護(hù)理臨床試驗(yàn)題庫及答案

一、單項(xiàng)選擇題（總共10題，每題2分）1.在護(hù)理臨床試驗(yàn)中，確定研究對(duì)象的分組方法通常采用A.隨機(jī)分組B.非隨機(jī)分組C.分層抽樣D.系統(tǒng)抽樣答案：A2.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，用于評(píng)估干預(yù)措施效果的指標(biāo)通常包括A.主觀指標(biāo)和客觀指標(biāo)B.定量指標(biāo)和定性指標(biāo)C.過程指標(biāo)和結(jié)果指標(biāo)D.以上都是答案：D3.在護(hù)理臨床試驗(yàn)中，對(duì)照組的設(shè)立目的是A.提供比較基準(zhǔn)B.增加研究樣本量C.減少研究成本D.以上都是答案：A4.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，倫理審查委員會(huì)的主要職責(zé)是A.審查研究的科學(xué)性B.保護(hù)受試者的權(quán)益C.確保研究的經(jīng)濟(jì)性D.以上都是答案：B5.在護(hù)理臨床試驗(yàn)中，盲法的目的是A.減少偏倚B.增加研究樣本量C.提高研究效率D.以上都是答案：A6.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，樣本量的確定主要考慮A.研究目的B.統(tǒng)計(jì)學(xué)要求C.研究資源D.以上都是答案：D7.在護(hù)理臨床試驗(yàn)中，干預(yù)措施通常包括A.藥物治療B.非藥物治療C.以上都是D.以上都不是答案：C8.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，數(shù)據(jù)收集的方法通常包括A.問卷調(diào)查B.體格檢查C.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)D.以上都是答案：D9.在護(hù)理臨床試驗(yàn)中，數(shù)據(jù)分析的方法通常包括A.描述性統(tǒng)計(jì)B.推斷性統(tǒng)計(jì)C.以上都是D.以上都不是答案：C10.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，研究的局限性通常包括A.樣本量不足B.干預(yù)措施不明確C.數(shù)據(jù)收集不完整D.以上都是答案：D二、多項(xiàng)選擇題（總共10題，每題2分）1.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，研究設(shè)計(jì)的主要類型包括A.隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)B.非隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)C.隊(duì)列研究D.病例對(duì)照研究答案：A,B,C,D2.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，研究對(duì)象的納入標(biāo)準(zhǔn)通常包括A.年齡范圍B.疾病診斷C.研究意愿D.以上都是答案：D3.在護(hù)理臨床試驗(yàn)中，研究對(duì)象的排除標(biāo)準(zhǔn)通常包括A.嚴(yán)重合并癥B.妊娠狀態(tài)C.研究不適應(yīng)D.以上都是答案：D4.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，干預(yù)措施的類型通常包括A.藥物治療B.行為干預(yù)C.心理干預(yù)D.以上都是答案：D5.在護(hù)理臨床試驗(yàn)中，對(duì)照組的類型通常包括A.安慰劑對(duì)照組B.標(biāo)準(zhǔn)治療對(duì)照組C.空白對(duì)照組D.以上都是答案：D6.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，倫理審查的主要內(nèi)容包括A.知情同意B.隱私保護(hù)C.受試者風(fēng)險(xiǎn)D.以上都是答案：D7.在護(hù)理臨床試驗(yàn)中，盲法的類型通常包括A.單盲B.雙盲C.三盲D.以上都是答案：D8.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，數(shù)據(jù)收集的工具通常包括A.問卷調(diào)查表B.觀察記錄表C.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告D.以上都是答案：D9.在護(hù)理臨床試驗(yàn)中，數(shù)據(jù)分析的方法通常包括A.t檢驗(yàn)B.卡方檢驗(yàn)C.回歸分析D.以上都是答案：D10.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，研究的局限性通常包括A.研究設(shè)計(jì)缺陷B.數(shù)據(jù)收集誤差C.受試者依從性差D.以上都是答案：D三、判斷題（總共10題，每題2分）1.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，研究對(duì)象必須簽署知情同意書。答案：正確2.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，隨機(jī)分組可以完全消除偏倚。答案：錯(cuò)誤3.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，對(duì)照組的設(shè)立可以提高研究結(jié)果的可靠性。答案：正確4.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，倫理審查委員會(huì)的設(shè)立是為了保護(hù)受試者的權(quán)益。答案：正確5.在護(hù)理臨床試驗(yàn)中，盲法可以完全消除主觀偏倚。答案：正確6.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，樣本量的確定越大越好。答案：錯(cuò)誤7.在護(hù)理臨床試驗(yàn)中，干預(yù)措施必須經(jīng)過嚴(yán)格的科學(xué)驗(yàn)證。答案：正確8.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，數(shù)據(jù)收集的方法必須多樣化。答案：正確9.在護(hù)理臨床試驗(yàn)中，數(shù)據(jù)分析的方法必須科學(xué)合理。答案：正確10.護(hù)理臨床試驗(yàn)中，研究的局限性是不可避免的。答案：正確四、簡(jiǎn)答題（總共4題，每題5分）1.簡(jiǎn)述護(hù)理臨床試驗(yàn)中隨機(jī)分組的作用。答案：隨機(jī)分組可以減少選擇偏倚，確保研究組和對(duì)照組在基線特征上的可比性，提高研究結(jié)果的可靠性。2.簡(jiǎn)述護(hù)理臨床試驗(yàn)中盲法的類型及其作用。答案：盲法分為單盲、雙盲和三盲。單盲是指受試者不知道分組情況，雙盲是指受試者和研究者都不知道分組情況，三盲還包括數(shù)據(jù)分析者不知道分組情況。盲法可以減少主觀偏倚，提高研究結(jié)果的可靠性。3.簡(jiǎn)述護(hù)理臨床試驗(yàn)中倫理審查的主要內(nèi)容。答案：倫理審查的主要內(nèi)容包括知情同意、隱私保護(hù)、受試者風(fēng)險(xiǎn)等。倫理審查委員會(huì)通過審查研究方案，確保研究符合倫理要求，保護(hù)受試者的權(quán)益。4.簡(jiǎn)述護(hù)理臨床試驗(yàn)中數(shù)據(jù)分析的方法。答案：數(shù)據(jù)分析的方法包括描述性統(tǒng)計(jì)和推斷性統(tǒng)計(jì)。描述性統(tǒng)計(jì)用于描述數(shù)據(jù)的特征，推斷性統(tǒng)計(jì)用于檢驗(yàn)假設(shè)，評(píng)估干預(yù)措施的效果。五、討論題（總共4題，每題5分）1.討論護(hù)理臨床試驗(yàn)中樣本量確定的重要性。答案：樣本量確定的重要性在于確保研究有足夠的統(tǒng)計(jì)功效，能夠檢測(cè)到真實(shí)的效應(yīng)，同時(shí)避免樣本量過大導(dǎo)致的資源浪費(fèi)。合理的樣本量可以提高研究結(jié)果的可靠性和可信度。2.討論護(hù)理臨床試驗(yàn)中干預(yù)措施設(shè)計(jì)的原則。答案：干預(yù)措施設(shè)計(jì)的原則包括科學(xué)性、可行性、有效性等。干預(yù)措施必須基于科學(xué)理論，具有可行性，能夠有效達(dá)到研究目的。同時(shí)，干預(yù)措施的設(shè)計(jì)要考慮受試者的接受程度和安全性。3.討論護(hù)理臨床試驗(yàn)中倫理審查的意義。答案：倫理審查的意義在于保護(hù)受試者的權(quán)益，確保研究符合倫理要求。倫理審查委員會(huì)通過審查研究方案，確保研究不會(huì)對(duì)受試者造成不必要的風(fēng)險(xiǎn)和傷害，提高研究的科學(xué)性和社會(huì)接受度。4.討論護(hù)理臨床試驗(yàn)中