湖南省醴陵二中、醴陵四中2026屆高二上化學(xué)期中達(dá)標(biāo)檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

湖南省醴陵二中、醴陵四中2026屆高二上化學(xué)期中達(dá)標(biāo)檢測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、如圖所示是在航天用高壓氫鎳電池基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種金屬氫化物鎳電池(MH-Ni電池)。下列有關(guān)說法不正確的是A.放電時正極反應(yīng)為NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-B.電池的電解液可為KOH溶液C.充電時負(fù)極反應(yīng)為MH+OH-=H2O+M+e-D.MH是一類儲氫材料,其氫密度越大,電池的能量密度越高2、下列物質(zhì)屬于純凈物的是A.鋁熱劑 B.生鐵 C.明礬 D.鋼3、在一定條件下發(fā)生反應(yīng)2A(g)=2B(g)+C(g),將2molA通入2L容積恒定的密閉容器甲中,若維持容器內(nèi)溫度不變,5min末測得A的物質(zhì)的量為0.8mol。用C的濃度變化來表示該反應(yīng)的速率為A.0.24mol/(L·min) B.0.12mol/(L·min)C.0.08mol/(L·min) D.0.06mol/(L·min)4、下列有關(guān)金屬鐵的腐蝕與防護(hù),說法不正確的是A.酸雨后易發(fā)生析氫腐蝕、炒鍋存留鹽液時易發(fā)生吸氧腐蝕B.當(dāng)鍍錫鐵鍍層破損時,鐵不易被腐蝕C.鐵與電源負(fù)極連接可實現(xiàn)電化學(xué)保護(hù)D.將鋼管與鋅管一起堆放時可保護(hù)鋼管少受腐蝕5、已知:ΔG=ΔH-TΔS,ΔH為焓變,T為熱力學(xué)溫度,ΔS為熵變,當(dāng)ΔG<0時反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,ΔG>0時反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行。據(jù)此判斷下列敘述中正確的是()A.焓變大于零的反應(yīng)肯定能自發(fā)進(jìn)行B.焓變小于零的反應(yīng)肯定能自發(fā)進(jìn)行C.焓變大于零的反應(yīng)肯定不能自發(fā)進(jìn)行D.焓變小于零且熵變大于零的反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行6、25℃時,將Cl2緩慢通入水中至飽和,然后向所得飽和氯水中滴加0.1mol·L-1的NaOH溶液。整個實驗進(jìn)程中溶液的pH變化曲線如圖所示,下列敘述正確的是A.實驗進(jìn)程中水的電離程度:c>a>bB.向a點(diǎn)所示溶液中通入SO2,溶液的pH減小,漂白性增強(qiáng)C.d點(diǎn)所示的溶液中c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(HClO)D.c點(diǎn)所示溶液中:c(Na+)=c(ClO-)+c(HClO)7、將N2和H2的混合氣體分別充入甲、乙、丙三個容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng),經(jīng)過一段時間后反應(yīng)速率為:v甲(H2)=3mol·L-1·min-1,v乙(N2)=2mol·L-1·min-1,v丙(NH3)=1mol·L-1·min-1。這段時間內(nèi)三個容器中合成氨的反應(yīng)速率的大小關(guān)系為A.v甲>v乙>v丙B.v乙>v甲>v丙C.v甲>v丙>v乙D.v甲=v乙=v丙8、反應(yīng)X(g)+Y(g)?2Z(g)+Q(Q>0),達(dá)到平衡時,下列說法正確的是A.減小容器體積,平衡向右移動 B.加入催化劑,Z的產(chǎn)率增大C.增大c(X),X的轉(zhuǎn)化率增大 D.降低溫度,Y的轉(zhuǎn)化率增大9、制出第一張元素周期表的科學(xué)家是A.舍勒 B.道爾頓 C.門捷列夫 D.阿伏加德羅10、K、Ka、KW分別表示化學(xué)平衡常數(shù)、電離常數(shù)和水的離子積常數(shù),下列判斷正確的是()A.在500℃、20MPa條件下,在5L密閉容器中進(jìn)行合成氨的反應(yīng),使用催化劑后K增大B.室溫下Ka(HCN)<Ka(CH3COOH),說明CH3COOH電離產(chǎn)生的c(H+)一定比HCN電離產(chǎn)生的c(H+)大C.25℃時,pH均為4的鹽酸和NH4I溶液中KW不相等D.2SO2+O22SO3達(dá)平衡后,改變某一條件時K不變,SO2的轉(zhuǎn)化率可能增大、減小或不變11、實驗室進(jìn)行下列實驗時,溫度計水銀球置于反應(yīng)物液面以下的是()A.乙醇和濃硫酸混合加熱到170°C制乙烯 B.從石油中提煉汽油C.用蒸餾方法提純水 D.實驗室制取硝基苯12、0.5molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時,放出445kJ熱量,下列熱化學(xué)方程式中正確的是()A.CH4+2O2===CO2+2H2O△H=-890.3kJ/molB.CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l);△H=+890.3kJ/molC.CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l);△H=-890.3kJ/molD.2CH4(g)+4O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l);△H2=-1780kJ13、下列物質(zhì)屬于芳香烴,但不是苯的同系物的是()①②③④⑤⑥A.②③④⑤⑥ B.①②⑤⑥ C.③④ D.②⑤14、下列敘述錯誤的是()A.化石能源物質(zhì)內(nèi)部蘊(yùn)含著大量的能量B.綠色植物進(jìn)行光合作用時,將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能“貯存”起來C.物質(zhì)的化學(xué)能可以在一定條件下轉(zhuǎn)化為熱能、電能,為人類所利用D.吸熱反應(yīng)沒有利用價值15、下列反應(yīng)中,生成物的總能量大于反應(yīng)物總能量的是()A.乙烷在氧氣中燃燒 B.氫氧化鈉溶液與硫酸溶液混合C.氧化鈣與水反應(yīng) D.水蒸氣與碳高溫下反應(yīng)16、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(

)A.60g二氧化硅晶體中含有2NA個硅氧鍵B.1molSiO2中含有1molSiO2個分子C.12g金剛石中含有2NA個碳碳鍵D.1mol石墨晶體中含有2NA個碳碳鍵17、以1-氯丙烷為主要原料制1,2-丙二醇(CH3—CHOH—CH2OH)時,需要經(jīng)過的反應(yīng)依次為()A.加成、消去、取代B.取代、加成、消去C.取代、消去、加成D.消去、加成、取代18、與NO3-互為等電子體的是()A.SO3 B.SO2 C.CH4 D.NO219、t℃時,在一個體積為2L密閉容器中加入反應(yīng)物A、B,發(fā)生如下反應(yīng):A(s)+2B(g)3C(g)。反應(yīng)過程中的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表所示,下列說法正確的是物質(zhì)起始2分鐘4分鐘6分鐘A2mol1.2molB6mol3.0molC0molxmol4.5molA.前2分鐘內(nèi),A的反應(yīng)速率為0.2mol?L-1?min-1B.表中x的值為3.6C.4分鐘時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時正、逆反應(yīng)的速率都為0D.升高溫度,正、逆反應(yīng)的速率都會增大20、在恒溫恒容的密閉容器中通入一定量的A、B,發(fā)生反應(yīng)A(g)+2B(g)3C(g)。如圖是A的反應(yīng)速率v(A)隨時間變化的示意圖。下列說法正確的是A.反應(yīng)物A的濃度:a點(diǎn)小于b點(diǎn)B.A的平均反應(yīng)速率:ab段大于bc段C.曲線上的c、d兩點(diǎn)都表示達(dá)到平衡狀態(tài)D.該反應(yīng)的生成物可能對反應(yīng)起催化作用21、若要量取20.00mL的KMnO4溶液,應(yīng)選用的儀器是()A.酸式滴定管 B.堿式滴定管 C.量筒 D.容量瓶22、在密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng)aA(g)cC(g)+dD(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,將氣體體積壓縮到原來的一半,當(dāng)再次達(dá)到平衡時,D的濃度為原平衡的1.8倍,下列敘述正確的是()A.A的轉(zhuǎn)化率變小 B.平衡向正反應(yīng)方向移動C.D的體積分?jǐn)?shù)變大 D.a(chǎn)>c+d二、非選擇題(共84分)23、(14分)a,b,c,d為四種由短周期元素構(gòu)成的中性粒子,它們都有14個電子,且除a外都是共價型分子?;卮鹣铝袉栴}:(1)a是單核粒子,a單質(zhì)可用作半導(dǎo)體材料,a原子核外電子排布式為______________。(2)b是雙核化合物,常溫下為無色無味氣體。b的化學(xué)式為________。人一旦吸入b氣體后,就易引起中毒,是因為__________而中毒。(3)c是雙核單質(zhì),寫出其電子式____________。c分子中所含共價鍵的類型為_______(填“極性鍵”或“非極性鍵”)。c單質(zhì)常溫下性質(zhì)穩(wěn)定,不易起反應(yīng),原因是________________________。(4)d是四核化合物,其結(jié)構(gòu)式為______________;d分子內(nèi)所含共價鍵有________個σ鍵,________個π鍵;σ鍵與π鍵的強(qiáng)度大小關(guān)系為σ___π(填“>”、“<”或“=”),原因是:__________。24、(12分)A、B、C、D、E、F、G是7種短周期元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA01A2B3CDEF(1)表中所標(biāo)出的A、B、C、D、E、F六種元素中,原子半徑最大的元素是____________(填元素符號),非金屬性最強(qiáng)的元素是____________(填元素符號),這兩種元素形成的化合物中含有的化學(xué)鍵是_____(填序號);a.離子鍵b.共價鍵c.金屬鍵(2)G元素的原子核外M層有4個電子,它在元素周期表中位置是____________;(3)A和E、A和F所形成的化合物中熱穩(wěn)定性較強(qiáng)的是____________(用化學(xué)式表示);(4)寫出B、D元素各自所形成的最高價氧化物對應(yīng)水化物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的離子方程式____________________________________________________________.(5)能說明F的非金屬性比E的非金屬性強(qiáng)的實驗依據(jù)是____________________________________(用化學(xué)方程式表示).25、(12分)某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇甲基橙作指示劑。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)用含有少量雜質(zhì)(雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制500mL溶液。除燒杯、量筒、膠頭滴管和玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是___________。取用25.00mL待測液時需要的儀器是_____________。(2)滴定過程中,在錐形瓶底墊一張白紙的作用是_______________;若甲學(xué)生在實驗過程中,記錄滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為0.50mL,滴定后液面如圖(上面數(shù)字:22,下面數(shù)字:23)。,則此時消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為_________mL(3)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏高的是________。A.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈但沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸(4)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定上述待測NaOH溶液時,判定滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:直到加入最后一滴鹽酸,_____________________________為止。(5)某學(xué)生根據(jù)3次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:滴定次數(shù)待測NaOH溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.2826.28第二次25.001.5531.3029.75第三次25.000.2026.4226.22計算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度:c(NaOH)=__________mol/L。(保留四位有效數(shù)字)26、(10分)用中和滴定法測定某燒堿的純度。將2.5g含有少量雜質(zhì)(不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制成250mL溶液。根據(jù)實驗回答下列問題:(1)滴定①用____________(儀器)量取20.00mL待測液置于錐形瓶中,再滴加2滴酚酞試液。②用____________(儀器)盛裝0.2000mol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液,盛裝前務(wù)必____________,防止標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低。③滴定過程中眼睛應(yīng)注視_______________,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:_______________________________________________________。(2)有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:滴定序號待測液體體積(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積(mL)120.000.5020.70V220.006.0026.00計算V=________ml(3)純度計算:NaOH溶液的濃度為________mol·L-1,燒堿樣品的純度為________。(4)試判斷以下幾種情況對燒堿純度測定的影響(填“偏大”、“偏小”或“無影響”):①若用蒸餾水沖洗錐形瓶,則會使測定結(jié)果________;②若滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,則會使測定結(jié)果________;③若剛見到指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,則會使測定結(jié)果________;④讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視,則會使測定結(jié)果________。27、(12分)某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性較強(qiáng)。為回收利用,通常采用如下流程處理:注:部分陽離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表。氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Al(OH)3Cr(OH)3pH3.79.611.189(>9溶解)(1)氧化過程中可代替H2O2加入的試劑是________(填序號)。A.Na2O2B.HNO3C.FeCl3D.KMnO4(2)加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH=8時,除去的離子是________;已知鈉離子交換樹脂的原理:Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是__________。A.Fe3+B.Al3+C.Ca2+D.Mg2+(3)還原過程中,每消耗0.8molCr2O72-轉(zhuǎn)移4.8mole-,該反應(yīng)離子方程式為____________。28、(14分)亞硝酸氯(ClNO)是有機(jī)合成中的重要試劑。亞硝酸氯可由NO與Cl2在通常條件下反應(yīng)得到,化學(xué)方程式為2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)。(1)氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時會生成亞硝酸氯,涉及如下反應(yīng):①4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)ΔH1②2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)ΔH2③2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)ΔH3則ΔH1、ΔH2、ΔH3之間的關(guān)系為ΔH3=____________。(2)已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如表(亞硝酸氯的結(jié)構(gòu)為Cl-N=O,一氧化氮的結(jié)構(gòu)為N≡O(shè))化學(xué)鍵N≡O(shè)Cl-ClCl-NN=O鍵能/kJ?mol-1630243a607則2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)反應(yīng)的ΔH=_________kJ·mol-1(3)T℃時,2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)的正反應(yīng)速率表達(dá)式為υ正=kcn(ClNO),測得速率和濃度的關(guān)系如下表:序號c(ClNO)/mol·L-1υ/mol·L-1·s-1①0.303.6×10-8②0.601.44×10-7③0.903.24×10-7n=__________;k=___________(注明單位)。(4)在2L的恒容密閉容器中充入4molNO(g)和2molCl2(g),在不同溫度下測得c(ClNO)與時間的關(guān)系如圖。①由圖可知T1、T2溫度的速率υ1______υ2溫度T1______T2。(填>、<或=)②溫度為T1時,能作為該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志的有__________。a.氣體體積保持不變b.容器壓強(qiáng)保持不變c.氣體顏色保持不變d.υ(ClNO)=υ(NO)e.NO與ClNO的物質(zhì)的量比值保持不變③反應(yīng)開始到10min時,Cl2的平均反應(yīng)速率υ(Cl2)=_______________。29、(10分)營養(yǎng)平衡與人體健康:(1)營養(yǎng)均衡有利于身體健康。秋葵是一種大眾喜愛的食材,含有蛋白質(zhì)、維生素A、維生素C、纖維素、阿拉伯果糖和豐富的鐵、鋅、鈣等元素,其中:①屬于糖類的有:阿拉伯果糖、___。②蛋白質(zhì)在人體內(nèi)水解的最終產(chǎn)物為___。③人體缺乏某種微量元素會發(fā)生貧血,這種微量元素是___。④屬于水溶性維生素的是___,缺乏該維生素會引起___。(2)如圖為某品牌醬油標(biāo)簽的一部分。①氨基酸態(tài)氮的含量是醬油質(zhì)量的重要指標(biāo),這些氨基酸是由大豆中的主要營養(yǎng)物質(zhì)___水解而來。②配料清單中屬于防腐劑的是___。③小麥中的主要營養(yǎng)物質(zhì)是___。(3)了解一些用藥常識,有利于自我保健。現(xiàn)有下列藥物:碳酸鎂、青霉素、阿司匹林、氫氧化鋁。①其中屬于解熱鎮(zhèn)痛的藥物是___;②青霉素作用是___。③藥片常用淀粉作為黏合劑,淀粉水解最終產(chǎn)物是___。④某胃藥的主要成分是AlaMgb(OH)cCO3。常用于冶療胃酸過多,寫出其與胃酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【詳解】A.放電時化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,是原電池,所以正極發(fā)生還原反應(yīng),NiOOH得電子生成Ni(OH)2,A正確;B.為了防止MH被氫離子氧化,鎳氫電池中電解液為堿性溶液,主要為KOH作電解液,故B正確;C.充電時電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,是電解池裝置,則陰極與電源的負(fù)極相連,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)是H2O+M+e-=MH+OH-,C錯誤;D.M為儲氫合金,MH為吸附了氫原子的儲氫合金,其氫密度越大,電池的能量密度越高,D正確;故答案選C。2、C【詳解】A.鋁熱劑是金屬鋁和氧化鐵的混合物,故A錯誤;B.生鐵是鐵、碳等形成的合金,屬于混合物,故B錯誤;C.明礬是十二水合硫酸鋁鉀,由一種物質(zhì)組成,屬于純凈物,故C正確;D.鋼是鐵的合金,屬于混合物,故D錯誤;故選C。【點(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)分類、物質(zhì)組成、物質(zhì)名稱的掌握,注意知識積累,易錯點(diǎn)C,注意結(jié)晶水合物是純凈物。3、D【解析】速率比應(yīng)該等于方程式的系數(shù)比,所以C的速率為A的速率的一半,即,選項D正確。4、B【詳解】A.酸雨后電解質(zhì)環(huán)境是酸性較強(qiáng)的,易發(fā)生析氫腐蝕,炒鍋存留鹽液時的電解質(zhì)為中性,金屬易發(fā)生吸氧腐蝕,故A正確;B.鍍錫鐵金屬鐵為負(fù)極,鐵比錫活潑,所以鐵易被腐蝕,故B錯誤;C.與電源負(fù)極連接的金屬做陰極,被保護(hù),稱外加電流的陰極保護(hù)法,故C正確;D.鋼管與鋅管一起堆放,形成原電池中,金屬鋅為負(fù)極,所以可保護(hù)鋼管少受腐蝕,故D正確。答案選B?!军c(diǎn)睛】金屬的腐蝕與防護(hù),運(yùn)用電化學(xué)知識解決實際問題。5、D【分析】已知:△G=△H-T△S,△G為自由能變化,△H為焓變,T為熱力學(xué)溫度,△S熵變.當(dāng)△G<0時反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,△G>0時反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,據(jù)此分析判斷選項;【詳解】A.焓變大于零的反應(yīng),△H>0,若△S>0,高溫下,可以自發(fā)進(jìn)行,△S<0反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,故A錯誤;B.焓變小于零的反應(yīng),△H<0,若△S<0,低溫下可以自發(fā)進(jìn)行,高溫下△G>0,反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,故B錯誤;C.焓變大于零的反應(yīng),△H>0,△S>0,高溫下△G<0,可以自發(fā)進(jìn)行,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,故C錯誤;D.焓變小于零且熵變大于零的反應(yīng),△H<0,△S>0,任何溫度下△G<0,反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行,故D正確;答案選D。【點(diǎn)睛】只根據(jù)焓判據(jù)或熵判據(jù)判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向是不全面的,要綜合考慮焓判據(jù)和熵判據(jù)的復(fù)合判據(jù)。6、A【解析】整個過程發(fā)生的反應(yīng)為Cl2+H2O=H++Cl-+HClO、H++OH-=H2O、HClO+OH-=ClO-+H2O,溶液中c(H+)先增大后減小,溶液的pH先減小后增大,a、b、c點(diǎn)溶液中溶質(zhì)分別為HCl和HClO、HCl和HClO、NaCl和NaClO及HClO,據(jù)此解答。【詳解】由圖像可知,向水中通入氯氣到b點(diǎn)為飽和氯水,然后向飽和氯水中加入氫氧化鈉。則A.a點(diǎn)是氯氣的不飽和溶液,水的電離受到鹽酸和次氯酸的抑制;b點(diǎn)為飽和氯水,水的電離受到鹽酸和次氯酸的抑制程度更大;c點(diǎn)溶液顯中性,是氯化鈉、次氯酸鈉和次氯酸的混合液,次氯酸鈉的水解促進(jìn)水的電離,次氯酸的電離抑制水的電離,因為pH=7,說明次氯酸鈉的水解促進(jìn)水的電離作用和次氯酸的電離作用相同,所以,實驗進(jìn)程中水的電離程度為c>a>b,A正確;B.向a點(diǎn)所示溶液中通入SO2,氯氣可以把二氧化硫氧化為硫酸,所以,溶液的pH減小,但是漂白性減弱,B錯誤;C.d點(diǎn)溶液顯堿性,溶質(zhì)是NaCl和NaClO或NaCl、NaClO和NaOH,因為d點(diǎn)所示的溶液中ClO-會有一小部分發(fā)生水解,所以溶液中c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(HClO),C錯誤;D.由電荷守恒可知c(H+)+c(Na+)=c(ClO-)+c(Cl-)+c(OH-),因為c點(diǎn)所示溶液pH=7,故c(Na+)=c(ClO-)+c(Cl-),D錯誤;答案選A。7、B【解析】試題分析:都轉(zhuǎn)化為用同一物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率,然后再比較大小。我們不妨都用氮?dú)獾臐舛茸兓硎痉磻?yīng)速率。v甲(H2)=3mol·L-1·min-1,則v甲(N2)=1mol·L-1·min-1;v丙(NH3)=1mol·L-1·min-1,則v丙(N2)=0.5mol·L-1·min-1,所以這段時間內(nèi)三個容器中合成氨的反應(yīng)速率的大小關(guān)系為v乙>v甲>v丙,故答案是選項B.考點(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)速率大小比較的知識。8、D【詳解】A.減小容器體積,反應(yīng)前后氣體的計量數(shù)之和相等,則增大壓強(qiáng)平衡不移動,故A錯誤;B.加入催化劑,平衡不移動,Z的產(chǎn)率不變,故B錯誤;C.增大c(X),平衡正向移動,但X轉(zhuǎn)化較少,X的轉(zhuǎn)化率反而減小,故C錯誤;D.正反應(yīng)放熱,降低溫度,平衡正向移動,Y的轉(zhuǎn)化率增大,故D正確。答案選D?!军c(diǎn)睛】Q>0的反應(yīng)是放熱反應(yīng),和焓變小于零表示的意義是一樣的,為學(xué)生的易錯點(diǎn)。9、C【詳解】A.1774年瑞典化學(xué)家舍勒在研究軟錳礦時發(fā)現(xiàn)了氯氣,并制得了氯氣,選項A錯誤;B.道爾頓首先提出原子的概念,并創(chuàng)立了原子論,選項B錯誤;C.1869年門捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期律,并首次編制了元素周期表,選項C正確;D.阿伏加德羅首先提出了分子的概念,創(chuàng)立了分子學(xué)說,選項D錯誤;答案選C。10、D【解析】A、化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變化學(xué)平衡常數(shù)不變,使用催化劑加快反應(yīng)速率,平衡不移動,化學(xué)平衡常數(shù)不變,故A錯誤;B、相同溫度下CH3COOH、HCN電離產(chǎn)生的c(H+)與起始濃度有關(guān),因此CH3COOH電離產(chǎn)生的c(H+)不一定比HCN電離產(chǎn)生的c(H+)大,故B錯誤;C、水的離子積適用于酸、堿、鹽溶液,一定溫度下,水的離子積是常數(shù),25℃時,鹽酸和NH4I(aq)中KW相等,故C錯誤;D、溫度不變,K不變;若改變壓強(qiáng)平衡發(fā)生移動,SO2的轉(zhuǎn)化率可能增大、減小,使用催化劑平衡不移動,故D正確;故選D。11、A【詳解】A.乙醇和濃硫酸混合加熱到170制乙烯是要求混合液的溫度為170,所以溫度計水銀球置于反應(yīng)物液面以下,故A符合題意;B.從石油中提煉汽油屬于石油分餾,是根據(jù)混合物的沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離,所以溫度計水銀球置于蒸餾燒瓶的支管口處,所以B不符合題意;C.用蒸餾方法提純水,測試的是蒸餾出來的氣體溫度,溫度計水銀球置于蒸餾燒瓶的支管口處,故C不符合題意;

D.實驗室制取硝基苯,水浴加熱50~60,溫度計水銀球置于水浴中,故D不符合題意;答案:A。12、C【詳解】A.熱化學(xué)方程中應(yīng)注明反應(yīng)物和生成物的狀態(tài),故A錯誤;B.該反應(yīng)放熱,焓變的符號應(yīng)為“-”,故B錯誤;C.0.5molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時,放出445kJ熱量,則1molCH4完全燃燒,放出890kJ熱量,熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890kJ/mol,故C正確;D.焓變單位為kJ/mol,故D錯誤;故選C。13、D【解析】同系物指結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì),具有如下特征:結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同,分子式不同、物理性質(zhì)不同,研究范圍為有機(jī)物.

芳香烴通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔铮槐降耐滴锖?個苯環(huán),側(cè)鏈為烷基,組成通式為CnH2n-6?!驹斀狻竣偈呛斜江h(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?,屬于芳香烴,分子中含有1個苯環(huán),側(cè)鏈?zhǔn)羌谆?,分子組成比苯多1個CH2原子團(tuán),是苯的同系物;②是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?,屬于芳香烴,側(cè)鏈?zhǔn)且蚁┗?,含有雙鍵,不是烷基,不是苯的同系物;③含有N元素,不是碳?xì)浠衔?,不屬于芳香烴,更不是苯的同系物;④含有O元素,不是碳?xì)浠衔?,不屬于芳香烴,更不是苯的同系物;⑤是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔铮瑢儆诜枷銦N,分子中含有2個苯環(huán),不是苯的同系物;⑥是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔铮瑢儆诜枷銦N,分子中含有1個苯環(huán),側(cè)鏈?zhǔn)钱惐?分子組成比苯多3個CH2原子團(tuán),是苯的同系物;綜上所述,②和⑤兩有機(jī)物符合題意要求,故選D。14、D【詳解】A.化石能源吸收太陽能并將能量貯存起來,所以物質(zhì)內(nèi)部蘊(yùn)含著大量的能量,A正確;B.綠色植物進(jìn)行光合作用時,將光能(太陽能)轉(zhuǎn)化為生物質(zhì)能(化學(xué)能),B正確;C.物質(zhì)燃燒,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,制成燃料電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,C正確;D.吸熱反應(yīng)也可以被利用,如可利用吸熱反應(yīng)降低環(huán)境的溫度,D錯誤;故選D。15、D【分析】生成物的總能量大于反應(yīng)物總能量說明反應(yīng)是吸熱反應(yīng);根據(jù)常見的放熱反應(yīng)有:所有的物質(zhì)燃燒、所有金屬與酸反應(yīng)、金屬與水反應(yīng),所有中和反應(yīng);絕大多數(shù)化合反應(yīng)和鋁熱反應(yīng);常見的吸熱反應(yīng)有:絕大數(shù)分解反應(yīng),個別的化合反應(yīng)(如C和CO2),少數(shù)分解置換以及某些復(fù)分解(如銨鹽和強(qiáng)堿),C或氫氣做還原劑時的反應(yīng)?!驹斀狻緼.乙烷在氧氣中燃燒是放熱反應(yīng),故A不選;B.氫氧化鈉溶液與硫酸溶液混合是中和反應(yīng),是放熱反應(yīng),故B不選;C.氧化鈣與水反應(yīng)是化合反應(yīng),是放熱反應(yīng),故C不選;D.水蒸氣與碳高溫下反應(yīng),是吸熱反應(yīng),故D選;故選D。16、C【詳解】A.60g二氧化硅的物質(zhì)的量為n==1mol,而1mol二氧化硅中含4mol硅氧鍵,含硅氧鍵4NA個,故A錯誤;B.SiO2是原子晶體,結(jié)構(gòu)中無二氧化硅分子,故B錯誤;C.12g金剛石中碳原子的物質(zhì)的量為=1mol,而1mol金剛石中含2mol碳碳鍵,含碳碳鍵2NA個,故C正確;D.石墨晶體中一個碳原子含有個碳碳共價鍵,所以1mol石墨晶體中含有共價鍵鍵數(shù)為NA,故D錯誤;故選C。17、D【解析】1-氯丙烷制取1,2-丙二醇,一個氯原子引入兩個羥基且相鄰,可經(jīng)過氯代烴的消去反應(yīng),引入一個雙鍵,在發(fā)生烴的加成反應(yīng),再發(fā)生鹵代烴的取代反應(yīng)(水解反應(yīng))。【詳解】1-氯丙烷制取1,2-丙二醇,一個氯原子引入兩個羥基且相鄰,可經(jīng)過氯代烴的消去反應(yīng),引入一個雙鍵,在發(fā)生烴的加成反應(yīng),再發(fā)生鹵代烴的取代反應(yīng)(水解反應(yīng))。故答案為D18、A【詳解】價電子數(shù)和原子數(shù)都相同的微粒互為等電子體,NO3-有4個原子,價電子總數(shù)為5+6×3+1=24;SO3有4個原子,價電子總數(shù)為6×4=24,所以與硝酸根互為等電子體;SO2、CH4、NO2的原子總數(shù)均不為4,所以與硝酸根不是等電子體,故答案為A。19、D【解析】x=2.4。6分鐘時C的物質(zhì)的量也是4.5mol,說明4分鐘時,反應(yīng)就達(dá)到平衡狀態(tài)了?!驹斀狻緼.A為固體,濃度始終是一個常數(shù),故不能用A來表示該反應(yīng)的速率,故A錯誤;B.各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化量等于化學(xué)計量數(shù)之比,表中x的值為2.4,故B錯誤;C.4分鐘時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),化學(xué)平衡狀態(tài)是一個動態(tài)平衡,此時正、逆反應(yīng)的速率都不為0,故C錯誤;D.升高溫度,正、逆反應(yīng)的速率都會增大,故D正確。故選D。20、D【解析】由圖可知,反應(yīng)速率先增大后減小,c點(diǎn)反應(yīng)速率最大,但反應(yīng)物的濃度一直在減小;圖中不能體現(xiàn)正逆反應(yīng)速率關(guān)系,不能判定平衡狀態(tài),結(jié)合影響反應(yīng)速率因素來解答?!驹斀狻緼.隨反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)物濃度不斷減小,所以a點(diǎn)濃度大于b點(diǎn),故A錯誤;

B.ac段,反應(yīng)速率逐漸增大,所以平均反應(yīng)速率ab段小于bc段,故B錯誤;C.從圖象上無法判斷正逆反應(yīng)速率相等,c、d兩點(diǎn)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯誤;

D.恒溫恒容條件下,反應(yīng)速率加快,可能是某種生成物對反應(yīng)起到的催化作用,故D正確;

正確答案:D?!军c(diǎn)睛】本題考查圖象及反應(yīng)速率,為高頻考點(diǎn),把握圖中速率變化的原因為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,選項BC為解答的易錯點(diǎn),題目難度中等。21、A【詳解】高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,因此若要量取20.00mL的KMnO4溶液,應(yīng)選用的儀器是酸式滴定管,量筒讀數(shù)到0.1mL,容量瓶用來配制一定體積物質(zhì)的量濃度溶液,答案選A。22、A【分析】先建立等效平衡:假定平衡不移動,將氣體體積壓縮到原來的一半,D的濃度為原來的2倍,實際達(dá)到新平衡時,D的濃度為原來的1.8倍,說明壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動,即a<c+d,據(jù)此進(jìn)行分析?!驹斀狻肯冉⒌刃胶猓杭俣ㄆ胶獠灰苿樱瑢怏w體積壓縮到原來的一半,D的濃度為原來的2倍,實際達(dá)到新平衡時,D的濃度為原來的1.8倍,說明壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動,即a<c+d。A、結(jié)合以上分析可知,平衡向逆反應(yīng)移動,A的轉(zhuǎn)化率降低,故A正確;B、結(jié)合以上分析可知,平衡向逆反應(yīng)方向移動,故B錯誤;C、氣體體積壓縮到原來的一半,D的濃度為原來的1.8倍,說明壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動,D體積分?jǐn)?shù)減小,故C錯誤;D、根據(jù)分析D的濃度為原來的1.8倍,說明壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動,即a<c+d,故D錯誤;故答案選A。【點(diǎn)睛】考查化學(xué)平衡的影響因素,難度中等,解題關(guān)鍵:根據(jù)D的濃度變化判斷平衡移動方向,難點(diǎn)建立等效平衡,根據(jù)平衡移動原理判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向:假定平衡不移動,將氣體體積壓縮到原來的一半,D的濃度為原來的2倍,實際達(dá)到新平衡時,D的濃度為原來的1.8倍,說明壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動。二、非選擇題(共84分)23、1s22s22p63s23p2COCO一旦被吸入肺里后,會與血液中的血紅蛋白結(jié)合,使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力非極性鍵N2分子中的共價叁鍵鍵能很大,共價鍵很牢固H—C≡C—H32>形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,形成的共價鍵強(qiáng)【分析】從a,b,c,d為四種由短周期元素構(gòu)成的中性粒子,它們都有14個電子入手,并結(jié)合題目分析,a是Si;b是CO;c是N2;d是C2H2;【詳解】(1)a是Si,根據(jù)構(gòu)造原理知,Si原子的電子排布式為1s22s22p63s23p2;(2)b是兩個原子的化合物,根據(jù)其物理性質(zhì):無色無味氣體,推斷b為CO,CO一旦進(jìn)入肺里,會與血液中的血紅蛋白結(jié)合而使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力,使人中毒;(3)c是雙原子單質(zhì),每個原子有7個電子,故c為N2,N2分子的結(jié)構(gòu)式為N≡N,為非極性鍵,N2分子中的共價叁鍵鍵能很大,所以N2分子很穩(wěn)定,其電子式為:;(4)d是四核化合物,即4個原子共有14個電子,d為C2H2,C2H2的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,有兩個H—Cσ鍵,一個C—Cσ鍵,兩個π鍵。形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,故形成的共價鍵強(qiáng)。24、NaCla第三周期IVA族HClAl(OH)3+3H+=Al3++3H2OCl2+H2S=2HCl+S↓【分析】A、B、C、D、E、F六種元素分別為:H、N、Na、Al、S、Cl?!驹斀狻浚?)表中所標(biāo)出的A、B、C、D、E、F六種元素中,周期表中原子半徑從上到下,從右往左半徑變大,原子半徑最大的元素是Na(填元素符號),周期表中非金屬性從上到下,從右往左半徑變不,非金屬性最強(qiáng)的元素是Cl(填元素符號),這兩種元素形成的化合物是氯化鈉,含有的化學(xué)鍵是a.離子鍵,故答案為:Na、Cl、a;(2)G元素的原子核外M層有4個電子,核外電子排布為2、8、4,有三個電子層,最外層是4個電子,它在元素周期表中位置是第三周期IVA族,故答案為:第三周期IVA族;(3)同周期從左到右元素的非金屬性增強(qiáng),元素的氫化物的穩(wěn)定性增強(qiáng),A和E、A和F所形成的化合物中熱穩(wěn)定性較強(qiáng)的是HCl,故答案為:HCl;(4)B、D元素各自所形成的最高價氧化物對應(yīng)水化物是硝酸和氫氧化鋁,它們之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的離子方程式:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,故答案為:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;(5)單質(zhì)氧化性氯氣強(qiáng)于硫,能說明Cl的非金屬性比S的非金屬性強(qiáng),化學(xué)方程式為:Cl2+H2S=2HCl+S↓,故答案為:Cl2+H2S=2HCl+S↓。25、500mL容量瓶堿式滴定管便于準(zhǔn)確觀察錐形瓶中溶液顏色變化22.10CD溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不再變色0.1050【解析】(1)用含有少量雜質(zhì)(雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制500mL溶液;配制過程為:計算、稱量、溶解、冷卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、搖勻等,需要的儀器有托盤天平、燒杯、玻璃棒、量筒、容量瓶、膠頭滴管,需用的玻璃儀器除燒杯、量筒、膠頭滴管和玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是容量瓶;待測液為堿性,所以取用25.00mL待測液時需要的儀器是堿式滴定管;正確答案:500mL容量瓶;堿式滴定管。(2)滴定過程中,在錐形瓶底墊一張白紙的作用是便于準(zhǔn)確觀察錐形瓶中溶液顏色變化;滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為0.50mL,滴定結(jié)束時讀數(shù)為22.60mL,則此時消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為22.10mL;正確答案:便于準(zhǔn)確觀察錐形瓶中溶液顏色變化;22.10。(3)讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測)分析,c(待測)偏小,A錯誤;滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈但沒有干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測)分析,c(待測)無影響,B錯誤;酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測)分析,c(待測)偏大,C正確;酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測)分析,c(待測)偏大,D正確;C、D符合題意,正確答案:C、D。(4)甲基橙作指示劑,與堿液相遇,顯黃色;隨著酸液的滴入,溶液的堿性減弱,當(dāng)加入最后一滴鹽酸,混合液的顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變色,達(dá)到滴定終點(diǎn);正確答案:混合液的顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變色。(5)三次消耗的鹽酸的體積分別為26.28mL、29.75mL、26.22mL,第二次數(shù)據(jù)誤差過大,應(yīng)該舍去,另外兩次的平均值為,根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測)=0.1000×26.25×10-3/25×10-3=0.1050mol/L;c(NaOH)=0.1050mol/L;正確答案:0.1050。26、堿式滴定管酸式滴定管潤洗錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化滴加最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色20.100.201080.4%無影響偏大偏小偏小【詳解】(1)①用堿式滴定管量取20.00mLNaOH溶液置于錐形瓶中,故答案為堿式滴定管;②滴定操作中,酸溶液用酸式滴定管盛放,堿溶液用堿式滴定管盛放,即用酸式滴定管盛裝0.2000mol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液,盛裝前務(wù)必將酸式滴定管潤洗,防止標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低,故答案為酸式滴定管;潤洗;③滴定過程中眼睛需要觀察錐形瓶中溶液顏色變化,以判定滴定終點(diǎn);用0.2000mol?L-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸進(jìn)行滴定NaOH溶液,錐形瓶中為NaOH溶液和酚酞,溶液為紅色,滴定終點(diǎn)時溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色;故答案為錐形瓶中溶液顏色變化;滴加最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色;(3)兩次消耗鹽酸體積分別為:20.70mL-0.50mL=20.20mL、26.00mL-6.00mL=20.00mL,兩次消耗鹽酸的平均體積為:20.10mL,由NaOH+HCl=NaCl+H2O,可知n(NaOH)=n(HCl)=0.2mol?L-1×0.0201L=0.00402mol,故c(NaOH)==0.2010mol/L,20.00mL待測溶液含有m(燒堿)=n?M=0.00402mol×40g/mol=0.1608g,所以250mL待測溶液含有m(燒堿)=0.1608g×=2.01g,燒堿的純度ω(燒堿)=×100%=80.4%,故答案為0.201mol/L;80.4%;(4)①若用蒸餾水沖洗錐形瓶,待測液溶質(zhì)物質(zhì)的量不變,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積不變,不影響測定的結(jié)果,故答案為無影響;②若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,會導(dǎo)致消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏大,故答案為偏大;③指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,反應(yīng)還沒有結(jié)束,導(dǎo)致消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏小,故答案為偏?。虎艿味ㄇ把鲆?,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液的體積讀數(shù)偏大;滴定后俯視,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液的體積的讀數(shù)偏小,最終導(dǎo)致標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏??;故答案為偏小。【點(diǎn)睛】本題中和考查了中和滴定。本題的易錯點(diǎn)為(4)中的誤差分析,根據(jù)c(待測)=可知,無論哪一種類型的誤差,都可以歸結(jié)為對標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的影響。27、AABCD3S2O32—+4Cr2O72—+26H+=6SO42—+8Cr3++13H2O【分析】某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,加雙氧水把亞鐵離子氧化為鐵離子,同時Cr3+被氧化為Cr2O72-,加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH=8,則Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,過濾,濾液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等,通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+,然后加Na2S2O3把Cr2O72-還原為Cr3+,再調(diào)節(jié)pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4;(1)加氧化劑主要目的是把亞鐵離子氧化為鐵離子,注意不能引入新的雜質(zhì);(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷;通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+;(3)每消耗0.8molCr2O72-轉(zhuǎn)移4.8mole-,則1molCr2O72-轉(zhuǎn)移6mol電子,所以生成Cr3+,S2O32-被氧化為SO42-,結(jié)合得失電子守恒和原子守恒寫出離子方程式。【詳解】某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,加雙氧水把亞鐵離子氧化為鐵離子,同時Cr3+被氧化為Cr2O72-,加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH=8,則Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,過濾,濾液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等,通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+,然后加Na2S2O3把Cr2O72-還原為Cr3+,再調(diào)節(jié)pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4;(1)加氧化劑主要目的是把亞鐵離子氧化為鐵離子,同時不能引入新的雜質(zhì),所以可以用Na2O2代替H2O2,故答案為:A;(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,pH=8時,F(xiàn)e3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,則Fe3+、Al3+被除去;

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