2026屆安徽省潛山二中高三上化學(xué)期中達(dá)標(biāo)檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆安徽省潛山二中高三上化學(xué)期中達(dá)標(biāo)檢測試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,W的核外電子數(shù)與X、Z的最外層電子數(shù)之和相等,Y的原子序數(shù)是Z的最外層電子數(shù)的2倍,由W、X、Y三種元素形成的化合物M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是()A.元素非金屬性強(qiáng)弱的順序為W>Y>ZB.Y單質(zhì)的熔點高于X單質(zhì)C.W分別與X、Y、Z形成的二元化合物均只有一種D.化合物M中W不都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)2、化學(xué)學(xué)習(xí)方法中的類推法是指由已學(xué)知識通過遷移構(gòu)建新知識的方法。下列類推正確的是A.CaCO3與稀HNO3反應(yīng)生成CO2,CaSO3也能與稀HNO3反應(yīng)生成SO2B.銅在氯氣中劇烈燃燒生成二價銅,銅也能在硫蒸氣中劇烈燃燒生成二價銅C.鈉與乙醇反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,鉀與乙醇也能反應(yīng)產(chǎn)生氫氣D.鋅可以與溶液中的銀離子發(fā)生置換反應(yīng),鈉也能與溶液中的銀離子發(fā)生置換反應(yīng)3、1mol苯乙烯()在不同條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)時,產(chǎn)物存在差異:條件消耗氫氣加成產(chǎn)物①室溫、低壓、催化劑1mol②高溫、高壓、催化劑4mol下列說法正確的是A.兩種條件下的加成產(chǎn)物都屬于芳香烴B.兩種條件下的加成產(chǎn)物都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.兩種條件下的加成產(chǎn)物都能在光照條件下與溴進(jìn)行取代D.該現(xiàn)象說明側(cè)鏈上的碳碳雙鍵比苯環(huán)內(nèi)的碳碳雙鍵更活潑4、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是(

)A.無色透明溶液中:K+、MnO4-、Cl-、H+B.c(OH-)/c(H+)=10-12的溶液中:Na+、K+、NO3-、ClO-C.pH=12

的無色溶液:K+、Na+、CH3COO-、Br-D.含Na2SO3

的溶液中:K+、H+、Cl-、NO3-5、碲(Te)廣泛用于彩色玻璃和陶瓷。工業(yè)上用精煉銅的陽極泥(含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的TeO2、少量Ag、Au)為原料制備單質(zhì)碲的一種工藝流程如下,(已知TeO2微溶于水,易溶于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿),下列有關(guān)說法不正確的是A.將陽極泥研磨、反應(yīng)適當(dāng)加熱都有利于提高“堿浸”的速率和效率B.“堿浸”時發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式為TeO2+2OH-=TeO32-+H2OC.“沉碲”時為使碲元素沉淀充分,應(yīng)加入過量的硫酸D.若提取過程碲元素的回收率為90%,則處理1kg這種陽極泥最少需通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下SO220.16L6、按照阿伏加德羅定律,下列敘述不正確的A.同溫同壓下兩種氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比B.同溫同壓下兩種氣體的物質(zhì)的量之比等于密度之比C.同溫同壓下兩種氣體的密度之比等于摩爾質(zhì)量之比D.同溫同體積下兩種氣體的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比7、CO甲烷化反應(yīng)為:。下圖是使用某種催化劑時轉(zhuǎn)化過程中的能量變化(部分物質(zhì)省略),其中步驟②反應(yīng)速率最慢。下列說法正確的是A.步驟①只有非極性鍵斷裂 B.步驟②需要吸收能量C.步驟③的活化能最高 D.使用該催化劑不能有效提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率8、肼(N2H4)是火箭發(fā)動機(jī)的燃料,它與N2O4反應(yīng)生成氮氣和水蒸氣。已知:①N2(g)+2O2(g)===N2O4(g)ΔH=+8.7kJ·mol-1②N2H4(g)+O2(g)===N2(g)+2H2O(g)ΔH=-534.0kJ·mol-1下列表示肼跟N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是A.2N2H4(g)+N2O4(g)===3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-542.7kJ·mol-1B.2N2H4(g)+N2O4(g)===3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-1076.7kJ·mol-1C.N2H4(g)+N2O4(g)===N2(g)+2H2O(g)ΔH=-1076.7kJ·mol-1D.2N2H4(g)+N2O4(g)===3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-1059.3kJ·mol-19、下列制作鉛筆的材料與相應(yīng)工業(yè)不對應(yīng)的是A.橡皮擦——橡膠工業(yè) B.鋁合金片——冶金工業(yè)C.鋁筆芯——電鍍工業(yè) D.鉛筆漆——涂料工業(yè)10、下列反應(yīng)中,水作還原劑的反應(yīng)是A.CaO+H2O→Ca(OH)2 B.2Na+2H2O→2NaOH+H2↑C.2F2+2H2O→4HF+O2 D.2Na2O2+2H2O→2NaOH+O2↑11、一定條件下,某容器中各微粒在反應(yīng)前后變化的示意圖如下,其中和代表不同元素的原子,關(guān)于此反應(yīng)說法錯誤的是()A.一定屬于吸熱反應(yīng) B.一定屬于可逆反應(yīng)C.一定屬于氧化還原反應(yīng) D.一定屬于分解反應(yīng)12、科學(xué)工作者發(fā)現(xiàn)另一種“足球分子”N60,它的結(jié)構(gòu)與C60相似。下列說法中正確的是()A.N60和N2互為同素異形體B.N60是一種新型化合物C.N60和N2是同系物D.N60和14N都是氮的同位素13、下列有關(guān)問題,與鹽的水解有關(guān)的是()①NH4Cl與ZnCl2溶液可作焊接金屬中的除銹劑②NaHCO3與Al2(SO4)3兩種溶液可作泡沫滅火劑③草木灰和銨態(tài)氮肥不能混合使用④實驗室盛放Na2CO3溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞⑤用熱的純堿溶液洗去衣服上的油污A.①②③ B.②③④ C.①④⑤ D.①②③④⑤14、化學(xué)與生活、技術(shù)密不可分,下列有關(guān)說法錯誤的是A.天然氣是高效清潔的化石燃料 B.可利用離子反應(yīng)處理水中的微量重金屬元素C.油脂可以制取肥皂 D.我國使用最早的合金是生鐵15、用下面的方案進(jìn)行某些離子的檢驗,其中方案設(shè)計嚴(yán)密的是A.檢驗試液中的SO42-B.檢驗試液中的Fe2+C.檢驗試液中的I-D.檢驗試液中的CO32-16、一定條件下,下列反應(yīng)不可能自發(fā)進(jìn)行的是A.2O3(g)=3O2(g)△H<0B.CaCO3(s)=CaO(

s)+

CO2(g)△H>0C.N2(g)

+3H2(g)2NH3(g)△H<0D.2CO(g)=2C(s)+

O2(g)△H>017、一定溫度下,向飽和碳酸鈉溶液中通入足量的CO2氣體,忽略溶液體積的變化,下列有關(guān)說法中正確的是A.溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象B.溶液的pH變大C.c(Na+)不變D.溶液中不存在CO32-18、下列根據(jù)化學(xué)事實所得出的結(jié)論正確的是選項化學(xué)事實結(jié)論ABeO與Al2O3均為兩性氧化物Be與Al處于周期表中同一主族BHCl與SO2的水溶液均能導(dǎo)電HCl與SO2均是電解質(zhì)C酸性:H3PO4>HNO3>H2SiO3非金屬性:P>N>SiD熔融的AlF3和MgCl2均能導(dǎo)電AlF3和MgCl2均為離子化合物A.A B.B C.C D.D19、據(jù)報道,近來發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔,其結(jié)構(gòu)式為:HC≡C—C≡C-C≡C-C≡C-C≡N。對該物質(zhì)判斷正確的是A.晶體的硬度與金剛石相當(dāng) B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.不能發(fā)生加成反應(yīng) D.可由乙炔和含氮化合物加聚制得20、測定CuSO4·xH2O晶體的x值,數(shù)據(jù)如表中所示,己知x的理論值為5.0,產(chǎn)生誤差的可能原因是坩堝質(zhì)量坩堝+試樣失水后,坩堝+試樣11.70g20.82g16.50gA.晶體中含不揮發(fā)雜質(zhì) B.未做恒重操作C.加熱時有晶體濺出 D.加熱前晶體未研磨21、在一定溫度下反應(yīng):A2(氣)+B2(氣)2AB(氣)達(dá)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是()A.單位時間內(nèi)生成n摩A2,同時生成n摩ABB.單位時間內(nèi)生成n摩B2,同時生成2n摩ABC.單位時間內(nèi)生成n摩A2,同時生成n摩B2D.容器內(nèi)總物質(zhì)的量不變(或總壓不變)22、某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計如圖裝置。下列敘述不正確的是A.a(chǎn)和b不連接時,鐵片上會有金屬銅析出B.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時,銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++2e-=CuC.無論a和b是否連接,鐵片均會溶解,溶液從藍(lán)色逐漸變成淺綠色D.a(chǎn)和b分別連接直流電源正、負(fù)極,電壓足夠大時,Cu2+向銅電極移動二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知物質(zhì)A是芳香族化合物,A分子中苯環(huán)上有2個取代基(均不含支鏈),且A的核磁共振氫譜有6個吸收峰,峰面積比為1:1:1:1:2:2,能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。D(C18H16O6)分子中除含2個苯環(huán)外還含有1個六元環(huán)。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請回答下列問題:(1)A中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為__________________________。(2)填寫下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:反應(yīng)①_____________反應(yīng)③_____________。(3)B的結(jié)構(gòu)簡式___________,D的結(jié)構(gòu)簡式_______________。(4)A→E的化學(xué)方程式為____________________________________________。(5)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有_____________種。①芳香族化合物,苯環(huán)上的取代基不超過3個;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且不能水解;③lmol該物質(zhì)可與4mol[Ag(NH3)2]+發(fā)生銀鏡反應(yīng);④lmol該物質(zhì)可與5molH2加成。24、(12分)下圖表示有關(guān)物質(zhì)(均由短周期元素形成)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A為常見的金屬單質(zhì),B為非金屬單質(zhì)(一般是黑色粉末),C是常見的無色無味液體,D是淡黃色的固體化合物。(反應(yīng)條件圖中已省略。)(1)A、B、C、D代表的物質(zhì)分別為_______、________、_______、_______(填化學(xué)式);(2)反應(yīng)①中的C、D均過量,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______;(3)反應(yīng)②中,若B與F物質(zhì)的量之比為4∶3,G、H分別是_______、________(填化學(xué)式);(4)反應(yīng)③產(chǎn)物中K的化學(xué)式為______________________________;(5)反應(yīng)④的離子方程式為________________________________________。25、(12分)碳化鋁可用作甲烷發(fā)生劑,實驗室欲利用如圖所示裝置制取甲烷并還原CuO。已知:Al4C3+12H2O=4Al(OH)3+3CH4↑?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器a的名稱是____________。(2)連接裝置并檢查氣密性后,打開a的活塞和彈簧夾K,一段時間后點燃c和g,d中CuO全部被還原為Cu時,e中固體顏色由白變藍(lán),f中溶液變渾濁,g處酒精燈火焰呈藍(lán)色。①e中的試劑是________,其作用是_____________________________。②實驗完畢后,要先熄滅c并繼續(xù)通入甲烷至d冷卻后再熄滅g,原因是_______________。(3)若最后在g處點燃的氣體僅為CH4,則d中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________。26、(10分)乙酸丁酯是重要的化工原料,具有水果香味。實驗室制備乙酸丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)信息如下:乙酸正丁醇乙酸丁酯熔點/℃16.6-89.5-73.5沸點/℃117.9117126.0密度/g·cm-31.10.800.88(1)乙酸丁酯粗產(chǎn)品的制備在干燥的50mL圓底燒瓶中,裝入沸石,加入12.0mL正丁醇和16.0mL冰醋酸(過量),再加3~4滴濃硫酸。然后再安裝分水器(作用:實驗過程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水)、冷凝管,然后小火加熱。寫出制備乙酸丁酯的化學(xué)方程式_________。將燒瓶中反應(yīng)后的混合物冷卻與分水器的酯層合并。裝置中冷水應(yīng)從________(填“a”或“b”)口通入;通過分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水的目的是_____________。(2)乙酸丁酯的精制將乙酸丁酯粗產(chǎn)品用如下的操作進(jìn)行精制:①水洗、②蒸餾、③用無水MgSO4干燥、④用10%碳酸鈉洗滌。①正確的操作步驟是________________(填標(biāo)號)。A.①②③④B.③①④②C.④①③②D.③④①②②在乙酸丁酯的精制中,用10%碳酸鈉洗滌的主要目的是_________。③在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后________(填標(biāo)號)。a.直接將乙酸丁酯從分液漏斗的上口倒出b.直接將乙酸丁酯從分液漏斗的下口放出c.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸丁酯從下口放出d.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸丁酯從上口倒出(3)計算產(chǎn)率測量分水器內(nèi)由乙酸與丁醇反應(yīng)生成的水體積為1.8mL,假設(shè)在制取乙酸丁酯過程中反應(yīng)物和生成物沒有損失,且忽略副反應(yīng),乙酸丁酯的產(chǎn)率為________。27、(12分)某化學(xué)學(xué)習(xí)小組為了探究鎂和二氧化硫的反應(yīng)產(chǎn)物,進(jìn)行如下實驗:Ⅰ.設(shè)計如圖所示裝置完成鎂和二氧化硫的反應(yīng)實驗。(1)實驗室用亞硫酸鈉與濃硫酸反應(yīng)制備SO2,利用的是濃硫酸的________(填字母)。a.強(qiáng)氧化性b.強(qiáng)酸性c.脫水性d.腐蝕性(2)B裝置中試劑的名稱是________;E裝置的作用是_______________________________。(3)有同學(xué)認(rèn)為可以拆去D裝置,你認(rèn)為________(填“能”或“不能”)拆去D裝置,理由是__________________________________________________。Ⅱ.探究燃燒的反應(yīng)產(chǎn)物(4)反應(yīng)后取C裝置中的固體粉末進(jìn)行如下實驗:實驗現(xiàn)象:G裝置中產(chǎn)生黑色沉淀,Ⅰ裝置中黑色粉末變紅色,J裝置中白色粉末變藍(lán)色。寫出G裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:____________________;I、J裝置中的現(xiàn)象說明固體中含有____________________(填化學(xué)式)。(5)取出F裝置燒瓶中的混合物,經(jīng)過濾、干燥得到少量固體粉末,為了探究固體粉末的成分,選擇下列裝置進(jìn)行實驗:①按氣體從左至右,選擇所需裝置,正確的連接順序為________________(填字母)。②能證明固體粉末是硫磺的實驗現(xiàn)象是___________________________________________。(6)經(jīng)實驗測定,鎂在二氧化硫中燃燒生成產(chǎn)物有硫化鎂、硫和氧化鎂。如果m(MgO)∶m(MgS)∶m(S)=20∶7∶4,寫出鎂與SO2在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。28、(14分)以CO2為碳源制取低碳有機(jī)物成為國際研究焦點,下面為CO2加氫制取乙醇的反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=-QkJ/mol(Q>0),在密閉容器中,按H2與CO2的物質(zhì)的量之比為3:1進(jìn)行投料,在5MPa下測得不同溫度下平衡體系中各種物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)(y%)如下圖所示。(1)表示CH3CH2OH體積分?jǐn)?shù)曲線的是_______(選填序號);在一定溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是______(選填編號)a.平衡常數(shù)K不再增大b.CO2的轉(zhuǎn)化率不再增大c.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變d.反應(yīng)物不再轉(zhuǎn)化為生成物(2)其他條件恒定,如果想提高CO2的反應(yīng)速率,可以采取的反應(yīng)條件是_______(選填編號);達(dá)到平衡后,能提高H2轉(zhuǎn)化率的操作是_______(選填編號)a.降低溫度b.充入更多的H2c.移去乙醇d.增大容器體積(3)圖中曲線II和III的交點a對應(yīng)物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)ya=_______%29、(10分)一種工業(yè)制備SrCl2·6H2O的生產(chǎn)流程如下圖所示:已知:①M(SrCl2·6H2O)=267g/mol;②Ksp(SrSO4)=3.3×10-7、Ksp(BaSO4)=1.1×10-10;③經(jīng)鹽酸浸取后,溶液中有Sr2+和Cl-及少量Ba2+。(1)隔絕空氣高溫焙燒,若2molSrSO4中只有S被還原,轉(zhuǎn)移了16mol電子。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________。(2)過濾2后還需進(jìn)行的兩步操作是_____、_____。(3)加入硫酸溶液的目的是_____;為了提高原料的利用率,濾液中Sr2+的濃度應(yīng)不高于_____mol/L(注:此時濾液中Ba2+濃度為1×10-5mol/L)。(4)產(chǎn)品純度檢測:稱取1.000g產(chǎn)品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO31.100×10-2mol的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其他與Ag+反應(yīng)的離子),待Cl-完全沉淀后,用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.2000mol/L的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出。①滴定反應(yīng)達(dá)到終點的現(xiàn)象是_____。②若滴定過程用去上述濃度的NH4SCN溶液20.00mL,則產(chǎn)品中SrCl2·6H2O的質(zhì)量百分含量為_____。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【分析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,則X為Na元素;根據(jù)結(jié)構(gòu),W最外層有6個電子,原子序數(shù)小于11,則W為O元素;Y最外層有4個電子,原子序數(shù)大于11,則Y為Si元素;W的核外電子數(shù)為8,與X、Z的最外層電子數(shù)之和相等,則Z最外層有7個電子,只能為Cl元素;Y的原子序數(shù)是Z的最外層電子數(shù)的2倍,符合題意,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,W為O元素,X為Na元素,Y為Si元素,Z為Cl元素。A、同一周期,從左向右,非金屬性增強(qiáng),同一主族,從上到下,非金屬性減弱,則元素非金屬性強(qiáng)弱的順序為Cl>Si,即Z>Y,故A錯誤;B、硅為原子晶體,熔點高于鈉,即Y單質(zhì)的熔點高于X單質(zhì),故B正確;C、O與Na能夠形成氧化鈉和過氧化鈉2種,故C錯誤;D、根據(jù),陰離子帶2個單位負(fù)電荷,其中O都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D錯誤;故選B。2、C【分析】A、亞硫酸鹽具有還原性易被氧化劑氧化;B、金屬銅被氧化劑S氧化為低價態(tài);C、活潑金屬可以和醇發(fā)生反應(yīng)生成氫氣;D、金屬鈉和鹽溶液的反應(yīng)實質(zhì)是和水先反應(yīng),不和鹽發(fā)生置換反應(yīng)?!驹斀狻緼、CaCO3與稀硝酸反應(yīng)生成CO2,但是亞硫酸鹽具有還原性,易被氧化劑硝酸氧化為硫酸鈣,不會生成SO2,選項A錯誤;B、氯氣氧化性強(qiáng)于S,金屬銅被氧化劑S氧化到低價態(tài)+2價,選項B錯誤;C、活潑金屬鉀、鈉可以和醇發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,選項C正確;D、金屬鈉和鹽溶液的反應(yīng)實質(zhì)是和水先反應(yīng),不和溶液中的銀離子發(fā)生置換反應(yīng)生成銀,選項D錯誤;答案選C。【點睛】本題考查學(xué)生物質(zhì)的性質(zhì)知識,可以根據(jù)所學(xué)知識來回答,注意知識的梳理和歸納是關(guān)鍵,難度不大。3、C【分析】第①種只加成1mol氫氣,說明只有碳碳雙鍵,第②種加成4mol氫氣,說明苯環(huán)被完全加成?!驹斀狻緼.苯環(huán)完全加成后不再屬于芳香烴,屬于環(huán)烷烴,故A錯誤;B.第①種加成產(chǎn)物為乙基苯,可使高錳酸鉀褪色,第②種加成產(chǎn)物屬于環(huán)烷烴,不可以是酸性高猛酸鉀褪色,故B錯誤;C.兩種加成產(chǎn)物中都含有乙基,故光照條件下都能與溴進(jìn)行取代,故C正確;D.苯環(huán)不含有碳碳雙鍵,故D錯誤;故答案為C?!军c睛】苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵。4、C【解析】A.MnO4-為紫色,故A錯誤;B.c(OH-)c(H+)=10-12的溶液,說明溶液顯強(qiáng)酸性,則H+與ClO-不能大量共存,B錯誤;C.pH=12的無色溶液為強(qiáng)堿溶液,則K+、Na+、CH3COO-、Br-與OH-能共存,C正確;5、C【分析】本流程目的為利用陽極泥(含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的TeO2、少量Ag、Au)為原料制備單質(zhì)碲,所以先要進(jìn)行除雜,最后提取Te。根據(jù)TeO2微溶于水,易溶于較濃的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,流程中先加堿溶,過濾除去雜質(zhì),得到溶液,再加硫酸沉降經(jīng)過濾得到TeO2沉淀,再用鹽酸溶解生成四氯化碲,再用二氧化硫還原制成碲單質(zhì),以此解答?!驹斀狻緼、研磨增大接觸面積,加熱均能提高“堿浸”的速率和效率,故A正確;B、由已知信息可知,TeO2微溶于水,易溶于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,是兩性氧化物,與氫氧化鈉發(fā)生類似氧化鋁與氫氧化鈉的反應(yīng),生成TeO32-,離子方程式為TeO2+2OH-=TeO32-+H2O,故B正確;C、由已知信息可知,TeO2易溶于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,在沉降的過程中,硫酸若過量,可能導(dǎo)致TeO2的溶解,造成產(chǎn)品的損失,故C錯誤;D、1kg陽極泥中含TeO2的質(zhì)量為1000g×8%=80g,碲元素的回收率為90%,則有80g×90%=72g的TeO2被還原。每摩爾TeO2得4mol電子,每摩爾SO2失去2mol電子,則有關(guān)系式:1TeO2~2SO2,V(SO2)=×2×22.4L/mol=20.16L,故D正確。答案選C?!军c睛】本題考查工業(yè)流程,弄清流程中每一步的目的、化學(xué)反應(yīng)原理、方程式的書寫,實驗操作的判斷是解本題關(guān)鍵,涉及計算要注意得失電子守恒的運用。6、B【解析】A、由PV=nRT可知,同溫同壓下兩種氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,A正確;B、由PV=nRT可知,同溫同壓下兩種氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,又V=m/ρ,若質(zhì)量相等時,同溫同壓下兩種氣體的物質(zhì)的量與密度成反比,B錯誤;C、由pM=ρRT可知,同溫同壓下摩爾質(zhì)量與密度成正比,則兩種氣體的摩爾質(zhì)量之比等于密度之比,C正確;D、由PV=nRT可知,同溫同體積下物質(zhì)的量與壓強(qiáng)成正比,則兩種氣體的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比,D正確。7、A【詳解】A.步驟①只有H-H非極性鍵斷裂,A正確;B.步驟②是成鍵過程,斷鍵吸熱,成鍵放熱,故步驟②放出能量;B錯誤;C.步驟②反應(yīng)速率最慢,活化能最高,C錯誤;D.催化劑不影響化學(xué)平衡,影響反應(yīng)速率,D錯誤;答案選A。8、B【詳解】肼(N2H4)是火箭發(fā)動機(jī)的燃料,它與N2O4反應(yīng)生成氮氣和水蒸氣,已知:①N2(g)+2O2(g)=N2O4(g)ΔH=+8.7kJ·mol-1,②N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH=-534.0kJ·mol-1,將方程式②×2-①得N2H4跟N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-1076.7kJ·mol-1或N2H4(g)+N2O4(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH=-538.35kJ·mol-1,B選項符合題意;答案選B。9、C【詳解】A、橡皮擦的原料是橡膠,涉及到橡膠工業(yè)的生成,A正確;B、鋁合金涉及金屬鋁的冶煉過程,與冶金工業(yè)有關(guān),B正確;C、鉛筆芯的原料是石墨和粘土,與電鍍工業(yè)無關(guān),C錯誤;D、鉛筆外邊的油漆、繪制的圖案、文字等,與有機(jī)物合成材料及涂料有關(guān),D正確。答案選C。10、C【詳解】A.CaO+H2O→Ca(OH)2反應(yīng)中無元素的化合價變化,為非氧化還原反應(yīng),故A不選;B.2Na+2H2O→2NaOH+H2↑水中H元素的化合價降低,水為氧化劑,故B不選;C.2F2+2H2O→4HF+O2水中O元素的化合價升高,水為還原劑,故C選;D.2Na2O2+2H2O→4NaOH+O2↑反應(yīng)中,過氧化鈉中的O元素化合價變化,水中的O、H元素化合價都沒有發(fā)生變化,水既不做氧化劑又不做還原劑,故D不選;故選C?!军c睛】本題的易錯點為D,要注意反應(yīng)中只有過氧化鈉中O元素的化合價變化,過氧化鈉既是氧化劑,又是還原劑,水既不是氧化劑,也不是還原劑。11、A【分析】根據(jù)圖示可知該反應(yīng)的反應(yīng)物是一種、生成物是兩種?!驹斀狻緼.該反應(yīng)屬于分解反應(yīng),一般的分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),但也有的分解反應(yīng)如2H2O2=2H2O+O2↑是放熱反應(yīng),A錯誤;B.根據(jù)圖示可知有一部分反應(yīng)物未參加反應(yīng),該反應(yīng)是可逆反應(yīng),B正確;C.據(jù)圖可知,該反應(yīng)有單質(zhì)生成,所以反應(yīng)中有元素化合價的變化,屬于氧化還原反應(yīng),C正確;D.反應(yīng)物是一種,生成物是兩種,因此屬于分解反應(yīng),D正確;答案選A。12、A【解析】A項,同素異形體是指組成元素相同的不同單質(zhì),正確;B項,N60是一種單質(zhì),錯誤;C項,同系物是指結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個或若干個CH2的有機(jī)物,錯誤;D項,同位素的研究對象是原子,N60是單質(zhì),錯誤。13、D【解析】①NH4Cl與ZnCl2溶液中的銨根和鋅離子會發(fā)生水解,導(dǎo)致溶液顯示酸性,酸可以和金屬銹的成分反應(yīng)而除銹,故①正確;②NaHCO3與Al2(SO4)3兩種溶液中的碳酸氫根離子和鋁離子雙水解會生成二氧化碳來滅火,二者可作泡沫滅火劑,故②正確;③草木灰碳酸鉀中的碳酸根離子與銨態(tài)氮肥中的銨根離子之間會雙水解,不能混合施用,故③正確;④Na2CO3溶液中的碳酸根水解顯示堿性,磨口玻璃塞的成分中二氧化硅可以和堿反應(yīng),會導(dǎo)致瓶塞和瓶口黏在一起,故④正確;⑤用熱的純堿溶液呈堿性,能與油污反應(yīng)而使其除去,故⑤正確;答案選D。14、D【詳解】A、天然氣燃燒生成二氧化碳和水,是清潔的化石燃料,選項A正確;B、可利用離子反應(yīng)處理水中的微量重金屬元素,如用硫化鈉沉淀銅離子生成硫化銅,選項B正確;C、油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽,高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分,選項C正確;D、人類使用的合金的時間與冶煉技術(shù)有關(guān),活潑性弱的金屬容易冶煉,鐵、鋁比較活潑,難冶煉,銅活潑性較弱,容易冶煉,所以我國使用最早的合金是銅合金(青銅),選項D錯誤。答案選D。15、C【分析】A.不能排除SO32-的干擾;B.具有還原性的離子均可使高錳酸鉀反應(yīng),但高錳酸鉀為紫紅色溶液干擾現(xiàn)象分析;C.淀粉遇碘變藍(lán);D.溶液中可能存在SO32-.【詳解】A.溶液中如含有SO32-,加入硝酸會氧化亞硫酸根離子為硫酸根離子,和氯化鋇反應(yīng)生成白色沉淀,故A錯誤;B.先向溶液中加入硫氰化鉀溶液,沒有現(xiàn)象,與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原可能生成鐵離子,但高錳酸鉀為紫紅色溶液干擾現(xiàn)象,不能證明原溶液中一定存在亞鐵離子,故B錯誤;C.試液加入過氧化氫氧化碘離子為單質(zhì)碘,碘遇淀粉變藍(lán),離子檢驗實驗合理,故C正確;D.若原溶液中含有碳酸根離子或亞硫酸根離子,試液中加入氯化鋇溶液生成白色沉淀,可能是碳酸鋇或亞硫酸鋇沉淀,加入鹽酸沉淀溶解,故D錯誤。故選C。【點睛】本題考查了常見離子的檢驗方法,解題關(guān)鍵:將元素化學(xué)基礎(chǔ)知識應(yīng)用于離子檢驗,選項B為解答的易錯點。16、D【分析】反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;△H-T△S>0,反應(yīng)非自發(fā)進(jìn)行,據(jù)此判斷?!驹斀狻緼.△H<0,△S>0,可滿足△H?T?△S<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,A項錯誤;B.△H>0,△S>0,溫度較高時即可滿足△H?T?△S<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,B項錯誤;C.△H<0,△S<0,溫度較低時即可滿足△H?T?△S<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,C項錯誤;D.△H>0,△S<0,△G=△H?T?△S>0,不能自發(fā)進(jìn)行,D項正確;答案選D。17、A【解析】一定溫度下,向飽和碳酸鈉溶液中通入足量的CO2氣體,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,所以溶液中的溶質(zhì)變?yōu)樘妓釟溻c,Na2CO3的溶解性大于NaHCO3,溶液為過飽和溶液,所以溶液中有部分NaHCO3析出,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.溶液中有部分NaHCO3析出,所以溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,故A正確;B.碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子,反應(yīng)后溶液中的溶質(zhì)由碳酸鈉轉(zhuǎn)化為碳酸氫鈉,所以溶液的堿性減小,溶液的pH減小,故B錯誤;C.Na2CO3的溶解性大于NaHCO3,所以溶液中c(Na+)減小,故C錯誤;D.溶液中存在CO32-,故D錯誤;故選A。18、D【解析】A、Be是第ⅡA族,Al是第ⅢA族,A錯誤;B、SO2不能自身電離出離子,屬于非電解質(zhì),B錯誤;C、酸性:HNO3>H3PO4>H2SiO3,非金屬性:N>P>Si,C錯誤;D、共價化合物在熔融狀態(tài)下一定不能導(dǎo)電,離子化合物在熔融狀態(tài)下一定導(dǎo)電,所以結(jié)論正確,D正確,答案選D。點睛:電解質(zhì)應(yīng)是一定條件下本身電離而導(dǎo)電的化合物。有些化合物的水溶液能導(dǎo)電,但溶液中離子不是它本身電離出來的,而是與水反應(yīng)后生成的,因此也不是電解質(zhì),例如SO2、CO2、NH3等。19、B【詳解】A.該物質(zhì)形成的晶體是分子晶體,而金剛石是原子晶體,硬度很高,故A錯誤;B.HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-C≡N中含有C≡C三鍵,這個不飽和鍵易被高錳酸鉀氧化,所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C.HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-C≡N中含有C≡C三鍵,這個不飽和鍵易被加成試劑加成,能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;D.乙炔和含氮化合物加聚時,三鍵中的一個鍵會被打開而出現(xiàn)雙鍵,但是HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-C≡N中全是三鍵,故D錯誤;答案是B。20、C【解析】由表格中的數(shù)據(jù),硫酸銅晶體的質(zhì)量為:20.82g-11.70g=9.12g,結(jié)晶水的質(zhì)量為:20.82g-16.50g=4.32g,則CuSO4?xH2OCuSO4+xH2O,

160+18x

18x

9.12g

4.32g解得x=8>5,測定結(jié)果偏大。A.硫酸銅晶體中含不揮發(fā)雜質(zhì),會導(dǎo)致測定的硫酸銅的質(zhì)量偏大,測定的水的質(zhì)量偏小,故A錯誤;B.未做恒重操作,會導(dǎo)致測定的硫酸銅的質(zhì)量偏大,測定的水的質(zhì)量偏小,故B錯誤;C.加熱過程中有少量晶體濺出,導(dǎo)致測定的硫酸銅的質(zhì)量偏小,水的質(zhì)量測定結(jié)果偏大,故C正確;D.加熱前晶體未研磨,測定的結(jié)晶水質(zhì)量偏小,測定結(jié)果偏小,故D錯誤;故選C。21、B【詳解】A.單位時間內(nèi)生成nmolA2,同時生成nmolAB,說明正逆反應(yīng)速率不相等,反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯誤;B.單位時間內(nèi)生成nmolB2,同時生成2nmolAB,表示正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;C.單位時間內(nèi)生成nmolA2,同時生成nmolB2,均表示逆反應(yīng)速率,不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯誤;D.反應(yīng)兩邊氣體的化學(xué)計量數(shù)之和相等,氣體的物質(zhì)的量始終不變,所以容器內(nèi)總物質(zhì)的量不變,不能作為判斷達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),故D錯誤;故選B。22、D【解析】A.a(chǎn)和b不連接時,鐵和銅離子發(fā)生置換反應(yīng),所以鐵片上有銅析出,故A正確;B.a(chǎn)和b連接時,該裝置構(gòu)成原電池,鐵作負(fù)極,銅作正極,正極上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cu2++2e-═Cu,故B正確;C.無論a和b是否連接,鐵都失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以鐵都溶解,故C正確;D.a(chǎn)和b分別連接直流電源正、負(fù)極,在電解池中陽離子向負(fù)極移動,銅離子向鐵電極移動,故D錯誤;故選D?!军c睛】本題考查了原電池原理,明確正負(fù)極的判斷方法、電極反應(yīng)類型、陰陽離子移動方向即可解答,易錯點為陰陽離子移動方向的判斷,要看是原電池還是電解池。二、非選擇題(共84分)23、羥基羧基加成反應(yīng)取代反應(yīng)13【解析】試題分析:A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),分子中含有酚羥基-OH,A能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成B,則A分子中含有羧基-COOH,由E的化學(xué)式可知A的分子式為C9H8O3,其不飽和度為6,故故還含有C=C雙鍵,A分子中所含的苯環(huán)上有2個取代基,取代基不含支鏈,核磁共振氫譜有6個吸收峰,峰面積比為1:1:1:1:2:2,則A的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為,E與氫氧化鈉反應(yīng)生成F為.A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得到C,C轉(zhuǎn)化得到D,D分子中除含2個苯環(huán)外還含有1個六元環(huán),結(jié)合D的分子式可知,應(yīng)是2分子C發(fā)生酯化反應(yīng)反應(yīng)生成環(huán)酯,則C中側(cè)鏈中羧基與-OH連接在同一碳原子上,故B為,則C為,D為;(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是,所含官能團(tuán)的名稱是:羧基、羥基、碳碳雙鍵;(2)反應(yīng)①屬于加成反應(yīng),反應(yīng)②屬于水解反應(yīng),反應(yīng)③屬于酯化反應(yīng),②③均屬于取代反應(yīng);(3)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為,D的結(jié)構(gòu)簡式為:;(4)A→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+NaHCO3→+H2O+CO2↑;(5)A()的同分異構(gòu)體符合下列條件:②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且不能水解,含有酚羥基,沒有酯基;③lmol該物質(zhì)可與4mol(Ag(NH3)2)+發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有2個醛基;④lmol該物質(zhì)可與5molH2加成;①芳香族化合物,苯環(huán)上的取代基不超過3個;側(cè)鏈為-OH、-CH(CHO)2時,有鄰、間、對三種位置.側(cè)鏈為-OH、-CHO、-CH2CHO時,當(dāng)-OH、-CHO處于鄰位時,-CH2CHO有4種位置,當(dāng)-OH、-CHO處于間位時,-CH2CHO有4種位置,當(dāng)-OH、-CHO處于對位時,-CH2CHO有2種位置,故符合條件的同分異構(gòu)體有:3+4+4+2=13種?!究键c定位】考查有機(jī)物的推斷【名師點晴】根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)確定A含有的官能團(tuán),結(jié)合E的分子式確定A的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵,A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),分子中含有酚羥基-OH,A能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成B,則A分子中含有羧基-COOH,由E的化學(xué)式可知A的分子式為C9H8O3,其不飽和度為=6,故故還含有C=C雙鍵,A分子中所含的苯環(huán)上有2個取代基,取代基不含支鏈,核磁共振氫譜有6個吸收峰,峰面積比為1:1:1:1:2:2,則A的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為,E與氫氧化鈉反應(yīng)生成F為.A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得到C,C轉(zhuǎn)化得到D,D分子中除含2個苯環(huán)外還含有1個六元環(huán),結(jié)合D的分子式可知,應(yīng)是2分子C發(fā)生酯化反應(yīng)反應(yīng)生成環(huán)酯,則C中側(cè)鏈中羧基與-OH連接在同一碳原子上,故B為,則C為,D為,據(jù)此解答。24、AlCH2ONa2O22H2O+2Na2O2=4NaOH+O2↑、2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑CO2CONa2CO32AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-【詳解】D是淡黃色的固體化合物,D是Na2O2;C是常見的無色無味液體,C是水;Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH和O2,A是常見的金屬單質(zhì),A能與NaOH溶液反應(yīng),A為Al,E、F為H2、O2中的一種,溶液甲中含NaAlO2,B為非金屬單質(zhì)(一般是黑色粉末),B為C,B能與F反應(yīng)生成G和H,則F為O2,E為H2,G、H為CO2、CO中的一種,D能與G反應(yīng)生成K和F,則G為CO2,K為Na2CO3,溶液乙為Na2CO3溶液,H為CO;CO2與NaAlO2溶液反應(yīng)生成的沉淀L為Al(OH)3。(1)根據(jù)上述分析,A、B、C、D的化學(xué)式分別為Al、C、H2O、Na2O2。(2)反應(yīng)①中C、D均過量,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑。(3)B為C,F(xiàn)為O2,C與O2以物質(zhì)的量之比1:1反應(yīng)生成CO2,以物質(zhì)的量之比2:1反應(yīng)生成CO,反應(yīng)②中C與O2物質(zhì)的量之比為4:3則反應(yīng)生成CO2和CO,其中G能與Na2O2反應(yīng),G為CO2,H為CO。(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,產(chǎn)物K的化學(xué)式為Na2CO3。(5)反應(yīng)④的離子方程式為2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-。25、分液漏斗無水硫酸銅檢驗產(chǎn)物中是否有水避免熾熱銅粉重新被氧化,且尾氣可能含有毒的CO,需要用燃燒法除去CH4+4CuO4Cu+2H2O+CO2【解析】(1)儀器a為分液漏斗;(2)連接裝置并檢查氣密性后,打開a的活塞和彈簧夾K,水滴入燒瓶與Al4C3發(fā)生反應(yīng),生成CH4,先利用CH4排盡裝置中的空氣,防止氧氣干擾實驗??諝馀疟M后,再點燃c和g,與CuO發(fā)生反應(yīng)。e中固體由白變藍(lán),則e中為無水硫酸銅,檢驗水的產(chǎn)生;f中溶液變渾濁,則產(chǎn)生了CO2。實驗完畢后,先熄滅c處的酒精燈,繼續(xù)通入甲烷至d冷卻后,再熄滅g,原因是如果立即停止通入甲烷,則熾熱的銅粉有可能重新被氧化,實驗過程中可能會產(chǎn)生CO,如果立即熄滅g,CO不能有效除去。故答案為檢驗產(chǎn)物中是否有水;避免熾熱銅粉重新被氧化,且尾氣可能含有毒的CO,需要用燃燒法除去。(3)若最后在g處點燃的氣體僅為CH4,則還原實驗中沒有產(chǎn)生CO,故產(chǎn)物只有Cu、CO2和H2O。反應(yīng)方程式為:CH4+4CuO4Cu+2H2O+CO2。26、CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob分離生成的水,使平衡正向移動,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率C洗掉濃硫酸和過量的乙酸d77.1%【分析】(1)根據(jù)冷水從下進(jìn)上出冷卻效果好判斷進(jìn)水口,正丁醇和冰醋酸反應(yīng)生成乙酸丁酯和水,水的密度大,除掉生成物平衡右移;(2)①根據(jù)各物質(zhì)的溶解性及性質(zhì)進(jìn)行排序;②飽和碳酸鈉溶液能洗掉濃硫酸和過量的乙酸;③乙酸丁酯的不溶于水,密度比水小,所以先從下口放出水溶液,再從上口倒出乙酸丁酯;(3)先根據(jù)正丁醇的量計算理論上酯的量,再根據(jù)水的量計算實際上酯的量,實際上酯的量與理論值之比即為酯的產(chǎn)率?!驹斀狻浚?)正丁醇和冰醋酸(過量)反應(yīng)生成乙酸丁酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O,冷凝管冷卻時,采用逆流冷卻的效果好,所以冷水從b進(jìn),生成乙酸丁酯的反應(yīng)為可逆反應(yīng),生成物有水,分離生成的水,使平衡正向移動,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率,所以要通過分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水,

故答案為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O;b;分離生成的水,使平衡正向移動,提高反應(yīng)產(chǎn)率。

(2)①因為正丁醇和乙酸都具有揮發(fā)性,所以制取的酯中含有正丁醇和乙酸,第一步水洗除去酯中的正丁醇和乙酸;第二步用10%碳酸鈉洗滌除去乙酸;第三步用水洗滌除去碳酸鈉溶液;第四步用無水硫酸鎂干燥除去水;第五步蒸餾,制得較純凈的酯。

故選C。

②制備乙酸丁酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是除去產(chǎn)品中含有的乙酸、硫酸等雜質(zhì)降低乙酸丁酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,

故答案為除去產(chǎn)品中含有的乙酸、硫酸等雜質(zhì)。

③由于酯的密度比水小,二者互不相溶,因此水在下層,酯在上層;分液時,要先將水層從分液漏斗的下口放出,待到兩層液體界面時關(guān)閉分液漏斗的活塞,再將乙酸丁酯從上口放出,所以正確的為d,

故選d。

(3)12.0mL正丁醇的質(zhì)量為12.0mL×0.8g/mL=9.6g,設(shè)12.0mL正丁醇理論上生成酯的質(zhì)量為x,根據(jù)反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O74g116g18g

9.6gxg

74g/9.6g=116g/xg解得x=15.05g,當(dāng)反應(yīng)生成的水體積為1.8mL即為1.8g時,實際產(chǎn)量為11.6g,所以產(chǎn)率=11.6g÷15.05g×100%=77.1%,

故答案為77.1%?!军c睛】第(3)小題有關(guān)產(chǎn)率的計算,產(chǎn)率=實際產(chǎn)量÷理論產(chǎn)量×100%。27、b濃硫酸吸收尾氣中的SO2,防止空氣中的CO2與Mg反應(yīng)能D裝置與盛有固體試劑的裝置相連,不會發(fā)生倒吸Cu2++H2S===CuS↓+2H+Mgd、c、a、b品紅溶液褪色5Mg+2SO24MgO+MgS+S【解析】本題重點考查鎂和二氧化硫的反應(yīng)產(chǎn)物的實驗探究。本題應(yīng)根據(jù)已知推未知,已知2Mg+CO2=2MgO+C,可推測二氧化硫與鎂可能反應(yīng)2Mg+SO2=2MgO+S,鎂單質(zhì)還能與產(chǎn)物中的硫單質(zhì)反應(yīng)生成硫化鎂。實驗I為鎂和二氧化硫的反應(yīng)實驗,A裝置為二氧化硫的制備(濃硫酸與亞硫酸鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)),制備的SO2中混有水蒸氣,應(yīng)先用濃硫酸干燥SO2,再讓SO2與MgO反應(yīng);二氧化硫為污染性氣體,不能直接排放,所以用堿石灰吸收未反應(yīng)的SO2,同時空氣中的CO2也能與鎂反應(yīng)干擾實驗。實驗II為探究產(chǎn)物,固體中可能含有氧化鎂、硫單質(zhì)、硫化鎂和鎂單質(zhì)。將固體產(chǎn)物加入稀硫酸,產(chǎn)生氣體,硫化鎂與硫酸反應(yīng)生成硫化氫氣體,MgS+H2SO4=MgSO4+H2S↑,鎂單質(zhì)和稀硫酸反應(yīng)生成氫氣和硫酸鎂,裝置G中加硫酸銅溶液可驗證是否有硫化氫生成,G裝置中產(chǎn)生黑色沉淀證明有硫化銅生成,進(jìn)而證明固體中含有硫化鎂;接下來驗證是否有氫氣生成,利用氫氣還原氧化銅,并檢驗產(chǎn)物是否有水,因此在驗證是否有氫氣生成時應(yīng)先干燥氣體;Ⅰ裝置中黑色粉末變紅色,說明氧化銅被還原為銅單質(zhì),J裝置中白色粉末變藍(lán)色證明有水生成,進(jìn)而證明了固體中含有鎂單質(zhì);此實驗結(jié)束后發(fā)現(xiàn)還有少量不溶固體,猜測可能為硫單質(zhì),實驗III即驗證剩余固體是否為硫單質(zhì),先使固體與氧氣反應(yīng),將產(chǎn)物通入品紅溶液中,如果品紅褪色,則證明固體為硫單質(zhì)?!驹斀狻?1)濃硫酸與亞硫酸鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),該反應(yīng)中強(qiáng)酸制備弱酸,濃硫酸表現(xiàn)出酸性。(2)制備的SO2中混有水蒸氣,應(yīng)先用濃硫酸干燥SO2;二氧化硫為污染性氣體,不能直接排放,所以用堿石灰吸收未反應(yīng)的SO2,同時空氣中的CO2也能與鎂反應(yīng)干擾實驗,所以堿石灰還可以防止空氣中的CO2與Mg反應(yīng)。(3)本實驗中加熱裝置與盛有固體試劑的裝置連接,不會發(fā)生倒吸,不需要安全瓶,所以能拆去D裝置。(4)F裝置中MgS與稀硫酸發(fā)生MgS+H2SO4=MgSO4+H2S↑,硫酸銅溶液用于檢驗H2S,H2S與Cu2+反應(yīng)生成硫化銅黑色沉淀,離子反應(yīng)為Cu2++H2S=CuS↓+2H+。氧化銅被還原成銅和水,無水硫酸銅變藍(lán)色,說明固體與稀硫酸反應(yīng)有氫氣產(chǎn)生,即固體中含有未反應(yīng)的鎂粉。(5)①題給裝置中沒有氧氣干燥裝置,如果選擇雙氧水制氧氣,不能得到干燥的氧氣。實驗中,應(yīng)該用干燥的氧氣與硫反應(yīng),故選擇高錳酸鉀制氧氣。裝置連接順序為制氧氣d、氧氣與硫反應(yīng)c、檢驗SO2a、吸收尾氣b。②氧氣與硫反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫能使品紅溶液褪色,所以如果品紅溶液褪色,則證明剩余固體為硫單質(zhì);(6)根據(jù)質(zhì)量之比m(MgO)∶m(MgS)∶m(S)=20∶7∶4,則物質(zhì)的量之比為n(MgO)∶n(MgS)∶n(S)=m(MgO)/M(MgO):m(MgS)/M(MgS):m(S)/M(S)=20/40:7/56:4/32=4∶1∶1,由產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比可得出反應(yīng)的化學(xué)方程式為5Mg+2SO24MgO+MgS+S。28、IIbcbac18.75【分析】(1)根據(jù)反應(yīng)生成CH3CH2OH與H2O的物質(zhì)的量關(guān)系分析判斷;達(dá)到平衡有兩個標(biāo)志:一是正、逆反應(yīng)速率相等,二是各組分的濃度不再變化,以及由其延伸的量不再變化即是平衡狀態(tài);(2)根據(jù)外界條件對反應(yīng)速率的影響分析判斷速率變化;提高物質(zhì)轉(zhuǎn)化率

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