宜春市重點(diǎn)中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁
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宜春市重點(diǎn)中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列圖中,表示2A(g)+B(g)?2C(g)ΔH<0可逆反應(yīng)的圖像為A. B.C. D.2、以下自發(fā)反應(yīng)可以用熵判據(jù)來解釋的是A.N2(g)+2O2(g)===2NO2(g)ΔH=+67.7kJ·mol-1B.CaO(s)+CO2(g)===CaCO3(s)ΔH=-175.7kJ·mol-1C.(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔH=+74.9kJ·mol-1D.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-13、下列關(guān)于酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)的說法正確的是()A.用圖B的滴定管可準(zhǔn)確量取25.00mL的酸性KMnO4溶液B.滴定過程中,眼睛要時刻注視滴定管中液面的變化C.滴定管裝入液體前需用待裝液潤洗D.滴定前平視,滴定結(jié)束后仰視讀數(shù),不影響測定結(jié)果4、下列說法正確的是A.氯化鈉溶液導(dǎo)電的過程只涉及到物理變化B.氯化鐵溶液蒸干得到氯化鐵固體C.2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H<0D.加入催化劑,能夠改變可逆反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,從而提高目標(biāo)產(chǎn)物在總產(chǎn)物中的比例5、工業(yè)上制備純硅反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:SiCl4(g)+2H2(g)===Si(s)+4HCl(g)ΔH=+QkJ·mol-1(Q>0)。某溫度、壓強(qiáng)下,將一定量的反應(yīng)物通入密閉容器中進(jìn)行以上反應(yīng)(此條件下為可逆反應(yīng)),下列敘述正確的是A.當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025QkJ時,生成的HCl通入100mL1mol·L-1的NaOH溶液中恰好反應(yīng)B.反應(yīng)過程中,若增大壓強(qiáng)能提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率C.若反應(yīng)開始時SiCl4為1mol,則達(dá)到平衡時,吸收熱量為QkJD.反應(yīng)至4min時,若HCl濃度為0.12mol·L-1,則H2的反應(yīng)速率為0.03mol·L-1·min-16、下列物質(zhì)分離提純的方法不正確的是()A.提純工業(yè)乙醇(含甲醇、水等雜質(zhì))的裝置:③B.提純粗苯甲酸選擇裝置:②①C.提純粗苯甲酸三個步驟:加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶D.苯中混有少量苯酚選擇裝置:④7、下列疾病不能選用青霉素治療的是A.肺炎B.腦膜炎C.胃痛D.外傷感染8、下列對氨水溶液中存在的電離平衡NH3·H2ONH4++OH-敘述正確的是()A.加水后,溶液中n(OH-)增大B.加入少量濃鹽酸,溶液中c(OH-)增大C.加入少量濃NaOH溶液,電離平衡正向移動D.加入少量NH4Cl固體,溶液中c(NH4+)減少9、下面有關(guān)晶體的敘述中,不正確的是()A.氯化銫晶體中,每個Cs+周圍緊鄰8個Cl-B.金剛石為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),由共價鍵形成的碳原子環(huán)中,最小的環(huán)上有6個碳原子C.干冰晶體中,每個CO2分子周圍緊鄰12個CO2分子D.金屬銅屬于六方最密堆積結(jié)構(gòu),金屬鎂屬于面心立方最密堆積結(jié)構(gòu)10、影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素很多,下列措施一定能提高反應(yīng)速率的是A.改變反應(yīng)物用量 B.減小壓強(qiáng) C.降低溫度 D.升高溫度11、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的說法錯誤的是A.中和滴定時盛待測液的錐形瓶中有少量水對滴定結(jié)果無影響B(tài).滴定時,左手控制滴定管活塞,右手握持錐形瓶,邊滴邊振蕩,眼睛注視滴定管中的液面C.蒸餾時,應(yīng)使溫度計水銀球靠近蒸館燒瓶支管口D.稱量時,稱量物放在稱量紙上,置于托盤天平的左盤,砝碼放在托盤天平的右盤12、一密閉體系中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下圖表示該反應(yīng)的速率(v)在某一時間(t)段內(nèi)的變化。則下列時間段中,SO3的百分含量最高的是A.t0→t1 B.t2→t3 C.t3→t4 D.t5→t613、如圖所示,隔板I固定不動,活塞Ⅱ可自由移動,M、N兩個容器中均發(fā)生反應(yīng):A(g)+2B(g)xC(g)ΔH=-192kJ·mol-1。向M、N中都通入1molA和2molB的混合氣體,初始M、N容積相同,保持溫度不變。下列說法正確的是A.若x=3,達(dá)到平衡后A的體積分?jǐn)?shù)關(guān)系為:φ(M)>φ(N)B.若x>3,達(dá)到平衡后B的轉(zhuǎn)化率關(guān)系為:α(M)>α(N)C.若x<3,C的平衡濃度關(guān)系為:c(M)>c(N)D.x不論為何值,起始時向N容器中充入任意值的C,平衡后N容器中A的濃度均相等14、洪澇地區(qū)欲將河水轉(zhuǎn)化為可飲用水,下列處理過程中較合理的順序是()①化學(xué)沉降(加明礬);②消毒殺菌(用漂白粉);③自然沉降;④加熱煮沸A.②①④③ B.③②①④C.③①②④ D.③①④②15、提純下列物質(zhì)(括號中為雜質(zhì)),所選除雜試劑和分離方法都正確的是選項被提純的物質(zhì)(雜質(zhì))除雜試劑分離方法A乙烯(二氧化硫)酸性KMnO4溶液洗氣B乙酸乙酯(乙醇)飽和Na2CO3溶液蒸餾C苯(苯酚)濃溴水過濾D苯甲酸(NaCl)-----重結(jié)晶A.A B.B C.C D.D16、下列說法正確的是A.?H>0,?S>0的反應(yīng),低溫能自發(fā)B.其他條件不變,使用催化劑可改變反應(yīng)進(jìn)行的方向C.增大反應(yīng)物濃度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大D.使用催化劑,可改變反應(yīng)途徑,降低活化能17、已知N2O4(無色)2NO2(紅棕色)?,F(xiàn)有如右圖所示的三個燒瓶,分別充滿NO2氣體并分別放置在盛有下列物質(zhì)的燒杯(燒杯內(nèi)有水)中:在(I)中加入無水CaO,在(Ⅲ)中加入NH4Cl晶體,(Ⅱ)中不加其他任何物質(zhì),發(fā)現(xiàn)(I)中紅棕色變深,(Ⅲ)中紅棕色變淺,下列敘述正確的是()A.CaO溶于水時吸收熱量 B.該反應(yīng)的ΔH>0C.NH4Cl溶于水時放出熱量 D.燒瓶(Ⅲ)中氣體的壓強(qiáng)增大18、2017年春,全國各地陸續(xù)出現(xiàn)“霧霾”天氣,“霧”屬于下列分散系中的A.溶液 B.乳濁液 C.懸濁液 D.膠體19、t℃時,AgX(X=Cl、Br)的溶度積與c(Ag+)和c(X-)的相互關(guān)系如下圖所示,其中A線表示AgCl,B線表示AgBr,已知p(Ag+)=-lgc(Ag+),p(X-)=-lgc(X-)。下列說法正確的是()A.c點(diǎn)可表示AgCl的不飽和溶液B.b點(diǎn)的AgCl溶液加入AgNO3晶體可以變成a點(diǎn)C.t℃時,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)平衡常數(shù)K=10-4D.t℃時,取a點(diǎn)的AgCl溶液和b點(diǎn)AgBr溶液等體積混合,會析出AgBr沉淀20、對中數(shù)字的敘述正確的是()A.291是Ts元素的相對原子質(zhì)量B.291是Ts元素的質(zhì)量數(shù)C.117是的質(zhì)子數(shù)D.117是的中子數(shù)21、要除去Cl2中混有的少量氣體HCl,最好的方法是將混合氣體通過()A.飽和NaHCO3溶液 B.飽和石灰水C.飽和Na2CO3溶液 D.飽和食鹽水22、常溫下,下列溶液中的微粒濃度關(guān)系不正確的是A.pH=8.3的某酸式鹽NaHB的水溶液中:c(Na+)>c(HB-)>c(H2B)>c(B2-)B.0.1mol/LNaH2PO4溶液中:c(Na+)=c(PO43-)+c(HPO42-)+c(H2PO4-)+c(H3PO4)C.NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至恰好呈中性:c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+)D.等物質(zhì)的量濃度的Na2S和NaHS溶液中:c(Na+)=2c(S2-)+c(HS-)二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物A~M有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),F(xiàn)的分子式為C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種。已知:(R1、R2表烴基或氫原子)請回答:(1)B、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為________、________。(2)反應(yīng)①~⑦中,屬于消去反應(yīng)的是________(填反應(yīng)序號)。(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為______________________________。(4)A的相對分子質(zhì)量在180~260之間,從以上轉(zhuǎn)化中不能確認(rèn)A中的某一官能團(tuán),確定該官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象為__________________________________________。(5)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有________種。a.能發(fā)生銀鏡反b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1∶1∶2∶624、(12分)短周期元素A、B、C、D的位置如圖所示,室溫下D單質(zhì)為淡黃色固體。回答下列問題:(1)C元素在周期表中的位置___,其在自然界中常見的氧化物是___晶體。(2)A的單質(zhì)在充足的氧氣中燃燒得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式是___,其分子是__分子(“極性”或“非極性”)。(3)四種元素中可用于航空航天合金材料的制備,其最高價氧化物的水化物的電離方程式為___。(4)與B同周期最活潑的金屬是___,如何證明它比B活潑?(結(jié)合有關(guān)的方程式進(jìn)行說明)__。25、(12分)某課題組從植物香料中分離出一種罕見的醇(醇A),其結(jié)構(gòu)簡式如下。(1)根據(jù)課內(nèi)所學(xué)知識,該醇可發(fā)生的反應(yīng)包括:___(填字母序號)A.與金屬Na反應(yīng)B.與CuO反應(yīng)C.與濃鹽酸反應(yīng)D.消去反應(yīng)I.該課題組設(shè)計了以醇A為原料制備某物質(zhì)的合成路線。合成反應(yīng)的第一步。擬使醇A與濃氫溴酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)47.6%)在90℃下充分反應(yīng),制備中間產(chǎn)物B。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持及加熱儀器略去)。已知:①HBr溶液受熱時,HBr能否蒸發(fā)受到體系匯總含水量的影響。具體情況如下表。<47.6%47.6%>47.6%先蒸發(fā)的物質(zhì)水先蒸發(fā),直至比值升至47.6%HBr與水按該比例一起蒸發(fā)、液化沸點(diǎn)124.3℃HBr先蒸發(fā),直至比值降至47.6%②醇A、中間產(chǎn)物B的沸點(diǎn)均超過200℃。(2)溫度計1擬用于監(jiān)控反應(yīng)溫度,溫度計2擬用于監(jiān)控實(shí)驗(yàn)中離開燒瓶的物質(zhì)的沸點(diǎn)。兩個溫度計中,水銀球位置錯誤的是___(填“溫度計1”或“溫度計2”)其水銀球應(yīng)___;(3)實(shí)驗(yàn)時,冷凝水應(yīng)從冷凝管的___(填“a口”或“b口”)流入。II.將溫度計位置調(diào)節(jié)好后,課題組成員依次進(jìn)行如下操作:①檢驗(yàn)氣密性,裝入沸石;②加入18.6g醇A(0.1mol)、17.0g47.6%氫溴酸(含8.1gHBr、0.1mol);③開始加熱,逐漸升溫至反應(yīng)溫度。(4)反應(yīng)開始后,當(dāng)溫度計2的示數(shù)上升至39℃時,冷凝管末端持續(xù)有液體流出。反應(yīng)結(jié)束時,共收集到無色液體7.0g。經(jīng)檢測,該液體為純凈物,標(biāo)記為產(chǎn)物C。取0.7gC在氧氣中充分燃燒,共收集到2.2gCO2、0.9gH2O。另取少量C進(jìn)行質(zhì)譜試驗(yàn),結(jié)果如圖所示。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,C的分子式為___;(5)取少量產(chǎn)物C進(jìn)行核磁共振氫譜試驗(yàn),共有三個信號峰。三個信號峰的面積之比為3:6:1。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,C的結(jié)構(gòu)簡式為___;(6)反應(yīng)結(jié)束后,圓底燒瓶內(nèi)液體分為兩層??捎胈__方法(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)將兩液體分離;(7)后續(xù)檢驗(yàn)證實(shí),兩液體均較純凈,其中所含雜質(zhì)均可忽略。上層液體質(zhì)量為10.7g。取下層液體進(jìn)行核磁共振氫譜實(shí)驗(yàn),共有兩個信號峰。峰的面積之比為3:2。綜合以上信息,本實(shí)驗(yàn)的實(shí)際總反應(yīng)方程式為___。26、(10分)某化學(xué)活動小組按下圖所示流程由粗氧化銅樣品(含少量氧化亞鐵及不溶于酸的雜質(zhì))制取無水硫酸銅。已知Fe3+、Cu2+、Fe2+三種離子在水溶液中形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下圖所示:請回答下列問題:(1)已知25℃時,Cu(OH)2的Ksp=4.0×10-20調(diào)節(jié)溶液pH到4.0時,溶液C中Cu2+的最大濃度為____________mol·L?1。(2)在整個實(shí)驗(yàn)過程中,下列實(shí)驗(yàn)裝置不可能用到的是________(填序號)。(3)溶液A中所含溶質(zhì)為__________________________;物質(zhì)X應(yīng)選用________(填序號)。A.氯水B.雙氧水C.鐵粉D.高錳酸鉀(4)從溶液C中制取硫酸銅晶體的實(shí)驗(yàn)操作為______________________________。(5)用“間接碘量法”可以測定溶液A(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的雜質(zhì))中Cu2+的濃度。過程如下:第一步:移取10.00mL溶液A于100mL容量瓶中,加水定容至100mL。第二步:取稀釋后溶液20.00mL于錐形瓶中,加入過量KI固體,充分反應(yīng)生成白色沉淀與碘單質(zhì)。第三步:以淀粉溶液為指示劑,用0.05000mol·L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,前后共測定三次,達(dá)到滴定終點(diǎn)時,消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積如下表:(已知:I2+2S2O32-===2I-+S4O62-)滴定次數(shù)第一次第二次第三次滴定前讀數(shù)(mL)0.100.361.10滴定后讀數(shù)(mL)20.1220.3422.12①CuSO4溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為______________________________。②滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是____________________________________________________________。③溶液A中c(Cu2+)=________mol·L-1。(6)利用氧化銅和無水硫酸銅按下圖裝置,持續(xù)通入X氣體,可以看到a處有紅色物質(zhì)生成,b處變藍(lán),c處得到液體且該液體有刺激性氣味,則X氣體是___________(填序號),寫出其在a處所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式___________________________________________。A.H2B.CH3CH2OH(氣)C.N227、(12分)現(xiàn)有一FeCl2、AlCl3混合溶液,請回答下列相關(guān)問題:(1)為抑制金屬離子水解,可向溶液中加入___(填化學(xué)式);請寫出鋁離子水解反應(yīng)的離子方程式:___。(2)Fe2+容易被氧氣氧化成___,檢驗(yàn)久置的FeSO4中含F(xiàn)e3+的試劑是___(填化學(xué)式)。(3)某小組嘗試從該混合溶液中分離出鋁離子①先向溶液中加入過量的試劑X,試劑X是___(填化學(xué)式)。②經(jīng)過___(填操作名稱),取濾液,然后加入過量的試劑Y,試劑Y是___(填化學(xué)式)。③該過程主要利用了氫氧化鋁的兩性。請寫出氫氧化鋁的電離方程式:___。28、(14分)甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,工業(yè)上一般可采用如下方法來合成甲醇:(1)用CO2生產(chǎn)甲醇。已知:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(l)△H=﹣akJ?mol﹣1;2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=﹣bkJ?mol﹣1;則表示CH3OH(g)燃燒的熱化學(xué)方程式為:____________________。(2)用CO生產(chǎn)甲醇。已知:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),下圖是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的曲線。①該反應(yīng)的焓變ΔH__________0(填“>”、“<”或“=”)。②T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1_______K2(填“>”、“<”或“=”)。③若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是______________。A.升高溫度B.將CH3OH(g)從體系中分離C.使用合適的催化劑D.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大(3)甲醇(CH3OH)可以用作燃料電池,該電池是采用鉑或碳化鎢作為電極催化劑,在稀硫酸電解液中直接加入純化后的甲醇,同時向一個電極通入空氣。負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式是________________________,正極發(fā)生的電極反應(yīng)式是_______________________。29、(10分)中共十九大報告指出,加快水污染防治、實(shí)施流域環(huán)境和近岸海域綜合治理、環(huán)境污染的治理是化學(xué)工作者研究的重要課題,也是踐行“綠水青山就是金山銀山”的重要舉措。在適當(dāng)?shù)臈l件下,將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇、甲醚等有機(jī)物,既可降低CO2造成的溫室效應(yīng)對環(huán)境的影響,還可得到重要的有機(jī)產(chǎn)物。(1)已知TK時,某恒容密閉容器中存在如下反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)ΔH<0,測得容器中不同時刻時各物質(zhì)的濃度(mol/L)如下表所示:c(CO2)c(H2)c(CH3OCH3)c(H2O)開始時ab0010s時30.5c1.5①若TK時,化學(xué)平衡常數(shù)K=15,則10s時v(正)_______v(逆)(填“>”“<”或“=”),此時CO2的轉(zhuǎn)化率為________。②既能提高反應(yīng)速率,又能提高H2轉(zhuǎn)化率的方法是___________(填序號)。A.加入過量CO2氣體B.升高溫度C.適當(dāng)壓縮容器體積D.將CH3OCH3(g)分離出去(2)一定條件下,向某恒容密閉容器中充入xmolCO2和ymolH2,發(fā)生的反應(yīng)為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=?50kJ·mol?1。①下圖1中能表示該反應(yīng)的平衡常數(shù)K與溫度T之間的變化關(guān)系曲線為______(填“a”或“b”),其判斷依據(jù)是__________________________________。②若x=2、y=3,測得在相同時間內(nèi)不同溫度下H2的轉(zhuǎn)化率如圖2所示,則在該時間段內(nèi),恰好達(dá)到化學(xué)平衡時,容器內(nèi)的壓強(qiáng)與反應(yīng)開始時的壓強(qiáng)之比為____________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【分析】由該反應(yīng)2A(g)+B(g)2C(g)△H<0可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)?!驹斀狻緼、500℃時,反應(yīng)先達(dá)到平衡;500℃降低到100℃,平衡正向移動,C的百分含量增加;A正確;B、壓強(qiáng)增大,正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡正向移動,是因?yàn)檎磻?yīng)速率增大的幅度更大,B錯誤;C、有催化劑的反應(yīng)先達(dá)到平衡,但是催化劑不影響平衡的移動,故無論有沒有催化劑,平衡時C的百分含量相同,C錯誤;D、同一壓強(qiáng)下,100℃降到10℃,平衡正向移動,A的轉(zhuǎn)化率升高,D錯誤;故選A。2、C【詳解】A.反應(yīng)的△H>0,△S<0,難以自發(fā)進(jìn)行,故錯誤;B.△H<0,△S<0,焓變?yōu)橹饕蛩兀荒苡渺嘏袚?jù)解釋,故錯誤;C.反應(yīng)的△H>0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,原因是△S>0,可以滿足△H-T△S<0,能自發(fā)進(jìn)行,可用熵判據(jù)解釋,故正確;D.△H<0,△S<0,焓變?yōu)橹饕蛩?,不能用熵判?jù)解釋,故錯誤。故選C?!军c(diǎn)睛】反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,取決于焓變和熵變的綜合判據(jù),當(dāng)△H-T△S<0,反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行。可用熵判據(jù)來解釋的一般情況下反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。3、C【詳解】A.酸性高錳酸鉀溶液具有酸性和強(qiáng)氧化性,應(yīng)該選用酸式滴定管(A)盛放,B為堿式滴定管,故A錯誤;B.滴定過程中,為了及時判斷滴定終點(diǎn),眼睛要時刻注視錐形瓶中溶液顏色的變化,不需要注視滴定管中液面,故B錯誤;C.為了避免待裝液被稀釋,滴定管裝入液體前需用待裝液潤洗,故C正確;D.滴定前平視,滴定結(jié)束后仰視讀數(shù),讀出的溶液的體積偏大,會產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)誤差,故D錯誤;故答案為C。4、C【解析】A.氯化鈉溶液中含有大量的可以自由移動的Na+和Cl-,通電后可以使得離子進(jìn)行定向移動,NaCl溶液發(fā)生了電解反應(yīng),生成了氫氣、氯氣和氫氧化鈉,屬于化學(xué)變化,故A錯誤;B.氯化鐵溶液中鐵離子發(fā)生水解,生成氫氧化鐵和氯化氫,加熱后HCl揮發(fā),得氫氧化鐵,氫氧化鐵分解為氧化鐵,所以氯化鐵溶液蒸干得不到氯化鐵固體,故B錯誤;C.因?yàn)榉磻?yīng)△S<0,若該反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)△G=△H-T△S<0可得該反應(yīng)的△H<0,故C正確;D.加入催化劑,能夠改變化學(xué)反應(yīng)速率,但不影響平衡的轉(zhuǎn)化率,故D錯誤;綜上所述。本題選C。5、A【分析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義、計算公式分析;根據(jù)外界條件對化學(xué)平衡移動的影響分析。【詳解】由方程式可知,當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025QkJ時,生成HCl的物質(zhì)的量為:0.025QkJ/QKJ·mol-1×4=0.1mol,100mL1mol/L的NaOH的物質(zhì)的量為:0.1L×1mol/L=0.1mol,二者物質(zhì)的量相等,恰好反應(yīng),故A正確;從方程式可以看出,反應(yīng)物氣體的計量數(shù)之和小于生成物氣體的計量數(shù)之和,則增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動,SiCl4的轉(zhuǎn)化率減小,故B錯誤;該反應(yīng)為可逆反應(yīng),具一定的限度,故1molSiCl4不能完全轉(zhuǎn)化,達(dá)到平衡時,吸收熱量一定小于QkJ,故C錯誤;反應(yīng)至4min時,若HCl濃度為0.12mol/L,則v(HCl)=0.12mol/L÷4min=0.03mol/(L?min),根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,則v(H2)=12×v(HCl)=12×0.03mol/(L?min)=0.015mol/(L?min),故D故選A?!军c(diǎn)睛】(1)熱化學(xué)反應(yīng)方程式中,化學(xué)計量數(shù)等于該物質(zhì)的物質(zhì)的量,故ΔH之比等于物質(zhì)的量之比=化學(xué)計量數(shù)之比。(2)可逆反應(yīng)都具有一定的化學(xué)反應(yīng)限度,不可能達(dá)到百分百轉(zhuǎn)化。6、C【解析】A.酒精與水、甲醇的沸點(diǎn)不同;B.苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大;C.苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大;D.苯與氫氧化鈉不反應(yīng),苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)。【詳解】A.酒精與水、甲醇的沸點(diǎn)不同,可用蒸餾的方法分離,必要時可加入氧化鈣固體,選裝置③,選項A正確;B.苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大,可在加熱的條件下將含有泥沙的苯甲酸溶于水,然后趁熱過濾除去泥沙,選擇裝置:②①,選項B正確;C.提純含雜質(zhì)的粗苯甲酸,因苯甲酸的溶解度隨著溫度的升高而升高,加熱溶解后趁熱過濾除去泥沙,緩慢降溫會使其析出顆粒較大的晶體,所以常采用重結(jié)晶法的方法來提純苯甲酸,需要加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、濾出晶體、洗滌晶體等操作提純苯甲酸,選項C錯誤;D.苯中混有少量苯酚可加入氫氧化鈉溶液反應(yīng)后分液,選擇裝置,可用分液的方法分離,選項D正確。答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的分離、提純,側(cè)重于混合物的分離與提純方法的應(yīng)用能力的考查,注意根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)的差異選擇合適的分離方法。7、C【解析】A.肺炎、B.腦膜炎、D.外傷感染,都是由細(xì)菌引起的疾病,青霉素主要是殺死細(xì)菌,因此都能用青霉素很好地治療,C.胃痛主要是胃酸分泌過多,可以用胃舒平、胃得樂等合適的胃藥治療。故選C。8、A【詳解】A.向氨水加入水,促進(jìn)一水合氨電離,所以溶液中n(OH-)增大,A項正確;

B.向氨水中加入濃鹽酸,氫離子和氫氧根離子反應(yīng),導(dǎo)致溶液中c(OH-)減小,B項錯誤;

C.向氨水中加入少量濃NaOH溶液,氫氧根離子濃度增大,則電離平衡向逆反應(yīng)方向移動,C項錯誤;

D.向氨水中加入少量NH4Cl固體,溶液中c(NH4+)增大,D項錯誤;答案選A。9、D【解析】A.氯化銫晶胞屬于體心立方晶胞,每個Cs+周圍緊鄰8個Cl-;B.金剛石的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:,根據(jù)圖可以知道由共價鍵形成的最小碳環(huán)上有6個碳原子,據(jù)此判斷;C.采用沿X、Y、Z三軸切割的方法判斷二氧化碳分子的個數(shù),二氧化碳晶體中每個二氧化碳分子周圍緊鄰12個二氧化碳分子;

D.金屬鎂是六方最密堆積,金屬銅是面心立方最密堆積?!驹斀狻緼.氯化銫晶胞屬于體心立方晶胞,每個Cs+周圍緊鄰8個Cl-,故A正確;B.金剛石的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:,根據(jù)圖可以知道由共價鍵形成的最小碳環(huán)上有6個碳原子,故B正確;

C.二氧化碳晶體屬于面心立方,采用沿X、Y、Z三軸切割的方法判斷二氧化碳分子的個數(shù)為12,所以在CO2晶體中,與每個CO2分子周圍緊鄰的有12個CO2分子,故C正確;

D.金屬鎂為六方最密堆積,堆積方式為:,金屬銅是面心立方最密堆積,堆積方式為:,故D錯誤;

綜上所述,本題選D。10、D【分析】一般增大濃度、增大壓強(qiáng)、升高溫度,反應(yīng)的反應(yīng)速率增大【詳解】A.增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率加快,若反應(yīng)物為純固體或純液體,改變其用量,反應(yīng)速率不變,故A不選;B.對氣體參加的反應(yīng),減小壓強(qiáng),反應(yīng)速率減小,而對無氣體參加的反應(yīng),減小壓強(qiáng)反應(yīng)速率不變,故B不選;C.降低溫度,反應(yīng)速率一定減小,故C不選;D.升高溫度,反應(yīng)速率一定加快,故D選;故選D。【點(diǎn)睛】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,易錯點(diǎn)A、B,注意壓強(qiáng)、反應(yīng)物的用量與反應(yīng)中物質(zhì)的狀態(tài)之間的關(guān)系.11、B【詳解】A、中和滴定時盛待測液的錐形瓶中有少量水,不影響待測液的溶質(zhì)的物質(zhì)的量,所以不影響消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積,對中和滴定結(jié)果無影響,故A正確;B、滴定時,眼睛應(yīng)觀察錐形瓶內(nèi)顏色的變化,以判斷終點(diǎn),故B錯誤;C、蒸餾時,應(yīng)使溫度計水銀球靠近蒸館燒瓶支管口,測定蒸氣的溫度,故C正確;D、稱量固體,遵循左物右碼的原則,則稱量物放在稱量紙上,置于托盤天平的左盤,砝碼放在托盤天平的右盤,故D正確。故選B。12、A【詳解】分析圖象可知,t2→t3是原平衡逆向移動后建立的平衡,SO3的百分含量降低,t3→t4和t2→t3兩個時間段內(nèi),SO3的百分含量相同,t5→t6是平衡再次逆向移動后建立的平衡,SO3的百分含量再次降低,所以t0→t1時間段內(nèi)達(dá)到的平衡狀態(tài)下三氧化硫的百分含量最大;故選:A。13、D【詳解】M容器是恒溫恒容下建立的平衡,N容器是恒溫恒壓下建立的平衡,A.若x=3,由于反應(yīng)前后氣體體積不變,N容器建立的平衡與恒溫恒容下建立的平衡等效,所以達(dá)到平衡后A的體積分?jǐn)?shù)關(guān)系為:φ(M)=φ(N),故A錯誤;B.若x>3,由于反應(yīng)后氣體體積增大,N容器建立的平衡相當(dāng)于恒溫恒容下建立的平衡擴(kuò)大容器體積,壓強(qiáng)減小,平衡正向移動,B的轉(zhuǎn)化率增大,所以達(dá)到平衡后B的轉(zhuǎn)化率關(guān)系為:α(M)<α(N),故B錯誤;C.若x<3,由于反應(yīng)后氣體體積減小,N容器建立的平衡相當(dāng)于恒溫恒容下建立的平衡縮小容器體積,壓強(qiáng)增大,平衡正向移動,C的平衡濃度增大,所以C的平衡濃度關(guān)系為:c(M)<c(N),故C錯誤;D.恒溫恒壓下,x不論為何值,起始時向N容器中充入任意值的C,一邊倒后,A與B的物質(zhì)的量之比都是1:2,為等效平衡,反應(yīng)物的濃度相同,即平衡后N容器中A的濃度均相等,故D正確;答案選D。14、C【詳解】凈化水時,先通過自然沉降使較大的顆粒沉淀,再通過化學(xué)沉降使較小的顆粒沉淀,通過過濾把沉淀除去,再用漂白粉對水進(jìn)行消毒,最后通過加熱煮沸再次進(jìn)行消毒,并且把部分鈣離子、鎂離子除去,答案選C。15、D【解析】A、乙烯、二氧化硫均能與酸性高錳酸鉀反應(yīng),除雜試劑應(yīng)選擇NaOH溶液,故A錯誤;B、飽和Na2CO3溶液溶解乙醇,同時降低乙酸乙酯在水中的溶解,所以向乙酸乙酯(乙醇)中加入飽和Na2CO3溶液,出現(xiàn)分層,采用“分液”方法進(jìn)行分離,故B錯誤;C、苯酚與溴水反應(yīng),生成的三溴苯酚與苯互溶,不能得到純凈物質(zhì),故C錯誤;D、苯甲酸、NaCl的溶解度隨溫度變化不同,可用重結(jié)晶的方法分離,故D正確;故選D。16、D【解析】A、△H>0、△S>0的反應(yīng),根據(jù)△H-T△S<0可知,該反應(yīng)需要在高溫下才能自發(fā)進(jìn)行,故A錯誤;B、在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以改變化學(xué)反應(yīng)速率,但不能改變化學(xué)平衡和反應(yīng)方向,故B錯誤;C.增大反應(yīng)物濃度,增大了單位體積內(nèi)活化分子個數(shù),從而增大有效碰撞幾率,反應(yīng)速率增大,但活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故C錯誤;D.催化劑能降低活化能,改變反應(yīng)途徑,增大活化分子的百分?jǐn)?shù),從而加快反應(yīng)的速率,故D正確;故選D。17、B【詳解】A、(Ⅰ)中紅棕色變深,說明N2O42NO2平衡右移,該反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,所以CaO溶于水放熱,所以A選項是錯誤的;B、升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),ΔH>0,故B正確;C、(Ⅲ)中變淺,平衡N2O42NO2平衡左移,說明NH4Cl溶于水時吸熱,故C錯誤;D、平衡N2O42NO2左移,氣體的總物質(zhì)的量減少,壓強(qiáng)減小,故D錯誤。所以B選項是正確的。18、D【詳解】分散質(zhì)粒子直徑在1~100nm之間的分散系屬于膠體,膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象。大霧時,用燈照射會出現(xiàn)一條光亮的通路,霧屬于膠體,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為D。19、D【詳解】根據(jù)圖示,A為氯化銀溶液中p(Ag+)與p(Cl-)的關(guān)系曲線,線上每一點(diǎn)均為氯化銀的飽和溶液,如a點(diǎn),p(Ag+)=-lgc(Ag+)=5,則c(Ag+)=10-5mol/L,p(Cl-)=-lgc(Cl-)=5,則c(Cl-)=10-5mol/L,則Ksp(AgC1)=c(Ag+)×c(Cl-)=10-5×10-5=10-10,同理Ksp(AgBr)=c(Ag+)c(Br-)=10-7×10-7=10-14。A.c點(diǎn),c(Ag+)=10-4mol/L,c(Cl-)=10-4mol/L,因?yàn)?0-4×10-4=10-8>Ksp(AgC1)=10-10,說明是AgC1的過飽和溶液,故A錯誤;B.b點(diǎn)的AgC1溶液加入AgNO3晶體,c(Ag+)增大,但c(Cl-)基本不變,不能變成a點(diǎn),故B錯誤;C.t℃時,AgC1(s)+Br-(aq)AgBr(s)+C1-(aq)平衡常數(shù)K====104,故C錯誤;D.t℃時,取a點(diǎn)的AgC1溶液和b點(diǎn)AgBr溶液等體積混合,c(Ag+)=×10-4mol/L+×10-7mol/L≈×10-4mol/L,c(Br-)=×10-7mol/L,則c(Ag+)c(Br-)=×10-4××10-7>10-14,有AgBr沉淀生成,故D正確;故選D。20、C【詳解】A.291是的質(zhì)量數(shù),不是Ts元素的相對原子質(zhì)量,故A錯誤;B.291是的質(zhì)量數(shù),故B錯誤;C.117是的質(zhì)子數(shù),故C正確;D.117是的質(zhì)子數(shù),其中子數(shù)=291-117=174,故D錯誤;故答案選C。21、D【詳解】A.NaHCO3溶液與HCl反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,使氯氣中又混有二氧化碳?xì)怏w,A項錯誤;B.飽和石灰水與HCl反應(yīng),同時Cl2與飽和石灰水也反應(yīng)生成次氯酸鈣、氯化鈣和水,B項錯誤;C.Na2CO3溶液與HCl反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,使氯氣中又混有二氧化碳?xì)怏w,,C項錯誤;D.HCl易溶于水,且氯氣與水的反應(yīng)為可逆反應(yīng)Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,用飽和食鹽水除去Cl2中的氯化氫,可以降低Cl2的溶解度,D項正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)加熱制取氯氣時,氯氣中含有氯化氫雜質(zhì),由于氯氣與水的反應(yīng)為可逆反應(yīng),Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,因此可用飽和食鹽水洗氣,除去氯化氫,還可以用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,均利用了平衡移動原理降低氯氣的溶解,但是吸收多余的氯氣,需要用氫氧化鈉溶液。這是學(xué)生們的易錯點(diǎn)。22、D【詳解】A.某酸式鹽NaHB的水溶液為pH=8.3,說明HB-水解程度大于電離程度,且水解和電離程度都較小,所以存在c

(Na+)>c

(HB-)>c

(H2B)>c

(B2-),故A正確;B.任何電解質(zhì)溶液中都存在物料守恒,根據(jù)物料守恒得c

(Na+)=c

(PO43-)+c

(HPO42-)+c

(H2PO4-)+c

(H3PO4),故B正確;C.溶液呈中性,則c

(OH-)=c

(H+),溶液中的溶質(zhì)為硫酸鈉和一水合氨、硫酸銨,c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO42-),c(Na+)>c(SO42-),則c(NH4+)<(SO42-),溶液中離子濃度大小順序是c

(Na+)>c

(SO42-)>c

(NH4+)>c

(OH-)=c

(H+),故C正確;D.任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c

(Na+)+c

(H+)=c

(OH-)+2c

(S2-)+c

(HS-),混合溶液呈堿性,c

(OH-)>c

(H+),所以存在,c

(Na+)>2c

(S2-)+c

(HS-),故D錯誤;故答案為D?!军c(diǎn)睛】電解質(zhì)溶液中的守恒關(guān)系:電荷守恒:如NaHCO3溶液中c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-);物料守恒:如NaHCO3溶液中c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3);質(zhì)子守恒:如Na2CO3溶液中c(OH-)=c(H+)+2c(H2CO3)+c(HCO3-)。二、非選擇題(共84分)23、④+2Ag(NH3)2(OH)+2Ag↓+2NH3+H2O+(n-1)H2O取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀硝酸至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子2【解析】試題分析:A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有-COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,不飽和度為=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不飽和鍵,應(yīng)含有苯環(huán),F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種,故F中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有-COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對原子質(zhì)量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能為Cl或Br.C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F.C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為;(1)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)反應(yīng)①屬于取代反應(yīng),還發(fā)生中和反應(yīng),反應(yīng)②屬于復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)③⑥屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)④屬于消去反應(yīng),反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng),反應(yīng)⑦屬于縮聚反應(yīng),故答案為④;(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為:;(4)根據(jù)上面的分析可知,X可能為Cl或Br,要確定X是哪種官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象為取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子;(5)符合下列條件的F()的同分異構(gòu)體:a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中存在醛基;b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明分子中存在酚羥基;c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1:1:2:6,說明有4種氫原子,符合以上條件的F分子中有2個甲基、1個酚羥基、1個-CHO,且2個甲基處于間位,另2個分別處于對位,所以F的同分異構(gòu)體有2種?!究键c(diǎn)定位】考查有機(jī)推斷、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式的書寫等?!久麕燑c(diǎn)晴】綜合分析確定F的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,通過正反應(yīng)推導(dǎo)確定A~M的結(jié)構(gòu)簡式;A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有-COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,不飽和度為=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不飽和鍵,應(yīng)含有苯環(huán),F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種,故F中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有-COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對原子質(zhì)量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能為Cl或Br.C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F.C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為,據(jù)此解答。24、第三周期第ⅣA族原子O=C=O非極性H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-NaNaOH的堿性強(qiáng)于Al(OH)3,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O【分析】室溫下D單質(zhì)為淡黃色固體,說明D為硫單質(zhì),根據(jù)圖,可得出A為C,B為Al,C為Si?!驹斀狻竣臗元素為硅元素,14號元素,在周期表中的位置第三周期第ⅣA族,故答案為第三周期第ⅣA族;硅在自然界中常見的氧化物為二氧化硅,它為原子晶體,故答案為原子晶體;⑵A為C元素,單質(zhì)在充足的氧氣中燃燒得到的產(chǎn)物為二氧化碳,其結(jié)構(gòu)式是O=C=O,故答案為O=C=O;二氧化碳是直線形分子,分子中正負(fù)電中心重合,其分子是非極性分子,故答案為非極性;⑶四種元素中可用于航空航天合金材料的制備,其應(yīng)該為Al元素,其最高價氧化物的水化物為氫氧化鋁,氫氧化鋁的電離有酸式電離和堿式電離,其電離方程式為H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-,故答案為H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-;⑷與B同周期最活潑的金屬是最左邊的金屬Na,證明Na比Al活潑,可證明NaOH的堿性強(qiáng)于Al(OH)3,利用氫氧化鋁的兩性,溶于強(qiáng)堿的性質(zhì)來證明,即Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,故答案為NaOH的堿性強(qiáng)于Al(OH)3,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O。25、AB溫度計1插到液面以下bC5H10CH3CH=C(CH3)2分液+HBrCH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O【分析】(1)含-OH可與Na反應(yīng)生成氫氣,可被CuO氧化生成銅,不能與NaOH溶液反應(yīng),且與-OH相連的C上無H,不能發(fā)生消去反應(yīng);(2)該反應(yīng)在90℃下充分反應(yīng),溫度計1擬用于監(jiān)控反應(yīng)溫度,水銀球應(yīng)該插在液面以下;(3)蒸餾時,冷卻水應(yīng)下進(jìn)上出;(4)由上述反應(yīng)可知,產(chǎn)物C中一定由碳、氫元素,可能含有氧元素,根據(jù)題目中各物質(zhì)的質(zhì)量算出產(chǎn)物C中所含元素,根據(jù)質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)可得,產(chǎn)物C的相對分子質(zhì)量;(5)由核磁共振氫譜可知,產(chǎn)物C中氫原子有三種,且個數(shù)比為3:6:1,找出符合條件的結(jié)構(gòu)簡式;(6)對于互不相溶的的液體用分液的辦法分離和提純;(7)根據(jù)各物質(zhì)的物質(zhì)的量關(guān)系可得,反應(yīng)生成C5H10為0.1mol,H2O為0.1mol,則另外一種產(chǎn)物為C7H15Br,由核磁共振氫譜可知,找出符合條件的C7H15Br的結(jié)構(gòu)簡式,進(jìn)而得到總反應(yīng)方程式?!驹斀狻浚?)含-OH可與Na反應(yīng)生成氫氣,可被CuO氧化生成銅,不能與NaOH溶液反應(yīng),且與-OH相連的C上無H,不能發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:AB;(2)該反應(yīng)在90℃下充分反應(yīng),溫度計1擬用于監(jiān)控反應(yīng)溫度,水銀球應(yīng)該插在液面以下,故答案為:溫度計1;插到液面以下;(3)蒸餾時,冷卻水應(yīng)下進(jìn)上出,所以應(yīng)從b處進(jìn)入,故答案為:b;(4)由上述反應(yīng)可知,產(chǎn)物C中一定由碳、氫元素,可能含有氧元素,2.2gCO2中碳元素的質(zhì)量為:2.2g=0.6g,0.9gH2O中氫元素的質(zhì)量為:0.9g=0.1g,而產(chǎn)物C為0.7g,所以產(chǎn)物C中沒有氧元素,碳原子與氫原子的個數(shù)比為:=1:2,根據(jù)質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)可得,產(chǎn)物C的相對分子質(zhì)量為70,符合條件的產(chǎn)物C的分子式為:C5H10,故答案為:C5H10;(5)由核磁共振氫譜可知,產(chǎn)物C中氫原子有三種,且個數(shù)比為3:6:1,符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)2,故答案為:CH3CH=C(CH3)2;(6)對于互不相溶的的液體用分液的辦法分離和提純,故答案為:分液;(7)由18.6g醇A(0.1mol)、17.0g47.6%氫溴酸(含8.1gHBr、0.1mol),可知反應(yīng)后一定有水存在,根據(jù)物質(zhì)的量的關(guān)系可得,反應(yīng)生成C5H10為0.1mol,H2O為0.1mol,則另外一種產(chǎn)物為C7H15Br,由核磁共振氫譜可知,符合條件的C7H15Br的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCBr(CH3)2,總反應(yīng)方程式為+HBrCH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O,故答案為:+HBrCH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O。【點(diǎn)睛】根據(jù)給出各生成物的質(zhì)量,推斷反應(yīng)物的分子式時,要根據(jù)質(zhì)量守恒定律定性推出該物質(zhì)中可能含有的元素種類,并且根據(jù)質(zhì)量關(guān)系定量確定最終結(jié)果。26、4.0①③FeSO4、CuSO4、H2SO4B蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,自然干燥2Cu2++4I=2CuI↓+I2滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)無明顯變化0.5000BCH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】由流程可知,將粗氧化銅(含少量氧化亞鐵及不溶于酸的雜質(zhì))溶于過量硫酸,發(fā)生的反應(yīng)有FeO+H2SO4=FeSO4+H2O、CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,然后過濾,得到沉淀I為不溶于酸的雜質(zhì),溶液A中溶質(zhì)為FeSO4、CuSO4和H2SO4;向溶液A中加入氧化劑X將FeSO4氧化為Fe2(SO4)3,得到CuSO4和Fe2(SO4)3混合溶液,為不引進(jìn)新的雜質(zhì),氧化劑X應(yīng)該為H2O2;向溶液B中加入Cu(OH)2調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe2(SO4)3完全水解為Fe(OH)3沉淀,得到CuSO4溶液,將溶CuSO4液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得到CuSO4?5H2O,CuSO4?5H2O加熱脫去結(jié)晶水得到無水CuSO4?!驹斀狻浚?)Cu(OH)2的Ksp=c(Cu2+)c2(OH—),當(dāng)調(diào)節(jié)溶液pH到4.0時,溶液中c(OH—)為10—10mol/L,則c(Cu2+)=4.0×10-20/(10—10mol/L)2=4.0mol/L,故答案為4.0;(2)實(shí)驗(yàn)中用到的化學(xué)操作有稱量、過濾(④)、蒸發(fā)(②)和灼燒(⑤),沒有固液常溫下制取氣體(①)和分液(③),故答案為①③;(3)氧化銅和氧化亞鐵分別與硫酸反應(yīng)生成硫酸銅和硫酸亞鐵,又硫酸過量,則溶質(zhì)A的主要成分為:FeSO4、CuSO4、H2SO4;向溶液A中加入氧化劑X的目的是將FeSO4氧化為Fe2(SO4)3,為不引進(jìn)新的雜質(zhì),氧化劑X應(yīng)該為H2O2,故答案為CuSO4、FeSO4、H2SO4;B;(4)從溶液C中獲得硫酸銅晶體,直接加熱蒸干會導(dǎo)致硫酸銅失去結(jié)晶水,應(yīng)該采用的操作方法為:加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、自然干燥,故答案為蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶、過濾、自然干燥;(5)①CuSO4與KI反應(yīng)生成碘單質(zhì)、碘化亞銅、硫酸鉀,離子反應(yīng)為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,故答案為2Cu2++4I-═2CuI↓+I2;②Na2S2O3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,應(yīng)用堿式滴定管盛放,淀粉溶液為指示劑,當(dāng)最后一滴Na2S2O3溶液滴入時,溶液藍(lán)色褪去,半分鐘顏色不變,說明滴定到達(dá)終點(diǎn),故答案為最后一滴試液滴入,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,振蕩半分鐘,溶液無明顯變化;③三次滴定消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積分別為:(20.12-0.10)mL=20.02mL、(20.34-0.36)mL=19.98mL、(22.12-1.10)mL=21.02mL,前兩組數(shù)據(jù)有效,所以平均體積為:20mL,由2Cu2++4I-=2CuI↓+I2、I2+2S2O32-=S4O62-+2I-可知,Cu2+~S2O32-,因移取10.00mL溶液A于100mL容量瓶,加水定容至100mL,取稀釋后試液20.00mL于錐形瓶中,所以c(Cu2+)=0.05mol/L×0.02L×5/0.01L=0.5000mol/L,故答案為0.5000;(6)由題給信息可知,持續(xù)通入X氣體,可以看到a處有紅棕色物質(zhì)生成,a處放的是氧化銅,a處有紅棕色物質(zhì)生成,說明有金屬銅生成,則N2不可以;b處是硫酸銅白色粉末,b處變藍(lán)是硫酸銅白色粉末遇水生成五水合硫酸銅變藍(lán),說明有水生成,c處得到液體且該液體有刺激性氣味,H2不可以,則X氣體為乙醇;乙醇?xì)怏w與氧化銅共熱反應(yīng)生成銅、水和乙醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O,故答案為B;CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O。【點(diǎn)睛】本題考查了硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量的測定,涉及物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)設(shè)計、物質(zhì)分離的實(shí)驗(yàn)基本操作,注意掌握測定硫酸銅晶體結(jié)晶水含量的方法,理解和掌握物質(zhì)性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)原理是解題關(guān)鍵。27、HClAl3++3H2O?Al(OH)3+3H+Fe3+KSCNNaOH過濾HClH++AlO+H2O?Al(OH)3?Al3++3OH-【詳解】(1)FeCl2、AlCl3混合溶液中的陰離子為氯離子,而金屬離子水解時產(chǎn)生氫離子,可增大溶液中氫離子濃度抑制金屬離子的水解,故加入物

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