湖南省益陽市、湘潭市2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

湖南省益陽市、湘潭市2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、酒精和醋酸是日常生活中的常用品,下列方法不能將二者鑒別開的是A.聞氣味 B.分別滴加石蕊溶液C.分別滴加NaOH溶液 D.分別用來浸泡水壺中的水垢,觀察水垢是否溶解2、銀鋅蓄電池應(yīng)用廣泛,放電時總反應(yīng)為Zn+Ag2O2+H2O==Zn(OH)2+Ag2O,某小組以銀鋅蓄電池為電源,用惰性電極電解飽和Na2SO4溶液制備H2SO4和NaOH,設(shè)計如圖所示裝置。連通電路后,下列說法正確是A.電池的a極反應(yīng)式為Ag2O2+H2O+2e-=Ag2O+2OH-B.氣體Y為H2C.pq膜適宜選擇陽離子交換膜D.電池中消耗65gZn,理論上生成1mol

氣體X3、皮蛋是人們喜愛的食物,某同學(xué)查閱資料得知制作皮蛋的料泥中含有NaOH和Na2CO3,為檢驗(yàn)其酸堿性,將料泥溶解過濾后,向?yàn)V液中加入A.稀硫酸B.酚酞試液C.KNO3溶液D.NaCl溶液4、某烴的相對分子質(zhì)量為86,分子中含有1個一CH2一、1個和若干個一CH3,該烴的一氯代物有A.3種 B.4種 C.5種 D.6種5、銅板上鐵鉚釘處的吸氧腐蝕原理如圖所示,下列有關(guān)說法中,不正確的是A.正極電極反應(yīng)式為:2H++2e—→H2↑B.此過程中還涉及到反應(yīng):4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3C.此過程中銅并不被腐蝕D.此過程中電子從Fe移向Cu6、臭氧在煙氣脫硝中的反應(yīng)為2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g)。若此反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,相關(guān)圖像如下,其中對應(yīng)分析結(jié)論正確的是()A.平衡后降溫,NO2含量降低B.0~2s內(nèi),υ(O3)=0.2mol·L-1·s-1C.υ正:b點(diǎn)<a點(diǎn),b點(diǎn):υ逆<υ正D.恒溫,t1時再充入O37、現(xiàn)將2mol氣體A與1mol氣體B充入一個體積不變的容器內(nèi),發(fā)生反應(yīng):2A+B?C+3D+4E,達(dá)到平衡后氣體A的濃度減少一半,發(fā)現(xiàn)有液體生成,在相同的溫度下測得反應(yīng)前后壓強(qiáng)分別為6.06×106Pa和8.08×106Pa,又測得反應(yīng)共放出熱量QkJ,下列說法正確的是()A.該反應(yīng)在任何溫度下都可自發(fā)進(jìn)行B.在上述平衡體系中再加入1molA和0.5molB,平衡正向移動,A的轉(zhuǎn)化率增大C.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2A(g)+B(g)?C(g)+3D(l)+4E(g)ΔH=-QkJ/molD.上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,其他的條件不變的情況下,升高溫度,壓強(qiáng)一定增大8、NO與CO是燃油汽車尾氣中的兩種有害氣體,常溫常壓下它們之間的反應(yīng):CO(g)+NO(g)=CO2(g)+N2(g)ΔH=-374.3kJ·mol-1K=2.5×1060,反應(yīng)速率較小。有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是A.K很大,NO與CO在排入大氣之前就已反應(yīng)完全B.增大壓強(qiáng),平衡將向右移動,K>2.5×1060C.升高溫度,既增大反應(yīng)速率又增大KD.選用適宜催化劑可達(dá)到尾氣排放標(biāo)準(zhǔn)9、下列各種方法中:①金屬表面涂抹油漆②改變金屬內(nèi)部結(jié)構(gòu)③保持金屬表面清潔干燥④在金屬表面進(jìn)行電鍍⑤使金屬表面形成致密的氧化物薄膜,能對金屬起到防護(hù)或減緩腐蝕作用的是A.全部B.①③④⑤C.①②④⑤D.①②③④10、用鐵片與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時,下列措施幾乎不影響氫氣產(chǎn)生速率的是A.加少量醋酸鈉固體B.不用稀硫酸,改用98%濃硫酸C.滴加少量CuSO4溶液D.加少量硫酸鈉固體11、下列說法正確的是A.常溫下,反應(yīng)4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)═4Fe(OH)3(s)能自發(fā)進(jìn)行,則△H<0B.有氣體參與的可逆反應(yīng),在一定條件下達(dá)到平衡時,改變壓強(qiáng)平衡一定發(fā)生移動C.化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與化學(xué)計量數(shù)無關(guān)D.t℃時,恒容密閉容器中反應(yīng):NO2(g)+SO2(g)?NO(g)+SO3(g),通入少量O2,的值及SO2轉(zhuǎn)化率不變12、蛋白質(zhì)是人體必需的重要營養(yǎng)成分,下列食物中,富含蛋白質(zhì)的是(

)A.白菜 B.甘蔗 C.豆腐 D.豬油13、有A、B、C、D四種元素,其中A、B、C屬于同一周期,A原子最外層p能級的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù);B原子最外層中有三個不成對的電子;C元素可分別與A、B、D生成RC2型化合物,其中的DC2與C3互為等電子體。下列敘述中不正確的是A.D原子的簡化電子排布式為[Ar]3s23p4B.B、C兩元素的第一電離能大小關(guān)系為B>CC.用電子式表示AD2的形成過程為D.由B60分子形成的晶體與A60相似,分子中總鍵能:B60>A6014、已知位于短周期中同周期的X,Y,Z三種主族元素,他們的最高價氧化物的水化物分別為HXO4,H2YO4,H3ZO4,則下列敘述不正確的是A.元素的非金屬性:X>Y>ZB.在元素周期表中他們依次處于第VIIA族,第VIA族,第VA族C.酸性H3ZO4>H2YO4>HXO4D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH315、下列影響因素中,既能改變化學(xué)反應(yīng)速率,又能改變化學(xué)平衡常數(shù)的是A.催化劑B.濃度C.溫度D.固體表面積大小16、下列說法正確的是:A.增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)增大,化學(xué)反應(yīng)速率一定增大B.升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,化學(xué)反應(yīng)速率一定增大C.加入反應(yīng)物,使活化分子百分?jǐn)?shù)增大,化學(xué)反應(yīng)速率增大D.使用催化劑,降低了反應(yīng)的活化能,使活化分子百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率不一定增大17、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或結(jié)論不正確的是實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A食醋浸泡水垢產(chǎn)生無色氣體乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)B乙醇與橙色酸性重鉻酸鉀溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有氧化性C向試管中加入苯,再加入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩分層,下層紫紅色苯與高錳酸鉀溶液不反應(yīng)D甲烷通入氫氧化鈉溶液中無明顯變化甲烷的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定A.A B.B C.C D.D18、某反應(yīng)過程能量變化如圖所示,下列說法正確的是A.反應(yīng)過程a有催化劑參與B.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),熱效應(yīng)等于?HC.改變催化劑,可改變該反應(yīng)的活化能D.有催化劑的條件下,反應(yīng)的活化能等于E1+E219、下列說法正確的是A.將AlCl3溶液和Al2(SO4)3溶液分別加熱、蒸干、灼燒,所得固體成分相同B.配制FeSO4溶液時,將FeSO4固體溶于稀鹽酸中,然后稀釋至所需濃度C.用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH除去NH4Cl溶液中的FeCl3D.洗滌油污常用熱的碳酸鈉溶液20、苯乙烯是一種重要的有機(jī)化工原料,其結(jié)構(gòu)簡式為,它一般不可能具有的性質(zhì)是()A.易溶于水,不易溶于有機(jī)溶劑B.在空氣中燃燒產(chǎn)生黑煙C.它能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應(yīng),在一定條件下可與4倍物質(zhì)的量的氫氣加成21、質(zhì)量相等兩份鋅粉a和b,分別加入足量的同濃度的稀硫酸中,a中同時加入少量CuO固體,下列各圖中表示其產(chǎn)生氫氣總體積(V)與時間(t)的關(guān)系正確的是()A. B. C. D.22、已知下列反應(yīng)的平衡常數(shù):H2(g)+S(s)H2S(g),K1;S(s)+O2(g)SO2(g),K2。則反應(yīng)H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常數(shù)為()A.K1+K2 B.K1-K2 C.K1×K2 D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)物質(zhì)A有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去),已知H能使溴的CCl4溶液褪色。回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)1molE與足量NaOH溶液反應(yīng)時,消耗NaOH的物質(zhì)的量為________mol。(3)M的某些同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),寫出其中任意一種結(jié)構(gòu)簡式:________________。(4)寫出化學(xué)方程式H―→I:__________________________________。(5)E通??捎杀aOH溶液、H2、O2、Br2等為原料合成,請按“A―→B―→C―→…”的形式寫出反應(yīng)流程,并在“―→”上注明反應(yīng)類型但不需要注明試劑及反應(yīng)條件________。24、(12分)前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2。(1)六種元素中第一電離能最小的是_________(填元素符號,下同)。(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結(jié)劑)。請寫出黃血鹽的化學(xué)式_________,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及______________(填序號)。a.金屬鍵b.共價鍵c.配位鍵d.離子鍵e.氫鍵f.分子間的作用力(3)E2+的價層電子排布圖為___________________,很多不飽和有機(jī)物在E催化下可與H2發(fā)生加成:如①CH2=CH2②HC≡CH③④HCHO。其中碳原子采取sp2雜化的分子有____________(填物質(zhì)序號),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為______________,它加成后產(chǎn)物甲醇的熔、沸點(diǎn)比CH4的熔、沸點(diǎn)高,其主要原因是____________。(4)金屬C、F晶體的晶胞如下圖(請先判斷對應(yīng)的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為_________。金屬F的晶胞中,若設(shè)其原子半徑為r,晶胞的邊長為a,根據(jù)硬球接觸模型,則r=_______a,列式表示F原子在晶胞中的空間占有率______________(不要求計算結(jié)果)。25、(12分)碘是人體必需的微量元素之一,海帶、海藻等海洋植物中均含有豐富的碘元素。實(shí)驗(yàn)室從海帶中提取I2的流程如圖:(1)步驟③的實(shí)驗(yàn)操作名稱是_______。(2)步驟④發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_______。(3)步驟⑤的實(shí)驗(yàn)操作名稱是萃取、分液,該操作必須用到的主要玻璃儀器是_______和燒杯,可選擇的萃取劑_______(填字母)。A.鹽酸B.酒精C.四氯化碳D.苯(4)檢驗(yàn)水溶液中是否含有I2的方法是向溶液中加入_______溶液,若溶液變?yōu)開______色,則含有I2。(5)從含I2的有機(jī)溶劑中提取I2和回收有機(jī)溶劑,還需要經(jīng)過蒸餾。蒸餾時,溫度計水銀球應(yīng)置于蒸餾燒瓶的_______處。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸和焦炭反應(yīng)生成的產(chǎn)物中含有CO2、SO2、H2O。請回答下列問題:(1)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式______________;(2)試用下圖所示的裝置設(shè)計一個實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證制得的氣體中確實(shí)含有CO2、SO2、H2O(g),按氣流的方向,各裝置的連接順序是:______。(填序號)(3)實(shí)驗(yàn)時若觀察到:①中A瓶溶液褪色,B瓶中溶液顏色逐漸變淺,C瓶中溶液不褪色,則A瓶的作用是______,B瓶的作用是______,C瓶的作用是_______。(4)裝置③中所盛溶液的名稱是______,它可以用來驗(yàn)證的氣體是________。27、(12分)POC13常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料,實(shí)驗(yàn)室制備POC13并測定產(chǎn)品含量的實(shí)驗(yàn)過程如下:I.實(shí)驗(yàn)室制備POC13。采用氧氣氧化液態(tài)PCl3法制取POC13,實(shí)驗(yàn)裝置(加熱及夾持儀器略)如下圖:資料:①Ag++SCN-=AgSCN↓Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN);②PCl3和POC13的相關(guān)信息如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃相對分子質(zhì)量其他PCl3-112.076.0137.5兩者互溶,均為無色液體,遇水均劇烈反應(yīng)生成含氧酸和氯化氫POC132.0106.0153.5(1)儀器a的名稱____________________。(2)B中所盛的試劑是________,干燥管的作用是_____________________。(3)POC13遇水反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________。(4)反應(yīng)溫度要控制在60~65℃,原因是:____________________________。II.測定POC13產(chǎn)品的含量。實(shí)驗(yàn)步驟:①制備POC13實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,待三頸瓶中的液體冷卻至室溫,準(zhǔn)確稱取29.1g產(chǎn)品,置于盛有60.00mL蒸餾水的水解瓶中搖動至完全水解,將水解液配成100.00mL溶液。②取10.00mL溶液于錐形瓶中,加入20.00mL3.5mol/LAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液。③加入少許硝基苯用力搖動,使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋。④以X為指示劑,用1.00mol/LKSCN溶液滴定過量AgNO3溶液,達(dá)到滴定終點(diǎn)時共用去10.00mLKSCN溶液。(5)步驟④中X可以選擇___________________。(6)步驟③若不加入硝基苯,會導(dǎo)致測量結(jié)果______(填偏高,偏低,或無影響)(7)反應(yīng)產(chǎn)物中POC13的質(zhì)量百分含量為___________________,若滴定終點(diǎn),讀取KSCN溶液俯視刻度線,則上述結(jié)果____________(填偏高,偏低,或無影響)28、(14分)按要求填空:(1)AlCl3的水溶液

pH______7(填>、=、<),其原因?yàn)開_____________(用離子方程式表示),將其溶液加熱蒸干并灼燒最終得到物質(zhì)是______(填化學(xué)式)。(2)常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)·c3(OH?)=10?32,要使c(Cr3+)降至10?5mol/L,溶液的pH應(yīng)調(diào)至_____。(3)物質(zhì)的量濃度相同的三種溶液:①NH4Cl②氨水③NH4HSO4,c(NH4+)大小順序正確的是______________。(用序號表示)(4)常溫下兩種溶液:a.pH=4NH4Clb.pH=4鹽酸溶液,其中水電離出C(H+)之比為____________________。(5)室溫,將pH=9的NaOH溶液與pH=4的鹽酸溶液混合,若所得混合溶液的pH=6,則NaOH溶液與鹽酸的體積比為____________。29、(10分)工業(yè)上以鈦鐵礦[主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),含有MgO、SiO2等雜質(zhì)]為原料,制備金屬鈦和鐵紅的工藝流程如下:已知:①酸溶時,F(xiàn)eTiO3轉(zhuǎn)化為Fe2+和TiO2+;②本實(shí)驗(yàn)溫度下,Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-11;請回答下列問題:(1)FeTiO3中Ti元素的化合價為_______價。鐵紅的用途為________________(任寫一種)。(2)“水解”中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____________________________________________。(3)“沉鐵”中,氣態(tài)產(chǎn)物的電子式為_________;該過程需控制反應(yīng)溫度低于35℃,原因?yàn)開____________。(4)FeCO3轉(zhuǎn)化為鐵紅時,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________。(5)濾液3可用于制備Mg(OH)2。若濾液3中c(Mg2+)=1.2×10-4mol·L-1,向其中加入等濃度等體積的NaOH溶液時,通過計算說明有無沉淀生成______________________________(溶液體積近似疊加)。(6)電解生產(chǎn)鈦時用TiO2和石墨做電極,電解質(zhì)為熔融的CaO,則陰極反應(yīng)式為__________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】A.酒精和乙醇?xì)馕恫煌?,可用聞氣味的方法鑒別,故A不選;B.醋酸使紫色石蕊試液變紅,但酒精不能,可鑒別,故B不選;C.酒精和NaOH溶液不反應(yīng),醋酸和NaOH溶液反應(yīng)無明顯現(xiàn)象,不能鑒別,故C選;D.水垢的成分是CaCO3和Mg(OH)2,溶于醋酸但不與酒精反應(yīng),故D不選;故選C。2、D【解析】用惰性電極電解飽和Na2SO4溶液制備H2SO4和NaOH,根據(jù)裝置圖可知,該電解池的左側(cè)為NaOH溶液,右側(cè)為H2SO4溶液,說明M電極為陰極,水電離的H+在M電極上得電子生成H2,電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,中間隔室的Na+通過mn膜進(jìn)入裝置左側(cè)區(qū)域與生成的OH-結(jié)合生成NaOH,N電極為陽極,水電離的OH-在N電極上失電子生成O2,電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+,中間隔室的SO42-通過pq膜進(jìn)入裝置右側(cè)區(qū)域與生成的H+結(jié)合生成H2SO4。A.根據(jù)上述分析可知,M為陰極,則a為負(fù)極、b為正極,a電極的反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,故A錯誤;B.N電極的反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,氣體Y為O2,故B錯誤;C.因中間隔室的SO42-通過pq膜進(jìn)入裝置右側(cè)區(qū)域與生成的H+結(jié)合生成H2SO4,則pq膜應(yīng)選擇陰離子交換膜,故C錯誤;D.65gZn的物質(zhì)的量為1mol,當(dāng)消耗65gZn時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,M電極的反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,由反應(yīng)式可知,當(dāng)轉(zhuǎn)移2mol電子時,生成H2的物質(zhì)的量為1mol,故D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題綜合考查原電池和電解池的相關(guān)知識,試題難度較大,明確各電極發(fā)生的反應(yīng),進(jìn)而推斷電解池的陰、陽極和原電池的正、負(fù)極是解答本題的關(guān)鍵,本題的易錯點(diǎn)是A項(xiàng)電極反應(yīng)式的書寫,解題時要結(jié)合電解質(zhì)溶液的酸堿性和題中所給的已知方程式書寫a極的電極反應(yīng)式。3、B【解析】硫酸可以和氫氧化鈉碳酸鈉反應(yīng),但沒有明顯現(xiàn)象,也不能說明堿性,硝酸鉀溶液氯化鈉溶液都不與氫氧化鈉和碳酸鈉反應(yīng),也沒有明顯現(xiàn)象。故選B?!军c(diǎn)睛】檢驗(yàn)要出現(xiàn)明顯現(xiàn)象,檢驗(yàn)堿性物質(zhì),可以使用酸堿指示劑,堿性物質(zhì)遇到酚酞顯紅色。4、A【詳解】某烴的相對分子質(zhì)量為86,分子中含有1個—CH2—、1個、和若干個—CH3,則該烴是烷烴,根據(jù)CnH2n+2可得14n+2=86,解得n=6。其結(jié)構(gòu)簡式是,該物質(zhì)分子中含有3種不同的H原子,它們被分別取代得到三種不同的一氯代物,因此該烴的一氯代物有3種,故選A。5、A【詳解】A.正極電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,故A錯誤;B.電化學(xué)腐蝕過程中生成的Fe(OH)2易被氧化成Fe(OH)3,故B正確;C.銅為正極,被保護(hù)起來了,故C正確;D.此過程中電子從負(fù)極Fe移向正極Cu,故D正確;故選A。6、A【詳解】A.由圖可知,反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,NO2的含量降低,故A正確;B.由圖可知,0?2s內(nèi),二氧化氮的濃度變化量=0.8mol/L?0.4mol/L=0.4mol/L,故υ(NO2)==0.2mol/(L.s),υ(O3)=υ(NO2)=0.1mol/(L.s),故B錯誤;C.溫度高,化學(xué)反應(yīng)速率快,b點(diǎn)溫度高于a點(diǎn),故υ正:b點(diǎn)>a點(diǎn),此反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡左移,故b點(diǎn):υ逆>υ正,故C錯誤;D.容器中充入反應(yīng)物,正反應(yīng)速率瞬間加快,逆反應(yīng)速率不變,故D錯誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】在解決根據(jù)圖像判斷平衡移動的方向時,必須要認(rèn)真觀察圖像中橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)所代表的物理量,根據(jù)圖像中物理量的增大和減小來判斷外界條件影響下,反應(yīng)進(jìn)行的方向。7、A【分析】恒溫恒容條件下,反應(yīng)前后氣體總壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,則反應(yīng)后混合氣體物質(zhì)的量=×3mol=4mol,達(dá)到平衡時A的濃度減小一半,說明A的物質(zhì)的量減小一半,即有1molA反應(yīng),則有0.5molB反應(yīng),生成0.5molC、1.5molD、2molE,故D為液體、C和E為氣體。A.該反應(yīng)的焓變小于0,熵變大于0;B.在上述平衡體系中再加入1molA和0.5molB,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動;C.有1molA反應(yīng)放出QkJ熱量,則2molA完全反應(yīng)放出2QkJ熱量;D.該反應(yīng)中放出熱量,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)前后氣體壓強(qiáng)增大,則反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量之和增大。【詳解】恒溫恒容條件下,反應(yīng)前后氣體總壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,則反應(yīng)后混合氣體物質(zhì)的量=×3mol=4mol,達(dá)到平衡時A的濃度減小一半,說明A的物質(zhì)的量減小一半,即有1molA反應(yīng),則有0.5molB反應(yīng),生成0.5molC、1.5molD、2molE,故D為液體,C和E為氣體。A.該反應(yīng)的焓變小于0,熵變大于0,則△G=△H-T△S<0,該反應(yīng)在任何溫度下都可自發(fā)進(jìn)行,選項(xiàng)A正確;B.在上述平衡體系中再加入1molA和0.5molB,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動,即逆向移動,A的轉(zhuǎn)化率減小,選項(xiàng)B錯誤;C.有1molA反應(yīng)放出QkJ熱量,則2molA完全反應(yīng)放出2QkJ熱量,且反應(yīng)前后壓強(qiáng)之比為3:4,氣體的物質(zhì)的量之比為3:4,D應(yīng)該是液體,其熱化學(xué)方程式為2A(g)+B(g)?C(g)+3D(l)+4E(g)△H=-2QkJ/mol,選項(xiàng)C錯誤;D.該反應(yīng)中放出熱量,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)前后氣體壓強(qiáng)增大,則反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量之和增大,升高溫度平衡逆向移動,氣體的物質(zhì)的量減小,根據(jù)PV=nRT可以判斷,壓強(qiáng)不一定增大,選項(xiàng)D錯誤;答案選A。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡影響因素、化學(xué)平衡計算等知識點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析計算能力,明確該反應(yīng)中反應(yīng)熱、反應(yīng)前后氣體計量數(shù)之和變化是解本題關(guān)鍵,易錯選項(xiàng)是C。8、D【詳解】A.平衡常數(shù)很大,表示該反應(yīng)所能進(jìn)行的程度大,由于NO與CO反應(yīng)速率較小,在排入大氣之前沒有反應(yīng)完全,故A錯誤;B.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),增大壓強(qiáng),K不變,故B錯誤;C.CO(g)+NO(g)=CO2(g)+N2(g)正反應(yīng)放熱,升高溫度,速率加快,平衡逆向移動,K減小,故C錯誤;D.選用適宜催化劑可加快反應(yīng)速率,使尾氣得到凈化,達(dá)到尾氣排放標(biāo)準(zhǔn),故D正確;選D。9、A【解析】10、D【解析】A.加入少量CH3COONa固體,稀硫酸和CH3COONa反應(yīng)生成弱酸CH3COOH,氫離子濃度減小,反應(yīng)速率減慢,故A不選;B.濃硫酸和Fe發(fā)生鈍化,且濃硫酸和Fe反應(yīng)生成二氧化硫而不是氫氣,故B不選;C.滴加少量CuSO4溶液,置換出銅,形成原電池反應(yīng),反應(yīng)速率增大,故C不選;D.加入少量的硫酸鈉,氫離子濃度不變,反應(yīng)速率不變,故D選;故選D。【點(diǎn)睛】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率因素,明確溫度、壓強(qiáng)、濃度、催化劑等因素對化學(xué)反應(yīng)速率影響原理是解本題關(guān)鍵。本題的易錯點(diǎn)為BC,B中要注意濃硫酸的特殊性,C中要注意能夠形成鋅銅原電池。11、A【解析】A.常溫下反應(yīng)4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)═4Fe(OH)3(s)能夠自發(fā)進(jìn)行,說明滿足△H-T△S<0,反應(yīng)前后氣體體積減小,則該反應(yīng)的△S<0,所以只有當(dāng)該反應(yīng)的△H<0時,常溫下,△H-T△S<0,故A正確;B.對于氣體總體積反應(yīng)前后不變的可逆反應(yīng)來說,無論是否建立平衡,其總物質(zhì)的量即壓強(qiáng)都不會發(fā)生變化;對于氣體總體積反應(yīng)前后不等的可逆反應(yīng)來說,建立化學(xué)平衡狀態(tài)時,總物質(zhì)的量要與初始時的總物質(zhì)的量不等,故壓強(qiáng)要改變,改變壓強(qiáng)平衡一定發(fā)生移動,故B錯誤;C.平衡常數(shù)指各生成物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積所得的比值,化學(xué)平衡常數(shù)與溫度有關(guān),注意同一反應(yīng)化學(xué)計量數(shù)不同,平衡常數(shù)不同,所以化學(xué)平衡常數(shù)與化學(xué)反應(yīng)本身也有關(guān);所以化學(xué)平衡常數(shù)只與化學(xué)反應(yīng)本身和溫度有關(guān),故C錯誤;D.通入少量O2,氧氣能和NO反應(yīng)生成NO2,故NO2的濃度增大,SO2的轉(zhuǎn)化率升高,但溫度不變,故c(NO)c(SO3)/c(NO2)c(SO2)的值不變,故D錯誤。故選A。12、C【詳解】A.白菜屬于蔬菜,富含維生素,故A錯誤;B.甘蔗中主要含有蔗糖,屬于糖類,故B錯誤;C.豆腐以大豆為原料制作,主要含有植物性蛋白質(zhì),故C正確;D.豬油屬于動物脂肪屬于油脂,故D錯誤;故選C。【點(diǎn)睛】蛋白質(zhì)主要存在于動物肌肉、奶類及制品、豆類及制品。13、A【解析】A、B、C、D四種元素,A原子最外層p能級的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù),p能級最多容納6個電子,故A由2個電子層,最外層電子數(shù)為4,故A為碳元素;A、B、C屬于同一周期,B原子最外層中有三個不成對的電子,B的p能級容納3的電子,故B為氮元素;C元素可分別與A、B、D生成RC2型化合物,其中的DC2與C3互為等電子體,則C、D屬于同主族元素,故C為氧元素,D為硫元素;A.D為硫元素,S原子的簡化電子排布式為[Ne]3s23p4,故A錯誤;B.B為氮元素,C為氧元素,氮元素2p能級為半充滿的較穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能N>O,故B正確;C.AD2是CS2,CS2屬于共價化合物,CS2的結(jié)構(gòu)與CO2相似,碳原子與硫原子之間形成2對共用電子對,用電子式表示CS2的形成過程為,故C正確;D.N60分子形成的晶體與C60相似,氮氮鍵長比碳碳鍵長短,故氮氮鍵鍵能更大,故N60分子中總鍵能大于C60,故D正確;答案選A。14、C【分析】同周期的X、Y、Z三種主族元素,它們的最高價氧化物的水化物分別為HXO4、H2YO4、H3ZO4,可知X、Y、Z的最高正化合價分別為+7、+6、+5,分別處于第ⅦA族、第ⅥA族、第ⅤA族,同周期自左而右金屬性增強(qiáng),最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性最強(qiáng)、氫化物穩(wěn)定性增強(qiáng)?!驹斀狻緼.同周期的X、Y、Z三種主族元素,它們的最高價氧化物的水化物分別為HXO4、H2YO4、H3ZO4,可知X、Y、Z的最高正化合價分別為+7、+6、+5,分別處于第ⅦA族、第ⅥA族、第ⅤA族,同周期自左而右金屬性增強(qiáng),則元素的非金屬性:X>Y>Z,故A正確;B.X、Y、Z的最高正化合價分別為+7、+6、+5,分別處于第ⅦA族、第ⅥA族、第ⅤA族,故B正確;C.元素的非金屬性:X>Y>Z,故最高價氧化物的水化物酸性:HXO4>H2YO4>H3ZO4,故C錯誤;D.X、Y、Z的最高正化合價分別為+7、+6、+5,對應(yīng)的氫化物為HX、H2Y、ZH3,元素的非金屬性:X>Y>Z,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3,故D正確。故選C?!军c(diǎn)睛】本題涉及元素周期律知識,旨在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握與簡單應(yīng)用,熟練注意元素周期律,掌握金屬性、非金屬性強(qiáng)弱比較方法。15、C【解析】平衡常數(shù)只是溫度的函數(shù),只有溫度變化時,平衡常數(shù)才會變化?!驹斀狻緼.使用催化劑能夠加快反應(yīng)的進(jìn)行,增大反應(yīng)速率,但平衡常數(shù)不變,故A項(xiàng)錯誤;B.改變物質(zhì)濃度,有可能改變反應(yīng)速率,但平衡常數(shù)不變,故B項(xiàng)錯誤;C.改變溫度一定改變反應(yīng)速率,平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),溫度變化,平衡常數(shù)也變化,故C項(xiàng)正確;D.改變固體表面積大小,可以改變反應(yīng)速率,但平衡常數(shù)不變,故D項(xiàng)錯誤。綜上,本題選C?!军c(diǎn)睛】本題考查平衡常數(shù)的影響因素,平衡常數(shù)只是溫度的函數(shù),溫度不變,平衡常數(shù)不變。16、B【解析】A.增大壓強(qiáng),單位體積活化分子的數(shù)目增大,活化分子的百分?jǐn)?shù)不變,有效碰撞機(jī)會增大,則反應(yīng)速率加快,故A錯誤;B.升高溫度,活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率增大,故B正確;C.加入反應(yīng)物,反應(yīng)物的濃度增大,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)目增大,活化分子的百分?jǐn)?shù)不變,有效碰撞機(jī)會增大,則反應(yīng)速率加快,故C錯誤;

D.使用催化劑可以降低反應(yīng)的活化能,增大活化分子百分?jǐn)?shù),有效碰撞機(jī)會增大,則反應(yīng)速率加快,故D錯誤。故選B。17、B【詳解】A.食醋浸泡水垢,發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng),則乙酸的酸性比碳酸強(qiáng),故A正確;

B.乙醇具有還原性,被重鉻酸鉀氧化,則橙色溶液變?yōu)榫G色,結(jié)論不合理,故B錯誤;

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,不與高錳酸鉀溶液反應(yīng),故C正確;D.甲烷屬于飽和烴,性質(zhì)穩(wěn)定,不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故D正確;綜上所述,本題選B。18、C【解析】A.催化劑能降低反應(yīng)的活化能,故b中使用了催化劑,故A錯誤;B.反應(yīng)物能量高于生成物,為放熱反應(yīng),△H=生成物能量-反應(yīng)物能量,故B錯誤;C.不同的催化劑,改變反應(yīng)的途徑,反應(yīng)的活化能不同,故C正確;D.催化劑不改變反應(yīng)的始終態(tài),焓變等于正逆反應(yīng)的活化能之差,圖中不能確定正逆反應(yīng)的活化能,故D錯誤;故選C。19、D【解析】A.氯化鋁水解生成氫氧化鋁和氯化氫,加熱促進(jìn)氯化氫揮發(fā),從而促進(jìn)氯化鋁水解,將溶液蒸干得到氫氧化鋁固體,灼燒,得到氧化鋁;硫酸鋁水解生成氫氧化鋁和硫酸,加熱促進(jìn)硫酸鋁水解,因?yàn)榱蛩釠]有揮發(fā)性,所以得到的固體仍然是Al2(SO4)3,故A錯誤;B.Fe2+易水解,水解生成H+,水解的離子方程式為Fe2++2H2O?Fe(OH)2+2H+,配制溶液時,將FeSO4固體溶于稀鹽酸中抑制FeSO4水解,然后再用水稀釋到所需的濃度,鹽酸溶液中引入氯離子,應(yīng)該溶于硫酸中,故B錯誤;C.用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH除去NH4Cl溶液中的FeCl3,會引入雜質(zhì)氯化鈉,同時也將氯化銨除去了,應(yīng)該使用氨水,故C錯誤;D.純堿溶液水解顯堿性,升溫促進(jìn)水解,油脂在堿性條件下能發(fā)生水解,從而達(dá)到洗滌油污的目的,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了鹽類水解及其應(yīng)用。本題的易錯點(diǎn)為A,要注意硫酸和鹽酸的性質(zhì)的區(qū)別,鹽酸易揮發(fā),硫酸不揮發(fā)。20、A【詳解】A、苯乙烯為烴類,不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,A錯誤;B、其分子式為C8H8,與苯(C6H6)具有相同的最簡式,故苯乙烯燃燒時也會產(chǎn)生黑煙,B正確;C、因分子中含有碳碳雙鍵,故其能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),能被酸性KMnO4溶液氧化,C正確;D、苯乙烯含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng);1mol苯環(huán)能與3molH2加成,1mol碳碳雙鍵能與1molH2加成,故該物質(zhì)在一定條件下可與4倍H2發(fā)生加成反應(yīng),D正確;故選A。21、A【詳解】a中加入少量CuO固體,氧化銅和硫酸反應(yīng)生成硫酸銅和水,鋅和硫酸反應(yīng),加入硫酸銅,會置換出金屬銅,形成鋅、銅、稀硫酸原電池,加速金屬鋅和硫酸反應(yīng)的速率,所以反應(yīng)速率是:a>b,速率越大,鋅完全反應(yīng)時所用的時間越短,所以a所用的時間小于b的時間;產(chǎn)生氫氣的量取決于金屬鋅的質(zhì)量,而a中,金屬鋅一部分用于置換金屬銅,導(dǎo)致和硫酸反應(yīng)生成氫氣的量減少,所以氫氣的體積是:a<b;故選A。22、D【詳解】由題給方程式可知K1=、K2=,反應(yīng)H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常數(shù)K==×=,故選D。二、非選擇題(共84分)23、CH3CHClCOOCH31OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選一種即可,其他合理答案均可)【解析】H在一定條件下反應(yīng)生成I,反應(yīng)前后各元素的組成比不變,且H能使溴的溶液褪色,說明H反應(yīng)生成I應(yīng)為加聚反應(yīng),說明H中含有,則H為,I為;由此可以知道E應(yīng)為,被氧化生成,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B應(yīng)為,說明A在堿性條件下生成、NaCl和醇,對比分子組成可以知道該醇為,則A應(yīng)為。(1)由以上分析可以知道A為CH3CHClCOOCH3;正確答案:CH3CHClCOOCH3。(2)E為,分子中只有具有酸性,能與NaOH反應(yīng),則與足量的NaOH溶液反應(yīng)時,消耗NaOH物質(zhì)的量為;正確答案:1。(3)M為,其對應(yīng)的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中含有CHO或等官能團(tuán),對應(yīng)的同分異構(gòu)體可能有OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO或OHCCOOCH3;正確答案:OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選一種即可,其他合理答案均可)。(4)H為,可發(fā)生加聚反應(yīng)生成,方程式為n

;正確答案:。(5)由丙烯、NaOH溶液、、、等為原料合成,可涉及以下反應(yīng)流程:,涉及的反應(yīng)類型有加成、水解(或取代)、氧化、氧化、還原(或加成);具體流程如下:;正確答案:。24、KK4Fe(CN)6aef①③④平面三角形CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點(diǎn)比CH4高2∶3aπ×100%【分析】前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,則A為碳元素、B為N元素;C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,只能處于第四周期,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,可推知C為K、F為Cu,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2,D、E價電子排布分別為3d64s2,3d84s2,故D為Fe、E為Ni,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為C元素,B為N元素,C為K元素,D為Fe元素,E為Ni元素,F(xiàn)為Cu元素。(1)六種元素中K的金屬性最強(qiáng),最容易失去電子,其第一電離能最小,故答案為:K;(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],化學(xué)式為K4[Fe(CN)6],黃血鹽晶體中含有離子鍵、配位鍵、共價鍵,沒有金屬鍵、氫鍵和分子間作用力,故答案為:K4Fe(CN)6;aef;(3)鎳為28號元素,Ni2+的價層電子排布式為3d8,故價電子排布圖為;①CH2=CH2、③、④HCHO中C原子價層電子對數(shù)都是3,沒有孤電子對,C原子采取sp2雜化;②HC≡CH為C原子價層電子對數(shù)是2,沒有孤電子對,C原子采取sp雜化;HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形,它的加成產(chǎn)物為甲醇,甲醇分子之間能夠形成氫鍵,其熔、沸點(diǎn)比CH4的熔、沸點(diǎn)高,故答案為:;①③④;平面三角形;CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點(diǎn)比CH4高;(4)金屬K晶體為體心立方堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為左圖,晶胞中K原子配位數(shù)為8,金屬Cu晶體為面心立方最密堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為右圖,以頂點(diǎn)Cu原子研究與之最近的原子位于面心,每個頂點(diǎn)Cu原子為12個面共用,晶胞中Cu原子配位數(shù)為12,K、Cu兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為8∶12=2∶3;金屬Cu的晶胞中,根據(jù)硬球接觸模型的底面截面圖為,則Cu原子半徑為r和晶胞邊長a的關(guān)系為:4r=a,解得r=a;Cu原子數(shù)目=8×+6×=4,4個Cu原子的體積為4×πr3=4×π×(a)3,晶胞的體積為a3,Cu原子在晶胞中的空間占有率==4×π×()3×100%=π×100%,故答案為:2∶3;a;π×100%?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)和易錯點(diǎn)為(4)中晶胞的計算,要注意正確理解晶胞結(jié)構(gòu),本題中底面對角線上的三個球直線相切,然后根據(jù)平面幾何的知識求解。25、過濾Cl2+2I-=2Cl-+I2分液漏斗CD淀粉藍(lán)支管口【分析】由流程可知,海藻灼燒、浸泡后,過濾分離出殘渣和含碘離子的溶液,然后在濾液中通入過量氯氣,發(fā)生Cl2+2I-=2Cl-+I2,得到含碘單質(zhì)的溶液,再加入有機(jī)溶劑萃取碘,得到含碘的有機(jī)溶液,最后蒸餾分離出碘單質(zhì),據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)步驟③是分離固體和溶液的操作,為過濾,故答案為:過濾;(2)步驟④是濾液中的碘離子與氯氣反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2I-=2Cl-+I2,故答案為:Cl2+2I-=2Cl-+I2;(3)步驟⑤的實(shí)驗(yàn)操作名稱是萃取、分液,萃取、分液必須用到的主要玻璃儀器有分液漏斗和燒杯;碘易溶于有機(jī)溶劑,選擇的萃取劑不能溶于水,符合條件的有四氯化碳或苯,酒精、鹽酸溶于水不能分層,故答案為:分液漏斗;CD;(4)碘遇到淀粉變藍(lán)色,檢驗(yàn)提取碘后的水溶液中是否還含有單質(zhì)碘的簡單方法為:取樣,加入淀粉溶液,若變藍(lán)色,證明有碘單質(zhì),反之沒有碘,故答案為:淀粉;藍(lán);(5)從含I2的有機(jī)溶劑中提取I2和回收有機(jī)溶劑,還需要經(jīng)過蒸餾。蒸餾時,溫度計是用來測量餾分的溫度,所以溫度計的水銀球應(yīng)該位于蒸餾燒瓶的支管口處,故答案為:支管口。26、C+2H2SO4(濃)CO2+2SO2+2H2O④②①③檢驗(yàn)是否有SO2除去或吸收SO2檢驗(yàn)SO2是否除盡澄清的石灰水CO2【解析】(1)碳和濃硫酸在加熱條件下生成CO2、SO2和水,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(2)檢驗(yàn)二氧化硫可用品紅溶液,檢驗(yàn)二氧化碳可以用澄清石灰水,檢驗(yàn)水用無水硫酸銅,三者都有時,應(yīng)先檢驗(yàn)水蒸氣的存在,因?yàn)樵隍?yàn)證二氧化碳、二氧化硫的存在時都需通過溶液,可帶出水蒸氣;二氧化碳、二氧化硫都能使澄清的石灰水變渾濁,所以不能先通過澄清的石灰水來檢驗(yàn)二氧化碳的存在,二氧化碳的檢驗(yàn)應(yīng)放在排除SO2的干擾后進(jìn)行,所以應(yīng)先通過品紅溶液褪色檢驗(yàn)SO2的存在,再通過酸性高錳酸鉀溶液除去SO2,再通過品紅溶液不褪色確認(rèn)SO2已除干凈,最后用澄清石灰水實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)二氧化碳,即連接順序是④②①③;(3)檢驗(yàn)二氧化硫可用品紅溶液,二氧化碳、二氧化硫都能使澄清的石灰水變渾濁,二氧化碳的檢驗(yàn)應(yīng)放在排除SO2的干擾后進(jìn)行,所以應(yīng)先通過品紅溶液褪色檢驗(yàn)SO2的存在,再通過酸性高錳酸鉀溶液除去SO2,接著通過品紅溶液不褪色確認(rèn)SO2已除干凈;(4)根據(jù)以上分析可知裝置③中所盛溶液的名稱是澄清的石灰水,可以用來驗(yàn)證的氣體是CO2。27、長頸漏斗濃硫酸防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl溫度過低,反應(yīng)速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低Fe(NO3)3偏高52.7%偏低【解析】A裝置中用雙氧水與二氧化錳反應(yīng)生成氧氣,通過加入雙氧水的量,可以控制產(chǎn)生氧氣的速率,氧氣中含有水蒸氣用濃硫酸除去,所以B裝置中裝濃硫酸,裝置B中有上頸漏斗,可以平衡裝置內(nèi)外的壓強(qiáng),起安全瓶的作用,純凈的氧氣與三氯化磷反應(yīng)生成POCl3,為了控制反應(yīng)速率且要防止三氯化磷會揮發(fā),反應(yīng)的溫度控制在60~65℃,所以裝置C中用水浴,為防止POCl3揮發(fā),用冷凝管a進(jìn)行冷凝回流,POCl3遇水均劇烈水解為含氧酸和氯化氫,所以為防止空氣中水蒸汽進(jìn)入裝置,同時吸收尾氣,因此在裝置的最后連有堿石灰的干燥管。I.(1)儀器a的名稱長頸漏斗;(2)B中所盛的試劑是濃硫酸,干燥管的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶;(3)POC13遇水反應(yīng)的化學(xué)方程式為POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl;(4)反應(yīng)溫度要控制在60~65℃,原因是溫度過低,反應(yīng)速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低;II.(5)以硝酸鐵作為指示劑,可以與過量的KSCN發(fā)生特征反應(yīng),滴定終點(diǎn)溶液變?yōu)榧t色;(6)加入少量硝基苯可以使生成的氯化銀沉淀離開溶液,如果不加硝基苯,在水溶液中部分氯化銀可以轉(zhuǎn)化成AgSCN,已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN),使得實(shí)驗(yàn)中消耗的AgSCN偏多,根據(jù)(7)的計算原理可知,會使測定結(jié)果將偏低;(7)利用關(guān)系式法計算百分含量;若滴定終點(diǎn),讀取KSCN溶液俯視刻度線,會造成讀取消耗硫氰化鉀偏少,則上述結(jié)果偏低;【詳解】I.(1)儀器a的名稱長頸漏斗;正確答案:長頸漏斗。(2)B中所盛的試劑是濃硫酸,干燥管的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶;正確答案:濃硫酸防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶。(3)POC13遇水反應(yīng)的化學(xué)方程式為POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl;正確答案:POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl。(4)反應(yīng)溫度要控制在60~65℃,原因是溫度過低,反應(yīng)速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低;正確答案:溫度過低,反應(yīng)速度太慢溫度過高,PCl3易揮發(fā),利用率低。II.(5)以硝酸鐵作為指示劑,可以與過量的KSCN發(fā)生特征反應(yīng),滴定終點(diǎn)溶液變?yōu)榧t色;正確答案:Fe(NO3)3。(6)加入少量硝基苯可以使生成的氯化銀沉淀離開溶液,如果不加硝基苯,在水溶液中部分氯化銀可以轉(zhuǎn)化成AgSCN,已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN),使得實(shí)驗(yàn)中消耗的AgSCN偏多,根據(jù)(7)的計算原理可知,會使測定結(jié)果將偏低;正確答案:偏低。(7)利用關(guān)系式法計算百分含量;若滴定終點(diǎn),讀取KSCN溶液俯視刻度線,會造成讀取消耗硫氰化鉀偏少,則上述結(jié)果偏高;KSCN消耗了0.01mol,AgNO3的物質(zhì)的量為0.07mol;POCl3+3H2O+6AgNO3=Ag3PO4↓+3AgCl↓+6HNO3,AgNO3+KSCN=AgCl↓+KNO3設(shè)10ml溶液中溶解了xmolPOCl3;POCl3~6AgNO3KSCN~AgNO31mol6mol1mol1molXmol6xmol0.01mol0.01mol0.01+6x=0.07得x=0.01mol,則100ml溶液中溶解了POCl30.1mol,POC13的質(zhì)量百分含量為0.1mol×153.5g/mol29.1g×100%=52.7%;正確答案:52.7%偏高。28、<Al3++3H2OAl(OH)3+3H+Al2O35③>①>②106:19:1【分析】根據(jù)水溶液中的離子平衡及其移動進(jìn)行分析,根據(jù)相關(guān)的公式進(jìn)行溶液pH及Ksp的相關(guān)計算?!驹斀狻?1)AlCl3的水溶液中,因Al3+水解:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,使溶液呈酸性,pH<7。由于水解吸熱、HCl的揮發(fā),加熱蒸干過程中水解平衡不斷向右移動,生成的Al(OH)3受熱分解,最終得Al2O3固體。(2)常溫下,當(dāng)c(Cr3+)=10?5mol/L時,Ksp=c(Cr3+)·c3(OH?)=10?5mol/L×c3(OH?)=10

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