl-，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=______。

（4）S與Se為同族元素。

①H2S和H2Se的鍵角的大小關(guān)系為H2S______（填“＞”或“＜”）H2Se。

②“沉硒”時，SO2會與H2SeO3發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)中被氧化的物質(zhì)為______（填化學(xué)式）。

（5）水合肼是一種用途廣泛的化工原料，向新制Cu（OH）2中滴加水合肼可得磚紅色沉淀，同時又有無色無味的氣體生成，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為______。17.工業(yè)上先將金紅石TiO2轉(zhuǎn)化為TiCl4，后制得在醫(yī)療等領(lǐng)域具有重要用途的金屬鈦（Ti），在恒容密閉容器中加入一定量的TiO2、C和Cl2，發(fā)生如下轉(zhuǎn)化制備TiCl4：

已知：一定溫度下，由元素的最穩(wěn)定單質(zhì)生成1mol純物質(zhì)的熱效應(yīng)稱為該物質(zhì)的摩爾生成焓，部分物質(zhì)的摩爾生成焓如表所示。物質(zhì)TiCl4（g）CO（g）Cl2（g）TiO2（s）C（s）摩爾生成焓/（kJ?mol-1）-763.2-110.50-9440（1）反應(yīng)2C（s）+2Cl2（g）+TiO2（s）?2CO（g）+TiCl4（g）ΔH=______kJ?mol-1該反應(yīng)______（填“能”或“不能”）自發(fā)進(jìn)行。

（2）對于反應(yīng)2C（s）+2Cl2（g）+TiO2（s）?2CO（g）+TiCl4（g），為增大Cl2平衡轉(zhuǎn)化率可采取的措施有______。

（3）常溫下TiCl4是一種無色液體，分子結(jié)構(gòu)與CCl4相同。TiCl4極易水解生成Ti（OH）4，再使Ti（OH）4受熱分解制備TiO2。

①TiCl4的晶體類型是______。

②TiCl4穩(wěn)定性比CCl4差，試從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度分析其原因：______。

（4）恒壓（pMPa）條件下，一定量的TiO2、Cl2、C發(fā)生上述反應(yīng)，平衡體系中氣體組分TiCl4、CO、CO2的體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化的理論計算結(jié)果如圖所示。

①圖中表示CO的曲線是______（填“a”或“b”），其曲線變化的原因是______。

②在1400℃下，反應(yīng)C（s）+CO2（g）?2CO（g）的平衡常數(shù)KP=______MPa（用含x1、x2、p的式子表示，KP為用分壓表示的平衡常數(shù)，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）。18.化合物F是合成某種藥物的中間體，其部分合成路線如圖：

已知：（R1，R3為烴基或H，R2、R4為烴基）。

（1）A的名稱為______，A與E______（填“互為”或“不互為”）同系物。

（2）C→D的反應(yīng)需經(jīng)歷C→M→D的過程，M（分子式為C12H17NO3）的結(jié)構(gòu)簡式為______。C→M的反應(yīng)類型為______。

（3）A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中，含有手性碳原子的有______種。

（4）H是D的同分異構(gòu)體，則同時滿足下列條件的H的結(jié)構(gòu)有______種。

①含有苯環(huán)且苯環(huán)上有3個取代基，其中一個為氨基，另外兩個取代基相同；

②1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH；

③能發(fā)生水解反應(yīng)，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（5）乙酰乙酸乙酯（結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2COOC2H5）在有機合成中有廣泛的應(yīng)用。設(shè)計以乙醇為原料制備乙酰乙酸乙酯的合成路線流程圖。（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）

參考答案1.【答案】D

2.【答案】D

3.【答案】C

4.【答案】C

5.【答案】B

6.【答案】C

7.【答案】A

8.【答案】B

9.【答案】D

10.【答案】C

11.【答案】C

12.【答案】C

13.【答案】B

14.【答案】B

15.【答案】恒壓滴液漏斗；

三角錐；＜；NH3中N有孤電子對，[Co（NH3）6]Cl3中N的孤電子對已形成配位鍵，孤電子對對成鍵電子對的斥力大，NH3中的∠HNH鍵角更??；

抑制Co2+水解，避免形成Co（OH）2沉淀（或增大NH3的濃度形成配合物或抑制NH3?H2O電離，促進(jìn)配合物的形成；

防止溫度過高使H2O2分解；2[Co（NH3）6]2++2+H2O2=2[Co（NH3）6]3++2NH3↑+2H2O或2[Co（NH3）6]2++2+H2O2=2[Co（NH3）6]3++2NH3?H2O；

16.【答案】加壓；Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O；

會產(chǎn)生有毒氣體（或會產(chǎn)生有害氣體，污染環(huán)境）；

1.98×10-3；

①＞；

②SO